首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

2003年31卷3期

研究報告
去羧氯雷他定的波譜學數據與結構確證
雷厲軍 , 李劍峰 , 馬巧芳 , 沈敬山 , 嵇汝運
2003, 31(3): 257-260.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
對去羧氯雷他定的紅外(IR)、質譜(MS)、氫-氫相關譜(1H-1H/COSY)、碳譜(BB、DEPT-90、DEPT-135)、碳氫相關譜(HMQC)、碳氫遠程相關譜(HMBC)解析并進行了報道。對所有的1HNMR、13CNMR譜的信號進行了歸屬,同時討論了質譜的主要碎片離子的可能的裂解方式和紅外特征吸收峰所對應的官能團的振動形式。
碳納米管修飾電極用于高效液相色譜對全血中巰基化合物的測定
林麗 , 曹旭妮 , 張文 , 周宇艷 , 李金花 , 金利通
2003, 31(3): 261-265.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了羧基化多壁碳納米管修飾電極(MWNT/CME)的制備方法和該修飾電極對巰基化合物的電催化行為,并首次以該修飾電極為電化學檢測器,與高效液相色譜(HPLC)聯用,分離檢測了半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)兩種巰基化合物。結果表明在3.0×10-7~1.0×10-3mol/L濃度范圍內,L-Cys和GSH的濃度分別與其氧化峰的峰電流呈良好的線性關系,線性相關系數分別為0.9987和0.9990;檢出限分別為1.2×10-7mol/L和2.2×10-7mol/L.將該方法用于人全血中L-Cys和GSH的測定,獲得了滿意的結果,為電分析化學在臨床醫學、生理學等生命科學中的應用提供了新的手段。
一種糖生物傳感芯片制備的新方法
李福川 , 戚欣 , 耿美玉
2003, 31(3): 266-270.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種用于SPR生物傳感器分析的糖生物傳感芯片制備新方法。在己二胺大量過量的情況下,海洋硫酸多糖911還原末端的半縮醛基與己二胺的一個氨基進行還原胺化反應,引入一個伯氨基,該伯氨基進一步與sulfo-NHS-biotin反應,使911的還原末端生物素化,通過預偶聯到CM5芯片上的鏈酶抗生物素抗體,以俘獲法將生物素化的911固定到芯片表面。該方法避免已有固定方法對糖內部結構的破壞,減少了非特異性耦聯,能更好的反映糖類與其它分子的相互作用特性,且操作簡單,適應于多數具有還原末端的糖類。911經該方法固定后,利用SPR生物傳感器,研究了其與HIVgp120蛋白V3區的相互作用動力學,初步證明兩者之間存在強烈的相互作用,KAKD分別為:2.25e5與4.44e-6.
羥乙基淀粉的羥乙基取代位置的研究
劉葉民 , 徐桂蕓 , 何蕾 , 江朝光 , 李佳春 , 宋光 , 梅世昌
2003, 31(3): 271-276.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
將羥乙基淀粉進行甲基化-水解-還原乙酰化反應,產生羥乙基葡萄糖的部分甲基化糖醇乙酸酯衍生物,應用氣相色譜/化學電離質譜(GC/CIMS)和氣相色譜/電子轟擊質譜/質譜(GC/EIMS/MS)聯用技術研究了羥乙基在淀粉糖環上的取代位置,發現C-2位取代的量是總取代量的82.0%.
親和層析結合生物質譜技術分析鑒定獼猴血清中的重組人內皮抑制素
劉尚義 , 劉秀文 , 蔡耘 , 宋海峰 , 應萬濤 , 朱寶珍 , 李蕾 , 湯仲明 , 錢小紅
2003, 31(3): 277-282.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了將固相親和層析與生物質譜技術相結合,分離提取鑒定給藥獼猴血清中含有6×His序列的重組人內皮抑制素的方法。用固相免疫親和層析和金屬螯合層析兩種方法分別提取并富集血清中的重組藥物,采用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜的直接分析和肽質量指紋譜分析與數據庫檢索,分別對兩種親和提取方法得到的藥物蛋白前體collagen XVIII[Homo sapiens](ID of SWISS-PROT/TrEMBL:Q8WXI5)進行了鑒定.
