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2003年31卷8期

研究報告
一種基于巰基化聚丙烯胺自組裝膜的免疫傳感器固定方法
陳慧 , 吳朝陽 , 王樺 , 沈國勵 , 俞汝勤
2003, 31(8): 897-900.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種基于巰基自組裝的新型蛋白質固定化方法。應用偶聯試劑碳二亞胺(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)使聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)與3-巰基丙酸(MPA)偶合,在石英晶振表面自組裝,形成一帶多氨基的巰基自組裝膜。應用該方法成功地固定了羊抗人IgM抗體,并用于人血清免疫球蛋白M(IgM)的測定。詳細考察了自組裝條件、抗體包被和免疫反應的主要實驗條件以及傳感器的響應性能。與MPA法比較,應用該方法可在傳感器表面固定更多的抗體分子,傳感器的響應靈敏度亦更好。在優化的實驗條件下,反應的線性范圍0.66~26.4mgL;回歸方程Y=92.44+12.40X;相關系數r=0.9920。
纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化鋯手性固定相的制備和色譜評價
敦惠娟 , 韓小茜 , 柳春輝 , 李永民 , 陳立仁
2003, 31(8): 901-905.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
制備并表征了涂敷纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-ZrO2手性固定相。以正己烷/異丙醇為流動相,研究了正相色譜條件下手性固定相對幾類光學異構體的手性拆分能力。實驗結果表明:氧化鋯載體表面的堿性性質對光學對映體的手性拆分有很大影響;在常用流動相條件下,酸性對映體被完全滯留;纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-ZrO2手性固定相對于中性及堿性對映異構體的分離呈現出較好的手性拆分能力。
一種同時檢測多個單核苷酸多態性位點的新方法
趙春霞 , 石先哲 , 張巖 , 馬堅妹 , 牟紅梅 , 呂申 , 許國旺
2003, 31(8): 906-910.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
對人類基因組中的單核苷酸多態性進行快速而準確的定位和分型是人類基因組計劃的重要內容。本文利用SNaPshot試劑盒,建立了一種以多重引物延伸為基礎、可同時對多個已知單核苷酸多態性位點進行快速而準確的遺傳分型的方法。利用這一方法檢測了20例大腸癌病人腫瘤組織中錯配修復基因hMLH1和抑癌基因P53的8個單核苷酸多態性位點(包括5個突變熱點),其中一例發現錯配修復基因hMLH1的384位密碼子處發生GTTGAT的雜合性突變。對該基因外顯子的直接測序結果與SNaPshot檢測結果完全吻合,充分證明了該方法的可靠性。
銀改性硅藻土材料捕集烯烴的研究
高秀香 , 徐廣通 , 陸婉珍
2003, 31(8): 911-914.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
銀改性硅藻土作為烯烴捕集材料已用于多維氣相色譜分析汽油組分,烯烴捕集容量與硅藻土的比表面積和AgNO3負載量有關。采用X射線衍射(XRD)測定不同載銀量的材料中晶相AgNO3的衍射強度,得到AgNO3在硅藻土表面單分子層最大分散量。實驗結果與密置單層模型計算的AgNO3最大分散量接近,與色譜法測定結果相吻合。熱分析結果表明:捕集材料在使用過程中具有良好的穩定性;吸附的烯烴可以定量回收。
同時測定室內吸煙環境空氣中尼古丁和3-乙烯基吡啶的方法
謝覺新 , 王新明 , 傅家謨 , 盛國英 , 鄒世春
