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2003年31卷11期

研究報告
錐型與圓柱型液相色譜制備柱的比較研究
馬繼平 , 陳令新 , 譚峰 , 關亞風
2003, 31(11): 1217-1321.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
用可視化柱上圖形分析對入口內徑大于出口內徑的錐型液相色譜制備柱的樣品譜帶流型進行了研究。在一定的實驗條件下,錐型柱與圓柱型柱的流動相流型曲線相反。對與錐型柱有相同長度、相同容積的圓柱型色譜柱的柱效、樣品容量及峰高的比較研究表明:錐型柱優于圓柱型柱。錐型柱的樣品容量約為圓柱型柱的2倍,柱效比圓柱型的高36%,色譜流出曲線峰值高于圓柱型柱12%
碳納米管修飾電極對多巴胺和腎上腺素的電分離及同時測定
王歌云 , 王宗花 , 肖素芳 , 王義明 , 羅國安
2003, 31(11): 1281-1285.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了多巴胺(DA)和腎上腺素(EP)在多壁碳納米管(MWNT)修飾電極上的電化學性質,發現該修飾電極對神經遞質DA和EP有顯著的增敏和電分離作用。還原峰電位差達ΔEp=390mV,可同時測定DA和EP。DA和EP的還原峰電流與其濃度分別在2.0×10-6~1.0×10-3mol/L和1.0×10-6~1.0×10-3mol/L濃度范圍內呈良好的線性關系;方法的檢出限分別為1×10-6mol/L和5×10-7mol/L。由于抗壞血酸(AA)在MWNT修飾電極上的氧化是不可逆的,因此利用還原峰進行測定,消除了AA對DA和EP的干擾
基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜表征雙二氮雜萘酮化合物
張珍英 , 鄧慧敏 , 鄧芹英 , 趙善楷
2003, 31(11): 1286-1290.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
采用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(MALDITOFMS),以2,5-二羥基苯甲酸(DHB)為基體對10種合成的新型雙二氮雜萘酮化合物進行了質譜分析,得到了較強的樣品準分子離子信號;對校正標樣進行了篩選并討論了標樣對測定準確度的影響;研究了樣品與金屬離子形成加成物的性質
電化學方法研究環糊精-硝基氯苯包絡物
羅川南 , 周長利 , 賀龍強 , 張龍軍 , 蔣生祥
2003, 31(11): 1291-1294.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
在KCl水溶液介質中,以單掃示波極譜及循環伏安法研究了硝基氯苯及其與各種環糊精包絡物的電化學行為。硝基氯苯與β-環糊精、羥乙基-氨基-6-去氧-β-環糊精、羥丙基-β環糊精、羥乙基-β-環糊精的包絡比均為1:1。測定了不同溫度下各包絡物的包絡常數。通過測量溶液的熱力學參數ΔH、ΔS、ΔG,討論了包絡現象
中藥近紅外光譜的褶合變換與信息可視化技術
肖杰 , 吳玉田 , 雷長海 , 劉荔荔 , 陸峰 , 朱斌
2003, 31(11): 1295-1299.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
運用褶合變換挖掘近紅外光譜的特征信息并通過計算可視化技術獲取相應指紋譜的表征,建立一種采用信息變換和計算機技術結合分析中藥近紅外光譜的新方法。應用該技術鑒別丹參、板藍根和蛇床子藥材,所得分類結果與傳統植物分類學結果一致。說明科學計算可視化技術與褶合變換相結合可以拓展近紅外光譜在中藥定性分析中的應用
氣相色譜-質譜聯用研究β-甲基萘的長鏈烷基化
趙忠奎 , 喬衛紅 , 王秀娜 , 李宗石 , 程侶柏
2003, 31(11): 1300-1306.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
以氣相色譜-質譜聯用技術為主要分析手段,研究了三氯化鋁或HY沸石分子篩催化β-甲基萘的長鏈烷基化,這里以1-十二烯烴為烷基化劑。結果表明:GC/MS是評價芳烴烷基化反應工藝的有效手段,也是產品有效的表征手段。三氯化鋁和HY沸石分子篩均具有較好的催化活性,采用傳統的三氯化鋁催化劑催化,產物非常復雜。而HY沸石分子篩催化烷基化,產品簡單。本文建立一種便捷、可靠的甲基萘長鏈烷基化工藝評價手段,為反應條件的優化、反應機理的探討及研究和開發包括沸石分子篩催化,室溫離子液催化等綠色烷基化工藝的新型催化體系創造了條件
