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2002年30卷6期

研究報告
用芳香醇同系物研究疏水色譜的保留機理
衛引茂 , 趙建國 , 姚叢 , 耿信篤
2002, 30(6): 641-644.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
首次研究了芳香醇同系物在疏水色譜(HIC)中的保留行為.同系物的保留符合同系物規律.隨絕對溫度倒數的增加,保留值先增大而后減小,符合Van′t Hoff曲線方程.用計量置換保留模型中的參數表征了同系物分子的性質,揭示了HIC中小分子的保留在本質上與反相色譜相同,均由非選擇性疏水作用力所控制.證明了用中性小分子作為溶質研究HIC保留機理是一個新方法,為研究生物大分子在疏水色譜中的保留機理奠定了基礎.
膠束電動力學毛細管色譜中峰的定性方法
鄭育芳 , 劉大漁 , 熊建輝 , 張普敦 , 張朝 , 許國旺
2002, 30(6): 645-649.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
從理論上探討了在膠束電動力學毛細管色譜中采用遷移時間來定性的不足,提出將相對有效淌度用于該體系下尿中核苷組分的定性.結果表明:使用相對有效淌度作定性指標,其平均相對標準偏差為1.54%,明顯優于用遷移時間進行定性所得的平均相對標準偏差7.9%.提出用識別系數評價定性的可靠性.當使用相對有效淌度作定性指標時,75%以上的分析物都達到了可靠識別.識別可靠性與采用遷移時間相比最高可提高16倍.
多巴胺在聚2, 4, 6-三甲基吡啶修飾電極上的電化學行為
趙紅 , 張玉忠 , 袁倬斌
2002, 30(6): 650-653.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
用循環伏安法制備了聚2,4,6-三甲基吡啶修飾玻碳電極,研究了神經遞質多巴胺在該聚合物薄膜修飾電極上的電化學行為.實驗結果表明:在pH 7.4磷酸鹽緩沖溶液中,多巴胺在該修飾電極上的線性范圍為4.0×10-6~1.0×10-5 mol/L.該修飾電極對抗壞血酸無響應,從而可有效消除其對多巴胺測定的干擾.
辣根過氧化物酶反應的化學動力學分析
陳海明 , 李通化 , 陳開
2002, 30(6): 654-657.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
用辣根過氧化物酶來處理廢水中的苯酚和氯酚為許多人所關注.采用停流快速混合技術,利用快速掃描紫外可見分光光度計得到辣根過氧化物酶催化過氧化氫氧化苯酚聚合過程的瞬態光譜數據.對此測量數據矩陣用正交投影及遺傳算法解析后,確定體系中產生紫外吸收的物種數,及辣根過氧化物酶中間體形式的純光譜信息,進而解出反應過程中各組分的動力學曲線.
環丙沙星荷移反應及熒光光譜性質研究
杜黎明 , 王靜萍 , 劉艷紅
2002, 30(6): 658-660.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了環丙沙星(CPFX)與電子受體2,3-二氰5,6-二氯-1,4對苯醌(DDQ)之間的荷移反應.實驗結果表明:DDQ與CPFX的荷移反應需在丙酮-甲醇(1:4)介質中進行.兩者于40℃水浴中恒溫30min即可形成1:1絡合物,其熒光發射較CPFX有顯著的增強.在0.1~7.2mg/L濃度范圍內,熒光強度與質量濃度呈良好線性關系;其檢出限為0.1mg/L.本方法用于片劑中環丙沙星的含量測定,其回收率為96.6%~100.2%;標準偏差為1.3%~2.6%.