2003, 31(8): 915-919.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
以XAD-4-樹脂為吸附劑,含三乙胺0.01%的乙酸乙酯為溶劑,GCMS為檢測手段,以及內標校正曲線定量,建立一套可以同時測定吸煙環境室內空氣中尼古丁和3乙烯基吡啶標志物含量的分析方法。尼古丁的檢出限和平均脫附率分別為0.075μg樣品和91.80%;3-乙烯基吡啶分別為0.089μg樣品和95.90%。通過實際樣品的測定,討論了該方法的應用效果。
pH值對聚四氨基酞菁鈷膜電化學和紫外光譜性質的影響
武冬梅 , 郭黎平 , 杜錫光 , 叢芳地 , 崔秀君
2003, 31(8): 920-922.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
用循環伏安法在導電玻璃(ITO)和玻碳電極(GC)上制備了聚氨基酞菁鈷(CoTAPc)修飾電極(CoTAPcGC)。探討了pH值對CoTAPc膜的光譜和電化學性質的影響,發現其氧化還原電位與pH值有線性關系,電催化活性也隨酸度的增加而增加。CoTAPc膜的紫外吸收帶變化與溶液pH值及在溶液中浸泡時間有關。
單分散交聯聚甲基丙烯酸環氧丙酯樹脂的制備及親合純化伴刀豆球蛋白-A
龔波林 , 耿信篤
2003, 31(8): 923-927.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一步種子溶脹聚合法制備了顆粒呈單分散的交聯聚甲基丙烯酸環氧丙酯樹脂,對其環氧基的組成比進行了表征,并以氨基葡萄糖為配基,首次制備了純化粗品伴刀豆球蛋白-A(Con-A,Ⅲ)的聚合物基質的高效親合色譜柱。配基在樹脂上的鍵合量為8.2mgg,對純化后的Con-AⅢ的吸附量為13.4mgg。使用該親合色譜介質成功地從粗品Con-A中快速純化了Con-A,電泳分析顯示為一個主要的譜帶,純度從15%提高到95%。
復雜化學模式群的非線性映射及其應用
顏學峰 , 陳德釗 , 胡上序
2003, 31(8): 928-931.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
提出新的非線性映射算法,并分別采用傳統非線性映射算法和新的非線性映射算法,將8維橄欖油樣本映射于平面。其中新的非線性映射算法獲得更好保留樣本模式拓撲結構的映射平面,映射平面清晰地反映模式的類別關系,即同類模式都清晰地聚集在一起,實現聚類。
研究簡報
在線還原富集-導數火焰原子吸收光譜法測定環境水樣中鉻Ⅲ和Ⅵ鉻的形態
孫漢文 , 康維鈞 , 哈婧 , 梁淑軒
2003, 31(8): 932-936.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
采用單閥雙陽離子交換樹脂微柱并聯,設計了雙路采樣逆向洗脫在線分離富集系統,該系統與原子吸收導數測量技術相結合,實現了在線分離富集導數火焰原子吸收光譜法同時測定水中Cr和Cr,導數儀用2mV/min檔位,富集1min時,分析速度為60樣/h,測定CrⅢ和CrⅥ的特征濃度分別為0.448μg/L和0793μg/L(相當于1%導數吸收度),線性范圍分別為0~90和0~180μg/L;對濃度分別為10、20μg/L CrⅢ和CrⅥ測定的相對標準偏差分別為2.85%和2.85%;檢出限分別為0.855和1.71μg/L;該法對實際水樣加標回收率在94.7%~104%之間。
高效液相色譜/大氣壓化學電離質譜分析銀杏葉中聚戊烯醇化合物
楊克迪 , 陳鈞 , 歐陽臻 , 徐衛東 , 童張法
2003, 31(8): 937-940.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高效液相色譜大氣壓化學電離質譜法(HPLC/APCIMS)分析銀杏葉中聚戊烯醇化合物。在ODS-3柱上,以異丙醇-甲醇-正己烷-水(50:25:15:2,V/V)為流動相分離銀杏葉中不同碳鏈長度的聚戊烯醇,通過質譜分析對每種聚戊烯醇化合物進行定性鑒定,外標法定量分析各聚戊烯醇含量。經HPLC/APCIMS分析,銀杏葉中含有C75~C105聚戊烯醇,其中主要為C85、C90和C95聚戊烯醇。該方法簡便,快速。
