首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

2000年28卷6期

研究報告
偶氮苯衍生物自組裝膜特征電化學的模擬
趙健偉 , 董紹俊 , 劉忠范
2000, 28(6): 661-665.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
討論了偶氮苯衍生物自組裝膜的電極反應速率常數對其表面覆蓋度的依賴關系的機理,建立了相應的數學模型,進一步編寫計算程序對這種電化學行為做了模擬討論。
高效液相色譜/大氣壓化學電離質譜快速分析水中痕量有機磷農藥
潘元海 , 金軍 , 蔣可
2000, 28(6): 666-671.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
用反相液譜短往實現了6種有機磷農藥(乙酰甲胺磷、甲基對硫磷、殺螟硫磷、喹硫磷、二嗪農、辛硫磷)的高效液相色譜/大氣壓化學電離質譜(HPLC/APCIMS)快速分析。此技術可以很好地實現水中痕量有機磷農藥的測定,一次聯機分析僅需10min。文中還討論了二嗪農的碰撞誘導解離(CID)碎片譜。二嗪農和喹硫磷的檢出限可抵達0.09ng和0.1ng。
氧氟沙星對映體的同步-導數熒光光譜法識別與測定
弓巧娟 , 晉衛軍 , 董川
2000, 28(6): 672-677.
[摘要](209) [FullText PDF](0)
摘要:
控制pH=3,首次通過同步一階導數熒光光譜技術,有效地識別和分辨氧氟沙星的RS對映體,同時有效地消除尿樣背景的干擾。據此建立了同時識別與測定兩種旋光體的同步一導數熒光光譜法,測定尿樣中的對映體含量,線性范圍為:0.36-31.6mg/L(R),0.36-2.89mg/L(S)和3.16-31.6mg/L(S),實際可檢測下限均為0.36mg/L,回收率97%-104%,相對標準偏差小于5%。
一種新的重原子微擾劑氯代叔丁烷在亞硫酸鈉化學除氧環糊精誘導室溫燐光法中的應用研究
張淑珍 , 魏雁聲 , 謝劍煒 , 劉長松
2000, 28(6): 678-681.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
以氯代叔丁烷作重原子微擾劑采用亞硫酸鈉化學除氧技術建立了菲、7,8-苯并喹啉、2-溴代萘在環糊精介質中的室溫光分析法。通過對比平衡時間和第三組分的濃度對于β-環糊精/光體/氯代叔丁烷和β-環糊精/光體/叔丁醇兩種體系中光的光強度、光壽命的不同影響,探討了氯代叔丁烷和叔丁醇誘導產生室溫光機理的差異。
小牛胸腺脫氧核糖核酸誘導中性紅聚集的機理及其影響因素
黃新華 , 李原芳 , 奉萍 , 黃承志
2000, 28(6): 682-686.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH7.6-7.8和低離子強度條件下,中性紅(NR)與小牛脫氧核糖核酸(ctDNA)作用產生以535nm為特征的共振光散射增強(ERIS)光譜。機理研究表明,這種ERLS是由于DNA誘導中性紅的聚集所致。確定了最佳聚集條件,考察了聚集的影響因素。
蛋白質樣品的非競爭性毛細管電泳免疫分析激光誘導熒光檢測
王清剛 , 羅國安 , 歐建平 , 楊樹標
2000, 28(6): 687-691.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
以牛血清白蛋白與其單克隆抗體為樣品,初步研究了蛋白質的非競爭性毛細管電泳免疫分析方法。混合溫育可以在對20min內達到平衡,電泳分離在12min內完成。當示蹤物濃度為320nmol/L時,所得到的標準曲線的線性范圍為8-150nmol/L,檢出限為5nmol/L,并考察了緩沖溶液的濃度、pH、分離電壓等因素的影響。
研究簡報
熒光猝滅法測定痕量亞硝酸根
苑寶玲 , 林清贊
2000, 28(6): 692-695.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用熒光猝滅法測定了亞硝酸根。本方法是基于亞硝酸根與碘化鉀反應生成了單質碘,碘可以使2',7'-二氯熒光素(DCF)發生熒光猝滅,從而間接測定亞硝酸根。亞硝酸根濃度在10-120μg/L范圍內,熒光強度差值與亞硝酸根濃度呈線性關系,檢測限為5.6μg/L。本法簡便、靈敏度較高,已用于合成樣和分析純試劑中亞硝酸根的測定。
催化動力學光度法測定痕量鈮
陶慧林 , 李建平 , 李文慧
2000, 28(6): 696-698.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
