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2001年29卷4期

研究報告
流動注射化學發光測定甲基對硫磷
饒志明 , 王建寧 , 李隆弟 , 張新榮
2001, 29(4): 373-377.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
首次研究了農藥甲基對硫磷在堿性介質中(pH:11.5~12.0)與魯米諾和過氧化氫產生化學發光的行為及反應機理,并發現水溶性高分子聚乙二醇對該反應具有顯著的增效作用,據此建立了流動注射化學發光測定甲基對硫磷的新方法.甲基對硫磷的濃度在5×10-8~1.0×10-5g/mL范圍內與化學發光強度呈良好的線性關系;檢出限為2×10-8g/mL;對1.0×10-6g/mL甲基對硫磷進行了11次平行測定,相對標準偏差小于4%;標準加入回收率為83%~94%.該法應用于谷物中農藥殘余量的測定,結果滿意.
血紅蛋白作為過氧化物模擬酶催化顯色體系的研究與應用
黃應平 , 蔡汝秀
2001, 29(4): 373-377.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了以血紅蛋白(Hemoglobin,Hb)作為過氧化物模擬酶對過氧化氫-4-氨基安替比林(4-Aminoantipyrine,4-AAP)氯取代苯酚衍生物顯色體系的催化反應性能,探討了不同氯取代苯酚類衍生物作為酶催化反應氫供體底物的構效關系及酶催化反應的可能機理.擬定了Hb催化H2O2氧化4-AAP-2,3,個三氯苯酚(2,3,4-Trichlorophenol,TCP)顯色體系用于H2O2的測定方法.該方法測定H2O2靈敏度高,表觀摩爾吸光系數為2.21×104L·mol-1·cm-1.將擬定方法與葡萄糖氧化酶催化反應偶聯,用于人血清樣品中葡萄糖含量的測定,得到滿意的結果.
活化高分子膜免疫電極檢測乳腺癌抗原
彭圖治 , 祝方猛 , 程瓊
2001, 29(4): 383-386.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種靈敏度高和使用簡便的免疫電極,用于測定乳腺癌抗原(CA15-3).CA15-3抗體固定在用羥胺活化的聚氯乙烯(PVC)-牛血清白蛋白(BSA)基體膜上.當抗體膜與CA15-3血清結合形成抗原體復合物膜后,將該復合物膜固定在自制Ag-AgCl基體電極頂端,利用毫伏計測定膜電位.該法可在15~240U/mL范圍測定CA15-3,線性關系良好,回歸方程:△E-8.M+13.971g[CA15-3],相關系數0.9998.人血清中其他常見抗原對CA15.3測定基本無干擾.同時,探討了免疫膜的電位響應機理.
分子烙印固相萃取-毛細管電泳法分析大米中神經性毒劑降解產物
劉勤 , 周永新 , 孟子暉 , 王清清 , 胡緒英 , 劉蔭棠
2001, 29(4): 387-390.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
采用自制分子烙印聚合物固相萃取柱來分離凈化實際樣品大米中的神經性毒劑降解產物,并用毛細管電泳法進行檢測,方法簡便,準確、靈敏度高.在0.2~5.0μg/g濃度范圍內,大米樣品中5種神經性毒劑降解產物的標準回歸曲線線性關系良好,檢出限為0.05μg/g,方法的RSD小于6.20%.
液相色譜/質譜/質譜聯用法測定烏頭屬藥材及中成藥中烏頭類生物鹼含量
王兆基 , 何紹基 , 徐樹棋
2001, 29(4): 391-395.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
探討了用LC/MS/MS聯用法測定烏頭屬藥材及有關中成藥中烏頭鹼、次烏頭鹼和中烏頭鹼含量的方法.應用優化后的技術實驗條件及采用多反應監測掃描方式,結果表明被分析樣品中各烏頭鹼濃度在0.5~40mg/L范圍內,色譜峰面積與濃度有良好的線性關系.此法亦應用于14個不同的烏頭屬藥材及10個不同的中成藥樣品中的烏頭鹼含量檢測.
