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2000年28卷7期

研究報告
毛細管區帶電泳法測定甲氧芐胺嘧啶和磺胺甲基異噁唑的離解常數及其在復方新諾明中的含量
李前鋒 , 張紅醫 , 王懷文 , 陳興國 , 胡之德
2000, 28(7): 793-797.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了利用30mml/L HAc-NaAc為緩沖液測定復方新諾明中甲氧芐胺嘧啶(TMP)和磺胺甲基異惡唑(SMZ)的離解常數及含量的毛細管區帶電泳(CZE)方法。該方法具有簡便、快速、準確等特點。測得TMP和SMZ的pKa分別為6.60和5.90.其平均回收率分別為101.5%和99.6%,最低檢出限為0.48mg/L和0.028mg/L,RSD為1.26%和1.12%.
抗癌金屬絡合物與脫氧核糖核酸作用的譜學研究比較
葉勇 , 胡繼明 , 曾云鶚
2000, 28(7): 798-804.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
利用紫外可見光譜、熒光光譜、表面增強拉曼光譜研究了抗癌金屬絡合物與DNA的相互作用,首次提出將熒光光譜與表面增強拉曼光譜結合作為化合物是否具有抗癌活性篩選法的可能性。
球形銅離子模板縮聚物的制備及其選擇吸附性能
王旭東 , 何錫文 , 郭洪聲 , 王新省 , 栗方星 , 王補森
2000, 28(7): 805-809.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
以苯酚、甲醛、四乙烯五胺為反應單體,銅離子為模板,反相懸浮聚合制備出球形離子模板縮聚物。該模板縮聚物對銅離子的吸附性能顯著的優于相應的非模板縮聚物。實驗表明,應用離子模板聚合技術可提高普通吸附樹脂的吸附性能。
毛細管區帶電泳法分離檢測神經性毒劑降解產物
劉勤 , 周永新 , 湯立合 , 劉蔭棠
2000, 28(7): 810-814.
[摘要](204) [FullText PDF](0)
摘要:
用毛細管區帶電泳間接紫外檢測法分離測定6種甲基膦酸單酯。以苯基膦酸為紫外添加劑,檢測波長為210nm.優化后緩沖溶液組成為:200mmol/L 硼酸-5mmol/L苯基膦酸-0.10mmol/LDDAB-0.20% Triton X-100(pH3.55).毛細管規格為70cm×75μmi.d.以KH2PO4為內標定量,在1~30mg/L濃度范圍內6種甲基膦酸單酯標準回歸曲線線性關系良好(r>0.9989),檢測限為0.25~0.5mg/L.總分析時間在14min以內。
杯芳烴銀離子敏感場效應晶體管傳感器
陳朗星 , 牛文成 , 何錫文 , 胡旭波 , 沈曄 , 趙志偉
2000, 28(7): 815-819.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了硫醚取代的杯[4]芳烴化合物的合成,以此化合物為敏感材料,研制了聚氯乙烯膜的銀離子敏感場效應晶體管(Ag+-ISFET)傳感器。Ag+-ISFET傳感器對銀離子表現出了優良的能斯特響應,響應斜率為58mV/pAg,同時該傳感器對堿金屬、破土金屬及過渡金屬離子有極高的選擇性,在10-2~10-5mol/L 范圍內有良好的線性關系,檢測限為10-5.4mol/L.
流動注射動力學光度法測定啤酒花中的單寧
曲祥金 , 周杰 , 尹洪宗 , 孫衍華
2000, 28(7): 820-824.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了啤酒花中單寧的流動注射分析(FIA)法。本法將單寧注人F(Ⅲ)載流中,然后與1,10-二氮菲的0.03mlnol/L H2SO4溶液混合,混合物經100cm反應盤管,生成的1,10-二氮菲-Fe(Ⅱ)絡合物在506nm波長處檢測。方法快速、準確,測樣頻率為71樣/h,相對標準偏差為1.1%,測定單寧的線性范圍為0.00-300mg/L,檢測限0.84mg/L,成功地用于啤酒花中單寧的測定。
研究簡報
溴代季戊四醇的氣相色譜法分析
李珊 , 劉敬蘭
2000, 28(7): 825-828.
