首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1999年27卷4期

研究報告
粒狀物質的微觀均勻度及其對取樣誤差的影響分析
高志 , 何錫文 , 張貴珠 , 李玉環 , 伍孝余
1999, 27(4): 373-377.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
研究物質的取樣屬性與取樣誤差之間的關系是分析化學取樣學的重要內容.從微觀角度探討了物質的理化性質及其對取樣誤差的影響.以碳化硅為例,考察了粒度分布、組分隨粒度的變化以及均勻度因子等,分析了取樣誤差的來源.首次通過粒度分級成功地對碳化硅進行了分層,并對分層取樣和隨機取樣的誤差進行了分析和討論,為制定合理的取樣方案提供了有利的依據.本文的研究方法可適用于所有粒狀物質的取樣,同時也為分析化學取樣學的深入研究拓寬了方向.
用中子活化分析法研究25種元素在人體肝臟亞細胞組分中的分布
陳春英 , 章佩群 , 盧向麗 , 侯小琳 , 柴之芳
1999, 27(4): 378-382.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
采用差速離心分離技術與中子活化分析法(NAA)相結合的方法分析了人肝25種元素,并用標準參考物保證結果的準確性.分析結果表明,大多數元素在各亞細胞組分中并非均勻分布.As、Au、Co、I、Mg、Mo、Sb、Sc在細胞核和線粒體濃度最高.Al、As、Au、Ba、Fe、I、La、Mg、Mn、Sb、Se在胞液中濃度最低,生物體內主要以離子形式存在的Br、Cl、K、Na則在胞液中濃度最高.值得注意的是,As在細胞核中大量聚集,是其它組分的2~4倍;而La與Fe則在微粒體中富集.
快掃循環伏安曲線的單純形優化-數值模擬擬合方法
鄧兆祥 , 趙煒 , 林祥欽
1999, 27(4): 383-387.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
采用Gl算法改進了快掃伏安曲線的數值模擬,提高了模擬計算的速度.使用單純形優化-數值模擬方法,以電流、峰電位誤差的加權值作為擬合參數的評價函數,對二茂鐵在0,3mm直徑鉑盤電極上,不同掃速下的循環伏安圖進行了擬合.在擬合過程中自動進行伏安圖基線的校正,同時擬合出標準非均相速度常數k0,未補償溶液電阻Ru以及雙電層電容Cdl等重要的參數值,所得k0值與文獻報道結果一致.
膠束增穩熒光法同時測定厚樸酚及和厚樸酚同分異構體
白小紅 , 魏雁聲 , 劉長松
1999, 27(4): 388-391.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
作者首次提出在十二烷基硫酸鈉(SDS)的醋酸-醋酸鈉(pH=4)緩沖溶液中,利用厚樸酚及和厚樸酚的熒光光譜差異性特征,建立了膠束增穩熒光法,可在二者同時存在下,不增加分離手續,達到同時測定的目的.該法具有靈敏度高、檢測限低、線性范圍寬等特點.本文將此新方法應用于兔血中痕量厚樸酚及和厚樸酚含量的24h檢測,繪制了藥時曲線,結果令人滿意.
循環伏安和現場紅外光譜電化學研究鎘(Ⅱ)在普魯士藍/鉑修飾電極上的反應
薄愛麗 , 林祥欽
1999, 27(4): 392-397.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了普魯士藍(PB)膜修飾Pt電極在CdCl2溶液中進行循環伏安(CV)掃描,衍生為含有部分六氰亞鐵酸鎘(CdHCF)混合修飾膜的電化學反應,并對其反應機理進行了電化學和現場紅外光譜電化學(FTIRs)的研究.實驗結果表明,這一混合膜中PB和CdHCF兩種成分之間的相互影響并不大,兩種物質基本上保持了各自為純物質時的電化學特性.
