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2000年28卷4期

研究報告
石油餾分油中多元素的氣相色譜-原子發射光譜聯用模擬蒸餾研究
梁冰 , 吳建華 , 歐慶瑜 , 俞惟樂
2000, 28(4): 397-402.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了在氣相色譜-原子發射光譜聯用儀上進行石油餾分油中C、H、S、N、C1多元素模擬蒸餾的研究結果.考察和討論了進樣方式,各元素的最小檢測量和線性響應范圍,H元素的非線性響應,分流失真等影響準確模擬蒸餾的因素,結果表明S元素在104的范圍內是輕微彎曲的非線性,校正后的H元素定量誤差不超過理論值的1%.提出的解決分流失真造成模擬蒸餾數據偏離正常值的方法,可使標準樣品的測定值與標準值一致,波長為181.379um和174.200um的S和N元素實際樣品模擬蒸餾準確定量的濃度下限分別為0.002%和0.04%.
司帕沙星金屬絡合物在膠束體系中的熒光特性研究及應用
杜黎明 , 晉衛軍 , 董川 , 鄭臺
2000, 28(4): 403-406.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在金屬離子存在下司帕沙星在膠束體系中的熒光特性,首次發現鋅(Ⅱ)和陰離子表面活性刑十二烷基硫酸鈉對司帕沙星的熒光有顯著的協同增敏作用.據此建立了測定人體尿液中司帕沙星含量的同步-導數熒光光譜法,定量線性范圍為0.04-4.0mg/L,檢測限為0.04mg/L.相對標準偏差為1.6%-3.9%.探討了鋅(Ⅱ)和十二烷基硫酸鈉對司帕沙星熒光的增敏機理.
反相離子對高效液相色譜法分離和測定烷基聚氧乙烯醚羧酸
郭霖 , 童天中 , 陳孔常 , 田禾
2000, 28(4): 407-410.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸和烷基酚聚氧乙烯醚羧酸混合物可根據烷基鏈的碳鏈長度用反相離子對高效液相色譜法分離.色譜柱采用SupelcosilTM LC-18,流動相為乙睛:甲醇:水=70:10:20(體積比),含離子對試劑硫酸氫四丁基銨6mmol/L,用氫氧化鈉調pH值至6.在選定的色譜條件下,樣品各組分之間具有良好的分離效果,該方法有較好的重視性.
禁用偶氮染料檢測中假陽性結果的鑒別方法
胡小鐘 , 余建新 , 倪瀾蓀 , 錢浩明 , 邵俊杰
2000, 28(4): 411-416.
[摘要](249) [FullText PDF](0)
摘要:
全面比較了薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-質譜聯用法(GC/MS)在禁用偶氮染料檢測中的優缺點.分析實際檢測中假陽性結果產生的原因,研究了8種致癌芳香胺的19種異構體在氣相色譜和液相色譜上的分離情況,提出以GC/MS和HPLC互為確證手段的陽性結果鑒別方法,可有效提高定性結果的準確性,避免假陽性結果.
四(對烷氧苯基)卟啉及其金屬絡合物的光譜分析
趙鴻斌 , 蔡劍 , 林原斌 , 劉鍵 , 羅志強 , 寧靜恒 , 周盡花
2000, 28(4): 417-420.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
利用IR、UV、1H NMR、MS、元素分析研究確證了38個卟啉類化合物及其金屬絡合物的結構.總結了卟啉類配體與金屬絡合的IR、UV、1H NMR判據.
光譜結合主成分分析和模糊聚類方法的樣品聚類與識別
褚小立 , 袁洪福 , 陸婉珍
2000, 28(4): 421-427.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
針對紫外光譜結合化學計量學方法快速測定渣油烴族組成模型適應性問題,對渣油光譜進行主成分分析,以主成分得分作為聚類的特征變量進行模糊聚類,建立了光譜結合主成分分析和模糊聚類方法的樣品聚類與識別方法.采用這種方法對3種常見渣油(常壓渣油、減壓渣油和加氫渣油)進行了成功的分類和識別,為光譜結合化學計量分析方法中校正模型的正確選擇提供了依據.
