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2003年31卷1期

研究報告
可控相轉變溫度熱敏高分子的制備及其在免疫分析中的應用
林鵬 , 鄭洪 , 張長弓 , 楊黃浩 , 李東輝 , 許金鉤
2003, 31(1): 1-4.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了一種新型的快速響應熱敏高分子聚N-異丙基丙烯酰胺丙烯酰胺[P(NIP-co-AA)],通過改變丙烯酰胺的含量可以改變高分子的臨界溶解溫度(LCST),使之用于不同用途.其中,將相轉變溫度(Ttr)在37℃的熱敏高分子用于免疫分析的載體,建立了夾心型熒光免疫分析兔IgG的新方法.與聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIP)作載體相比,兩者靈敏度相當,但由于相轉變溫度的提高,使得免疫反應的溫度更接近于生物體的生理環境,并使免疫反應速率得到提高.該方法線性范圍為0~1000μg/L;檢出限為10μg/L.用于兔血清中兔IgG的測量,結果令人滿意
紅外指紋圖譜和聚類分析法在赤芍產域分類鑒別中的應用
徐永群 , 黃昊 , 周群 , 周紅濤 , 胡世林 , 孫素琴
2003, 31(1): 5-9.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
以赤芍的紅外指紋圖譜為依據,采用主成分分析法對來自18個產地的赤芍進行了聚類分析.可將18個產地大致分為6類,這一分類與地理位置有較明顯的對應關系,同一區域內赤芍的性能較為相似,可作為傳統中醫界對赤芍藥材質量評價的依據.用徑向基函數人工神經網絡法預測了45個赤芍樣本的產區,結果表明,徑向基函數人工神經網絡法具有較強的預測能力,用它可鑒別赤芍的產區.可為藥材的質量控制提供一個快捷、準確、可行的鑒別方法
毛細管電泳用于評價脫氧核糖核酸退火反應
何新亞 , 周小棉 , 林炳承
2003, 31(1): 10-13.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
將毛細管電泳技術用于定性和定量評價互補單鏈脫氧核糖核酸(DNA)的退火反應,從電泳信號能直接觀察退火效率.解釋了雙鏈DNA的電泳遷移特性,對DNA產品基質中的NaCl濃度進行了測定,考察了DNA樣品中NaCl濃度對進樣的稀釋效應.在所應用的實驗條件下,NaCl濃度在20mmol/L以內稀釋效應的影響是可以忽略的.
取代芳基吡唑和取代芳基異焜唑結構的核磁共振波譜表征
靳焜 , 周宇涵 , 彭勤紀 , 苗蔚榮 , 程侶柏
2003, 31(1): 14-18.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
1H,13CNMR和多種二維核磁共振譜表征了本系列化合物的結構,完成了1H和13CNMR譜帶的歸屬,測定了氟原子對各質子和碳原子的偶合常數,探討了影響偶合常數大小的因素.
7種喹諾酮類藥物的光譜研究
李建晴 , 馮小花 , 雙少敏 , 董川
2003, 31(1): 19-23.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
對7種喹諾酮類藥物的液氮低溫熒光(LTF)、低溫熒光(LTP)、濾紙表面室溫熒光(PS-RTP)、濾紙表面室溫熒光(PS-RTF)及延遲熒光(PS-DF)光譜進行了對比研究.各個藥物的LTF、LTP、PS-RTP、PS-RTF及PS-DF的最大激發波長λex在280~290nm范圍內,最大發射波長λem在430~450nm范圍內.考察了溶液酸度對7種喹諾酮類藥物的各種光譜強度及波長的影響.實驗表明:各種光譜均在酸性溶液中有較強發射,中性溶液次之,堿性溶液最弱.研究了PS-RTP或PS-DF的壽命和偏振性.結果表明:喹諾酮類藥物的PSRTP或PSDF的壽命均在0.1s數量級,屬于長壽命光或延遲熒光,而其PSRTP或PSDF為非完全偏振光.