脫氧核糖核酸與雙苯甲亞胺相互作用的熒光特性研究
何品剛 , 孫星炎 , 徐春 , 劉盛輝 , 陳奕利 , 方禹之
1999, 27(4): 398-401.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
采用熒光光譜法對脫氧核糖核酸(DNA)與雙苯甲亞胺(Hoechst 33258)相互作用的方式及其作用機理進行了研究,證實了Hoechst 33258與DNA的相互作用除嵌入作用外,還存在非特異性的靜電作用;Hoechst 33258與DNA主要作用在A-T區域.同時,在磷酸根的存在下可以減弱Hoechst 33258與DNA的非特異性作用.另外,根據熒光峰增強與Hoechst 33258濃度的線性關系,提出了Hoechst 33258的定量測定方法.
鈧(Ⅲ)-氯代磺酚-S絡合吸附波及其分析應用
張朝暉 , 張月霞 , 朱騰
1999, 27(4): 402-407.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
在含少量水楊酸的NaAc-HAc-HCl(pH2)介質中,鈧(Ⅲ)和氯代磺酚-S(CSP-S)形成有電活性的絡合物,于-0.39V(vs.SCE)處出現一靈敏的二次導數極譜電流峰.電流峰高(ip")和抗(Ⅲ)濃度在4.5×10-8~5.3×10-6mol/L范圍內呈線性關系,相關系數(r)為0.9992,檢出限為2.5×10-8mol/L Se(Ⅲ).方法用于高溫合金中微量鈧的測定,結果滿意.[SE(Ⅲ)]:[CSP-S]=1:1,表觀穩定常數(k)為3.2×106.至少穩定36h.較詳細研究了絡合物存在形態、電流特性、電極過程可逆性、電極反應機理,探討進一步增敏的可能性.
研究簡報
塔板理論流出曲線的統計特征
孔宏偉 , 張維冰 , 許國旺 , 洪群發 , 張玉奎
1999, 27(4): 408-411.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
直接從原始塔板理論的級數形式色譜流出曲線表達式出發,得到了流出曲線一級原點矩及二,三級中心矩的數學表達式,并依此討論了色譜峰的形狀特征及各種因素對峰形的影響規律.本文結果直接證實原始塔板理論曲線為不對稱分布,描述峰型不對稱性的偏態系數與塔片數及容量因子有關,且隨容量因子的增大逐漸變小.當塔片數很大時,容量因子不很小的組分流出曲線有相似的對稱性.
氯化高鐵血紅素衍生物催化魯米諾發光的研究
林的的 , 楊學強 , 黃英孺
1999, 27(4): 412-414.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
用氯化血紅素為原料合成氯化高鐵血紅素衍生物DFH(Chlorodeuteroferrihaem).系統考察了DFH催化魯米諾與H2O2反應的發光性能,并和過氧化物酶的催化性能作了比較.所得結果為DFH代替過氧化物酶應用于化學發光免疫分析提供了直接依據.
深海魚油中脂肪酸的分析
馬亭 , 張展霞 , 陳文銳 , 胡國昌
1999, 27(4): 415-418.
[摘要](585) [FullText PDF](0)
摘要:
用氫氧化四甲胺/甲醇酯化法使深海魚油內的三酸甘油酯中的脂肪酸和游離脂肪酸轉化成脂肪酸甲酯,用氣相色譜和氣相色譜/質譜進行分析,鑒定出41個組分,并對其中的主要組分順式-5,8,11,14,17-二十碳五稀酸(EPA)和順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)建立了定量分析方法.方法的相對標準偏差分別為4.3%(EPA)和47%(DHA).EPA和DHA的回收率分別為100.2%和99.9%.
7,8-二甲基-10-(D-1-核糖醇基)-異咯嗪半合成中間體氣相色譜分析
鄧國才 , 楊四海 , 陳榮悌 , 王健剛
1999, 27(4): 419-422.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
提出以三氟乙酸酐作為衍生化試劑,將核黃素半合成中問體N-(D)-脫氧核糖醇基-3,4-二甲苯胺(Ⅰ)及4,5-二甲基-N-(D)-脫氧核糖醇基-2-偶氮苯基苯胺(Ⅱ)轉化為低沸點易汽化物質,采用以苯乙酮作內標,測定中間體(Ⅰ)和(Ⅱ)純度的氣相色譜法.方法具有分析速度快、準確度高、重現性好等優點,方法回收率(Ⅰ)為96.9%~101.2%、(Ⅱ)為99.4%~100.4%,相對標準偏差(Ⅰ)在4.4%、(Ⅱ)在2.6%以內.