研究簡報
混合表面活性劑存在下火焰原子吸收光譜法測定合金鋼中的鉬
李枚枚 , 王雅靜
2000, 28(4): 428-431.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在火焰原子吸收光譜法中三乙醇胺及十二烷基三甲基氯化銨對鉬的增感作用.在儀器最佳工作條件及合適的酸存在下,60g/L三乙醇胺及16g/L十二烷基三甲基氯化銨可使鉬的吸光度增感70.4%,且能消除多種共存元素的干擾.建立了合金鋼中大于0.05%鉬的測定方法.
分子烙印聚合物吸附有機磷毒劑的研究
孟子暉 , 周永新 , 馮建林 , 劉蔭棠 , 惲榴紅 , 阮金秀
2000, 28(4): 432-435.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
以有機磷毒劑沙林為烙印分子,采用不同單體、交聯劑及制孔劑制備了一系列分子烙印聚合物,從中篩選出了幾種對沙林有很高吸附率(>90%)的聚合物.發現這些聚合物對同沙林結構相近的其它有機磷毒劑如梭曼、塔崩及維愛克斯也有很好的吸附率.我們還考察了吸附率隨時間變化的關系.
高效液相色譜-光水解熱裂解-熱能分析聯用技術測定煙草中的N'-亞硝基去甲煙堿
辛慧君 , 謝復煒 , 鄧大君
2000, 28(4): 436-438.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
應用實驗室自行設計的高效液相色譜儀-光水解熱裂解器-熱能分析儀聯機裝置,建立了一種準確有效的色譜分析方法,用于分離檢測煙草中的煙草特有亞硝胺N'-亞硝基去甲煙堿(NNN)、4-亞硝基甲氨基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和另外兩種揮發性亞硝胺二甲基亞硝胺、亞硝基吡咯烷.NNN濃度在1~10mg/L時NNN與NaNO2的色譜峰面積比與濃度呈線性關系,絕對檢測下限為6ng.用該方法分離并測定了煙草樣品中NNN的含量.
吡蟲啉極譜吸附波的研究及應用
鄭修文 , 楊明敏
2000, 28(4): 439-442.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.04mol/L NH3-0.2mol/L NH4Cl(pH=8.0)的介質中,吡蟲啉在單掃描極譜儀上于-0.95V(vs,SCE)處產生一靈敏的吸附還原波,其濃度在1.2×10-4~5.0×10-6mol/L之間與峰電流呈良好的線性關系(r=0.9941).對于4.0×10-5mol/L吡蟲啉,平行測定(n=6)的RSD為1.38%,回收率為100.0%~101.1%.建立了單掃描極譜測定吡蟲啉的新方法,該法對吡蟲啉工業品進行測定取得滿意的結果.同時對電極反應機理進行了研究.
尿中二氯苯異構體的氣相色譜/質譜法分析
劉俊亭 , 原建二 , 柏村征一
2000, 28(4): 443-445.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
應用項空固相微萃取法提取尿中鄰、間、對位二氯苯.0.5mL檢尿密封在12mL玻璃瓶中,30℃下用100μm聚二甲基硅氧烷萃取頭萃取15min.用重氫對二甲苯作內標.選擇離子監測m/z146(二氯苯異構體)和m/z116內標)兩分子離子峰.以得到的上述兩峰面積之比為縱坐標,以二氯苯異構體的濃度為橫坐標做校正曲線.尿中檢測濃度可達0.01mg/L.用此方法快速準確地測定了二氯苯中毒患者尿中濃度的經時變化.
一種測定痕量銅(Ⅱ)的熒光新體系
蘇美紅 , 封滿良 , 章竹君
2000, 28(4): 446-448.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
茚三酮和過氧化氫反應能產生微弱的熒光,微量銅(Ⅱ)的存在能大大增敏其熒光強度.基于此現象,建立了測定痕量銅(Ⅱ)的催化動力學新方法.該方法具有極高的靈敏度,檢出限達7.4×10-12g/mL,線性范圍為10-11~10-6g/mL,且選擇性好,已成功地應用于人發和中藥中痕量銅(Ⅱ)的測定.
新顯色劑N-烯丙基-N'-(對苯磺酸鈉)硫脲與釕的顯色反應及其應用
馬萬山 , 甄西合 , 馬東蘭
2000, 28(4): 449-451.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了顯色劑N-烯丙基-N'-(對苯磺酸鈉)硫脲與釕(Ⅲ)的顯色反應.在4.5~6.0mol/L的HCl溶液中,釕(Ⅲ)與N-烯丙基-N'-(對苯磺酸鈉)硫脲形成穩定的1:3藍色水溶性絡合物.最大吸收波長在630nm,表觀摩爾吸光系數為2.30×104L·mol-1·cm-1;釕(Ⅲ)的濃度在0.4-3.2mg/L范圍內服從比爾定律.此法具有顯色穩定,選擇性好,操作簡便等優點.用于測定二次合金管理樣和合成試樣中釕,結果滿意.
