首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1999年27卷10期

研究報告
洛美沙星離子選擇電極的研制及應用
連軍 , 李向軍 , 張勇 , 潘景浩
1999, 27(10): 1117-1120.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
用正交設計法研究了離子締合物的種類、膜相中活性物濃度和增塑劑3個因素對電極性能的影響,以四苯硼-洛美沙星形成的締合物為電活性物質研制了涂碳PVC膜洛美沙星電極.其能斯特響應范圍為2.0×10-3~1.0×10-5mol/L;檢測限為4.0×10-6mol/L,級差為28.9mV/pC.該電極響應迅速,重復性和穩定性好,應用于洛美沙星藥片的含量測定,方法簡便,結果滿意.
激光探針等離子體質譜測定單顆粒鋯石鈾-鉛年齡
梁細榮 , 李獻華 , 韋剛健 , 涂湘林 , 王甘霖
1999, 27(10): 1121-1125.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種利用激光探針等離子體質譜測定單顆粒鋯石U-Pb同位素年齡的新方法.以線掃描進樣法代替傳統的剝深進樣法,克服U/Pb之間的熔蝕分異.對前寒武紀(>1.0Ga)鋯石的定年表明,207Pb/206Pb、206Pb/238U定年精密度和準確度均為優于2%.對兩顆中生代鋯石進行了測試,獲得了與SHRIMP,定年一致的206Pb/238U年齡.研究結果表明,該定年方法可與SHRIMP定年方法相比擬.
苯醌在銀-汞(膜)微環電極上的循環掃描伏安波
姜立萍 , 蔡閏妹 , 于俊生 , 張祖訓
1999, 27(10): 1126-1130.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
首次報道采用化學鍍法制作銀-汞(膜)微環電極,并用于探討苯醌的循環伏安曲線.還對伏安曲線的性質進行了詳細的論述.結果表明:苯酪在Mcllvaine緩沖溶液(pH=7.0)中的還原過程屬于單電子可逆反應.根據不同掃描速度時還原波的峰電流值可以計算得到苯醌的擴散系數(D0)值.n和D0的測定結果與文獻值相一致,所得到的實驗結果與理論相符合.
模擬退火算法與遺傳算法結合用于變量篩選
章元 , 朱爾一 , 李靜 , 莊峙廈
1999, 27(10): 1131-1135.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
在傳統的遺傳算法中引入Metropolis接受準則,結合有序Gram-Schmidt正交化,可以得到預報能力較強的模型,即PRESS(預報殘差平方和)值較低的模型.該法用于處理鋼中微量元素及熱處理工藝條件與鋼的力學性能關系的問題,并與傳統的遺傳算法進行了比較,得到滿意的結果.
噻利洛爾的吸附伏安行為
曾泳淮 , 李永明 , 陳小樂
1999, 27(10): 1136-1140.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
在NH3-NH4Cl底液中,噻利洛爾(Celiprolol,簡稱CEL)在汞電極上有一線性掃描還原峰,峰電位Epc=-1.31V(vs.Ag/AgCl),該峰具有明顯的吸附性.當CEL濃度較小時,掃速較快,攪拌富集時間較長時,電極反應完全為吸附態的CEL的還原所控制,吸附粒子為CEL中性分子,測得CEL在汞電極上的飽和吸附量為1.03×10-10 mol/L,每個CEL分子所占電極面積為1.57nm2,CEL在懸汞電極上的吸附符合Langmuir等溫式.測得吸附系數β=1.08×106,電子轉移數(n)為2,不可逆吸附的電子轉移系數(α)為0.74,表面電極反應的速率常數ks=0.40/s.探討了CEL在汞電極上的還原機理,并建立了吸附伏安法測定CEL的最佳條件,檢出限為1.0×10-9mol/L.
毛細管區帶電泳柱端安培檢測抗癌藥物巰嘌吟
王曉清 , 由天艷 , 楊秀榮 , 汪爾康
1999, 27(10): 1141-1145.
[摘要](183) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種高效快速檢測抗癌藥物巰嘌呤的方法——毛細管區帶電泳柱端安培檢測.考察了巰嘌呤的電化學行為.在最佳操作條件下,獲得此藥物的檢測限為1×10-7mol/L;線性范圍為5×10-4~5×10-6mol/L;相關系數為0.995,重現性良好.并用該法檢測了人尿樣及牛血清蛋白中的巰嘌呤.