丹參中脂溶性成分的亞臨界水提取方法研究
徐志宏 , 錢廣生 , 李章萬 , 趙松梅
2003, 31(11): 1307-1311.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
通過亞臨界水提取丹參藥材中的丹參酮ⅡA的研究,建立了中藥材中的脂溶性成分的亞臨界水提取條件。分別考察了溫度、壓力、提取時間、提取物顆粒度等因素對提取量的影響,并與有機溶劑提取法比較。結果表明:當兩者具有相同的提取效率時,亞臨界水提取法的提取時間及提取溶劑的消耗大大減少,并避免了因使用有機溶劑而造成的污染。提取最佳條件為:樣品顆粒度為0.18~0.15mm,5MPa,180℃保持10min。并通過提取-HPLC聯機分析實現了對提取物的實時監測。該技術有望成為從中藥材中提取熱穩定的脂溶性成分的有效方法
濁點萃取-電熱原子吸收光譜法分析鉻的形態
朱霞石 , 江祖成 , 胡斌 , 李銘芳
2003, 31(11): 1312-1316.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了測定鉻形態的新方法——濁點萃取電熱原子吸收光譜法(CPE-ETAAS)。該法基于利用非離子表面活性劑Triton X-100的濁點現象,當加熱至其濁點時,溶液分為兩相,CrⅢ與8-羥基喹啉形成的疏水性螯合物進入富膠束相中,從而實現與CrⅥ的分離。在本法中,8-羥基喹啉既作為化學分離/富集劑,又作為ETAAS測定中的化學改進劑。對影響濁點萃取分離的主要因素進行了詳細的研究。在最優實驗條件下,方法測定CrⅢ的檢出限為0.023μg/L;相對標準偏差為1.1%(C=2.0μg/L,n=6)。本法具有簡便、靈敏、富集倍數高和避免使用有機溶劑的優點
研究簡報
環糊精類固定相分離二甲萘位置異構體
李良 , 史雪巖 , 戴榮繼 , 鄧玉林 , 傅若農 , 顧峻嶺
2003, 31(11): 1322-1326.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了9種特殊固定相GC毛細管柱對10種二甲萘異構體的分離特性,結果表明:七(2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基)-β-環糊精、七(2,6-二-O-戊基-3-O-庚酰基)-β-環糊精、PLC-1能分離除了2,6-二甲萘和2,7-二甲萘以外的所有二甲萘的異構體
馬來酸氯本那敏與7,7,8,8-四氰基對二次甲基苯醌的荷移反應
馮宇 , 趙鳳林 , 童沈陽
2003, 31(11): 1327-1329.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
以馬來酸氯本那敏(商品名撲爾敏)作為電荷給體,7,7,8,8-四氰基對二次甲基苯醌(TCNQ)作為電子受體,研究了它們之間形成電荷轉移絡合物的最佳條件。結果表明:在丙酮介質中,二者于室溫(20℃)下30min即可形成1:2絡合物,室溫下至少穩定2h。絡合物的最大吸收波長為845nm。表觀摩爾吸光系數ε為463×104L·mol-1·cm-1,在0~6mg/L范圍內符合比爾定律。方法的相對標準偏差為1.2%(n=10)。對形成荷移絡合物的機理進行了探討;用擬定的方法對片劑樣品中馬來酸氯本那敏的含量進行了測定,結果與藥典方法一致,回收率符合要求
膠束增敏-同步熒光光譜法直接測定血漿中的依諾沙星
杜黎明 , 曹璽珉 , 吳紅艷
2003, 31(11): 1330-1332.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了膠束體系中依諾沙星的熒光性質,發現在pH7.5的BR緩沖溶液中,十二烷基硫酸鈉對依諾沙星有顯著的增敏作用,據此提出了直接測定血漿中依諾沙星含量的等波長差同步熒光光譜法。其檢出限為0.10mg/L。經樣品測定,回收率為96.9%~99.5%;相對標準偏差為1.2%~2.3%。
苯硫酚及其衍生物在銀電極表面的吸附取向
李曉偉 , 鄭軍偉 , 周耀國 , 季媛 , 莊嚴 , 陸天虹
2003, 31(11): 1333-1336.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