混合線性分析-分光光度法同時測定微量鋅、鎘、汞
王曉佳 , 王保寧
2001, 29(4): 396-399.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚為顯色劑分光光度法同時測定鋅、鎘、汞的新方法.由于在可見區3種絡合物的吸收光譜具有相似的特征和嚴重重疊,本文采用混合線性分析進行光譜分辨,各組分的純光譜則用最小二乘法從校正集中求出.討論了顯色條件,波長選擇,純光譜的確定和吸光度加合性等因素對測定的影響.方法具有簡單,快速,準確等優點.已成功地用于混合試樣中鋅、鎘、汞的同時測定,并與同條件下偏最小二乘法的計算結果進行了對比.
研究簡報
阿苯達唑與氯冉酸的荷移反應與應用
趙桂芝 , 李華侃 , 柳越 , 王玉華
2001, 29(4): 400-402.
[摘要](198) [FullText PDF](0)
摘要:
研究并確定了阿苯達唑與氯冉酸的荷移反應條件.在乙醇-丙酮介質中形成1:1絡合物,其λmax=525nm,吸光度與阿苯達唑濃度在0~280mg/L范圍內呈線性關系;表觀摩爾吸光系數為8.03×103L·mol-1·cm-1;桑德爾靈敏度為0.033μg·cm-2;相對標準偏差小于1%(n=8),回收率符合要求.
冷蒸氣發生-原子熒光光譜法測定化工廢水中的無機汞和總有機汞
梁立娜 , 江桂斌 , 胡敬田
2001, 29(4): 403-405.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
用氫化物發生-原子熒光光譜法測定了化工廢水中的無機汞和總有機汞.無機汞可以直接測定;用過硫酸鉀在沸水浴中加熱20min即可把有機汞轉化為無機汞,實現總汞的測定,二者之差為總有機汞.對影響測定靈敏度的一些實驗參數進行了優化,汞的檢測限為8.2ng/L.
高效液相色譜手性流動相法拆分甲狀腺素對映體
王榮 , 謝景文 , 賈正平 , 胡曉麗 , 陳立仁
2001, 29(4): 406-409.
[摘要](298) [FullText PDF](0)
摘要:
運用高效液相色譜手性流動相法(HPLC-CMP)對影響甲狀腺素對映體(D-,L-T4)分離方法的因素:三乙胺(TEA)濃度,流動相pH值,銅離子(Cu2+)濃度,L-脯氨酸(L-pro)濃度,柱溫以及流動相的流速進行了系統的研究.同時,考察了色譜方法分離T4對映體的線性關系,精密度和準確度.線性響應范圍為0.6~3.2nmol(D-,L-T4),線性相關系數為rD-T4=0.9980,rL-T4=0.9990,日內和日間的精密度分別為RSD<2.3%(n=6),RSD<3.15%(n=5).結果表明本實驗所得的色譜條件較文獻報道的優越,分離條件簡單,重現性好.HPLC-CMP法測定甲狀腺素對映體其意義在于該方法可為定量測定藥品及人體血液中D-,L-T4兩種異構體,為治療藥物監測(TDM)和藥物不良反應監測(ADRs)提供了依據.
高錳酸鉀-甲氧芐啶-硫代硫酸鈉化學發光反應
楊敏麗 , 李麗清 , 呂九如 , 章竹君
2001, 29(4): 410-412.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
在硫酸介質中,高錳酸鉀可以氧化甲氧芐啶發生化學發光反應,硫代硫酸鈉對這一化學發光反應有極強的增敏作用.采用流動注射技術,建立了高錳酸鉀甲氧芐啶硫代硫酸鈉化學發光體系測定甲氧芐啶的化學發光新方法.考察了各種影響因素,確立了反應的最佳條件.方法的檢出限為3.8×10-8g/mL甲氧芐啶;線性響應范圍為1×10-7~1×10-5g/mL.對4×10-6g/mL甲氧芐啶進行11次平行測定,相對標準偏差為1.8%.方法已成功地用于片劑中甲氧芐啶含量的測定,結果與藥典標準法測得值一致.
