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2001年29卷11期

研究報告
四乙基銨陽離子在微液/液界面上轉移的研究
佟月紅 , 邵元華 , 汪爾康
2001, 29(11): 1241-1245.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
用循環伏安法對簡單離子四乙基銨陽離子(TEA+)轉移進行了研究。結果表明:TEA+隨微玻管內徑減小(小于3μm),電流逐漸呈現擬穩態。隨TEA+濃度減小,ip值也減小。峰電流與掃描速度的平方根成正比,并且符合Randles-Sevcik關系。同時討論了微液液界面TEA+體系簡單離子的轉移機理。
基于分形維數的分析信號自適應中值濾波
程翼宇 , 余杰 , 鐘建毅
2001, 29(11): 1246-1250.
[摘要](258) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一種面向分析儀器譜圖信號處理的分形維自適應中值濾波方法(AMeFFD)。該法延拓運用分形理論,定義了相對點盒維數概念,由此建立判定脈沖型噪聲的特異性指標,從而可自動調節中值濾波窗口寬度,有效地濾除脈沖型噪聲及其它類噪聲。對仿真色譜信號及實測色譜圖的處理結果表明:AMeFFD法克服了經典中值濾波算法的缺陷,無論在信號的均方根偏差還是譜峰偏差等指標上,均明顯優于后者,能在確保譜峰不畸變的同時更有效地濾除脈沖型等常見噪聲,是處理化學譜圖信號的有力工具。
葡聚糖的基體輔助激光解吸/電離飛行時間質譜測定
鄧慧敏 , 查慶民 , 趙善楷
2001, 29(11): 1251-1253.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
采用自行設計合成的新基體α-腈基阿魏酸(α-cyano-ferulicacid,簡稱CFA)并應用激光飛行時間質譜儀的離子偏轉功能,對葡聚糖的分子量進行了測定研究。結果表明:與測定糖類物質的常用基體2,5-二羥基苯甲酸(DHB)相比,CFA測定葡聚糖,具有更佳的解吸電離效果,樣品易出峰、重現性好、信噪比高;使用儀器的離子偏轉器,阻止葡聚糖樣品中聚合度較小的離子進入檢測器,能顯著提高儀器對聚合度較大離子的檢測能力,得到質荷比(m/z)更高的質譜峰。
辛伐他汀的鑒定與分析
楊俊佼 , 懷其勇 , 陳企發 , 左育民
2001, 29(11): 1254-1258.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
對辛伐他汀的13CNMR及質譜解析進行了報道,并與其結構類似化合物的相應數據進行了比較.采用兩種聯動掃描方式確定了某些特征離子的子離子,并據此提出辛伐他汀的碎裂途徑.在以ODZ柱和甲醇/水為淋洗液的條件下,HPLC可以完全分離辛伐他汀和洛伐他汀雜質,從而可以用此法對辛伐他汀進行質量C分析.
溶膠-凝膠型陶瓷碳硫離子選擇性電極的研制
李建平 , 彭圖治 , 方成
2001, 29(11): 1259-1263.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
將溶膠-凝膠技術與印制電極技術相結合制作了復合陶瓷碳硫離子選擇性電極.對溶膠-凝膠形成條件和印刷漿液的組成進行了試驗,電極制作過程包括電極膜基質制備、溶膠-凝膠型陶瓷碳硫離子敏感膜制備、敏感膜在基質上的固定化三步.對電極的參數進行了測試.該電極穩定性、重現性好,響應快.應用于實際和模擬樣品分析,取得滿意效果.采用該法制備離子選擇性電極具有簡易、價廉、易集成化等特點,適合于制作一次性使用的離子選擇性電極.