在稀硫酸介質中,鈮(V)靈敏催化溴酸鉀氧化氛磺酚S褪色反應,據此建立了催化動力學光度法測定鈮的新方法。線性范圍為0.005-0.1mg/L,檢測限2.9μg/L。本法準確、靈敏、簡便,已用于合金鋼中微量鈮的測定。
Triton X-100與牛血清白蛋白的相互作用
魏曉芳 , 劉會洲
2000, 28(6): 699-701.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
應用熒光光譜法研究了溶液體系中Triton X-100(TX)與牛血清白蛋白(BSA)之間的相互作用。實驗表明TX對BSA的熒光有較強的猝滅作用,二者形成不發熒光的復合物所產生的靜態猝滅是引起BSA熒光猝滅的主要原因。從熒光猝滅結果求得二者的結合常數,發現在不同TX濃度下,結合常數K及絡合個數n均不同;低于TX的cmc,K=440mol/L,n=0.91,高于cmc,K=10mol/L,n=0.42。疏水作用是TX與BSA相互結合的主要驅動力。
桑色素熒光光度法測定二氯化雙(丁氧羰乙基)錫
羅宗銘 , 梁亮 , 黃子均 , 崔英德
2000, 28(6): 702-705.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH3.0的HAc-NaAc緩沖溶液中和有Triton X-100存在下,二氯化雙(丁氧羰乙基)錫(簡寫為R2SnCl2)與桑色素形成1:1的熒光絡合物。絡合物的激發波長和發射波長分別為443.2um和514.4um。R2SnCl2中的Sn濃度在0-3.0mg/L范圍內,與絡合物熒光強度呈線性關系。方法檢出限為7.81μg/LSn,用于PVC中間產品和污水中R2SnCl2的測定,結果滿意,相對標準偏差分別為0.82%和0.61%,回收率在97.5%-99.2%之間。
硫酸銨-鋅試劑-Tween-80體系萃取分離銅(Ⅱ)、鈷(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)、鋅(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)、錳(Ⅱ)
林秋月 , 趙國良 , 陳少微 , 王昆 , 李偉琦
2000, 28(6): 706-708.
[摘要](232) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了(NH4)2SO4-Zincon(鋅試劑)-Tween-80體系萃取分離金屬離子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行為。試驗表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在pH6~9范圍內,與Zincon形成的螯合物可被Tween-80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)基本不被萃取,進而實現了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)與Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)混合離子的定量萃取分離。
三鄰菲咯啉合亞釕-亞硫酸根-過二硫酸鉀化學發光法測定空氣中的二氧化硫
吳風武 , 何治柯 , 孟輝 , 羅慶堯
2000, 28(6): 709-711.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了Ru(phen)32+-SO32+-K2S2O2(phen=1,10-菲咯啉)化學發光測定亞硫酸鹽的方法。亞硫酸鹽的濃度與化學發光強度在1.75×10-7~1.25×10-4mol/L范圍內呈正比。檢出限為6×10-9mol/L,4×10-5mol/L亞硫酸鹽溶液9次測定的相對標準偏差為1.4%。該方法用三乙醇胺作為吸收液成功地測定了空氣中的二氧化硫。
催化動力學光度法測定釕
2000, 28(6): 712-715.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
在磷酸介質中,痕量釕(Ⅲ)對溴酸鉀氧化二安替比林對氨基苯基甲烷(DApAM)的顯色反應具有明顯的催化作用,研究了反應的最佳條件,并測定了一些動力學參數,據此建立了一種測定痕量釕(Ⅲ)的新方法,其檢測限為2.10×10-9g/mL,針含量在0-20μg/L內符合比爾定律,方法用于貴金屬精礦中痕量釕的測定,結果滿意。
木質素磺酸及其衍生物紅外光譜研究
2000, 28(6): 716-719.
