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2003年31卷6期

研究報告
腎上腺素在脫氧核糖核酸修飾金電極上的電化學行為及鉛離子的影響
唐平曾 , 百肇
2003, 31(6): 641-645.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
用干燥吸附法制備了脫氧核糖核酸(DNA)修飾金電極(DNAAu),采用循環伏安法、計時庫侖法、微分脈沖伏安法、交流阻抗以及紫外光譜法研究了腎上腺素(EP)在該電極上的伏安行為及Pb2+產生的影響。結果表明:在5mmol/L pH7.7Tris底液中,EP在DNAAu上產生一不可逆的氧化峰(Ep=0.16V)。該峰較EP在裸金電極上的峰(Ep=0.11V)電位為正,靈敏度高。在有Pb2+存在時,峰電位負移,峰高增大。微分脈沖峰高與EP濃度在0.5~75μmol/L范圍內呈線性關系。氧化峰為擴散控制為主并兼有弱的吸附性。本文還探討了其電極反應的機理,認為在無Pb2+的情況下,EP與DNA的結合是EP嵌入DNA中為主并兼有一定程度的靜電吸附。有Pb2+存在的情況下EP是以EPPb2+嵌入DNA的雙螺旋結構中和通過靜電吸附在DNA骨架上的Pb2+為橋梁與DNA結合。
固體基質室溫燐光分析法測定痕量銀
劉佳銘 , 楊天隆 , 朱國輝 , 付艷 , 李隆弟
2003, 31(6): 646-649.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
基于AgCl·PVA·Ag+吸附FIn-所形成的離子締合物AgCl·PVA·Ag+·FIn-能在濾紙基質上發射強而穩定的室溫燐光信號的特性,建立了以濾紙為基質的固體基質室溫燐光測定痕量銀的新方法。該離子締合物對應于聚乙烯醇(PVA)存在下Fajans(法揚斯)法的終點。在一定條件下,離子締合物的燐光強度與吸附層的Ag+含量成正比,線性范圍為1.72~8.6×10-12g斑,(0.4μL斑),工作曲線對應的回歸方程ΔIp=280.81+3545mAg+(10-12g斑),n=6,相關系數r=0.9995。該方法快速、靈敏、準確。用于人發、茶葉中銀的測定,與AAS法基本相符。
α-羥基酸在不同的手性配體交換色譜固定相上分離性能的考察
祝馨怡 , 陳立仁 , 柳春輝 , 李永民
2003, 31(6): 650-654.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了L-羥基脯氨酸,L-脯氨酸,L-苯丙氨酸3種硅膠鍵合手性配體交換色譜固定相,并用于α羥基酸的直接光學分離,取得了較為滿意的結果。對不同的手性配體交換色譜固定相的分離性能進行了比較,并詳細考察了流動相pH值、金屬離子濃度、柱溫等因素對分離效果的影響,從而進一步優化了色譜分離條件。
懸浮聚合法制備西咪替丁印跡聚合物微球的分子選擇性能
張立永 , 成國祥 , 陸書來 , 傅聰 , 尹玉姬
2003, 31(6): 655-658.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
以西咪替丁為印跡分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)為功能單體,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯(TRIM)為交聯劑,采用懸浮聚合法制備得到了平均粒徑在60~310μm之間的分子印跡聚合物微球(MIPMS),將所得的MIPMS用作固相萃取劑(SPE)的測試結果表明,該MIPMS對西咪替丁有較好的特異選擇性能,當以苯丙氨酸為競爭分子時,分離因子可達1.75,且該MIPMS呈現出較好的再生性。而未印跡的空白聚合物則無此分子選擇性
脂肪胺聚氧乙基醚結構的核磁共振波譜表征
靳焜 , 孫婷 , 張蓉 , 彭勤紀
2003, 31(6): 659-663.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
從工業和合成產品脂肪胺聚氧乙基醚中用TLC和快速色譜(FC)分離精制得到6個脂肪胺聚氧乙基醚模型化合物,用1H、13C、gCOSY,gHSQC和gHMBC等核磁共振波譜和質譜表征了其結構,完成了1H和13CNMR譜帶的歸屬,為本系列化合物的結構和EO分布鑒定提供了依據,并給出了計算本系列化合物叔胺值的方法。考察了酸性條件對脂肪胺聚氧乙基醚化合物相關基團化學位移的影響。
用人工神經網絡-近紅外光譜法測定冬蟲夏草中的甘露醇
楊南林 , 程翼宇 , 瞿海斌
