首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

2003年31卷12期

研究報告
高效液相色譜-蒸發光散射檢測法測定草石蠶根莖中的水蘇糖
尹俊發 , 楊更亮 , 李志偉 , 劉海燕 , 范子琳 , 陳義
2003, 31(12): 1409-1412.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
應用高效液相色譜-蒸發光散射檢測法建立了測定草石蠶植物根莖中水蘇糖含量的新方法,并設計和討論了2種從草石蠶根莖干粉中提取水蘇糖的工藝方法.采用Bondapak NH2色譜柱(300mm×3.9mm i.d.),流動相為甲醇-水(80:20,V/V),流速1.0mL/min,柱溫為室溫;蒸發光散射檢測器漂移管溫度40℃,載氣N2流速4.0L/min.在上述條件下測得水蘇糖在1.02~12.22μg范圍內線性關系良好(r=09995),檢出限達到0.10μg,平均加樣回收率為91.6%.2種不同提取方法的測定結果:水蘇糖含量分別為29.8%和25.2%,純度為63.76%和88.35%.該方法簡便快捷,重現性和準確度良好,結果準確可靠,為實際樣品的測定提供了科學依據.
毛細管電泳-激光誘導熒光鞘流檢測系統優化研究及在基因分析中的應用
陳林 , 任吉存
2003, 31(12): 1413-1416.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
對自組裝的毛細管電泳-激光誘導熒光鞘流檢測裝置進行了系統的優化.探討了鞘流速度、激光功率和檢測的位置對檢測信號的影響以及鞘流速度與峰面積和理論塔板數的關系.在優化的條件下,對熒光素檢測的線性范圍為1×10-8~1×10-10mol/L;檢出限為7.5×10-11mol/L(S/N=3).使用聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)為雙功能非膠篩分介質,將毛細管電泳-激光誘導熒光鞘流檢測系統成功地用于DNA片段及基因PCR擴增產物分離檢測.
偶聯酶法分光光度直接測定血液中的葡萄糖含量
韓愛霞 , 吳國是 , 梁強 , 張復實 , 郝麗 , 張秀梅 , 唐應武
2003, 31(12): 1417-1420.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了以改進的Trinder試劑N-乙基-N-(2-羥基-3-磺酸基丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(DAOS)為還原型色原測血液中葡萄糖含量的新體系.應用DAOS試劑的優點在于它形成的氧化型色素的最大吸收波長在592nm.在此波長下,血液中膽紅素等物質沒有干擾吸收,所以本法測血糖含量不需把血液分離為血清,比臨床上廣泛使用的酶法分析中以苯酚為還原型色原的測定方法簡便、準確.本法測定葡萄糖的線性范圍在1~20mmol/L;回收率為96.3%~97.7%.
新型納米銀-磷酸鋯-中性紅復合膜修飾電極對過氧化氫電催化還原
張國榮 , 王艷玲
2003, 31(12): 1421-1424.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
制備了新型納米銀-磷酸鋯復合材料,對中性紅有強烈吸附.吸附的中性紅表現出更強的氧化還原性,氧化還原中點電位與溶液中(pH7)相比正移約200mV.將辣根過氧化酶與復合材料共同修飾在電極表面制成酶電極,對H2O2有顯著電催化還原作用.催化電流在2.5×10-6~2.0×10-3mol/L范圍內與H2O2濃度成正比;H2O2檢出限為2.0×10-7mol/L(S/N=3);傳感器對1.0×10-5mol/L H2O2響應時間<15s;RSD為14%(n=10).4℃保存6個月該電極仍有85%以上初始響應.傳感器有效消除了抗壞血酸等共存物質的干擾,回收率實驗結果令人滿意.