一種商品蒸汽驅油用高溫發泡劑組分剖析
周風山 , 郭焱 , 盧鳳紀 , 張小燕
2000, 28(4): 452-454.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
對一種商品蒸汽驅油用高溫發泡劑HTFA樣品用乙酸丁酯進行萃取分離和提純,然后對分離組分分別進行了化學分析、紅外光譜分析、元素分析、核磁共振譜分析及X射線衍射分析等多種性能及結構表征實驗.推斷出其組份是以油溶性乳化劑烷氧基聚氧乙烯基甲苯磺酸鈉為主要成份,與水溶性助乳化劑甲基丙烯酸鈉、碳酸鈉、硫酸鈉等復配、乳化而成.結合各組份元素定量分析結果,推斷其組成比例為主乳化劑約占乳液總重量的8%-9%,助乳化劑約占0.5%-1%,其余為水和少量其他助劑.
熒光光譜法研究金(Ⅲ)-meso-四-(4-吡啶基)卟啉的顯色反應及分析應用
羅兆福 , 張濤 , 潘祖亭 , 徐勉懿
2000, 28(4): 455-457.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
系統地研究了金(Ⅲ)與meso-四(4-吡啶基)卟啉(TPyP)的熒光熄滅反應.在0.2~0.5mol/L硫酸介質中,沸水加熱該反應即可完成,金(Ⅲ)濃度在0~8×10-6g/25mL范圍內與熒光強度變化值△F有良好的線性關系.用摩爾比法和連續變化法測定金(Ⅲ)與TPyP組成比為2:1.本法不需輔助絡合劑,操作簡便,用于礦石中金含量的測定,與標準值對照,結果吻合.
1-(5-溴-2吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸作指示劑絡合滴定連續測定鋁和鈦
付佩玉 , 曹偉 , 王正祥
2000, 28(4): 458-460.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
在酸性溶液中加入對鋁、鈦過量的EDTA標準溶液,在pH4.0煮沸下,鋁(Ⅲ)、鈦(Ⅳ)與EDTA生成穩定的絡合物.以5-Br-PAN-S作指示劑,用硫酸銅標準溶液返滴定過量的EDTA,測定鋁鈦合量,再用置換法測定鈦的量.終點變色敏銳,準確度高,方法用于硅酸鹽礦物中鋁鈦的連續測定,結果滿意.
氯仿萃取8-羥基喹啉熒光法測定天然水中的總單核鋁和酸溶態鋁
干寧 , 畢樹平 , 鄒公偉 , 魏宗波
2000, 28(4): 461-465.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
采用氯仿萃取8-羥基喹啉熒光光度法(8-HQ-CL-MF)測定了天然水樣中的總單核鋁和酸溶態鋁含量,與Driscoll的甲基異丁基酮萃取8-羥基喹啉-石墨爐原子吸收法(8-HQ-MIBK-GF/AAS)法進行了比較,結果一致.本法具有取樣量小,檢測快捷,靈敏度高,重視性好等突出優點,適合于天然水中的總單核鋁和酸溶態鋁的分析.研究了濾膜過濾,酸消化以及紫外酸消化對天然水中鋁形態測定的影響.
乳狀液膜遷移分離鉍(Ⅲ)
李全民 , 劉奇 , 張麗敏 , 薛萬新
2000, 28(4): 466-469.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
用三異辛胺(TIOA)-Span 80-甲苯乳狀液膜遷移Bi(Ⅲ)的研究表明,在合適的制乳和遷移條件下,Bi(Ⅲ)可以快速完全地遷入內相,并能與Fe3+、Co2+、Ni2+、Al3+、Cr3+、Mn2+、Cu2+ 、Pb2+、Cd2+完全分離.
反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
施介華 , 徐秀珠
2000, 28(4): 470-472.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
采用反相高效液相色譜法測定富馬酸.在μ-Bondapark C18色譜柱上以含0.5%乙酸的水溶液作為流動相能較好地分離富馬酸和馬來酸試樣,當其流速為1.0mL/min時,富馬酸與馬來酸的分離因子的分離度達1.52.該方法操作簡便、快速、定量準確、可靠.
