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1998年26卷4期

研究報告
用于電滲控制的新型毛細管電泳裝置
朱英 , 陳義
1998, 26(4): 373-377.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種可利用徑向電場控制電滲的新型毛細管電泳裝置,著重討論了其工作原理、電滲控制方法及相關結果.該裝置不僅能方便地實現電滲的電場控制,而且通過略加改進,還能與商品儀器兼容.
毛細管電泳和火焰光度檢測器的聯用研究
袁東星 , 許鵬翔 , 張勇 , 李權龍
1998, 26(4): 378-382.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了毛細管電泳與火焰光度檢測器的聯用技術及其應用.有機磷農藥經毛細管電泳分離后,流出液被引入氣相色譜的火焰光度檢測器進行特效檢測.毛細管電泳的接地電極接口采用毛細管裂縫處裹醋酸纖維膜的方法,而毛細管電泳和火焰光度檢測器的接口則借用了氣相色譜的進樣口.本工作對各有關參數進行了研究、選擇和討論,揭示了火焰光度檢測器做為毛細管電泳在線檢測器的可能.
4-溴聯苯的無保護性介質流體室溫燐光和延遲熒光性質研究
朱渝萍 , 李隆弟 , 童愛軍
1998, 26(4): 383-387.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
發現4-溴聯苯在無保護性介質存在且不需除氧的條件下即有一定強度的流體室溫磷光和延遲熒光發射.借助于少量有機溶劑的增溶作用和除氧操作,可以獲得完全清澈透明的延遲熒光測量體系,溴聯苯的檢出限為1.5×10-6mol/L.
用Zn-NTA金屬-配位體緩沖溶液和TAR流動注射絡合滴定鋅
鮑倫軍 , 陳煥光 , 唐祖英 , 莫金垣
1998, 26(4): 388-391.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用Zn-NTA金屬-配位體緩沖溶液和TAR流動注射絡合滴定鋅的條件,最低檢測濃度為1.0×10-6mol/L,采樣頻率為120次/h.試驗了共存離子的影響,嘗試用苦杏仁酸、氟化鉀和硫脲掩蔽某些干擾離子.測定了鎂合金標樣中的鋅,結果滿意.
毛細管電泳-激光誘導熒光-增強型電荷耦合器件檢測痕量氨基糖
熊少祥 , 韓慧婉 , 林啟山 , 劉國詮
1998, 26(4): 392-395.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
利用毛細管電泳-激光誘導熒光-增強型電荷耦合器件系統,高靈敏度檢測了痕量氨基糖.以異硫氰酸熒光素為熒光衍生試劑,氨基葡萄糖、氨基半乳糖及氨基葡糖酸為模型化合物,具體考察了緩沖溶液、pH值等多種因素對熒光衍生反應和電泳分離的影響.對氨基葡萄糖的質量檢測限達到170zmol.
反相毛細管電色譜電滲流影響因素的研究
關燕華 , 魏偉 , 王如驥 , 羅國安
1998, 26(4): 397-400.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
在75μm(ID)×20cm的毛細管ODS(3μm)填充柱上實現毛細管反相電色譜(RP-CEC)分離,考察各種分離因素,包括流動相的組成,有機相的種類和比例、電解質緩沖液的種類、濃度和pH值,以及分離電壓和分離溫度等因素對填充毛細管中電滲流的影響,系統研究了反相毛細管電色譜的電滲流變化規律.在優選條件下進行了快速、高效的RP-CEC分離.
研究簡報
8-氮雜腺嘌呤的極譜伏安行為
張勇 , 孔祥科 , 樊惠芝 , 周革榮 , 潘景浩
1998, 26(4): 401-403.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
以多種電化學方法研究了8-氮雜腺嘌呤(8-Azaadenine,簡稱8-AA)在HAc-NaAc緩沖溶液中的極譜伏安行為,它產生兩個良好穩定的線性掃描伏安峰(LSV),峰電位分別為-1.08V(Ep1,vs.Ag/AgCl,下同)和-1.34V(Ep2).實驗表明,P1具有弱吸附性質,P2具有催化氫波性質,P1峰高和8-AA濃度在1×10-8~8×10-4mol/L范圍內呈良好的線性關系.本文還討論了P1、P2的電極反應機理.