松香產品中重質松節油成分的氣相色譜/質譜法分析
常東亮 , 哈成勇
1999, 27(4): 423-426.
[摘要](218) [FullText PDF](0)
摘要:
利用水汽蒸餾提取法富集了松香產品中殘留的重質松節油,經氣相色譜/質譜聯機分析,發現其主要由19種單萜和倍半萜化合物組成,全部為香味物質(未知物除外).為提高松香產品的品質和開發利用松香重質松節油提供了依據.
流動注射化學發光法測定鹽酸異丙嗪
薛元英 , 何云華 , 封滿良 , 呂九如
1999, 27(4): 427-429.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
在酸性溶液中,高錳酸鉀能氧化鹽酸異丙嗪產生化學發光反應,乙二醛的存在可使發光強度增強.據此,采用流動注射技術,建立了一種測定鹽酸異丙嗪的化學發光分析法.方法的檢出限為3.5×10-8g/mL.相對標準偏差為2.8%(1.0×10-6g/mL鹽酸異丙嗪,n=11),線性范圍為1.0×10-7~6.0×10-5g/mL.該法已用于鹽酸異丙嗪針劑和片劑中鹽酸異丙嗪含量的測定,并與藥典標準方法進行了對照.
離子選擇性電極法測定藥劑中的頭孢氨芐
張玉忠 , 吳芳輝 , 徐穩杰
1999, 27(4): 430-432.
[摘要](180) [FullText PDF](1)
摘要:
基于頭孢氨芐在0.10mol/L NaOH介質中,沸水浴降解20min后,能生成硫醇化合物,利用硫離子選擇電極研究了測定頭孢氨芐條件,其濃度在6.0×10-5~1×10-2mol/L范圍,電位E與濃度對數呈線性關系,并將此方法用于膠囊中頭孢氨芐的測定,回收率為104.0%.
采用毛細管電泳電堆集富集技術分離與測定雪樣中的痕量陽離子
楊永壇 , 歐慶瑜 , 劉風景
1999, 27(4): 433-436.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
以咪唑為背景電解質,以α-羥基異丁酸和18-冠醚-6為絡合劑,采用毛細管離子電泳間接紫外法,研究了雪樣中痕量NH4+、K+、Ca2+、Na+、Mg2+分離與測定的方法.通過向緩沖液中加入甲醇,使Ca2+、Na+遷移順序發生反轉,有利于在Ca2+的濃度較高時少量Na+、的測定.采用電堆集富集技術,各離子的檢測限達1×10-7mol/L.以Li+作為內標,采用標準加入法對雪樣中的痕量陽離子進行了測定.
木質素分散劑的薄層色譜
張樹彪 , 于厚春 , 喬衛紅 , 李宗石
1999, 27(4): 437-439.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
使用薄層色譜可將商品木質素分散劑按分子量大小分離成數個清晰的組分,并證實了展開劑為正了醇:異丁醇:水=8:10:8.5時,70℃下活化的硅膠板分離效果最佳.該法不僅可用于實驗室內分離木質素,還可作為工業生產的一種檢測手段.
硝基磺酚S作為酶聯免疫分析中辣根過氧化物酶測定底物的研究
朱敏 , 韓樹波 , 袁倬斌 , 沈含熙
1999, 27(4): 440-443.
[摘要](213) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一種新的HRP底物-硝基磺酚S,初步探討了在HRP催化下被過氧化氫氧化的機制,以硝基磺酚S為底物測定了酶促反應動力學常數KmKo分別為4.51×10-5mol/L和28.1mol/L·s-1.分別用于酶聯免疫顯色光度法和伏安酶聯免疫分析法測定IgG-HRP,其所能測定的最高稀釋比分別為1:1.6×105和1:4.8×105.