小波變換與神經網絡結合用于示波計時電位測定
仲紅波 , 李關賓 , 劉輝 , 鄭建斌 , 陳立仁
2001, 29(11): 1264-1268.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
小波變換與神經網絡的結合是化學計量學中一個十分活躍的研究領域。作者介紹了小波變換與神經網絡的兩種結合方式 輔助式結合和嵌套式結合, 并將二者用于單組分示波計時電位信號定量計算的比較。結果表明: 輔助式結合訓練次數少, 預測誤差小; 小波神經網絡計算的自動化程度高, 計算結果明顯優于傳統的人工神經網絡。
研究簡報
毛細管電泳法測定豬體組織中甜菜堿含量
胡彩虹 , 汪以真 , 許梓榮
2001, 29(11): 1269-1272.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了毛細管電泳法快速測定豬體組織中甜菜堿含量的方法.甜菜堿首先轉化為苯甲酰甲基酯后直接上樣測定.pH為3.0的磷酸緩沖溶液使甜菜堿酯化物和甜菜堿結構類似物酯化物之間以及酯化物和酯化劑之間都能很好地分離,這也省去了反應混合液的前處理.該法標準曲線的線性范圍為4~600mg/L,相關系數r為0.9999,最低檢測限為1mg/L,相對標準偏差為2.2%~4.7%,標準加入回收率為95.9%~98.4%.
普魯士藍修飾鉑盤電極的膽固醇傳感器的研制
吳霞琴 , 郭曉明 , 王榮 , 章宗穰
2001, 29(11): 1273-1275.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
在制備普魯士藍膜修飾鉑盤電極的基礎上,利用修飾電極對過氧化氫的電催化還原特性,制得了性能優良的膽固醇傳感器.作者系統地考察了有關修飾膜制備和測試實驗條件對傳感器性能的影響,結果表明:傳感器的最佳工作電位是0.05V,測試溶液的最適pH值為7.0.在選定的工作條件下,傳感器的靈敏度為150nA/mmol·L-1,線性范圍為0.2~2mmol/L,響應時間為1min,壽命在1個月以上.本方法制得的傳感器能有效消除抗壞血酸、尿酸的干擾,有望用于血液中膽固醇的測定.
3, 4-二巰基甲苯衍生砷形態的氣相色譜-質譜分析
陳靜 , 周黎明 , 曲剛蓮
2001, 29(11): 1276-1279.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了3,4-二巰基甲苯衍生路易氏劑和苯胂酸,輔之以氣相色譜-質譜和氣相色譜-原子發射光譜分析的方法.從優化衍生化反應的實驗條件出發,研究了衍生劑用量、溫度、酸度等幾個因素的影響.并由GC-MS和GC-AED獲得了路易氏劑和苯胂酸線性范圍和檢測限.將該法應用于加標水樣的分析,回收率均在93.98%~110.26%,獲得滿意的結果.
用制備型高效液相色譜分離石油亞砜的餾分
李艷莉 , 古國榜 , 鐘理 , 胡希明 , 蘇坤明
2001, 29(11): 1280-1283.
[摘要](259) [FullText PDF](0)
摘要:
用經典硅膠柱色譜法對石油亞砜(PSO)進行預分離.PSO被分成4個餾分(分別記為PSO1,PSO2,PSO3和PSO4).所用的流動相及洗脫順序:苯、二氯甲烷、甲醇-二氯甲烷(1:1體積比)、甲醇.經預分離后,PSO中的亞砜成分主要富集在餾分PSO3和PSO2中.用高效制備液相色譜法對這兩餾分作進一步的分離和純化.PSO2的色譜條件是:色譜柱μ-Bondapak C18 57mm×300mm;流動相為二氯甲烷、環己烷、甲醇混合液,收集經純化后的組分PSO2g22;PSO3被分離為7個餾分,其色譜條件為:色譜柱μ-BondapakC18 57mm×300mm;流動相為70%~100%甲醇-水;梯度洗脫其流量為80mL/min;進樣量為80mL/次(PSO3用70%甲醇-水稀釋10倍).取其中較純的餾分PSO3c,PSO3e,PSO3g作進一步的色譜純化,色譜條件為C18半制備色譜柱7.8mm×300mm;流速:20mL/min;流動相:甲醇-水70:30,V/V(PSO3c)″80:20,V/V(PSO3e);85:15,V/V(PSO3g);檢測器UV-254nm.