利用葡萄糖氧化酶反應體系動力學光度法測定痕量銀
翟彤宇 , 馬清河 , 王潔 , 胡常英
1998, 26(4): 404-406.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
基于葡萄糖氧化酶-過氧化物酶-4-氨基安替比林-2,4-二氯苯酚偶聯反應的動力學性質及Ag+、Hg2+、Al3+、Cu2+等離子對反應的影響,建立了用動力學光度法測定痕量銀的新方法.測定范圍為5~200μg/L;I1/2為20μg/L,檢測限為9.8×10-2μg/L,方法靈敏、快速.
注入熱焓法測定萃取磷酸中三氧化硫
吳孟強 , 張其翼
1998, 26(4): 407-409.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
以鋇離子與硫酸根離子沉淀反應的熱效應為基礎,通過測定孤立體系中的溫度變化,建立了測定萃取磷酸中三氧化硫的注入熱焓法.該法在4.0~32.0g/L范圍內可準確測定SO3的含量,相對標準偏差為1.8%;標準加入回收率為98%~103%.
增感效應導數火焰原子吸收光譜測定金屬銅和銅合金中的微量鉻
孫漢文 , 陳蘭菊 , 楊莉麗 , 孫建民 , 張德強
1998, 26(4): 410-413.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了增感效應導數火焰原子吸收光譜測定金屬銅和銅合金中微量鉻的新方法.研究了表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)對鉻的增感效果.導數技術與增感效應相結合可使火焰原子吸收光譜的靈敏度提高68倍.本法測定金屬銅和銅合金中的微量鉻取得了滿意效果.
以糠醛縮7-氨基-8-羥基喹啉-5-磺酸為試劑催化熒光法測定痕量錳(Ⅱ)
俞英 , 洪朝輝 , 王瑞瓊 , 黃堅鋒
1998, 26(4): 414-417.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
新Schiffs試劑糠醛縮7-氨基-8-羥基喹啉-5-磺酸(簡稱F7N8Q5S)在堿性條件下不穩定,緩慢分解,Mn(Ⅱ)對該反應具有強烈的催化作用,生成強熒光物質,由此建立了催化熒光測定痕量錳的新方法.實驗表明,體系在λexem=322/382(nm)處,最佳的實驗條件為:25mL總體積中,有0.03% F7N8Q5S 3.0mL;pH10.4的NH4Cl/NH3·H2O緩沖溶液5.0mL,反應溫度100℃;反應時間25min.Mn(Ⅱ)含量在0~60.0μg/L范圍內有良好的線性;檢測下限為2.6μg/L.本方法用于實際樣品的測定,結果滿意.本文還探討了動力學方程及反應機理.
同位素稀釋質譜法測定國際比對水樣中的鉛
王軍 , 趙墨田
1998, 26(4): 418-421.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
使用熱表面電離質譜(TIMS),采用同位素稀釋質譜法(IDMS)測定國際物質量咨詢委員會(CCQM)組織的第三次國際比對研究樣品中的鉛.濃縮的206Pb稀釋劑分別用兩種不同濃度的天然豐度的Pb標準溶液標定.然后用它作稀釋劑,測量CCQM比對樣品中的鉛,測定結果是0.050072±0.000091μmol/g,與其他國家提供的數據相比,被組織者評定為最佳.
植物和人發樣品中痕量鉛的氫化物原子熒光測定
任萍 , 周麗沂
1998, 26(4): 423-424.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
以雙電極高強度空心陰極燈作激發光源,于鐵氰化鉀堿性體系內進行鉛的氫化反應.實驗表明,原子化過程中石英爐芯對鉛烷存在吸附.在最佳測試條件下,溶液檢出限為0.17μg/L,分析了國家一級植物標樣和頭發標樣中痕量鉛,取得令人滿意的結果.
