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2001年29卷10期

研究報告
纖維素親和膜用于內毒素的去除
魏桂林 , 李京華 , 劉學良 , 商振華 , 于億年 , 王俊德 , 潘明臣
2001, 29(10): 1117-1120.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了用于內毒素去除的3種新型纖維素親和膜的制備及應用,并對它們的性能進行了比較.結果表明,這3種親和膜均能有效去除鹽溶液中的內毒素,去除率在90%以上.對人血清白蛋白溶液,季銨鹽和殼聚糖親和膜對內毒素的去除率較高,仍然在90%以上,金屬螯合物親和膜的去除效果不如前兩種,去除率僅為83.3%.實驗選擇不同的親和膜,考察了它們對內毒素的吸附容量、樣品處理量以及再生效果,結果表明吸附量在2.4×106EU/g以上,樣品處理量較大,適合用于小批量醫藥制劑的生產過程;再生效果較好,可重復使用.
新型杯芳烴為載體的鉛離子選擇電極
居紅芳 , 陳朗星 , 何錫文 , 趙邦屯 , 劉育
2001, 29(10): 1121-1124.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羥基-26,28-二[(2-丙酰胺)乙氧基]杯[4]芳烴1的合成及以此化合物為載體研制了PVC膜鉛離子選擇電極.研究了不同極性的膜增塑劑和親脂性陰離子位點對鉛離子選擇電極響應性能的影響,測定了鉛離子選擇電極的性能.鉛離子選擇電極對鉛離子表現出優良的能斯特響應和高選擇性,能在pH40~65的范圍內使用,該電極可作為電位滴定的指示電極.
噻吩三氟甲酰丙酮/鄰菲羅啉混合物修飾電極預富集-石墨爐原子吸收測定銪
何紅波 , 張文杰 , 馬光正 , 沈含熙
2001, 29(10): 1125-1128.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=5.2的(CH2)6N4-HCl底液中,以噻吩三氟甲酰丙酮/鄰菲羅啉(HTTA/phen)混合物修飾電極電解預富集200s后用石墨爐原子吸收法進行銪(Eu)的測定.工作曲線范圍0.29×10-8~5.9×10-8mol/L(Eu),相對標準偏差(RSD)為5.26%.Eu檢出限(CL)可達到5.9×10-10mol/L,是HTTA修飾電極預富集的63.5%,比采用熱解涂層石墨管(PGT)直接測量的文獻報道值低兩個數量級,是鉭涂層石墨管(TaPGT)測量方式的1/20.將兩種試劑以適當濃度混合,在預富集過程中形成三元混配絡合物,使測量靈敏度和選擇性都有一定提高,常見高子不干擾測定,并可顯著改善其它稀土元素存在對測定的干擾.
脫氧核糖核酸-聚胺基酰胺樹狀間隔臂-(二氧化鋯-脲醛樹脂)親和色譜固定相的合成及其應用
雷姝蕾 , 于世林 , 李倩怡 , 楊屹
2001, 29(10): 1129-1134.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種高效液相親和色譜固定相的合成方法.以3-5μm的非多孔二氧化鋯與脲醛樹脂(UTR)復合物微球用作高效液相親和色譜固定相的基體,并用掃描電子顯微鏡檢驗該基體的結構和粒徑.用此基體末端的酸胺基團為核心,分別與丙烯酸甲酯、乙二胺重復進行三次馬氏加成反應和胺化反應,就形成末端為胺基的聚胺基酰胺(PAMAM)星型樹狀間隔臂.用13C固體核磁共振檢測了樹狀間隔臂的拓撲結構.此間隔臂用丁二酸進行丁二酰化,并在1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳化二胺(EDAC)的存在下用N-羥基丁二酰亞胺(NHS)活化,最后與配位體脫氧核糖核酸(DNA)鍵合,并用紫外分光光度法測定了配位體容量.從而制備了一種[DNA(PAMAM)-(ZrO2-UFR)]高效液相親和色譜固定相.通過優化色譜柱操作參數,其已用于蛋白質的分析和核糖核酸(RNA)碎片的分離.