流動注射在線分離富集火焰原子吸收法測定環境樣品中的鉛和鎘
王愛霞 , 張宏 , 劉琳琳
2001, 29(11): 1284-1287.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
使用PT-C18色譜預處理柱,以二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸銨(APDC)混合物為螯合劑,甲醇為洗脫劑,采用流動注射在線分離富集與原子吸收聯用技術,對鉛和鎘的測定進行了研究.1min富集(4.2mL),檢出限:Pb為6.90μg/L;Cd為0.45μg/L,相對標準偏差:Pb為2.80%;Cd為2.47%.
L-半胱氨酸自組裝膜電極對米吐爾的電催化及其分析應用
王升富 , 杜丹 , 蔡火操 , 張必成
2001, 29(11): 1288-1291.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了米吐爾在L-半胱氨酸自組裝膜修飾金電極上的電化學行為.米吐爾在該修飾電極上的CV曲線僅出現一對峰,其峰形對稱,ΔEp=42mV,氧化還原峰電流之比約等于1,為可逆反應;擴散系數D=2.24×10-6cm2·s-1.初步探討了電催化機理.差分脈沖伏安法測定其氧化峰電流與米吐爾濃度在5.0×10-7~2.0×10-5mol/L和5.0×10-5~1.0×10-3mol/L范圍內分段呈線性關系;相關系數分別為0.9987和0.9972;檢測限1.0×10-8mol/L.
氟胺氰菊酯的定性定量分析
馮建躍 , 陳關喜 , 吳清洲 , 劉清 , 徐秀珠 , 胡耿源 , Pavol Kois , Alexander Perjessy
2001, 29(11): 1292-1294.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
氟胺氰菊酯是一種用于蜜蜂的高效殺螨劑.從20%商品氟胺氰菊酯粉劑中通過硅膠柱層析分離得到了96.6%的純品并用FTIR和GC/MS進行定性定量測定.采用GC/MS定量分析的方法,氟胺氰菊酯的濃度在0.05~10mg/L范圍為線性響應,最低檢測極限為0.01mg/L.采用R(-)N-3,5-二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸和長鏈烴的硅膠微粒手性柱,可成功地分離氟胺氰菊酯的二種旋光異構體,它們在商品氟胺氰菊酯中的比例近似為1:1.
離子對色譜法分離氨基醇類對映體
徐秀珠 , 鄒莉 , 胡明華 , 邵保海
2001, 29(11): 1295-1298.
[摘要](225) [FullText PDF](0)
摘要:
運用離子對色譜法,以(+)-10-樟腦磺酸為手性離子對試劑,在二醇柱(Lichrospher 100-DIOL)上,分離了苯丙醇胺、美托洛爾、普萘洛爾、腎上腺素和沙丁胺醇5種氨基醇類對映體.考察了流動相組成和化合物結構對分離選擇性的影響.選用的流動相為二氯甲烷/正戊醇(97/3、V/V、內含2.2×10-3mol/L的樟腦磺酸),流速為0.3mL/min.苯丙醇胺、美托洛爾、普萘洛爾、腎上腺素和沙丁胺醇對映體的分離因子分別為1.29、1.25、1.25、1.33和1.29;它們的分離度分別為1.55、1.78、1.83、1.89和1.78.
一種鉑網柵薄層光譜電化學池的制作及表征
焦奎 , 任立清 , 楊濤
2001, 29(11): 1299-1302.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
以鉑網柵電極作工作電極,設計制作了一種應用于紫外-可見光譜電化學研究的新型光透薄層電化學池(OTTLE),并以鐵氰化鉀-亞鐵氰化鉀體系對此光譜電化學池進行了表征.鐵氰化鉀-亞鐵氰化鉀體系在該池中有良好的循環伏安特性,并可獲得良好的紫外-可見光譜.測得的克式量電位E0',電子轉移數n與文獻結果一致.
芳香環狀聚膦酸酯齊聚物的基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜分析
張紅明 , 季怡萍 , 陳天祿
2001, 29(11): 1303-1306.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜方法對一系列芳香環狀聚膦酸酯低聚物進行了結構分析.比較了不同基質及陽離子劑對芳香環狀聚膦酸酯分析結果的影響.1,8,9-蒽三酚基質僅對含有羰基基團聚膦酸酯環狀齊聚物分析有效,而視黃酸基質則對所有聚膦酸酯環狀齊聚物有效,是這類新型芳香環狀齊聚物的適宜基質.環狀聚膦酸酯齊聚物的陽離子劑分析表明,氯化鋰是這種環狀齊聚物的適宜的陽離子添加劑.
