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2001年29卷3期

研究報告
司帕沙星與鹵素反應產物的熒光特性及其應用
杜黎明 , 范哲鋒 , 郭全娥
2001, 29(3): 249-252.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了鹵素(F,Cl,Br,I)與喹諾酮類藥物司帕沙星反應產物的熒光特性,發現在酸性介質中,亞硝酸可氧化司帕沙星繼而被鹵素取代,所得產物具有強烈的熒光發射,其熒光強度隨著鹵素原子半徑的增大呈現規律的增強效應。司帕沙星鹵代物熒光較司帕沙星強58~151倍。據此建立了鹵素增強熒光光譜測定司帕沙星的新方法。該方法用于直接測定尿液中司帕沙星的含量,結果令人滿意。本文還對司帕沙星的熒光增敏機理進行了探討。
基于改進排序遺傳算法的徑向基函數神經網絡色譜峰解析
李一波 , 黃小原
2001, 29(3): 253-257.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
構造了以塔板模型為基函數的徑向基函數神經網絡(P_RBFNN),為了使P_RBFNN具有結構重組能力,又在網絡學習算法中引入了魯棒(Rubust)和隨機全局最優的兩階段排序遺傳算法:結構學習和進化。P_RBFNN結合改進的排序遺傳算法很適合組分數未知的色譜(含重疊)峰解析。
阻抑動力學光度法測定痕量鄰二硝基苯
劉欽偉 , 陳國樹
2001, 29(3): 258-261.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究發現,在鹽酸介質中,痕量鄰二硝基苯能靈敏地阻抑高碘酸鉀氧化中性紅褪色。中紅性、鹽酸、高碘酸鉀的最佳用量分別為055,060,060mL,反應溫度80℃,反應時間6min.研究了該阻抑褪色反應的最佳條件及動力學參數,建立了一種測定痕量鄰二硝基苯的新方法。該法測定線性范圍為00~4.0μg/L,檢測限為7.7×10-7g/L.用于環境水樣中鄰二硝基苯的測定,結果滿意。
用強陰離子交換毛細管電色譜分離陰離子化合物
雷政登 , 葉明亮 , 鄒漢法 , 吳仁安 , 倪堅毅
2001, 29(3): 262-266.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
對陰離子性化合物在強陰離子交換毛細管電色譜中的保留行為進行了研究。發現樣品在固定相上的吸附使樣品的保留因子k*變小,柱子的分離能力減小;而電壓的增大,使酸性樣品的k*也增大,并且電壓的改變也能改變分離的選擇性;樣品保留因子的對數值隨著緩沖液離子強度的對數值的增大而線性減小;樣品在強陰離子交換毛細管電譜和毛細管區帶電泳中有不同的保留行為。
在線電生強氧化劑鈷Ⅲ化學發光法測定地塞米松磷酸鈉
吳蔓莉 , 李保新 , 章竹君
2001, 29(3): 267-270.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
本文基于Co3+在硫酸介質中能氧化地塞米松磷酸鈉產生化學發光這一特性,建立了一種流動注射化學發光測定地塞米松磷酸鈉的新方法。其中不穩定的強氧化劑Co3+是通過在硫酸介質中恒電流電解CoSO4在線產生的,從而消除了由于試劑不穩定性帶來的一些不利因素。該方法測定地塞米松磷酸鈉的線性范圍為1~20mg/L,檢出限為3.2×10-7g/mL(DL=3S/r),相對標準偏差小于5%.該方法已成功地用于地塞米松磷酸鈉注射液中地塞米松磷酸鈉的測定。
溴代十六烷基三甲基銨敏化亮綠脫氧核糖核酸作用的共振光散射增強研究
黃新華 , 舒為群 , 李原芳 , 黃承志
2001, 29(3): 271-275.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
首次報道在表面活性劑存在下陽離子染料與脫氧核糖核酸(DNA)作用所導致的共振光散射增強(RLSE).在pH10.4~11.8和離子強度低于0.050mol/L的條件下,亮綠(BG)與DNA作用產生398.0和467.2nm的特征RLSE信號,而溴代十六烷基三甲基銨(CTMAB)進一步敏化該RLSE信號。受CTMAB敏化的RLSE信號與0~1.2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比,檢測限低于5mg/L.方法成功應用于合成樣中DNA的測定。
研究簡報
沉積物和原油中常見含氧化合物的分離分析
汪雙清 , 王培榮
2001, 29(3): 276-279.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
