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1998年26卷9期

研究報告
氯化血紅素模擬過氧化物酶高效液相色譜柱后衍生法測定過氧化氫和水溶性有機過氧化物
齊斌 , 唐孝炎 , 張遠航 , 邵可聲 , 胡敏 , 陳忠明
1998, 26(9): 1041-1046.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了氯化血紅素(Hemin)模擬辣根過氧化物酶(HRP),對羥基苯乙酸(PHPAA)作底物,高效液相色譜(HPLC)柱后衍生熒光法測定H2O2和水溶性有機過氧化物的方法。采用Hemin作催化劑柱后衍生反應的最佳pH值約為11,與熒光檢測pH值一致,使得以往HPLC柱后衍生方法所需的高壓泵從3臺減少到2臺,而一些不能作為HRP底物的羥烷基過氧化物在pH值≥10的溶液中迅速水解為H2O2從而得到測定。優化了測定H2O2和甲基過氧化氫(CH3OOH,MHP)的條件。最佳條件下Hemin方法測定H2O2的檢測限為9.0×10-9mol/L,測定MHP的檢測限為2.0×10-7mol/L.
氨基酸在薄層原位的傅里葉變換表面增強拉曼光譜
汪瑗 , 于秉正 , 王婷 , 張煦 , 許振華
1998, 26(9): 1047-1051.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
應用表面增強技術將薄層色譜與近紅外傅里葉變換拉曼光譜聯用,在薄層色譜原位獲得兩種氨基酸的光譜。研究表明,在薄層原位微量樣品的NIR-FF-SERS光譜與純固體樣品FT-Raman光譜的主要特征譜帶頻率基本一致。在銀微粒作用下,色氨酸分子中吲哚環環伸縮振動獲最大增強,組氨酸分子中C=N雙鍵的伸縮振動獲得明顯增強,對8μg樣品就能在薄層色譜原位較可靠地反映出分子的結構信息。
銪-敵鼠-DL-組氨酸-十六烷基三甲基溴化銨熒光體系及其應用
王磊 , 司芝坤 , 姜瑋
1998, 26(9): 1052-1055.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了銪-敵鼠-DL-組氨酸-CTMAB熒光體系的熒光特性,確定了體系的影響因素和測定敵鼠的實驗方法。體系的激發和發射波長分別為330nm和612nm,各組分的最佳濃度分別為:銪1.0×10-5mol/L,DL-組氨酸1.0×10-4mol/L,CTMAB1.0×10-5mol/L,pH為9.0.在此條件下,敵鼠濃度在6.0×10-7~9.0×10-5mol/L范圍內同體系的熒光強度成線性關系,檢測限可達8.0×10-8mol/L.采用標準加入法測定自來水樣品中的敵鼠可獲得滿意結果。
模式識別法用于反相液相色譜等度分離條件優化
王靜馨
1998, 26(9): 1056-1059.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
以分離條件參數為特征變量構筑模式空間,串行指標HCRF為目標劃分樣本類別,通過主成分分析揭示模式空間的可視優化區,再由低維優化點回復到高維原始空間,獲得了最佳分離條件。此方法用于7種水溶性維生素分離,取得滿意結果。
兩種新型杯[4]芳烴衍生物用作毛細管氣相色譜固定相的研究
曾昭睿 , 王建玲 , 唐星華 , 唐善林 , 盧雪然