低分子醇的流動注射雙安培傳感器
趙川 , 張君才 , 宋俊峰
2002, 30(6): 661-664.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
基于不可逆電對的雙安培檢測原理,設計了快速檢測低分子醇的流動注射雙安培傳感器。該傳感器由一支表面修飾有氧化鉑的鉑電極和一支潔凈的鉑電極構成,通過偶合一支電極上低分子醇的吸附氧化和另一支電極上氧化鉑的還原兩個不可逆電對,構建了雙安培檢測體系。在外加電位差為0.00 V時,甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、丙三醇的吸附氧化電流與其濃度分別在0.01~8.00、0.01~8.00、0.01~8.00、0.01~4.00、0.01~4.00 mol/L范圍內呈線性關系;檢出限分別為0.003、0.003、0.001、0.006、0.006 mol/L (S/N=2)。該傳感器具有結構簡單、選擇性好、效率高(180樣/h)等優點,已成功應用于啤酒中乙醇的直接測定。
氨基酸對映體的芯片毛細管電泳拆分
王輝 , 戴忠鵬 , 王利 , 白吉玲 , 林炳承
2002, 30(6): 665-669.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
在毛細管電泳芯片上,采用CD-SDS-MEKC模式,對FITC標記的3種氨基酸對映體進行了手性分離研究。CD種類、濃度、SDS濃度以及各種添加劑對氨基酸對映體拆分有影響,認定γ-CD對FITC標記的氨基酸手性識別能力較強,在含有5 mmol/L γ-CD和30 mmol/L SDS的10 mmol/L,pH 10.0的硼砂緩沖溶液中,3種氨基酸對映體得到了較好的分離。
鉑電極上溶液酸堿性的電位溶出法響應
李建平 , 彭圖治
2002, 30(6): 670-674.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一個廣譜測定強酸、強堿溶液濃度的方法。用鉑電極作工作電極,電位溶出法對溶液酸堿性產生響應。通過調節沉積時間和沉積電位,利用電位溶出法可以檢測溶液酸、堿的濃度范圍為2.5 mol/L H+~1.0 mol/L OH-。詳細研究了不同測定范圍的實驗條件,以及溶出過程的響應機理。在不同酸堿性溶液中電沉積產生的氫吸附于電極表面,溶出過程中被溶液中的氧氧化成氫離子,從而產生電位平臺。該平臺的出現還與隨后的電極表面金屬/金屬氧化物電對電位值有關。
熒光法研究金屬絡合物與脫氧核糖核酸的相互作用
李來生 , 王麗蘋 , 黃偉東 , 鄢遠
2002, 30(6): 675-679.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了Tb(phen)2Cl3·H2O·CH3CH2OH與小牛胸腺脫氧核糖核酸(DNA)的作用方式,結果表明:它們之間的作用存在兩種模式:嵌入與靜電作用。運用Tb(phen)2Cl3·H2O·CH3CH2OH作熒光探針初步研究了Ni(phen)3(ClO4)2·3H2O的兩種手性對映體與DNA的相互作用,結果表明:這兩種對映體的作用存在差別。
鎘-鋱-銪-強力霉素-曲通X-100協同熒光增敏體系研究
黃春保 , 慈云祥 , 顏雷 , 常文保
2002, 30(6): 680-683.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在表面活性劑Triton X-100存在下,稀土離子和部分主、副族元素的離子對EuⅢ-強力霉素(DC)體系的協同熒光增敏效應,建立了CdⅡ-TbⅢ-EuⅢ-DC-Triton X-100協同熒光增敏體系,并提出了一種高靈敏度測定稀土元素銪的熒光光度新方法.方法的檢出限為5.0×10-11 mol/L;線性范圍為4.0×10-10~4.0×10-8 mol/L.
研究簡報
阻抑-催化褪色光度法測定痕量綠原酸
耿玉珍 , 劉葵 , 周杰
2002, 30(6): 684-686.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
在鹽酸介質中,綠原酸能靈敏地阻抑鐵Ⅲ催化過氧化氫還原亮綠SF的褪色指示反應,據此建立了測定痕量綠原酸的阻抑-催化動力學光度分析方法。該方法測定綠原酸的線性范圍為0~0.12 mg/L;檢出限為4.2×10-6 g/L。對濃度為0.08 mg/L綠原酸標準溶液6次平行測定的相對標準偏差為3.8%;回收率為93.4%~105%。考察了反應的最佳條件和動力學參數,探討了反應機理。該方法應用于金銀花浸取液中綠原酸含量的測定,結果滿意。
高效液相色譜法測定煙草料液中的糖、甘油和丙二醇
李忠 , 楊光宇 , 黃海濤 , 施紅林 , 劉巍 , 蔣次清
2002, 30(6): 687-689.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用高效液相色譜法測定煙草料液樣品中糖、甘油和丙二醇的方法.煙草料液用Sep-Park-C18固相萃取小柱預分離,以Waters Sugar-Pak1鈣型陽離子交換柱為固定相,0.05 g/L EDTA鈣鈉水溶液為流動相,示差折光儀為檢測器,一次進樣測定煙草料液樣品中的糖、甘油和丙二醇.線性范圍為0.005~5 g/L,檢測限在1.5~2.5 mg/L之間,相對標準偏差為0.89%~1.3%,標準回收率在96.0%~103%之間.方法用于幾種煙草料液樣品測定,結果令人滿意.