鉬釩磷酸四乙胺納米粒子體修飾碳糊電極及其對過氧化氫的電催化還原
王秀麗 , 康振輝 , 蘭陽 , 王恩波
2003, 31(8): 941-944.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
首次研究了無機-有機雜化的鉬釩磷酸基的多金屬氧酸鹽納米粒子[(C2H5)4N]4PMo11VO40·H2O體修飾碳糊電極在0.5mol/L H2SO4+0.1mol/L Na2SO4溶液中的電化學行為,結果表明該修飾電極對H2O2的電化學還原表現出很好的催化作用,而且具有優良的穩定性,這主要歸因于該多金屬氧酸鹽納米粒子的難溶性及其在石墨表面的強吸附。該修飾電極最獨特的優點是電極表面可以重復更新。
基于血紅蛋白的過氧化物酶特性測定其在血漿中游離態含量
王全林 , 呂功煊
2003, 31(8): 945-949.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
基于血紅蛋白(Hb)的過氧化物酶特性,研究了以鉻黑T(EBT)作為其氫供體底物時的酶動力學行為。實驗測定了Hb作為辣根過氧化物酶(HRP)的替代物的類酶催化米氏常數和米氏速率。對Hb催化H2O2氧化鉻黑T的機理作了探討。建立了測定Hb的催化動力學光度法,方法的線性范圍為2×10-8mol/L~2×10-6mol/L,檢出限為3.6×10-9mol/L。用于血漿中游離Hb的測定,結果滿意。
有機玻璃微液流化學芯片的研制及性能
徐溢 , 唐守淵
2003, 31(8): 950-953.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了有機玻璃微液流化學芯片的制作工藝及其條件,優化了制片過程的條件,在5~15kgf壓力、170~180℃保溫20min條件下使用微細金屬絲和玻璃陽膜壓印管道,在15kgf壓力、120℃保溫15min鍵合,制作了單層二維及雙層三維變向的微液流芯片。并在所制作的微芯片上觀測了雙流體混合狀態,對Luminol-KMnO4-Pb2+化學發光體系進行了測試。
天麻中對羥基苯類化合物的高效液相色譜-質譜研究
王莉 , 肖紅斌 , 胡皆漢 , 王加寧 , 梁鑫淼
2003, 31(8): 954-957.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
天麻中對羥基苯類化合物的(ESI(-))一級質譜圖中除分子離子峰[M-1]外,還可見明顯的[M-1+20]和[2M-1]峰,由此規律可方便確證未知同類樣品的分子離子峰。由二級質譜(ESIMSMS)的特征碎片離子93、105和107等,結合紫外光譜及核磁結果確定了3個不純樣品中主要成分的結構,同時初步確定了兩個同類雜質的結構。
碳納米管修飾電極對多巴胺和抗壞血酸的電催化氧化
赫春香 , 趙常志 , 唐禎安 , 邱介山 , 王立鼎
2003, 31(8): 958-960.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了碳納米管修飾玻碳電極(NTCME)的制備方法及對多巴胺(DA)和抗壞血酸(AA)的電催化氧化作用。在磷酸鹽緩沖溶液(PBSpH7.4)中,以NTCME為工作電極時,DA與AA的氧化電位分別為0.26和0.01V(vs.SCE),比在裸玻碳電極(GC)上分別降低了0.07和0.62V。NTCME能消除DA與AA共存時測定的相互干擾。利用二階導數卷積伏安法測定,DA與AA分別在2.00×10-6~3.84×10-4和7.99×10-5~3.66×10-3mol/L濃度范圍內,峰高與濃度呈線性關系;檢出限分別為1.90×10-7和5.96×10-5mol/L。
氣相色譜法同時測定大麻、海洛因和鴉片中的8種組分
許慶琴 , 杜黎明 , 曹璽珉
