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2002年30卷9期

研究報告
以離子水合能解釋離子選擇電極響應機理
史生華 , 尹世偉 , 郭艷麗 , 高鴻
2002, 30(9): 1025-1029.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
用相繼切換不同濃度I-試液的活度階梯法研究了碘化銀基離子選擇電極(I--ISE)的瞬時響應。隨電位變化的離子水合自由能ΔGh(I-)顯示出|ΔGh(I-)|越小,正活度階梯電位躍遷越快而負活度階梯電位變化越慢。將-ΔGh(I-)看作I(H2O)n-與I--ISE表面反應的活化能解釋了這個現象。比起傳統電位法,活度階梯法的主要優點是ISEs響應非常快并且更靈敏,有可能實現小體積試液的快速分析。
基于胱氨自組裝膜的壓電免疫傳感器檢測抗凝血酶Ⅲ
王存嫦 , 王樺 , 吳朝陽 , 沈國勵 , 俞汝勤
2002, 30(9): 1030-1034.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種基于胱氨自組裝膜和采用聚電解質吸附法固定活性物質的壓電免疫傳感器,用于檢測人血漿中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)。先在壓電石英晶振的金電極表面自組裝一層帶巰基的胱氨單分子膜,再在膜上組裝一層聚電解質褐藻酸鈉(AAS),通過靜電吸附作用,將AT-Ⅲ抗體固定于石英晶體表面,在含有35%聚乙二醇(PEG)的緩沖溶液中檢測AT-Ⅲ。比較了傳感器分別采用AAS吸附法和戊二醛鍵合法固定AT-Ⅲ抗體的響應性能,發現前者固定的抗體的活性較高,反應響應的頻移值較大,檢測的線性范圍也較寬。實驗采用PEG作免疫反應的促進劑,進一步改善了傳感器的檢測靈敏度和檢測限。采用Piranha試劑作洗脫液可實現傳感器的反復再生。干擾與回收率實驗結果表明,該傳感系統可用于人血漿中AT-Ⅲ的臨床檢測。
南極鮑魚樣品中有機氯農藥的測定
劉秀芬 , 勞文劍 , 畢新慧 , 徐曉白 , 趙俊明
2002, 30(9): 1035-1037.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了中國南極長城站周圍及某國的一個排污口的鮑魚樣品中有機氯農藥的殘留量。測定結果顯示鮑魚樣品中有機氯農藥的含量HCHs為ND~1.87ng/g,DDTs為ND~6.61ng/g干重,有機氯農藥的回收率為46%~75%。
一種基于流動注射梯度技術識別異常峰及校正的方法
范世華 , 方肇倫
2002, 30(9): 1038-1041.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
基于流動注射梯度信息提出了一種利用梯度比均值進行定量的校正方法。方法具有在線自動判別和修復異常峰并自行校正的功能,和通用的標準系列定量方法相比,兩者測定精度相當。但本文提出的方法抗干擾能力明顯優于后者,可適用于在線過程監測。
杯[4]芳烴錐形骨架在光學受體識別中的作用
馬會民 , 馬泉莉 , 蘇美紅 , 聶麗華 , 谷涵 , 熊少祥 , 梁樹權
2002, 30(9): 1042-1047.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
比較研究了銅、鎳的杯[4]芳烴光學受體及其單體的分析性能,并進一步探討了杯[4]芳烴的錐形骨架在分子識別中的作用。結果表明,通過分子設計,將杯[4]芳烴錐形骨架合理地引至光學受體中,可以起到立體屏障作用,能有效阻止其它客體在一些方向上靠近配位反應點所帶來的干擾,從而對客體的選擇性識別提供重要貢獻。
雙胺型鍵合固定相的制備及評價
黃曉佳 , 王俊德 , 劉學良 , 叢潤滋
2002, 30(9): 1048-1052.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
首次將一種新型硅烷偶聯劑β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)與己二胺反應,然后再鍵合到硅膠上,最后與辛酰氯反應得到雙胺型鍵合固定相,并用元素分析、13C固體核磁、紅外光譜進行了表征。用中性、酸性和堿性有機化合物為探測因子對其進行色譜評價。結果表明:該固定相對含氮有機化合物的分離涉及疏水作用和離子排斥雙重機理。
