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1998年26卷5期

研究報告
拓撲指數F(′F)與氣相色譜保留指數RI的相關性研究
楊鋒 , 顏肖慈 , 歐陽禮 , 羅明道 , 周培疆 , 望天志 , 屈松生
1998, 26(5): 497-500.
[摘要](216) [FullText PDF](0)
摘要:
用結構參數構成的矩陣定義了拓撲指數F(′F),計算了10個系列94個分子的F(′F)值。發現F(′F)與這些化合物的氣相色譜保留指數有好的相關性。相關系數均在0.97以上。
色譜/質譜定量分析技術在紡織品禁用偶氮染料測試中的應用
陳軍 , 陳正夫
1998, 26(5): 501-505.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了偶氮染料印染的紡織品中有害芳胺的GC/MS定量分析方法。織物上的染料經Na2S2O4還原體系在中性緩沖基質處理后,可還原裂解為其最初合成時的胺類物質,通過提取柱萃取、凈化、濃縮,由氣相色譜/質譜聯用技術分析鑒定并對其作定量測定。該方法有效地對幾類代表性織物進行了定量分析和對比實驗。
聚中性紅膜修飾電極上神經遞質的電化學行為及應用
孫元喜 , 冶保獻 , 周性堯
1998, 26(5): 506-510.
[摘要](208) [FullText PDF](0)
摘要:
利用循環伏安法(CV)研究了神經遞質多巴胺(DA)、腎上腺素(Ep)及去甲腎上腺素(NE)在聚中性紅膜修飾電極(PNRE)上的電化學行為。根據DA及EP在PNRE上還原過程的差異,采用陰極導數伏安法,實現了DA及Ep的同時測定。在測定的最佳條件下,DA及Ep在PNRE上的還原峰電流與其濃度分別在:1.0×10-6~1.8×10-4mol/L及4.5×10-7~4.5×10-6mol/L范圍內具有良好的線性關系。由于抗壞血酸(AA)在PNRE上的電催化氧化是不可逆的,因而基本消除了AA對DA及Ep測定的干擾。
反射光譜法直接測定沉淀物研究
閻宏濤 , 張平
1998, 26(5): 511-514.
[摘要](246) [FullText PDF](0)
摘要:
報道一種新的分析方法──反射光譜法直接測定沉淀物。探討了該方法的基本原理、影響因素及測定條件。該方法直接測定沉淀物快速、簡便。應用于污水及土壤樣品中微量汞(Ⅱ)的測定,結果滿意。
激光誘導時間分辨光譜技術研究膠束體系中熒蒽的室溫燐光行為
魏雁聲 , 晉衛軍 , 楊宇 , 劉長松 , 張乃昌
1998, 26(5): 515-519.
[摘要](186) [FullText PDF](0)
摘要:
在膠束體系中光衰減符合一級指數衰減公式Pt=Poe-t/r,作者以激光誘導時間分辨光譜技術測量了SDS膠束中熒蒽的磷光壽命和瞬時磷光強度產Po值。提出Po可定性表示重原子效應對磷光體經S1-T1系間躍遷幾率的影響。而t值表示三線態失活幾率大小,即反映了膠束對磷光體的保護作用。作者詳細研究了TINO3用量、SDS用量、pH值、Na2SO3用量對上述參數的影響,以期說明膠束增穩室溫磷光法中影響磷光行為的各種因素的作用本質。
中國梨木虱分泌物中糖的定性定量分析
劉敬蘭 , 周鴻娟 , 李大亂 , 張翠疃 , 徐國良
1998, 26(5): 520-523.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
采用離子交換柱色譜法、毛細管氣相色譜法分離和測定中國梨木虱分泌物中的糖。利用標樣對照法結合質譜分析確定了中國梨木虱分泌物中以葡萄糖、果糖為主的9種單糖成份。用內標法定量,并與化學法比較,得到滿意的結果。
毛細管電泳接觸反應法測定血清中鐵傳遞蛋白的濃度
丁永生 , 馬銀法 , 林炳承
1998, 26(5): 524-527.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種測定血清中鐵傳遞蛋白(transferrin)的毛細管電泳接觸反應(catalytic method)方法。利用血清中鐵傳遞蛋白計量化學結合鐵的性質,用標準鐵飽和鐵傳遞蛋白,通過對鐵準確定量,測定血清鐵傳遞蛋白的濃度。對0.50~10.0umol/L的標準鐵溶液做回歸曲線,線性回歸系數r=0.995.對七個健康成人的血清鐵傳遞蛋白進行分析,獲得實驗結果中鐵傳遞蛋白的濃度(CTf)分別是23.9、25.7、26.9、24.5、23.2、25.5和23.7umol/L.此方法只需要30uL血清,2h的樣品預處理時間。毛細管電泳分離過程6min.