甲基、磺酸基取代的9, 9’-雙吖啶衍生物的化學發光研究
莊惠生 , 陳國南 , 黃金陵
1999, 27(10): 1146-1150.
[摘要](568) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了10,10′-二甲基-9,9′-雙吖啶(DMBA),2,2′-二碳酸基-9,9′-雙吖啶二硝酸鹽(DSBADN),10,10′-二甲基-2,2′-二磺酸基-9,9′-雙吖啶(DMDSBA),及10,10′-二甲基-9,9′-雙吖啶二硝酸鹽(DMBADN,俗稱光澤精)等4種9,9′-雙吖啶衍生物的化學發光性質,發現10,10′-二甲基-2,2′-二磺酸基-9,9′-雙吖啶的化學發光強度是光澤精的22倍,是迄今為止發光效率最高的一種9,9′-雙吖啶類衍生物.討論了9,9′-雙吖啶衍生物的結構與化學發光性質之間的關系,為設計合成新型高發光效率的9,9′-雙吖啶類發光劑提供了一定的理論和實驗依據.
研究簡報
液相色譜分離-氫化物原子吸收測定血清中不同形態的有機砷化合物
歐陽津 , 時彥 , 張新榮
1999, 27(10): 1151-1155.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種色譜分離-紫外線消解-氫化物原子吸收光譜測定6種有機砷化合物的方法.這6種砷化合物分別是:甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)、胂三甲胺內酯(AsB)、胂膽堿(AsC)、三甲基氧化胂(TMAO)和四甲基砷(TMAs+).由于AsB、AsC和TMAs+不能直接與NaBH4反應產生氫化物,因此在色譜柱與檢測器之間增設了一個紫外線消解裝置,使這些砷化合物在發生氫化物前先行消解.本法適用于分析血清中的有機砷化合物.從進樣到獲得色譜圖的過程約需10min.檢出限(μg/L)為MMA(1.0);DMA(1.3);AsB(1.5);AsC(1.5);TMAO(2.0)和TMAs+(1.6).
丁卡因在玻碳電極上的伏安行為及測定
楊運發
1999, 27(10): 1156-1159.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
對丁卡因在玻碳電極上的伏安行為進行了研究,發現在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V(vs.Ag/AgCl)左右產生一個與丁卡因呈良好線性關系的陽極氧化伏安峰,大多數金屬離子和20多種有機生化物質不干擾測定.方法用于注射針劑和加標尿樣中丁卡因的測定,結果滿意,對電極反應也進行了初步探討.
反相高效液相色譜法測定新藥阿司匹林銅
劉祝東 , 劉偉平 , 楊懿昆 , 普紹平 , 諶喜珠 , 何鍵 , 熊惠周
1999, 27(10): 1160-1163.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
提出測定阿司匹林銅新藥的反相高效液相色譜分析方法.采用國產YWQ C18柱,在25℃下,甲醇:水(含0.08%正磷酸):丙酮=11.4:8.6:1.1為流動相,苯甲酸為內標,藥用標準阿司匹林和水楊酸為對照品,在UV-235nm下檢測阿司匹林銅和雜質水楊酸銅的含量;阿司匹林銅、水楊酸銅的檢出限分別為0.87mg/L、2.46mg/L;阿司匹林銅的回收率為99.0%~100.50%;水楊酸銅的回收率為99.2%~100.5%.
直鏈淀粉-三(3, 5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相分離硒代甘油醚對映體
于兆文 , 劉月啟 , 劉快之 , 蔣生祥 , 陳立仁
1999, 27(10): 1164-1167.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
合成出了直鏈淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相.用該固定相首次拆分了一系列硒代甘油醚對映異構體.討論了流動相組成和樣品結構對保留和拆分的影響.
銅鉑微粒修飾微電極測定一氧化氮
鮮躍仲 , 朱民 , 張文 , 薛建 , 金利通
1999, 27(10): 1168-1171.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
詳細報道了金屬銅、鉑微粒修飾微電極用于NO的檢測,該修飾電極對NO具有催化氧化作用,當NO濃度在8.2×10-8~4.5×10-6mol/L范圍內,濃度與峰電流呈線性關系,相關系數為0.997.
