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1998年26卷2期

研究報告
電滲泵流動注射系統測定水中氟
何友昭 , 淦五二 , 張敏 , 鄭明珠 , 曾榮輝 , 金谷
1998, 26(2): 125-128.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
對電滲泵的原理及其在流動注射系統中的應用特點作了詳細討論,并用氟試劑分光光度法測定了自來水中氟化物含量。
β-環糊精增敏鄰羥基萘醛水楊酰腙-鍶熒光反應及其應用
江崇球 , 王敬政 , 許秀芳 , 唐波
1998, 26(2): 129-132.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新熒光試劑鄰羥基萘醛水楊酰腙,并研究了β-環糊精對試劑與銀形成包絡物的最佳條件。確定了形成包絡物的包結比為1:1、包絡常數為1.17×104,在λexem=370/485nm,測定鍶的線性范圍為0.0~0.018mg/L,檢測限0.083 μg/L,是目前測定鍶最靈敏的方法,成功的應用于海產品和礦泉水中痕量鍶的測定。
固相微萃取與氣相色譜質譜聯用快速監測水中的萘及硝基萘
王翊如 , 嚴健 , 賈麗 , 胡廣林 , 陳曦 , 王小如 , Frank S. C. Lee
1998, 26(2): 133-136.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
采用涂有聚二甲基硅酮的纖維快速吸附水中的萘、1-硝基萘和2-硝基萘,再利用氣相色譜的氣化室溫度熱解析纖維上的待測物。方法簡單、靈敏,不需要使用任何有機萃取溶劑。該種類型纖維可較好地吸附茶及硝基萘。加入硫酸鈉可改善樣品的基質,增加纖維吸附量。監測水中的萘、1-硝基萘和2-硝基萘的方法檢出限可分別達0.25、0.30、0.20μg/L.
乙酰螺旋霉素活性成分的分析
周國華 , 羅國安 , 古卓良
1998, 26(2): 137-140.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
乙酰螺旋霉素是一種含有多個活性成分的抗生素藥物,本文首先用電噴霧質譜法測 定了混合物的組成,然后采用高效液相色譜和微乳毛細管電泳法分離了其中的活性成分,用 液相色譜-質譜聯用技術鑒定了液相色譜的流出峰。
環糊精衍生物氣相色譜手性毛細管柱的制備與考察
阮宗琴 , 李菊白 , 趙國宏 , 歐慶瑜
1998, 26(2): 141-146.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了3種新的含長烷基鏈的β-環糊精衍生物手性固定相。實驗表明,隨著烷基鏈長的增加,對手性鹵代烴和酯的立體選擇性有所提高;以OV-7為手性固定相的稀釋劑對多數手性化合物的拆分效果好于OV-1701.2,6-O-二辛基-3-O三氟乙酰-β-環糊精/OV-7柱應用于不對稱合成及催化中對映體的分離與測定和白酒中乳酸乙酯對映體含量的測定。
樂果乳油的離子淌度譜
龍耀庭 , 郭巖 , 陸妙琴
1998, 26(2): 147-150.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
對有機磷農藥樂果乳油的離子淌度譜行為進行了研究,實驗結果表明,質子高親合能的氨水能較好地提高樂果乳油的檢測選擇性,當載氣中分別加入多種混合溶劑,選擇性可以得到進一步提高,其中以氨水和丙酮的混合溶劑選擇性最好。
研究簡報
聚馬來酸包夾硅膠基質單柱弱陽離子色譜柱填料
楊瑞琴 , 蔣生祥 , 劉霞 , 陳立仁
1998, 26(2): 151-153.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
用馬來酸包夾硅膠基質制備出一種新型弱陽離子色譜柱填料,該填料具有良好的色譜性能,可以較好地分離堿金屬離子、堿土金屬離子及一價胺離子。另外該填料可同時分離一價、二價金屬陽離子。本文還考察了流動相的pH值和濃度對溶質保留的影響。
吖啶橙與牛血清白蛋白的相互結合反應
馮喜增 , 白春禮 , 林璋 , 王乃新 , 王琛
1998, 26(2): 154-157.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
應用光譜法研究了水溶液體系中吖啶橙與牛血清白蛋白分子間的相互結合反應,其結合常數為k=4.8×103mol/L,結合位點數為n=0.28.并依據Förster非輻射能量轉移機制,探討了吖啶橙與牛血清白蛋白相互結合時,其給體-受體間距離(Ro=1.5nm)和能量轉移效率(E=0.32).證實了吖啶橙與牛血清白蛋白的相互結合作用為單一的靜態猝滅過程,且闡明了其猝滅機制是通過能量轉移產生的。
毛細管氣相色譜法測定牛奶中有機氯和有機磷農藥殘留量
王兆基
1998, 26(2): 158-161.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一個較快速、簡單的方法測定牛奶中有機氯和有機磷農藥殘留物。牛奶中農殘經氯仿萃取和固相提取凈化后,分別用氣相氣譜-電子捕獲檢測器和氣相色譜-火焰光度檢測器直接測定,色譜柱為HP-1接HP-5、DB17大口徑石英毛細管柱。本法對17種有機氯農殘的回收率范圍為71.2%~99.7%,檢測限為0.5~9μg/kg.而11種有機磷農找的回收率范圍為70.1%~96.1%,檢測限則為0.01~0.04mg/kg.