棒狀薄層色譜/氫火焰離子化檢測器復雜混峰譜圖特征提取方法的研究及應用
杜國華 , 楊海鷹 , 顧潔 , 藺玉貴
2003, 31(1): 24-28.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
分析了各種工藝的重油樣品近300種,通過各樣品的薄層色譜圖提取了譜圖識別的特征變量,實現了由TLC/FID譜圖識別樣品類型的目的,并采用偏最小二乘方法將譜圖數據特征與洗脫色譜法(eluting chromatography,簡稱EC[2]法)進行了關聯,從而用于重油樣品的烴族組成分析,預測結果與EC法相符.
塔板理論對柱內和柱外濃度分布曲線的描述
范國梁 , 宋崇林 , 張延峰 , 隋靜 , 閻穎 , 周維義 , 姜東峰 , 劉春宇
2003, 31(1): 29-33.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
使用Visual Basic和QBasic程序,分別在Excel和DOS上,在不做任何化簡的情況下,對塔板理論描述的柱內和柱外組分濃度分布進行了研究.發現符合線性分配的樣品組分在色譜柱內存在3種不同的濃度分布形態,在色譜柱外則都是拖尾峰形態.分析了不同分配比對柱內和柱外濃度分布曲線最高點和次高點的影響.
光纖生物傳感器用于核酸的特異性檢測
翟俊輝 , 黃惠杰 , 楊瑞馥 , 任冰強 , 趙永凱
2003, 31(1): 34-37.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
為了利用光纖傳感器實現對細菌核酸分子的特異性和相對快速檢測,我們使用直徑1mm的石英光纖和635nm激光二極管,利用倏逝波原理制作了光纖生物傳感器.光纖經過處理后產生醛基化基團,然后與核酸分子進行共價結合.通過3個實驗來驗證傳感器的特異性和靈敏度.熒光素溶液直接檢測,使用互補模式寡核苷酸分子(25mer)進行核酸雜交模式實驗和設計嗜肺軍團菌一段特異性探針與熒光標記嗜肺軍團菌染色體DNA雜交.結果表明:光纖檢測熒光素的靈敏度可達001nmol/L,而生物芯片掃描儀最低可檢測到1nmol/L的熒光素;模式寡核苷酸雜交表明:光纖傳感器可以特異性地檢出目的核酸分子,靈敏度可達納克級水平;染色體雜交結果顯示在正常檢測濃度下,光纖檢測軍團菌之信噪比達到了6:1,同時具有較好的特異性.檢測時間約需要3~4h.我們構建的光纖生物傳感器可以用于核酸分子的特異性檢測,并且具有較好的靈敏度,對光纖表面修飾、樣品處理和雜交過程的優化可望使之應用于實際標本的檢測.
研究簡報
阻抑動力學光度法測定糧食中痕量砷Ⅴ
彭欣 , 陳國樹
2003, 31(1): 38-40.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
研究發現,在硫酸介質中,痕量砷能靈敏地阻抑鉻催化高碘酸鉀氧化間磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反應.研究了阻抑褪色反應的最佳條件及動力學參數,建立了一種測定痕量砷的新方法.其測定范圍為0.0~16μg砷V/L;檢測限為4.0×10-7g/L砷.該法用于大米、黃豆、豌豆和玉米中痕量砷的測定,結果滿意.
銻Ⅲ-鄰苯三酚紅-硫脲體系的極譜絡合吸附波
黃美華 , 李益恒 , 余燦輝
2003, 31(1): 41-43.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.08mol/L磷酸溶液中,銻鄰苯三酚紅絡合物產生一靈敏的吸附波,加入硫脲對峰高有增敏作用.峰電位在-0.30V(vs.SCE)左右,峰高與銻濃度在4.1×10-10~2.1×10-6mol/L間呈線性關系;檢出限為2×10-10mol/L.并進行了機理研究.方法應用于銅合金中銻的直接測定,結果滿意.