[摘要](154) [FullText PDF](1)
摘要:
采用BPX-70毛細管色譜柱對季戊四醇的一溴代、二溴代和三溴代產物進行了分離和定量分析,用內標法定量,木糖醇為內標物。該方法快速、簡便、準確。
紫玉蘭葉油化學成分的氣相色譜/質譜法分析
李峰 , 田來進 , 邵晶 , 朱果逸
2000, 28(7): 829-832.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
采用常規水蒸汽蒸餾法提取出紫玉蘭葉油,經氣相色譜。質譜聯機分析,分離出40多個峰,鑒定出32種化合物,主要是大根香葉烯、檀紫三烯、石竹烯、3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯、莰烯等,占總峰面積的95%.
聯用色譜數據的半自動解析法
甘峰 , 李曉寧 , 梁逸曾
2000, 28(7): 833-836.
[摘要](216) [FullText PDF](0)
摘要:
對聯用色譜數據的半自動解析法進行研究。采用正交投影法獲得初始迭代光譜,繼采用非負最小二乘法和常規最小二乘法進行交替迭代,最終獲得純光譜和純色譜向量。
電鍍液和電鍍層中鈀和鈷的分光光度法同時測定
丁蔭祥 , 王尊本
2000, 28(7): 837-841.
[摘要](208) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH=4.5的HAC-NaAc介質中,鈷和鈀都能與2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]5-[N-甲基。N.乙羧基]苯甲酸(簡稱MCB)形成絡合物。在λ=710nm處Co-MCB不吸收;在610.5nm處Do-MCB有最大吸收,而Pd-MCB也有一定的吸收值。利用這一差異,可在610.5nm處測定Pd和Co的合量,而在710nm處測定Pd的含量,再利用系數法算出Co的含量。測定的線性范圍分別為0.2~4.0mg/L(對Pd)和0.4~2.25mg/L (對Co),相對標準偏差均小于4%,回收率在91%-108%之間。本方法簡便、快捷,可用于電鍍液和鍍層中鈀和鈷的同時測定。
蔬菜中低磷脂肪酸及乳酸的氣相色譜分析
卿笑天 , 劉紅鳴 , 張波
2000, 28(7): 842-845.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
使用4'-膽甾烯氧羰基苯并-15-冠-5(簡稱CH-B-15-C-5)氣相色譜固定相建立了蔬菜中C1-C8脂肪酸及乳酸的定性、定量分析方法,測定的線性范圍為0.10~50mg/L,RSD≤3.76%,回收率≥97.05%,該法快速、靈敏、準確,具有實用價值。
甲氨喋呤經紫外光照射后的低溫燐光分析及應用
黃如衡
2000, 28(7): 846-849.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
甲氨喋呤(MTX)經UV光化學反應后磷光增強,壽命變短,磷光增強程度與MTX量呈線性相關。建立了MTX經UV光化學反應后的磷光分析法,靈敏度高(2ng),專一性好,應用于腦腫瘤病人腦室給藥后腦液中MTX的濃度分析,并計算了藥物動力學參數。
非水電導滴定法測定磺化聚醚砜
黃方 , 潘高峰 , 樂以倫
2000, 28(7): 850-852.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
在分析測試磺化聚醚砜(SPES)時,包裹在SPES中的自由硫酸常影響著測試結果。為此本文提出利用非水溶劑的區分效應和對SPES的良好溶解性能,通過電導滴定分析SPES和自由硫酸的混合產物。經過透析實驗和采用不同堿式滴定劑進行非水滴定實驗表明:電導滴定能簡便、快速、準確地測出自由硫酸含量和磺化度。同時進行了相關實驗和理論方面的討論。
抑制-催化褪色光度法測定痕量鉻(Ⅲ)
劉佳銘
2000, 28(7): 853-856.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一種測定痕量Cr(Ⅲ)新的抑制-催化動力學光度法。該法基于溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)對于結晶紫在堿性介質中褪色反應的催化作用和Cr(Ⅲ)對此催化褪色反應的抑制效應。研究確定了該褪色反應的最適條件和動力學參數。在所選條件下,590nm處的表觀摩爾吸光系數為1.89×107L·mol-1·cm-1.該法用于水樣中Cr(Ⅲ)的測定結果滿意。對有關該褪色反應的催化和抑制機理亦進行了討論。
竹葉中黃酮提取方法的研究
許鋼 , 張虹 , 胡劍
2000, 28(7): 857-859.