2003, 31(8): 961-964.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了可待因、嗎啡、罌粟堿、那可汀、大麻酚、大麻二酚、四氫大麻酚和二乙酰嗎啡在大口徑毛細管柱上的色譜行為。采用程序升溫,直接進樣,在HP-1色譜柱上,使所測8種組分及內標物均獲得良好的分離。據此建立了大口徑毛細管氣相色譜法同時對大麻、鴉片和海洛因毒品中多組分的快速測定方法。經樣品測定,其平均回收率為95%~102.4%;最低檢測限為0.10~0.50mgL;相對標準偏差為0.9%~2.6%。
斷續流動注射-催化原子熒光光譜法測定碘
姜能座
2003, 31(8): 965-968.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
基于碘對亞砷酸-硫酸鈰的催化反應,斷續流動進樣,用氫化物發生-原子熒光光譜法直接測定As的濃度變化,建立了微量碘間接測定的方法。在實驗條件下,碘離子的線性范圍為0~80μg/L;相對標準偏差為23%;檢測限為4μg/L;加標回收率為925%~982%。測定結果與硫氰酸鐵亞硝酸催化動力學法相比具有很好的一致性。
吡咯烷二硫代氨基甲酸銨及其氧化產物共沉淀分離富集氯化物中的痕量鉛及原子吸收光譜測定
蘇耀東 , 肖紅璽 , 王玉科 , 程祥圣
2003, 31(8): 969-971.
[摘要](246) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸銨(APDC)及其氧化產物(DPTD)在pH3.5條件下定量共沉淀氯化物中的痕量鉛,用FAAS測定,檢出限可達1.2×10-2mg/L。標準加入的回收率在97.2%~106.2%之間,克服了基體干擾,取得了較為滿意的結果。
牛血清蛋白對手性物質的毛細管電泳拆分
韋壽蓮 , 莫金垣 , 李鳳屏
2003, 31(8): 972-975.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
采用聚氧乙烯涂層毛細管柱,以牛血清蛋白(BSA)為手性添加劑,運用毛細管電泳電導檢測對手性藥物沙丁胺醇和多沙唑嗪以及DL-組氨酸、色氨酸、蘇氨酸進行拆分。考察了涂層柱的穩定性和重現性。對影響手性分離的主要因素:緩沖溶液的濃度和酸度、BSA的濃度、有機溶劑的種類和濃度以及分離電壓進行了系統的研究。結果表明:在選擇的最佳實驗條件下,各對映異構體在22min內得到基線分離。
2-(8-羥基喹啉-5-磺酸-7-偶氮)-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸與牛血清白蛋白的相互作用
周秋云 , 俞英
2003, 31(8): 976-980.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
用平衡透析法和分光光度法研究了2-(8-羥基喹啉-5-磺酸-7-偶氮)-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸與牛血清白蛋白(BSA)在酸性溶液中的結合反應,認為8Q5SAC與BSA之間的結合力是以靜電引力為主的非共鍵作用力,并探討了其結合模型。在298K下,測得這一反應的最大結合數為35~40,結合常數為6.1×105L/mol。還研究了溶液基本條件如酸度和離子強度等對8Q5SAC與牛血清白蛋白分子復合物形成的影響,在pH=3.34條件下,標準工作曲線的線性范圍為0.20~46.90mgL。
面粉中微量水的分光光度法測定
馮喜蘭 , 李娜 , 趙鳳林 , 田孟魁 , 李克安
2003, 31(8): 981-984.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
氯冉酸可以與醇中的水發生荷移反應,形成的水合物的最大吸收波長為530nm。在甲醇中,水的含量在0%~8.0%(V/V)范圍內與吸光度呈線性關系;在乙醇、正丙醇、正丁醇、正庚醇和正己醇中測定水的線性范圍為0%~6.0%(V/V)。方法靈敏度高,檢測下限為0.13%(V/V);重現性好,重復實驗相對標準偏差小于2%。反應迅速,操作簡便。用擬訂的方法測定面粉及乙醇中的微量水,結果與標準值相符,回收率為98%~102%。
系列長鏈烷基萘磺酸鈉的反相離子對高效液相色譜法的研究
郭海濤 , 喬衛紅 , 付新梅 , 李宗石