研究簡報
反相高效液相色譜法測定硫唑嘌呤及其中間體的含量
潘富友 , 梁華定
1998, 26(5): 528-530.
[摘要](262) [FullText PDF](0)
摘要:
在Shim-pack CLC-ODS柱(5um,4.6mm I.D.×150mm)上,研究了硫唑嘌呤及其中間體(6-巰基嘌呤、1-甲基-4-硝基-5-氯咪唑)的反相高效液相色譜分離檢測的最適宜條件,流動相組成為乙腈-水(30:70V/V),流速為0.8mL/min,檢測波長為210nm.經實際樣品測定,結果滿意。這為改進合成工藝、提高產品質量提供了一個快速有效的檢測方法。
反相高效液相色譜分析楊梅葉中抗氧化成分黃酮類化合物
鄒耀洪 , 李桂榮
1998, 26(5): 531-534.
[摘要](214) [FullText PDF](0)
摘要:
以反相高效液相色譜法,用RP-C18柱為固定相,甲醇-水-甲酸為流動相,輔之以二極管陣列紫外檢測技術,從楊梅葉中分離和制備了四種黃酮酸忒和一種黃酮醇,經波譜分析確定了化學結構,并以蒽為內標測定了楊梅葉中五種黃酮類化合物的含量。用油脂氧化酸敗測定儀(Metrohm Rancimat)測定抗氧化性能,5種黃酮類化合物均為優良的天然抗氧化劑。
陰陽離子型表面活性劑雙水相萃取色氨酸衍生物和牛血清白蛋白
童愛軍 , 王珊 , 周曉芬 , 李隆弟
1998, 26(5): 535-537.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
溴化十二烷基三乙胺(C12NE)和十二烷基硫酸鈉(SDS)在一定條件下混合可以形成具有清晰界面的兩個水相,稱為陰陽離子型表面活性劑雙水相。作者研究了利用該雙水相萃取3種色氨酸衍生物和牛血清白蛋白的可能性。文中采用工作曲線校正扣除表面活性劑背景的影響,萃取結果準確可信。
偶合標記銅離子催化放大的極譜免疫分析法測定破傷風類毒素
宋俊峰 , 過瑋 , 趙明仁 , 王建秀
1998, 26(5): 538-541.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了測定破傷風類毒素的銅離子標記極譜免疫分析方法。用二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐法將用離子標記于抗原破傷風類毒素(TT).所得標記物中TT:DTPA:Cu的摩爾標記比為1:6:6、銅離子催化底o-苯二胺(OPD)的氧化反應,生成電活性產物2,3-二氧基吩嗪(DAP),以單掃描極譜法檢測DAP.采用異相競爭免疫分析模式,本方法可測定0.05~1mg/LTT.
單缺位Dawson型磷鎢雜多酸摻雜聚吡咯的過氧化氫傳感器研究
楊志 , 王宅中
1998, 26(5): 542-544.
[摘要](260) [FullText PDF](0)
摘要:
在金電極上,用電化學方法將單缺位Dawson型磷鎢雜多酸鹽a2-K10P2W17O61·15H2O的陰離子(P2W17)摻雜到聚吡咯(PPy)薄膜中,制成PPy/P2W17/Au的H2O2傳感器。研究了它對H2O2電還原過程的催化機理。其ipe與CH2O2在6.0×10-5~8.8×10-4mol/L和8.8×10-4~6.0×10-3mol/L范圍內呈良好的線性關系,檢測下限為4.0×10-5mol/L.用于模擬水樣中H2O2的測定,結果較滿意。
用膽甾型苯并-15-冠-5氣相色譜固定相分離乳酸和乳酸乙酯光學異構體
卿笑天 , 唐英
1998, 26(5): 545-547.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
膽甾型苯并-15-冠-5(簡稱CH-B-15-C-5)在不同溫度范圍內的相態不同,在同一溫度范圍內因處理方式不同而物性亦相去甚遠,用其作成的GC固定相兼具氣固色譜(GSC)、普通氣液色譜(GLC)和冠醚液晶氣液色譜(CL-GLC)多種功能。用該固定相在不同條件下對乳酸和乳酸乙酯光學異構體混合物的分高效果進行了比較研究,并探討了手性拆分機理。
亞硝酸根-巰基乙酸-鈷(Ⅱ)絡合物的極譜吸附波研究
魏顯有
1998, 26(5): 548-551.