利用表面等離子體諧振生物傳感器實時監測酶促反應的新方法
向四海 , 崔大付 , 蔡浩原 , 陳翔
2003, 31(12): 1425-1429.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
在理論上,基于表面等離子體諧振(surface plasmon resonance,SPR)生物傳感器的酶促反應檢測分析方法被證明是可行的.這種方法與通常SPR傳感器檢測技術不同,它消除通常當成檢測目標的表面吸附信號,而檢測通常認為是噪聲的本體折射率變化信號,以此實時檢測酶促反應的動態過程.利用自產的SPR-2000生化分析儀,在檢測膠原酶Ⅰ降解膠原Ⅰ的實驗中檢測到了反應引起的反應液本體折射率的上升變化,從而證明了這種新穎的檢測方法實際上也是可行的.這種技術一旦成熟,可以用來進行酶學分析及酶靶標的藥物篩選研究開發.
化學發光-化學需氧量測定新方法
楊澤玉 , 胡涌剛
2003, 31(12): 1430-1432.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
根據重鉻酸鉀消解廢水后其最終還原產物Cr3+濃度與COD值成正比關系,以及在堿性條件下,Luminol-H2O2-Cr3+體系產生很強的化學發光的原理,提出了一種用光電二極管做檢測器測定水體的化學需氧量的新方法.本方法線性范圍為2.1~600mg/L,r2=0.9974;檢出限為2.1mg/L;回收率為100%±10%;RSD≤5%(n=6).用于實際樣品測定,結果滿意.
脫水淫羊藿素的電噴霧多級串聯質譜研究
竇建鵬 , 劉志強 , 劉淑瑩
2003, 31(12): 1433-1436.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了脫水淫羊藿素的電噴霧質譜行為,結果表明:該化合物在正、負離子模式下,均可得到較好的電噴霧質譜信息,且在負離子模式下電噴霧質譜分析的靈敏度較高;運用電噴霧碰撞誘導解離技術,發現正離子和負離子模式下的裂解方式雖有相似之處但并不完全相同;分別闡明了該化合物在正、負離子模式下的電噴霧質譜碎裂規律.
固綠FCF分光光度法測定血清蛋白質
馬衛興 , 錢保華 , 楊緒杰 , 陸路德 , 汪信
2003, 31(12): 1437-1441.
[摘要](220) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH1.4的Clark-Lubs緩沖介質中,固綠FCF與血清蛋白質作用在室溫下能迅速結合形成復合物,其最大吸收波長為660nm,比固綠FCF本身紅移了36nm.用分光光度法研究了該結合反應的最佳條件,并在此基礎上建立了測定蛋白質的新方法.在660nm處各蛋白質濃度至少在5~70mg/L的范圍內與吸光度成正比,對測定牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及球蛋白(IgG)的表觀摩爾吸光系數ε660和桑德爾靈敏度s分別為7.87×105、9.52×105、1.60×106L·mol-1·cm-1和0.083、0.072、0.093μg·cm-2.除陰、陽離子表面活性劑外,其余大部分物質不干擾蛋白質的測定.所擬方法具有簡便、快速、選擇性好、靈敏度高等特點,應用于尿液、人血清及含乳飲料中總蛋白的測定,結果與考馬斯亮藍G-250法基本一致.
毛細管氣相色譜法測定健康人外周血單個核細胞磷脂脂肪酸組成
2003, 31(12): 1442-1445.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛細管氣相色譜法對輸注脂肪乳劑的健康志愿者外周血單個核細胞磷脂脂肪酸組成進行了分析測定,并將定量結果與輸注脂肪乳劑前進行了比較,結果表明:與輸注脂肪乳劑前相比,連續7d外周靜脈輸注20%脂肪乳劑(250mL/d),外周血單個核細胞數無明顯變化;外周血單個核細胞磷脂酰乙醇胺中棕櫚酸(P<0.05)和油酸(P<0.01)明顯增加,硬脂酸下降;磷脂酰膽堿中棕櫚油酸(P<0.05)和亞麻酸(P<0.05)明顯增加,而兩種磷脂中花生四烯酸及其它多不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸與不飽和脂肪酸的比值以及脂肪酸的不飽和指數均未發生明顯變化.