模擬生物膜色譜用于預測藥物的小腸吸收
毛希琴 , 鄒漢法 , 羅權舟 , 孔亮 , 厲欣 , 孫乃昌
2001, 29(10): 1135-1139.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
采用涂敷磷脂的硅膠為模擬生物膜色譜固定相,與傳統的凝膠載體相比固定相的機械強度及磷脂固載能力均有較大提高,且有較好的穩定性研究發現氫化可的松等6種藥物在模擬生物膜色譜上pH5.4、pH7.0及pH7.4三種緩沖環境下的色譜保留值迭加的結果能夠與藥物的腸吸收指數較好的擬合,線性相關系數為09365,該結果高于單-pH條件下的擬合結果,并將此結果與藥物在C18反相色譜上的保留值及辛醇-水系統下的分配系數與藥物的小腸吸收的擬合結果進行比較,表明與這兩種模型相比模擬生物膜色譜預測藥物的小腸吸收有更高的準確度.
2-氨基吡啶修飾電極的電化學性質及對抗壞血酸的測定
吳婧 , 劉國東 , 黃杉生 , 俞汝勤
2001, 29(10): 1140-1143.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了2-氨基吡啶聚合膜修飾玻碳電極的制備及其電化學性質,并用于抗壞血酸(AA)的測定.在pH5.7BR緩沖溶液中,AA在2-氨基吡啶修飾電極上產生一靈敏的氧化峰,峰電流與AA濃度在4×10-6~10-3mol/L范圍內呈良好的線性關系,檢測下限為1.3×10-6mol/L.該電極對AA有增敏作用,對多巴胺(DA)有排斥作用,重現性良好,可用于AA的測定.
毛細管區帶電泳定量分析機體組織中高能磷酸化合物
慈薇 , 柴逸峰 , 劉荔荔 , 尹茶 , 吳玉田
2001, 29(10): 1144-1146.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了機體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛細管區帶電泳分離條件;12min內完成上述4組分分離;其檢出限分別為3.5、3.6、2.4、5.1mg/L;遷移時間及校正峰面積的定量精度分別低于0.17%和3.8%.方法已用于貓心肌中上述4組分的定量分析.
槲皮素-銅絡合物的極譜法研究
張淑敏 , 赫春香
2001, 29(10): 1147-1149.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
用單掃描極譜法研究了槲皮素(Qu)與Cu2+形成絡合物的條件及反應機理.在pH8.50的磷酸鹽緩沖溶液中,槲皮素與Cu2+絡合并在-0.59V(vs.SCE)處產生一個靈敏的還原峰,其峰高與Cu2+濃度在4.0×10-6~1.8×10-5mol/L范圍內呈現良好的線性關系,檢測限為3.0×10-6mol/L.測得絡合物組成Cu2+:Qu=1:2,表觀穩定常數為2.10×1011.
環糊精衍生物固定相毛細管氣相色譜法分離甲酚位置異構體
陶旦妮 , 史雪巖 , 顧峻嶺 , 傅若農
2001, 29(10): 1150-1153.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
采用了環糊精衍生物固定相毛細管氣相色譜法對甲酚位置異構體進行分離.著重考察了氣相色譜中柱頭壓、柱溫、檢測器溫度、進樣器溫度對保留時間和峰面積的精密度的影響,并通過正交實驗優化色譜條件使峰面積的相對標準偏差小于1%,異構體達到基線分離.
尿中磺酸化膽汁酸的流動注射固定化酶化學發光法
高秀峰 , 李永生 , 輕部征夫
2001, 29(10): 1154-1156.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
肝膽系統有疾患,會導致尿中磺酸化膽汁酸濃度的增加.根據尿中磺酸化膽汁酸的濃度可以判斷肝臟機能是否正常.基于流動注射分析原理,利用化學發光法和固定化酶反應,建立了一個新的尿中磺酸化膽汁酸的臨床快速分析法.進樣量為20μL;分析速度30樣/h;檢出限為0.1μmol/L;RSD小于2.2%;線性范圍在0.1~12μmol/L之內.