水楊酸與煙草銅鋅超氧化物歧化酶的相互作用
盛良全 , 劉少民 , 賈莉莉 , 徐小龍 , 解永樹 , 劉清亮
2003, 31(3): 283-286.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
利用鄰苯三酚自氧化法監測了磷酸鹽緩沖體系中水楊酸(SA)對超氧化物歧化酶(SOD)活力的影響。通過熒光光譜法研究了水楊酸與超氧化物歧化酶的相互作用機制,求得兩者結合的形成常數和配位數,使用F-rster非輻射能量轉移技術求出了兩者的結合位置距色氨酸殘基間的距離為2.60nm.
電感耦合等離子發射光譜法測定血清及組織中鉑類藥物
王杉 , 密捷波 , 李元宗 , 常文保 , 慈云祥 , 趙敏政 , 趙云昆 , 朱利亞 , 徐光
2003, 31(3): 287-291.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
順鉑類藥物是一類重要的抗癌藥物,脂質體順鉑是其中的一種新劑型。針對這類藥物臨床研究的需要,建立了一種測定血清及組織樣品中鉑含量的ICP-AES方法。通過對5種組織樣品前處理方法的比較,最后選用條件溫和、便于操作的溫育加混合酸消解法,并以實驗證實該方法的靈敏度、重現性及回收率等均符合衛生部“臨床及臨床前研究指導原則”對藥物代謝研究分析方法的要求。采用本法測定了給予一定劑量脂質體順鉑后,大鼠血清中順鉑含量隨時間變化的曲線,以及給藥后8h,大鼠心、肝、脾、肺、腎等主要器官中順鉑的含量,為研究脂質體順鉑的藥物代謝奠定了基礎.
中藥配方顆粒紅外光譜法的快速鑒別
周群 , 李靜 , 孫素琴 , 梁曦云
2003, 31(3): 292-295.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
采用紅外光譜法對中藥配方顆粒及其輔料進行了鑒別研究。結果表明:不同生產廠商的配方顆粒中所添加的輔料類型及其用量有較大差別;不同種的配方顆粒在輔料含量較低的情況下有較明顯的指紋性,而輔料含量較高時,采用差譜技術可以提高譜圖的指紋性,達到中藥配方顆粒一一鑒別的目的。該法簡便、快速、可靠,是中藥配方顆粒宏觀質控的一個強有力的手段.
研究簡報
毛細管電泳-激光誘導熒光測定大鼠血漿內痕量氨基酸類神經遞質
付敏 , 張東明 , 馬萬云 , 陳瓞延
2003, 31(3): 296-299.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
用菁色素衍生物(Cy5)作為熒光衍生試劑,毛細管電泳結合激光誘導熒光分離測定痕量氨基酸類神經遞質甘氨酸和谷氨酸。討論了Cy5濃度,緩沖液濃度,pH值和反應時間等實驗條件對衍生和分離的影響。衍生物的熒光強度和氨基酸的濃度在7.5×10-8~3.5×10-6mol/L范圍內呈現良好的線性,線性相關系數均達到0.999.甘氨酸和谷氨酸的最低檢出限濃度分別為3.3×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L.測定了大鼠血漿中甘氨酸和谷氨酸的濃度,分別為(62±14)×10-6mol/L和(19±2)×10-6mol/L.與其它氨基標記熒光試劑,如FITC和TRITC相比,Cy5與一級胺反應時間短,選擇性高.