膠束增穩荷移反應紫外分光光度法測定洛美沙星
杜黎明 , 許慶琴 , 曹璽珉 , 梁利利 , 霍雅瓊
2003, 31(1): 44-47.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種基于膠束增穩荷移反應測定洛美沙星的紫外分光光光度法,研究了在陽離子表面活性劑溴化十六烷基吡啶(CPB)膠束體系中電子給體洛美沙星與電子受體四氯對苯醌之間的荷移反應產物的紫外光譜性質.發現CPB對洛美沙星與四氯對苯醌的荷移反應絡合物有顯著的增穩效應.洛美沙星的濃度在0.8~54mg/L范圍內符合比爾定律,r=0.9994.在測定波長323nm處,絡合物的表觀摩爾吸光系數為3.56×10-4L·mol-1·cm-1.本方法用于片劑中洛美沙星含量的測定,其回收率為97.8%~100.5%,相對標準偏差為0.9%~2.4%.
熒光猝滅測定痕量鈀
朱國輝 , 朱展才 , 薛琿 , 陳毅玲
2003, 31(1): 48-51.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了PdⅡ與碘離子進行氧化還原反應生成游離碘使異硫氰酸熒光素熒光猝滅,借此異硫氰酸熒光素為熒光指示劑間接測定鈀的新方法.在pH6.00的條件下,異硫氰酸熒光素的最大激發波長為485nm;最大發射波長為515nm.鈀含量在20~200ng/L范圍內與體系的熒光強度有良好的線性關系;檢出限為6.4ng/L.本法具有靈敏度高、費用低、操作簡便、快速等優點,用于樣品分析,結果令人滿意.
反相高效液相色譜法快速測定7種四環素類抗生素
王蕾 , 徐智秀 , 張孝松 , 邵學廣
2003, 31(1): 52-54.
[摘要](224) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種反相高效液相色譜梯度洗脫分離測定四環素類藥物的新方法.采用DiamonsilTM C18 ODS(250mm×4.6mmi.d,5μm)色譜柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸為流動相,流速1.0mL/min,270nm檢測,在10min內分離檢測四環素等7種化合物.同時還研究了流動相組成、梯度條件、pH值、草酸濃度等因素對分離效果的影響.
頂空氣相色譜法測定沉積物中可酸揮發硫化物
王永華
2003, 31(1): 55-57.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了頂空氣相色譜測定河流沉積物中可酸揮發硫化物的方法.頂空色譜峰面積(A)與硫含量存在雙對數線性關系:logA=2.007logC(μg)+2.635,相關系數為0.997,直線斜率與理論值一致,線性高度顯著.5次測定某沉積物可酸揮發硫化物含量2.127mg/kg,相對標準偏差為7.44%.測定結果與標準方法比較,相對誤差為0.5%.該方法簡單,結果準確,分析快速
流動注射在線萃取色譜預濃集火焰原子吸收法測定鈀
周方欽 , 楊柳 , 龍斯華 , 易蘭花
2003, 31(1): 58-61.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
以三異辛胺萃淋樹脂為微型柱固定相,采用流動注射在線預濃集與火焰原子吸收法聯用技術,對微量鈀的測定進行了研究.在0.5mol/L的HCl介質中以7.8mLmin的速率采樣90s再用0.1mol/L硫脲0.5mol/LHCl洗脫;在27h-1的采樣頻率下,濃集系數為50倍,濃集效率為22.5min,消耗指數0.23mL.線性范圍為0~1000μg/L,檢出限為0.34μg/L.鈀含量水平50μg/L時,連續11次測定的相對標準偏差為2.6%,并對加氫催化劑中的鈀進行了加標回收率實驗,回收率為99.3%~101.2%.