1998, 26(9): 1060-1064.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了兩種新型的杯[4]芳烴衍生物:5-1',1'-二甲基十一烯氧基苯基甲基-11,17,23-三-1",1"-二甲基乙基-25,26,27,28,-四芐氧基杯[4]芳烴(C[4]TB)及5-1',1'-二甲基十一烯氧基苯基甲基-11,17,23-三-1",1"-二甲基-25,26,27,28-四乙氧羰甲氧基(C[4]TECM),其結構經元素分析,IR,'HNMR,MS的數據證實。分別將其與OV-1701固定液按1:1混合涂漬交聯在彈性石英毛細管內壁,考察了這兩種固定相的色譜特性:柱效、極性及選擇性、相變溫度、熱穩定性。結果表明兩種杯[4]芳烴固定液具有優良的色譜性能。異構醇、多環芳烴及十種芳香族位置異構體在這兩種固定相上均得到很好分離。
12種嘌呤類化合物的濾紙基質室溫燐光法研究
尚曉紅 , 董川 , 朱若華 , 晉衛軍 , 魏雁聲 , 劉長松
1998, 26(9): 1065-1070.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
較為詳細地研究了12種嘌呤類化合物以濾紙為基質的室溫磷光(RTP)光譜特性與分子結構的關系,以及重原子效應和酸度效應對RTP的影響。
硫酸銨存在下碘化物-結晶紫-丙醇體系萃取分離鎘
李全民 , 申義陽 , 張麗敏 , 侯鳳蓮
1998, 26(9): 1071-1074.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在硫酸銨存在下,碘化物-結晶紫-丙醇體系萃取鎘的行為以及丙醇水溶液的分相條件。試驗表明,丙醇作為萃取溶劑,能萃取中性離子締合物。調節溶液pH=1.0或pH=4.0,該體系能使Cd2+從常見過渡元素Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Zn2+、Cr3+的混合液中分離出來。
研究簡報
游離氧化鈣、氧化鎂連續測定的電導法研究
于京華 , 吳瑕
1998, 26(9): 1075-1077.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了乙二醇對氧化鈣、氧化鎂的提取條件。利用乙二醇提取氧化鈣后在催化劑存在下繼續提取氧化鎂,建立了電導法連續測定CaO、MgO的分析方法,可用于水泥熟料中游離氧化鈣、氧化鎂的測定。
K比例H點標準加入法計算研究
劉國民 , 趙杉林 , 王黎 , 沈春玉 , 孫樹江
1998, 26(9): 1078-1080.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
為了獲得在有干擾存在下的復雜體系中待測樣品的準確濃度,提出了稱為“K比例H點標準加入法”的方法。此方法通過在選定的兩波長下樣品標準加入濃度與吸光度的線性方程經K比例法消除干擾后求出其交點H(-CH,AH),則CH就是待測物的濃度。本文研究了這種方法的回歸及H點計算的方法并給出了應用程序實例。
珠蘭花香味成份的分離和鑒定
黃衛東 , 楊曉華
1998, 26(9): 1081-1084.
[摘要](230) [FullText PDF](0)
摘要:
用石油醚回流蒸餾法抽取新鮮珠蘭花的揮發性香味成份,經旋轉蒸發器濃縮,通過氣相色譜質譜聯用儀鑒定出60余種組份,包括脂肪烴、芳香烴、醚、醇、醛酮、羧酸和脂等,主要組分是4-羥基-β-紫羅酮(20%),表茉莉酮酸甲脂(6%)和茉莉酮酸甲脂(4%).