高效液相色譜法測定人尿中神經鞘氨醇和二氫神經鞘氨醇
邱茂鋒 , 劉秀梅 , 王玉華 , 劉江
2000, 28(4): 473-475.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種檢測人尿中神經鞘氨醇(So)和二氫神經鞘氨醇(Sa)的高效液相色譜方法(HPLC).離心分離尿樣中的片狀剝落細胞,裂解后用乙酸乙酯萃取、鄰苯二甲醛衍生,在HPLC系統中通過梯度洗脫用Nova-Pak C18-RP色譜柱(15cm×3.9mm,4μm)分離、熒光檢測器檢測.So和Sa的檢出限均為0.05ng(女性尿樣0.075μg/L、男性尿樣0.005μg/L).分析從我國一個村在采集的40份尿樣,女性尿樣中So、Sa和Sa/So比值分別為1.29-13.58μg/L、0.25-3.13μg/L和0.15-0.25,男性尿樣中分別為0.075~3.07μg/L、0.019-0.50μg/L和0.028~0.26.
鈧-鈣-茜素S異多核絡合物的極譜吸附波
張軍
2000, 28(4): 476-479.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了鈧-鈣-茜素S(ARS)異多核絡合物極譜吸附波的形成及利用它測定鈧的最佳實驗條件.用此方法測定了礦石中的微量鈧,并初步探討了該極譜波的性質和電極反應機理.在單掃描極譜上用等摩爾連續變化法和單純形法測得絡合物組成的摩爾比為nSe3+:nCa2+:nARS=2:1:2.
反相液相色譜中同系物保留過程中的等焓點
2000, 28(4): 480-485.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
依據液相色譜中溶質計量置換保留模型,從理論上分別推導出了在反相高效液相色譜(RPLC)中同系物端基和重復結構單元對Z(1mol)溶劑化溶質被固定相吸附時,在其接觸表面釋放出溶劑的摩爾總數)與絕對溫度倒數間的線性關系式.也從分子結構參數推導出了同系物端基對總焓變的貢獻△Hi和同系物非端基(或鏈長)對總焓變的貢獻△HsNc的表達式.從而建立了等焓點的坐標方程,闡明了等焓點的縱坐標相等是溶質在等焓點處的焓變為零,等焓點的橫坐標是當流動相中有機溶劑的濃度為10%時同系物端基的保留焓變.它們的物理意義為在此點溶質的焓變相等.其各溶質自由能變的差別完全取決于熵變,并以實驗數據對該坐標方程進行了驗證,兩者符合較好.還用分值△Hi和△HsNc對總焓變面△H進行了估算,其估算值與實驗值符合程度尚可,其相對偏差小于±8%.
尿碘的流動在線消化催化光度法測定
2000, 28(4): 486-490.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
將尿樣消化引入FIA流路,并與催化光度法相結合,建立了尿碘的流動在線消化催化光度法,從而實現了尿碘的快速自動測定.本法分析速度130/h,檢測范圍寬達40~1600μg/L I-,重視性好,實際尿樣測定RSD≤6.9%(n=8),方法具有創新和實用性,對尿碘的快速準確定值及碘缺乏病的防治有重要意義.
撲熱息痛的光化學熒光特性及其分析應用
2000, 28(4): 491-493.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了撲熱息痛(PR)的在線光化學熒光特性.發現丙酮可提高PR的光化學反應速率并增強其光化學熒光強度;反應介質的pH值(7.7~11.2)對光化學反應的速率影響不大,但對光化學熒光的強度影響明顯.以含有0.04%丙酮的pH9.6硼砂緩沖液作為反應介質,建立了流動注射在線光化學熒光測定撲熱息痛的新方法,檢測限(3σ)為19μg/L,相對標準偏差為0.6%,分析速度達60次/h.應用本法測定了4種藥物制劑中撲熱息痛的含量,取得了滿意的結果.
銠(Ⅲ)-偶氮氯膦pA-溴酸鉀褪色反應催化光度法測定痕量銠
2000, 28(4): 494-496.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了以銠(Ⅲ)催化溴酸鉀氧化偶氮氯膦pA為基礎測定痕量銠的催化光度分析法,建立了一種在水相中直接測定痕量銠(Ⅲ)的新方法.銠(Ⅲ)含量在5~30μg/L范圍內符合比耳定律,檢出限為5μg/L,本法用于鉑-銠催化劑中銠的測定,結果滿意.