刺五加葉中黃酮類化合物的分析
陳貌連 , 宋鳳瑞 , 郭明全 , 劉志強 , 劉淑瑩
2002, 30(6): 690-694.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
利用電噴霧多級串聯質譜(ESI-MSn)技術, 分析了刺五加葉中黃酮類化合物,并根據黃酮類化合物的特征顯色反應,采用紫外-可見分光光度法,對刺五加葉中總黃酮的含量進行了測定.分析結果表明:刺五加葉含有槲皮素及其相關的黃酮甙類化合物,其含量達37.25%.
獼猴桃果酒香氣成分的氣相色譜/質譜分析
李華 , 涂正順 , 王華 , 劉芳 , 李可昌
2002, 30(6): 695-698.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
采用溶液萃取法提取獼猴桃果酒中的香氣成分,經氣相色譜-質譜聯機分析,分離出44個峰,鑒定出42種化合物,占總峰面積的94.51%.其中主要為3-甲基丁醇、2-甲基丙醇、苯乙醇、乙酸乙酯、四氫化2-甲基噻吩、辛酸、二氫化-2(3H)-呋喃酮、乙酸3-甲基丁酯、己酸、1H-吲哚-3-乙醇等.
2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸固相萃取光度法測定環境水樣中的鎳
胡秋芬 , 楊光宇 , 湯丹俞 , 尹家元
2002, 30(6): 699-701.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
用2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(QADEAB)與鎳的顯色反應及Waters Porapakhl Sep-Park固相萃取小柱對顯色絡合物的固相萃取,建立了測定水樣中μg/L級鎳的新方法.水樣中的鎳在pH=8.0的硼酸-磷酸二氫鉀緩沖介質中和Tween 80存在下與QADEAB反應生成2:1穩定有色絡合物,該絡合物可用Waters Porapakhl Sep-Park固相萃取小柱富集,用乙醇洗脫后用光度法測定,可測定水樣中μg/L級的鎳.方法用于幾種環境水樣分析,結果令人滿意.
柱前衍生化高效液相色譜法分析多糖中的單糖組成
馬定遠 , 陳君 , 李萍 , 胡卓逸
2002, 30(6): 702-705.
[摘要](115) [FullText PDF](1)
摘要:
報道了多糖中單糖組成的柱前衍生化高效液相色譜測定方法.采用反向高效液相色譜250 nm紫外檢測和使用梯度洗脫,6種還原單糖的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生實現了良好的分離并具有良好的峰形.對單糖組成的定量測定進行了方法學考察,建立了單糖組成分析的數據分析方法,并用所建立方法對一個多糖中的單糖組成進行了分析,獲得良好的重復性.
流動注射光度法測定礦井水中微量氟化物
宋元林
2002, 30(6): 706-708.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在pH 2.76氨基乙酸-鹽酸緩沖溶液中,Fe3+對H2O2氧化2,4-二氨基苯酚(DAP)褪色具有催化作用.游離F-離子與Fe3+形成的穩定絡合物可阻抑催化作用,阻抑程度與F-量線性相關.基于此,將流動注射技術引入分析體系,建立了測定微量F-的流動注射催化光度分析法.結果表明:λmax為500 nm,F-測定的線性范圍為0.0~9.0 mg/L;檢出限為0.09 mg/L;測定頻率為90次/h;RSD<5%(n=6).本法靈敏度高,選擇性好,分析速度快,可用于測定礦井水和自來水中微量F-.