二氧化鈦納米粒多孔膜增敏的石英微天平傳感器
司士輝 , 陳寒芳 , 黃可龍
2003, 31(3): 300-303.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
TiO2納米粒形成的納微多孔膜具有比表面積高、透性好的特點。采用TiO2納微多孔膜作為基體,可將β-環糊精有效地固定在石英微天平表面,與聚苯乙烯包裹β-環糊精的涂層相比,檢測對硝基酚的靈敏度提高了12倍。β-環糊精TiO2納米粒多孔膜修飾的石英微天平傳感器對鄰、間、對硝基酚3種異構體具有選擇性響應。在pH11、濃度范圍0.6~20μmol/L內,其斜率分別是對硝基酚k=71.9HzL/μmol、鄰硝基酚49.1HzL/μmol、間硝基酚2.8HzL/μmol.TiO2納米粒涂層為提高石英微天平傳感器的靈敏度和縮短響應時間提供了一個新方法.
示波信號能譜的傅里葉自去卷積法
鄭建斌 , 楊小曼 , 劉輝
2003, 31(3): 304-306.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
以支持電解質溶液產生的示波計時電位信號作為線性函數、去極劑本身的示波信號作為去噪函數,提出了一種傅里葉自去卷積新方法——示波信號能譜的傅里葉自去卷積法。研究了噪音和切口重疊等對去卷積結果的影響。與其他傅里葉自去卷積法相比較:該方法具有操作簡單、不會引起負的旁瓣效應、不用選擇去噪函數等優點。
農藥甲霜靈對映體的高效液相色譜分離及手性拆分熱力學研究
侯經國 , 孟曉榮 , 何天稀 , 鄧華陵 , 毛學峰 , 韓小茜 , 高錦章
2003, 31(3): 307-310.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
以正己烷異丙醇為流動相,在纖維素三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷型手性固定相上,對農藥甲霜靈外消旋體進行了拆分,考察了流動相組成、柱溫等對甲霜靈對映體的保留和分離的影響;對甲霜靈R、S對映體與固定相之間的保留和分離的熱力學機理進行了討論。
氯雷他定的結構分析
趙菁 , 馮建躍 , 陳關喜 , 劉清 , 胡耿源 , Pavol Kois , Alexander Perjessy
2003, 31(3): 311-314.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
氯雷他定是一種高效抗過敏藥。采用質譜、紅外光譜、核磁共振氫譜、碳譜以及1H檢測的異核多量子相干相關譜等技術,對氯雷他定的分子結構進行了譜圖解析。
黃色硫化鎘納米粒子的共振瑞利散射光譜研究
蔣治良 , 蒙冕武 , 劉紹璞
2003, 31(3): 315-317.
[摘要](84) [FullText PDF](0)
摘要:
在高分子聚乙烯醇存在下,Cd2+與S2-反應生成黃色CdS納米微粒。當CdS濃度小于5×10-4mol/L時,它在470nm產生一個最強RRS峰,這是由低濃度較小粒徑黃色CdS納米微粒或黃色CdS分子與光源相互作用的結果;當CdS濃度大于7.5×10-4mol/L時,在520nm產生一個最強的特征RRS峰。黃色CdS納米微粒體系在可見光區無吸收峰。當CdS納米微粒的濃度在7.5×10-4~2.0×10-3mol/L范圍內,所得納米粒子的粒徑為43nm.實驗表明:光源發射強度分布和CdS納米粒子的形成是產生其RRS光譜峰的主要原因.