毛細管電泳柱端盤狀電極安培檢測區帶展寬的定量分析
傅崇崗 , 王安寶 , 宋立楠 , 方禹之
1998, 26(9): 1085-1088.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
從理論上分析了影響毛細管電泳柱端盤狀電極安培檢測區帶展寬的諸因素,給出了區帶展寬的模擬公式。通過實驗考察了進樣量、分離電壓、檢測器死體積對區帶展寬的影響并驗證了模擬公式。
鄰氨基酚萃取催化光度法測定痕量釩及其催化反應機理
孫登明 , 阮大文
1998, 26(9): 1089-1092.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在pH3.5的弱酸性介質中,痕量釩(V)催化溴酸鉀氧化鄰氨基酚的指示反應,用萃取平衡控制反應時間和水相中鄰氨基酚的濃度及反應程度,通過測量424nm下有機相的吸光度,建立了萃取催化光度法測定釩的新方法。方法的線性范圍為0.0010~0.30mg/L;檢出限為1.0×10-6g/L.用于人發、煤和巖石中痕量釩的測定,結果滿意。此外,還探討了反應機理,建立了動力學方程。
葡萄糖脫氫酶微型生物傳感器的研制及應用
習玲玲 , 施清照
1998, 26(9): 1093-1096.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
以甲苯胺蘭(TB)修飾碳糊微電極為基體,將葡萄糖脫氫酶(GDH)用絲素蛋白膜固定于修飾微電極表面制成了生物傳感器。在pH7.0的NaOH-NaH2PO4緩沖溶液中,煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的濃度為1.04×10-3mol/L的條件下,其響應電流與葡萄糖濃度在1.0×10-4~3.2×10-3mol/L范圍內有良好線性關系;響應時間為20s;檢測限為4.0×10-5mol/L.該傳感器面積小,穩定性、重現性均好。
共沉淀分離富集-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定高純氧化鎢中痕量金屬雜質
馬曉國 , 梁奕昌 , 游衛強 , 張展霞
1998, 26(9): 1097-1100.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了以La(OH)3為共沉淀劑,對高純氧化鎢中的痕量金屬雜質元素經共沉淀預分離富集后進行ICP-AES測定的分析方法。探討了影響雜質元素回收率和鎢殘留量的若干因素,確定了合適的分離富集條件。合成試樣和標準樣品的測試結果表明:Bi、Ca、Cd、Co、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Ti等元素能被定量分離回收,回收率和精密度均令人滿意。
銀-銅-鐵-鎳體系測定條件的實驗設計優化和卡爾曼濾波法的同時測定
成榮明 , 程廣斌 , 陳奕衛 , 楊寶林
1998, 26(9): 1101-1104.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
利用二次通用旋轉組合設計的方法建立了吸光度與顯色劑、增敏劑用量以及pH值之間的數學模型,進而得到使吸光度最大的顯色劑用量、增敏劑用量及pH值。在此優化的基礎上,用卡爾曼濾波分光光度法對銀、銅、鐵、鎳的合成樣品的合譜進行了解析處理,得到較為滿意的結果。
原子吸收光譜法間接測定鹽酸布比卡因
楊光 , 郎惠云 , 楊德玉 , 謝志海
1998, 26(9): 1105-1107.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了在N,N-二甲基甲酸胺(DMF)存在下,用二氯乙烷萃取鹽酸布比卡因與鈷硫氰酸根生成的離子對締合物,經反萃取后,用原子吸收光譜法測定反萃取液中的Co2+量間接確定鹽酸布比卡因含量的新方法。本法在0.05~1.30g/L范圍內呈良好線性關系(r=0.9999),回收率在98%~103%范圍內。用于實際樣品測定獲得良好效果。
熒光法測定水樣中痕量硒的消化方法研究
劉軍鴿 , 熊遠福 , 李輝勇 , 葛旦之 , 祝民康 , 謝文剛
1998, 26(9): 1108-1111.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了4種消化液消化水樣時硒的揮發損失及價態轉化,確定了HNO3-HClO4是熒光法測定水樣中痕量總硒及硒價態的最佳消化液。硒的回收率為98%~101%.各種水樣及肝標經該消化液消化后測定,結果令人滿意。
鈀(Ⅱ)對釩(Ⅴ)-錳(Ⅱ)-Tween-20-二安替比林-(間-羥基)-苯基甲烷體系顯色反應的抑制作用及應用
林會松 , 徐其亨 , 尹家元 , 匡云艷
1998, 26(9): 1112-1114.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
在酸性介質中鈀(Ⅱ)對V(V)-Mn(Ⅱ)-Tween-20-DAmHM體系顯色反應有阻抑作用,基于此建立了一種測定鈀的動力學分析方法,并研究了該阻抑反應的動力學參數。方法的線性范圍為20~240μgPd(Ⅱ)/L,檢測限為8.4×10-9g(Ⅱ)/mL。該體系靈敏度高,穩定性好,用于石鈀渣和鈀催化劑中把(Ⅱ)的測定,結果滿意.
聚乙二醇-硫酸銨-亞硝基R鹽體系中鈷(Ⅱ)的分離及其存在形態
鄧凡政 , 石影 , 張寶娟 , 王莉莉
1998, 26(9): 1115-1117.