2003, 31(6): 664-668.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了用近紅外漫反射光譜技術快速分析發酵冬蟲夏草菌粉中甘露醇含量的新方法。采用比色法測定樣品中的甘露醇,其含量范圍為8.082%~14.548%。在7501.7~6097.8cm-1與5453.7~4246.5cm-1波段,分別采用PCR、PLSR和BP神經網絡方法建立了樣品近紅外光譜的一階微分光譜與其甘露醇含量之間的相關模型。BP神經網絡模型的內部交叉驗證誤差均方根為0.475,預測誤差均方根為0.608,均優于PCR和PLSR的處理結果。這表明,BP神經網絡法對非線性檢測對象具有較好的建模效果,可用于中藥近紅外光譜分析的非線性校正
聚吡咯固定膽固醇氧化酶/普魯士藍安培傳感器的研制
李建平 , 彭圖治
2003, 31(6): 669-673.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
利用電聚合吡咯的方法將膽固醇氧化酶固定在普魯士藍(PB)修飾玻碳電極表面,制成了一種新型膽固醇安培傳感器。PB膜修飾電極催化過氧化氫電還原,于0V(vs.Ag/ACl)產生靈敏還原峰,利用安培法可對膽固醇進行間接測定。膽固醇的測定范圍為0~2×10-4mol/L,檢出限為6×10-7mol/L,靈敏度較當前膽固醇傳感器有明顯的提高。同時該傳感器對膽固醇的測定避免了常規電化學傳感器測定中樣品所含大量的易氧化物質帶來的干擾
廣滅靈的制備、純化及結構鑒定
鄒明強 , 張鎖秦 , 陳明巖 , 胡偉華 , 翟慶洲 , 鄭良玉 , 金欽漢
2003, 31(6): 674-677.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了廣滅靈農藥粗品,采用柱層析分離技術,以硅膠為填料,乙酸乙脂:石油醚(沸點30℃~60℃)=1:4為展開劑(Rf=0.5)進行了純化。用元素分析法(EAS)、熔點法(MDS)、紫外光譜法(UV)、紅外光譜法(IR)、質譜法(MS)及核磁共振法(1HNMR1313CNMR)進行了結構鑒定及表征。
內噪聲作用下的隨機共振算法對弱信號的檢測
吳曉靜 , 郭衛民 , 蔡文生 , 潘忠孝
2003, 31(6): 678-681.
[摘要](210) [FullText PDF](0)
摘要:
基于隨機共振理論提出了一種簡便、有效地檢測弱信號的方法。在內噪聲協同作用下,通過調節輸入噪聲信號的大小能較好地提高系統輸出信號的信噪比,從而實現檢測背景噪聲很強的弱信號的目的。應用于模擬信號和實驗信號的結果證明了方法是可行的
研究簡報
大氣活性氣態汞采樣和分析方法
馮新斌 , Jonas Sommar , Oliver Lindqvist , 朱泳煊
2003, 31(6): 682-685.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
改進了利用鍍KCl擴散管采集大氣活性氣態汞分析方法。實驗證明:在450℃條件下加熱10min被擴散管捕獲的活性氣態汞會被熱解出。該法最低檢出限為3pg,具有成本低、分析方法簡單、省時及采樣管能多次使用等優點
4-巰基吡啶自組裝修飾金電極的電化學性質及對抗壞血酸的測定
盧小泉 , 呂寶強 , 薛中華 , 康敬萬
2003, 31(6): 686-688.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了4巰基吡啶自組裝膜(SAM)修飾金電極的制備及其電化學性質,并用于抗壞血酸(AA)的測定。在pH3.0鹽酸鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液中,AA在SAM修飾金電極上產生一靈敏的氧化峰,峰電流與AA濃度在4.0×10-6~1.0×10-3mol/L范圍內呈良好的線性關系,檢出限為2.7×10-6mol/L,相關系數為09978。該電極對多巴胺(DA)有排斥作用,重現性良好,可用于AA的靈敏測定。
貫葉連翹揮發油成分的分析
孟祥穎 , 郭良 , 楊明 , 李玉新
2003, 31(6): 689-693.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了當前全球研究開發的熱點抗抑郁植物藥貫葉連翹原藥材和商品浸膏粉中揮發油成分的分析。貫葉連翹原藥材粗粉中揮發油得率0.4%(mL/100g),從中鑒定了41種化合物;從浸膏粉的揮發油中鑒定了14種化合物。結果表明:因原料產地、藥用部位的不同,以貫葉連翹揮發油為主要成分的油類制劑藥效將有所不同
溴化十六烷基三甲基銨敏化四磺基錳酞菁-脫氧核糖核酸作用的共振光散射增強研究
李永新 , 趙丹華 , 朱昌青 , 王倫
2003, 31(6): 694-697.