[摘要](377) [FullText PDF](0)
摘要:
對木質素磺酸、酚化木質素磺酸及環氧化木質素磺酸的紅外光譜進行比較,并分析得到譜圖中出現的位于1145cm-1、1043cm-1、834cm-1、757cm-1和693cm-1附近的紅外峰的歸屬。結果表明這些峰與橫酸基團和苯環取代結構密切相關,而且,酚化反應中木質素橫酸的酚化程度和產物的取代本環結構可由木質素磺酸及其酚化產物的紅外光譜圖的變化得到定性反映。
毛細管區帶電泳法用于中藥高烏頭的質量控制
2000, 28(6): 720-722.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
運用毛細管區帶電泳法,以Tris作緩沖體系,在14kV電壓下,考察了不同pH值和緩沖溶液及其濃度對電滲流和高烏頭下腳料中各物質分離度的影響。結果表明,以30mmol/L Tris緩沖體系,在堿性區,可在4min之內對高烏頭的下腳料進行快速有效的分析。該法適用于在大規模工業生產中對中藥高烏頭進行快速分析檢定和質量控制。
近紅外光譜主成分-所有可能回歸法定量分析烤煙、小麥樣品中的組分含量
2000, 28(6): 723-726.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
利用主成分-所有可能回歸法,建立了烤煙、小麥樣品不同組份的近紅外光譜定量分析模型。結果表明,烤煙樣品的總糖、還原糖以及小麥樣品的蛋白質含量的預測模型均有好的定量分析結果,且其預測結果與PLS法預測結果相當。
串聯質譜法快速分析皮革中五氯酚殘留
2000, 28(6): 727-730.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了皮革樣品中五氯酚的串聯質譜分析方法,以m/z266為母離子,碰撞電壓為0.8V,以子離子m/z230為定量離子,外標法定量。線性范圍為0.1-10.0mg/L,檢出限為0.005mg/kg,回收率為85.4%-102.5%,相對標準偏差為2.55%-3.55%。方法具有快速、準確的特點。
親和毛細管電泳測定孕酮與其單克隆抗體的結合常數
2000, 28(6): 731-734.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
采用親和毛細管電泳的配體分離模式,以激光誘導熒光作為檢測手段,測定了熒光素標記的孕酮與孕酮單克隆抗體之間的結合常數,并研究了溫育時間、電泳條件等因素對測定的影響。
有機錫化合物的電噴霧電離質譜
2000, 28(6): 735-737.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一系列有機錫RRP(S)SSn(Cy)3化合物的電噴霧電離質譜(ESI-MS)及碰撞誘導解離質譜(CID-MS),總結了其譜圖特征,討論了其碎裂機理,為該類化合物的鑒定提供了依據。
釕(Ⅱ)-聯吡啶-鈰(Ⅳ)-戊二醛化學發光體系及其應用
2000, 28(6): 738-740.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種測定戊二醛的新的化學發光分析法。基于在硫酸介質中戊二醛增強林(Ⅳ)氧化釕(Ⅱ)-聯吡啶的化學發光強度。在優化后的條件下,方法的線性范圍和檢測限分別為2.5×10-6-2.5×10-3mol/L和3.1×10-7mol/L戊二醛。擬定的方法體系簡單,用于消毒液中戊二醛含量的測定,結果滿意。
聚吡咯固定L-氨基酸氧化酶手性電極的制作及其應用
2000, 28(6): 741-744.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
本方法將L-氨基酸氧化酶摻雜在毗咯溶液中用電化學聚合法制備手性電極,該電極對L-苯丙氨酸測定在2.0×10-5~-1.4×10-4mol/L的底物濃度范圍內呈良好的線性關系,檢測限為4.0×10-6mol/L對DL-苯丙氨酸的平均回收率102.8%。
離子對高效液相色譜熒光檢測法測定四環素類藥物
2000, 28(6): 745-748.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了利用Al3+作為柱前衍生試劑,高效液相色譜分離熒光檢測法檢測測定四環素類藥物的新方法。探討了四環素類藥物-Al3+絡合物的衍生條件及其色譜分離條件對熒光強度的影響,3種藥物的檢出限達70-150pg。
檳榔中檳榔堿和檳榔次堿的毛細管電泳分析
2000, 28(6): 749-752.