高效液相色譜手性流動相添加劑分離乳酸對映體
白冬梅 , 趙學明 , 胡宗定
2001, 29(4): 413-415.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
分別將β-環糊精、2,6-二甲基-β-環糊精和2,3,6-三甲基-β-環糊精作為手性流動相添加劑,系統地研究了D,L-乳酸在反相HPLC系統中的拆分,考察了流動相種類,pH值和手性流動相添加劑的濃度對手性分離的影響,建立了甲基化β-環糊精動態手性固定相法分離乳酸對映體的方法.
飽和醇定量結構-保留相關研究中人工神經網絡的應用
郭偉強 , 盧鴦 , 鄭小明
2001, 29(4): 416-420.
[摘要](192) [FullText PDF](0)
摘要:
以拓撲指數(分子連接性指數)為結構描述符,用人工神經網絡技術建立了醇類化合物的結構與色譜保留值的相關性模型.研究了網絡構造對模型穩定性的影響,考察了模型在單一固定相上及多固定相上的適應性.與多元線性回歸法相比較,人工神經網絡模型具有更好的預測結果,但外推能力較弱.
膠束增敏催化熒光法測定血紅蛋白
王全林 , 劉志洪 , 原弘 , 蔡汝秀
2001, 29(4): 421-424.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
基于血紅蛋白(Hb)的過氧化物酶活性,催化過氧化氫氧化對甲基酚的反應體系,發現表面活性劑SDS對該體系反應速率有明顯的增強效應;從而建立了新的高靈敏測定Hb的催化熒光分析法.在1.5×10-3mol/LSDS存在下,測定Hb的線性范圍1×10-9~8×10-8mol/L,檢出限為3.4×10-10mol/L,用于尿中Hb的測定,結果滿意.
一種簡單的葡萄糖測定方法
韋壽蓮 , 鄧光輝
2001, 29(4): 425-427.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種新的葡萄糖測定方法.它是基于可逆的光誘導電子轉移過程,從而實現葡萄糖的快速測定.熒光染料(3-(5-(4-二甲氨基苯基)-4,5-二氫(口惡)唑-2-苯磺酰氨基〕苯硼酸)被首次應用于體液中葡萄糖的直接測定.方法的線性范圍為0~1×10-2mol/L,檢測限為5×10-5mol/L.用建立的方法對3個血清樣品中葡萄糖的直接測定,結果滿意,相對標準偏差小于4%.
鐵氰化鉀化學發光體系測定蘆丁
李保新 , 劉偉 , 章竹君
2001, 29(4): 428-430.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在NaOH堿性介質中,Fe(CN)3-6可以直接氧化蘆丁產生強的化學發光這一現象,并結合流動注射分析技術,提出了一種直接化學發光測定蘆丁的新方法.該方法測定蘆丁的線性范圍為1×10-4~1×10-6g/mL,檢出限為3.4×10-7g/mL(3σ).對5×10-6g/mL蘆丁溶液連續11次測量的相對標準偏差為3.7%.該方法已成功地用于藥片中蘆丁含量的測定.
反相高效液相色譜法拆分α-氯代丙酰替苯胺光學異構體
施介華 , 徐秀珠 , 楊根生
2001, 29(4): 431-433.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
采用反相高效液相色譜法在手性柱上分離芳氧基丙酸類除草劑中間體α-氯代丙酰替苯胺的光學異構體.實驗結果表明,在三苯甲酸纖維素酯(CTB)手性柱上,以無水乙醇為流動相時,能在較大程度上拆分α-氯代丙酰替苯胺的光學異構體,其分離因子為1.52,分離度Rh為0.60.