釷(Ⅳ)與偶氮溴膦-mB和溴化十四烷基吡啶在乙醇-水溶液中的顯色反應及其分析應用
黃亞勵 , 劉紹璞
1999, 27(4): 444-447.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH 1~2的酸性介質中,釷(Ⅳ)與偶氮溴膦-mB(BPAmB)形成最大吸收波長(λmax位于686nm的藍色絡合物,摩爾吸光系數(ε)為8.27×104L·mol-1·cm-1.在有少量乙醇存在的0.5~1.0mol/L鹽酸溶液中,釷(Ⅳ)能與BPAmB和溴化十四烷基吡啶形成更靈敏的三元絡合物,最大吸收位于695nm,具有更大的對比度(△λ=135nm)和更高的靈敏度.ε值達1.41×105L·mol-1·cm-1,是目前光度法測定釷(Ⅳ)靈敏度最高的顯色反應之一,Th(Ⅳ)的濃度在0~800μg/L范圍內遵守比爾定律.方法具有良好的選擇性,此法用于巖礦中微量釷的測定,結果滿意.
以萬古霉素為手性選擇劑的氨基酸對映體的毛細管電泳快速分離
康經武 , 梁冰 , 陸豪杰 , 歐慶瑜
1999, 27(4): 448-452.
[摘要](277) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了以萬古霉素為手性分離選擇劑的毛細管電泳氨基酸對映體快速分離的方法.向緩沖溶液中加入0.002%(W/V)的(1,5-二甲基-1,5-二氮雜十一烷亞甲基聚N-甲溴化物(hexadimethrine bromide HDB)做電滲流改性劑,使電滲流的遷移方向反轉,與分析物方向一致,縮短了分析時間.此外,HDB還使毛細管壁得到動態修飾,減少了萬古霉素在毛細管壁上的吸附,從而提高了柱效.考察了緩沖溶液pH值、萬古霉素濃度對分離的影響.在pH=6,分離電壓為-18kV,萬古霉素濃度為2mmol/L的條件下,對18種氨基酸對映體的9-芴基甲基甲酰氯衍生物進行了分離,有13種可以得到基線分離.平均分離柱效為3.2×105塔板每米.
兩點電位滴定法測定維生素B1
馮俊賢 , 宋麗英 , 李素娟 , 郄文娟
1999, 27(4): 453-456.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了用兩點電位滴定法測定維生素B1含量的新方法.本法只需在滴定終點前附近記錄兩次AgNO3標準溶液體積和相應的電極電位值,利用兩點法公式汁算滴定終點,從而確定維生素B1含量.本法簡便易行,數據處理簡單,樣品溶液不需過濾,特別適用于片劑中VB1含量的測定.
高效液相色譜法測定鼠腦谷氨酸脫羧酶活性
朱秋毓 , 俞茂華
1999, 27(4): 457-460.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
應用高效液相色譜-電化學檢測技術建立了鼠腦谷氨酸脫羧酶(GAD)活性的測定方法.方法快速,靈敏.總分析時間為9min.γ-氨基丁酸的最低柱上檢測限為50fmol.天內及天間相對標準差分別小于4.3%和9.8%.測得CAD最大催化速率為0.723nmol/min/mg蛋白.討論了最佳衍生化pH及色譜條件.
電感耦合等離子體質譜測定銅精礦及廢料中痕量鋨同位素
章新泉 , 童迎東 , 劉晶磊
1999, 27(4): 461-463.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
樣品經過堿熔氧化和蒸餾分離處理,用冰浴水吸收OsO4,電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)測定納克量6種Os同位素.方法檢出限為0.0018μg/L~0.015μg/L,加標回收率為93.8%~109.7%.
可溶性濾膜富集-分光光度法測定水體中微量蛋白質
陳穎 , 徐輝 , 王淑英 , 梁凱
1999, 27(4): 464-467.