采用表面增強拉曼光譜技術研究了苯硫酚及其功能衍生物,對巰基苯胺和對苯硫酚在粗糙銀電極上的吸附取向特征。結果表明:雖然3種分子的結構類似,但對位取代基直接影響各分子在電極上的吸附取向。3種分子都通過硫原子與銀電極形成S-Ag鍵吸附在電極表面。苯硫酚采用傾斜的方式吸附,使得苯環與基底間表現一定程度的相互作用;吸附的對巰基苯胺則因質子化氨基間的靜電相互作用而完全垂直于電極表面;而對苯硫酚則采用平躺于電極表面的方式吸附,致使苯環π體系與基底銀之間具有較強的相互作用
超臨界流體色譜法分離生育酚同系物
蔣崇文 , 楊亦文 , 任其龍 , 吳平東
2003, 31(11): 1337-1340.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
用超臨界流體色譜法進行了生育酚異構體的分離研究。在實驗溫度303.15K~343.15K和壓力14~22MPa范圍內,考察了ODS柱上溫度、壓力和密度與容量因子和選擇性的關系,得到了生育酚在超臨界色譜中的最佳分離條件:溫度為343.15K,壓力為20MPa,CO2流量750mL/min。
影響微波輔助萃取虎杖中白藜蘆醇產率的一些重要操作參數
李核 , 李攻科 , 張展霞
2003, 31(11): 1341-1344.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了溶劑類型以及萃取時間和溫度、微波功率、虎杖顆粒大小和水分等主要操作參數對微波輔助萃取虎杖(polygonum cuspidatum)中白黎蘆醇(Res)產率的影響。實驗表明:由于甲醇和丙酮具有較高的介電常數和損耗因子,是微波輔助萃取Res的最佳選擇。微波輔助萃取溫度和時間以及虎杖顆粒大小的影響較顯著,其次為虎杖樣品水分。微波功率在所實驗范圍內(300~1200W)基本無影響。最佳的萃取條件為:溫度80℃;時間15min;微波功率800~900W;虎杖顆粒大小為0.45~0.30mm;水分含量約為20%。
4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸-銪標記甲胎蛋白抗體
高敏 , 潘利華 , 任慧娟 , 林敏 , 趙超 , 王小東 , 關銘 , 孫文偉
2003, 31(11): 1345-1347.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
在合成BCPDA基礎上,對甲胎蛋白抗體與BCPDA連接及與銪離子螯合條件進行了研究。BCPDA與甲胎蛋白抗體反應后,分離純化最佳淋洗液為pH9.1的0.1mol/L碳酸鹽緩沖溶液,BCPDA用量為甲胎蛋白抗體量(mol)的120~160倍;反應時間為30min。討論了Eu3+-BCPDAAFP抗體螯合物的熒光光譜,最佳溫育時間為60min,體系pH值為7.8的TrisHCl溶液。當Eu3+濃度為10-6mol/L時,BCPDA的檢出限為4.3×10-11mol/L。
鹽酸小檗堿-十二烷基苯磺酸鈉締合微粒體系的共振散射光譜研究及其分析應用
鄒節明 , 潘宏程 , 蔣治良 , 袁偉恩 , 王力生
2003, 31(11): 1348-1351.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH4.80NaAc-HAc緩沖介質中,鹽酸小檗堿(BH)與十二烷基苯磺酸鈉(DBS)由于靜電引力和疏水作用力形成締合微粒,在470nm處有一共振散射峰。隨著DBS濃度增大,該峰急劇增強,即存在締合微粒的散射光增強效應;345nm處的吸光度減弱,即存在締合微粒的減色效應。研究了共振散射光譜測定BH的影響因素,提出了測定(0.35~4.4)×10-5mol/L鹽酸小檗堿的共振散射光譜新方法,用于復方黃連素片劑和針劑樣品的測定,結果滿意
鄰苯二酚紫-溴化十六烷基三甲銨-核酸共振光散射體系的研究及其分析應用
陳艷晶 , 楊景和 , 吳霞 , 曹偉 , 莊海燕
2003, 31(11): 1352-1355.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了核酸與陰離子染料鄰苯二酚紫(PV)及陽離子表面活性劑溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)體系的共振光散射光譜特性。在pH2.35的檸檬酸介質中,核酸(yRNA或fsDNA)與陽離子表面活性劑CTMAB對鄰苯二酚紫的共振光散射光譜有協同增強作用,產生最大散射波長為400nm的共振光散射光信號。在最佳實驗條件下,共振光散射測定yRNA和fsDNA的線性范圍皆為0.02~0.75mg/L,檢出限分別為1.4和8.7μg/L。據此建立了一種測定核酸的新方法
