首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

2001年29卷7期

研究報告
高效液相色譜串聯質譜法測定血清中內美通
2001, 29(7): 745-749.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了高效液相色譜串聯質譜聯用測定人血清中內美通的方法。用乙醚提取血清中的內美通,米非斯酮做內標,電噴霧離子化,選擇內美通母、子離子對m/z309-m/z241;內標的母、子離子對m/z430-m/z372;串聯質譜采用多反應掃描監測方法,定量測定人血清中的內美通。該方法測定速度快,靈敏度高,選擇性好。方法的標準曲線線性范圍3.5~177μg/L(r2=-0.999);檢出限0.8μg/L;進行6次平行測定,日間RSD=2.3%~13.7%,RE=4.8%~3.0%;日內RSD=5.5%~14.8%,RE=3.1%~67%;回收率內美通是91.0%,內標米非斯酮是90.6%.4min完成一個樣品測定。
黃芩甙的極譜催化波研究及應用
宋俊峰 , 董艷花 , 過瑋 , 亢曉峰
2001, 29(7): 750-754.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.24mol/L混合酸NaOH(Britton-Robinson)(pH2.0)-8×10-3mol/LKIO3支持電解質中,黃芩甙產生一極譜催化波,峰電位為-1.20V(vs.SCE).該波的一階導數峰峰電流與黃芩甙濃度在1×10-7~3×10-6mol/L范圍內呈線性關系(r=0.9988).用該法測定了三黃片中黃芩甙的含量。該催化波是有機化合物極譜催化波的一種新類型-締合/平行催化波。IO3-有雙重作用:(1)IO3-作為配位體與吸附在電極表面的質子化黃芩甙形成離子對締合物,引起峰電位的負移;(2)IO3-及其還原中間體作為氧化劑氧化黃芩甙羰基經單電子單質子還原產生的自由基,產生了極譜催化波。
L-扁桃體酸脫氫酶的電化學特性
劉慧宏 , Hill , H. A. O. , Chapman , S. K.
2001, 29(7): 755-759.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
應用電化學方法研究了基因工程酶(L-扁桃體酸脫氫酶)的電化學性質,探討了其催化機理。以聚賴氨酸為促進劑,L-扁桃體酸脫氫酶黃素微區在裂解石墨棱面(EPG,edge-plane pyrolytic graphite)電極上有兩對氧化還原峰(-0.481V和-0.605V vs.SCE,Tris緩沖溶液pH7.5,掃描速度20mV/s),顯示出酶的輔基黃素單核苷酸(FMN)與電極之間的電子傳遞過程。在此條件下,L-扁桃體酸脫氫酶黃素微區不能催化L-扁桃體酸脫氫,但用二茂鐵甲酸和細胞色素C作為媒介體,能促進酶催化反應有效地進行。
電壓梯度自由區帶毛細管電泳分離芳香胺
陳曦 , 陳薇 , 李梅金 , 易長青 , 王小如
2001, 29(7): 760-764.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了分離8種環境污染物芳香胺的高效毛細管區帶電泳法。以磷酸鹽為緩沖溶液,考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑(環糊精、尿素)和有機試劑對分離的影響,在此基礎上采用了電壓梯度法,使8種芳香胺得到了較好的分離。
高效液相色譜-電化學檢測法測定脫氧核糖核酸分子氧化損傷標志物8-羥基脫氧鳥苷
襲著革 , 晁福寰 , 孫詠梅 , 楊丹鳳 , 張華山
2001, 29(7): 765-767.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