[摘要](251) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH4.0~6.0的HAc.NaAc緩沖溶液中,Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等金屬離子與亞硝基R鹽可形成穩定絡合物。加人HCI適當提高溶液酸度(HCI濃度在0.3~0.6mol/L),用聚乙二醇2000(PEG)-硫酸錢-亞硝基R鹽體系萃取,Co(Ⅱ)可被PEG相幾乎完全萃取,而Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)基本上不被萃取。實現了Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合離子合成樣品和硅酸鹽巖礦實際樣品中Co(Ⅱ)的分離與測定。同時吸收光譜、摩爾比、連續濃度變換、加人表面活性劑等實驗表明,在萃取相Co(Ⅱ)與亞硝基R鹽是1:3絡陰離子形式存在的。
乳化劑OP存在下2,4,6-三鹵代偶氮氯膦分光光度法測定釷(Ⅳ)
袁黎明 , 諶學先 , 吳鶴松 , 許玉 , 張世鴻 , 徐其亨
1998, 26(9): 1118-1120.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了在不同的酸度下乳化劑oP對2,4,6一三鹵代偶氮氯麟與牡(Ⅳ)顯色反應抗干擾能力的影響。研究表明:在酸度高達4.8moUL的HCI中,乳化劑oP的加入能明顯地提高顯色反應的選擇性,而靈敏度沒有明顯降低,三澳偶氮氯麟與牡的顯色體系尤其明顯。可不經任何分離掩蔽手段直接測定獨居石中的牡(Ⅳ)。
氯甲基苯乙烯包夾硅基單柱強陰離子色譜柱的研究
楊瑞琴 , 蔣生祥 , 劉霞 , 陳立仁
1998, 26(9): 1121-1124.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
采用氯甲基苯乙烯包夾硅膠基質制備出一種新型強陰離子色譜柱填料,該填料具有良好的色譜性能,可以較好地分離常見的6種無機陰離子、6種低碳鏈有機酸以及甲酸、乙酸和一些無機陰離子的混合物。
巖石樣品中主次微量元素的X-射線熒光光譜測定
羅麗 , 包生祥
1998, 26(9): 1125-1128.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
利用日本理學3063型X-射線熒光光譜儀擬定了巖石中多元素測定方法。采用國家一級標準參照物質為校準標準,用適應原子序數范圍寬的散射冪函數法校正基體效應,本法獲得了低的檢出限、高的精密度和準確度。
基于雙波測量的催化動力學極諸法測定釩
李建平 , 戴達勇
1998, 26(9): 1129-1132.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH4.5 HAc-NaAc緩沖溶液中,釷試劑分別于-0.36V、-0.60V產生兩個靈敏的極譜波。基于釩對溴酸鉀氧化釷試劑的催化作用,建立了雙極譜波測量的催化動力學極譜法。釩濃度在0.7~15μg/L與△I(△I1+I2)呈線性關系,檢測限為0.5μg/L.研究了極譜波性質及電極反應機理。本法簡便、靈敏、準確,已用于直接測定水中痕量釩。
雙取代環戊二烯基鹵化鉬(Ⅳ)及鎢(Ⅳ)化合物質譜
朱育芬 , 金京秀 , 謝曼丹 , 劉倩
1998, 26(9): 1133-1135.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一系列雙環戊二烯基二鹵化鋁(Ⅳ)及鎢(Ⅳ)化合物在70eV電離能量下的電子轟擊質譜(EI)及以甘油作底物的快原子轟擊質譜(FAB),分別總結了其譜圖特征,討論了其碎裂機理,為這類化合物結構鑒定提供了依據。