羧基化碳納米管嵌入石墨修飾電極對多巴胺和抗壞血酸的電催化
王宗花 , 劉軍 , 顏流水 , 王義明 , 羅國安
2002, 30(9): 1053-1057.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
采用涂層和嵌入修飾法,將羧基化多層碳納米管制成兩種修飾電極。以多巴胺(DA)和抗壞血酸(AA)為模型化合物,研究了兩種修飾電極對DA和AA共存時的電催化作用。結果表明:嵌入的方式比涂層的方式顯示了更多的優點。嵌入修飾電極不僅使峰電流增加,并且使兩者共存時的氧化峰位分離達160mV,同時,該電極對DA的響應靈敏于AA,這有利于在大量的AA存在下實現對DA的測定。在1×10-3mol/L的AA的存在下,還原電流的一階導數與DA濃度在5×10-7~1×10-4mol/L范圍內呈良好的線性關系;檢測下限達1×10-7mol/L。
微波輔助萃取-氣相色譜-質譜法測定大氣可吸入顆粒物中痕量多環芳烴
李核 , 李攻科 , 陳洪偉 , 張展霞 , 李拓 , 王伯光
2002, 30(9): 1058-1062.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了微波輔助萃取-氣相色譜-質譜聯用測定大氣可吸入顆粒物中痕量多環芳烴(PAHs)的分析方法,優化了萃取時間、溶劑用量、微波輻射功率等微波萃取條件,并與超聲波萃取方法進行了對照研究。結果表明:除了苊、芴外,微波萃取方法的回收率在85%~130%之間;方法的檢出限在0.002~0.016μgm3之間。通過實際樣品中PAHs的分析表明,該法快速、溶劑用量小,滿足痕量分析的要求。
以硅膠為載體的交聯殼聚糖作為親和層析填料基質的研究
鄔建敏 , 陳正賢 , 阮東梁
2002, 30(9): 1063-1066.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
采用硅膠為載體的交聯殼聚糖(CTS-SiO2)作為親和層析填料基質,對其卵清蛋白的偶聯能力,以及親和純化小鼠抗卵清蛋白抗體效果等進行了研究。結果顯示卵清蛋白能方便地用戊二醛偶聯于CTS-SiO2基質,該新型親和層析填料穩定性高,選擇性好,非特異性吸附小,每克交聯殼聚糖上可偶聯卵清蛋白54.25mg,用該填料可有效地親和吸附小鼠抗卵清蛋白抗體,并可用堿性緩沖液將該抗體洗脫,初步顯示出較好的分離純化效果。
燐光探針法研究不同變性劑對大腸桿菌堿性磷酸酶構象的影響
張海容 , 晉衛軍 , 劉長松
2002, 30(9): 1067-1069.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
通過監測大腸桿菌堿性磷酸酶(AP)的109位色氨酸(Trp-109)室溫燐光(RTP)的強度與壽命的變化,探討了變性劑酸、鹽酸胍及EDTA對AP構象變化的影響。結果表明:燐光強度、燐光壽命與Trp-109所處的微環境剛性化程度有密切的關系。尤其是鹽酸胍的加入,AP經歷了典型的3種變化狀態:從穩定折疊態到中間態,最后形成展開態。極少量的EDTA加入,導致蛋白質變性、燐光減弱和燐光壽命縮短。
高效毛細管電泳同時拆分外消旋頭孢他啶及頭孢曲松鈉
王榮 , 陳立仁 , 賈正平 , 謝景文 , 胡曉麗 , 李永民
2002, 30(9): 1070-1073.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
用毛細管電泳β-環糊精(β-CD)添加劑法同時拆分外消旋頭孢他啶及頭孢曲松鈉,主要考察了影響分離和測定的因素:(β-CD濃度,背景電解質的pH值,分離電壓和毛細管的柱溫。通過優化得到了毛細管電泳手性分離頭孢他啶及頭孢曲松鈉對映體的實驗方法,在280nm處進行紫外檢測,分離溫度為25℃,壓力進樣6s,分離電壓為28kV,背景緩沖液含50mmol/L磷酸二氫鈉、0.04mmol/L-環糊精(β-CD)、3.0mmol/L(三羥甲基)氨基甲烷(Tirs),pH為7.15的條件下,頭孢他啶及頭孢曲松鈉同時能達到基線分離。對其拆分機理進行了探討。
320μm內徑毛細管電色譜柱的分離條件研究
尤慧艷 , 張維冰 , 閻超 , 張玉奎
2002, 30(9): 1074-1076.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