[摘要](259) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了檳榔中檳榔堿和檳榔次堿的毛細管電泳分析方法。考察了電解質溶液pH值變化對分離的影響,在選定實驗條件下,檳榔堿和檳榔次堿得到了很好的分離,整個分析過程在10min內完成,其中檳榔堿和檳榔次堿的遷移時間相對標準偏差在0.4%-0.7%之間,峰面積的相對標準偏差在3.4%-3.8%之間。用于實際樣品測定,結果滿意。
對氨基酚熒光分光光度法測定鐵
2000, 28(6): 753-755.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
研究發現,在硫酸介質中,Fe3+與對氨基酚的反應產物會發出較強的熒光,其激發波長和發射波長分別為292.0nm和328.0nm。對鐵的檢測限為0.5μg/L;線性范圍為0.005-0.40μg/L,將該分析體系用于奶粉及人發中鐵的分析測定,取得了滿意的結果。
X-射線熒光光譜測定氧化鈹中雜質元素
2000, 28(6): 756-758.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
擬定了BeO中12種痕量雜質元素的X-射線熒光光譜測定方法.采用光譜純試劑人工合成校準標樣,粉末壓塊法制備分析樣片。考慮到BeO對X射線的透明性,在樣片與樣品盒支架之間墊置鉬片消除試樣盒發射線的干擾并產生附加激發以提高靈敏度。本文分析結果與等離子發射光譜和原子吸收光譜對照相吻合。
軟配位原子效應在鋅和鎘分離中的應用
黃本立 , 角田欣一 , 赤巖英夫
2000, 28(6): 759-763.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了鋅和鎘在二(1,1,3,3-四甲基丁基)膦酸(HMBP)及二(1,1,3,3-四甲基丁基)巰基膦酸(HMTP)/環己烷-硝酸體系中的萃取行為。以軟配位原子-硫取代HMBP分子中的羥基氧原子而得到的HMTP對鎘具有良好的選擇性。以HMTP為萃取劑,僅一次萃取可以實現鋅和鎘的定量分離。
評述與進展
拉曼光譜在分析化學中的應用進展
胡軍 , 胡繼明
2000, 28(6): 764-771.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了各種拉曼技術在分析化學方面的應用進展,涉及到的拉曼光譜技術有常規拉曼光譜、常現共振拉曼光譜、表面增強拉曼光譜、表面增強共振拉曼光譜、傅里葉變換拉曼光譜、傅里葉變換表面增強拉曼光譜及其聯用技術。共引用91篇文獻。
超臨界流體色譜法分離手性化合物的進展
任其龍 , 蘇寶根 , 黃梅 , 吳平東
2000, 28(6): 772-776.
[摘要](198) [FullText PDF](0)
摘要:
超臨界流體色譜(SFC)是一種很有潛力的色譜分離技術,可以彌補高效液相色譜(HPLC)和氣相色譜(GC)在手性對映物分離方面的不足。本文不但介紹了SFC儀器的結構特點,SFC與手性固定相(CSPs)結合在手性分離領域中的應用和最新進展,還對SFC與其它色譜技術的分離效果進行了評價。文獻39篇。
儀器裝置與實驗技術
高效液相色譜中用于梯度洗脫的有機溶劑的純度測試
鄧華 , 劉滿倉 , 朱彭齡
2000, 28(6): 777-781.