流動注射化學發光法測定甲氨蝶呤
何云華 , 薛元英 , 封滿良 , 呂九如
1998, 26(9): 1136-1138.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了甲醛增強高錳酸鉀與甲氨蝶呤的化學發光反應,由此建立了一種測定甲氨蝶呤的流動注射化學發光分析法。方法的檢出限為3.4×10-9g/mL,相對標準偏差為1.1%(2.0×10-6g/mL甲氨蝶呤,n=11),線性范圍為1.0×10-8~1.0×10-5g/mL.該法已用于甲氨蝶呤針劑及片劑中甲氨蝶呤含量的測定。
直鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制備及對外消旋硫代縮水甘油醚的直接拆分
周志強 , 胡雨來 , 丁二潤 , 于兆文 , 陳立仁
1998, 26(9): 1139-1141.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
在參照文獻基礎上,合成并制備了直鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相,利用高效液相色譜首次直接拆分了4種外消旋硫代縮水甘油醚,并考察了流動相中異丙醇含量對拆分的影響。
麝鼠香化學成分的色譜-質譜分析
陳建新 , 劉志強 , 宋鳳瑞 , 劉淑瑩
1998, 26(9): 1142-1145.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
用常規化學分析法測得麝鼠香含粗脂肪93.0%,含水分6.8%.GC/MS聯機分析麝鼠香醚提物,共鑒定出19種化學成分,主要是大環酮類和脂肪酸類化合物,其中環十七烷酮、環十七烯酮、環十五烷酮和環十五烯酮的含量較高,色譜峰面積分別占13.50%、6.32%、7.21%和4.15%.7種大環酮的EI電離質譜圖有相似的譜態和一些相同的碎片離子,烯丙基離子(m/z41)和烯羰基離子(m/z55)是基峰。
評述與進展
分析化學中的非線性校準
王勇 , 張卓勇 , 劉思東 , 郭黎平
1998, 26(9): 1146-1155.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
對分析化學中的非線性校準作了系統的討論,對近年來分析化學中非線性及有關問題的方法和研究進展作了較全面的評述。各種非線性校準方法可不同程度地成功地用于解決非線性問題,迄今為止,人工神經網絡(ANN)被認為是解決非線性校準問題的最優方法之一。
來搞摘登
聚合黃素修飾電極的制備和性質
陽明福 , 簡德明 , 宋鴻鎡
1998, 26(9): 1156-1156.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
黃素是生物體內氧化還原過程中的重要輔基。黃素修飾電極的制備方法有吸附法和化學鍵合法。用本文研究的電化學聚合法制得的黃素修飾電極,活性中心濃度大,穩定性好,可催化還原型輔酶I(NADH)的氧化,使其氧化過電位降低~200mV.可用于NADH的選擇性測定。
聚乙烯中添加劑三甲基喹啉含量的測定
樂清華
1998, 26(9): 1157-1157.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
三甲基喹啉作為一種功能性添加劑能顯著提高聚乙烯的防老化性能,改善拉伸強度等力學性能和耐環境應力開裂性能,近年來被大量地用于聚乙烯的生產。本文根據三甲基喹啉紫外光譜的特點,用分光光度法測定聚乙烯粒子中三甲基喹啉的含量,結果令人滿意。
高效液相色譜法同時測定食品中脂溶性維生素A、D3、E、K3
歐陽華學 , 胡謨彪
1998, 26(9): 1158-1158.