堿金屬和堿土金屬離子在反相高效液相色譜柱上的保留機理
丁明玉 , 陳培榕
1998, 26(4): 425-427.
[摘要](216) [FullText PDF](0)
摘要:
發現以酒石酸和吡啶二甲酸等羧酸水溶液作淋洗劑時,鈉、鉸、鉀、鎂和鈣等堿金屬及堿土金屬離子在ODS反相高效液相色譜柱上有明顯的保留,而且相互之間能達到一定程度的分離.單獨用分配或疏水作用等反相高效液相色譜的保留機理難以解釋其保留行為.為此,作者提出了動態包覆固定相機理,即認為羧酸根陰離子因其疏水性在ODS固定相有保留,在固定相表面形成具有羧酸基陽離子交換樹脂功能的動態包覆固定相.
多巴胺在硫堇衍生化自組裝膜修飾金電極上的伏安行為及其安培測定
徐靜娟 , 汪云 , 方惠群 , 陳洪淵
1998, 26(4): 428-430.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了多巴胺(DA)在硫堇衍生化自組裝膜修飾金電極(Th-SAM/AUu)上的電化學行為.DA在該修飾電極上的△Ep~70mV,循環伏安峰形對稱,氧還峰電流之比接近1,為準可逆反應.研究了溫度、pH對DA氧化還原的影響,并求得了其熱力學參數.在選定的條件下,峰電流與DA的濃度在1.0×10-6~1.0×10-3mol/L的范圍內呈線性關系,相關系數為0.9923,可用于DA的靈敏測定.
利用多功能LB-HG型霧化氫化物發生器與電感耦合等離子體原子發射光譜聯用測定人發中砷、銻、汞、鉛
傅昀 , 王文桂 , 謝克金 , 趙黔榕 , 畢韻梅
1998, 26(4): 431-434.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
采用多功能LB-HG型霧化氫化物發生器與ICP-AES聯用,測定砷、銻、鉛.較傳統的氣動霧化法,檢出限降低了10~100倍.標準人發樣品的分析結果與推薦值相吻合.
萘普生對映體的高效液相色譜分離
徐秀珠 , 徐根良 , 夏旭建
1998, 26(4): 435-438.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
采用手性衍生化法,實驗室合成L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽作為手性衍生試劑.用于萘普生和(RS)-β(6-甲氧基萘基)-2-丙酸對映異構體的柱前衍生,以酞氯化間接衍生或縮水劑N,N'.二環己基碳化二亞胺(DCCI)直接衍生形成酰胺非對映異構體對,然后用常規硅膠柱分離,同時利用色譜保留值規律和光譜特征吸收曲線綜合進行定性分析.
托美汀的吸附伏安法研究
譚學才 , 李耀華 , 吳少尉
1998, 26(4): 439-442.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.2mol/L NH3-NH4Cl底液中,托美汀(TOL)在懸汞電極上有一靈敏的還原峰.峰電位為Epc=-1.48V(vs.Ag/AgCl),該峰具有明顯的吸附住,峰電流ipc與TOL濃度在4.0×10-9~7.0×10-7mol/L范圍內呈線性關系;檢出限為5.0×10-10mol/L.用該法測定了片劑中TOL的含量,結果良好.對TOL在汞電極上的吸附性和電極反應機理進行了探討.實驗表明,體系屬不可逆吸附波.
新顯色劑2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其與鉍的顯色反應
潘富友 , 梁華定 , 張孫瑋
1998, 26(4): 443-446.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
首次合成了新顯色劑2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(簡稱CTZAPN),研究了它的性質及其與鉍顯色反應的條件.結果表明:試劑的分子式C13H16N6O3分子量304.32,m.p.252℃,各級酸離解常數為PKa1=3.1,PKa2=7.5,PKa3=9.6;在PH7的NH4Ac介質中,試劑與鉍形成紫紅色絡合物,λmax為540nm,對比度△λ為120nm,絡合比Bi3+:R=1:2,摩爾吸光系數5.13×104L·mol-1·cm-1,Bi3+在0~1.8mg/L范圍內遵守比耳定律,在掩蔽劑的作用下,可不經分離直接測定合金樣品及合成工業廢水中微量鉍,結果滿意.