動物組織中己烯雌酚殘留的基體固相擴散-氣相色譜-質譜分析方法研究
丁雅韻 , 徐曉云 , 謝孟峽 , 楊清峰 , 劉素英
2003, 31(11): 1356-1359.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
采用基體固相擴散和固相萃取結合的方法提取并凈化動物肝臟組織中殘留的己烯雌酚,用N-甲基,N-三甲基硅烷三氟乙酰胺衍生化,毛細管氣相色譜質譜聯用(選擇離子模式,選擇離子為:383、397、412、413)對衍生物檢測分析,確立了對動物肝臟組織中己烯雌酚定性、定量分析的方法。該法檢出限低于1μg/kg;不同DES加入量的回收率為81.6%~100.9%;相對標準偏差8.7%~13.2%。
微波消解和電感耦合等離子體發射光譜法同時測定煤灰中的14種元素
劉晶 , 鄭楚光 , 賈小紅 , 徐杰英
2003, 31(11): 1360-1363.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
應用微波消解和電感耦合等離子體發射光譜法同時測定煤灰中的常量、少量和微量元素Si、Al、Ca、Fe、Mg、Ti、K、Ba、Mn、V、Pb、Cr、Cu和Zn。考察了微波消解體系和消解條件,0.1g煤灰用10mL硝酸和1mL氫氟酸分解,加入10mL4%硼酸溶液分解氟化物沉淀。用本法測定煤飛灰標準參考物質的結果與標準值一致。方法準確,快速,回收率為94.2%~102.3%;RSD均小于5%。
氯金酸-羅丹明S締合納米微粒體系的共振散射增強與熒光猝滅研究
蔣治良 , 劉鳳志 , 劉紹璞 , 盧欣
2003, 31(11): 1364-1368.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.2mol/L HCl介質中,羅丹明S(RDS)分別在520nm和550nm處有一個吸收峰和熒光峰。當有AuⅢ存在時,AuⅢ與Cl-形成AuCl4-,AuCl4-與RDS+借助于靜電引力形成疏水性的AuCl4RDS締合物分子。AuCl4-RDS分子間存在較強的分子間作用力和疏水作用力而生成(AuCl4-RDS)n締合納米微粒,粒徑為45nm。在360nm產生瑞利散射峰,在600nm產生共振散射峰。由于納米微粒形成后,只有裹露在(AuCl4-RDS)n納米微粒界面的RDS熒光分子才能吸收激發光子躍遷到激發態,進而返回基態產生熒光。而體相的RDS熒光分子無法與激發光作用產生熒光,即受激RDS分子數大為降低,故550nm熒光峰和520nm吸收峰的降低。當締合納米微粒體系加入乙醇后,體系的紅紫色和共振散射峰消失,吸收峰和熒光峰恢復,由于乙醇致使(AuCl4-RDS)n納米微粒分解為AuCl4-RDS分子。結果表明:紅紫色(AuCl4-RDS)n納米粒子的形成是其共振散射增強、熒光猝滅和產生共振散射峰的根本原因
兩雌激素低溫燐光特點的研究
黃如衡
2003, 31(11): 1369-1371.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了雌二醇、雌三醇的燐光特點:燐光光譜,壽命與影響因素。兩雌激素的酸中燐光弱,壽命長;在堿中燐光強,壽命短。堿濃度與燐光強度呈S形曲線,與壽命呈反S形曲線。建立了兩激素的燐光分析方法
四磺基錳酞菁-蛋白質體系的共振瑞利散射行為及其分析應用
李永新 , 張德興 , 趙丹華 , 卓淑娟 , 朱昌青 , 王倫
2003, 31(11): 1372-1375.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH3.6的Clark-Lub's緩沖溶液中,四磺基錳酞菁(MnTSPc)和蛋白質的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱。當兩者形成復合物時能使RRS信號急劇增強,在330~370nm范圍內呈現較高的散射強度,其最大散射波長為344nm。各種蛋白質,包括牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、γ球蛋白(γ-IgG)及卵蛋白(OVB)的線性范圍分別為0.1~3.0、0.0~1.6、0.05~2.0及0.0~1.0mg/L;相應的檢出限分別為5.7、8.3、13和13μg/L。用此法對人血清樣品進行了測定,結果滿意