新型熒光試劑柱前衍生化高效液相色譜熒光檢測法測定醇類化合物
陳國防 , 尤進茂 , 張玉奎
2003, 31(1): 62-65.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
采用新型的紫外、熒光衍生試劑咔唑-9-乙基氯甲酸酯,對15種脂肪醇柱前衍生的反應條件,包括反應溫度、催化劑的選擇、衍生化時間等,進行了考察.結果表明:催化劑選用吡啶,反應溫度80℃,時間15min,衍生化具有最大且恒定的檢測響應.利用高效液相色譜對衍生產物進行分析,同時對衍生物的分離進行了優化選擇,達到了較好的基線分離.檢測限為13.3~93.5nmol/L.
流動注射-原子吸收法間接測定呋喃妥因
謝志海 , 王亞婷 , 郎惠云
2003, 31(1): 66-69.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
呋喃妥因在氨性溶液中與硝酸銀溶液反應,生成黃色沉淀,經流動注射在線分離,原子吸收法測定沉淀中的銀,可間接測定呋喃妥因的含量,本法的測定結果與藥典法一致.線性范圍為24~120mg/L;RSD<25%.采樣頻率為60次/h.
蛋白質與三氯乙酸相互作用的共振散射光譜研究及分析應用
蔣治良 , 鄒節明 , 王力生 , 覃愛苗
2003, 31(1): 70-73.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
三氯乙酸(TCA)與酪蛋白、明膠、γ-球蛋白、HSA、BSA結合形成締合微粒,均使體系的共振散射信號顯著增強,在I470nm處產生一共振散射峰.在選定條件下,幾種蛋白質在一定濃度范圍內與I470nm呈線性關系.建立了定量測定蛋白質的共振散射光譜分析新方法.該法操作簡便,靈敏度高,線性范圍寬,重現性較好,可用于多種蛋白質的測定.本法應用于合成樣品及人血清樣品中蛋白質的定量分析,結果滿意.
固定化過氧化物酶在過氧化物測定中的應用
張劍波 , 左澎 , 葉鵬 , 楊宇翔
2003, 31(1): 74-78.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
采用聚丙烯酰胺凝膠迭氮法固定了辣根過氧化物酶,其作為催化劑用于熒光法測定過氧化物,并探討了固定酶測定過氧化物的最佳條件,如溶液pH值、溫度、反應時間、熒光劑用量等.結果表明:酶固定化后,反應pH值范圍變寬,為pH5.0~7.0和7.5~9.0,最佳pH為7.8左右;酶的熱穩定性與儲存穩定性也都得到提高,在室溫下便可用固定酶進行長時間測定,且可較長時間保存.采用固定酶制成的酶柱用于HPLC測定過氧化物,固定酶可反復使用,簡化了測定操作,并降低了成本
微量鉬Ⅵ的質子化殼聚糖富集和分光光度法測定
嚴金龍 , 呂志敏 , 董銳
2003, 31(1): 79-82.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了質子化殼聚糖吸附鉬Ⅵ的性能和機理.在弱酸性(pH4.5的NaAc-HAc緩沖溶液)介質中,鉬以MoO42-形式吸附在質子化的殼聚糖上,吸附反應在20min內可達到平衡,飽和吸附容量為18.4mgg.詳細研究了影響吸附過程的有關參數(如介質酸度、吸附速率、吸附容量)和脫附最佳條件.方法用于水體中微量鉬的富集測定,結果滿意
功能性硫化鎘納米熒光探針熒光猝滅法測定核酸
汪樂余 , 郭暢 , 李茂國 , 許發功 , 朱昌青 , 王倫
2003, 31(1): 83-86.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了無機納米溶膠CdS的合成,并對其進行了功能化修飾.研究了功能性CdS納米溶膠的熒光性質.對小牛胸腺DNA進行了定量測定,考察了各種影響因素,在最佳實驗條件下,該方法的線性區間0.1~15mg/L,檢測限為0.018mg/L.與傳統的有機染料相比,該方法簡單、快速、靈敏度高
N,N-二甲基苯胺-對氨基二甲替苯胺氧化偶聯反應催化分光光度法測定鉻Ⅵ
陳虹 , 黃湘源
2003, 31(1): 87-91.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=3.2乙酸-乙酸鈉緩沖介質中,研究了鉻催化過氧化氫氧化對-氨基二甲替苯胺鹽酸鹽和N,N-二甲基苯胺的氧化偶聯反應及其機理,建立了催化光度法測定痕量鉻Ⅵ的新方法.該方法線性范圍為0~0.12mg/L;檢出限為1.0×10-7g/L;相對標準偏差為0.12%,直接用于水中鉻的測定,結果滿意.