通用H點標準加入法解析灰色體系
慈薇 , 吳玉田 , 劉荔荔 , 朱臻宇 , 陳艷 , 全山叢
2002, 30(6): 709-711.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
通用H點標準加入法可消除未知干擾影響,測定灰色體系中待測組分含量,給出唯一解.介紹了其原理、算法,并用于定量分析中藥制劑中的有效成分,以實驗驗證了本方法實際應用的可行性及其結果的可靠性.
堿性三苯甲烷染料褪色分光光度法測定肝素
劉紹璞 , 徐紅 , 羅紅群
2002, 30(6): 712-715.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了肝素對某些堿性三苯甲烷染料發生締合反應的條件、分光光度特征和分析化學性質.結果表明:在近中性的Britton-Robinson緩沖溶液中,肝素鈉與這些堿性三苯甲烷染料形成離子締合物時,染料發生明顯的褪色.體系吸光度的降低與肝素鈉濃度成正比.肝素鈉濃度在0~2.4 mg/L(乙基紫、結晶紫體系)、0~2.8 mg/L(甲基紫體系)、0~4.0 mg/L(甲基綠、孔雀石綠、亮綠體系)范圍內符合比耳定律;摩爾吸光系數根據染料的不同在3.99×105~3.93×106 L·mol-1·cm-1之間,其中以乙基紫體系最為靈敏.以乙基紫體系為例研究了表面活性劑和共存物質的影響,表明方法選擇性好.用于肝素鈉注射液效價的測定,結果滿意.
4種喹諾酮類藥物濾紙基質室溫燐光法研究
李建晴 , 董川 , 馮小花
2002, 30(6): 716-718.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了以濾紙為基質的環丙沙星、氟羅沙星、洛美沙星和氧氟沙星4種喹諾酮類藥物的濾紙基質室溫光(PS-RTP)分析的新方法. 方法取樣量少(1.5 μL).其線性動力學范圍依次為0.11~55.2、0.35~211、2.10~526、1.03~411(ng/斑點);靈敏度高,其檢出限分別為0.082、0.070、0.080、0.123(ng/斑點);標準回收率在97.70%~102.2%之間.相對標準偏差RSD<1.8%.
阻抑動力學熒光光度法測定苯胺
程定璽 , 張紅武
2002, 30(6): 719-721.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
在醋酸介質中,痕量苯胺對溴酸鉀和過氧化氫氧化羅丹明6G使其熒光猝滅的反應有抑制作用,據此建立了阻抑動力學熒光法靈敏測定痕量苯胺的新方法.方法檢出限為0.50 μg/L,測定范圍為8.40~58.7 μg/L.方法用于環境廢水中苯胺的測定,結果令人滿意.
非平衡固相微萃取-氣相色譜質譜聯用快速監測水中的氯化芐
趙汝松 , 柳仁民 , 崔慶新
2002, 30(6): 722-725.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種非平衡固相微萃取與氣相色譜-質譜聯用快速監測水中氯化芐的新方法,整個分析過程只需15 min.85 μm的聚丙烯酸酯涂層 (PA)對水中的氯化芐有較好的萃取效果,方法的線性范圍為1~50 μg/L,檢出限為0.91 μg/L,相對標準偏差為9.86%,用于河水中氯化芐的測定,結果滿意.
傅里葉變換紅外光譜對食道癌及相應正常組織的研究
童義平 , 林燕文 , 肖育龍 , 陳森鑫
2002, 30(6): 726-728.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了9例食道癌及相應正常組織的紅外光譜,從光譜參數(形狀、頻率、強度等)方面進行了分析,結果表明:癌組織樣品與正常組織樣品存在明顯的光譜上的差異.著重討論了核酸中磷酸二酯基團(PO2-)對稱和反對稱伸縮振動、膜脂中的碳氫基團(CH3、CH2)的伸縮及彎曲振動、蛋白質中C-O基團的伸縮振動峰的變化.從氫鍵角度以及膜脂碳氫鏈排列及構象變化角度分析了變化的原因.