[摘要](204) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一個測定痕量亞硝酸根的極譜吸附波新體系。在含有巰基乙酸(TGA)和鉆。(Ⅱ)的pH4.4的H2SO4-NaAc介質中,得到一靈敏的亞硝酸根絡合物單掃極譜吸附波,峰電位為-0.75V(vs.SCE).峰電位與亞硝酸根濃度在1.1×10-3~8.7×10-6mol/L范圍內呈線性關系。檢出限為5.5×10-9mol/L.本法簡便快速,選擇性好,用于水樣和食品中痕量NO2-的測定,結果滿意。
毛細管電泳對微生物代謝中硫酸根和硫代硫酸根的分離與測定
邱瑾 , 王瑋 , 傅小蕓 , 呂建德
1998, 26(5): 552-555.
[摘要](214) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了微生物代謝中硫酸根和硫代硫酸根的毛細管電泳分析方法。在選定實驗條件下,各種陰離子(S2O32-、SO42-、CI-、NO3-、PO43-)在4min內達到完全分離,其中S2O32-和SO42-遷移時間的相對標準偏差小于1%,峰面積的相對標準偏差小于5%.測定了4種菌株分別在兩種培養基中的S2O32-和SO42-濃度隨培養時間的變化。結果表明,其中一菌株在SK基中對S2O32-有明顯的氧化作用。
金霉素的化學發光分析法研究
黎朝 , 王尊本
1998, 26(5): 556-560.
[摘要](204) [FullText PDF](0)
摘要:
在堿性介質中,銅氨絡離子去催化過氧化氫與金霉素的化學發光反應,表面活性劑溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)對該反應具有增敏作用。化學發光強度與金霉素的含量在4.0×10-8~4.0×10-6mol/L范圍內呈線性關系;7次平行測定的相對標準偏差為1.7%~4.1%;標準加入回收率為98.8%~101.l%.應用于尿液中金霉素的測定,結果滿意。
比值導數波譜-多波長最小一乘回歸分光光度法同時測定飲料中糖精鈉、苯甲酸和山梨酸
戈早川 , 周彤 , 周建明
1998, 26(5): 561-563.
[摘要](220) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了比值導數波譜-多波長最小一乘回歸分光光度法。該法能同時測定三組分混合物而毋需零交點波長和等吸收點,且回歸穩健性好。可消除異常點的影響。方法用于合成樣品和飲料中糖精鈉、苯甲酸和山梨酸的同時測定,相對誤差<±3.5%,回收率為96.6%~104.4%,相對標準偏差為2.0%~3.1%.
相溶解度法測定β-環糊精-蘆丁包合物的形成常數
雙少敏 , 郭祀遠 , 潘景浩 , 李琳 , 蔡妙顏
1998, 26(5): 564-567.
[摘要](317) [FullText PDF](0)
摘要:
采用相溶解度法研究了β-環糊精和蘆丁形成包合物的包合作用,測定了其形成常數。結果表明:蘆丁分子被環糊精包合后溶解度增加,并將實驗獲得的包合形成常數與文獻值作了比較,結果令人滿意。
流動注射在線萃取熒光法測定痕量陰離子表面活性劑
高甲友 , 張智敏 , 朱志紅
1998, 26(5): 568-570.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了痕量陰離子表面活性劑的流動注射在線萃取熒光分析方法。該方法測定的線性范圍為0.01~0.20mg/L;進樣頻率為20樣/h.應用本法測定了水樣中痕量陰離子表面活性劑,得到了滿意的結果。
反相高效液相色譜法同時測定土壤中莠去津、氰草津殘留量方法研究
慕衛 , 劉峰 , 王金信 , 朱魯生
1998, 26(5): 571-573.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了用高效液相色譜法同時測定土壤中莠去津、氰草津殘留量的方法。用甲醇/乙腈提取,石油醚脫脂,中性氧化鋁小柱凈化,最后用Nova-PakC18柱進行HPLC分析,流動相:甲醇-水(55+45),吸收波長228nm,流速0.7mL/min.莠去津最低檢出限為0.3ng,氰草津為0.2ng.回收率分別為莠去津83.4%~102.3%,氰草津82.4%~93.5%.