評述與進展
分析化學取樣理論研究進展
2000, 28(4): 497-506.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
從化學計量學角度就分析化學的取樣理論研究進行了系統總結.主要包括:取樣誤差與研究總體的理化性質間的關系;現代數理統計的理論和方法在分析取樣中的應用;分析取樣的質量控制.為深入研究并完善分析取樣理論做了評述及展望.
毛細管電泳核酸分析用于重大疾病診斷的研究
2000, 28(4): 507-512.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
對毛細管電泳核酸(包括基因和核苷)分析在重大疾病診斷中的應用作了較為詳細的論述,同時概括了相關的毛細管電泳方法和聚合酶鏈反應,并對今后的工作作了展望.
儀器裝置與實驗技術
一種簡易光導纖維反射分光光度計的研制及其在文物顏料鑒定中的應用
2000, 28(4): 513-517.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
研制出一種簡易光導纖維分光光度計.它以鎢燈作光源,光導纖維進行光傳輸,光電倍增管檢測,數字電壓表讀數.采用該儀器對陽陵出土的彩繪進行了測定,分析鑒定顏料成分為朱砂,與X-熒光分析和X-射線衍射分析結果完全吻合.儀器價格低廉,性能良好.
分光光度法測定棉油油腳皂化黑水中甘油的含量
2000, 28(4): 518-518.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
利用棉油油腳提取脂肪酸,所得皂化黑水中除甘油外,還含有較多的無機鹽、磷脂、脂肪酸鹽、蛋白質、色素及油脂等.用常規化學分析法(加重鉻酸鉀法、過磷酸鉀法)測定其中甘油的含量,需除去雜質,操作繁瑣.我們使甘油與新制氫氧化銅作用得甘油銅,用分光光度計測定甘油銅溶液在63nm處的吸光度,用工作曲線法確定甘油的含量.
來稿摘登
I3--溴代十六烷基三甲胺-乳化劑OP體系間接紫外光度法測定廢水中微量氰化物
2000, 28(4): 519-519.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
氰化物是環境監測和食品分析必測的劇毒物之一.研究表明,在pH7.0混合磷酸鹽介質中,氰很可使澳代十六烷基三甲胺(CIMAB)與I3-的離子締合物CTMA+-I3-褪色,由此建立了測定微量氰化物的間接紫外光度法.
高效液相色譜法測定啤酒花及其制品中的α-酸、β-酸和異α-酸
2000, 28(4): 520-520.
[摘要](417) [FullText PDF](0)
摘要:
a-酸、B-酸及異a-酸是啤酒苦味酸的主要成分,它們的分析是啤酒花及其制品質量評價及控制的主要內容,國內主要使用光度法和電導滴定法分析,這兩種方法因存在許多問題而影響測定結果,因此,國外近年已逐漸用高效液相色譜法(HPIn)分析啤酒、啤酒花及各種啤酒花制品的a一酸、盧一酸及異o一酸.我們在研究啤酒花制品時需要同時分析a一酸、盧·酸及異a一酸,但是已有的HPIn法僅可以同時測定a·酸和公酸,而異a一酸是單獨分析的,只有在梯度洗脫和較高的柱溫時可以同時測定三者,這就限制了它的推廣應用.本文建立了室溫下同時測定它們的反相高效液相色譜法,可用于分析各種啤酒花制品.
高效液相色譜法分離和測定2,6-二特丁基對甲酚和2-特丁基對甲酚
2000, 28(4): 521-521.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
2,6-二特丁基對甲酚和2-特丁基對甲酚為2種通用型酚類抗氧劑.它們對熱、氧和老化有一定的防護作用.特別是2,6-二特丁基對甲酚,其用途更為廣泛,可作聚乙烯、聚氯乙烯及聚乙烯基酸等的穩定劑,作合成橡膠常用的防老劑,石油產品的抗氧添加劑,食品加工工業用的抗氧劑.2-特丁基對甲酚除作抗氧劑外,還是很好的阻燃劑.