將沉積物抽提物和原油中復雜的非烴組成分離為酸性、中性Ⅰ和中性Ⅱ3個餾分。各餾分經GC/MS分析證實羧酸和極性較大的多元醇和酮進入酸性餾分,一元酮、酯和直鏈一元醇進入中性餾分Ⅰ,而甾醇類化合物進入中性餾分Ⅱ。各類化合物分段清晰,沒有同一化合物在不同餾分中出現的現象,且分離過程中各化合物的比例基本保持不變。本文選用地質體中迄今未見析出的二十二烯酸,5α(H)-雄甾-17-酮和5α(H)-雄甾-3β-醇分別作為各餾分的內標化合物,定量效果良好,并首次為甾醇類化合物找到了較理想的內標物。本方法經近百個樣品的分離分析證實效果良好。
過渡金屬銀配體簇化合物的質譜分析
胡長風 , 歐陽荔 , 彭嘉柔 , Yihui Xu , Boon. K. Teo
2001, 29(3): 280-282.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)測定含有過渡金屬銀配位的簇類化合物苯乙炔基銀的結構及其聚合度,比較了線性(linear)和反射(reflectron)飛行時間質譜各自的特點,探討了銀107Ag、109Ag兩種同位素在質譜中的貢獻及其表現。
碳18鍵合硅膠柱-流動注射電感耦合等離子體質譜聯用技術及其在海水分析中的應用
楊朝勇 , 吳熙鴻 , 谷勝 , 莊峙廈 , 王小如
2001, 29(3): 283-286.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了碳18鍵合硅膠柱-流動注射-電感耦合等離子體質譜(C18-FI-ICP/MS)聯用系統。對螯合反應的pH,碳18柱的尺寸和填充松緊度,洗脫液中甲醇含量及洗脫液流速等進行了優化選擇。聯用系統已成功地應用于實際樣品的在線富集分離分析。對Cd、Pb、Co、Ni和Zn5種元素的檢測限(3σ)分別為0.03、0.09、0.1、0.1、0.3μg/L,6次測定海水的RSD分別為6.8%、3.4%、1.3%、2.6%、0.5%,標準加入方法的回收率分別為91.3%、95.1%、100.4%、100.3%、95.2%.
高產花生四烯酸產生菌干菌體中脂肪酸成分的氣相色譜質譜分析
王相勤 , 姚建銘 , 袁成凌 , 余增亮
2001, 29(3): 287-289.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
將高產花生四烯酸(AA)脂肪酸產生菌的干菌體經三氟化硼甲醇方法甲酯化后,用毛細管氣相色譜和質譜進行分析。結果表明干菌體中含有飽和與不飽和脂肪酸,其中不飽和脂肪酸中以花生四烯酸的含量(70.20%)最高,另外還含有少量的亞油酸和γ亞麻酸等不飽和脂肪酸,同時給出了各個脂肪酸組分的相對含量。
鎘Ⅱ-meso(4-磺基苯)卟啉絡合物的極譜伏安行為
王小萍 , 張勇 , 潘景浩
2001, 29(3): 290-292.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
用紫外分光光度法和循環伏安法考察了鎘與meso(4-磺基苯)卟啉在強堿性溶液中形成的絡合物的特性。結果表明,加入CdⅡ后該卟啉的索瑞特(Soret)吸收帶發生發紅移,循環伏安圖上出現了新的還原峰,峰電位為-1.20V(vs.SCE),絡合物的絡合比為1:1,穩定常數β=1.19×107.本文還用多種電化學技術證明了絡合物的還原峰電流具有吸附特征;用示波極譜法二階導數波測試了峰電流與鎘離子濃度的關系,結果表明鎘離子在3×10-7~1×10-5mol/L的濃度范圍內與絡合物峰電流有良好的線性關系;并求得了電極反應的電子轉移數為2.此外本文還對絡合物的電極反應機理進行了探討。
阻抑-褪色光度法測定痕量硅
劉佳銘
2001, 29(3): 293-295.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
基于NH3-NH4Cl緩沖溶液介質中,Si對H2O2氧化十六烷基三甲基溴化銨姜黃素離子締合物的褪色反應的抑制作用,提出了測定痕量硅新的高靈敏的褪色光度法。該方法的表觀摩爾吸光系數ε500=5.70×105L·mol-1·cm-1;線性范圍為0.4~3.6μg/L;線性回歸方程ΔA=2.23×10-4+0.02017CSi(μg/L);相關系數r=0.9999;測定下限為20×10-8g/L.本法用于人發樣和水樣中痕量硅的測定,結果滿意。
流動注射化學發光法測定安痛定注射液中的氨基比林
何云華 , 聶峰 , 呂九如
2001, 29(3): 296-298.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
在甲醛存在下,高錳酸鉀與氨基比林能夠發生化學發光反應,產生很強的化學發光,據此采用流動注射技術建立了一種測定氨基比林的化學發光分析法。方法的檢出限為3.0×10-8g/mL,相對標準偏差為1.3%(4.0×10-6g/mL氨基比林,n=11),線性范圍為1.0×10-7~8.0×10-5g/mL氨基比林。該法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的測定。