異丙基膦酸單(1-已基-4-乙基)辛酯的某些基本常數的測定
陸軍 , 孟淑蘭 , 李德謙 , 應龍姐
1998, 26(5): 574-578.
[摘要](240) [FullText PDF](0)
摘要:
用兩相滴定法測定異丙基膦酸單(1-己基-4-乙基)辛酯(PT-2,HL)在水中的溶解度S,在水中的解離常數K在水-正庚烷中的分配常數Kd及二聚常數K2,利用SOLWR計算程序,簡單快速地處理兩相滴定數據,得到結果為:S=3.68×10-5mol/L,pKa=5.49,logK2=4.67,logKd=2.67(25±0.5℃).
抑制-褪色光度法測定痕量砷(V)
劉佳銘
1998, 26(5): 579-581.
[摘要](212) [FullText PDF](0)
摘要:
在聚乙烯酸(PVA)和鹽酸存在下,痕量As(V)抑制Sn2+與玫瑰茄紅色素的褪色反應,由此建立了一種高靈敏度(5.0×10-12g/mL)抑制-褪色光度法測定痕量砷的方法,其測定范圍0~1.20ug/L.用于水中As(V)的分析,結果滿意。
幾種卟啉在化學還原沉積銀膜上的表面增強拉曼光譜特征
周光明 , 盛蓉生 , 曾云鶚 , 田中群
1998, 26(5): 582-585.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
應用Jobin-Yvon U-1000型拉曼光譜儀和LABRAM I型拉曼光譜系統研究了3種卟啉TOHPP、TamPP和TSPP在化學還原沉積法制備的銀膜上的RS和SERS光譜特征。結果表明:化學還原法制備的銀膜可以作為這幾種卟啉的拉曼增強活性載體。這3種卟啉在獲譜的過程中都形成二聚態化合物和發生銀離子攙和作用,較長的放置和測譜時間有利于銀離子的攙和。
表面活性劑增敏動力學光度法測定酚
李建平 , 張彥斌 , 魏小平
1998, 26(5): 586-589.
[摘要](225) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了溴化十六烷基三甲基銨對苯酚抑制溴酸鉀氧化熒光素褪色反應的作用,提出了測定痕量酚的表面活性劑增敏動力學光度法。加入溴化十六烷基三甲基銨后,體系最大吸收波長由440nm紅移至540nm,測定的靈敏度明顯提高,酚濃度在0.5~50ug/L與ΔA呈線性關系。探討了動力學反應的機理。證實該反應為連串反應。利用擬定的方法測定了環境水樣中痕量酚。
鹽酸尼卡地平的單掃示波極譜法研究
汪倩 , 楊武 , 胡勁波 , 李啟隆
1998, 26(5): 590-592.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.lmol/L NaOH溶液中,鹽酸尼卡地平在單掃示波極譜上有一靈敏的導數極諧波。峰電位Ep=-0.77V(vs.SCE).峰電流ip與鹽酸尼卡地平的濃度在5×10-8~4.0×10-6mol/L幾范圍內呈線性關系。并用于鹽酸尼卡地平片劑的測定,得到滿意的結果。用線性掃描和循環伏安法探討體系的伏安行為,結果表明,該體系具有吸附性的不可逆過程。
評述與進展
包覆聚合物高效液相色譜柱填料的研究進展
左育民 , 許曉文
1998, 26(5): 593-596.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了用于高效液相色譜的包覆聚合物填料的研究進展。該類填料以無機載體為基質,包覆以多種有機聚合物層。這些新型填料既保留了有機聚合物和無機基質的優點,又克服了它們各自的缺陷。包覆的聚合物類型包括聚烴、聚醚、聚酰胺、多糖、多肽、聚硅氧烷、聚胺及多核苷酸等,無機基質包括硅膠、鋁膠、鈦膠、鉆膠及多孔石墨化碳等。包覆聚合物固定相可用于幾乎所有色譜方式,如反相高效液相色譜、高效離子交換色譜、手性固定相、超臨界流體色譜、體積-排阻色譜,以及親合色譜。
信號處理方法在電分析化學中的應用
盧小泉 , 莫金垣 , 康敬萬 , 高錦章
1998, 26(5): 597-602.