釹-依諾沙星-十六烷基三甲基溴化銨體系導數光度法測定釹
馮玉 , 姜瑋 , 王乃興 , 趙文淵
2003, 31(1): 92-94.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
詳細研究了釹依諾沙星(ENX)-十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)體系的常規吸收光譜和導數吸收光譜性質,發現陽離子表面活性劑對Nd-ENX體系吸收強度有增強作用.采用二階導數光譜不僅消除了有關干擾,而且靈敏度較常規光譜法提高了7.2倍.探討了利用該體系以二階導數分光光度法測定釹的最佳條件及影響因素.在最佳實驗條件下,Nd的濃度在1.2×10-5~2.7×10-4mol/L范圍內與體系吸光度的二階導數呈線性關系;檢測限為1.04×10-5mol/L(S/N=2).利用該體系對稀土樣品中的釹含量進行了測定,結果令人滿意.
毛細管氣相色譜法測定5種中草藥中有機氯農藥的殘留量
閻正 , 張亞莉 , 馮天鑄 , 周文英 , 馬曉莉
2003, 31(1): 95-98.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了懷牛夕等5種中草藥中六六六及滴滴涕異構體含量的氣相色譜分析方法.樣品以石油醚+丙酮在索氏提取器中提取,提取液以濃硫酸凈化.采用SE-30彈性石英毛細管柱分離樣品,GCECD檢測六六六、滴滴涕農藥的殘留量.方法的線性范圍為5.7×10-7~2.8×10-4μg;最小檢測量為1.3×10-14~2.5×10-12g;加樣平均回收率為88.8%~99.1%;RSD為0.9%~5.3%.
血紅蛋白過氧化物模擬酶膠束催化顯色體系
黃應平 , 蔡汝秀
2003, 31(1): 99-102.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
在膠束Tween 80介質中,研究了以血紅蛋白(hemoglobin,Hb)作為過氧化物模擬酶、隱性亮綠(recessive brilliant green,RBG)為氫供體底物、溶解氧為受氫體的酶催化反應特性.在pH5.64(NH4)2HPO4KH2PO4緩沖溶液中,利用模擬酶對溶解氧作為受氫體催化RBG氧化生成亮綠(brilliant green,BG)而擬定了測定Hb含量的新方法.討論了膠束介質對酶體系催化反應的影響及酶催化反應的可能機理.
評述與進展
酚類環境雌激素的分析研究進展
趙美萍 , 李元宗 , 常文保
2003, 31(1): 103-109.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
環境中分布或殘留的化學物質對人類和野生動物的內分泌系統的不良影響已引起廣泛關注.在已發現的數十種環境內分泌干擾物中,壬基苯酚、辛基苯酚、雙酚A和2,4-二氯酚等以其相似的結構特征和類雌激素活性逐漸被劃分為一類新的分析研究對象,稱為酚類環境雌激素.本文綜述了這些物質的主要來源和分布及其分析測定方法的研究進展,重點評述了一些新的分析技術如基體固相分散萃取法(MSPD)、分子印跡聚合物法(MIP)、熒光分子傳感法(FMS)和生物識別化學分析聯用法等在上述物質的分析測定中的應用.比較了GC-MS和LC-MS等測試手段用于分析此類物質的優勢和各自的局限性,并展望了這一領域未來的研究發展趨勢.