[摘要](247) [FullText PDF](0)
摘要:
設計正交試驗,采用水浴和超聲分別對竹葉中黃酮類物質(蘆丁)的提取方法進行了研究。結果表明:水浴法以15倍原料重的75%丙酮水溶液在80℃浸提1h為最佳,超聲法以20倍原料重的75%丙酮水溶液超聲30min浸提為最佳,超聲法優于水浴法。
陳皮揮發油的氣相色譜/質譜分析
龔范 , 梁逸曾 , 宋又群 , 彭源貴 , 崔卉 , Leung Alexander Kai-man , Chau Foo-tim
2000, 28(7): 860-864.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
用GCIMS分析復方制劑平胃散中的一種單味藥材陳皮的揮發油化學成分及其相對含量,對色質聯用儀產生的二維數據借助直觀推導式演進特征投影(HEIP)法來分辨以得到組分的純色譜和質譜,根據組分的色譜保留時間和質譜對組分進行定性,繼而用總體積積分法定量。本文分離出53個組分,其中鑒定了34個組分,約占其揮發油總量的96.08%.
高效液相色譜法測定生物組織中的組胺
黃新華 , 陳本美 , 梁紹先 , 鄧富良
2000, 28(7): 865-867.
[摘要](326) [FullText PDF](0)
摘要:
通過比較各種分析柱的分離效果,建立了用離子交換柱分離,鄰苯二甲醛(OPA)柱后衍生熒光檢測分析生物組織中組胺的液相色譜方法,并對流動相的離子強度和pH進行了優化,確定以40mmol/L pH5.50的檸檬酸鈉緩沖液作為流動相為最佳條件。該方法的檢測限為50nmol/L,回收率在92%以上,線性范圍為50nmol/L~500μmol/L.分析時間縮短為15min.
抗心律失常新藥氯芐律定及其相關物質的毛細管電泳分離與方法耐用性評價
范國榮 , 胡晉紅 , 林梅 , 安登魁
2000, 28(7): 868-871.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛細管區帶電泳方法對抗心律失常新藥氯芐律定及其合成前體鹽酸黃連素和四氫黃連素進行了系統分離,以80mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH2.5)-乙醇(5:1,V/V)為背景電介質,操作電壓10kV,毛細管柱溫25℃,電遷移進樣4kV×6s,柱上230nm檢測,鹽酸黃連素、四氫黃連素、氯芐律定及內標物鹽酸奎寧可在20cm×25μm涂層毛細管上6.0min之內實現基線分離。對優選的分離條件進行方法耐用性評價,其中乙醇含量和毛細管柱溫顯著影響電泳分離結果。
水體中揮發酚測定方法的改進
康春莉 , 王英 , 杜堯國 , 李潤博 , 李軍 , 梁玲珊
2000, 28(7): 872-875.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
分別利用苯洗滌、活性炭吸附和三氯甲烷萃取提純了顯色劑4-氨基安替比林,使揮發酚的分析方法的精密度得到顯著的改善,檢出限可以降到1.0μg/L以下。其中三氯甲烷萃取法可以使該方法的檢出限達到0.25μg/L,較原方法降低近一個數量級。
用微芯片實現流動注射化學發光方法測定水樣中鉻(Ⅲ)
徐溢 , Bessoth F , Manz A
2000, 28(7): 876-878.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
在微化學反應器上首次實現了流動注射Cr(Ⅲ)-魯米諾-H2O2化學發光反應測定,并定量測試水樣中微量Cr(Ⅲ),檢出限達到10-7mol/L.