毛細管電泳分離氯代酚的研究
劉學良 , 周良模 , 王清海 , 朱道乾 , Hartmut Frank
1998, 26(4): 447-450.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
用毛細管區帶電泳(CE)方法進行了氯代酚異構體分離的研究.使用64.5cm×50μmI.D.石英毛細管柱,在40%(V/V)有機溶劑(如甲醇,乙腈等)改性的磷酸鹽緩沖溶液中,通過調節最佳pH值,達到了一次進樣對所有氯代酚的基線分離.
鎵(Ⅲ)-向紅菲咯啉絡合物極譜吸附波的研究及應用
李秀玲 , 周長利 , 盧燕 , 曹偉 , 楊鋒
1998, 26(4): 451-453.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH=4.2的0.07mol/L HAc-NaAc介質中,Ga(Ⅲ)-向紅菲咯啉絡合物在單掃描極譜儀上于-0.98V(vs.SCE)處產生一靈敏的吸附還原波,其二階導數波靈敏度高,波形好,峰電流Ip與Ga(Ⅲ)在8.0×10-8~3.0×10-6mol/L的濃度范圍內呈現良好線性關系,檢出限為7.0×10-8mol/L Ga(Ⅲ).用該法對糧食中的鎵進行了測定,并對電極過程進行了研究.
肝中茚滿二酮類殺鼠劑固相萃取-紫外導數光譜檢測法
譚家鎰 , 姜兆林 , 吳玉紅
1998, 26(4): 454-456.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了肝中敵鼠、氯敵鼠、殺鼠酮三種茚滿二酮類殺鼠劑的題示檢測方法.肝勻漿先角乙睛或二甲基甲酞胺浸提,浸提液用6%高氯酸溶液或0.1mo1/L氫氧化鈉溶液稀釋,然后加入GDX101大孔樹脂萃取.肝中殺鼠劑萃取率約80%,檢出限lμg/g以下.
莨菪類生物堿毛細管電泳分析
林梅 , 張正行 , 安登魁 , 范國榮 , 胡晉紅
1998, 26(4): 457-460.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛細管區帶電泳方法對阿托品(DL-莨菪堿)、東莨菪堿、山莨菪堿和樟柳堿進行了系統分離,以50mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH8.0)-四氫呋喃(9:1,V/V)作背景電介質,操作電壓為11kV,柱溫24℃,電遷移進樣5kV×5s,柱上200nm檢測,4種莨菪類生物堿可在40cm×50μm的石英毛細管柱上5.5min之內實現基線分離.
聚芳醚酮大環化合物的核磁共振譜解析
景鳳英 , 姜洪焱 , 陳天祿
1998, 26(4): 461-465.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
利用一維NMR方法研究了新型聚芳醚酮大環化合物的結構.用二維同核1H-1H COSY和13C-1H COSY實驗方法以及類似物質標準譜圖的比較,對一維NMR譜峰進行了歸屬.
四硫代富瓦烯/四氰基對二次甲基苯醌單分子膜氣-液界面性質及LB膜組裝體的紫外可見光譜
王麗穎 , 任延志 , 李薇 , 曾廣賦 , 席時權
1998, 26(4): 466-469.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
幾種電子給體(四硫代富瓦烯,TTF)、電子受體(長鏈四氰基對二次甲基苯醌;C18 TCNQ)及它們相應的1:1摩爾比復合物的氣-液界面分子行為表明:不帶長鏈的TTC1 TTF、BEDT-TTF的成膜性在其與C18TCNQ形成復合物之后均得到顯著改善.C16TTF、C18 TCNQ及兩者不同結構LB膜組裝體的紫外可見光譜研究發現:C18TCNQ在其單獨的Y-型膜中摩爾吸光系數是7.5×103,而在交替組裝體中其摩爾吸光系數是1.3×103,給受體之間的相互作用導致躍遷偶極矩減小,從而引起吸光系數減小4倍多.