吸附固定相電色譜和動態改性電色譜的手性分離
葉明亮 , 鄒漢法 , 雷政登 , 吳仁安 , 倪堅毅
2001, 29(3): 299-302.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
對動態改性電色譜手性分離進行了研究。電色譜柱填充強陰離子交換固定相(SAX),添加在流動相中的磺化β-環糊精(S-CD)動態地吸附于SAX填料表面,形成一層準手性固定相。色氨酸、阿托品和異博定對映體在本體系獲得了很好的分離,它們的分離度分別為2.06,10.1和1.96,對映體峰的柱效介于85,000塔板數/米和412,000塔板數/米之間。連續運行17次,死時間和色氨酸對映體的電色譜保留因子的相對標準偏差分別為0.53%,0.62%和0.69%.此外,以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S-CD為手性固定相進行了電色譜手性分離的研究。在這兩種體系下分離色氨酸對映體的分離度分別為3.86和2.97.吸附S-CD柱電色譜和動態改性電色譜的重現性進行了比較,發現動態改性電色譜有更好的重現性。
二十二碳六烯酸乙酯及其與銀離子絡合物的紫外光譜
邱榕 , 范維澄
2001, 29(3): 303-305.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了二十二碳六烯酸DHA乙酯-銀離子絡合物的生成條件,和DHA乙酯及其與銀離子絡合物的紫外光譜特性,總結了絡合前后光譜特征峰的移動規律,揭示了該絡合物的結構和絡合反應機理。
反相高效液相色譜法同時測定人血漿中的西諾沙星和萘啶酸
鄧華 , 張海霞 , 張勁松 , 劉滿倉
2001, 29(3): 306-308.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了同時測定人血漿中的西諾沙星和萘啶酸的高效液相色譜方法。采用反相C18柱、254nm紫外檢測,乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸(30:5:65,V/V;pH4.55)體系,實現了二者的良好分離。分別考察了磷酸緩沖溶液和草酸緩沖溶液作為流動相弱溶劑,結果草酸緩沖溶液能有效改善峰形,降低檢測限。在不同pH值(pH2.80,4.08,4.55)進行了實驗,pH4.55獲得最佳分離。最低檢測量分別為0.14ng(西諾沙星)和0.24ng(萘啶酸).比文獻報道的同類藥物最低檢測量低10倍。
36種靈芝產品傅里葉變換紅外光譜快速鑒別研究
孫素琴 , 杜德國 , 梁曦云 , 楊顯榮
2001, 29(3): 309-312.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
利用傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)無損快速鑒別了36種靈芝類產品。靈芝、孢子粉和菌絲體的紅外譜圖差別較顯著;不同廠家所生產的靈芝產品由于所選用靈芝的產地不同、所用輔料的種類以及輔料所添加的多少不同,均引起了譜圖的相對峰強度和波數位置的改變。結果表明:36種靈芝產品均可以根據紅外的特征譜圖進行分類鑒別。該方法快速、不需對靈芝產品進行分離提取。
柚子果皮油揮發性成分的氣相色譜-質譜分析
楊榮華
2001, 29(3): 313-316.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
采用溶劑萃取法提取柚子果皮的精油,經氣相色譜和質譜聯機分析,同時依據各成分的保留指數,鑒定出71種揮發性物質,其中有21種碳氫化合物,50種含氧化合物。在碳氫化合物中以檸烯、γ-萜品烯為主要成分;而在含氧化合物中主要是沉香醇、α-萜品醇、百里酚以及一些脂肪族醛。
葉酸的低溫燐光分析
黃如衡
2001, 29(3): 317-319.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
葉酸有光、酸中強、堿中弱、HCl濃度高,光強,但不穩定。葉酸經紫外光照射后光增強,增強量與葉酸含量成比例,建立了葉酸的低溫光分析法,并用作小鼠,豚鼠肝中葉酸含量分析。
導數恒基體強度同步熒光分析法同時測定光譜嚴重重疊的1-氯蒽和9-溴蒽
眭蔚 , 吳春 , 李耀群 , 溫衛華
2001, 29(3): 320-322.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
通過選擇合適測定路徑,應用恒基體強度同步熒光法同時測定了兩種光譜嚴重重疊的蒽衍生物1-氯蒽和9-溴蒽。混合物中1-氯蒽和9-溴蒽不必預分離就能直接同時測定。在混合物中1-氯蒽和9-溴蒽的回收率分別為83.5%~94.0%,90.0%~94.0%,檢出限分別為0.69μg/L,10μg/L.