血紅蛋白在L-半胱氨酸微銀修飾電極上的電化學行為
顧凱 , 朱俊杰 , 陳洪淵
1999, 27(10): 1172-1174.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
L-半胱氨酸通過化學鍵結合到微銀電極表面成化學修飾電極,研究表明此修飾電極對血紅蛋白的氧化還原有促進作用.并用預富集和示差脈沖溶出伏安法檢測血紅蛋白的濃度,檢測限為1.0×10-8mol/L,8次測定2.0×10-7mol/L血紅蛋白的相對標準偏差是6.3%.
環氧樹脂/玻璃纖維復合界面的電子能譜化學分析
姚映欽 , 趙斌元 , 陳品華 , 王典芬
1999, 27(10): 1175-1178.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
采用化學分析用電子能譜技術(ESCA)分別對機械剝離后的玻璃纖維布和短切玻璃纖維增強環氧樹脂試樣的玻璃纖維(布)面作了對比分析,發現樹脂殘留物表面上有富裕的環氧基,證明剝離不是發生在樹脂/玻璃纖維(布)粘結界面上,而是發生在粘結界面附近的樹脂層里;環氧樹脂/玻璃纖維布界面比環氧樹脂/短切玻璃纖維界面有更強的界面增強效應.
變性無膠毛細管篩分電泳分析聚合酶鏈式反應產物
韓富天 , 許琪 , 林炳承 , 沈巖 , 吳冠蕓
1999, 27(10): 1179-1182.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
在分離Y染色體性別決定區(Sex determining region of the Y chromosome,SRY)、人11號染色體短臂β-珠蛋白基因部分序列(108/B)擴增產物和PBR322/HaeⅢ標準片段的混合樣品時,SRY和108/B的遷移時間均產生較大的偏差,在尿素變性劑存在的無膠篩分體系中遷移時,這種遷移時間的偏差得以消除,這意味著尿素變性劑的存在消除了DNA空間結構對遷移的影響,DNA在此篩分介質中的遷移只與其片段長度有關.在變性無膠篩分體系中鑒別PCR產物,其結果的準確度明顯提高.
釕聯吡啶絡合物與脫氧核糖核酸分子相互作用的熒光光譜研究與分析應用
宋功武 , 呂少仿 , 何治柯 , 曾云鶚
1999, 27(10): 1183-1185.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了2苯基(4溴)咪唑[f]鄰菲咯啉(簡稱PIP(Ⅲ)新的配體及〔Ru(bpy)2PIP(Ⅲ)]2+新的絡合物,用熒光光譜研究了絡合物與小牛胸腺DNA分子的結合情況,在 pH7.4,絡合物與DNA作用后,在587nm(λex=471nm)產生很強的熒光峰,其發光強度與DNA濃度呈線性關系;線性范圍0~1.2mg/L;檢測限(3σ)為2.8mg/L.該方法具有較高靈敏度和準確度,對合成樣品測定,結果令人滿意.
吹掃/捕集-熱脫附氣相色譜法研究吸附劑富集水中痕量揮發性有機物的效果
陳云霞 , 游靜 , 梁冰 , 王國俊
1999, 27(10): 1186-1189.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
利用自制的吹掃/捕集-熱脫附裝置,考察了7種單一吸附劑和4種混合吸附劑對水中痕量揮發性有機物的富集,結果證明,Tenax GC和活性炭組成的混合吸附劑使用范圍廣,回收率明顯高于單一吸附劑,吸附劑借助N2干吹可除去水蒸氣.混合吸附劑可望在環境大氣和汽提法分析水樣中得到廣泛的應用.
補體C1q壓電免疫傳感器的研究
劉栗加 , 胡繼明 , 裴仁軍 , 沈競凱
1999, 27(10): 1190-1192.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
研制了一種可重復使用的壓電免疫傳感器用于檢測補體CIq.比較了聚乙烯亞胺粘附、戊二醛交聯法,物理吸附法以及蛋白A法三種固定化抗體蛋白的方法.使用蛋白A法,補體CIq在所測濃度范圍內有良好的線性關系.使用過的晶片用0.1mol/L檸檬酸鹽緩沖溶液(pH3.0)解吸,可重復使用4次.