反相高效液相色譜法測定飼料中尼卡巴嗪含量
邵慶均 , 張金枝 , 宣士榮 , 朱聰英 , 陳慧華 , 沈琴芳 , 許梓榮
2003, 31(11): 1376-1379.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
用二甲基甲酰胺(DMF)提取試樣中的尼卡巴嗪,經堿性氧化鋁層析柱過柱純化、濃縮,并用洗脫液溶解、定容,用高效液相色譜儀C18反相柱,在波長365nm、流速1mL/min條件下對飼料中尼卡巴嗪含量進行測定。通過對氧化鋁活性、層析柱高度、流動相等檢測條件對比試驗,建立的理想檢測條件為:105℃恒溫干燥2h處理高度6cm的氧化鋁柱,采用的流動相甲醇:水為80:20。應用建立的測試方法,對飼料添加100mg/kg尼卡巴嗪進行30次重復試驗。結果表明,尼卡巴嗪回收率在91.9%~107.5%之間,標準偏差4.0%。研究還表明,飼料中其它常用的抗球蟲藥鹽霉素、馬杜霉素、地克珠利對該檢測無任何干擾
咖啡酸玻碳修飾電極對煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的電催化氧化
張玉忠 , 趙紅 , 袁倬斌
2003, 31(11): 1380-1384.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了咖啡酸修飾電極的制備、性質及對NADH的電催化作用。修飾電極在0.1mol/LPBS緩沖溶液中(pH7.0)于0.0~+0.50V(vs.Ag/AgCl)電位范圍內呈現一對氧化還原峰,式量電位(E0')為+0.250V(vs.Ag/AgCl)。E0'隨pH增加而朝負方向移動,pH在5.0~8.0范圍內,其線性回歸方程為E0'=0.6233-005996pH,R=0.9969。表觀電極反應速率常數(Ks)為12.3s-1。電極反應的電子數為2且有2個質子參與。該修飾電極對NADH的氧化具有很好的電催化作用。NADH濃度在0.1~6.0mmol/L范圍內與峰電流呈現良好的線性關系。文中對電催化過程進行了探討
評述與進展
毛細管電泳-電感耦合等離子體質譜在痕量元素形態分析中的應用
康建珍 , 段太成 , 劉杰 , 曾憲津 , 陳杭亭
2003, 31(11): 1385-1392.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
敘述了元素形態分析的目的和意義以及發展概況,并在此基礎上著重敘述了近年來毛細管電泳(CE)與電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)聯用技術在痕量元素形態分析上的應用,包括該聯用技術的關鍵CE與ICP-MS接口的不同設計,影響CE分離分辨率及分析靈敏度的主要因素。對這種分析技術在元素形態分析上應用的潛力和限制以及發展趨勢作了討論
環境中銻的形態分析研究進展
季海冰 , 何孟常 , 趙承易
2003, 31(11): 1393-1398.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了環境樣品中痕量銻的形態分析概況及近年來的發展趨勢,主要包括分光光度法、電化學方法、原子光譜法和色譜法等
來稿摘登
余氯、總氯現場快速測定儀的研制和應用
陳煥文 , 徐抒平 , 李雙峰 , 于愛民
2003, 31(11): 1399-1402.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
研制了一種基于光度法現場測定水中余氯、總氯的手持式儀器,開發了相應的專用試劑包,討論了影響該儀器分析性能的主要因素。用該儀器和試劑現場測定水中的余氯和總氯,線性范圍是0.01~5.0mg/L;RSD<3%;單個樣品分析時間不超過3min。
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定蛇毒提取物中的微量元素
付昀 , 沙麗清
2003, 31(11): 1403-1403.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