柱前熒光衍生-高效液相色譜法測定尿中雌二醇
2003, 31(12): 1446-1449.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了對硝基苯甲酰氯柱前熒光衍生-高效液相色譜法測定尿中17α-和17β-雌二醇的方法.尿樣經鹽酸水解、固相萃取柱濃縮、凈化分離后,在無水條件下與對硝基苯甲酰氯反應生成熒光產物,再用高效液相色譜熒光檢測器測定.流動相為乙腈-水(55:45).線性范圍為7.0×10-3~10mg/L,檢出限均為7.0×10-3mg/L,相對標準差分別為0.93%~1.5%和0.88%~1.3%.平均回收率分別為83.5%和88.2%.
研究簡報
硫酸喹啉熒光猝滅法測定脫氧核糖核酸
何治柯
2003, 31(12): 1450-1453.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
基于DNA在pH2~4的范圍內對硫酸喹啉的熒光具有較強的猝滅作用,建立了一種測定DNA的新方法.當DNA的濃度為10~700μg/L時,熒光猝滅程度與DNA濃度呈線性關系,其線性回歸方程為:ΔIF=152118+0.11038C(μg/L);相關系數r=0.9985;檢出限為5.9μg/L.本方法用于大腸桿菌提取的質粒DNA的測定,獲得滿意結果.
鋁與L-谷氨酸和α-酮戊二酸相互作用的電位滴定分析
楊小弟 , 畢樹平 , 王先龍 , 劉劍
2003, 31(12): 1454-1457.
[摘要](106) [FullText PDF](2)
摘要:
采用電位滴定對酸性溶液中Al-α-酮戊二酸和Al-L-谷氨酸反應體系的形態分布進行了分析,獲得如下結論:(1)Al3+與α-酮戊二酸在酸性溶液中配位形成1:1[AlLH2+,AlL+,AlLH-1]和1:2[AlL2-,AlL2H-23-]的單核形態以及2:1[Al2L4+]的雙核形態;(2)Al3+L-谷氨酸在酸性溶液中配位形成1:1[AlAH2+,AlA+,AlAH-1]的單核形態以及2:1[Al2A4+]的雙核形態;(3)Al3+L-谷氨酸在酸性溶液中配位能力比α-酮戊二酸要弱,與輔酶NAD+相當.同時,Al3+與α-酮戊二酸的配位能力雖然比Fe3+,Cu2+弱,但要比Ca2+,Mg2+強得多.
低功率微波熱霧化器與同軸氣動霧化器作為電感耦合等離子體發射光譜法進樣裝置的比較
丁蘭 , 王勝天 , 任南琪 , 張寒琦 , 金欽漢
2003, 31(12): 1458-1461.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
對用低功率微波熱霧化器(MWTN)和同軸氣動霧化器(PN)作為電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP-AES)進樣裝置時,儀器的操作條件(樣品提升速率(Q1)、載氣流速(Fc))進行了選擇和比較.在選定的條件下,比較了兩種霧化器的分析性能.發現HCl的濃度對兩種霧化器的影響不同,對于MWTN,Cr、Cd、Co、Mn和La,譜線的發射強度隨HCl濃度的增加而略有增加;而對于PN,譜線的發射強度隨HCl濃度的增加而略有降低;MWTN對于上述5種元素的檢出限均優于PN,而精密度則不如后者.
液相色譜-電噴霧電離質譜法測定水中的微囊藻毒素
虞銳鵬 , 陶冠軍 , 秦方 , 陳艷 , 湯堅
2003, 31(12): 1462-1464.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
通過固相萃取富集微囊藻毒素,并采用液相色譜-電噴霧電離質譜測定水中的微囊藻毒素-RR,-LR.分別在m/z為520.4、996.3時,采用選擇離子掃描方式,提高檢測靈敏度.該法檢出限為0.01μg/L;線性定量范圍為0.02~20μg/L.方法靈敏度高,實用性強,可為水質藻毒素風險評價和監測水處理脫毒效能,提供靈敏、準確的分析方法.