電感耦合等離子體質譜法測定高純鎵中痕量雜質
岳曉云 , 蔡紹勤 , 邵榮珍 , 劉玉龍 , 魯亦強
2001, 29(11): 1307-1310.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
采用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)測定高純鎵中痕量雜質元素,以Rh作為內標補償校正鎵基體的抑制效應,采用異丙醚萃取分離鎵與ICP-MS技術聯用,拓展分析方法應用范圍,可滿足99.9999%~99.99999%超高純鎵分析方法要求.方法檢出限為0.006~0.062μg/L;加標回收率為86.8%~121.4%之間;RSD為1.1%~8.6%.
皺瘤海鞘的化學成分研究
王超杰 , 蘇鏡娛 , 曾隴梅
2001, 29(11): 1311-1314.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
從中國廣東惠州大亞灣海域采集的皺瘤海鞘的甲醇-氯仿提取物中分離出混合甾醇和神經酰胺兩類化合物,混合甾醇經波譜分析和GC/MS聯機分析,發現其主要由9種甾醇組成,含量約為甲醇-氯仿提取物的20%.通過波譜分析(如IR,1HNMR,13CNMR(DEPT)、1H-1H COSY、RCT、FABMS)和GC/MS分析證明神經酰胺結構是由4個同系物組成,含量為提取物的0.1%.同時也初步探討了共生的皺瘤海鞘與冠瘤海鞘化學成分差異的原因.
熒光猝滅法測定痕量砷Ⅲ
馮素玲 , 唐安娜 , 樊靜
2001, 29(11): 1315-1317.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
根據在稀鹽酸介質中,碘酸鉀可與AsⅢ發生氧化還原反應生成I2,I2與熒光試劑吡咯紅Y作用,使其熒光猝滅,提出了一種新的測定痕量AsⅢ的熒光分析法。該方法的線性范圍為24.0~248μgL,檢出限為14.1μgL,方法用于自來水、尿液、血清及合成樣中痕量AsⅢ的測定,均獲得滿意結果。
氟對別洛索夫-扎鮑京斯基振蕩反應的影響
劉秀輝 , 楊華 , 高錦章 , 馬永均 , 盧小泉
2001, 29(11): 1318-1321.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了氟離子對Ce(SO4)2-KBrO3-CH2(COOH)2-H2SO4(B-Z)振蕩體系的干擾,考察了在5×10-5~1×10-3mol/L范圍內,F-的濃度與振蕩反應周期的改變ΔTP之間的關系。結合FKN機理模型,提出了F-干擾振蕩反應的機理,為其應用奠定基礎。
人工神經網絡紫外分光光度法同時測定去痛片組分含量
陳振寧
2001, 29(11): 1322-1324.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
用BP人工神經網絡處理復方制劑去痛片的紫外吸收光譜數據,達到了對其各組分含量進行同時測定的目的。通過對網絡結構和參數的優化,提高了預報的準確度。
褶合光譜法作抗脫氧核糖核酸突變藥物篩選的初步研究
陸峰 , 張曉芳 , 劉荔荔 , 武向鋒 , 吳玉田
2001, 29(11): 1325-1328.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
采用褶合光譜法考察紫外線致脫氧核糖核酸(DNA)突變,并以褶合光譜差譜值δ的形式量化地表達DNA細微突變的程度,其靈敏度遠高于二階導數光譜法。DNA中添加二甲亞砜后表現的褶合光譜差譜變化與高效毛細管電泳指紋圖譜的結果一致。褶合光譜法分析過程簡單快速,可以用于抗紫外線損傷、抗突變藥物的初步篩選。
萃取催化光度法同時測定鐵和銅
孫登明 , 周維領
2001, 29(11): 1329-1331.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在pH5.5的弱酸性介質中,利用Fe、Cu對H2O2氧化鄰氨基酚催化反應速率不同,用萃取平衡控制反應時間、水相中鄰氨基酚的濃度和反應進行的程度,通過測量424nm下有機相的吸光度,建立了萃取催化光度法同時測定鐵和銅的新方法。其線性范圍分別為0.0010~0.030mg/L和0.010~0.15mg/L。用于水、大豆和人發中鐵和銅的測定,結果滿意。