〔I2Br〕-與某些堿性三芳基甲烷染料的水相顯色反應及其應用于碘的分光光度測定
呂明玉 , 劉紹璞
2001, 29(3): 323-326.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
研究〔I2Br〕--絡陰離子與乙基紫、結晶紫、維多利亞藍4R等堿性三芳基甲烷染料在聚乙烯醇存在下的離子締合反應的條件、分光光度特征和分析化學性質。結果表明,在稀磷酸介質中,當形成上述離子締合絡合物時,溶液均發生明顯的顏色變化。不同染料體系的摩爾吸光系數在2.6×104~6.2×104L·mol-1·cm-1之間,以乙基紫體系靈敏度最高。碘離子濃度在0~1.6mg/L(乙基紫體系)、0~14mg/L(結晶紫體系)和0~0.8mg/L(維多利亞藍體系)符合比耳定律,可用于水相直接顯色測定碘離子。方法也有良好的選擇性,較大量的其他鹵離子、一些無機酸根以及一定量的常見金屬離子不干擾。用于海帶、紫菜和黃豆中碘離子的測定,結果較為滿意。
大鼠血液中溴莫普林的代謝產物核磁共振氫譜和質譜研究
楊春 , 張守仁 , 徐瑞明 , 孔漫 , 賀文義 , 司伊康
2001, 29(3): 327-329.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
用核磁共振氫譜和質譜法研究大鼠血漿中溴莫普林(BDP)及其代謝物。首先用固相萃取法將血液中內源性物質除去,然后經核磁共振氫譜和質譜檢測大鼠血液中BDP及其代謝物。大鼠服用溴莫普林后20h時血漿中檢測到兩個代謝產物:脫甲基溴莫普林葡萄糖醛酸和溴莫普林硫酸。結果證明核磁共振氫譜和質譜法可以快速、方便地用于血液中藥物及其代謝產物的含量與結構檢測的研究。
一種新的拓撲指數0X(1X)與氣相色譜保留指數RI的相關性研究
堵錫華 , 馮長君
2001, 29(3): 330-332.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
在鄰接矩陣的基礎上,建立化合物的主量子數拓撲指數mX:0X=Σ(δi)0.5,1X=Σ(δi·δj)0.5,并計算了13個系列94個分子的0X1X值。發現0X1X與這些化合物的氣相色譜保留指數RI有很好的相關性。相關系數均在0.97以上,略優于文獻方法。并且物理意義明確,計算簡單,使用方便。
流動注射化學發光增強法測定單寧酸
李世鳳 , 崔華 , 孫玉剛 , 林祥欽
2001, 29(3): 333-335.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
發現單寧酸對Luminol-KIO4-Mn2+堿性體系的化學發光有較強增敏作用,據此建立了流動注射化學發光增強法測定單寧酸的新方法。該法簡單、快速、線性范圍寬,測定單寧酸的檢出限為9×10-9mol/L;線性范圍為3×10-8~5×10-6mol/L,對于1×10-6mol/L單寧酸測定的相對標準偏差15%(n=11).應用于五倍子中單寧酸的測定,結果滿意。
高分辯氣相色譜法手性固定相拆分α-羥基酮光學異構體
張月琴 , 史雪巖 , 傅若農 , 張漢邦 , 凌云 , 左曉斌 , 劉漢范
2001, 29(3): 336-338.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
使用高分辯氣相色譜法環糊精接枝聚硅氧烷(二環〔2,6-二O戊基-3-O-己烯基(-5)〕五環〔2,6-二-O-戊基-3-O-甲基〕-β-環糊精-聚硅氧烷)作手性固定相,實現了α-羥基酮的有效拆分,并測定了一系列光學活性3-羥基-2-丁酮的對映體過剩值(e.e值).結果表明,所選取的手性固定相對測定此類不對稱催化反應產物的光學產率,評價催化體系的手性選擇性均具有較好的效果。