采用螯合劑-Fe2+-H2O2作為Fenton型反應的氧化源,與小牛胸腺脫氧核糖核酸反應生成8-羥基脫氧鳥苷(8-OhdG),建立脫氧核糖核酸(DNA)分子氧化損傷的體外反應模型,用高效液相色譜-電化學檢測方法對8-OhdG進行定量。建立的方法靈敏度高,最低檢出限30fmol,線性范圍寬,從0.32pmol到3.2nmol,相關系數達0.9996,方法能夠適用于生物體與細胞脫氧核糖核酸分子低水平氧化損傷的檢測。
免疫算法用于多組分二維色譜數據的解析
邵學廣 , 孫莉
2001, 29(7): 768-770.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
通過對免疫系統抗體對抗原消除作用及其記憶功能的模擬,提出了解析二維數據矩陣的新方法。采用模擬的EMG公式作為抗體輸入,對二維信號逐行進行迭代消除,從重疊峰中提取單一組分的色譜信息和光譜信息。通過對二維色譜數據的解析,結果表明,該方法可方便地用于多組分重疊二維色譜的解析。
研究簡報
低壓液相色譜法分離、制備西紅花甙
張宏 , 張新申 , 顏鈁 , 曾宇紅 , 陳放
2001, 29(7): 771-774.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
采用低壓液相色譜法制備西紅花有效成分西紅花甙。最佳分離、制備條件:填料為鍵合正丁烷的苯乙烯二乙烯苯聚合物,其粒度為57~76μm;制備柱為50cm×1.5cm;純化柱為60cm×0.80cm;流動相為甲醇水溶液,梯度洗脫范圍是50/50~95/5(V/V);樣品量為20mL(100g/L);工作壓力為2×105Pa.在上述條件下,制備了5種西紅花甙,經過高效液相色譜法測定,其純度均在97%以上。其中,西紅花甙-1和西紅花甙-5的純度在99%以上。此方法具有操作簡便,制備純度高且運行成本低等優點,在西紅花對照品的制備中具有廣泛的應用前景。
電流信號突躍輔助下的時間比法提高毛細管電泳的再現性
張紅醫 , 李前鋒 , 陳興國 , 王銳 , 胡之德
2001, 29(7): 775-778.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種提高毛細管電泳再現性的新方法——電流信號突躍輔助下的時間比法(RM-ASCC).將電泳過程中一般都要記錄的吸收信號(光度檢測器),與常常被忽略了的電流信號,同步傳輸給數據采集計算機。如果樣品和背景電解質的電阻率不同,就會在電流圖上出現一電流信號突躍。將各待測物的遷移時間除以這個電流突躍所對應的時間,就可求出相應的RM-ASCC值。
柱前衍生高效液相色譜法測定豬肉中5種青霉素殘留量
王超 , 王星
2001, 29(7): 779-781.
[摘要](278) [FullText PDF](0)
摘要:
樣品采用乙腈直接提取,離心分離及用液-液分配和固相萃取(C18柱)凈化方式,經衍生后,用液相色譜紫外檢測器測定豬肉中5種青霉素殘留量。使用的分離柱是Nova Pak C18柱,流動相為乙腈和磷酸鹽混合液。方法檢出限0.02mg/kg,回收率為70.9%~96.5%,相對標準偏差為3.10%~6.71%。
蘆薈大黃素與血清白蛋白的相互作用
王敬政 , 賀吉香 , 江崇球
2001, 29(7): 782-784.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
利用熒光光度法研究了中藥有效成分蘆薈大黃素與血清白蛋白的相互作用機制,求得兩者的形成常數,討論了某些金屬離子對其形成常數的影響,并根據熱力學常數確定了它們之間的作用力類型,利用Förster非輻射能量轉移技術求出了兩者的結合位置。
人血清白蛋白親和毛細管電泳法分離馬來酸曲美布汀對映體
余麗寧 , 李發美
2001, 29(7): 785-787.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