[摘要](185) [FullText PDF](1)
摘要:
維生素是維持細胞正常生理功能的營養成分之一。許多維生素是酶的輔基或酶的組成成分,因此,測定食品中維生素的含量是食品營養分析的主要內容之一。脂溶性維生素的分析方法一般采用生物法、分光光度法及薄層色譜法等,但這些方法都只能單獨測定食品中的維生素,進入80年代后,隨著高效液相色譜(HPLC)技術在食品分析中的應用,國外許多研究工作者在利用高效液相色譜技術分析脂溶性維生素的研究上作了許多工作,發展了更具選擇性的方法如電化學法、質譜法等,并且對同時測定脂溶性維生素的方法作了一些探索。本文旨在綜合國內外這研究成果的基礎上,建立反相高效液相色譜法同時測定食品中維生素A、D3、E、K3的方法。
電導滴定法快速測定鉀的含量
王遵堯 , 翟志才 , 徐茂蓉
1998, 26(9): 1159-1159.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
測定鉀的含量常用火焰光度法和四苯硼鈉重量法,火焰光度法適用于微量分析,四苯硼鈉重量法的測定周期長。電導滴定法用于測定一些可發生沉淀反應的離子時,具有快速簡便的優點。本文采用四苯硼鈉溶液滴定,電導滴定法測定高、中含量組分鉀的含量,測定周期僅需10min,所用試劑量少,不受樣品中水不溶物的干擾,適用于鉀鹽、鹵水和復合肥中鉀的測定。
H點標準加入光度法同時測定葡萄糖和木糖
余燕影 , 曹樹穩 , 黃湘源
1998, 26(9): 1160-1160.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
葡萄糖和木糖是自然界中最常見的兩種單糖,其結構和化學性質極為相似,用普通方法很難將其分離和分別測定。本文利用硫酸-苯酚與糖的顯色反應,采用H點標準加入法對葡萄糖和木糖不經分離進行同時測定。本法簡便、快速、結果準確,已應用于食用纖維的分析。
毛細管膠束電動色譜法分離PTC氨基酸
王洪 , 胡漢芳 , 尚素芬 , 丁天惠 , 顧峻嶺 , 傅若農
1998, 26(9): 1161-1161.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
用毛細管膠束電動色譜(MEKC)對PTC氨基酸分離條件進行研究,建立MEKC分離17種PTC氨基酸的方法。結果表明,在20min內17種PTC氨基酸得到比較滿意的分離,方法回收率為95%~103%,在60μmol/L濃度范圍內均呈線性,相關系數r>0.992;最低檢測限為0.15~0.40pmol.用該法對靈芝菌絲中氨基酸含量進行測定并與HPLC法進行比較,二者無顯著性差異(α=0.05).
紅外光譜法測定抗寄生蟲藥氯氰碘柳胺鈉有效晶型及含量
王喜貴 , 武君芳 , 周長玉
1998, 26(9): 1162-1162.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
氯氰碘柳胺鈉是國際上享有盛譽的抗寄生蟲藥,已在我國推廣應用。本品是一種高效、低毒的驅蟲藥,對各種家禽的內外寄生蟲有驅殺活性。本藥在合成中產生兩種不同晶型,即Ⅰ型(無效晶型,無驅蟲活性)和Ⅱ型(有效晶型,有驅蟲活性).農業部規定,用紅外光譜測定藥品的有效晶型,用滴定法測定其含量,并規定,其合成中有效晶型不少于97%.本文是在利用紅外光譜測定藥品有效晶型的同時,不用重新取樣,而直接測定其含量,這樣可以省去用滴定法測定其含量,使測定快速、簡便。
三波長K系數分光光度法同時測定痕量磷、砷、硅
王佩玉 , 刁國旺 , 蔡蕃
1998, 26(9): 1163-1163.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
以堿性染料光度法同時測定磷、砷、硅已有報道,但需加入掩蔽劑或經還原-萃取等分離。本文用三波長K系數法原理,由計算機選出最佳波長組合,不經分離、掩蔽,于一份試液中同時測定痕量磷、砷、硅,其線性范圍分別為40.0~240.0μg/L、32.0~120.0μg/L、32.0~320.0μd/L.用于合成樣品測定,結果令人滿意。
二氯甲烷代替氯仿提取脂肪的可行性研究
韓菊 , 段文仲
1998, 26(9): 1164-1164.
[摘要](442) [FullText PDF](0)
摘要:
從食品或生物組織中提取脂肪的傳統方法采用氯仿/甲醇混合物作提取溶劑。因方法具有諸多優點而被廣泛采用。然而近年發現氯仿有潛在的致癌性,因此,研究氯仿的替代物以減少對人體的危害勢在必行。本文采用與氯仿性質相近但危害性要小得多的二氯甲烷作氯仿的替代物,從4種肉制品中提取脂肪,分析了每種樣品的脂肪含量、脂肪酸組成及含量,并與氯仿/甲醇法所得結果進行了對比及統計檢驗,探討了用二氯甲烷代替氯仿提取脂肪的可行性。
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