5-碘[杯(4)芳烴偶氮]氨基喹啉光度法測鈷
黃章杰 , 胡秋芬 , 楊光宇 , 尹家元
2003, 31(12): 1465-1467.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新試劑5-碘[杯(4)芳烴偶氮]氨基喹啉(ICAQ),并研究了該試劑與鈷顯色反應條件.在弱堿性介質中,不加任何輔助試劑,ICAQ與鈷發生顯色反應,生成1:1穩定絡合物.λmax=615nm,ε=4.78×105L·mol-1·cm-1;鈷含量在10~130μg/L內符合比爾定律.方法用于維生素B12、茶葉、水樣中微量鈷的測定,結果令人滿意.
大氣中C1~C10羰基化合物的分析測定
唐建輝 , 王新明 , 馮艷麗 , 盛國英 , 傅家謨
2003, 31(12): 1468-1472.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂布硅膠管采集空氣中的C1~C10羰基化合物,經乙腈洗脫后用高效液相色譜-紫外檢測器(HPLCUV)分析檢測.吸附管的采集效率>95%,平行樣相對標準偏差<10%;化合物的檢出限在0.05~0.15μg/m3之間,方法適合于室內和室外環境中低濃度的羰基化合物的測定.
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-鐿二元絡合物近紅外發光法測定鐿
齊劍英 , 孟建新 , 陳大志 , 馮德雄
2003, 31(12): 1473-1475.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
基于金屬指示劑1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)對稀土離子Yb3+的近紅外發光的敏化作用,建立了Yb3+的定量分析方法.方法的線性范圍為1.0×10-6~8.0×10-6mol/L,檢測下限為1.0×10-6mol/L,相對標準偏差為3.2%.該方法適用于在混合稀土樣品中選擇性地測定Yb3+的含量.
混合線性分析法同時測定安痛定注射液中三組分含量
耿玉珍 , 唐峰 , 劉葵
2003, 31(12): 1476-1478.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
將一種新近發展的多元校正方法——混合線性分析法,用于安痛定注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的同時測定.在220~250nm內取16個波長測量7組標準混合溶液的吸光度矢量作為校正集,以最小二乘法求得系數矢量作為各組分的純光譜,用混合線性分析法進行數據處理.氨基比林、安替比林、巴比妥的標準回收率分別為99.0%~100.3%、99.0%~100.8%和98.5%~101.1%.用于安痛定注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥三組分含量的測定,經t檢驗,其測定結果與標準法相比,兩者間無顯著性差異.
鋅試劑分光光度法測定殼聚糖含量
高貴珍 , 丁黎華 , 焦慶才 , 丁一磊 , 陳雷
2003, 31(12): 1479-1481.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
利用鋅試劑與殼聚糖在一定酸度條件下的特異性顯色反應,即其復合物在465nm處吸光度與殼聚糖含量在0~0.04g/L范圍內呈現良好的線性關系(R=0.996),基于此建立了一種簡便快速的分光光度法.平均回收率為99.68%.
鐵-抗壞血酸-3,3',5,5'-四溴聯苯-雙-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法測定痕量鐵
劉月成 , 劉永文 , 郭永 , 孟雙明 , 常希俊 , 丁秉鈞
2003, 31(12): 1482-1484.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在硫酸介質中,鐵催化抗壞血酸還原3,3',5,5'-四溴聯苯-雙-(重氮氨基偶氮苯)(TBDPBDAA)而褪色的反應及其動力學條件,測定了反應級數和表觀活化能,建立了催化動力學光度法測定痕量鐵的新方法.方法的測定范圍為0~0.080mg/L;測定下限為4.3×10-10g/mL.用于測定發樣、茶葉、面粉中的痕量鐵,與電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)對照,結果滿意.
高效液相色譜指紋圖譜應用于地黃的研究
曾志 , 楊東暉 , 宋力飛 , 楊挺 , 劉鄉鄉 , 袁敏 , 曾和平
2003, 31(12): 1485-1488.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
利用高效液相色譜建立了地黃的色譜指紋圖譜.采用反相C18柱(5μm,150mm×4.6mm),流動相甲醇:水(V/V=5:95),檢測波長為280nm,流速1.0mL/min進行實驗.根據相對保留值和相對面積值對色譜指紋圖譜進行分析對比研究,建立了控制地黃藥材質量的新方法.該法為中藥樣品的鑒定提供了較全面的信息,并為HPLC在復雜組分的樣品分析領域開拓了新的應用途徑.