結焦催化劑上焦炭氫碳比的測定方法
鈕根林 , 楊朝合 , 山紅紅 , 張建芳
2003, 31(3): 318-321.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種測定裂化結焦催化劑上焦碳H/C的方法——酸溶-元素分析法。該方法主要利用HF和HCl將焦碳從催化劑上進行剝離,然后利用元素分析儀測定焦碳中的碳含量和氫含量,從而可以得到結焦催化劑上焦碳的H/C質量比。這種測定方法避免了在測氫過程中催化劑結晶水和吸附水對測定結果的影響,大大提高了催化劑上焦碳H/C的測定精度。
雙烷鏈陽離子表面活性劑的合成與定量分析
施云海 , 陳啟斌 , 童思 , 劉洪來 , 胡英
2003, 31(3): 322-325.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
以N,N-二甲基烷基叔胺和α,ω-二溴烷烴為原料,無水乙醇為溶劑合成陽離子型Gemini表面活性劑。反應產物以混合溶劑乙酸乙酯/乙醇重結晶純化后,用紅外光譜和核磁共振進行結構分析;以溴酚藍為指示劑、二氯乙烷為分散相的兩相化學滴定法測定其含量。結果表明:7種已合成的陽離子型Gemini的活性物含量均在97.5%以上。
衍生化固相微萃取-色譜質譜法快速檢測豬尿中的β-受體興奮劑
梁亞莉 , 殷斌志 , 胡小鐘 , 余建新 , 劉紅衛 , 林雁飛 , 吳濤
2003, 31(3): 326-328.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
應用固相微萃取法提取豬尿中的鹽酸克侖特羅,經頂空衍生后以GC-MS法測定。聚丙烯酸酯纖維對克侖特羅吸附良好,萃取溫度、時間、溶液的pH值,以及衍生溫度、時間、衍生劑用量等影響因素經過優化。方法線性范圍為1~500μ/gL,檢出限為0.5μ/gL.方法快速、靈敏,其相對標準偏差為3.9%~6.8%,標準加入回收率為82.0%~87.7%.
液相色譜/質譜/質譜聯用鑒定赤芍中的一種新化合物
李秀玲 , 肖紅斌 , 胡皆漢 , 梁鑫淼
2003, 31(3): 329-331.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
利用液相色譜-串聯質譜聯用技術,鑒定了赤芍中分子量為496的兩種化合物。研究了芍藥甙的二級質譜斷裂行為來幫助鑒定已知化合物氧化芍藥甙。通過比較不同碰撞能量下的未知化合物子和氧化芍藥甙的離子碎片,確定了未知化合物的基本結構單元。借助紫外光譜初步確定此未知化合物為鄰位氧化芍藥甙,是已報道活性成分對位氧化芍藥甙的同分異構體。這是鄰位氧化芍藥甙的首次報道。
β-環糊精流動相添加劑法拆分特非那丁對映體
吳永江 , 方昕 , 朱妙琴
2003, 31(3): 332-335.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
以β-環糊精為手性流動相添加劑,于C18反相柱上建立了特非那丁手性對映體的高效液相色譜拆分方法。探討了β-環糊精濃度、有機修飾劑種類及含量、流動相pH等因素對特非那丁對映體拆分的影響,結果表明:當流動相為高氯酸鈉溶液(0.08mol/L):乙醇:二乙胺(75:25:0.5),pH6.2,含β-環糊精濃度為25mmol/L時特非那丁對映體得到良好分離。
取代基效應對三苯甲酸纖維素酯類吸附劑的吸附性能的影響
施介華 , 劉清 , 楊根生 , 鄭云峰
2003, 31(3): 336-340.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
采用催化合成法制備三苯甲酸纖維素酯(CTB)、三(4-甲基苯甲酸)纖維素酯(CTMB)和三(4-氯苯甲酸)纖維素酯(CTCB),將其分別負載于Gas Chrom Q載體上,用不同類型的探針分子及氣相色譜法表征其吸附性能,研究取代基團的電子效應和空間效應對其吸附性能的影響。實驗結果表明:在三苯甲酸纖維素酯類吸附劑和苯衍生物吸附質的苯環上的取代基效應(電子效應和立體效應)對吸附質在吸附劑上的吸附熱(-ΔHa)的影響顯著,但兩者的影響各不相同。
