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2000年28卷8期

研究報告
一種研究生物大分子與其小分子配基相互作用的毛細管電泳新方法
方梅 , 趙睿 , 韓慧婉 , 余曉 , 盛力 , 藏冰 , 劉國詮
2000, 28(8): 925-929.
[摘要](225) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種定量研究大分子與小分子間相互作用的毛細管電泳新方法,即在線微透析三電極系統親和毛細管電泳法.本法可測定小分子的自由濃度而不受蛋白質大分子的干擾.詳細介紹了實驗裝置的制作,探討了進樣機制.作為實例,研究了生理條件下pH7.4,50mmol/L磷酸介質中,牛血清白蛋白與磺胺甲基異噁唑、L-色氨酸、D-色氨酸的親和常數的測定,其值分別為5.8×104L/mol,2.3×104L/mol,1.77×103L/mol.本法較簡便,能在生理環境下測定,樣品用量亦少.
網絡法數字模擬電活性物種吸附體系的循環伏安曲線
鄧兆祥 , 林祥欽
2000, 28(8): 930-935.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
使用指數擴展的網絡方法對電活性物質吸附與擴散共存的電化學體系進行了模擬,包括吸附為平衡態和非平衡態的情形,所得結果跟文獻報道一致并有所補充.該方法具有簡便、直觀、準確、靈活性強等優點.
鹽湖鹵水硼同位素測定中硼的二次離子交換分離
王剛 , 肖應凱
2000, 28(8): 936-940.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
根據鹽湖鹵水水化學特點,介紹了一種用陽、陰離子交換樹脂,動態和靜態交換相結合,對鹽湖鹵水中的硼進行分離純化的簡易方法.用該方法從鹽湖鹵水中分離出來的硼足以滿足同位素質譜分析的需要,分離過程不產生同位素分餾,獲得了理想的實驗結果.
等離子體質譜法測定珊瑚鍶和鈣
孫亞莉 , 孫敏
2000, 28(8): 941-944.
[摘要](223) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了珊瑚中Sr(~8000μg有/g)、Ca(~400mg/g)在同一份溶液中的等離子體質譜的同時測定.所有樣品均加入Sc和Y作內標元素分別控制測定Ca和Sr時的儀器波動.本方法Sr、Ca測量精度(RSD%)分別~0.3%、~1%.90個珊瑚樣品Sr分析結果中,僅有7個樣品Sr數據與同位素稀釋熱電離質譜法數據相比,相對偏差較大(~1%),其它數據相互吻合.本方法適合珊瑚樣中Sr的快速測定,并可以此來判斷季節性溫度變化.
吡啶和喹啉類化合物的碳-13核磁共振波譜模擬
齊玉華 , 許祿 , 王淑云 , 胡建強
2000, 28(8): 945-949.
[摘要](183) [FullText PDF](0)
摘要:
運用多元回歸分析和人工神經網法對18個吡啶和喹啉類化合物的118個化學位移進行計算機模擬,并應用碳原子的空間和電子結構特征來表征其所處的化學環境,從而獲得了比較好的相關模型.波譜模擬技術對輔助有機化合物結構解析和化學位移的確認是十分有用的工具.
表面等離子體共振法檢測人血清白蛋白抗體活性
崔小強 , 裴仁軍 , 楊秀榮
2000, 28(8): 950-955.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
表面等離子體共振法是研究生物大分子間相互作用的有效方法之一,和非直接方法(如酶聯免疫)相比,具有實時、快速和免標記等特點.我們在甲羧基化葡聚糖修飾的傳感片表面直接交聯固定人血清白蛋白(HSA),用于anti-HSA抗體活性的檢測,并用H3PO4(0.1mol/L)溶液再生.結果表明表面等離子體共振(SPR)生物傳感器能快速實時檢測anti-HSA抗體的活性,且傳感片能夠重復使用100次以上.