中性體系中魯米諾電化學發光行為
屠一鋒 , 黃炳強 , 郭文英 , 陳瑾
2002, 30(6): 729-731.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了中性體系中魯米諾的電化學發光行為.通過對Pt電極的預處理,以Br-為增強劑,在硼酸中性緩沖溶液中,0.75V(vs.Ag)的正矩形脈沖激勵下,得到魯米諾良好的電化學發光信號.其強度在2.0×10-8~3.6×10-5 mol/L之間與濃度存在定量關系;檢出限可達8.0×10-9 mol/L.
用鉻黑T作為共振光散射探針測定蛋白質
李樹偉 , 李娜 , 趙鳳林 , 李克安
2002, 30(6): 732-735.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了金屬指示劑鉻黑T(EBT)作為共振光散射探針測定蛋白質的分析方法.實驗表明,在pH=4.10的Britton-Robinson緩沖溶液條件下,鉻黑T只有極弱的光散射,它與蛋白質結合后有強烈的共振光散射作用.在λ=375 n m處,光散射強度最大,光散射強度與蛋白質的濃度成正比.據此建立了一種測定蛋白質的新方法.該方法簡便、快速、靈敏度高,對HSA的檢出限達到39 μg/L;線性范圍為0~15 mg/L, 用于人體血清樣品的分析并同考馬斯亮藍法比較,取得了令人滿意的結果. 同時亦研究了牛血清白蛋白(BSA)、γ球蛋白、雞蛋白蛋白、溶菌酶與染料EBT之間的作用.比較了2種不同類型的熒光儀器繪制的共振光散射光譜,并探討了共振光散射的機理.
高效液相色譜法測定豬皮下脂肪、背最長肌和血清中糞臭素和吲哚含量
李家勝 , 胡彩虹
2002, 30(6): 736-738.
[摘要](221) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了高效液相色譜法測定豬皮下脂肪、背最長肌和血清中的糞臭素和吲哚含量的方法.脂肪樣品的去脂預處理采用固相萃取,脂肪用甲醇提取后, 提取液通過sep-pak C18小柱,脂肪和脂肪酸被保留在C18小柱上.色譜條件:流動相為乙腈:水=40:60;Eclipse XDBC8、5μm、4.6×150 mm不銹鋼柱, 柱溫30℃; 熒光檢測波長:EX 270 nm, EM 350 nm;皮下脂肪、背最長肌和血清中糞臭素和吲哚測定方法平均回收率(n=6)分別為98.1%和97.0%,96.4%和94.1%,102.12%和98.9%.
萃取動力學光度法測定活化劑鋁——鋁Ⅲ-過氧化氫-銅Ⅱ-鄰氨基酚/氯仿體系
朱慶仁 , 孫登明 , 黃細仙 , 朱瓊芬
2002, 30(6): 739-741.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在pH 5.5的弱酸性介質中, 利用AlⅢ對CuⅡ催化H2O2氧化鄰氨基酚顯色的指示反應的活化作用.用萃取平衡控制反應時間、水相中鄰氨基酚的濃度和反應進行的程度.通過在424 nm下測量有機相的吸光度,建立了萃取催化光度法測定活化劑鋁的新方法.方法的線性范圍為0.004~0.25 mg/L,檢出限為1.6×10-6 g/L.用于水樣和茶葉中鋁含量的測定,結果滿意.
魯米諾-[鐵氰化鉀-亞鐵氰化鉀]-酚磺乙胺化學發光體系
李銀環 , 杜建修 , 呂九如
2002, 30(6): 742-744.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
實驗發現,酚磺乙胺與魯米諾在堿性溶液中可產生弱的化學發光,鐵氰化鉀和亞鐵氰化鉀的存在對該化學發光反應具有很強的催化作用.基于此,建立了基于魯米諾-鐵氰化鉀/亞鐵氰化鉀-酚磺乙胺體系測定酚磺乙胺的流動注射化學發光新方法.酚磺乙胺濃度在4.0×10-6~1.0×10-4 g/L范圍內與化學發光強度具有線性關系.該方法的檢出限為1×10-6 g/L,相對標準偏差為1.4%(2.0×10-5 g/L酚磺乙胺溶液,n=11).該方法用于止血敏注射液中酚磺乙胺的含量測定,結果令人滿意.同時,還對可能的化學發光反應機理進行了初步探討.