[摘要](228) [FullText PDF](0)
摘要:
陽離子染料四磺基錳酞菁(MnTSPc)與脫氧核糖核酸(DNA)作用可產生共振光散射增強(RLSE),在pH為10.60~11.85及離子強度低于0.01mol/L的條件下,能觀察到314、346.2、452.6和494.4nm處的特征RLSE信號;加入表面活性劑溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)后,發現其可強烈敏化該RLSE信號。受CTMAB敏化后的RLSE信號與一定范圍內的DNA濃度呈線性關系,從而擬定了一種測定DNA的共振光散射新方法,并將其用于合成樣品的分析測定,效果良好
一種電色譜整體微柱的制備及其分離性能
瞿其曙 , 何友昭
2003, 31(6): 698-701.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
毛細管電色譜具有很高的分離效率,但也存在一些缺點,如濃度檢出限差、柱容量低和工作電壓太高等。為了克服這些缺點,我們在2.7mm內徑的石英管內用石英砂填充硅酸鉀甲酰胺聚合整體柱,并進行了電色譜分離的可行性研究。實驗結果證明這種方法是可行的。它限制了熱效應,可使用常規分析儀器檢測,所需工作電壓不超過1000V。
曙紅Y分光光度法測定鹽酸異丙嗪
2003, 31(6): 702-705.
[摘要](301) [FullText PDF](0)
摘要:
在弱酸性NaAc-HCl緩沖介質中,鹽酸異丙嗪與曙紅Y、赤蘚紅、乙基曙紅等鹵代熒光素類染料反應,形成離子締合物。溶液顏色發生明顯變化,其中曙紅Y體系則發生顯著的褪色作用,最大褪色波長為516nm,ε為2.73×104L·mol-1·cm-1,此外在548nm處出現一個較低的吸收峰(Δλ=32nm)。因此,本文采用曙紅Y褪色光度法測定鹽酸異丙嗪。其濃度在0~1.5×10-5mol/L范圍內遵守比爾定律。方法靈敏度較高,選擇性好,操作簡便快速。用于片劑、針劑和傷風止咳糖漿中鹽酸異丙嗪的測定,結果滿意。
維拉帕米和布比卡因的毛細管電泳手性拆分
2003, 31(6): 706-708.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
運用毛細管電泳法,以羧甲基聚合β-環糊精為手性劑,對維拉帕米及布比卡因進行了拆分。考察了手性劑的種類、濃度及緩沖液的pH值對分離的影響。結果表明:羧甲基聚合β-環糊精對這兩種藥物對映體有極好的拆分效果。從協同效應方面解釋了羧甲基聚合β-環糊精具有良好拆分能力的原因。
電噴霧-串聯四極桿-飛行時間質譜法分析寡肽的一級結構
2003, 31(6): 709-712.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了3種人工合成寡肽的電噴霧串聯四極桿-飛行時間(ESI-QqTOF)質譜的鑒定方法。采用TOFMS模式分別測定了3種樣品的分子量。再利用子離子模式(ProductIon)對[M+H]+或[M+2H]2+進行CID分析,根據肽類分子的質譜碎裂規律推斷寡肽的一級結構。結果表明:ESI-QqTOF質譜能測定出寡肽母離子與子離子的精確分子量,質量準確度小于20×10-6,能直接區分賴氨酸與谷氨酰氨殘基(Δm=0.036Da),可為蛋白質的鑒定提供更準確的氨基酸序列信息,是蛋白質組學研究的理想工具。
高靈敏度電容型透明質酸結合蛋白免疫傳感器的研制
2003, 31(6): 713-715.