聚2-吡啶甲酸修飾電極伏安法測定多巴胺
趙紅 , 張玉忠 , 袁倬斌
2001, 29(10): 1157-1159.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
用循環伏安法制備了聚2-吡啶甲酸修飾玻碳電極,研究了神經遞質多巴胺(DA)在該聚合物薄膜修飾電極上的電化學行為.實驗結果表明,在pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液中,DA在該電極上的線性范圍為1.0×10-7~1.0×10-5mol/L.該修飾電極對抗壞血酸(AA)無響應,從而可有效消除其對DA測定的干擾.
阻抑動力學分光光度及熒光光度法測定微量碘
張愛梅 , 王術皓 , 崔慧
2001, 29(10): 1160-1162.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
在稀磷酸介質中,微量碘離子對亞硝酸根催化溴酸鉀氧化吡羅紅B褪色及熒光猝滅的反應有顯著阻抑作用,以此為指示反應提出了測定微量碘離子的阻抑動力學光度和阻抑動力學熒光分析新方法.測定碘離子的線性范圍分別為4~200μg/L和3~40μg/L,檢出限分別為2.8μg/L和1.6μg/L.用于食品中微量碘的測定,結果滿意.
利用中空纖維膜器從銪中分離雜質鋅
羅芳 , 李德謙 , 吳庸烈
2001, 29(10): 1163-1166.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
利用中空纖維膜器,采用逆流循環萃取法,用二(2,4,4-三甲基戊基)硫代膦酸(Cyanex302)從硫酸溶液中萃取分離鋅和銪.探討了膜萃取的反應機制,考察了料液酸度、萃取劑濃度等因素對傳質系數的影響,提出利用動力學競爭可以實現鋅、銪混合組分的分離.研究了不同酸度、不同配比以及膜器串聯的不同級數等條件對鋅、銪混合物分離的影響.采用單級萃取時,只有鋅被萃取,而銪不被萃取,且鋅的萃取不完全;當采用膜器二級串聯,經過100min后鋅的萃取率達到94.92%,而銪的萃取率僅為8.59%;當采用膜器三級串聯時,經過40min后,鋅的萃取率達到99.9%以上,而銪的萃取率僅為6.53%.
光澤精在腎上腺素自氧化體系中的電化學研究
袁倬斌 , 鄒洪
2001, 29(10): 1167-1169.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
光澤精與在腎上腺素自氧化體系中(pH=10.20)產生的超氧陰離子自由基反應,其氧化產物在-1.16V(vs.SEC)和-1.60V(vs.SEC)處有兩個還原峰,其中-1.16V處的還原峰是光澤精被氧化的中間產物的雙電子還原峰,-1.60V處的還原峰是最終產物N-甲基吖啶酮(NMA)的雙電子還原峰.形成反應中間體和NMA的反應是一級反應,其反應速度常數分別為2.07×10-4s-1和2.23×10-5s-1.
吖啶橙催化熒光法測定痕量釩
鮑所言 , 李書存 , 石生勛
2001, 29(10): 1170-1173.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在酸性介質中檸檬酸存在下,痕量釩(V)催化溴酸鉀氧化吖啶橙退色及其動力學條件,建立了催化熒光法測定痕量釩(V)的新方法.釩(V)的線性范圍為0.2~2.8μg/L,檢出限為5.8×10-8g/L.30多種離子基本不干擾測定,將方法用于礦泉水,枸杞和人發樣品中釩(V)的含量的測定,結果滿意.此外,還對反應機理進行了初步探討.