N-磷酰化二肽的分光光度法測定
鄒煜平 , 趙玉芬
1998, 26(2): 162-165.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
利用雙縮脲試劑,在可見光區建立了N-磷酸化二肽、二肽以及磷酸化多肽的分光光度定量分析方法。在經典的雙縮脲分光光度法的實驗條件下,觀察到N-磷酸化二肽、二肽與雙縮脲試劑的復合物的最大吸收波長均為620nm及N-磷酰基對二肽有很強的增色作用。
聚中性紅膜修飾電極的電化學特性及其電催化性能
孫元喜 , 冶保獻 , 周性堯
1998, 26(2): 166-169.
[摘要](406) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了中性紅在玻碳電極表面電聚合成膜的方法和條件,對膜內電荷傳輸過程和電化學特性分別用循環伏安技術和電位階躍暫態技術進行了初步探討。該膜對維生素C和亞硝酸鹽有較強的電催化作用,催化電流與底物濃度在很寬的范圍內呈線性關系,可用于實際樣品的分析。
藥物中亞硝酸根的流動注射催化光度法分析
高樓軍 , 張志琪 , 劉謙光
1998, 26(2): 170-173.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
以亞硝酸根催化溴酸鉀在磷酸介質中氧化維多利亞天藍B褪色為指示反應,建立了反相流動注射催化光度法測定痕量亞硝酸根的新方法。本法操作簡單、快速,靈敏度高,測定亞硝酸根的線性范圍為2~80μg/L,直接用于含硝酸內服藥和針劑中亞硝酸根的測定,與α-萘胺比色法對照結果一致。
C5, 5-取代基對海因質子親合能的影響
郭志峰
1998, 26(2): 174-176.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
文章對5種碳五位(C5)的不同取代基海因的質子親合能(PA),在亞穩狀態采用“動能法”(kinetic method)進行了研究。以 5,5-甲基海因作為參照,確定了5種樣品親質子能的順序。
利用壓電頻移法測定水中的痕量亞硝酸鹽
高志強 , 蔡青云 , 姚守拙
1998, 26(2): 177-179.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了利用壓電頻移法測定亞硝酸鹽的方法。方法以碘離子與亞硝酸根之間的氧化還原反應為依據,通過測定由反應生成的碘所引起的壓電晶體頻率的變化,在被萃取水相中亞硝酸鹽濃度為0.009~2.3mg/L范圍內,頻移值與濃度成正比;△F=5.8+2.5×103C(mg/L),r=0.9901.方法簡便,用于天然水中亞硝酸鹽的測定,結果令人滿意。
比值導數波譜法用于極譜及伏安法多組分分析
倪永年 , 金玲
1998, 26(2): 180-183.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
敘述了比值導數波譜法在電化學波譜解析中應用的原理。首先以混合物的極譜波(或伏安波)除以干擾組分的標準波譜得到比值波譜,再以比值波譜對電位求導得到比值導數波譜,藉此可消除干擾組分的影響。采用該法可對二組分體系進行分析,如選擇合適的零交點便可對三組分體系進行分析。利用本法對莧菜紅-日落黃的伏安波及銅-鎘-鎳的極譜波進行了解析及定量分析,獲較好的結果。
維生素K3電化學反應機理的紫外光譜電化學研究
朱世民 , 馬永鈞
1998, 26(2): 184-187.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
用薄層池循環伏安法和現場薄層池紫外光譜電化學法研究了維生素K3(VK3)在鉑電極上的電化學反應機理。薄層池循環伏安實驗結果表明;VK3的電化學反應為二1e準可逆過程。現場薄層池紫外光譜電化學的實驗結果和Nernst圖解分析表明;電解還原反應的最后產物為2-甲基-1,4-萘酚。該反應偶合有前行化學反應;還原產物經電解氧化的產物為2-甲基-1,4-萘醌,該反應沒有偶合化學反應。電化學反應過程中有醌-氫醌中間體存在。據此提出了相應的電化學反應機理。
石墨爐原子吸收法測定鋼鐵及合金中微量釩
鄒明強 , 王大寧 , 姚金玉
1998, 26(2): 188-191.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
探討了石墨爐原子吸收法測定鋼鐵及合金中微量釩的各種實驗條件及影響因素。實驗表明,采用熱解涂層管與光控升溫相結合并在溫度穩定的情況下原子化,可改善信號峰形,提高靈敏度,消除記憶效應。方法用于鋼鐵及合金中釩的分析,結果令人滿意。
毛細管氣相色譜分流進樣技術研究
郭榮波 , 王涵文 , 關亞風