在毛細管電色譜中,隨著柱徑的加粗,焦耳熱效應使柱效急劇降低,甚至產生氣泡,導致斷流現象;采用有機鹽緩沖溶液作為流動相,在320μm內徑反相毛細管柱中成功地使幾種苯取代物得到較好的分離,并且可以在較高的電壓下操作,得到了比加壓電色譜法更高的柱效。通過對選擇緩沖溶液的討論,說明了大內徑毛細管柱中調節流動相組成的一般原則。
三唑螯合樹脂分離富集催化光度法測定痕量金
李慧芝 , 周長利 , 羅川南 , 王金剛
2002, 30(9): 1077-1080.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了三唑螯合樹脂(AMTR)在鹽酸介質中分離富集金,吸附的容量大,選擇性高,無污染。同時研究了分離后在鹽酸介質中,在抗壞血酸(VC)存在下痕量金催化溴酸鉀氧化偶氮氯膦S褪色的指示反應及其動力學條件,據此建立測定痕量金Ⅲ的新方法。方法的檢出限為4.16×10-7gL,測定范圍為0~70mg/L,用于樣品的測定獲得滿意結果。
毛細管區帶電泳法測定冬蟲夏草中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶
楊更亮 , 李海鷹 , 劉海燕 , 王德先 , 李保會 , 陳義
2002, 30(9): 1081-1084.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了毛細管區帶電泳法測定天然和人工冬蟲夏草中腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶含量的分析方法。采用15mmol/L硼砂+14mmol/L磷酸二氫鈉+5%(V/V)甲醇(pH=9.5)作為緩沖體系,在電壓為18kV和檢測波長為254nm的條件下,冬蟲夏草提取液中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶實現了基線分離。定量分析表明,3種成分的校正峰面積與質量濃度呈較好的線性關系(r≥0.9991)。考察了緩沖溶液的pH值、濃度及有機改性劑對腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶遷移行為的影響。
苯酚和草酸二甲酯酯交換反應產物的氣相色譜分析
王勝平 , 馬新賓 , 李振花 , 王保偉 , 許根慧
2002, 30(9): 1085-1087.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了苯酚和草酸二甲酯酯交換合成碳酸二苯酯反應的終產物碳酸二苯酯和中間產物草酸二苯酯的氣相色譜分析方法,采用OV-101色譜柱基線分離了碳酸二苯酯、草酸二苯酯及其相關化合物,外標法定量測定了碳酸二苯酯和草酸二苯酯,其相關系數分別為1.0003和0.9950;方法的標準偏差RSD分別為3.42%和2.58%;回收率分別為93.3%~104.0%和95.0%~104.0%;檢出限分別為8.1×10-2和7.7×10-2gL。
偏最小二乘速差動力學分光光度法同時測定殺蟲劑殘殺威和異丙威兩組分
白玲 , 倪永年
2002, 30(9): 1088-1091.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
采用速差動力學分光光度法對氨基甲酸脂類殺蟲劑殘殺威和異丙威進行同時測定。這兩種化合物能在堿性條件下水解生成酚鹽,進而與對氨基苯酚及高碘酸鉀的反應產物醌亞胺發生偶聯反應,生成藍色化合物。反應的速率適中,可用于動力學分析。實驗采集了多個時間點下538~700nm間的動力學吸光度數據,構成量測矩陣,并采用偏最小二乘(PLS)法對量測數據進行解析。本文還對合成樣品和環境水樣中的殘殺威和異丙威含量進行測定,獲較好的結果。
鉍膜電極電位溶出法測定痕量鉛、鎘、鋅
李建平 , 彭圖治 , 張雪君
2002, 30(9): 1092-1095.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用鉍膜電極替代汞膜電極測定痕量重金屬元素鉛、鎘和鋅的電位溶出法。實驗了同位鍍鉍膜及測定重金屬特別是痕量鉛的條件。實驗結果表明:鉛、鎘、鋅在鉍膜電極上可得到靈敏的電位溶出峰,峰高和溶出電位與汞膜電極法相近。使用鉍膜電極可避免使用汞電極帶來的環境污染。利用鉍膜電極電位溶出法測定了水樣及血樣中痕量鉛的含量。
高溫漫反射紅外光譜及探針分子識別分子篩中的羥基
張平 , 王樂夫 , 李雪輝 , 徐建昌