以人血清白蛋白(HSA)為手性選擇劑,采用親和毛細管電泳法分離馬來酸曲美布汀對映體。以50mmol/LNaH2PO4(pH5.55)為運行緩沖液,以含500μmol/LHSA的運行緩沖液為分離緩沖液,利用部分灌注技術消除高濃度人血清白蛋白對被分析物檢測的干擾,灌注分離緩沖液時間為160s.在此條件下,馬來酸曲美布汀兩對映體的分離度為1.2。
離子色譜法分析布洛芬片劑中的布洛芬含量
傅厚暾 , 周姣
2001, 29(7): 788-789.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
研究離子色譜法分析布洛芬片劑中的布洛芬含量的分析方法。用碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液作為淋洗液,并以此淋洗液作為提取液,提取布洛芬片劑中的布洛芬,用紫外檢測器在波長215nm下檢測,回收率在96%~98%之間,RSD等于0.92%,方法簡單快速。
高效液相色譜/質譜分析蘑菇柄中5′-核苷酸
鄒耀洪 , 曹學增 , 汪學英
2001, 29(7): 790-792.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高效液相色譜/質譜法,對蘑菇柄中5′-核苷酸進行了分析。在C18柱上,以含0.05%磷酸的水-甲醇(95/5,V/V)為流動相進行了分離,檢測波長260nm.以HPLC與LC/MS復合定性蘑菇柄中5′-核苷酸為5′-鳥苷酸、5′-尿苷酸、5′-腺苷酸和5′-胞苷酸。采用外標法定量,它們的回收率分別為98.9%、95.1%、94.1%和101.4%,檢測限分別為2.8、2.7、3.5和4.3mg/L。
大口徑毛細管柱氣相色譜測定煙草中6種擬除蟲菊脂農藥殘留量
李金培
2001, 29(7): 793-795.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了用大口徑毛細管柱氣相色譜同時測定煙草中甲氰菊脂、三氟氯菊脂、氯菊脂、氯氰菊脂、氰戊菊脂、溴氰菊酯6種擬除蟲菊脂農藥殘留量的方法。樣品農藥殘留經丙酮提取,凝結液除雜,石油醚萃取,弗羅里硅土柱凈化,OV-101大口徑毛細管柱分離,電子捕獲檢測器(ECD)檢測。本法的檢出限為0.001~0.005mg/kg.6種農藥標準加入回收率為85.5%~102.0%,相對標準偏差4.6%~17.5%。
高效液相色譜-核磁共振儀聯用技術在耐哌地爾雜質檢測中的應用
楊春 , 司伊康 , 賀文義
2001, 29(7): 796-798.
[摘要](223) [FullText PDF](0)
摘要:
用高效液相色譜-核磁共振(HPLC-CNM)聯用技術中的連續流動和停止流動兩種模式對萘哌地爾中雜質進行檢測,根據1HNMR,1H-1HCOSY譜完成了主要雜質1-萘環-丙三醇結構鑒定。HPLC-NMR是解決合成藥物中雜質結構確證的簡便、快速方法。
長鏈S-烷基雙硫腙為載體的碳酸氫根離子電極
曾云龍 , 唐春然
2001, 29(7): 799-801.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
以溴化S-十六烷基雙硫腙載體制備了碳酸氫根離子選擇性電極,選擇性次序為:ClO4->SCN->I-~HCO3->ClO3-~NO3->Ac->NO2->Cl->H2PO4->SO42-.膜配比(質量百分比)為溴化S十六烷基雙硫腙(SHDTZ)·HCO3-:鄰苯二甲酸二異辛酯:PVC=2.5:65.0:32.5電極性能最佳。32℃時,在pH8.3 0.1mol/L三乙醇胺硫酸緩沖溶液中,HCO3-離子濃度在1.0×10-2~1×10-5mol/L范圍與電極電位呈線性響應,檢測限為5.0×10-6mol/L;斜率為54±2mV/decade.研究了HCO3-離子與載體的作用機理。用該法測定了人體血清中HCO3-,結果與滴定法一致。
鋯-鋁復合氧化物固定相的制備、表征及其色譜性能考察
萬劍砥 , 馮鈺锜 , 胡玉玲 , 達世祿 , 王忠華
2001, 29(7): 802-805.