近年來,人們越來越重視對蛇毒的研究,從中提取有效成分以抑制某些病毒的發展。有少量文章報導蛇體內各組織中微量元素的測定,而對蛇毒提取物中微量元素的測定尚未見報道。本研究對比了兩種樣品的處理方法,對As和Se進行了氫化物發生法和常規霧化法的測定比較,同時測定了組織成分與蛇毒提取物相似的人發標準物質,得到滿意的結果。
吖啶黃共振光散射法檢測脫氧核糖核酸
龍云飛 , 陳小明 , 張馨 , 蘇界殊
2003, 31(11): 1404-1404.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
對于核酸的定量測定,是人們關注和研究的重要課題,它的測定對于研究核酸的生物化學反應,發展核酸醫藥制品以及對疾病的診斷和防治均有重要的意義,同時可為生物化學和臨床分析中微量生物大分子的測定開辟新的途徑。核酸含量的測定方法很多,其中,以分光光度法和熒光光度法使用較多。近年來,共振光散射(RLS)法作為一種新興的分析方法,因其靈敏度高,選擇性好,且方法簡便,用于測定核酸已引起了廣泛關注。
夏蠟梅揮發油氣相色譜-質譜研究
倪士峰 , 潘遠江 , 傅承新 , 吳平 , 陳玉成
2003, 31(11): 1405-1405.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
夏蠟梅(calycanthus chinensis),又稱牡丹木、黃枇杷、大葉棠,為蠟梅科(calycanthaceae),夏蠟梅屬(calycanthusL.)。在原產地浙江臨安為落葉灌木。它為我國特有的第三紀孑遺植物,具有重要的植物系統學研究價值及藥用、觀賞價值。夏蠟梅葉對感冒、咳嗽、氣喘等具有一定的療效。文獻檢索發現,除了少量有關蠟梅科植物的揮發組分的零星報道外,至今未有關夏蠟梅揮發油成分的詳細報道。本文首次較詳細、深入地報道了夏蠟梅成熟葉的揮發性化學成分,旨在為生藥鑒定、深入開發利用及種質資源的有效保護提供科學依據。
超臨界萃取-高效液相色譜法測定甘草中甘草次酸的含量
付玉杰 , 祖元剛 , 趙春建 , 李春英
2003, 31(11): 1406-1406.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
甘草為豆科植物甘草的根及根狀莖,為常用中藥。甘草次酸是甘草的有效成分之一,具有抗炎的功效,藥效顯著。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、血栓癥、燙傷、濕疹和太陽曬斑及急性肝炎等。定量的薄層色譜(TLC)法、高效毛細管電泳(CE)法、高效液相色譜(HPLC)法都曾用于甘草次酸的分析,但是由于甘草的成分非常復雜,使用溶劑萃取和化學反應對樣品進行前處理,過于繁瑣,所得結果明顯偏低。到目前為止,國內外尚無一個公認的分析標準。
銀杏茶中有毒成分銀杏酸的研究
吳向陽 , 仰榴青 , 陳鈞
2003, 31(11): 1407-1407.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
銀杏茶是采用銀杏葉為原料精制而成的一種保健品,目前市場上銷售的銀杏茶已有上百種,其主要藥用成分黃酮和內酯具有改善心腦血管循環、拮抗血小板活化因子和抗血栓等作用,可用于預防和治療老年性癡呆和腦血栓等疾病。然而銀杏葉中還含有一些有毒成分,研究發現其中的銀杏酸具有致敏性、細胞毒性和免疫毒性等作用,是銀杏葉提取物EGb和銀杏茶中的主要毒性物質,其食用安全性已引起人們的高度重視。目前國際上公認的EGb質量標準規定銀杏酸含量必須小于5μg/g。但是有關銀杏酸分析方法公開報道較少,未見銀杏茶中銀杏酸檢測方法的報道。
吸附絲/色譜/質譜法研究水仙花的香氣變化
黃巧巧 , 馮建躍
2003, 31(11): 1408-1408.
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摘要:
水仙花芳香獨特、清新優雅,是冬季室內觀賞花卉的上品,也是提取名貴的水仙花精油的香料植物資源。鮮花香氣成分的研究,一般是對已采摘的鮮花采用溶劑萃取、水蒸汽蒸餾和動態頂空法等進行預處理,然后用氣相色譜或氣相色譜/質譜聯用儀分析。這些方法的一個特點是只能研究死花(已摘下來)的香氣,并且容易受萃取溶劑及溫度(低沸點組分容易損失)的干擾。水仙花的香氣組成已有少量研究報道,但研究的也是"死花"。本文采用活性炭吸附絲累積吸附水仙花(活體)不同時段的香氣,通過氣相氣譜/質譜聯用分析研究了水仙花的香氣組成及變化規律。
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