研究簡報
單分散聚苯胺齊聚物的激光解吸電離質譜
季怡萍 , 高軍波 , 李科 , 劉淑瑩
2000, 28(8): 956-959.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
采用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(NALDI-TOF-MS)技術分別對8個單分散的聚苯胺齊聚物進行了分析研究.實驗結果表明,MALDI-TOF-MS不但可以作為分析單分散聚苯胺齊聚物的直觀、準確、快速的分析工具,而且可以為合成路線的確定提供有利的證據.
基于小波變換平滑主成分分析
陳宗海 , 林祥欽 , 邵學廣
2000, 28(8): 960-963.
[摘要](248) [FullText PDF](0)
摘要:
小波變換具有很強的信號分離能力,很容易把隨機噪音從信號中分離出來,從而提高信號的信噪比.本文把小波變換引入到因子分析中,提出了基于小波變換平滑主成分分析,該算法既保留普通主成分分析的正交分解,又具備了小波變換的信號分離能力.模擬數據和實驗數據的結果表明,該算法具有從低信噪比的數據中提取出有用信息,并提高信號的信噪比.迭代目標變換因子分析處理實驗數據的結果表明,基于小波變換平滑主成分分析的處理結果優于普通主成分分析.
苦杏仁甙化學發光生物傳感器
宋正華 , 章竹君
2000, 28(8): 964-967.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
將具有分子識別功能的β-葡萄糖甙酶和能進行換能反應的Luminol分別固定在殼質胺和大孔陰離子交換劑的柱中,組成流動注射系統.苦杏甙在β-葡萄糖甙酶催化下分解生成的CN-(分子識別反應)與溶解氧反應生成超氧陰離子自由基,繼而同Luminol反應產生化學發光(換能反應).這一新型生物傳感器的化學發光強度與苦杏仁甙量在1~200μg之間呈良好線性關系,檢出限為0.3μg,相對標準偏差為3.1%,并具有良好選擇性.每次測定時間為2min,β-葡萄糖甙酶柱壽命為6個月,Luminol柱可使用200次以上.
阻抑動力學熒光法測定痕量間苯二酚
王瑞勇 , 樊靜 , 馮素玲
2000, 28(8): 968-970.
[摘要](247) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在HClO4介質中,間苯二酚對Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化羅丹明6G使其熒光猝滅的抑制作用,建立了動力學熒光法測定痕量間苯二酚的新方法.線性范圍為0.008~0.096mg/L間苯二酚,方法檢測限為5.9μg/L.用于測定合成樣中間苯二酚的含量,結果令人滿意.
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定鋼鐵中微量硅
龔靜 , 張文莉 , 邱德仁 , 楊芃原 , 胡克 , 王琥 , 游俊富
2000, 28(8): 971-973.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
在綜述文獻和譜線表數據的基礎上,實驗研究了ICP-AES法測定鋼鐵中硅的分析線.基體匹配得標樣經校正后,Si212.412nm和Si251.612nm分析線測定鋼鐵中硅的檢出限達0.0006%,比現行國家標準方法改善約兩個數量級.
麥地霉素在玻碳電極上的陽極伏安法研究
楊運發 , 時莉
2000, 28(8): 974-977.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
用線性掃描伏安法(ISV)、微分脈沖伏安法(DPV)和循環伏安法(CV)在玻碳電極(GCE)上研究了麥地霉素(MD)在不同介質中的陽極伏安行為.發現在0.1mol/L Na2HPO4溶液中于0.75V(υs.Ag/AgCl)左右產生一個陽極氧化峰,峰高與MD濃度5×10-5~1×10-1g/L范圍內呈線性關系.用本法不需分離直接測定了藥物制劑和加標尿樣.RSD為1.8%(n=10).尿樣中MD的回收率為95%~115%.實驗結果表明MD的電極氧化反應為不可逆過程.