涂布溶劑對涂敷型手性固定相手性識別能力的影響
陳小明 , 楊利 , 鄒漢法
2000, 28(7): 879-882.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
以微晶纖維素為原料,在非均相乙酰化條件下反應合成了微晶纖維素三醋酸酯。分別以二氯甲烷、三氯甲烷作涂布溶劑,采用減壓蒸發溶劑法將其涂布在硅膠上制備成適宜于高效液相色譜(GPLC)上用的涂敷型手性固定相(CSPs),得到的CSPs對反-2,3-二苯基環氧乙烷和吡喹酮均具有較好的手性識別能力。在二氯甲烷中添加一定比例的芳香族化合物、有機酸等作溶劑也得到了具有不同手性識別能力的CSPs,其中苯酚、硝基苯的影響尤為突出。
硫酸銨-鋅試劑-Tween 80體系萃取分離銅(Ⅱ)、鈷(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)、鋅(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)、錳(Ⅱ)
林秋月 , 趙國良 , 陳少微 , 王昆 , 李偉琦
2000, 28(7): 883-886.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了(NH4)2SO4-Zincon(鋅試劑)-Tween 80體系革取分離金屬離子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行為。試驗表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在pH6~9范圍內,與Zincon形成的螯合物可被Tween 80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)基本不被萃取,進而實現了cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)與Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)混合離子的定量萃取分離。
水中丙溴磷的富集及氣相色譜分析
陳雁君 , 盧英華 , 劉君 , 黃麗靜 , 劉志艷
2000, 28(7): 887-889.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
采用GDX-501吸附劑富集水中痕量丙溴磷,然后用氣相色譜法直接測定,方法簡便、準確、實用。水中丙溴磷的檢出限為0.4μg/L,低、中、高3種濃度的平均加標回收率為88.6%~99.3%,相對標準偏差在3.23%~4.96%范圍內。
二安替比林對羥基苯乙烯基甲烷與鉻(Ⅵ)的顯色反應及其應用
周世萍 , 楊光宇 , 尹家元 , 鄔春華
2000, 28(7): 890-892.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新試劑二安替比林對羥基苯乙烯基甲烷(DApHVM),并研究了其和格(Ⅵ)的顯色反應,在磷酸介質中,Mh(Ⅱ)存在下,DApHVM在室溫下和鉻(Ⅵ)生成紅色產物,λmax=540nm,ε=1.76×106L·mol-1·cm-1,鉻(Ⅵ)含量在0~30μg/L內符合比爾定律,方法用于環境水樣中鉻(Ⅵ)的測定,結果令人滿意。
硝苯柳胺化學結構表征
陳國斌 , 施天益 , 張一甫 , 許友
2000, 28(7): 893-896.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
通過元素分析、紫外、紅外、質譜及核磁共振譜的解析,得到硝苯柳胺的化學結構式為N-(4-硝基苯基)-5-氯水楊酸胺。
評述與進展
電極擴散層內物質濃度及分布研究方法進展
楊玉書 , 夏之寧 , 孫冠蕓 , 唐守淵