[摘要](445) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了數字信號處理方法在電分析化學中進展,著重介紹了這些方法的基本原理及其在電分析化學中的應用。
儀器裝置與實驗技術
CCD近紅外光譜快速測定噴氣燃料的冰點
袁洪福 , 岳俊奇 , 陸婉珍
1998, 26(5): 603-606.
[摘要](240) [FullText PDF](0)
摘要:
從化學計量學角度研究了近紅外光譜技術測定航空燃料冰點的原理。使用偏最小二乘法分別建立了短波近紅外和長波近紅外的航空燃料冰點快速測定模型。將近紅外法冰點測定結果和標準方法(GB 2430-81)測定結果進行了比較,兩種結果吻合得很好(標準偏差為1.47℃),近紅外光譜法具有分析精度高(標準偏差為0.53℃),快速(單個樣品分析時間為lmin)和操作方便的優點。實際分析結果表明,石油化工科學研究院研制的CCD短波近紅外光譜儀分析性能達到進口傅立葉近紅外光譜儀水平。
在國產近紅外光譜儀實驗樣機上用偏最小二乘法定量分析大麥成分
吉海彥 , 嚴衍祿
1998, 26(5): 607-611.
[摘要](199) [FullText PDF](0)
摘要:
采用偏最小二乘法和國產近紅外光譜分析儀實驗樣機,對大麥中的蛋白質和淀粉含量進行了定量測定。測定結果為:對蛋白質和淀粉預測的相關系數分別為0.961、0.949,相對標準偏差分別為2.7%、2.9%,相對誤差分別小于5.7%、6.8%.
來搞摘登
高效液相色譜法同時測定牛、羊肉中敵草隆、綠麥隆和阿特拉津的殘留量
黃化成 , 慕衛 , 李軍民 , 曹生君
1998, 26(5): 612-612.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
農田、果園中施用敵草隆、綠麥隆和阿特拉津等除草劑后,它們在土壤、不中分解慢,特別是阿特拉津,其殘效期可達一年以上。它們對人、畜的健康均有害。為此EPA規定以3ug/kg為最大污染限。本研究采用HPLC法同時測定牛、羊肉中這3種除草劑的殘留量,方法簡便、準確、靈敏。
高錳酸鉀-抗壞血酸-魯米諾化學發光體系測定蔬菜中抗壞血酸
葉青 , 王尊本
1998, 26(5): 613-613.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
抗壞血酸(即維生素C)是構成人體內氧化還原體系的主要成分,又是形成細胞間質的主要原料,缺少它易得壞血病。新鮮蔬菜中含有較豐富的維生素C.用化學發光法測定抗壞血酸的文獻已有報道。作者采用流動裝置,利用抗壞血酸在酸性介質中能與高錳酸鉀反應從而抑制高錳酸鉀-魯米諾化學發光反應的機理,建立一種快速、簡便的測定抗壞血酸的分析方法,應用于蔬菜中維生素C含量的測定,結果滿意。
6種對位取代苯酚的毛細管電泳玻碳微電極柱上安培檢測
袁倬斌 , 張書勝 , 鄒洪
1998, 26(5): 614-614.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
酚類化合物是一類有毒的有機污染物,有色譜法、化學發光法、電化學方法、毛細管電泳等多種方法可用于其分離分析。當酚類化合物取代基個數不同,其pK差別較大,改變電泳緩沖溶液的pH值較易實現分離;當取代基個數相同,特別是取代基位置相同時,實現其相互分離則比較困難。作者用自己設計制作的小型安培檢測池和玻碳電極,自行組裝的高效毛細管電泳儀,以玻碳微電極柱上安培檢測法對個氨基,4-羥基,4-氯,4-硝基,4-溴,4叔丁基苯酚等6種對位取代苯酚的分離分析進行了研究,結果表明在緩沖溶液中添加β-環糊精,延長了分析時間,增加了分高度,使其在20min內達到基線分離(技效N大于48000/m).