聚天青Ⅰ玻碳修飾電極對血紅蛋白催化還原
袁倬斌 , 張玉忠 , 趙紅
2001, 29(11): 1332-1335.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了天青Ⅰ在玻碳電極上的電化學聚合,研究了聚天青I修飾電極的電化學性質。該電極在0.25mol/L硫酸底液中于+0.8~-0.8V電位范圍內有3個峰,峰1,3是一對氧化還原峰。Ep1=+0123V,Ep2=-0.432V,Ep3=-0.125V(vs.Ag/AgCl),并在0.25mol/L硫酸溶液中研究了聚天青修飾電極對血紅蛋白的催化還原,血紅蛋白濃度在0.5~60mg/L范圍內與峰電流呈線性關系,其回歸方程Ip=1.002×10-5+0.156×10-5C,r=0.9995。文中對電催化過程進行了探討。
評述與進展
功能化杯芳烴在識別分析中的研究進展
呂鑒泉 , 何錫文 , 陳朗星 , 賴家平
2001, 29(11): 1336-1344.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
杯芳烴經衍生化反應得到功能化主體分子,這些衍生物可包結、鍵合、螯合客體分子并產生明確的分析測試信號。主要討論功能化杯芳烴在離子和中性分子識別分析方面的研究進展。
激光剝蝕電感耦合等離子體質譜微區分析新進展
羅彥 , 胡圣虹 , 劉勇勝 , 高山 , 林守麟
2001, 29(11): 1345-1352.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
從儀器、基礎研究諸方面評述近年來LAICPMS微區分析進展,重點介紹了與ICPMS聯用的激光技術發展、校正方法、分餾效應、剝蝕顆粒分布研究及儀器裝置與實驗技術改進,對LAICPMS技術的應用作了回顧與展望。引用文獻83篇。
儀器裝置與實驗技術
雙柱切換色譜制備系統設計和實現
張曾子 , 姚平經 , 鄒漢法 , 陳小明 , 倪堅毅
2001, 29(11): 1353-1356.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
在模擬移動床色譜和循環色譜分離手性樣品原理的基礎上,設計了雙柱切換系統及控制軟件。該系統具有固定相的利用率高和溶劑的消耗量小的特點。為了驗證分離原理的可行性,用該系統對華法令進行了連續制備。
來稿摘登
2, 6-二溴-4-磺酸基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯的合成及與鎘的顯色反應
王光輝
2001, 29(11): 1357-1357.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
我們合成了一種新的三氮烯類試劑2,6-二溴-4-磺酸基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(DBSDAA),通過引入二個溴原子,利用其誘導效應和p孤對電子的共軛效應,使其靈敏度和選擇性都有一定程度的改善。在Triton X-100存在下,于pH=10.43的硼砂-氫氧化鈉緩沖液體系中,DBSDAA測定鎘的表觀摩爾吸光系數為1.85×105L·mol-1·cm-1,Cd在0~760μgL內符合比耳定律,在硫代硫酸鈉-酒石酸鉀鈉-氟化鈉混合掩蔽劑存在下與鎘的顯色反應選擇性較好。用于環境水樣中微量鎘的測定,結果滿意。
硫磺對滴定測定氯乙酸的影響
呂志平 , 李福祥 , 王巧云
2001, 29(11): 1358-1358.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
目前國內氯乙酸產品的分析方法采用ZBG17024-90法,此方法未考慮硫磺對二氯乙酸測定的影響,往往偏差較大。其分析方法原理為;氯乙酸和二氯乙酸與堿進行脫氯反應分別生成羥基乙酸鈉和草酸鈉,先用銀量法測出所含總氯,再用高錳酸鉀滴定水解生成的草酸鈉,可計算出二氯乙酸,然后再用總氯量減去二氯乙酸中的含氯量即得氯乙酸的含量。國內氯乙酸生產均以硫磺為催化劑,產品中不同程度地含有硫磺,含硫磺量在1/10000~1/1000之間。