2000, 28(7): 897-903.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了測試電極擴散層內物質濃度及分布的各種方法,分別從方法原理、實驗裝置、影響因素及其應用等方面加以論述,評價了各種方法的特點,并對發展方向進行了展望。共引用文獻52篇。
食品農藥殘留分析進展
仲維科 , 郝戩 , 樊耀波 , 王敏健
2000, 28(7): 904-910.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
對食品中農藥殘留分析技術及其進展進行了綜述。樣品前處理中,除固相萃取外,超臨界流體萃取和基質固相分散得到了飛速發展和廣泛應用。原子激發檢測器在氣相色譜中發展較快,超臨界流體色譜和免疫分析技術開始應用于食品農藥殘留分析中。并對農藥殘留分析的發展趨勢和要求進行了討論。
儀器裝置與實驗技術
基于微腔型電極的半乳糖生物傳感器
賈能勤 , 朱燕 , 章宗穰 , 朱建中 , 張國雄
2000, 28(7): 911-914.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
采用微機械加工技術制作了具有三維結構的微腔型傳感器芯片(腔深300μm,鉑工作電極1.2×1.2mm2).作者對微腔型電極進行了電化學特性的表征。并通過明膠包埋法將半乳糖氧化酶固定在電極中,構成微腔型半乳糖傳感器。該酶電極對半乳糖測定的上限為4.5mmol/L,相關系數為0.9980.較適宜的pH范圍為7.0~7,5,響應時間<50s.該酶電極在14天內連續使用,響應電流無明顯變化。放置一個月后測試仍保持較好的電流響應。
來搞摘登
氣相色譜-紅外光譜聯機測定石油化工廢水中揮發性有機物
張榮賢 , 孫桂芳
2000, 28(7): 915-915.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
氣相色譜一紅外光譜(GC-IR)聯機測定石油化工廢水中揮發性有機物,以氣相色譜分離,紅外定性,氫火焰離子化檢測器定量。為提高紅外分析靈敏度,水樣前處理應用高富集倍數的吹脫捕集技術,并使用大吹脫體積,兩級捕集方式;色譜柱采用大口徑石英毛細柱,以減小分流,增加進樣量。為使用紅火焰離子化檢測器(FID)定量技術解決剖析分析無標樣定量問題,本方法成功地實現了氣相色譜一紅外光譜-氫火焰離子化檢測器聯機,使未知物定性定量一次完成。
苯酚與三醋酸纖維素的超分子作用及結構研究
王希文 , 盧小泉 , 耿再新
2000, 28(7): 916-916.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
超分子化學的迅猛發展引起了化學界廣泛的重視。本文用X射線粉末衍射儀以苯酚與三醋酸纖維素為例研究了他們之間的超分子作用及它們間的作用機理和結構。苯酚的羥基與三醋酸纖維素酯羰基之間通過氫鍵以及二醋酸纖維素的特有空隙系統,形成一種包合絡合物。
氧化鄰苯三酚紅褪色光度法測定食鹽中碘
黃典文 , 尚紅霞 , 陳哲沖
2000, 28(7): 917-917.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
碘是人體必需營養元素之一,成年人缺碘會導致甲狀腺機能亢進,患大脖大病,小孩缺碘會導致甲狀腺發育不良,生長發育遲緩,智力低下,甚至于癡呆。食鹽中加碘是防止碘缺乏病最主要、最經濟、最簡單的方法。測定微量碘最常用的方法是重鉻酸鉀法,也有用催化光度法、離子色譜法、離子選擇性電極法等。基于國家有關規定,碘鹽中所加人的碘必須以碘酸鉀形式,本文利用在酸性介質中,碘酸根能氧化鄰苯三酚紅使之褪色,且褪色的程度與碘酸根的存在量有關,從而建立了光度法測定碘的新方法。
微波密封消解催化光度法測定尿中碘
但德忠 , 李平 , 張坤 , 施波
2000, 28(7): 918-918.