[摘要](379) [FullText PDF](0)
摘要:
實驗用金電極自組裝技術構建透明質酸結合蛋白電容型免疫傳感器,采用交流阻抗技術對電極表面生物絕緣膜進行研究。按R(RC)等效電路圖對其阻抗譜進行擬合的偏差較小,顯示實際體系接近于擬合的電路圖。該傳感器對1~100mgL抗原具有良好的線性響應。構建的生物膜對于一定范圍的離子強度、酸度具有良好的穩定性,表明其有望應用于臨床檢測
紅壤中痕量五氯酚的氣相色譜法測定
2003, 31(6): 716-719.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
五氯酚因其對生物體的廣譜毒性和誘突變性,被我國和其他許多國家列為環境優先監測的持久性有機污染物之一。它在紅壤地區曾廣泛大量的使用,給環境造成一定的負面影響。本文探討了應用超聲波萃取、乙酸酐衍生化和氣相色譜電子捕獲檢測器(GC/ECD)測定紅壤中痕量五氯酚的方法,并對不同的影響因素進行了對比,確定了一種較可靠的方法。該法的回收率為89%~101%。
沙拉沙星分子印跡聚合物的制備及其吸附特性
2003, 31(6): 720-722.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
以沙拉沙星為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體和乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑合成了分子印跡聚合物,并用平衡吸附實驗研究了其吸附性能。結果表明:該聚合物對沙拉沙星有較高的親和性和選擇性,解離常數Kd=7.26×10-7mol/L~2.19×10-5mol/L。
流動注射熒光法測定羥基自由基
2003, 31(6): 723-725.
[摘要](288) [FullText PDF](0)
摘要:
研究Sn2+催化H2O2產生的·OH的反應,·OH與Ce3+作用后氧化生成無熒光的Ce4+。通過測定Ce3+的熒光強度的變化可間接測定所產生的羥自由基,并結合流動注射技術,確定了體系最佳實驗條件。測定抗氧化劑清除羥自由基的實驗,證明該體系可作為在線篩選抗氧化劑的方法之一。
固態硫酸鋰一水合物脫水過程的非等溫動力學
2003, 31(6): 726-730.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
采用TG-DTG技術研究了固態硫酸鋰一水合物脫水過程,運用Malek等提出的熱分析動力學數據處理方法,確定了脫水過程的動力學機理模式f(α)為n(1-α)[-ln(1-α)]1-1n或為αm(1-α)n,并求得相應動力學參數。
反相高效液相色譜法同時測定三七藥材中4種皂苷的含量
2003, 31(6): 731-734.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了以0.02%磷酸-乙腈為流動相,梯度洗脫反相高效液相色譜同時測定中藥材三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Rb1和Rd4種皂苷的新方法。R1、Rg1、Rb1和Rd 4種皂苷的加樣回收率分別為89.54%、90.08%、82.82%與84.46%;線性范圍分別為0.244~6.110、0.820~20.510、0.396~9.890與0.260~6.500μg。測定了不同規格、部位和來源的三七藥材里的4種皂苷R1、Rg1、Rb1和Rd。方法準確可靠,結果穩定,重現性好,可用于三七及其制劑的質控。
纖維素三苯基氨基甲酸酯涂敷型固定相的制備及其對奧美拉唑的拆分
2003, 31(6): 735-738.