1998, 26(2): 192-195.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
研究出一種改進的毛細管分流進樣器,設計了一種新型螺旋進樣內襯管。使分流進樣的重復精度有顯著提高,沸點歧視效應減小,色譜峰尾尖銳,使毛細管色譜柱的高分離效能得以充分發揮。對4種常用的進樣內襯進行了考察,得到了有重要實用意義的結果,并從理論上解釋了與傳統觀點相悖的實驗現象,深化了對分流進樣動態過程的理解。
萃取催化動力學光度法測定痕量鐵
孫登明 , 劉俊英 , 阮大文
1998, 26(2): 196-199.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在pH5.5的弱酸性介質中,利用鐵(Ⅲ)催化過氧化氫氧化鄰氨基酚顯色的指示反應,用萃取平衡控制反應時間和水相中鄰氨基酚的濃度及反應程度,通過測量424nm下有機相的吸光度,建立了萃取催化光度法測定痕量鐵的新方法。方法的線性范圍為0.50~40μg/L,檢出限為1.6×10-7g/L.用本法測定了水、人發和食品中的痕量鐵,結果滿意。
苯丙氨酸酯類衍生物對映異構體的拆分
付芳敏 , 樓榮良 , 鄢明 , 宓愛巧 , 蔣耀忠
1998, 26(2): 200-202.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
利用手性Chiralcel OD柱高效液相色譜上對一系列苯丙氨酸酯類衍生物對映異構體進行了拆分,獲得了良好的分離結果。討論了化合物的結構對拆分效果的影響。
反相高效液相色譜法測定碘
李華斌 , 徐向榮 , 彭安 , 丁朝武
1998, 26(2): 203-206.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了碘的反相高效液相色譜測定方法。色譜條件為;Shim-Pack CLC-ODS柱;流動相為甲醇-水(20:80);流速為1mL/min;檢測波長為290nm.本方法的線性范圍為0.10~10 mg/L;相對標準偏差為1.1%~1.4%;加標回收率為97%~101%.所建立的方法已用于醫用碘酒的測定。
用流動注射二甲基偶氮磺-Ⅲ分光光度法測定水中硫酸根
孫愛玲 , 劉道杰 , 郭威
1998, 26(2): 207-210.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
基于硫酸根使Ba2+-二甲基偶氮磺-Ⅲ絡合物的褪色反應,將采樣環和離子交換柱安裝在多功能進樣閥上消除干擾,建立了流動注射光度測定硫酸根的新方法。該法對硫酸根線性范圍為0~26mg/L.所建立方法在進樣時對離子交換柱自動再生處理,有望應用于硫酸根的自動測定。
改性環糊精手性固定相性能及對映體拆分研究
申河清 , 王清海 , 朱道乾 , 周良模
1998, 26(2): 211-214.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
比較了合成的4種戊基化環糊精手性固定相對Grob試劑的保留性能。對20種對映體進行拆分并研究了其可能的拆分機理。
以Triton X-100為增敏劑熒光速率法測定銀
謝增鴻 , 鄭肇生 , 陳霞
1998, 26(2): 215-218.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
基于醋酸鈉介質中,銀(Ⅰ)催化過硫酸鉀氧化熒光素反應,以2,2-聯吡啶為活化劑,Triton X-100為增敏劑,擬定了測定痕量銀的新熒光速率法。本法由于添加Triton X-100表面活性劑,使得靈敏度提高了4倍,測定銀含量線性范圍為2~32 μg/L,相對標準偏差為3.1%(n=9),檢出限為1.76×10-3(mg/L).用于測定氯化銀的溶度積和光譜感光板中的銀,結果滿意。
以偶合反應流動注射化學發光法測定鉛
李衛華 , 王占玲 , 李建中 , 章竹君 , 張小清
1998, 26(2): 219-221.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
基于Pb(Ⅱ)能置換出Fe(Ⅱ)-EDTA絡合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-魯米諾-溶解氧產生化學發光的反應,建立了置換偶合反應流動注射化學發光測定痕量鉛的新方法。本方法線性范圍1×10-7~1×10-5g/mL,相對標準偏差為2.5%(n=11,C=10-6g/mL),檢出限為2×10-8g/mL.用于污水中鉛的測定,結果令人滿意。
阻抑甲苯胺藍褪色指示反應動力學法測定痕量碘
劉長久 , 張華
1998, 26(2): 222-225.