電荷注入檢測器電感耦合等離子體光譜儀的稀土元素分析性能
辛仁軒 , 宋崇立
2000, 28(8): 978-981.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了電荷注入檢測器電感耦合等離子體發射光譜(CID-ICPES)測定稀土元素的分析性能.結果表明,在稀土元素常用譜線波段內(260~440nm)光譜背景發射強度低于40CPS(計數/秒),RSD<0.6%.研究了譜線強度和相對標準偏差的關系,當譜線強度高于5CPS時,對于任何稀土元素譜線的RSD均低于0.6%.譜線強度降低時,RSD逐漸增大.文中給出了稀土元素常用分析譜線的強度值、線背比、背景等效濃度及檢出限.
流動注射熒光法測定脫氧核糖核酸
宋功武 , 方光榮 , 呂少仿 , 何治柯
2000, 28(8): 982-984.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新配體2-苯基(4-氯)咪唑[f]鄰菲咯啉(簡稱PIP(Ⅱ),并合成絡合物Ru(bpy)2PIP(Ⅲ),研究了該絡合物與DNA作用的熒光光譜,觀察到590nm(λex=460nm)處產生很強的熒光峰,采用流動注射法測定DNA,該方法簡便快速,靈敏度高.對合成樣品測定獲得滿意結果.
超臨界流體萃取和高效液相色譜法測定銀杏酸
2000, 28(8): 985-988.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
介紹了一種用改性的超臨界二氧化碳萃取和離線的反相高效液相色譜分析銀杏葉提取物中銀杏酸含量的方法.對萃取條件進行了優化,結果表明以硅膠為載體,在30MPa、55℃條件下,8%甲醇作改性劑時的超臨界二氧化碳對銀杏酸有最理想的回收率和選擇性.最小檢測限為0.42mg/L.
用卡爾曼濾波-分光光度法測定無機鉻的形態
2000, 28(8): 989-992.
[摘要](207) [FullText PDF](0)
摘要:
利用Kalman濾波技術和二溴苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基銨-C2H5OH分光光度測定體系,同時對Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅳ)進行測定.Cr(Ⅲ)的表觀摩爾吸光系數為1.96×105L·mol-1·cm-1,線性范圍為0~4.0×10-6mol/L;Cr(Ⅵ)的表觀摩爾吸光系數為4.16×105L·mol-1·cm-1,線性范圍為0~5.2×10-1mol/L.
對神經遞質多巴胺敏感的離子選擇性微電極的研究
2000, 28(8): 993-996.
[摘要](208) [FullText PDF](0)
摘要:
介紹了一種用于檢測神經遞質多巴胺的雙通道離子選擇性微電極.利用所合成的四對甲氧基苯硼-多巴胺活性材料,構建了對多巴胺敏感的液態膜微電極,該微電極的響應性和穩定性較好,一般無機離子和有機離子沒有明顯的干擾.
極譜法快速同時測定鋅電解液中微量銅、鎘、鈷
2000, 28(8): 997-1001.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
銅、鎘、鉆在了丁二酮肟-氯化銨-檸檬酸鈉-HAc-NaAc體系中有靈敏的極譜波.其峰電位分別為-0.24V、-0.79V和-0.93V,線性范圍分別為4×10-6~4×10-3、5×10-6~5×10-3、1×10-7~1×10-4g/L,檢測限分別為2×10-6、4×10-6和5×10-8g/L.方法無需預處理直接用于鋅電解液中微量銅、鎘、鈷的測定,結果令人滿意.
乳液電導法對麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿的分步檢測
2000, 28(8): 1002-1005.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
使用水-界面膜-油體系通過物質具有不同的酸離解常數及透膜常數以提高電導滴定方法的選擇性,對麻黃草中的混合生物堿進行了分步測定,終點明確.鹽酸麻黃堿回收率99.8%±0.8%.麻黃草中麻黃堿含量0.41%、偽麻黃堿0.10%,其余生物堿0.06%,生物堿總量0.58%,與HPLC法結果總體一致.