[摘要](156) [FullText PDF](1)
摘要:
本文首次提出微波密封消解尿樣,很好地解決了微波密封消解尿樣過程中有機物產生降密氣體造成密封管內壓力過大的問題,建立了微波密封消解催化光度法快速測定尿中碘的新方法,本文摒棄了昂貴的聚四氯乙烯高壓罐,采用普通10mL比色管,同時消解上百個樣品,將消解時間由標準法的1h縮短至約10min.本法節時省電,快速準確,操作簡便,成本低廉,有較好的實用性,可作為常規法測定尿中碘的等效或取代方法。
固體表面室溫燐光法測定淫羊藿甙
尚曉紅 , 董川 , 劉長松
2000, 28(7): 919-919.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
淫羊蕾甙(icariin)為中草藥淫羊蕾的主要有效成分,有增加冠脈血流量的作用。淫羊蕾甙的測定方法有薄層掃描法,高效液相色譜法等。固體表面室溫光法是一種微量技術與痕量分析相結合的分析方法,而建羊蕾甙的室溫光法的研究未見文獻報道。本文以Dd(Ac)2為重原子微擾劑,以聚酰胺膜作基質時,能誘導出淫羊藿甙的RTP發射。其激發波長為300nm(弱峰)和400nm(強峰),發射波長為500nm.淫羊藿甙含量在1.35~675ng/斑范圍內與RTP強度呈良好的線性關系,檢出限達0,06ng/斑。該法具有操作簡便,靈敏度高,線性范圍寬,取樣量少的特點。
萃取催化動力學光度法測定痕量錫
周之榮 , 劉體鵬 , 官清華 , 黃湘源
2000, 28(7): 920-920.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
萃取動力學分析既有動力學分析的高靈敏度,又能提高其選擇性。特別對于室溫下進行的催化反應,可以通過固定萃取時間控制指示反應進行的程度,為終止反應和研究反應機理提供了方便。該法用于錫的測定未見報道。本文研究了稀HCl介質中,利用錫催化溴酸鉀氧化鄰氨基酚顯色的指示反應,建立了測定痕量錫的萃取催化光度法。該法靈敏度高、選擇性好,不經分離直接測定水、人發及巖石中的痕量錫,結果滿意。
氫化物-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定原煤中的的痕量砷和硒
郭欣 , 王琳琳 , 鄭楚光
2000, 28(7): 921-921.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
煤是我國的主要能源,經燃燒爐排放的砷,硒等易揮發元素對大氣產生較嚴重污染但因煤的成分復雜特殊,且砷,硒含量較低,試樣處理及分析測試均較困難。本文研究使用了燒結分解法分解砷,濕法HF+HNO3+HClO3分解硒后采用氫化物-電感耦合等離子體發射光譜法(HG-ICP-AIS)測定。結果令人滿意。
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚與鈀的顯色反應及絡合物結構
王園朝 , 楊水金
2000, 28(7): 922-922.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
鈀的光度測定方法,目前仍以吡啶和噻唑偶氮類試劑作顯色劑者居多。本文以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚(BrPDMP)為顯色劑,水楊酸(R)作輔助絡合劑所形成的三元絡合物光度法測定鈀,絡合物穩定性強,方法靈敏度較高。此絡合物的絡合比為Pd:BrPDMPB=1:1:1.
淀粉磷酸酯結合磷的測定
杜連起
2000, 28(7): 923-923.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
淀粉磷酸酯是含磷酸基團的一種變性淀粉,廣泛應用于造紙、紡織和食品等工業中。在食品工業中應用的淀粉磷酸酯因取代度的不同其應用范圍和用量等均不相同,所以,在淀粉磷酸酯的質量指標中,取代度(DS)是主要分析數據之一。而取代度是淀粉磷酸酯中結合磷的摩爾數與淀粉摩爾數之比,所以,只要測出結合磷即可計算出淀粉磷酸酯的取代度。
氣相色譜法測定電石廢渣中殘留碳化鈣
馮建躍 , 馮連梅
2000, 28(7): 924-924.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
工業乙炔氣通常由電石加水反應制備,生成的Ca(OH)2沉淀會包裹部分微粒而使反應不完全。由于殘渣呈強堿性,三廢處理成本較高,夏太國等曾進行了用電石廢渣清除氟的條件研究。近年來,利用這種堿性廢料來進行工業除硫被視為一條有意義的途徑,但因工藝過程涉及電除塵(電火花)、水分(5%~7%)和酸性介質(H2S),廢渣中的殘留CaC2由于會產生C2H2而成了潛在的危險因子,所以必須對其進行測定,并由此評價其以廢治廢的可行性。
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