[摘要](231) [FullText PDF](0)
摘要:
在反相高效液相色譜中,空白梯度基線的漂移和雜質峰,可能由含水溶劑和有機溶劑中雜質所引起的。當含水溶劑通過預柱在線凈化后,根據空白梯度色譜圖可測試有機溶劑的純度。按照此法,對國產不同等級的乙腈和甲醇進行了測試,指明這些試劑用于梯度洗脫的可能性。
來稿摘登
電位滴定-主成分分析法測定液體推進劑中主要組分
賈瑛 , 許國根
2000, 28(6): 782-782.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
液體推進劑DT主要成分為肼、硝酸肼、氨和水。現行的分析方法是以酸堿滴定法分析肼、硝酸肼和氨的含量,再以差減法得出水的含量。此法指示劑的顏色變化不明顯,易發生誤檢或漏拉。神經網絡法雖然可分析,但計算較為復雜。本文采用電位搞定-主成分分析法取得了較為滿意的結果。
荷移分光光度法測定撲爾敏
周萬彬 , 李華侃 , 趙桂芝 , 榮玉梅
2000, 28(6): 783-783.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
撲爾敏又稱馬來酸氯苯那敏,為抗組織胺藥,對各種過敏性疾病有良好的療效。本文首次利用撲爾敏與氯冉酸在丙酮介質中發生的荷移反應,建立簡便的分光光度法,對撲爾敏制劑中的有效成分進行含量測定。測定波長是536nm,表觀摩爾吸光系數是1.38×103L·mol-1·cm-1,線性范圍是20-280mg/L,回收率在98%以上。用本方法和藥典方法對制劑進行含量測定,結果相符。
偶氮胂Ⅲ光度法測定江水中痕量鉻
夏暢斌
2000, 28(6): 784-784.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
廢水中鉻(Ⅵ)的外排直接威脅著人們的身體健康,對其監測是非常必要的。目前褪色法測定鉻(Ⅵ)有:偶氮氮膦類顯色劑(ε=2-3×104L·mol-1·cm-1);二溴羧基偶氮胂(ε=2×105L·mol-1·cm-1);本文觀察到在硝酸介質中偶氮胂Ⅲ與具有高靈敏褪色反應,ε=1.9×106L·mol-1·cm-1。此法操作簡便,靈敏度高,條件易于控制。此法用于測定江水中痕量鉻(Ⅵ),獲得了滿意的結果。
石煤渣中痕量鈮的高靈敏光度法測定
黃念東 , 夏暢斌
2000, 28(6): 785-785.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
利用Nb(Ⅴ)-SCN-RhB-PVA高靈敏顯色體系。在聚乙烯酸(PVA)存在下,鈮(Ⅴ)與疏氰酸鹽形成配陰離子再和羅丹明B(RhB)形成較穩定的離子締合物,可用光度祛在水相中直接測定鈮(Ⅴ)。通過試驗,確立了體系反應的最佳條件,在PVA介質中,離子締合物的λmax=565nm,ε=7.9×105·mol-1·cm-1,鈮(Ⅴ)量在0-0.2mg/L范圍內服從比耳定律。本法用于測定石煤渣中痕量鈮,獲得了滿意結果。
單柱離子色譜法測定多價陽離子的流動相研究
于泓 , 李萍
2000, 28(6): 786-786.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
離子色譜法分為單柱離子色譜法和雙柱離子色譜法。二者比較,前者具有可選用多種流動相的特點,為充分發揮色譜的分離分析功能提供了可能。本文對單桂離子色譜法測定多價陽離子的流動相進行了研究,分別對乙二胺、乙二胺-絡合劑(檸檬酸、草酸)、鄰苯二胺和鄰苯二胺-檸檬酸為流動相測定多價陽離子進行了討論,其中乙二胺-絡合劑是較為適宜的流動相。
氧化鈧分離富集方法的研究
王紅
2000, 28(6): 787-787.