乙二胺四乙酸二鈉/碳糊修飾電極測定銀離子
張勝幫 , 張學俊 , 林祥欽
2002, 30(6): 745-747.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
報道EDTA/碳糊修飾電極的制備及對銀離子的測定.該電極在硝酸介質中-0.60 V(vs.Ag/AgCl)電位下富集Ag+,在+0.08V處得到一個靈敏的陽極溶出峰,峰電流與Ag+濃度在1.0×10-9~1.0×10-6 mol/L范圍呈良好線性關系,檢出限為6.8×10-10 mol/L.
評述與進展
毛細管電泳安培檢測技術進展
劉繼鋒 , 楊秀榮 , 汪爾康
2002, 30(6): 748-753.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
對毛細管電泳離柱和柱端安培檢測方式、不同形式電極在安培檢測中的應用、安培檢測在芯片毛細管電泳中的應用、安培檢測池等內容進行了總結和討論,并預測了安培檢測技術未來發展方向.
毛細管電色譜中整體式高聚物毛細管柱技術的進展
李前鋒 , 陳宏麗 , 陳興國 , 胡之德
2002, 30(6): 754-759.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
對近期毛細管電色譜(CEC)中利用高分子聚合反應制備整體式(monolithic)毛細管柱的技術,特別對各種不同類型的整體式毛細管的制備方法進行了詳細介紹;對該類毛細管用于不同樣品的分離情況進行了總結.
來稿摘登
毛細管區帶電泳法測定抗病毒口服液中連翹苷和梓醇含量
孫國祥 , 劉曉玲 , 孫毓慶
2002, 30(6): 760-760.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
抗病毒口服液是治療病毒性疾患的口服制劑,具有清熱祛濕,涼血解毒的功能。由于成分復雜,采用HPLC法分析時樣品前處理繁瑣。本文采用高效毛細管電泳法(HPCE)對抗病毒口服液中連翹苷和梓醇進行了定量分析。該法分離效率高,操作便捷,經濟實用。
乳化技術-火焰原子吸收光譜法測定清漆中的錳、鉛
劉立行 , 鄧威 , 祝黎明
2002, 30(6): 761-761.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
清漆中的微量元素主要來自添加的催干劑,催干劑能加速清漆基料中的不飽和雙鍵經空氣氧化而固化成膜。常用的催干劑為錳、鉛、鈣等金屬的環烷酸鹽或異辛酸鹽。涂料樣品的預處理方法通常是將樣品在105~120℃烘干、研細,然后采用灰化法或消化法處理,其缺點是耗時長、污染環境。本文將清漆樣品制成乳濁液,樣品處理全過程只需十幾分鐘,方法簡便。用乳化技術-火焰原子光譜法測定清漆中的微量元素還未見報道。
硫酸鈰-亞硫酸根-熒光素流動注射化學發光法測定空氣中的二氧化硫
方盧秋
2002, 30(6): 762-762.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
含硫化合物是大氣中的主要污染物,SO2對環境質量影響較大,是形成酸雨的主要成分。檢測SO2或亞硫酸鹽的方法除經典的氧化還原法、比色法等化學分析法外,還有敏感膜法、熒光光度法、極譜法、傳感器法等。近年來,流動注射化學發光分析法具有靈敏度高、設備簡單、線性范圍寬等優點,研究應用受到人們重視,但在SO2或者亞硫酸根測定方面的應用研究報道較少。本文研究了酸性條件下Ce4+氧化亞硫酸根產生化學發光,一定濃度的熒光素有增敏作用,結合流動注射技術,建立了硫酸鈰-亞硫酸根-熒光素流動注射化學發光體系測定空氣中SO2的分析方法。利用碳酸鈉吸收SO2,以本方法進行測定,結果令人滿意。
單掃示波極譜法測定食品中山梨酸
張文德 , 趙納鵬
2002, 30(6): 763-763.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