[摘要](212) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了分光光度法測定蛋白質的新方法.在酸性介質中,蛋白質能和溴連苯三酚紅結合成為超分子化合物,用硝化纖維素濾膜富集蛋白質-溴連苯三酚紅的復合物,該體系及濾膜可溶解于酸化了的二甲亞砜中形成穩定的有色溶液,其最大吸收波長為425nm.當富集倍數為50時,本方法的檢測限為7μg/L,蛋白質在5mL溶劑中的含量為0~350μg時符合朗伯-比爾定律.操作簡單,用于樣品中蛋白質的測定,結果滿意.
干柱法測定肉制品中脂肪含量
韓菊 , 段文仲 , 高曉霞 , 劉亞敏 , 朱承亮 , 王永紅 , 趙全利
1999, 27(4): 468-470.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了干柱法測定肉制品中脂肪含量的最佳條件.使用7.5cm×27mm i.d玻璃層析柱;以Celite 545/CaHPO4·2H2O(9+1)為非脂成分捕集物,再裝入樣品、無水機Na2SO4、Celite 545混合物制備干柱.用50mL CH2Cl2/CH3OH(9+1)進行洗脫,可在1h內洗脫完畢.測定了5種肉制品的脂肪含量,并做了脂肪酸分析.與傳統的氯仿/甲醇法做了對比,結果一致;統計檢驗表明,兩方法間不存在顯著性差異,但干柱法更加快速、簡便.
離子交換樹脂相分光光度法測定銅
陳建榮 , 周靜芬 , 吳小華
1999, 27(4): 471-474.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
根據銅(Ⅱ)與1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)形成穩定絡合物這一性質,利用陰離子交換樹脂為吸附載體,建立了離子交換樹脂相分光光度法測定銅的新方法.以最大吸收波長584nm為測定波長,800nm為參比波長,用雙波長法進行測定,靈敏度高,選擇性、重現性好.銅量在0~10μg范圍內服從比爾定律.方法用于水樣及人發中微量銅的測定,結果滿意.
肌酐-銅(Ⅱ)體系的電化學氧化及分析應用
郭滿棟 , 劉海濤 , 李燕
1999, 27(4): 475-478.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
肌酐能夠和Cu2+生成絡合物,該絡合物可以吸附于玻碳電極表面,在pH3.50的NH4Cl-HCl底液中,吸附于電極表面的肌酐-Cu2+絡合物在較負的電位下還原為肌酐-Cu+,當電極向正向掃描時,產生一個靈敏的表面催化波,其峰電流和肌酐的濃度在1.0×10-5~1.0×10-8mol/L范圍內有良好的線性關系,其檢出限為1.0×10-9mol/L(富集5min).研究了肌酐-Cu2+絡合物在玻碳電極上的氧化還原機理,選擇了測定肌酐的最佳實驗條件,建立了測定肌酐的新的靈敏的方法.
評述與進展
壓電免疫質量傳感器中生物大分子的固定化方法
許博 , 朱果逸
1999, 27(4): 479-484.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了近十幾年來壓電免疫質量傳感器研究中的關鍵技術——生物分子固定化方法的研究應用,并對固定化方法的發展予以展望.
儀器裝置與實驗技術
毛細管電泳泡狀檢測池的制備及性能考察
張祥民 , 柳臻 , 姚健 , 黃爽
1999, 27(4): 485-489.
[摘要](303) [FullText PDF](0)
摘要:
采用局部成泡法自行制備毛細管電泳儀用泡狀檢測池.與普通圓柱形檢測池相比,采用泡狀池,檢測信號可以提高6倍.對照討論了泡狀池對電泳過程的影響.
來稿摘登
炔敵稗的高效液相色譜分析
劉慶彬 , 郭秀斌 , 張福軍 , 薄穎慧
1999, 27(4): 490-490.
[摘要](319) [FullText PDF](0)
摘要:
炔敵稗(proyzamide),其化學名稱是3,5-二氯-N-(1,1-二甲基丙炔基)苯甲酰胺,是一種應用廣泛的除草劑,常用于闊葉雜草(wild oats,john grass,ryegrass)等雜草的控制.目前,只有用高效液相色譜法檢測其在環境中殘留量的報道,但該方法所用試劑昂貴,操作繁瑣,不適用于產品的質量分析,本文建立了測定炔敵稗有效成分的高效液相色譜定量分析方法,并利用質譜(MS)、核磁共振(NMR)確定其中的主要雜質為3-氯-N-(1,1.二甲基丙炔基)苯甲酰胺.該方法可用于產品的質量檢測.