催化動力學光度法測定痕量鋯(Ⅳ)
羅川南 , 楊勇 , 田俊京
1998, 26(4): 470-473.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在稀鹽酸介質中,α,α'-聯吡啶存在下,鋯(Ⅳ)催化溴酸鉀氧化考馬斯亮藍G使其褪色這一新的指示反應及其動力學條件,建立了靈敏地測定痕量鋯(Ⅳ)的新方法.該方法檢出限為8.98×10-11g/mL,線性范圍0~10.4μg/L,用于合金鋼中痕量鋯(Ⅳ)的測定,結果滿意.
高碳鉻鐵中磷、硅、錳的電感耦合等離子體原子發射光譜測定方法的研究
劉肖芳 , 汪宇衛
1998, 26(4): 474-476.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
采用過氧化鈉在石墨坩堝中熔融分解樣品,硝酸酸化后直接用ICP測定.磷、硅、錳的測定范圍分別為0.005%~0.075%、0.30%~6.00%、0.03%~2.00%;相對標準偏差RSD≤6.0%.
評述與進展
熒光共振能量轉移技術在生物分析中的應用
魏亦男 , 李元宗 , 常文保 , 慈云祥
1998, 26(4): 477-484.
[摘要](291) [FullText PDF](0)
摘要:
對熒光共振能量轉移(FRET)技術及其應用進行了較全面的綜述,介紹了Forster原理,FRET實驗技術(包括給體-受體對的選擇、標記方法及能量轉移效率的測定),及其在生物大分子結構與功能研究、免疫分析和核酸雜交分析等幾方面的應用,并對其將來的發展作出了一些評價與展望.
儀器裝置與實驗技術
一種新型水硬度測定的進樣裝置
王潔青 , 陳文闖 , 張金銳 , 魏月萍
1998, 26(4): 485-488.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
報道一種新型水硬度測定的進樣裝置,它是特殊的直接進樣-混合-顯色-排液系統,勿需預先顯色,可直接進樣測定.實驗表明具有操作簡便、快速的優點.
來稿摘登
番紅花紅T-靛紅為指示劑滴定鈦及鈦鐵的連續滴定
納洪良 , 張灝宇 , 任軼
1998, 26(4): 489-489.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
在鹽酸-硫酸-磷酸介質中,用鋁粒將Ti(Ⅳ)和Fe(Ⅲ)還原為Ti(Ⅲ)、Fe(Ⅱ),以番紅花紅T-靛紅為指示劑用硫酸鈰滴定Ti(Ⅲ)可獲得敏銳的等摩爾終點.加入二苯胺磺酸鈉指示劑可繼續滴定Fe(Ⅱ)而實現鈦、鐵連續測定.由于該氧化-還原體系中含有大量磷酸,因此在滴定鈦(Ⅲ)時允行一定量的的鎢、釩、錫存在,此法可用于鈦礦物中鈦鐵聯測以及釩鈦磁鐵礦和金紅石中鈦量的準確測定.
醋酸洗必泰與茜素的荷移反應及其測定
李華侃 , 王秀蘭 , 劉俊亭 , 王連慧
1998, 26(4): 490-490.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
醋酸洗必泰又名醋酸氯己定,是消毒防腐藥,對革蘭氏陽性及陰性菌都有殺滅作用.本文研究了醋酸洗必泰與茜素在乙醇-丙酮介質中的電荷遷移反應條件,建立了簡便的分光光度法.測定波長是554.5nm,線性范圍是6~60mg/L,表觀摩爾吸光系數是9.88×103L·mol-1·cm-1.對醫藥栓劑進行測定,結果與紫外光度法一致,回收率符合要求.