以對硝基磷酸苯酯為底物電化學分析法檢測堿性磷酸酯酶
焦奎 , 孫偉 , 王海玉
2001, 29(10): 1174-1177.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了對硝基磷酸苯酯(PNPP)為底物伏安法測定堿性磷酸酯酶(ALP)的方法.PNPP在ALP的催化作用下水解生成對硝基苯酚(PNP).PNP在玻碳電極上+1.02V(vs Ag/AgCl)左右產生氧化峰,借助此氧化電流可以測定ALP,并進而可用于以ALP為標記物的酶免疫分析.用微分脈沖伏安法對酶催化反應條件和酶催化反應產物的測定條件進行了詳細的研究,測定ALP的線性范圍是4.0×102~1.0×106mU/L;檢測限為2.8×102mU/L.
巰基鈷卟啉自組裝膜的表征及催化性能
盧小泉 , 靳軍 , 朱開梅 , 張焱 , 康敬萬
2001, 29(10): 1178-1180.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
用自制的新型尾式巰基鈷(Ⅱ)卟啉在金電極上制成自組裝單分子膜,并用XPS,SEM和電化學的方法進行了表征.該膜對抗壞血酸具有良好的催化作用,其氧化過電位較裸金電極上降低了140mV,響應電流與抗壞血酸(AA)的濃度在7.8×10-5mol/L~1.0×10-2mol/L的范圍內具有良好的線性關系,相關系數為0.9981;檢測下限為1.3×10-8mol/L(富集10min).
鄰苯二酚紫-示波計時電位法測定天然水中不同形態鋁
干寧 , 王先龍 , 譚涌霞 , 畢樹平 , 魏宗波 , 陳剛
2001, 29(10): 1181-1184.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
報道鄰苯二酚紫-示波計時電位法分別在酸性和堿性條件下直接檢測天然水中的無機單核鋁和總單核鋁濃度.并用該法測定了水樣中的總鋁,有機單核鋁和酸溶態鋁,從而實現了天然水中5種Al形態的電化學測定.測定了20多個實際水樣,與Driscoll方法進行了對照,結果基本一致.
衍生化毛細管氣相色譜法分離測定山梨醇和甘露醇
劉敬蘭 , 陳連文
2001, 29(10): 1185-1187.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
采用乙酸酐為衍生化試劑,吡啶為溶劑和催化劑,將山梨醇和甘露醇轉化成易揮發的糖醇乙酰酯衍生物.用苯基氰丙基聚硅氧烷(BPX-70)毛細管色譜柱分離分析,使同分異構體的六元糖醇得到了很好的分離,并用內標法定量.山梨醇和甘露醇的線性范圍均為2.50g/L-12.5g/L,檢測限分別為0.60ng和0.68ng.
毛細管電泳測定物質三元相互作用體系的結合系數
夏之寧 , 劉勇 , 屈鵬程 , 張小川
2001, 29(10): 1188-1191.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
毛細管電泳一般只能對二元結合體系的結合常數進行測定.研究了三元相互競爭體系的毛細管電泳測定方法,測定了金屬鋅離子與酒石酸和半胱氨酸以及鋅離于與乳酸和半胱氨酸兩個三元結合體系的結合常數,并以此比較了兩種鋅形態與半胱氨酸結合能力的大小.本法可用于測定兩配體相互競爭結合體系的結合常數.
反相高效液相色譜法同時測定果汁中8種添加劑
鄒建宏 , 陳衛東 , 邵景東
2001, 29(10): 1192-1195.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了反相高效液相色譜法(RP-HPLC)同時直接測定進口果汁中檸檬黃和莧菜紅等8種添加劑含量的方法.色譜柱為Hypersil BDSC18柱(250mm×4.0mmi.d,5μm),流動相為甲醇/0.01mol/L乙酸銨,梯度洗脫,流速為1.0mL/min,柱溫為40℃,DAD紫外檢測器波長為230nm.在此色譜條件下,各組分在10min內均得到良好分離.平均回收率為90%~114%,相對標準偏差1.3%~8.0%.