乳濁浪進樣-火焰原子發射光譜法測定潤滑油中的鈣、鋇
2000, 28(8): 1006-1009.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
將乳濁液進樣技術應用于火焰原子發射光譜法,成功地測定了潤滑油中的鈣、鋇.對乳化劑的選擇、化學干擾的消除及空白溶液的配制進行了考察,提出了配制與試液粘度相同的空白溶液的原理及方法.將樣品溶于本,用乳化劑OP乳化成乳濁液,然后配制成試液,噴入空氣-乙炔火焰,以氯化石蠟乳濁液制成空白溶液作為參比,用工作曲線法測定.本方法的測定結果與灰化法一致,相對誤差小于±3.0%,t檢測表明兩種方法之間無顯著性差異.方法靈敏、快速、準確.
小锍試金鉑族元素富集方法
2000, 28(8): 1010-1012.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了降低捕集劑鎳用量的小锍試金鉑族元素富集方法.通過測試,比較了重約0.5g、2.5g、25g試金扣的酸溶時間、鉑族元素(PGE)空白值.研究證明2.5g試金扣既克服了常規試金扣和微型試金扣的缺點,又保留了它們的優點.經標準物質驗證,鉑族元素測定值與真值相符合.
重整生成汽油樣品中烴的類別分析
2000, 28(8): 1014-1016.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
用氣相色譜以程序升溫方式分析了重整生成汽油,并將各組分程序升溫保留時間轉換為恒溫保留指數.以各組分在OV-1和SE-54固定相上,同一柱溫下的保留指數差及在各柱上的溫度系數為三因素進行斜交因子分析和本征矢量旋轉,給出了重整生成汽油樣品中烷烴、烯烴、環烷烴、芳烴值,經氣相色譜.質譜分析驗證了結果的正確性,為重整生成汽油樣品中烴的類別分析提供了一種新方法.
分子烙印聚合物的結構表征及手性拆分中的熱力學研究
2000, 28(8): 1017-1020.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
考察了一系列分子烙印聚合物的熱穩定性和孔結構,探討了孔結構與手性選擇性的關系.計算了手性分離過程中的某些熱力學參數的變化,發現分子烙印聚合物上的手性分離是一個焓控制的過程,熱力學參數的變化同烙印分子的結構有關.
阻抑褪色光度法測定痕量汞
2000, 28(8): 1021-1024.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一種測定痕量汞的新的光度法.該法基于Hg(Ⅱ)對H2O2與離子締合物AgCl·PVA·Ag+·Fin-褪色反應的抑制效應,該離子締合物對應于聚乙烯醇存在下Fajans(法揚斯)法的終點,線性回歸方程△A=0.02+4.0×10-3CHg(Ⅲ)(μg/L),相關系數r=0.9992,Hg(Ⅱ)濃度在4.0~20.0μg/L范圍內服從比耳定律,檢出限0.04μg/L.該法用于廢水樣中Hg(Ⅱ)的測定,結果與雙硫腙法結果相符.
人工神經網絡用于消化道癌癥初級診斷研究
2000, 28(8): 1025-1028.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
測定了正常人及消化道癌癥病人頭發樣品11種元素含量,然后將人工神經網絡(ANN)用于正常人與癌癥患者的分類預測,并用獨立預測樣本作了檢驗,預報識別率達100%.討論了網絡參數的選擇和發樣中微量元素與癌癥的關系.結果表明該方法可作為消化道癌癥初級診斷的一種輔助手段.
評述與進展
電分析方法測定環境和生物樣品中鋁含量及其形態分布研究進展
2000, 28(8): 1029-1036.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
綜述了用極譜法、吸附伏安法、計時電位法、離子選擇性電極法及流動注射分析法測定環境和生物樣品中鋁含量及其形態分布研究的進展和現狀,比較了各種電分析方法的特點及優缺點.引用文獻97篇.
雙電層電容法在電化學生物傳感器中的研究與應用
2000, 28(8): 1037-1041.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
對雙電層電容法在電化學生物傳感器中的研究和應用進行了較全面的綜述,并展望了其發展前景.
儀器裝置與實驗技術
電極擴散層組分分析取樣技術的研究
2000, 28(8): 1042-1046.