[摘要](249) [FullText PDF](0)
摘要:
利用溶膠-凝膠技術制備了無機雜化材料鋯鋁復合氧化物,對其物理化學性能進行了研究。平均孔徑為5~8nm,并且孔徑分布較窄;表面呈現酸堿兩性;氧化鋁的摻雜可以提高填料的比表面積。同時以酸性、堿性和中性化合物為溶質,對鋯鋁填料的正相色譜性能和烷基膦酸改性的鋯鋁填料的反相色譜性能進行了系統評價,研究結果表明,鋯鋁填料適合于堿性化合物的分離,并且其分離選擇性在一定程度上隨流動相性質而變;烷基膦酸改性的鋯鋁填料則呈現出反相色譜特征。
在碘酸鉀存在下鋁與茜素S的絡合吸附波研究
李建平 , 張立艷 , 舒柏崇
2001, 29(7): 806-809.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH7.6的三乙醇胺緩沖溶液中,鋁-茜素S絡合物于-0.90V可產生一個靈敏的極譜波,加入碘酸鉀后,極譜波負移至-0.94V,波高迅速增大,靈敏度增大約30倍。導數波高與Al3+濃度在0.06~10μg/L范圍內呈線性關系,檢測限達0.02μg/L.研究了極譜波性質及電極反應機理,證明極譜波為絡合吸附催化波,在電極上還原的是絡合劑茜素S,電還原的中間產物又被氧化回原狀態而形成催化循環,使波高增大。利用本法直接測定了天然水中痕量鋁。
十二烷基苯磺酸鋅毛細管氣相色譜柱的制備及其用于含氧有機化合物的分析
李新華 , 趙岷 , 寇登民
2001, 29(7): 810-813.
[摘要](214) [FullText PDF](0)
摘要:
采用汞塞動態法涂柱以十二烷基苯磺酸鋅做為固定相制備了毛細管氣相色譜柱1(固定液濃度為9.3%W/V柱尺寸為24m×0.30mmi.d.),所用溶劑是丙酮,并且對柱性能進行了考察。實驗表明這種色譜柱對C5-C8醇、酮、酯、C2-C8羧酸等具有較好的分離能力,尤其對強極性物質如羧酸,有獨特的分離能力,峰形窄而對稱,即使對痕量的羧酸也可直接做定量分析。
葡萄糖傳感器聚氨酯擴散限制膜響應動力學的研究
蔣洪川 , 冉均國 , 茍立 , 楊仕清
2001, 29(7): 814-817.
[摘要](524) [FullText PDF](0)
摘要:
對采用聚氨酯薄膜作為擴散限制膜的葡萄糖傳感器的響應動力學進行了分析與計算。通過對葡萄糖氧化酶(GOD)的米氏常數Km值及衡量擴散控制作用的Y值的計算,從理論上說明了擴散限制膜的引入是提高葡萄糖傳感器響應線性范圍的一種有效方法。計算結果表明:GOD經殼聚糖固定化后米氏常數Km從9.6減小到7.2mmol/L;隨著制膜液濃度及浸漬次數的增加,Y值增加,線性范圍擴大,與實驗結果是一致的。
毛細管電泳檢測酚基體中對甲苯磺酸
吳友誼 , 吳明嘉
2001, 29(7): 818-821.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
以苯酚(phenol)和對甲苯磺酸(para toluene sulfonic acid,PTSA)的混合物為模擬樣品,毛細管電泳檢測了苯酚體中的對甲苯磺酸。考察了磷酸緩沖溶液的濃度和pH對分離的影響,選擇桂皮酸作為內標,采用內標法和標準曲線法得到了對甲苯磺酸在50mg/L苯酚基體中的標準曲線,其線性范圍為1.25~12.5mg/L(R=0.9999),檢測限為0.75mg/L(S/N=3),討論了毛細管電泳中的基體效應,并應用標準加入法測定了4個實際樣品。
茜素紫修飾碳糊電極陽極溶出伏安法測定痕量錫
謝紅旗 , 李益恒 , 周方欽 , 郭會時 , 易兵
2001, 29(7): 822-824.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了利用茜素紫修飾碳糊電極測定痕量錫的陽極溶出伏安法。在0.15mol/L醋酸鹽緩沖溶液(pH4.8)中,通過開路富集,SnⅣ和茜素紫形成絡合物富集于電極表面,然后經過介質交換至3.0mol/L的鹽酸溶液中,于-0.80V還原后再進行陽極化掃描,于-0.68V左右獲得一靈敏的錫的溶出峰。二次導數峰電流與SnⅣ濃度在8.4×10-9~1.4×10-6mol/L范圍內呈良好的線性關系。檢出限達4×10-9mol/L,同時對電極反應機理進行了討論。