鎵Ⅲ-茜素氨羧絡合劑在碳糊電極上的陽極吸附伏安法研究及應用
劉述梅 , 易蘭花 , 黎拒難
2003, 31(12): 1489-1492.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了鎵Ⅲ-茜素氨羧絡合劑(ALC)在碳糊電極上的陽極吸附伏安行為,并以此建立了一種高靈敏度、高選擇性測定鎵的吸附伏安法.在0.12mol/L HAc-NaAc-0.24mol/L鄰苯二甲酸氫鉀底液(pH4.5)中,-0.10V(vs.SCE)富集90s(或180s),以250mV/s掃速線性掃描至0.90V,Ga3+-ALC在碳糊電極上產生靈敏的與ALC的峰電位相差近230mV的吸附氧化峰,其二次導數峰電流與鎵濃度在5.0×10-10~8.0×10-7mol/L范圍內呈線性關系;富集240s檢出限達3.0×10-10mol/L(S/N=3).探討了電極反應機理.該法用于糧食樣品中鎵的測定,結果滿意.
氫譜在甾醇類化合物定量和純度分析中的應用
薛松 , 胡皆漢 , 張衛 , 虞星炬 , 袁權
2003, 31(12): 1493-1495.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
1HNMR譜可定量確定繁茂膜海綿(Hymeniacidon perleve)中分離得到的結構類似的甾醇類化合物的含量,這種方法是對鑒定分析組成復雜而性質很相近的天然甾醇化合物的新思路.
反相高效液相色譜法測定產琥珀酸放線桿菌發酵液中的有機酸
白冬梅 , 杜國民 , 趙學明 , 李鑫鋼 , 徐世民
2003, 31(12): 1496-1499.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種利用高效液相色譜法分析產琥珀酸放線桿菌發酵液中有機酸的方法.在Eclipse XDB-C8(4.6mm i.d.×150mm,5μm)色譜柱上,以0.005mol/L硫酸溶液(pH2.5)作流動相,流速為1mL/min,紫外檢測波長210nm.7min內可以把6種混合酸標樣完全分離定量.發酵液經離心后直接進樣分離定量,其中的琥珀酸、乳酸的回收率大于97%.經多次實驗結果證明:本方法是測定琥珀酸發酵液中各有機酸的快速、有效的定量測定方法.
毛細管電泳前沿分析法研究鉀離子與18-冠醚-6體系相互作用
劉勇 , 劉玉明 , 夏之寧
2003, 31(12): 1500-1503.
[摘要](323) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛細管電泳前沿分析(CEFA)法,利用間接紫外檢測方法,在pH為5.10,運行電壓為30kV,緩沖溶液組成為咪唑和醋酸的條件下,測定了鉀離子與18-冠醚-6體系的相互作用參數,結合常數對數值lgK=3.50;在同樣條件下用峰漂移法作對照實驗,求得體系的結合常數對數值lgK=3.40,結果與前沿分析法基本一致.驗證了兩種方法測定結果的正確性.
光譜法研究氧氟沙星-鋱絡合物與脫氧核糖核酸的相互作用
羅黎 , 江崇球 , 李磊
2003, 31(12): 1504-1507.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
以氧氟沙星-鋱(Tb3+)作為熒光探針,利用熒光光譜、吸收光譜研究了氧氟沙星-鋱(Tb3+)絡合物與脫氧核糖核酸(DNA)的相互作用.研究表明:在實驗條件下,脫氧核糖核酸能顯著增強氧氟沙星-Tb3+體系的熒光,據此建立了脫氧核糖核酸的測定方法,線性范圍為5.0×10-6~1.0×10-4mol/L;檢出限為1.7×10-6mol/L,通過人血清中DNA測定的回收率實驗,結果令人滿意.實驗還表明:氧氟沙星-Tb3+探針與DNA分子之間主要是溝槽式結合.