毛細管電泳法研究環糊精與芳香羧酸的相互作用
傅崇崗 , 趙艷芳 , 劉愛林 , 王立新
2003, 31(3): 341-344.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
基于毛細管電泳同時測定了β-環糊精與苯甲酸、苯乙酸和鄰羥基苯甲酸的包結常數及包結反應的熱力學參數,從分子結構和熱力學角度討論了超分子化合物形成的規律。結果表明:氫鍵在超分子化合物中具有重要作用,環糊精與芳香羧酸的包結反應在熱力學上呈現熵焓補償效應。該方法快速、準確,并有較高的重現性。
醬油中3-氯-1,2-丙二醇的氣相色譜-質譜分析
吳惠勤 , 張桂英 , 黃芳 , 林曉珊
2003, 31(3): 345-347.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
建立測定醬油中的痕量3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的方法。用PR小柱預分離試樣,用苯基硼酸作為衍生化試劑,氣相色譜-質譜聯用測定。其線性范圍為0.001~10mgkg;相對標準偏差為1.5%;檢測下限為0.001mgkg.該方法已成功應用于醬油中痕量3-MCPD的檢測。
丙烯齊聚反應產物的氣相色譜/質譜分析
紀華 , 胡津仙 , 李瑛 , 楊勇 , 相宏偉 , 李永旺
2003, 31(3): 348-352.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
采用GC/MS分析技術對丙烯催化齊聚液相產物進行了分離、定性和定量分析。毛細管色譜柱為PONA柱(50m×0.25mm×0.25μm),FID檢測器,He作載氣,初溫35℃,以3℃/min升至280℃,恒溫60min.質譜離子源為EI源,能量70eV,離子源溫度200℃。結果表明丙烯齊聚液相產物中各組分可得到較好地分離,主要組分為短支鏈度的異構烯烴,另外還含有少量烷烴和環烷烴;由質譜圖確定了107個組分的化學結構。
硫代反義寡聚核苷酸在線性聚丙烯酰胺-毛細管電泳中的分離行為
鄧斌 , 羅國安 , 王君 , 巫祥云
2003, 31(3): 353-356.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
通過對硫代反義寡聚核苷酸在毛細管線性聚丙烯酰胺膠(LPA)中的電泳行為的研究,發現在10%濃度的LPA和100mmol/L Tris-borate及7mol/L尿素的緩沖溶液中(pH=8.2),這類被分析物質有著較好的分離效果和重現性,能使相差一個堿基的硫代反義寡聚核苷酸片斷得到基線分離。非常適合用于對合成的反義寡聚核苷酸的定性分析并進一步應用于純度測定。
動力學熒光法測定痕量對苯二酚
鮑所言 , 成永強 , 石生勛
2003, 31(3): 357-359.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在硫酸介質中,對苯二酚能活化釩V催化溴酸鉀氧化吖啶橙的反應,使其熒光猝滅,建立了動力學熒光法測定痕量對苯二酚的新方法。研究了體系的動力學條件,采用固定時間法測定熒光猝滅程度。方法線性范圍為2~40μ/gL,檢出限為1.15μ/gL.用于水樣、顯影廢液中對苯二酚的測定,結果滿意。初步探討了反應機理。
評述與進展
毛細管電色譜-質譜聯用技術進展
梁振 , 單亦初 , 趙瑞環 , 張維冰 , 張玉奎
2003, 31(3): 360-363.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
毛細管電色譜-質譜聯用技術結合了毛細管電色譜高分離性能和質譜強定性能力的特點,近年來得到較快的發展。本文系統綜述了CEC/MS接口技術及在復雜樣品分離分析中應用的最新進展。引用文獻45篇。
毛細管電泳用于形態分析
尹學博 , 何錫文 , 李妍 , 嚴秀平
2003, 31(3): 364-370.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