蟲熒光素酶報告基因用于二噁英類化學物質的檢測
張志仁 , 徐順清 , 周宜開 , 任恕 , 劉志偉
2001, 29(7): 825-827.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
蟲螢光素酶報告基因檢測二噁英類化學物質與傳統的EROD法比較,靈敏度及線性范圍均優于EROD法,并且檢測時間縮短,操作簡便。適合大量樣本的快速篩選及半定量檢測。
β-環糊精構筑模擬酶催化法測定葡萄糖
沈靜茹 , 雷灼霖 , 孫小梅 , 韋繼爭 , 丁志剛
2001, 29(7): 828-831.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
采用β-環糊精(β-cyclodextrin,β-CD)二間羧基苯磺酸酯同三氯化鐵構筑模擬酶催化法,對葡萄糖制劑中的葡萄糖進行測定并尋找最佳測定檢測條件。方法簡便,靈敏度和重現性理想,線性范圍120~400mg/L,檢測下限為60mg/L,精密度試驗RSD為1.9%(n=8)。
共振光散射光譜的校正
黃承志 , 李原芳 , 奉萍
2001, 29(7): 832-835.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
以羅丹明6G在pH7.40時的共振光散射光譜(RLS)為例,引進儀器特性因子和分子吸收因子討論熒光分光光度計的檢測靈敏度和體系分子吸收對RLS光譜的影響,提出光譜校正方程。在吸收體系中,吸收帶附近的散射光強度降低,并導致散射光譜發生畸變。通過光譜校正,除消除了不同儀器因光源和檢測系統的差異對RLS光譜特性影響外,有效地消除了分子吸收的影響,提高了測定靈敏度。
評述與進展
分子印跡技術的回顧、現狀與展望
賴家平 , 何錫文 , 郭洪聲 , 梁宏
2001, 29(7): 836-844.
[摘要](430) [FullText PDF](0)
摘要:
分子印跡技術是近年來集高分子合成、分子設計、分子識別、仿生生物工程等眾多學科優勢發展起來的一門邊緣學科分支。分子印跡聚合物由于具有與天然抗體同樣的識別性能和與高分子同樣的抗腐蝕性能的雙重優點,因而廣泛應用于生物工程、臨床醫學、環境監測、食品工業等眾多領域。本文回顧了分子印跡技術近十多年來的發展過程,總結了目前的研究現狀,并展望了分子印跡技術未來的發展趨勢。本文共收錄文獻138篇。
地質分析的歷史發展及當今熱點
王毅民 , 王曉紅 , 高玉淑
2001, 29(7): 845-851.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
簡要回顧了地質分析技術的歷史與發展,分析了當代地學研究對地質分析提出的新要求和當前分析科學所能提供的基礎條件,評價和展望了現代地質分析的重要領域和熱點技術:整體分析,顯微分析技術的發展及對氣體地球化學分析、現場分析、地質標準物質和“綠色”分析技術的需求。“地質分析”從“巖礦分析”走來,并將向涉及更廣領域的“天然材料分析”擴展。整體分析、顯微分析、有機和無機生化分析將是其3個重要發展方向。
儀器裝置與實驗技術
一種微片式電極池及其應用
王長發 , 李亞全
2001, 29(7): 852-854.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
制作了一種微片式微柱電極池,雙工作電極及參比電極和輔助電極都組裝在約1.5~2cm2的聚酯片中的槽型窗口上,在窗口上滴加溶液即成微型電解池,試樣僅需30μL左右。已采用了幾種電化學方法對池的性能進行了表征。得到的實驗結果表明,無論采用該裝置開展理論研究或實際應用,都具有一定的使用價值。應用這種電解池測定抗壞血酸,檢出限可達8×10-7mol/L。