2002, 30(9): 1096-1098.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高溫漫反射紅外光譜法研究分子篩羥基,考察了溫度、加熱時間對高溫光譜的影響。該方法結合NH3和C5H5N分子探針在298~823K對磷酸硅鋁分子篩SAPO-34中的羥基進行了表征。結果表明,3612cm-1和3597cm-1吸收峰表征的羥基位于SAPO-34分子篩的晶格中,歸屬于兩種橋聯羥基(Si-OH-Al)。兩種羥基均具有酸性,在823K時仍然穩定。
高效液相色譜法對二氫吡喃酮衍生物的手性拆分
崔欣 , 王斌 , 馮小明 , 蔣耀忠
2002, 30(9): 1099-1101.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
介紹了利用手性chiralce lOD和chiralpak AD柱在高效液相色譜上對一系列二氫吡喃酮衍生物進行手性拆分,獲得了良好的分離結果。考察了部分對映體在這兩種柱上的色譜行為。實驗表明手性化合物與手性柱之間存在著化學作用與空間作用,兩者的共同作用決定了分離結果。
一種基于二進小波變換的自適應濾波方法
仲紅波 , 李關賓 , 劉輝 , 鄭建斌 , 陳立仁
2002, 30(9): 1102-1105.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
根據信號和噪聲經小波變換后在不同尺度上有不同的特征,將相鄰尺度二進小波變換值的相關量進行歸一化處理并與小波變換值比較來判斷信號與噪聲,以噪聲在各尺度的方差作為終止迭代的標準,提出了一種基于二進小波變換小波域選擇噪聲的自適應濾波方法。研究了模擬信號的去噪過程、半峰寬和信噪比對去噪結果的影響,并對模擬含噪信號和含噪毛細管電泳信號去噪前后的結果進行了比較。實驗結果表明:由于該方法具有良好的自適應性和顯著的濾波效果,必將得到廣泛的應用。
反相高效液相色譜-二極管陣列檢測同時測定去痛片中4組分的含量
劉道杰 , 王霞 , 孫吉令
2002, 30(9): 1106-1108.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種同時測定去痛片中4組分的含量的反相高效液相色譜法。采用YWG C18柱,以甲醇磷酸二氫鈉(35:65)為流動相,流速為1.0mLmin,用二極管陣列檢測器檢測,檢測波長為214nm。該方法簡便快捷,線性范圍廣,結果準確可靠,用于實際樣品的測定,結果滿意。
高效液相色譜法測定滇白珠植物中滇白珠甙
趙玉娟 , 韓振泰 , 王文芝 , 馬小軍 , 鄭俊華
2002, 30(9): 1109-1111.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
提出反相高效液相色譜法測定滇白珠甙含量的方法。反相Kromasil C18柱,甲醇-乙腈-水(V/V)=25:5:70為流動相,紫外220nm檢測,外標法定量。線性范圍為0.005~0.800gL,r=0.9997~0.999,方法回收率和標準偏差分別在98.60%~102.90%和0.58%~0.69%之間(n=6),3種甙的檢測限在0.01~0.02mg/L之間。本方法快速、準確、重現性好,適用于工藝生產中質量控制。
濁度滴定法
詹先成 , 李成蓉 , 鐘術光 , 李志毅 , 林濤 , 李琳麗
2002, 30(9): 1112-1114.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種實用的濁度傳感器及濁度滴定儀,以及一種利用此儀器檢測溶液的渾濁程度(溶液中散射光相對強度)來判斷沉淀反應滴定終點的方法。將一束光線通入溶液,在溶液中與其垂直的方向上,利用內置濁度傳感器檢測散射光相對強度;隨著滴定劑的加入,溶液將逐漸變得渾濁,散射光相對強度逐漸增強,如果沉淀反應完全且溶解度足夠小,散射光相對強度將在化學計量點處達最大值,由此可判斷滴定終點。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液為例驗證了濁度滴定法,結果表明:濁度滴定法較化學指示劑法適用于更低的濃度;在適當的條件下濁度滴定法的精密度和準確度均可<0.2%。
一種釕Ⅱ聚吡啶化合物的電化學行為及其對亞硝酸根的催化作用
陸光漢 , 龍德武 , 詹彤 , 趙鴻雁
2002, 30(9): 1115-1118.