一種元素的生物可給性、環境行為和遷移性在很大程度上取決于它的形態。如不同的鍵合形式或氧化態,因此,作為元素物種鑒別和含量測定的形態分析變得越來越重要。毛細管電泳作為一種分離分析技術有許多優點可以滿足形態分析的要求。本文從樣品的預處理、毛細管電泳的修飾、進樣方式、分離模式和檢測等幾個方面評述了毛細管電泳在形態分析中的應用。
儀器裝置與實驗技術
紅外鏡反射光譜的測試與解析
廖強強 , 馮祖儒 , 周國定 , 聶崇實
2003, 31(3): 371-375.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
紅外鏡反射(infrared specular reflection,簡稱SR)光譜與被測樣品和襯底的折射指數、吸收指數以及入射角有密切關系,往往由之產生畸變。要從紅外鏡反射技術測得的光譜處理得到人們熟悉的吸收光譜,需要經過較復雜的計算機數學處理。本文通過幾個比較特殊的鏡反射例子,以說明鏡反射光譜的測試和解析必須注意多種影響因素。
來搞摘登
氧瓶燃燒-離子色譜法分析食品中的微量碘
傅厚暾
2003, 31(3): 376-376.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
碘是人的身體和智力發育必需的微量元素。本文采用氧瓶燃燒離子色譜法檢測了紫菜、海帶、烤魚片等食品中碘的含量,具體做法為將食品樣品置入氧瓶中進行燃燒,用氫氧化鈉吸收液吸收,用離子色譜分離,用紫外檢測器器檢測。為了解決烤魚片等含碘量非常低的食品的檢測問題,本文研究了將一份樣品分成多份,將分成的多份樣品多次燃燒,用同一吸收液吸收的方法。實驗證明,用此方法對被測碘的食品進行預處理,快速、簡便、靈敏,并且不會產生干擾組分。
乙氧氟草醚的毛細管氣相色譜分析
向文勝 , 王相晶 , 任天瑞
2003, 31(3): 377-377.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
乙氧氟草醚(oxyfluorfen)化學名稱為2-氯-α,α,α,-三氟-P-甲苯基-3-乙氧基-4-硝基苯基醚,商品名為果爾(goal)、割地草。是芽前、芽后選擇性除草劑,對防治花生、大豆、棉花、柑桔等地的單子葉、闊葉雜草效果好,持效期長;對稻田稗草、異形莎草、鴨舌草、陌上草、三雄蕊溝繁縷、澤瀉、螢藺、東川螢藺及小茨藻等以種子繁殖的一年生雜草也效果良好。同時也是闊葉樹育苗封閉防除雜草的理想藥劑。乙氧氟草醚分析方法,文獻報道采用填充柱氣相色譜分析,但不能與它的2個同分異構體分開,使得結果偏高。也有報道用毛細管電泳可使其與它的同分異構體分離。
富營養水體中磷化氫的測定
牛曉君 , 王曉蓉 , 徐文海 , 李金城 , 韓圣惠 , D. Glindemann
2003, 31(3): 378-378.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
磷化氫作為大氣中普遍存在的氣體已經得到了各方面的承認,但由于其濃度過低,用傳統的方法不能做出定量的結論。Devai等人1988年首次在污水處理廠的揮發物中成功地檢測到磷化氫的存在。其后,D.Glindemann等對傳統的分析方法進行了改進,在大氣環境中檢測到磷化氫的存在,同時,土壤中吸附態的磷化氫的測定也得到了解決。在富營養化水體中,也有磷化氫的存在,但由于磷化氫易受到光、氧氣等因素的影響,其測定方法仍沒有得到很好的解決,本文用多項平衡技術第一次測到了富營養化水體中的磷化氫。
懸浮物溶解光度法測定痕量鈦
饒志明 , 楊天隆 , 謝國平 , 許振芳
2003, 31(3): 379-379.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
測定TiⅣ的方法有二溴羥基熒光酮-曲拉通X-100膠束熒光熄滅法、電解法、液芯光纖光度法、小波變換三波長系數倍率法等。以懸浮物溶解光度法測定某些痕量金屬離子已有文獻報道,但用此法測定痕量TiⅣ未見報道。基于在pH=4.5~6.0的弱酸性介質中,TiⅣ能與曙紅及Br-生成沉淀,從而提出了懸浮物溶解光度法測定痕量TiⅣ的新方法,該方法簡便快速、重現性好、選擇性強、靈敏度高(ε530=2.54×107L·mol-1·cm-1),檢出限為8.2×10-8g/L,并成功用于頭發中痕量TiⅣ的測定。