[摘要](87) [FullText PDF](12)
摘要:
鈧是化學元素周期表ⅢB族元素,它與鑭系元素的外層結構和化學性質相似。鈧的獨立礦床極為稀少,工業上主要通過回收有色金屬和稀有金屬礦石中伴生的鈧來制備鈧。近年來,鈧的提取技術不斷改進,開拓出許多新穎的分離方法和技術,本文就是在此基礎上采用萃取法和離子交換法對氧化鈧的分離提純進行研究,并應用于工業廢料中回收鈧,取得滿意的結果。
磺基水楊酸離子電極的制備及應用
朱國榮 , 易漢文
2000, 28(6): 788-788.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了橫基水楊酸離子電極的研制及應用其測定磺基水楊酸電離常數。制備的離子選擇性電極具有良好的性能,測得的磺基水楊酸離解常數與文獻給果接近。
高效液相色譜法同時測定異α-酸與四氫異α-酸
張凌怡 , 劉奎鈁 , 趙素華 , 彭秧 , 楊艷偉
2000, 28(6): 789-789.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
啤酒花深加工產品異α-酸與四氫異α-酸近年來已被全國各大啤酒廠廣泛使用,但并無統一檢測手段。文獻報道的方法用乙腈和水作為流動相,單獨測定四氫異α-酸。乙腈價格較高,用此方法進行產品質量控制成本高,本法采用甲醇代替乙腈,大大降低成本。分離效果好,并可同時測定異α-酸與四氫異α-酸。
流動注射分光光度法測定微量鈾
陳宏麗 , 陳興國 , 胡之德
2000, 28(6): 790-790.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
用硫氰酸鹽、8-羥基喹啉、2,6-二氯-4-溴偶氮胂等作顯色劑測定微量鈾的方法靈敏度較低,選擇性較差,很難滿足測定復雜礦樣中微量鈾的需要。實驗表明,在硝酸介質中,2-(3-羧基苯偶氮)-7-(4-氯-2-磷酸基苯偶氮)-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸(CPA-mK)可與鈾(Ⅵ)迅速反應生成藍色絡合物,并據此現象建立了靈敏度高、選擇性好、操作簡單、對環境污染小的測定微量鈾的流動注射光度分析法。該方法已成功地用于實際礦樣中微量鈾的測定。
小波變換-偏最小二乘法用于鎢、鉬、鈦的分光光度法同時測定
金繼紅 , 陳家瑋 , 張永文
2000, 28(6): 791-791.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
小波分析方法是一種新發展起來的數學方法。本文采用小波分析光譜實驗數據進行預處理,然后用偏最小二乘法(PLS)進行校正,完成了鎢、鉬、鈦的同時測定。2實驗部分2.1主要儀器與試劑日立557雙波長分光光度計;奔騰586微機。W(Ⅵ)標準溶液10mg/L;Mo(Ⅵ)標準溶液2mg/L;Ti(Ⅳ)標準溶液2mg/L;水楊基熒光酮(SAF)1.0×10-3mol/L;溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)5×10-3mol/L。
在十二烷基磺酸鈉存在下4-(2-吡啶偶氮)-鄰苯二酚分光光度法測定鐵(Ⅲ)
邱鳳仙 , 姚成
2000, 28(6): 792-790.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
目前已有多種光度分析用于試樣中的小量和痕量鐵的測定,作者觀察到在酸性介質中,十二烷基磺酸鈉(NaLS)存在下可使4-(2-吡啶偶氮)-鄰苯二酚[簡稱PAPC]與Fe(Ⅲ)的反應靈敏度提高,選擇性增強,對比度高達123nm,從而建立了測定鐵(Ⅲ)的新方法。
3d全部独胆三地村胆码