催化光度法測定痕量對苯二酚
賈麗萍 , 張愛梅
2003, 31(12): 1508-1510.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
在硫酸介質中,以草酸為活化劑,痕量對苯二酚對碘酸鉀氧化天青Ⅱ的褪色反應具有明顯的催化作用,據此建立了催化光度法測定痕量對苯二酚的新方法.方法的線性范圍是0.04~1.20mg/L,檢出限為0.008mg/L.方法操作簡便,靈敏度高,選擇性好,用于自來水、實驗室廢水和顯影液中對苯二酚的測定,結果滿意.
化學修飾碳糊鋁傳感器的研制和應用
劉海玲
2003, 31(12): 1511-1513.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
以聚合β-環糊精與茜素紅的包結絡合物為修飾劑,固體石蠟為粘合劑,制成化學修飾碳糊電極,于Al3+溶液中活化后,對鋁產生靈敏電位響應.響應范圍為1.0×10-4~1.0×10-1mol/L;斜率為17.4/p Al;時間為30~80s;檢出限為7.9×10-5mol/L.溶液中常見離子不干擾測定.測定了樣品中的鋁,結果符合分析要求.
評述與進展
高效毛細管電泳在核酸、蛋白質分析中的新進展
梁瓊麟 , 羅國安 , 王義明
2003, 31(12): 1514-1519.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
高效毛細管電泳以其分離效率高,分析速度快,樣品和試劑用量少,易于實現自動化等優點,在核酸、蛋白質等生物樣品的分析方面發揮著重要的作用并具有巨大的潛力.本文介紹了近兩年來高效毛細管電泳技術的進展,特別是PCRCE、CEMS以及電泳芯片技術等方面的新發展,并綜述了高效毛細管電泳在核酸、蛋白質分析方面的應用,同時對其前景進行了展望.
微全分析系統檢測方法的研究進展
許春麗 , 李保新 , 章竹君
2003, 31(12): 1520-1526.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
綜述了不同類型的檢測方法在微全分析系統的應用,并簡述了各類型的檢測方法的優缺點.引用文獻92篇.
儀器裝置與實驗技術
小型可連續進樣微流控芯片分析儀的研制
徐章潤 , 王世立 , 樊曉峰 , 王福仁 , 方肇倫
2003, 31(12): 1527-1530.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種結構簡單、可連續進樣的小型微流控芯片分析儀的研制.順序注射分析系統通過芯片上制作的接口將試樣連續引入芯片,并采用自行設計的緊湊型光纖式激光誘導熒光檢測器進行檢測.該儀器用于芯片毛細管電泳分離實驗室合成Cy5熒光染料,實現了連續進樣和換樣.峰高RSD為1.9%(n=11),試樣通量35/h;相鄰試樣攜出<4%.
來稿摘登
溴酸鉀氧化甲基橙催化光度法測定卡托普利
謝志海 , 薛科社 , 郎惠云 , 盧德華
2003, 31(12): 1531-1531.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
卡托普利(captopril)化學名稱為1-(2-甲基-3-巰基-1-氧代丙酸)L-脯氨酸,是一種非肽類化合物,為口服有效的血管緊張素轉化酶抑制劑,用于治療多種高血壓,并能改善充血性心力衰竭者的心臟功能,尤其對常規療法無效的嚴重高血壓有效.目前卡托普利的分析方法有容量滴定法、電化學方法、化學發光法、熒光法、高效液相色譜法及分光光度法.催化光度法因其方法簡便、靈敏度高、選擇性較好而受到普遍關注,但用于藥物分析的報道甚少.實驗中觀察到,在稀硫酸溶液中,卡托普利對溴酸鉀氧化甲基橙的褪色反應具有催化活性.在此基礎上建立了卡托普利的動力學光度分析方法.
耐藥型白念珠菌的紅外光譜判別方法的初步研究
陸峰 , 盧偉 , 肖振宇 , 曹永兵 , 林培英
2003, 31(12): 1532-1532.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
紅外光譜法(FTIRS)早在20世紀50年代起就開始運用于區分不同的微生物.微生物的紅外光譜信號具有很強的特征指紋特征,可以在微生物的亞種水平上進行快速鑒別、分類和大范圍篩選.目前這種方法已擴展到了其他微生物如病毒、真菌、酵母菌甚至哺乳動物細胞的定性分析.實驗選用引起人體深部真菌感染的主要條件致病菌——白念珠菌(Candida albicans)為研究對象,運用FTIRS法結合初步的信息處理,對敏感型與耐藥型白念珠菌進行了初步鑒別.