2,4-二甲氧基苯基熒光酮熒光熄滅法測定痕量鎢
王宗花 , 周麗坤
1998, 26(5): 615-615.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
熒光光度法測定鎢所用的熒光酮類試劑有:二溴羥基苯基熒光酮、5'-硝基水楊基熒光酮、水楊基熒光酮等。2,4-二甲氧基苯基熒光酮(DMPF)自合成以來,已應用于熒光熄滅法測定鈦、鐵等。作者詳細地研究了在混合表面活性劑(CTMAB+OP-10)協同增敏作用下,鎢與2,4-二甲氧基苯基熒光酮的熒光熄滅體系。該法顯色迅速,熒光強度穩定,線性范圍寬。在混合掩蔽劑EDTA和鹽酸羥胺存在下,測定合金鋼中的鎢,結果滿意。
用氣相色譜-原子發射光譜聯用技術分析石油及其產品
沈潤梅 , 于心科 , 文啟彬 , 楊麗敏
1998, 26(5): 616-616.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
氣相色譜-原子發射光譜法(GC-AED)提供了一種靈敏度高、選擇性好的方法,它能夠進行多元素多通道分析。其原理是將色譜分離出的分子流出色譜柱后進入等離子體腔,等離子體(氦等離子體)具有很高的電離溫度(500~6000K),它能夠使分子裂解成原子并被激發,當激發態回到基態時產生元素的特征譜線。它既能夠分析石油的主要成分-烴類,也能夠分析痕量含雜原子的有機化合物。GC-AED技術自1989年由美國惠普公司商業化后,在許多領域中得到廣泛的應用。但是,GC-AED在石油地質方面的應用在近幾年才開始。本文報道了GC-AED在石油及其產品分析中的應用。
氣相色譜測定蛋白氨基酸衍生化條件的實驗研究
孟慶國 , 王培承 , 李珍萍 , 趙殿英 , 陳維杰 , 張鐵垣
1998, 26(5): 617-617.
[摘要](273) [FullText PDF](0)
摘要:
蛋白氨基酸在水溶液中以兩性離子存在,不具有揮發性,高溫易分解,需先將其衍生化,生成揮發性好且熱穩定的衍生物,才能進行氣相色譜分析。通常采用的方法是羧基酯化和氨基酰化,反應的時間和溫度都將影響氨基酸的衍生化程度,因此必須確定出最佳反應條件。有關上述四因素對氨基酸衍生化程度的影響,已有文獻報道,但都是固定其中的三個因素而單一地改變另一因素,如此進行,工作量極大(至少需要sl次實驗),并且缺乏準確性。為此我們對上述因素各取三水平,用正交表L9(34)進行正交實驗,優化了蛋白氨基酸的衍生化條件。
合成醫用粘接劑中α-氰基丙烯酸乙酯的分光光度法測定
李常勝 , 楊小剛 , 鄧兆群 , 王曉玲 , 周曉路
1998, 26(5): 618-618.
[摘要](151) [FullText PDF](2)
摘要:
α-氰基丙烯酸乙酯作為一類新型醫用粘合劑,具有粘合此血作用快,組織反應輕、可被機體吸收等諸多優點作為醫用材料,對α-氨基丙烯酸乙酯的性能指標應有嚴格要求,因而合成工藝校為復雜。為了提高產品質量,降低成本在生產過程中必須對a-氰基丙烯酸乙酯進行定量分析。關于α-氰基丙烯酸乙酯的定量分析。只有文獻提及用元素分析法顯然該法不適宜生產過程的質量控制、由于α-氰基丙烯酸乙酯容易發生聚合,色譜分析存在困難。因此我們建立了α-氰基丙烯酸乙酯分光光度法的快速定量分析。
中性紅褪色光度法測定水中二氧化氯
康學軍 , 范欣戎 , 張迪生 , 王玉
1998, 26(5): 619-619.
[摘要](377) [FullText PDF](0)
摘要:
二氧化氯(ClO2)是廣譜殺菌消毒劑,空氣或水中百萬分之幾的CO2,即可發揮作用。在多種測定方法中褪色光度法較簡便易行,國外報道該類方法檢測下最低達0.01mg/L,最寬線性范圍為0~2mg/L.本文研究了中性紅的褪色反應,所建立的光度法其檢測下限達0.01mg/L,線性范圍0~3.mg/L,可用于水中ClO2測定。
小波變換三波長系數倍率法同時測定釩、鉬和鈦
趙凱 , 王宗花
1998, 26(5): 620-620.
[摘要](215) [FullText PDF](1)
摘要:
蘆丁作為顯色劑,能與幾種金屬離子形成靈敏度較高的絡合物,但吸收光譜嚴重重疊而彼此嚴重干擾各自的測定。本文用小波變換對吸收光進進行處理。濾去適當的高頻噪聲,再用三波長系數倍率法進行計算處理,使得廣了同時測定釩、鉬、鈦三組分成為可能,結果滿意。
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