反相離子對抑制色譜法分析聚酰亞胺樹脂溶液單體成分
徐桂云 , 商宜美 , 張淑英 , 王曉春 , 趙卓 , 楊士勇 , 常理文 , 劉壯
2001, 29(4): 434-436.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
使用C18反相液相色譜柱,以乙腈和水作為流動相,以甲基磺酸作為離子對試劑,并加入高氯酸鈉以增強離子強度,采用等度洗脫,建立了單體反應物原位聚合型(PMR型)的聚酰亞胺樹脂溶液中單體成分分析的反相離子對抑制液相色譜法.并對樹脂單體材料的純度以及PMR型樹脂溶液中的單體及單體異構體成分進行了分析.
遺傳算法用于偏最小二乘方法建模中的變量篩選
褚小立 , 袁洪福 , 王艷斌 , 陸婉珍
2001, 29(4): 437-442.
[摘要](207) [FullText PDF](0)
摘要:
利用全局搜索方法─-遺傳算法(genetic algorithms,GA)對近紅外光譜快速分析中的波長變量進行篩選,再用偏最小二乘方法(partial least squares,PLS)建立分析校正模型.對兩類樣品的近紅外光譜分析應用實例表明,這種選取變量進行校正的方法,不僅簡化、優化了模型,而且增強了所建模型的預測能力,尤其適用于單純PLS較難校正關聯的體系.
傅里葉變換紅外光譜儀在煙幕測試中的應用
王乃巖 , 王正萍 , 董海波 , 張國濱 , 劉詠
2001, 29(4): 443-445.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
用自制的小型煙幕箱在FTLR光譜儀上測試抗紅外煙幕劑燃燒形成的煙幕。通過動態測試煙幕不同時間的紅外光譜圖,得出煙幕隨時間的變化規律及煙幕沉降規律。由測試同一配方不同量煙幕劑燃燒形成煙幕的紅外光譜圖,得出其主產物濃度與吸光度之間的定量關系,結果表明符合Lambert-Beer定律。而對不同藥量煙幕劑在3個大氣窗口遮蔽能力的計算,得出煙幕遮蔽能力與藥量之間的定量關系。
流動注射化學發光法測定尿酸
張道建 , 黃玉明 , 章竹君
2001, 29(4): 446-449.
[摘要](214) [FullText PDF](0)
摘要:
在堿性條件下,鐵氰化鉀氧化魯米諾,產生化學發光,尿酸對該體系的化學發光有顯著的增強作用(亞鐵氰化鉀存在時).基于此,建立了一種直接測定尿酸的流動注射化學發光分析法.方法的線性范圍為2.0×10-8~5.0×10-6g/mL;檢測限(3σ)為6.7×10-9g/mL;相對標準偏差為1.1%(尿酸1.0×10-7g/mL,n=11).用于血清及尿樣中尿酸的分析,結果令人滿意.
定量分析銀杏黃酮甙的水解反應條件
陳鈞 , 豬股宏 , 新井邦夫
2001, 29(4): 450-452.
[摘要](186) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了定量分析銀杏提取物中黃酮甙含量的酸水解反應條件:反應液溫度70~71℃、反應4h、低速攪拌.
豬油樣品中有機錫化合物的氣相色譜-火焰光度法及氣相色譜-質譜聯用分析
周群芳 , 江桂斌 , 吳迪靖
2001, 29(4): 453-456.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
通過將污染豬油中的有機錫化合物進行丙基化衍生后,利用氣相色譜-火焰光度法(GC-FPD)及毛細管氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)對它們作了全面的定性分析.實驗結果表明:豬油樣品中均含有二甲基錫,多數樣品中還含有三甲基錫和一甲基錫.
關聯度分析在反相高效液相色譜同時測定多種頭孢菌素的析因試驗中的應用
朱世謙 , 倪坤儀 , 吳振潔 , 李澤 , 張啟國
2001, 29(4): 457-460.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
采用均勻設計安排實驗,考察各影響因素與一組色譜分離評價函數間的綜合關聯程度.將關聯度分析用于RP-HPLC同時測定多種頭孢菌素的析因試驗,從6個影響因素中確定主要影響因素.結果表明,乙腈配比、pH值、磷酸鹽緩沖液濃度為主要影響因素.RP-HPLC同時測定頭孢菌素時,關聯度分析能更科學地確定色譜條件中的優化因子.