[摘要](192) [FullText PDF](0)
摘要:
以直徑小于100微米的毛細管作取樣管,以負壓和虹吸為動力將電極擴散層內的溶液吸取出來,采用電位法離線檢測,通過測量電極擴散層內的Cu2+濃度,對各種取樣方式進行了實驗評價.獲得陰極擴散層Cu2+濃度較本體溶液低30%,陽極擴散層內Cu2+濃度較本體溶液高160%的結果,證明了方法的可行性,為毛細管電泳分析及其它分析方法測量擴散層內各物質濃度及形態建立了基礎.
來稿摘登
高效液相色譜法測定酒花、酒花顆粒及酒花浸膏中α-酸和β-酸
2000, 28(8): 1047-1047.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
α-酸和β-酸的常規分析方法是采用合適的有機溶劑萃取酒花及其制品,分光光度法和電導法測定α-酸和β-酸,二種方法均受α-酸和β-酸的氧化產物的影響,不適于測定衰老和質量差的酒花及其制品.目前國外較多采用高效液相色譜法(HPLC)分析酒花及其制品中α-酸和β-酸.本文采用Nucleosil C18柱,二極管陣列檢測器,以甲醇:重蒸水:磷酸85:19:0.26(體積比)作流動相,非等速洗脫,以保留時間、標樣添加和特征光譜法定性,采用單點校正因子外標定量,此法可應用于啤酒工業中酒花及其制品的質量評估,酒花物質利用率的測定.
釩氧卟啉化合物的氧化還原電位
2000, 28(8): 1048-1048.
[摘要](267) [FullText PDF](0)
摘要:
氧化還原電位是金屬卟啉化合物的重要性質.一方面它們是合成產物與天然化合物特征對比的重要參數,可以用來判斷這些產物或化合物傳遞氧的能力,另一方面可以通過這類化合物氧化還原反應的可過程度,總結有機化合物氧化還原反應的選擇性和方向性.釩氧四苯基葉琳(VO-TPP)、釩氧四對氯苯基UF琳(VO-TCIPP)和釩氧四吡啶基卟啉(VO-TPyPP)的氧化還原電位迄今未見詳細報道.本實驗利用循環伏安法得到的半波電位,試圖判斷它們電極反應的可逆性.
鄰聯甲苯胺-過氧化氫催化光度法測定鈷
2000, 28(8): 1049-1049.
[摘要](201) [FullText PDF](0)
摘要:
在堿性介質中,痕量Co(Ⅱ)見對H2O2氧化鄰聯甲苯胺(o-Tolidine)的顯色反應具有強烈的催化作用,探討了利用該反應進行痕量Co(Ⅱ)測定的影響因素,建立了測定痕量Co(Ⅱ)的催化動力學光度法,該方法的靈敏度為1.78×10-6g/L,測定的線性范圍為0.8~3.6μg/L Co2+,應用于維生素B12中痕量Co(Ⅱ)的測定,結果滿意.
動力學光度法測定微量乙二胺四乙酸
2000, 28(8): 1050-1050.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
乙二胺四乙酸(EDTA)在各工業領域應用廣泛.準確分析EDTA含量有重要的實際意義.常量EDTA的測定采用滴定法,微量EDTA的測定采用色譜和分光光度法.本文建立了一個測定微量EDTA的催化動力學光度方法.
乙基紫萃取光度法測定銅煙灰中錸
2000, 28(8): 1051-1051.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
實驗研究了幾種堿性染料在不同介質條件下的顯色反應和萃取條件,在pH=2.4的Na2HPO4-檸檬酸介質中,乙基紫與ReO4-形成藍綠色的離子縮合物被苯萃取,使有色萃合物的測定靈敏度大為提高,方法的表觀摩爾吸光系數為ε=2.76×105·L·mol-1·cm-1.回歸方程:y=-0.0301+0.0808x;相關系數r=0.998;萃取率為97%;標準偏差為SD=3.1×10-5;用于電吸塵銅煙灰中微量錸的測定,結果令人滿意.