石墨爐原子吸收光譜分析中鈀基體改進劑對微量鎘測定的影響
渠榮遴 , 何琲
1999, 27(10): 1193-1196.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
對石墨爐原子吸收法和鈀基體改進劑測定微量鎘的實驗方法進行了研究,討論了鈀用量對鎘測定靈敏度的影響,根據實驗結果及X光電子譜分析,提出了鈀存在下鎘在石墨管內的原子化過程是一個以物理作用為主,同時伴有鈀的催化還原作用的復雜的物理-化學過程的觀點.
丙基格林試劑的合成及其在丁基錫衍生反應中的應用
周群芳 , 江桂斌 , 齊大勇
1999, 27(10): 1197-1199.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
格林試劑衍生方法是氣相色譜與元素選擇性檢測器分離和測定有機錫化合物樣品前處理的一個重要環節.研究了丙基格林試劑的實驗室合成及其在丁基錫化合物衍生反應中的應用,為這類化合物監測標準方法的建立提供了基礎條件.
一種新的人血漿中含硒蛋白測定方法
王子健 , 謝申猛 , 高愈希 , 彭安
1999, 27(10): 1200-1203.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一個綜合聚丙酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離和2,3-二氨基萘(DAN)柱前衍生正相液體色譜測定硒的方法(DAN-HPLC-FLD),分離測定了高硒地區人血漿中的含硒蛋白.在所鑒定的5種含硒蛋白中,其中至少有3種是從未明確鑒定過的含硒蛋白.
酚藏花紅與DNA作用的共振光散射特征及微量DNA的光散射測定
達毛拉·杰力里 , 黃承志
1999, 27(10): 1204-1207.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了酚藏花紅(PS)與脫氧核糖核酸(DNA)在近中性條件下作用中的共振光散射特征,并以此建立起納克級核酸的分析方法.考察了影響因素和最佳反映條件,建立了用RLS光譜測定納克級DNA的新方法.
丙醇-溴化十六烷基三甲胺-硫酸按-水體系萃取分離汞(Ⅱ)
李全民 , 張麗敏 , 劉奇
1999, 27(10): 1208-1210.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了丙醇-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-(NH4)2SO4-水體系萃取分離汞的行為及與常見離子分離條件.試驗表明:調節pH1.0或3.0,能使Hg(Ⅱ)從Fe3+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+、Cu2+、Al3+等離子混合液中分離出來.
流動注射熱焓法測定浸取磷酸中三氧化硫
張其翼 , 吳孟強
1999, 27(10): 1211-1214.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
以測量鋇離子與硫酸根離子沉淀反應熱效應的熱焓法為基礎,采用合并帶流路建立了測定浸取磷酸中三氧化硫的流動注射熱焓法.該法在4.0~42.0g/L范圍內可準確測定SO3的含量.相對標準偏差為1.6%;標準加入回收率為96%~104%;測樣速率為60樣/h.
催化褪色光度法測定痕量鋇
劉佳銘 , 馬同森
1999, 27(10): 1215-1218.
[摘要](201) [FullText PDF](0)
摘要:
Ba2+能在pH5弱酸性介質中催化十二烷基苯磺酸鈉(DBS)對鉻黑T(EBT)的褪色反應.詳細研究了動力學條件,確立了測定鋇的最適宜催化動力學條件.表觀摩爾吸光系數ε620=3.0×106L·mol-1·cm-1,校正曲線方程為log(Ao/A)=0.006260+0.008704CBa2+(μg/L);線性范圍0~16μg/L(r=0.9991);檢出限4.0×10-11g/mL.該催化反應屬一級反應,活化能E為142.53kJ/mol;速率常數k為3.15×10-2/s.所建立方法用于水樣中痕量Ba2+的測定,結果與AAS法相符.
評述與進展
電化學發光分析的新進展
王鵬 , 袁藝 , 朱果逸 , 張密林
1999, 27(10): 1219-1225.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
電化學發光技術作為一種新的痕量生化分析手段越來越引人注目.介紹了電化學發光基礎研究的最新進展,并評述了電化學發光技術的環境分析、免疫分析、核酸雜交分析及其它生化物質測定中的一些最新應用.
固相微萃取技術及其在有機錫和有機汞分析中的應用
劉稷燕 , 江桂斌
1999, 27(10): 1226-1230.