廢水中痕量酚的流動注射停流-催化光度法測定
陳亞紅 , 樊靜 , 葉存玲 , 馮素玲
2001, 29(3): 339-346.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在硫酸介質中痕量酚對溴酸鉀氧化羅丹明B反應的催化作用,建立了測定痕量酚的快速、簡便的流動注射停流-催化光度分析的新方法。該方法的線性范圍為0.60~4.00mg/L,檢出限為0.1mg/L,進樣頻率為34/h.11次重復測定的相對標準偏差小于2.0%.該法用于廢水中酚的測定,并與4-氨基安替比林比色法對照,結果滿意。
評述與進展
表面活性劑在膠束電動力學色譜中的應用
張維冰 , 熊建輝 , 許國旺 , 張玉奎
2001, 29(3): 342-346.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
系統地綜述了表面活性劑在MEKC中的應用,闡述了不同種類表面活性劑和混合表面活性劑膠束體系的特征和應用范圍,也對表面活性劑濃度的優化策略作了初步探討。引用文獻56篇。
催化熒光動力學分析法的應用及其新進展
唐波 , 韓芳 , 馬驪
2001, 29(3): 347-354.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
催化熒光動力學分析法是用于檢測痕量組分的有力手段。從檢測催化劑及活化劑、多組分同時檢測、酶催化、膠束在多組分同時檢測及酶催化中的應用、結合流動注射及停流注射分析法及激光誘導熒光分析、時間分辨熒光分析、生物反應器控制、生物傳感器、藥物監測與生物分析等方面對催化熒光動力學分析領域出現的新技術及新應用作一評述,并對今后的工作進行了展望。引用文獻103篇。
特定序列脫氧核糖核酸電化學生物傳感器進展
楊麗菊 , 彭圖治
2001, 29(3): 355-360.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
對當今電分析化學中的研究熱點之一——脫氧核糖核酸(DNA)的電化學生物傳感技術的最新進展進行了綜述,評述了其發展前景。
儀器裝置與實驗技術
黃柏揮發性化學成分分析
回瑞華 , 侯冬巖 , 李鐵純 , 張捷莉
2001, 29(3): 361-364.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了用同時蒸餾-萃取裝置(SDE)提取黃柏的揮發性物質,測得黃柏揮發油的含量為0.45%,用GC/MS法從黃柏揮發油中分離并確認出41種化學成分;用峰面積歸一化法通過化學工作站數據處理系統得出各化學成分在揮發油中的百分含量,其中主要成分為酮類(16.38%)、醛類(13.94%)、醇類(8.27%)、酚類(50.38%)、酯類(3.02%)、酸類(2.18%)、其他類成分僅占3.33%,共占總檢出量的97.5%.
來稿摘登
非完全消化-火焰原子吸收光譜法測定人發中的鉀和鋅
劉立行 , 王毅 , 馬學良
2001, 29(3): 365-365.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
用非完全消化法處理人發樣,即在低溫下用濃硝酸及過氧化氫消化人發至溶液呈透明黃棕色,再加乳化劑OP溶解消化化過程中所產生的油脂,制得一均勻的樣品乳濁液。取適量乳濁液配制成試液,噴入空氣乙炔火焰,用工作曲線法測定。建立了火焰原子吸收光譜法測定人發中鉀、鋅的快速分析方法。測定結果與灰化法一致,相對誤差小于±0.8%.方法簡便、快速、準確。
廢水中硫化物的快速分光光度法測定
黃蘭芳 , 何躍武
2001, 29(3): 366-366.