2003, 31(8): 985-988.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
對一系列長鏈烷基萘磺酸鈉,包括己基萘磺酸鈉、辛基萘磺酸鈉、癸基萘磺酸鈉、十二烷基萘磺酸鈉、雙己基萘磺酸鈉和雙辛基萘磺酸鈉,通過電噴霧質譜及反相離子對高效液相色譜對這些化合物進行了表征,并得到了最佳液相色譜分離條件。在最佳分離條件下,利用這些數據分析了3種混合烷基萘磺酸鹽工業品中的主要成分。
依波西隆藍與蛋白質作用的共振光散射光譜及其分析應用
吳會靈 , 李文友 , 何錫文
2003, 31(8): 989-991.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
微量蛋白質對依波西隆藍的共振光散射產生增強作用,且增強程度與蛋白質濃度有良好的線性關系,由此建立了測定蛋白質的靈敏共振光散射分析方法。利用該方法測定合成樣品和血清樣品中的蛋白質,均獲得了可靠的分析結果。
3種色譜模式聯用在中藥活性成分初步篩選中的應用
毛希琴 , 鄒漢法 , 封順 , 孔亮 , 黃曉冬 , 厲欣 , 羅權舟
2003, 31(8): 992-995.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了反相高效液相色譜(RP-HPLC)、固定化脂質體色譜(ILC)以及固定化載體蛋白色譜(ICPC)3種色譜模式聯用篩選中藥中活性成分的新思路,并用于傳統中藥川芎中的生物活性成分的初步篩選。從川芎的甲醇提取液中篩選出幾種既有細胞膜的穿透能力又有與載體蛋白的結合能力的成分,并對其中兩種主要的組分進行了初步的結構鑒定。
競爭熒光包合法研究維生素B6與β-環糊精及其衍生物的包合性能
劉秀萍 , 楊郁 , 張國梅 , 董川 , 雙少敏
2003, 31(8): 996-999.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
以中性紅(NR)作為熒光探針,采用競爭包合法首次研究了β-環糊精(β-CD)、羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)在20℃,pH=7.6的Tris-HCl緩沖溶液中,與維生素B6(VB6)的包合性能,間接測定了包合物的包合常數。結果表明:多種弱相互作用力協同作用于環糊精的配位過程,對VB6包合能力的大小為β-CD>HP-β-CD。
非離子型微乳液介質-天竺牡丹紫催化光度法測定水及土壤中微量錳
魏琴 , 杜斌 , 吳丹 , 李超 , 歐慶瑜
2003, 31(8): 1000-1003.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了以微乳液作為介質,在pH4.5HAc-NaAc緩沖溶液中,用氨三乙酸作活化劑,錳催化高碘酸鉀氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反應。在580nm處,檢出限達到3.8ngL,線性范圍為0.4~5.6μg/L。該法用于土壤及水中微量錳的測定,相對標準偏差小于3.6%,加標回收率在95%~107%范圍內,取得了令人滿意的結果。
評述與進展
碳納米管在分析化學領域的研究進展
王宗花 , 羅國安
2003, 31(8): 1004-1009.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
綜述了碳納米管自發現以來在分析化學領域中的一些研究成果,重點介紹了碳納米管的制備、純化、修飾以及作為一種新材料在分析化學中的應用前景。參考文獻40篇。
酶振蕩“探針”研究生物活性氧的新進展
甘南琴 , 蔡汝秀 , 林智信
2003, 31(8): 1010-1015.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了研究生物活性氧的意義和方法,簡要概述了時空振蕩反應中酶振蕩的某些研究進展,提出了以酶振蕩“探針”研究生物活性氧的新方法。
儀器裝置與實驗技術
氫化物發生-電感耦合等離子體質譜聯用技術研究