直接蒸餾法快速測定甘薯中蛋白質
李秀玲 , 陸國權
2001, 29(11): 1359-1359.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
直接蒸餾法是間接測定蛋白質的方法。原理是樣品在強堿溶液中消煮,使蛋白質的不穩定氮素以氨的形式釋放出來,釋放的氨被接收到硼酸溶液中,用標準的鹽酸滴定,測定樣品中不穩定的氮素,然后用特定的回歸方程計算樣品中蛋白質含量。
以偶合反應萃取催化光度法測定鉈
孫登明 , 朱慶仁 , 魏崇花
2001, 29(11): 1360-1360.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
二苯碳酰二肼(DPC)是測定鉻的靈敏試劑,也用于萃取催化光度法測定金屬離子。但用偶合反應與動力學指示反應和顯色反應相結合,建立偶合反應催化萃取光度法測定鉈還未見報道。本文研究了在弱酸性條件下,利用Tl置換出CuⅡ-EDTA中的CuⅡ與CuⅡ催化H2O2氧化DPC生成二苯卡巴腙(DPCO)及CuⅡ和DPCO顯色,顯色產物被氯仿萃取相結合。通過測量550nm下有機相吸光度的增加,建立了以偶合反應萃取催化光度法測定鉈的新方法。方法的線性范圍為0~0.60mg/L,檢出限為1.0×10-9gmL。用于廢水和粉煤灰中鉈的測定,獲得了滿意的結果。
毛細管電泳測定γ-四氫吡咯基苯丙醇的光學純度
吳同 , 周欣 , 顧峻嶺 , 陳家華 , 傅若農
2001, 29(11): 1361-1361.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
最簡單的光學純度測定方法是旋光度測定法,但它的可靠性較低且無法測定沒有標準品的新化合物。NMR、HPLC和GC也是常用的方法。近年來,毛細管電泳在手性分離領域中取得了很大的成功,它也能用于光學純度的測定。本文研究了用毛細管電泳法測定新合成的手性化合物γ-四氫吡咯基苯丙醇的光學純度。
氰甲酸乙酯和氯甲酸乙酯的氣相色譜分析
陳連文 , 劉敬蘭
2001, 29(11): 1362-1362.
[摘要](247) [FullText PDF](0)
摘要:
氰甲酸乙酯(ECYF)是一種有機合成原料,可用于生產酯類、酰氨類以及雜環類化合物。常見的氰甲酸乙酯的合成方法是采用氯甲酸乙酯(ECHF)的氰化法,產品中常有部分未反應的氯甲酸乙酯反應物存在。而氯甲酸乙酯和氰甲酸乙酯的氣相色譜法分析還未見有文獻報道。作者建立了用毛細管氣相色譜法分離氯甲酸乙酯和氰甲酸乙酯的方法,并采用內標法對氰甲酸乙酯和氯甲酸乙酯進行了定量分析,結果令人滿意。
凝膠滲透色譜法測定木素磺酸鹽相對分子質量分布
諶凡更 , 李靜 , 張旭峰
2001, 29(11): 1363-1363.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
用凝膠滲透色譜(GPC)測定木素磺酸鹽相對分子質量和相對分子質量分布,國外早在60年代起就有文獻報道,但國內在這方面文獻報道較少。本文使用示差折光和紫外檢測器,分別獲得木素磺酸鈉和木素磺酸鈣的色譜圖,用激光光散射檢測器和標定線兩種方法計算樣品的平均相對分子質量及相對分子質量分布,并探討了影響結果的因素。
4, 11, 18, 25-四(2-羧基苯偶氮)-1, 8-15, 22-四己基杯[4]間苯-3, 5, 10, 12, 17, 19, 24, 26-八酚的合成及其與鈷Ⅱ的顯色反應
丁健樺 , 應敏 , 康文
2001, 29(11): 1364-1364.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
偶氮類試劑由于其性質穩定、顯色反應靈敏度高而被廣泛應用,為了進一步提高其反應的選擇性,人們作過很多有效的努力,如建立獨特的反應條件或反應體系,改造試劑的分子結構等。擬通過給偶氮類試劑引入一個環狀的剛性環(外向式杯[4]芳烴)來提高其反應的選擇性,結果令人滿意。
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