[摘要](204) [FullText PDF](0)
摘要:
固相微萃取(SPME)是近年來發展起來的一種簡便快捷的樣品前處理技術,這項技術不需要有機萃取劑,是一種環境友好的萃取過程.本文在前人工作和我們自己研究的基礎上,討論了SPME技術在有機錫和有機汞分析中的應用及各項參數對測定的影響.
儀器裝置與實驗技術
高效液相色譜-激光誘導熒光-增強型電荷耦合器件檢測裝置
熊少祥 , 韓慧婉 , 趙睿 , 王光輝 , 馬會民 , 陳義 , 劉國詮
1999, 27(10): 1231-1236.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
對用ICCD作為HPLC的LIF檢測器進行了研究,建立了一種具有波譜分辨功能的HPLC-LIF-ICCD檢測系統,考察了儀器光路、激光功率、ICCD操作參數等多種因素對其性能的影響.在優化條件下,對異硫氰酸熒光素的濃度檢測限為2.5×10-13mol/L,質量檢測限達到2.5×10-18mol.
來稿摘登
高效親和液相色譜法純化基因重組人白細胞介素-2
郭立安 , 董建中
1999, 27(10): 1237-1237.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
高效親和液相色譜(HPAC)是將經典親和色譜的高特異性同高效液相色譜的快速、高效相結合產生的一種蛋白質的分離技術.它使經典親和色譜原來需要幾個小時才能完成的純化工作縮短為十幾分鐘或更短,而且純化倍數高,分離效果好.因此,HPAC在近年基因重組蛋白質的純化方面得到了廣泛的應用.基因重組人白細胞介素-2(rhIL-2)是生物體內具有重要生物學功能的細胞因子,目前已成功地進行了基因表達.本文以自制的rhIL-2單克隆抗體(McAb)的HPAC填料純化了大腸桿菌(E.coli)表達的rhIL-2.
毛細管電泳用于不穩定絡合體系形態分析
夏之寧 , 楊玉書 , 孫冠蕓 , 徐紅 , 黃云輝
1999, 27(10): 1238-1238.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
毛細管區帶電泳技術,不存在色譜分析中組分與固定相間的作用,從而可最大可能地保持體系中各易變形態的濃度和分布,使之用于元素的易變形態分析和不穩定絡合體系穩定常數測定.使用“峰漂移法”的實驗模型,在對一級絡合體系的研究基礎上,推廣到多級逐步絡合體系.該方法不是基于分離測定,而是通過緩沖液組分對各種形態物電泳淌度的影響,演算出n級逐步絡合的不穩定絡合體系的各級逐步絡合平衡常數,從而求得各易變組分的濃度和分布.本文將該方法應用于乙酰丙酮與鎂離子這種二級逐步絡合的不穩定體系.
熱重法測定堿性紫11:1的熱穩定性及使用壽命
張建軍 , 王曉風
1999, 27(10): 1239-1239.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
堿性紫11:1是一種廣泛使用的染料,它應用于皮革、腈倫、革制品等染色.染色時,其使用壽命與操作溫度密切相關,較高溫度下使用,其壽命較短,乃至不宜使用.為了搞清上述關系,我們用TG法研究了堿性紫11:1的熱穩定性及使用壽命.
薄層掃描法分離和測定苯氧乙酸和2, 4-二氯苯氧乙酸
李金昶 , 趙曉亮 , 鐵雅文 , 陳愛乾 , 包明
1999, 27(10): 1240-1240.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
苯氧乙酸及其衍生物對植物有很強的生物活性,是一類藥性高、選擇性好、使用安全的化學除草劑,因此,被農田廣泛應用.其中2,4-二氯苯氧乙酸(簡稱2,4-D)是最為常用的一種.雖然這類化合物的毒性較小,但在土壤、糧食、環境水中的殘留,也會對動植物構成不同程度的危害.因此,對苯氧乙酸類除草劑的分離和測定方法的研究,對于保護人類的健康和生態平衡具有重要的意義.目前,國內尚未見到有關這方面的研究報道.我們采用薄層色譜法,同時分離和測定了苯氧乙酸和2,4-D,靈敏度高,操作簡便、快速.
3d全部独胆三地村胆码