劉湘生 , 劉剛 , 高志祥 , 潘元海 , 鄭永章 , 童堅
2003, 31(8): 1016-1020.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
運用自制的接口,實現了氫化物發生與電感耦合等離子體質譜的聯用。考察了連續流動氫化物發生器、氣動型斷流式氫化物發生器及氣動型流動注射氫化物發生器與電感耦合等離子體質譜儀的聯用性能。確定了儀器的最佳參數,研究了系統的分析性能,實現了能生成氫化物的8種元素的定量測定。
來搞摘登
液晶中間體對-烷基苯甲酸的高效液相色譜測定
楊建明 , 呂劍 , 安忠維 , 甘云清 , 吳陽
2003, 31(8): 1021-1021.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
對烷基苯甲酸在精細化工行業中有著廣泛的用途,尤其作為液晶材料的中間體,對其分析測定的靈敏度和準確度顯得尤為重要。氣相色譜(GC)測定有機酸時,常因沸點較高,不易汽化需要對其衍生化再進行測定。由于有機酸反應不易定量進行,而直接影響測定結果的準確性。高效液相色譜測定有機酸比GC法簡便,在測定芳香族羧酸和多元酸更是如此。對烷基苯甲酸一端為烷基,一端為羧基,考慮其分子極性的特點,因而采用高效液相色譜(HPLC)測定。
氣相色譜-紅外光譜聯用分離鑒定烷基膦酸酯類同分異構體
丁亞平 , 車自有 , 吳慶生 , 段志紅 , 王玉 , 蘇慶德
2003, 31(8): 1022-1022.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
烷基膦酸-O-烷基酯是禁止化學武器公約禁控化學品附表中一類重要的化合物。這類化合物的結構中有3個烷基基團,進行組合搭配后可產生多種同分異構體。因此,化學武器履約核查時很難對這類化合物進行分離并作出明確鑒定。異丙基膦酸二正丙酯和異丙基膦酸乙基丁基酯是一對同分異構體,是國際聯試中由中國提供的樣品,性質非常相似,普通方法很難分離。本文利用GC/Tracer/FTIR儀器Tracer接口的ZnSe片可移動的特點,優化色譜條件,實現了兩化合物的完全分離。同時通過聯合運用紅外光譜鑒定其結構,獲得了滿意的結果。
聚酰胺柱層析/反相高效液相色譜/電噴霧離子質譜法分離鑒定牛蒡葉中兩種黃酮苷
劉世名 , 陳靠山 , Willibald Schliemann , Dieter Strack
2003, 31(8): 1023-1023.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
菊科植物牛蒡(Arctium lappaL.)富含木脂體(lignans)、硫乙炔化合物(sulfur-containing acetylenic compounds)及聚乙炔化合物(polyacetylenes)、咖啡酰奎尼酸衍生物(caffeoylquinic acid derivatives)、抑腫瘤因子(antimutagenic factor)、可食性纖維(dietary fiber)、菊粉(inulin)及牛蒡苦素(arctiopicrin)等幾類具有重要藥理作用的化學成分。有關牛蒡化學組成的研究主要取材于牛蒡種子和根。而牛蒡葉的化學組成還甚少報道。
高效液相色譜法紫外電化學串聯檢測測定雞肉中克倫特羅殘留
苗虹 , 王凌琰 , 吳永寧
2003, 31(8): 1024-1024.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
鹽酸克倫特羅又稱氨哮素,克喘素,用于治療哮喘。它屬于β興奮劑,有加速動物生長、改進脂肪型動物的肌肉與脂肪的比例的作用,但在畜牧生產中沒有被作為合法的生長促進劑批準。國內外相繼發生多起因食用含克倫特羅殘留的動物性食品發生中毒的事件。我國己將其列為禁用的飼料藥物添加劑,并規定不得檢出。本文采用高效液相色譜紫外電化學串聯檢測法測定雞肉中克倫特羅殘留,并進行不同的加標水平回收率實驗,能夠為監測提供較好的手段。
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