用手持式測碘儀現場測定食鹽中的碘
陳煥文 , 于愛民 , 韓松柏 , 李雙峰 , 張寒琦 , 金欽漢
2001, 29(7): 855-858.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
在自行研制的手持式高靈敏光度計的基礎上,研制出一種動態線性范圍寬、樣品和試劑用量少、分析速度快、無可動部件、靈敏度高、結構簡單、輕便耐用、耗電量低的手持式測碘儀,同時開發了一種測碘專用試劑包,發明了一種碘鹽現場取樣技術,建立了一種現場測定食鹽中碘含量的靈敏、快速、廉價方法。使用手持式測碘儀和專用測碘試劑包測定碘的線性范圍是0.01~3mg/L,定量檢測下限是0.01mg/L,樣品經過研磨以后,測定的相對標準偏差在1.5%以內;如樣品不研磨,其相對標準偏差為6%~8%.應用于食鹽中碘的現場測定,每個樣品的分析測定時間約為3~6min.應用于5種不同品牌食鹽樣品的實際分析,結果滿意。
來稿摘登
兔肉腥味物質的提取和鑒定
張益民 , 張振華 , 周培根
2001, 29(7): 859-859.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
兔肉中有特殊腥味物質存在,而且該腥味在加工中不易去除。其對兔肉的實用價值產生不利影響。目前國內外未見引起兔肉腥味的物質的有關報道。本研究通過對兔肉中腥味成分進行提取、收集,了解其在體內存在形式。經氣質聯譜鑒定分析,初步確定了引起腥味的物質成分。
安陽殷墟出土動物和人體骨骼中微量元素分析
劉壯 , 張志紅 , 胡鵬程 , 沈燕華 , 袁靖
2001, 29(7): 860-860.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
選用了河南安陽洹北花園在殷墟出土的人類和動物骨骼樣品11個,主要采用電感耦合等離子體光譜(ICP-AES)方法為主分析了樣品中Cu、Fe、Zn、Mg、Ba、As、Pb、Ca等8種元素,并采用單掃描示波極譜法(SSP)測Ca和Zn,用原子吸收法(AAS)測Cu,用于對照,取得了滿意的結果。
氣相色譜/質譜法分析研究蜂膠中化學成分
劉波靜
2001, 29(7): 861-861.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
用GC/MS分析方法分離鑒定蜂膠中的化學成分。試樣經提取、酯化、濃縮后,采用HP-5(30m×0.25mm×0.25mm)彈性石英毛細管柱進行測定。分離鑒定了黃酮類、脂肪酸、芳香酸、醇類等77個化合物。用峰面積歸一法通過G1701BA化學工作站數據處理系統得出各化學成分在蜂膠中的百分含量為97.12%。
離子選擇電極流動注射分析同時測定鉀和氯
盛良全 , 倪軍 , 吳守國
2001, 29(7): 862-862.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
在土壤、飼料、生物組織液分析中,鉀和氯的測定非常普遍,人們常用光度分析、ISE電位分析。煙草中的鉀和氯含量影響其燃燒性能,與焦油量直接相關,是煙草成份的必檢項目。研究一種快速、自動的分析方法很有意義。作為一種動態測量和檢測技術,FIA已多用于物質含量的檢測和過程參數的測量,ISE-FIA測定單個離子的含量亦有報道。本實驗成功地實現了鉀和氯離子的ISE-FIA同時測定,方法簡單快速。
方波伏安法測定巰基乙酸
孫汝東 , 嚴金龍
2001, 29(7): 863-863.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
巰基乙酸是一種含硫氣味的無色液體,廣泛用作燙發劑、染發劑、脫毛劑、PVC塑料穩定劑、聚合反應促進劑、內轉移試劑。其測定大多采用碘量法和示波滴定法,本文報道巰基乙酸在pH=10NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液中的電化學行為,并由此建立一種方波極譜法快速測定巰基乙酸含量的方法。