吖啶紅催化動力學光度法測定痕量亞硝酸根
劉希東 , 劉紹璞
1998, 26(4): 491-491.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
測定痕量亞硝酸根,光度法仍是最重要的一類方法,但常規光度法如Griess法等靈敏度較低,而另一系列基于通過NO2-的重氮化和偶聯反應,形成偶氮染料的光度法,均需使用有毒試劑.在稀磷酸溶液中,NO2-對KBrO3氧化吖啶紅(Acridine red,C.I.45000,縮寫為ADR)的褪色反應具有很強的催化作用,以此反應為指示反應,建立了測定痕量NO2-的新方法,用于多種樣品中NO2-的測定,結果滿意.
丙烯腈合成過程中丙烯腈及其雜質的色譜分析
龔永強 , 徐秀林 , 魯剛
1998, 26(4): 492-492.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
采用丙烯氨氧化法合成丙烯腈,在反應生成丙烯腈的同時,還有一些副產物如乙腈、丙烯醛、丙烯酸、CO、CO2等雜質生成.文獻報道的丙烯腈及其雜質分析方法主要有極譜法、光譜法和色譜法,其中色譜法最為常用.對于色譜法分析,國標中指定固定相是GDX-502,于桂霞等使用GDX-102和上試402有機載體混裝填充柱.這類固定相的主要缺點是使用一段時間后保留值改變,分離度下降且分析時間較長.近來文獻有關丙烯腈色譜分析改進方法大多涉及到毛細管柱的使用.本文采用FFAP毛細管色譜法內標定量、同時測定丙烯腈、乙腈、丙烯醛、丙烯酸等.該方法快速、方便,用于丙烯腈合成過程反應物的分析可得到滿意的結果.
高鐵酸鹽的量氣分析法
賈漢東 , 尚中鋒 , 楊新玲 , 邵海峰
1998, 26(4): 493-493.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
高鐵酸鹽經典的鉻鹽法測定是在高堿度下進行,遇酸必將失敗.作者利用高鐵酸鹽的酸不穩定性,測定它和非還原性稀酸反應的放氧量,來完成對它的分析.
催化光度法測定痕量亞硝酸根
張克忠 , 馮尚彩 , 莊會榮
1998, 26(4): 494-494.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
近年來,有關催化光度法測定亞硝酸根的方法已有若干報道.筆者在前人進行熒光測定的基礎上,研究了在稀磷酸介質中,亞硝酸根對溴酸鉀氧化中性紅的強催化作用,提出了以溴酸鉀為氧化劑,中性紅為還原劑測定亞硝酸根的催化光度法,結果具有很高的靈敏度和較好的選擇性.用于地面水及地下水中NO2-的測定,結果滿意.
藏紅T-亞硝酸根偶聯反應及其應用于光度測定亞硝酸根
王廣健
1998, 26(4): 495-495.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
利用亞硝酸根與堿性染料的作用測定亞硝酸根的方法已有不少報道.作者利用亞硝酸根在稀鹽酸介質中與藏紅T發生重氮化偶聯反應,反應的摩爾比為2:1,測量520nm處吸光度的降低(△A=A0-A),可獲得比文獻高3倍以上的靈敏度,所擬定的測定方法具有穩定性高、重現性好、操作簡便、干擾少等優點.用于環境水樣和土壤中亞硝酸根的測定.結果與標準法相一致.
高效液相色譜/熒光檢測法測定東北虎樣品中的微量元素硒
馬鶯 , 楊雪冬 , 劉波 , 楊思行
1998, 26(4): 496-496.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
東北虎屬貓科、豹屬、虎種、東北虎亞種,具有較高的經濟價值和觀賞價值,是我國一類保護動物.野生東北虎所存的數量極其有限,已達到了瀕臨滅絕的境地.為了挽救這一瀕危物種,我國有關科研人員在東北虎的人工飼養、繁育等方面做了大量有益的工作,但在對東北虎生理指標及與疾病有關的微量元素的研究上尚屬空白.硒的測定方法有很多,其中高效液相色譜法以其靈敏度高、選擇性好、分辨率高、操作簡便等特點而廣泛應用.
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