[摘要](378) [FullText PDF](0)
摘要:
滴定法和亞甲藍法是目前廣泛使用的硫化物測定法。亞甲藍法靈敏度高,選擇性好,但反應速度慢,重現性較差。本文用,K2Cr2O7代替Fe3+,實驗結果表明:在H2SO4溶液中,K2Cr2O7+對二乙氨基苯胺+S2-顯色反應即刻完成,表觀摩爾吸收系數為5.42×104L·mol-1·cm-1,比原乙基藍法靈敏度提高40%,線性范圍為0~0.6mg/L.采用蒸餾分離方法,用NaOH作吸收液,提出了一種適于水樣中硫化物測定的快速分光光度法。方法簡便快速且檢測靈敏度高,已用于水和廢水中硫化物的測定。
流動注射-化學發光法測定頭孢拉定
范順利 , 呂超 , 周慶祥 , 王軍
2001, 29(3): 367-367.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
頭孢拉定(cephradine,CEP)是廣泛用于臨床治療的一種頭孢類抗生素藥物。目前對其測定的主要方法有高效液相色譜法、分光光度計、熒光法和吸附極譜法等。利用Ce與某些含巰基的化合物作用產生化學發光從而測定這些化合物的研究已有文獻報道,但未見用于頭孢拉定的測定。頭孢拉定的降解產物含有巰基,本文采用流動注射技術考察了該降解產物與Ce作用產生化學發光的條件,發現羅丹明6G對該化學發光體系有很強的增敏作用,據此建立了測定頭孢拉定的新方法。該方法用于膠囊中頭孢拉定含量的測定,結果令人滿意。
亞油酸甲酯硅膠聚合物鍵合相的制備及對蛋白質的分離
魏蕓 , 張天佑 , 劉慶輝 , 張姝
2001, 29(3): 368-368.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
從現代分離科學理論計算得出,色譜和電泳是目前所知道最好的兩種分離方法,但是,因受各種因素的限制,電泳目前尚不能用于生產規模的生物大分子的分離和純化。這就是把分離和純化生物大分子(包括蛋白質、酶、核酸、多糖等)的研究重點放在色譜上的原因。在生物技術制取蛋白質的多級純化過程中,液相色譜是一個必需步驟。為了獲得生物大分子的快速分離就得從基質到鍵合基團不斷改進色譜柱填料。
2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯萃淋樹脂的物理性能與分離性能的關系
陳艷
2001, 29(3): 369-369.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
萃取色譜法對于高純稀土的分離具有其它方法無可比擬的獨特優點,但該法仍存在負載量低、萃取劑利用率較低等不足。要克服這些不足,一是使用高選擇的萃取劑作固定相,已證明2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯(即P507)萃取劑是目前性能最好;二是提高柱效率,可通過改善色譜操作技術及色譜柱型式的設計或改善樹脂物理結構來實現。而從樹脂物理結構的角度提高柱效率的報道很少。
催化熒光光度法測定痕量亞硝酸根
張愛梅 , 王術皓 , 崔慧
2001, 29(3): 370-370.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
亞硝酸根廣泛存在于環境、水體、食品等物質中,它可與胺類及酰胺類化合物反應生成致癌物亞硝胺,因此,它是水質、環境、食品等檢測的重要項目之一。催化動力學光度法測定亞硝酸根已有不少報道,而催化熒光法測定亞硝酸根的報道不多。吡紅B是一種生物染色劑,在水溶液中發射紅色熒光。作者發現,稀磷酸介質中,溴酸鉀氧化吡紅B使熒光猝滅,亞硝酸根對此氧化還原褪色反應具有靈敏催化作用,據此建立了測定亞硝酸根的催化熒光光度新方法。該法靈敏度較高,選擇性好,簡便快速,用于水及蔬菜中痕量亞硝酸根的測定,結果滿意。
示波極譜滴定法測定鹽酸腎上腺素和重酒石酸去甲腎上腺素
孟昭仁 , 奚洪民
2001, 29(3): 371-371.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
鹽酸腎上腺素和重酒石酸去甲腎上腺素均為鄰苯二酚的同系物,其藥物制劑的含量測定文獻報道為高氯酸非水滴定法和重量法,電分析方法目前還未見報道。
來鳳生姜的揮發性化學成分
李叢民 , 吳宏偉 , 楊塵 , 任云輝 , 徐春明
2001, 29(3): 372-372.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
生姜(Zingiber officinale Rosc.)以其香氣芳香、味辛辣用作調味、御寒,是食品、化妝品和醫藥等工業的重要天然原料。來鳳生姜以其香氣清雅、質嫩無筋而列全國之首。本文重點分析來鳳生姜的揮發性化學成份及其含量,探討來鳳生姜的香氣特點。
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