動力學光度法檢測過亞硝酸根分解產生的羥自由基
廖力夫 , 鄧健 , 袁亞莉
2001, 29(10): 1196-1198.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
羥自由基與苯甲酸發生羥化反應后生成的羥基苯甲酸能抑制碘催化的錳(Ⅲ)氧化亞砷酸的反應,基于此,提出了一種用動力學光度法測定過亞硝酸根分解產生的羥自由基的新方法.用動力學光度法測定羥基苯甲酸含量可間接測定羥自由基生成量.擬定的方法簡單、靈敏.應用該方法測定了幾種濃度的過亞硝酸根分解時羥自由基的生成量以及當一些羥自由基清除劑存在時羥自由基的生成量,結果滿意.
二溴對甲基偶氮羧褪色光度法測定鉻(Ⅵ)
于京華 , 左曉彤 , 汪玉玲
2001, 29(10): 1199-1201.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了新顯色劑二溴對甲基偶氮羧與Cr2O2-的褪色反應.發現它們在硝酸介質中具有高靈敏的褪色反應,Cr(Ⅵ)量在0~160μg/L內符合比耳定律.摩爾吸光系數為1.2×105L·mol-1·cm-1.據此建立了一種新的測定Cr(Ⅵ)的光度法.
化學轉化頂空氣相色譜法測定煤中碳酸鹽二氧化碳
馬茜
2001, 29(10): 1202-1204.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種測定煤中碳酸鹽CO2的方法.煤樣放入密閉體系中,注入鹽酸,在室溫下反應.當氣液兩相達到平衡后,取一定體積的液上氣體進行色譜分析.通過測定氣相中CO2含量,得出煤中碳酸鹽CO2含量.方法簡便、快速,相對標準偏差為2.4%;加標回收率在96.3%~102.5%之間.用于實際樣品分析,結果較為滿意.
牛血清白蛋白與偶氮胂Ⅲ-鐿(Ⅲ)結合反應及其應用
俞英 , 黃發德 , 高慶
2001, 29(10): 1205-1208.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在酸性溶液中BSA與偶氰胂Ⅲ-鐿(Ⅲ)絡合物的結合反應.發現加入BSA后偶氮胂Ⅲ-鐿(Ⅲ)的吸收光譜產生減色效應和紅移,探討了實驗條件對結合反應的影響.隨著BSA量的增加,650nm吸收峰線性下降,基于此建立了蛋白質定量分析方法,并運用于實際樣品的測定,結果與紫外分光光度法測得的結果吻合.用分光光度法研究BSA與偶氮胂Ⅲ-鐿(Ⅲ)之間的結合模型,發現結合反應符合Scatchard模型.進一步的研究發現BSA與陽離子表面活性劑、偶氮胂Ⅲ-鐿(Ⅲ)-鐿(Ⅲ)之間的作用機理相類似.
對氯苯甲酸銪與鄰菲咯啉絡合物熱分解動力學參數及壽命的測定
張建軍 , 王瑞芬
2001, 29(10): 1209-1212.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
用TG-DTG技術研究了對氯苯甲酸銪與鄰菲咯啉絡合物在靜態空氣中的熱分解,用Coats-Redfern(CR)法、Horowitz-Metzger(HM)法、Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)法、Ozawa法和Kissinger法計算了對氯苯甲酸銪與鄰菲咯啉絡合物第一步熱分解反應的動力學參數活化能(E)、指前因子(A)、反應級數(n)等.用等溫TG法得到失重10%的E、A值和壽命方程:
傅里葉變換近紅外光譜法同時定量分析水溶液中乙醇、果糖和葡萄糖
史月華 , 陸勇 , 張榮 , 徐鑄德
2001, 29(10): 1213-1215.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
利用乙醇、果糖和葡萄糖在波數為14000~7500cm-1范圍內的吸收值,在近紅外譜區用偏最小二乘法(PLS)對體系進行建模,并通過內部和外部樣品校驗確認最佳數據預處理方法.結果表明,乙醇在0.05~0.25L/L,果糖在0.01~0.05g/ml/L及葡萄糖在0.005~0.009g/mL的范圍內外部校驗模型較好的分別是在PLS中所用的一階偏導(平滑點數是5)、二階偏導(平滑點數是5)和直線消除法的數據預處理方法所建立的模型,其外部校驗預測結果的相對誤差在2%左右.此方法具有可同時測定不同樣品,簡便快速及成本低等優點.