[摘要](131) [FullText PDF](1)
摘要:
討論了釕Ⅱ聚吡啶化合物[Ru(bipy)2dppz]2+(bipy=2,2-聯吡啶;dppz=吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪)的電化學行為.在鹽酸溶液中,化合物在-0.11 V和-0.08V(vs.SCE)出現一對峰,它在玻碳電極和碳糊電極上均表現出吸附特性.在玻碳電極上的最大吸附量Γmax為2.37×10mol/cm2,吸附系數β0為4.89×105L/mol,在電極上的吸附行為符合Langmuir吸附等溫式.實驗中發現該化合物能對亞硝酸根的還原起催化作用.
反相高效液相色譜法測定植物組織及根分泌物中草酸
俞樂 , 彭新湘 , 楊崇 , 劉擁海 , 范燕萍
2002, 30(9): 1119-1122.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
采用反相C18柱,220nm紫外檢測,0.5%KH2PO40.5mmol/L四丁基硫酸氫銨(tetrabutylammonium hydrogensulfate,TBA)(pH2.0)的水溶液體系,可使草酸及其它測試的6種有機酸及硝酸有效分離。進一步研究了該方法測定植物組織及根分泌物中草酸的效果,結果表明其精確靈敏、回收率高、重復性好,并且成本低、操作簡便,可應用于各種生物材料、食品、飲料等產品中的草酸含量檢測。
流動注射化學發光法測定水中的苯酚
龔正君 , 黃玉明 , 章竹君
2002, 30(9): 1123-1125.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
基于苯酚對魯米諾-鐵氰化鉀化學發光體系有增敏作用,建立起測定苯酚的新方法。苯酚濃度在001~10mg/L范圍內與化學發光強度呈良好的線性關系,標準曲線為ΔI=307.44C(mg/L)-36.929(n=9,r2=0.9983),檢出限(3σ)為0.004mg/L,對1mg/L的苯酚進行11次平行測定,相對標準偏差(RSD)為1.06%。本法已用于廢水中苯酚的測定。
反相液相色譜對多肽的分離、純化與制備
白泉 , 葛小娟 , 耿信篤
2002, 30(9): 1126-1129.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
用反相高效液相色譜(RPLC)對兩種化學合成多肽——32肽和21肽進行了分離、純化和制備。在用分析型RPLC色譜柱對多肽樣品的制備過程中,對其進樣量和洗脫梯度進行了選擇。每次進樣量為5mg,在最優化色譜條件下,用RPLC一步就可對21肽進行分離純化,其純度達到98.6%。而32肽由于樣品組分更加復雜,RPLC一步純化后其純度僅有80%。通過對色譜分離條件的再次優化,對32肽進行二次分離純化,純度達到96.4%。在其最優化條件下,通過多次樣品收集和冷凍干燥,分別制備了高純度的21肽和32肽各100mg。
評述與進展
半導體納米晶體的光致發光特性及在生物材料熒光標記中的應用
孫寶全 , 徐詠藍 , 衣光舜 , 陳德樸
2002, 30(9): 1130-1136.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
介紹了半導體納米晶體(亦稱量子點)的結構特征和光致發光特點,并與有機熒光染料分子的光致發光性質作了對比。結合本實驗室所做的工作,對半導體納米晶體用于生物材料的連接、標記和檢測作了綜述。
杯芳烴光學識別試劑
馬會民 , 馬泉莉
2002, 30(9): 1137-1142.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
光學識別試劑是建立有關光學分析方法的物質基礎,在許多領域中具有極強的應用背景。本文簡要評述杯芳烴光學識別試劑的研究進展及其分析應用,包括近年我們在該方面所取得的一些結果。
儀器裝置與實驗技術
導數-原子捕集-火焰原子吸收光譜法測定中草藥中的微量銅
楊莉麗 , 張艷欣 , 高英 , 苑春剛 , 張德強 , 孫漢文
2002, 30(9): 1143-1146.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在原有基礎上對原子捕集裝置的改進,并與導數原子吸收光譜法結合,使銅的測定靈敏度有較大提高。在10mV/min靈敏度檔下,捕集時間為2min時,方法的檢出限和特征濃度分別為0.52和0.85μg/L,分別較常規火焰原子吸收法改善1和2個數量級。利用該法成功測定了甘草、柴胡等10味中藥中的微量銅,平均回收率為94.2%~104%。