評述與進展
毛細管電泳──基因突變及多態性分析新方法
任吉存
2001, 29(4): 461-465.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
著重介紹基因突變及多態性分析方法以及毛細管電泳在該領域中的應用.主要包括單鏈構象多態性分析,變性梯度及溫度梯度電泳,雜合子分析,限制性片段多態性分析,等位基因特異性擴增,核酸雜交,引物擴展及小衛星和微衛星分析.
流動注射-可更新表面技術進展
王建雅 , 方肇倫
2001, 29(4): 466-472.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
概述了流動注射-可更新表面技術的進展.介紹了該技術的原理、儀器發展及其在免疫分析、生物配位作用檢測、細胞功能檢測、分離與預濃集等領域的應用.參考文獻27篇.
過程分析化學的新進展
李華 , 高鴻
2001, 29(4): 473-477.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
綜述了國外過程分析化學(PAC)的最新進展,內容包括過程量測、傳感器、化學計量學等,并展望了PAC的發展趨勢.引用文獻62篇.
儀器裝置與實驗技術
提高光度分析靈敏度的兩種新途徑
陳煥文 , 曹彥波 , 韓松柏 , 張寒琦 , 于愛民 , 金欽漢
2001, 29(4): 478-483.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
吸收光度法是一種歷史悠久而富有活力的分析方法.本文評述了液芯波導在吸收光度法中的最新進展,指出光強度差測量模式與長程吸收技術的結合將是提高光度法靈敏度的一種新的重要手段.
棒狀薄層色譜/氫火焰法分析磺化酞菁鈷的組成
陳中靜 , 范志明 , 柯明 , 劉溆蕃
2001, 29(4): 484-488.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
研究建立了一種采用棒狀薄層色譜/氫火焰離子檢測(TLC/FID)對磺化酞菁鈷組成進行定性、定量分析的方法.用薄層色譜并結合質譜分析表明工業磺化酞菁鈷中含有一磺化酞菁鈷的兩種同分異構體,二磺化酞菁鈷的5種同分異構體及三磺化酞菁鈷;用棒狀薄層色譜/氫離子火焰檢測法可以對磺化酞菁鈷中各組分進行定量分析.該方法操作簡便,測定時間短,靈敏度高,可用于磺化酞菁鈷工業合成的產品質量控制.
來稿摘登
火焰原子吸收光譜法測定蘆薈中錳、鐵、銅、鋅、鎳、鈷
謝立群
2001, 29(4): 489-489.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
蘆薈作為藥用和保健品越來越引起人們的重視.近年來人們將它作為良好的防癌、抗癌藥品而食用.蘆薈的主要成分為淡黃色結晶性甙,為蘆薈大黃素甙,水解產生d-阿拉伯膠糖、蘆薈大黃素等.它有良好的抑菌作用,對表皮癬菌、星形奴卡氏菌等皮膚真菌均有不同的抑制作用.主治燒燙傷、肝經實熱等癥.還能治療糖尿病、痔疾、中耳炎、減肥等多種疾病.是人們理想的保健品和藥品.蘆薈中的金屬元素的分析,作者未見文獻報道.本文用原子吸收光度法測定了3種蘆薈中錳、鋅、銅、鐵、鎳、鈷的含量,得到了滿意的結果.
通過分子烙印聚合物膜電阻的變化檢測甲基膦酸異丙酯
孟子暉 , 李元光 , 劉勤 , 周永新 , 劉蔭棠 , 馮建林 , 謝劍煒
2001, 29(4): 490-490.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
近來生物傳感器以其突出的靈敏度和特異性引起人們廣泛的關注,但其分子識別元件如酶、受體、抗體等往往不易長期保存,且操作穩定性不高,因此在商業上未取得很大成功.分子烙印聚合物(molecule imprinting polymer,MIP)屬于合成的分子識別系統,其識別位可根據待測分子的結構和官能團來“量身”(tailormade)定做,因此具有選擇性的分子識別能力,同抗體及酶等天然分子識別系統相比,有以下一些突出優點.