評述與進展
體液中生理活性元素存在形態分析方法若干進展
王志華 , 馬會民 , 梁樹權
2001, 29(10): 1216-1221.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
綜述近年生物體液中生理活性元素形態分析方法研究的主要成果及應用,以展望其發展前景.引用文獻53篇.
二噁英類分析研究進展及展望
袁倬斌 , 李珺
2001, 29(10): 1222-1227.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
通過綜合介紹國內外二噁英類物質分析研究的最新動態,包括二噁英類的前處理和氣相色譜法(GC)、液相色譜法(LC)、膠束電動色譜法(MEKC)、質譜法(MS)、氣相色謝/質譜(GC/MS)聯用和生物分析法等多種分析技術及其改進方法,指出了二噁英類分析研究工作中現存的問題,對今后的發展動向提出了一些建議.
儀器裝置與實驗技術
不銹鋼寬口徑填充毛細管液相色譜柱的制備及評價
唐意紅 , 朱道乾 , 關亞風
2001, 29(10): 1228-1232.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
設計了一種零死體積的柱尾連接方式和一種能使勻漿填料均勻進入色譜柱管內的錐形儲料池.詳述了以反相ODS為固定相,制備高效穩定的不銹鋼寬口徑(0.8mmI.D.)填充毛細管液相色譜柱的方法.系統地考察了填裝方向、加壓溶劑、勻漿溶劑、勻漿濃度和填裝壓力等不同因素對柱效的影響.在40MPa壓強和優化條件下,可重復制得柱效達理論塔板數為7.5×104/m.對所測試的樣品,色譜峰不對稱因子為1.03~1.10.
來稿摘登
過氧化氫氧化溴百里酚藍催化動力學光度法測定痕量鐵(Ⅲ)
陳瑞戰 , 王曉菊 , 劉春明 , 李金鑫 , 楊銀花
2001, 29(10): 1233-1233.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
溴百里酚藍是一種氧化還原指示劑.實驗發現,在酸性介質中鐵(Ⅲ)強烈催化過氧化氫氧化溴百里酚藍褪色反應.據此,我們詳細研究了該催化體系的反應條件以及共存離子的影響,建立了利用該反應體系測定痕量鐵的新方法.本法用于水樣中痕量鐵(Ⅲ)的測定,獲得滿意結果.
異硫氰酸熒光素熒光法測定痕量鈰
朱展才 , 朱紅斌 , 汪靜
2001, 29(10): 1234-1234.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
本文敘述了一種用異硫氰酸熒光素(FTT)熒光試劑測定鈰的方法(至今未見報道),在pH6.00檸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖體系中,碘離子(I-)與鈰(Ⅳ)發生氧化還原反應,主成碘單質,使FIT熒光猝滅,熒光降低的程度與柿的濃度在5~500μg/L范圍內成比例.方法靈敏、快速、費用低,用于水樣和混合樣品的測定,結果令人滿意.
甲殼素類化合物含量測定初探
高英立 , 肖蓬 , 俞長興 , 蘇志紅
2001, 29(10): 1235-1235.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
甲殼素(CT)在醫療保健、環衛、飲食、化工等各方面使用日益廣泛.但迄今缺乏完善質控方法,特別有關含量測定方法尚未見報道.為此進行了CT理化性質和系列化學試劑鑒別實驗,實驗證明CT呈現典型多糖和生物堿的反應,因而選定以測定多糖含量來判定CT類質量.多糖含量測定多以苯酚、蒽醌與多糖在酸性加熱水解條件下,以形成有色物質的特征吸收峰進行比色測定,但實驗均未獲得理想效果.