乳酸環丙沙星的示波極譜滴定
2000, 28(8): 1052-1052.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
乳酸環丙沙星(CPRL)為第三代氟喹諾四類抗生素,目前,其含量的測定主要有非水滴定法、紫外分光光度法、HPLC、極譜法等,但未見有示波極譜滴定法的報道.本法用四苯硼鈉(Na-TPB)作沉淀劑,在弱酸性(pH=5.1)條件下與乳酸環丙沙星作用生成沉淀,過濾后,用硫酸亞鉈標準溶液回滴濾液中過量的Na-TPB,以TPB在示波極譜圖[dE/dt=f(E)]中的切口消失指示滴定終點.本法儀器簡單,操作方便,取樣量小,圖形直觀,終點敏銳,用于原料藥樣品的測定有良好的準確度和重現性,其結果與非水滴定法測定值基本一致.
鎘試劑2B分光光度法測定地質樣品中痕量鉈
2000, 28(8): 1053-1053.
[摘要](214) [FullText PDF](0)
摘要:
鉈屬高毒元素,且有積蓄性,列為優先監測的對象之一.在鉈的分光光度分析法中,用得最普遍的是萃取光度法.大量使用有毒的有機溶劑將污染環境和損害健康.因此,水相膠束增溶分光光度法測定銘的研究日益增加.鎘試劑及其衍生物作為鉈的顯色劑已有報道,但未見使用鎘試劑2B的詳文.本文詳細研究了在Ttriton X-100存在下,鎘試劑2B與鉈的顯色反應.聚胺酯泡沫塑料對鉈有很好的吸附性能,已用于原子吸收等方法測定銘,本文用于分離富集鉈.建立了一個在水相體系快速、準確測定痕量鉈的方法,成功地用于測定地質樣品中的痕量鉈.
噁霉靈的吸附溶出伏安測定
2000, 28(8): 1054-1054.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
霉靈是一種土壤殺菌劑和植物生長促進劑.目前,其含量的測定方法研究還很少.本文中,我們發現靈在玻碳電極上有電化學活性.在pH=7.0的醋酸銨底液中,對其進行循環伏安掃描,發現于1.07V(υs.SCE)產生一氧化峰可用于霉靈的定量測定.該氧化峰的微分脈沖伏安峰電流與霉靈的濃度在1.0×10-6~2.0×10-3mol/L范圍內呈良好的線性關系.對1.0×10-5mol/L的霉靈溶液中進行10次實驗,該峰的峰電流RSD為1.7%.本方法的檢出限為2×10-7mol/L.實驗表明,霉靈在玻碳電極上有明顯的吸附性質.測定了樣品中的痕量霉靈,獲得較滿意的結果.
竹葉黃酮的提取方法
2000, 28(8): 1055-1055.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
竹葉對人體具有醫療和保健作用,是由于竹葉中的活性物質的功效.竹葉率隨竹齡和葉齡的不同而變化,平均為39%,怎樣開始利用竹葉資源,提取其有效活性物質,成為人們研究的重點.本課題以此為出發點,設計正交實驗,采用水浴和超聲兩種方法分別對竹葉中黃酮類物質(蘆丁)的提取方法進行研究.獲得最佳提取條件,為大規模生產提供了一定的實驗依據.
離子色譜法測定蔬菜中硝酸鹽含量
2000, 28(8): 1056-1056.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
蔬菜易于富集硝酸鹽,人體攝入的硝酸鹽的81.2%來自蔬菜.硝酸鹽在動物體內被還原為亞硝酸鹽,直接使動物缺氧中毒,引起高鐵血紅蛋白癥,也可間接與次級胺結合形成強致癌物質亞硝胺,從而誘發動物的消化道系統癌變.有關蔬菜中硝酸鹽的測定方法,曾報道過的有水楊酸硝化法,酚二碳酸比色法和紫外光度法等,但用離子色譜法測定蔬菜中的硝酸鹽在國內至今未見文獻報道.本文采用離子色譜法,對芹萊、白菜、黃瓜3種蔬菜中的硝酸鹽含量進行了測定,結果令人滿意.
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