水溶性凝膠色譜測定堿木素和硫酸鹽木素的相對分子質量分布
李靜 , 諶凡更
1999, 27(4): 491-491.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
用凝膠色譜測定堿木素和硫酸鹽木素相對分子質量分布,多在聚苯乙烯凝膠柱上,以四氫呋喃淋洗.因這兩種木素在四氫呋喃中溶解度很小,故需經乙酰化處理.該過程會使木素相對分子質量發生變化,且較為繁瑣.本文在Ultrahydrogel柱上用水溶性流動相淋洗,測定了桉木堿木素和樺木硫酸鹽木素及其改性產物的相對分子質量及其分布.鑒于水溶性凝膠色譜中存在明顯的非體積排除效應,本文探討了影響測定結果的因素,并將測定結果與傳統方法進行了比較.
碳糊電極電位滴定法滴定氯(Ⅰ)
任紅軒 , 汪振輝 , 劉瑋嫻 , 李津
1999, 27(4): 492-492.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
氯元素是人體液中重要組成部分,Cl-濃度對人體健康有很大影響.因此,國際上飲用水質標準為含Cl- 200mg/L.目前碳糊電極廣泛應用于有機物的測定,但測無機離子的工作尚少,還沒有人用碳糊電極作為滴定氯離子的指示工具.目前傳統電分析方法是Ag電極為指示電極,但銀電極價格較貴.本文首次采用碳糊電極(不含活性物質)電位滴定Cl-,終點電位變化明顯、直觀.
分光光度法同時測定復方新諾明制劑中磺胺甲(口惡)唑及甲氧芐氨嘧啶的含量
周明達 , 文莉 , 鄧凱佳
1999, 27(4): 493-493.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
對于相互干擾的兩組分析體系的分光光度法測定,已有許多方法.我們以解聯立方程組結合標準曲線法或線性回歸法測定二元體系,方法簡便、結果準確,既可測定其中的單個組分,也可同時測定兩組分.對復方新諾明制劑中磺胺甲(口惡)唑(SMZ)和甲氧芐氨嘧啶(TMP)測定的結果與標準方法一致.
取代三聯吡啶光度法測定微量銅
柳文敏 , 楊浩 , 行文茹 , 陳文濤 , 孟召輝 , 王西新
1999, 27(4): 494-494.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
多聯吡啶及其衍生物是一類具有獨特性質的配體,可以與Cu(Ⅰ)和Ag(Ⅰ)等形成絡合物.隨著對多聯吡啶化合物的深入研究,很多聯吡啶化合物被合成并應用于化學研究中.本文對三聯吡啶的衍生物6,6'-二甲基-4'-苯基-2,2':6',2”-三聯吡啶(TPY)和銅(Ⅱ)的絡合反應進行了研究,結果發現在pH40~5.8的HAc-NaAc體系中Cu(Ⅱ)和TPY形成了綠色絡合物,最大吸收波長為339.5nm;摩爾吸光系數ε339.5=2.108×104L·mol-1·cm-1,靈敏度較高.銅(Ⅱ)在0.12~2.8mg/L服從比爾定律;相關系數r=0.9997.據此建立了一種三聯吡啶測定銅的新方法,將該法用于人發和鉛礦樣品中銅含量的測定,均獲得滿意的結果.
過氧化氫-偶氮胭脂紅B新體系催化光度法測定痕量鉬
尹庚明 , 孫寧 , 王欣 , 朱錦瞻
1999, 27(4): 495-495.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
鉬的測定常用催化極譜法和硫氰酸鹽比色法.基于Na2CO3-NaHCO3介質中,痕量Mo(Ⅵ)對過氧化氫氧化偶氮胭脂紅B的褪色反應的強烈催化作用所建立的催化光度新方法用于豆中痕量鉬的測定,獲得滿意結果.
3d全部独胆三地村胆码