脫氧核糖核酸電化學傳感器的原理及其應用
陸曉軍 , 鞠熀先
2003, 31(1): 110-115.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
對電化學DNA傳感器的組成及其在DNA損傷研究、環境污染監控、病原基因檢測、基因疾病診斷和藥物機理分析等方面的應用進行了總結,并對其發展趨勢進行了評述.
儀器裝置與實驗技術
制造玻璃微流控芯片的簡易加工技術
殷學鋒 , 沈宏 , 方肇倫
2003, 31(1): 116-119.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了在普通化學實驗室中設計和加工玻璃微流控芯片的方法.用Adobe Illustrator 8.0軟件設計微流控芯片圖形,通過高分辨率激光照排機在照相底片上制得光刻掩模.用商品勻膠鉻板表面的145nmCr/570nmAz-1805光膠層作為保護層,在50℃刻蝕液(1mol/LHF+1mol/LNaF)中,刻蝕速度為2μmmin.通過徹底洗凈加工好的玻璃基片,提高了芯片熱鍵合的質量和成品率.制得的芯片已成功地用于氨基酸分離和PCR擴增.
來稿摘登
碘Ⅲ離子的紫外光譜及其分析應用
魏永巨 , 劉翠格 , 默麗萍 , 王慶林
2003, 31(1): 120-120.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
碘具有多種氧化態,化學性質活潑,是人體必需的微量元素.碘的分析方法已有許多研究,但碘的紫外光譜很少應用.我們在實驗中觀測到,I2和I-在紫外光區有強的光吸收,最大吸收波長分別為203nm和226nm.當在I2溶液中加入KI時,體系的紫外光譜發生明顯變化,288nm和350nm出現新的吸收峰,表明碘三離子I3-生成.本文研究了I3-的吸收光譜,測定了I3-的摩爾吸光系數,根據I3-的紫外光譜擬定了測定碘鹽中碘酸鉀含量的方法,結果滿意.
電化學方法簡便測定芬頓反應產生的羥基自由基
邰超 , 鄒洪 , 谷學新 , 郭啟華
2003, 31(1): 121-121.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
由于羥基自由基的反應活性大、壽命短、存在濃度低,直接測定存在一定的難度.因此,建立快速、簡便的測定方法,對自由基理論研究和抗氧化藥物篩選有重要意義.水楊酸、2-脫氧-D-核糖和DMSO是測定羥基自由基常用的分子探針.
毛細管區帶電泳分離藥用海藻羊棲菜中氨基酸
陳帆 , 程亞倩 , 葉明德
2003, 31(1): 122-122.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
羊棲菜作為一種藥用海藻,入藥主治甲狀腺腫大、淋巴潰瘍、動脈硬化等,并伴利尿劑,還可防止血凝障礙.羊棲菜中富含人體所需18種氨基酸.目前,氨基酸的分析一般采用高效液相色譜法、氣相色譜法和毛細管電泳法,由于毛細管電泳法具有試樣用量小、分離效率高、分離速度快及靈敏度高等特點.因此,受到人們廣泛重視.國內外曾有人采用異硫氰酸苯脂(PITC)作衍生化試劑,用毛細管電泳法對氨基酸進行分離,最好結果是從18種氨基酸中可以分離出15個峰.有多種重要的氨基酸重疊出峰.
毛細管區帶電泳檢測九州蟲草核苷類成分
凌建亞 , 張長鎧 , 孫迎節 , 呂鵬 , 薛久剛 , 王延兵
2003, 31(1): 123-123.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
核苷是參與遺傳信息儲存、傳遞與表達的核酸“構件”分子,亦是生物氧化、能量代謝中的能源物質和抗病毒、抗腫瘤藥物的中間體.蟲草素和腺苷作為蟲草屬重要的核苷活性成分,具有顯著的藥理作用.高效毛細管電泳應用于中藥活性組分的分離、鑒定具有極大的優越性,是中藥現代化的有益探索.本文采用毛細管區帶電泳檢測蟲草素,首次報道了九州蟲草(Cordyceps kyushuensis)子座中蟲草素的存在,測定了蟲草素、腺苷的含量,并初步確定了部分核苷及相關堿基的特征峰.