聚氯乙烯膜莧菜紅化學傳感器
李于善
2001, 29(4): 491-491.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
莧菜紅(AMR)是合成食用色素,由對氨基萘磺酸重氮化后與2-萘酚-3,6-二磺酸偶合,經鹽析精制而得,有一定毒性,現廣泛應用于食品和醫藥,我國食品添加劑使用(GB2760-1996)規定其最大用量為50μg/g.常見的莧菜紅的檢測方法有HPLC法、示波極譜法、分光光度法、薄層色譜法和三氯化鈦滴定法(標準法).曾有文獻報道以電位型化學傳感器測定檸檬黃、胭脂紅等合成食用色素,尚未見有以BN20C6為載體的PVC膜AMR化學傳感器的報道.
樹脂相分光光度法測定痕量亞硝酸根
劉崢 , 曾嶸
2001, 29(4): 492-492.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
K.Horita利用亞硝酸根與對氨基苯磺酸反應形成重氮鹽,然后與酚類化合物發生偶聯反應生成有色偶聯產物,再用萘-碘化十四烷基二甲基銨(TDBA-I-)吸附劑進行富集獲得了測定亞硝酸根的滿意結果.本文利用國產717強堿性陰離子交換樹脂,吸附對氨基苯磺酸甲萘胺體系形成的偶氮染料,建立了樹脂相分光光度法測定亞硝酸根的新方法.并用于實際樣品的測定,結果滿意.
氣相色譜/質譜研究中國干紅葡萄酒香味成分
鄒建凱
2001, 29(4): 493-493.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
葡萄酒是風行世界的飲料酒.其酒精度低且含有較多的果酸,是一種具有美容作用的酒飲料.近年來中國葡萄酒工業發展較快,但由于葡萄酒水分多、糖度高,呈味物質復雜,且葡萄產地,氣候、生產工藝、儲存條件均會影響其風味,給生產控制帶來了一些困難,本文以GC/MS研究中國干紅葡萄酒香味成分,48種成分被確定.
中子活化分析測定油菜葉綠體中的微量元素
張智勇 , 王玉琦 , 李福亮 , 孫景信 , 柴之芳 , 許雷 , 李信 , 曹國印
2001, 29(4): 494-494.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
微量元素如錳、鐵和銅在植物光合作用中起重要作用,其在葉綠體中的含量與賦存狀態已被廣泛研究,但對葉綠體中其它微量元素的含量及對光合作用的影響研究較少.近年來,大量實驗證明稀土元素能提高植物光合作用的能力,但葉綠體中是否含有稀土元素還不清楚.本工作分離并純化了油菜的葉綠體,用中子活化分析測定了包括8個稀土元素在內的19種微量元素的含量.
流動注射電致化學發光法測定香煙中的綠原酸
孫玉剛 , 李應會 , 崔華 , 林祥欽
2001, 29(4): 495-495.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
綠原酸(CA)是廣泛存在于水果、綠茶、煙草、中藥等高等植物中的一種多酚衍生物.CA不僅具有抗氧化、緩解緊張、刺激植物生長的功能,還會影響多種酶的活性;CA是原咖啡和煙草中苦味的主要來源,通過改變其含量可以改善咖啡和煙草的品質.因此,建立高靈敏度的CA檢測方法對于研究植物生長、確定咖啡和煙草產地、提高其品質具有重要意義.
阿司匹林銅(Ⅱ)絡合物的紅外光譜分析
周曉明 , 陳景
2001, 29(4): 496-496.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
阿司匹林銅(Ⅱ)具有消炎、鎮痛、抗風濕、抗癲癇、防癌抗癌、抗糖尿病和抗輻射活性等作用,是一種有著廣泛應用前景的新藥.國外學者用X射線分析對其分子結構進行研究,但該方法十分繁瑣.劉偉平等研究了阿司匹林銅(Ⅱ)的電子光譜,指出其分子式為Cu2(ASP)4.本文采用紅外光譜法對阿司匹林銅(Ⅱ)作了進一步表征和分析.
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