茶葉、銀杏葉中鉛Ⅱ、鎘Ⅱ、銅Ⅱ的測定
李方 , 侯旭 , 張新申
2003, 31(3): 380-380.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS4)在最佳條件下可與PbⅡ、CdⅡ、CuⅡ形成穩定的絡合物。但由于卟啉可與多種金屬離子反應,因此,要將此絡合物體系用于成分復雜的天然植物分析,則必須解決干擾問題。本文利用簡便、易操作、不需使用大量有毒有機試劑及具有選擇性吸附的巰基棉富集分離方法,實現了樣品中干擾離子的分離以及痕量PbⅡ、CdⅡ、CuⅡ的富集和相互分離。此體系應用于茶葉、銀杏葉中PbⅡ、CdⅡ、CuⅡ的測定,獲得良好結果。
高效液相色譜/質譜分析茶樹老葉中兒茶素
鄒耀洪
2003, 31(3): 381-381.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
兒茶素是一類能改進血管滲透性能,增強心肌,降低血壓,并具有抗脂肪肝、抗癌和Vp樣作用的天然活性物質,采用高效液相色譜-質譜(LC-MS)聯用法分析兒茶素至今未見報道。本文采用LC-MS聯用法,優化了色譜條件,同時分離了茶樹老葉中7種兒茶素,并以HPLC與LC-ESIMS聯合定性,鑒定出7種兒茶素分別為表沒食子兒茶素(EGC)、沒食子兒茶素(GC)、表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯(EGCG)、表兒茶素(EC)、沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯(GCG)、表兒茶素-3-沒食子酸酯(ECG)、兒茶素-3-沒食子酸酯(CG).
氣相色譜法測定大豆中低聚糖含量
薛連海
2003, 31(3): 382-382.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
大豆低聚糖的提取方法為:大豆溶液提取精制濃縮干燥大豆低聚糖,其主要成分為蔗糖(C12H22O11)、棉籽糖(C18H32O16)和水蘇糖(C24H42O21).歸納起來低聚糖的分析方法主要有以下4種:化學分析法、紙或板層析法、高效液相色譜法和氣相色譜法。以往的氣相色譜法是以吡啶為溶劑的衍生化方法,其特點是使用吡啶為溶劑時存在著吡啶毒性較大,危害環境和分析工作者的健康,吡啶極性較大使溶劑峰拖尾造成定量不準確,而且要求在無水條件下操作及樣品在吡啶中難溶解使操作煩瑣等缺點。
土壤和玉米籽粒中阿特拉津殘留量的測定方法
李清波 , 黃國宏 , 王顏紅 , 王朋 , 張旭東 , 駱永明
2003, 31(3): 383-383.
[摘要](140) [FullText PDF](1)
摘要:
阿特拉津是一種被廣泛使用于玉米、甘蔗、高粱、茶園和果園的除草劑。我國從80年代初開始使用,目前它的使用面積不斷擴大,每年用量平均以20%的速度遞增。近年來研究發現,阿特拉津在土壤中半衰期較長,部分地區地下水和地表水中發現有阿特拉津殘留,它被列為環境荷爾蒙的可疑物質。因此,對阿特拉津的研究已成為生態和環境科學工作者主要課題。阿特拉津在土壤和植物樣品中殘留量的測定,常采用氣相色譜NPD檢測,通常需要對樣品提取和凈化。
花椒揮發油的化學成分分析
唐課文 , 閻建輝 , 許友 , 王志剛
2003, 31(3): 384-384.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxin)屬于蕓香科落葉灌木植物,具有濃烈芳香,是主要的調味香料,在烹調中常用作佐料,又可防腐。花椒還屬于中國傳統的有效高價值中藥,它性熱,味辛、入脾經胃,能散寒祛濕,止痛殺蟲,并可除六腑寒冷。主治慢性腸胃炎,胃腹冷痛及慢性關節炎、肌肉風濕痛等疾病。國外對花椒類植物也進行了一定研究工作,據有關報道,花椒屬植物的提取物或揮發油在抗病毒、殺病菌、微生物等方面有顯著的功效。花椒粗提物有較強的殺蟲、殺菌作用,它對玉米象、赤擬谷盜、儲糧曲霉和青霉等的顯著抑制和熏殺作用早有報道。
3d全部独胆三地村胆码