DNA電泳芯片快速檢測系統的設計與實現
陳繼鋒 , 金慶輝 , 趙建龍 , 徐元森
2001, 29(7): 864-864.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
近年來,出現了基于微電子機械技術(MEMS)的電泳芯片技術,已經被應用于蛋白質等生物大分子的分離分析、DNA測序、藥物分析等領域。由于芯片中分析的樣品量僅有幾十皮升,電泳時間的縮短至幾分鐘,必須采用高靈敏度、快速的檢測方法。本文提出了一種激光激發的熒光快速檢測方法。檢測限已達到10-19mol。
用改進的涂敷法考察模板劑對分子篩毛細管色譜柱分離性能的影響
寇登民 , 李朝陽 , 吳建梅 , 劉明 , 項壽鶴
2001, 29(7): 865-865.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
傳統分子篩柱的制備以靜態涂敷或以水、甲醇為懸浮液的動態涂敷為主,兩種方法耗時耗力、成功率低、重復性均勻度差。與此相比,本文發展的以一縮二乙二醇為懸浮劑的改進涂敷法簡便易行、重復性好、柱效高,極大地拓展了分子篩柱的應用范圍。利用該涂敷法,本文制備了ZSM-5分子篩柱,重點考察了模板劑四丙基溴化胺(TPABr)在ZSM-5分子篩毛細管柱色譜分離中的作用。
N-β-萘酚醛-D-氨基葡萄糖席夫堿甘氨酸金屬絡合物與DNA作用的譜學研究
葉勇 , 胡繼明 , 曾云鶚
2001, 29(7): 866-866.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
席夫堿化合物在抗癌化合物研究中占有重要地位,它們與某些金屬生成絡合物抗癌效果更佳。對化合物與DNA相互作用體系的研究可揭示化合物的結構與生物活性的關系,許多化合物抗癌能力與它們結合DNA時的插入作用緊密相關,在前期研究中我們提出SERS可作為抗癌藥物初步篩選法,因為氨基酸絡合物及NG系列絡合物均表現有抗癌活性,本文選擇通過NG系列絡合物及氨基酸反應合成的4種N-B萘酚醛-D-氨基葡萄糖席夫堿甘氨酸混配金屬洛合物為研究對象,研究了它們與DNA作用的光譜變化情況,并與NG系列絡合物的研究結果加以對比,得出了一些有意義的結論。
反相離子對色譜法同時測定水中的硝酸根和亞硝酸根
姜華 , 何榮桓 , 修明磊 , 韓瑞友
2001, 29(7): 867-867.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
NO3-和NO2-是環境、食品等許多方面要檢測的對人體有害的離子。同時測定NO3-和NO2-的方法有光度分析法、極譜法、色譜法等。色譜法具有試樣前處理簡單,樣品用量少,分離速度快的特點,所以在分析化學中被普遍使用。NO3-和NO2-在210nm處均有較強的吸收,且吸收光譜嚴重重疊,難以用一般的分光光度法同時進行檢測。我們采用反相離子對色譜法,以甲醇/水(20/80,V/V)為流動相,四乙基溴化銨為離子對試劑,在ODS C18反相鍵合色譜柱上將它們進行分離,紫外光度計(210nm)同時檢測水中的NO3-和NO2-
紙色譜分離和分光光度法測定氯原酸
馬柏林 , 董娟娥 , 梁淑芳 , 張康健
2001, 29(7): 868-868.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
氯原酸是杜仲、金銀花等多種中草藥抗菌消炎的有效成分之一。氯原酸的測定方法有高效液相色譜法、毛細管電泳法、紫外分光光度法等。本文研究了氯原酸的分離條件和利用氯原酸的配位效應進行顯色的有關參數,建立了測定氯原酸的可見分光光度法。方法具有儀器簡單、靈敏度高、選擇性好、快速準確、容易普及等優點。用于樣品中氯原酸測定的標準偏差為1.0%~3.1%,標準加入回收率為100.8%~102.4%.
3d全部独胆三地村胆码