山梨酸(SA)是廣泛使用的食品防腐劑。已往測定有TLC法、比色法、GC法及HPLC法等。作者研究發現在0.2mol/L NH4AC-HAC(pH 5.7)底液中,SA與聯氨反應生成酰肼產物并在電位(Ep)-1.26V(vs·SCE)處產生靈敏的還原波,其波高與SA濃度在一定范圍內成正比。據此建立了單掃示波極譜法測定食品中SA的簡便分析方法。
用分光光度法研究牛血清白蛋白與曙紅Y的結合反應
劉希東
2002, 30(6): 764-764.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
在酸性介質中,蛋白質與酸性染料發生結合反應,形成有色探針,用于蛋白質的定量測定已得到廣泛應用。作者提出水溶性曙紅Y(EY)與牛血清白蛋白(BSA)在酸性溶液中結合,作為蛋白質的吸光探針,用于人血清中總蛋白質的測定,方法簡便,靈敏度較高,干擾較少,結果與考馬斯亮藍方法一致。對結合反應的機理進行了研究,認為它們之間主要以靜電引力而結合。疏水作用力對結合反應也有影響。擬定了最佳結合反應條件,對結合反應的參數進行了測定和計算,并討論了染色反應的影響因素,對改進和發展蛋白質定量分析方法有重要意義。
催化動力學光度法測定痕量鉬Ⅵ的研究
李曉湘 , 唐冬秀 , 宋和付
2002, 30(6): 765-765.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
用沸騰爐燃燒排放的廢渣研制水處理藥劑時,其中MoⅥ的含量高低對藥劑的應用前景有很大的影響,必須加以準確測定。本文研究了在Na2B4O7-NaOH緩沖溶液中,痕量MoⅥ對KBrO3氧化胭脂紅褪色的催化作用,實驗結果表明:方法檢出限為16×10-10g/mL,褪色反應程度與MoⅥ量在0.0~50μg/L范圍內符合比耳定律。本法選擇性較高,操作簡便,重現性好,已用于測定石煤渣中痕量MoⅥ.
阻抑催化褪色動力學光度法測定痕量苯胺
姚紹龍
2002, 30(6): 766-766.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
苯胺在印染、制藥、照相等行業用途廣泛。但苯胺又是重要的環境毒物。動力學光度法測定痕量苯胺的報道甚少。本文在實驗中發現,在pH=4.2的鄰苯二甲酸氫鉀-氫氧化鈉溶液中,I-能靈敏地催化(NH4)2S2O8氧化孔雀綠(MG)褪色,痕量苯胺對上述催化褪色指示反應有強烈的阻抑作用。研究了動力學條件,建立了測定痕量苯胺的新方法。該方法靈敏度高,線性范圍寬,操作簡單,已用于廢水中苯胺的測定。
多波長線性回歸紫外分光光度法測定聚三硝基苯
白紅娟 , 張景林
2002, 30(6): 767-767.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
在研制鈍感高能傳爆藥的工藝過程中,必須對傳爆藥中各組分含量進行測定。鈍感傳爆藥由主炸藥奧克托今(HMX)、三硝基三氨基苯(TATB)和粘接劑聚三硝基苯(PNP)、氟橡膠(F2641)組成,其中微量組分PNP的測定方法未見報道。TATB難溶于有機溶劑,必須先過濾分離,然后收集濾液進行測定。另外,F2641對紫外幾乎沒有吸收。本文主要采用多波長線性回歸法解決測定PNP時HMX的干擾,此方法操作簡便,分析速度快,靈敏度和準確度都達到工藝研制的要求,而且儀器價格便宜。
高效液相色譜法同時測定β-酸與六氫β-酸
劉玉梅 , 張凌怡 , 劉奎鈁
2002, 30(6): 768-768.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
啤酒花是釀造啤酒的重要原料,其中草酮(α-酸)和蛇麻酮(β-酸)既是其主要的風味物質,又是酒花中抑菌而防雜菌污染的主要物質。由啤酒花深加工的副產物β-酸制備而得的六氫β-酸(六氫蛇麻酮)是一種新型的防腐劑,具有用量少、使用簡便、無毒副作用等優點。在由β-酸制備六氫β-酸的過程中,為控制產品的轉化率和純度,我們需要對β-酸和六氫β-酸進行同時測定。文獻法僅能測定六氫β-酸且較為煩瑣。因此,我們采用高效液相色譜法對β-酸和六氫β-酸進行同時測定,方法簡便、快速,未見文獻報道。
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