示波極譜滴定法測定顯影液中米吐爾含量
2000, 28(4): 522-522.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
米吐爾為對-甲氨基苯酚硫酸鹽,它是黑白顯影液中的主顯影劑.顯影液中米吐爾的測定通常采用分光光度法和林量法,電分析方法目前尚未見報道.光度法需要繪制曲線,較為費時;林量法則由于蘋取分離樣品時,乙酸乙酯和水相存在微量互溶,以及分層略有混溶,米吐爾的分析結果容易偏高,而形成系統誤差.本文利用四本硼鈉(Na-TPB)與米吐爾在酸性條件下可1+l生成沉淀,以四乙基氯化控為淄定劑,采用交流示波極譜滿定法返滴過量Na-TPB,由示波極譜圖上TPB切口消失指示滴定終點.本法操作簡便快速,終點直觀敏銳,應用于D-72和D-76顯影液中來吐爾的測定,獲得了滿意結果.
示波計時電位法測定諾氟沙星尿藥濃度
2000, 28(4): 523-523.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
諾氟沙星屬于氨基噴淋衍生物,具有廣譜抗菌作用,是臨床上廣泛應用的抗感染藥物.健康人單劑量口服諾氟沙星后,24h尿中排出33%-48%,其中用80%左右的藥物以原形排泄.服用劑量加倍時,則尿藥濃度高達697mg/L,這一濃度超過尿路感染時大多數致病菌藥敏值的好幾倍.通常人體內藥動力學參數大都采用色譜法測定,色譜法具有準確度高、分辨力強等特點,但色譜法測定的操作過程復雜,測量條件需要嚴格控制.帶氛沙星在Na0H溶液中有良好的示波圖,本文研究將示波計時電位法用于尿液中諾氟沙星含量的測定,討論了不經分離直接測定諾氟沙星尿藥濃度的條件,探索示波藥物分析的新途徑.
高效液相色譜法測定啤酒、發酵液和麥汁中的可發酵糖和有機酸
2000, 28(4): 524-524.
[摘要](307) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高效液相色譜(HPLC)法分離單糖和寡糖,較多采用氨基柱,乙附和水作為流動相,此法具有完全分離麥汁、發酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優點.本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖.
丙酮醛雙(N,N'-二丁基)縮氨基硫脲光度法測定環境水樣中的銅(Ⅱ)
2000, 28(4): 525-525.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
用分光光度法測定Cu2+的方法主要有雙硫除法、氨荒鹽法、PAN法和苦胺R法等,在這些方法中,有的靈敏度不高,有的選擇性差,有些試劑不易合成.丙酮醛雙(N,N'-二丁基)縮氨基流W(gualdehyd(N,N'-dibutyl)bis thiosemicarbazone,簡寫為PTSB)是一種新的絡合配體,能與Cu2+形成穩定的絡合物,該顯色體系尚未見報道.作者對PTSB的顯色反應條件進行了較為細致的研究.
茜素紅S熒光熄滅法測定蛋白質
2000, 28(4): 526-526.
[摘要](221) [FullText PDF](0)
摘要:
測定蛋白質的濃度是生物學,醫學和化學等科學領域的基本要求.在測定蛋白質含量的眾多方法中,較常用的有Lowry法,BCA法,Bradford法,但這幾種方法的缺點是靈敏度不高,它們的檢測限大約在l-5mg/L范圍內.首素紅S是一種天然陰離子染料,它的分光光度法測定蛋白質已有報道,該法測定濃度范圍寬.但用其熒光性質測蛋白質還未見報道,本文用其熒光熄滅法測蛋白質.其靈敏度比傳統方法要高.通過實驗,表明該方法結果令人滿意.
用硝基磺酚S分光光度法測定蛋白質
2000, 28(4): 527-527.
[摘要](198) [FullText PDF](0)
摘要:
用光度法測定蛋白質以其重視性好、靈敏度高而在臨床檢驗和生化實驗中得到應用.實驗表明,硝基磺酚S在酸性條件下可與蛋白質作用生成藍色復合物.此方法用于實際人血清樣品中蛋白質的測定,結果準確,回收率高,方法簡便.
以羥基磷灰石為填料高效液相制備色譜法提純基因重組人白細胞介素-2
2000, 28(4): 528-528.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
本研究嘗試一種新的填料羥基磷灰石(HAP)用梯度洗脫方法分離純化基因重組人白細胞介素-2-(IL-2).研究結果表明,用本實驗方法,大量上樣提純后的IL-2在純度、活性等方面均滿足要求,效果良好.
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