[摘要](186) [FullText PDF](0)
摘要:
制備了纖維素三苯基氨基甲酸酯涂敷在自制的大孔氨丙基硅膠上的手性固定相,并對奧美拉唑進行了手性拆分。考察了流動相組成和流速對拆分效果的影響,發現用乙醇/正己烷作為流動相,手性物的分離度優于文獻報道的異丙醇/正己烷流動相體系,適宜的流動相配比為乙醇/正己烷(40/60,V/V)。分離度隨流動相中乙醇含量和流動相流速的增加而減小
海藻酸-殼聚糖-海藻酸離子取代凝膠離子的取代性能
2003, 31(6): 739-741.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了海藻酸-殼聚糖-海藻酸(alginate-chitosan-alginate,ACA)離子取代凝膠對二價離子的取代性能。與傳統離子交換樹脂比較,ACA的離子取代速率比傳統離子交換樹脂快得多。ACA對二價金屬離子的取代順序是:Pb2+>Cu2+>Ca2+≈Zn2+,其中,對Pb2+的選擇性要大大高于Ca2+,其選擇性系數是316。ACA離子取代凝膠具有較快的離子取代速率和較高的吸附選擇性,這使它有望成為一種新型的血液吸附劑用于臨床金屬中毒治療。
評述與進展
生化需氧量微生物傳感器的研究進展
2003, 31(6): 742-748.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
生化需氧量(biochemical oxygen demanded,BOD)是衡量水污染程度必須測定的重要指標之一。然而,傳統的5d法不能及時反映排放水的污染程度。因此,能夠快速、準確測定BOD的微生物傳感器近年來得到了迅速發展。本文綜述了BOD微生物傳感器及其商品化儀器的發展,并對能使BOD傳感器與傳統的5d法得到更為一致的結果的方法做了總結
微流量輸液泵
2003, 31(6): 749-754.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
對近幾年出現的以聲、光、電、磁、熱等為基本激發形式的新穎的微流量輸液泵的原理、特點作了評述。
儀器裝置與實驗技術
薄池吸收寬帶紫外光度檢測器的研制
2003, 31(6): 755-759.
[摘要](216) [FullText PDF](0)
摘要:
設計和制作了利用寬帶吸收技術進行寬帶表觀吸光度測定的薄池寬帶紫外光度檢測器(large-bandwidth UV absorption detector,簡稱LBUAD),并進行了性能表征。該檢測器在光學系統上采用氘燈做為紫外光源,通過寬帶紫外玻璃得到入射寬帶光,并利用中心對稱的雙透鏡聚焦光學系統對寬帶光進行聚焦,聚好的光斑通過藍寶石球進一步會聚后照射吸收池,然后進行檢測。毛細管薄池中系列高錳酸鉀溶液的表觀吸光度測定結果表明:該儀器的動態范圍為2~3個數量級,對硝基苯肼的表觀吸光度測定結果表明,其檢出限達到10-6AU,基線漂移小于0.001 AU/h。與商品DD2000紫外檢測器的比較以及在實際電泳分離中的檢測進一步表明:該儀器具有很好的檢測性能。
紅外測油儀光路設計中的一個問題
金欽漢
2003, 31(6): 760-763.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
指出并分析了目前國內市售紅外測油儀光路設計中存在的一個問題,即光路設計中介質折射率對測量結果的影響,并提出了解決這個問題的方法
來稿摘登
酶催化動力學光度法測定痕量汞Ⅱ
翟彤宇 , 王春 , 楊容 , 果秀敏 , 楊麗華
2003, 31(6): 764-764.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
基于酶催化反應高效專一、條件溫和等優點,曾有人利用葡萄糖氧化酶(GOD)-過氧化物酶-鄰聯茴香胺偶聯反應測定抑制劑Ag+、Hg2+、Pb2+、V(及激活劑Pd2+;但鄰聯茴香胺是致癌物,且顯色靈敏度低,制約了方法的發展。本文研究了氯取代苯酚衍生物結構對酶偶聯體系顯色反應的影響,以顯色靈敏度更高的3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉(DHBS)代替鄰聯茴香胺做底物,利用酶催化動力學光度法可檢測25~300μg/L的痕量Hg2+,檢出限為8.7×l0-9g/mL。用于尿汞測定,與冷原子吸收法無顯著性差異,并且儀器簡單,干擾較少,避免了汞蒸氣的再度污染。
阻抑動力學光度法測定微量氟
張愛梅 , 賈麗萍
2003, 31(6): 765-765.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
動力學光度法對氟離子的測定主要是基于氟離子對二元或三元絡合物形成的競爭、抑制或催化作用.陳國樹利用Fe3+在酸性介質中催化H2O2氧化甲基紅的褪色反應,報道了測定Fe3+的方法.我們研究發現,F-可與Fe3+絡合從而對上述催化反應有明顯的抑制作用.進一步研究發現,F-可直接阻抑H2O2氧化甲基紅的褪色反應,據此建立了測定微量氟的阻抑動力學光度分析法.方法簡便快速,靈敏度較高,可用于牙膏、水中氟含量的測定.