漫反射傅里葉變換紅外光譜法測定維生素C片劑中抗壞血酸的含量
程存歸 , 繆吉根 , 徐宇峰
2001, 29(10): 1236-1236.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
早在18世紀就有人從植物中提取出維生素C(簡稱Vc),用于治療壞血病,由此又稱“抗壞血酸”.醫學上還用于防治血管硬化、肝膽疾病、過敏性疾病,還可促進創傷愈合.Vc在體內既可以成為供氫體,又可作為受氫體,與細胞內氧化還原有密切關系.Vc參與細胞間質的形成,維持牙齒、骨骼、血管、肌肉的正常功能,增強人體對疾病的抵抗力,它還可以促進葉酸轉變為具有生理活性的四氫葉酸,能增強人體對非血紅素鐵的吸收,在防治缺鐵性貧血中起重要作用.
離子色譜熒光檢測法測定腎上腺素和多巴胺
童裳倫 , 朱巖 , 郭丹 , 項光宏 , 葉明立
2001, 29(10): 1237-1237.
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摘要:
多巴、多巴胺、腎上腺素與去甲腎上腺素等統稱為兒茶酚胺類物質,它們都是由酪氨酸衍生而來的系列物.兒茶酚胺作為神經遞質和激素,與人們的健康與疾病有密切關系,它們不僅直接參與行為活動以及參與血壓、心率、呼吸和睡眠等植物神經功能的調控,而且還與一些功能性疾病如神經分裂癥、憂郁癥以及器質性病變的出現有關.兒茶酚胺的分析研究始于20世紀40年代,早期的測定方法主要是三羥基吲哚法和乙二胺縮合法.隨著人們對兒茶酚胺研究的深入,又報道了許多測定方法,如放射酶學法、氣相色譜法、色質聯用法、高效液相色譜法以及稀土離子熒光探針法等.
松籽油中一種新的亞麻酸結構的發現及確證
榮會 , 居峰 , 洪權春 , 余元祥 , 粱春 , 張建國
2001, 29(10): 1238-1238.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
在我國東北地區生長著大面積的松林.關于松籽油中脂肪酸化學成份的報道極少.我們在研究中發現了一種新的亞麻酸位置異構體,它的化學結構采用多種科學手段分析確定,確證了松籽油中含有的亞麻酸既不同于γ-亞麻酸也不同于α-亞麻酸,是新的十八碳三烯酸結構,稱為松油酸,英文名:pinolenicacid,我們將其甲酯化后進行結構確證.
離子色譜法測定苯甲酸及尼泊金系列防腐劑
蔣銀土 , 朱巖 , 沈璞 , 胡美琴
2001, 29(10): 1239-1239.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
苯甲酸、山梨酸等是最普遍的防腐劑.對它們的測定相當方便,也有很多方法.而尼泊金系列的防腐劑,如對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯,對羥基甲酸丁酯,雖然應用的范圍沒有苯甲酸、山梨酸那么廣泛,但是在某些地方,它們卻是不可替代的.因此,準確地測定它們的含量也是我們要解決的問題.由于離子色譜十分簡單、方便.故采用離子色譜紫外檢測法進行測定,并用于實際樣品分析.
用二溴對甲基偶氮溴磺光度法測定鍶
孟雙明 , 方國臻 , 張桂枝 , 潘教麥
2001, 29(10): 1240-1240.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
二溴對甲基偶氮溴磺是在研究不對稱變色酸雙偶氮磺類顯色劑時合成的新顯色劑,化學名為3-[(4-溴-2-磺酸基苯)偶氮]-6-[(2,6-二溴-4-甲基苯)偶氮]-4,5-二羥基-2,7-萘二磺酸.研究發現,該試劑是測定鍶的良好顯色劑.
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