譜疊加方法用于提高色譜信號信噪比及微弱信號的檢測
陳振寧 , 梁志華
2003, 31(1): 124-124.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
色譜分析中一個棘手的問題就是痕量組分的測定,由于痕量組分信號很微弱,常被噪音所淹沒以至無法檢出.本文研究了色譜噪音的統計學特性,將同一樣品的多次測定值相疊加,噪音疊加后無明顯增加,而組分信號疊加后增益,信噪比明顯提高,檢出限降低,重現性滿足定量分析要求,適合于微弱信號檢測.2基本原理色譜分析中對某物質的檢出限主要取決于檢測器的噪音.IUPAC將信號定義為噪音的3倍.信噪比是指某組分信號與噪音信號之比,信噪比越大,噪音對信號的影響越小.噪音是儀器自身屬性,不易降低,若能使組分信號增益,就可以提高其信噪比.
利用自制的汞離子選擇電極測定香煙中汞Ⅱ
李東輝 , 岳京立 , 汪敏 , 陳連山
2003, 31(1): 125-125.
[摘要](137) [FullText PDF](1)
摘要:
汞及其部分化合物屬于劇毒物質,并可在人體內累積引發汞中毒.因此,對汞含量的測定方法研究一直是人們關注的一個重要課題,其含量的測定方法一般采用原子吸收法、動力學分光光度法、流動注射光度法、溶出伏安法、液膜汞離子選擇電極法等.本文報道了以氯曲米通(N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁稀二酸鹽)與碘汞酸鹽締合物為電活性物,制備了PVC膜汞Ⅱ選擇電極,并用該電極對香煙中汞含量進行了測定,結果令人滿意.
大豆磷脂中磷脂酰膽堿的脂肪酸組成分析
夏海濤 , 劉玉芬 , 侯進龍
2003, 31(1): 126-126.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
磷脂是生物膜的主要成分,是由甘油骨架、極性基團和不飽和脂肪酸組成的脂質類化合物.磷脂種類(PC,PE等)的化學組成決定磷脂的物理特性,進而影響生物膜的功能.研究表明:磷脂脂肪基團中不飽和碳碳鍵是決定其相變溫度的關鍵因素,同時,環境因素影響磷脂的脂肪酸組成,隨環境溫度的變化,磷脂的脂肪酸組成也作出相應的調整.因此,測定磷脂酰膽堿的脂肪酸組成,對研究大豆的遺傳性及環境因素對其所造成的影響具有重要意義.
基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜用于高分子端基修飾反應的監控
陳友存 , 陳文章 , 劉光祥
2003, 31(1): 127-127.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
基質輔助激光解吸電離飛行時間(MALDI-TOF)質譜是近年來發展起來的一種“軟電離”質譜分析方法,具有樣品分子不易碎裂,準分子離子峰強的優點,在多肽、蛋白質、DNA等生物大分子及杯芳烴等重要的有機化合物的分析中得到廣泛的應用.但實踐證明,MALDI-TOF質譜還是高分子化合物的有效表征和結構鑒定手段.本文將MALDI-TOF質譜用于監控高分子化合物甲基丙烯酸丁酯末端酯基的水解反應的監控.
反相高效液相色譜同時測定對乙酰氨基酚等5組分的含量
張立慶 , 王霞 , 呂英 , 李菊清
2003, 31(1): 128-128.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
在速效感冒液中同時存在著5種成分:對乙酰氨基酚、撲爾敏、咖啡因、愈創木酚甘油醚和對氨基酚.其中的對氨基酚是對乙酰氨基酚的降解產物,對人體有一定的副作用.因此,如何控制、降解對氨基酚的含量,一直是研究的重要課題之一,但尚未見到同時測定上述5組分含量的報道.本文建立了運用反相高效液相色譜法同時測定感冒液中5組分含量的方法.
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