線性掃描伏安法研究茜素紅及茜素紅-環糊精超分子體系
郭玉晶 , 潘景浩 , 王慧
2003, 31(12): 1533-1533.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
茜素紅(簡稱ARS)是具有熒光的酸性染料.熒光染料和熒光顏料在生產明亮的熒光標志涂料和警告涂料以及在印刷彩色熒光廣告和熒光包裝制品等方面的用量正在增加,所以改善熒光染料的性能很重要.近年來,ARS作為一種染料型配位劑在分光光度分析方面,已有了廣泛的應用,在電化學分析方面的研究也有報道.但尚未發現ARS-環糊精(CD)超分子體系的研究報道.實驗研究了ARS的線性掃描伏安行為,其峰電流與ARS濃度在3.0×10-7~9.0×10-3mol/L范圍內呈線性關系,標準回收、精密度、干擾實驗表明:線性掃描伏安法可望用于定量分析ARS.初步探討了ARS的電極反應機理.
燦爛綠共振光譜光散射法檢測脫氧核糖核酸
蘇界殊 , 陳小明 , 龍云飛
2003, 31(12): 1534-1534.
[摘要](183) [FullText PDF](0)
摘要:
脫氧核糖核酸(DNA)是重要的生物大分子,也是研究分子生物學和生命科學的重要內容.對核酸的定量測定具有重要的意義.在核酸化學研究領域中對核酸的定量測定,目前以分光光度法和熒光光度法使用較多.共振光散射法,因其靈敏度高,選擇性好,方法簡便快速,已引起了廣泛關注.實驗采用pH為6.35的三羥甲基氨基甲烷鹽酸緩沖溶液,研究了燦爛綠與DNA作用的共振光散射光譜.線性范圍為0.13~3.5mg/L;相關系數為0.9918;檢出限為30μg/L.用于合成樣的測定,結果令人滿意.
望春玉蘭花蕾揮發油的化學成分分析
呂金順 , 郭峰
2003, 31(12): 1535-1535.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
望春玉蘭(Magnolia biondii Pampan.)屬木蘭科落葉喬木,全國各地均有栽培.木蘭科植物的花提制浸膏作香精,花蕾作藥用,通稱辛夷,具有明顯的抗急性炎癥效應,是我國傳統的中藥材之一.關于辛夷揮發油化學成分目前已有報道.但作為組成辛夷正品的不同地域的望春玉蘭花蕾,其揮發油化學成分是否相同,為了評價藥物質量,我們對甘肅產望春玉蘭花蕾進行常規水蒸氣蒸餾提取揮發油,用氣相色譜/質譜法進行了研究,并與國內報道的結果作了比較,探討了分析這一藥物的方法.
高效液相色譜分析法測定乳酸及其甲酯
馬利 , 于燕梅 , 楊基礎
2003, 31(12): 1536-1536.
[摘要](359) [FullText PDF](0)
摘要:
乳酸在食品、醫藥等行業有很長的應用歷史.近年來,由于聚乳酸(PLA)的生物可降解性導致乳酸的生產再一次受到重視.其中一種乳酸純化工藝,對發酵法生產的粗乳酸通過酯化-催化精餾相耦合的工藝進行提純和精制,生產過程中監控的主要指標是乳酸和乳酸甲酯的含量.高效液相色譜分析有機酸不僅簡便快速,而且選擇性好、準確度高,已用于各種有機酸體系的分析.為了使有機酸盡可能以分子形式存在,一般使用酸性流動相來抑制有機酸的離解,磷酸氫鹽是最典型的淋洗液.為了改善有機酸的分離或減少吸附,可在流動相中加入適量的有機溶劑.
3d全部独胆三地村胆码