頭孢噻吩手性對映體高效毛細管電泳分離
王榮 , 賈正平 , 徐麗婷 , 胡曉麗 , 李永民 , 陳立仁 , 謝華
2003, 31(6): 766-766.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
頭孢噻吩為第二代頭孢菌素,對革蘭氏陰性菌有較強的抗菌作用,且具有高度抗β-內酰胺酶性質,可用于治療敏感菌所致的尿路感染、呼吸道感染、腹膜炎、敗血癥、心內膜炎、皮膚和軟組織感染等.但有胃腸道反應、白細胞減少、轉氨酶升高、氮質血癥和腎功能減退等副作用.目前國內使用的頭孢噻吩對映體為含有兩種對映異構體的外消旋體的混合物.對于頭孢噻吩手性對映體高效毛細管電泳手性分離未見文獻報道.因此,研究它們的手性分離不僅為此類手性藥物提供了一種新的手性分離分析方法,而且對了解它們的藥理作用、藥效以及在臨床研究上都具有重要的理論和實際意義.
流動注射光度法測定污泥中可酸解硫化物
夏暢斌 , 何湘柱 , 史紅文
2003, 31(6): 767-767.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
由于動植物腐敗分解和造紙、制革等行業廢水的外排,釋放的硫化物對環境造成污染.特別是水體的污染,可能使水體變質、河流淤泥沉積.因此,在環境監測和水處理過程中,硫化物的準確測定特別重要.目前硫化物的光度法測定有間接光度法、亞甲基藍比色法等.在HCl溶液中,基于N,N-二甲對苯二胺二鹽酸鹽(DMPD)和FeCl3的介質中,用亞甲基藍反應,建立了測定可酸解硫化物的流動注射光度分析的新方法.該法簡便、快速,線性范圍為0.05~2mg/L;檢出限為0.04mg/L,測定頻率為50次/h.已用于測定湘江污泥中的可酸解硫化物,并獲得滿意的結果.
四磺基錳酞菁作為過氧化物模擬酶在過氧化氫測定中的應用
李永新 , 趙丹華 , 卓淑娟 , 朱昌青 , 王倫
2003, 31(6): 768-768.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
過氧化氫的測定在醫學和環境科學中都具有很重要的意義.目前已有許多測定過氧化氫的方法,如光度法、熒光法、電分析法及化學發光法等.四磺基錳酞菁(MnTSPc)是一種與金屬卟啉有著類似母體結構的金屬酞菁類化合物,它具有過氧化物模擬酶的性質.繼前文用對羥基苯乙酸和L-酪氨酸兩種經典熒光底物成功實現對過氧化氫進行熒光分析測定后,我們又發現,用鄰苯二胺(OPD)做底物,以MnTSPc催化其與過氧化氫反應,也可實現對過氧化氫的高靈敏測定.本文研究了此催化熒光反應的最佳條件,建立了測定過氧化氫的催化熒光分析新方法,并成功實現了對環境水樣的分析測定.
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