來稿摘登
3,3'-二磺酸基聯苯氨基重氮偶氮苯與鎳的顯色反應及其分析應用
劉永文 , 孟雙明 , 郭永 , 樊月琴
2002, 30(9): 1147-1147.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
鎳是制作催化劑和納米材料的重要物質,也是生物與人體中重要的微量元素。三氮烯類顯色劑作為測定鎘、汞、鎳等的高靈敏試劑研究得比較多。但用雙三氮烯測鎳的研究未見報道。我們用自己合成的雙三氮烯 3,3'-二磺酸基聯苯氨基重氮偶氮苯(DSDPADA)與鎳的顯色反應,結合萃取分離用于人發、大米、油菜中痕量鎳的測定,結果滿意。
銅-鉻天青S-十二烷基苯磺酸鈉褪色光度法測定痕量鋇
劉佳銘 , 藍毅斌 , 林璇
2002, 30(9): 1148-1148.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
測定痕量鋇有Ba-偶氮氯膦Ⅲ-CuⅡ鄰菲咯啉(phen)(ε≈1.0×105L·mol-1·cm-1)、Ba-偶氮氯膦Ⅲ-Zn-Ⅱ-Phen(1.8×105L·mol-1·cm-1和Ba-聯吡啶-間溴偶氮酸(1.5×105L·mol-1·cm-1)等多元離子締合光度法,鄰氨基苯磺酸S、偶氮胂III、金屬鈦和二苯卡巴腙(檢出限:均約為10-6gmL)等光度分析法,以及催化褪色光度法(4.01×10-11gmL)等。
佛手柑精油化學成分的分析
楊榮華
2002, 30(9): 1149-1149.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
佛手柑(Citrus medica L.Var.Sarcodactylis Swingle)是蕓香科植物佛手的果實,由于柑果的頂端張開如指,故得其名。在我國的浙江、廣東、福建、四川等地均有栽培。近年的研究表明,不少具有藥用價值的呈香植物,其藥理活性是來自于植物中的精油成分,如薄荷具有局部血管擴張作用就是由于薄荷精油中所含有的薄荷酮這一化學成分。因此,研究佛手柑精油的化學成分,不僅能促進天然香料的開發,還可為研究其藥用機理提供幫助。
電位溶出法間接測定血清中的鐵
尹振晏 , 李燕蕓
2002, 30(9): 1150-1150.
[摘要](106) [FullText PDF](1)
摘要:
電位溶出法(PSA),靈敏度可達μg/L~ng/L,在測定血、尿等樣品時,不需消化處理稀釋后直接上機分析,在臨床上十分方便快速。鐵是人體必需的微量元素,血清鐵的測定對臨床診斷和發病機理的研究具有極其重要的意義。到目前為止,電位溶出法測定鐵的報道甚少,C.Hua等利用碳纖維電極,采用計時電位溶出法分析鐵,線性范圍為0~40μgL;檢出限為1μg/L;r為0.988(n=8).本文采用計時電位溶出法分析血清中的鐵,由于鐵不能與汞生成汞齊,故用間接方法。
結構信息連接性指數與氣相色譜保留指數相關性的研究
余訓民 , 杭義萍
2002, 30(9): 1151-1151.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
定量結構保留相關關系(QSRR)的研究和應用在分析化學和色譜科學領域越來越多的受到關注。化合物的氣相色譜保留指數RI值,是分子微觀結構的宏觀反映。有機物的氣相色譜保留指數的RI值與其分子中原子的本性和成鍵環境有關,要建立充分反映有機化合物分子結構大小特征的結構信息拓撲指數χH,首先要解決有機化合物分子隱氫結構圖中頂點原子的價點價值δyi(以示區別δvi)的計算問題。
毛細管區帶電泳法測定低卡路里食品中甜菊苷
邵寒娟 , 胡涌剛 , 沈明山 , 陳睦傳
2002, 30(9): 1152-1152.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
當前,食用傳統糖源已是造成肥胖、糖尿病以及心血管等疾病的重要原因之一。甜菊糖苷(主要成分為stevioside(St)和rebaudiosideA(RA))作為高甜度低熱能的理想甜味劑,廣泛用于食品和醫藥行業。本文通過對甜菊苷標樣中兩種主要成分St和RA的分離分析,探討了進樣量、電壓、柱溫、緩沖液濃度以及pH值等條件對其分離效果的影響,建立用毛細管電泳定量測定低卡路里食品中甜菊糖苷含量的快速、靈敏、高效的新方法。
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