[摘要](183) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在鹽酸介質中,痕量碘阻抑鹽酸肼還原甲苯胺藍褪色反應及其動力學條件,建立了高靈敏、高選擇性測定痕量碘的新方法。測定線性范圍為0~8μg/L;檢出限4.1×10-10g/mL.方法用于食品中痕量碘的測定,均獲得較為滿意的結果。
評述與進展
卟啉及其類似物超分子功能的分析應用
郭忠先 , 沈含熙
1998, 26(2): 226-233.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
應用超分子化學的理論和研究成果解決分離、分析與有關理論問題是現代分析化學的一個重要方面。評述了卟啉及其金屬配合物、類似物的分子識別、組裝和仿生催化作用及其在生物相關物質的色譜分離分析,各類傳感器、模擬酶分析等方面的應用研究進展,也展望了發展趨勢。
基體輔助激光解吸電離飛行時間質譜及其在高分子量物質測定中的應用
袁湘林 , 鄒漢法 , 張玉奎
1998, 26(2): 234-238.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
對基體輸助激光解吸電離飛行時間質譜這種新興的質譜技術的原理及其在蛋白質序列分析、免疫分析、蛋白質定量和聚合物分子量分布的測定等方面的應用做了評述。
來稿摘登
X射線熒光分析法測定生物樣品中的硒
劉樹文 , 嚴方
1998, 26(2): 239-239.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
已經證明硒是生物必不可少的一種營養元素,動物飼料中如果缺乏硒會引起嚴重的疾病。但是,當硒的含量稍微超過了動物營養要求的水平時,卻又有很大的毒性。硒既為生物必不可少而同時允許存在的濃度范圍又很狹窄的元素。建立一種新的靈敏的測定方法很必要。在X熒光分析的薄膜型試樣中,吸收一增強效應基本消失,分析線的強度與分析元素的濃度成正比。因此可以把硒通過還原沉淀制成薄膜后測定。
5-氨基水楊酸鋅及相關物質的高效毛細管電泳分離與測定
袁倬斌 , 張書勝
1998, 26(2): 240-240.
[摘要](231) [FullText PDF](0)
摘要:
5-氨基水楊酸是治療胃潰瘍和Crohn疾病的藥物。為提高穩定性和藥物療效,最近合成了新藥物5-氨基水楊酸鋅。我們對5-氨基水楊酸鋅與主要雜質水楊酸,以及可能降解產物5-氫基水楊酸與對氨基苯酚等物質的高效毛細管電泳(HPCE)的分離與測定進行了研究,結果表明,本法分離效果好,測定準確,具有較好的應用價值。
3種羧酸類基質的基質輔助激光解吸/電離質譜行為
郝春雁 , 劉志強 , 宋鳳瑞 , 季怡萍 , 劉淑瑩
1998, 26(2): 241-241.
[摘要](210) [FullText PDF](0)
摘要:
基質輔助激光解吸/電離質譜(MALDI-MS)這種新的“軟電離”質譜技術,能夠在短短10年間,得到廣泛應用與迅速發展,很大程度上要歸功于基質的輔助效應。基質在樣品的解吸/電離過程中,起著關鍵作用。對基質本身MALDI-MS的研究,不僅可以、刻認識MALDI-MS中離子生成、碎裂的機制,在低分子量物質分析時更是必不可少。我們選擇常用的3種羧酸類基質;2,5-二羥基苯甲酸(2,5-DHB)、芥子酸(SA)、α-CN-4羥基肉桂酸(ACHC),進行了其自身MALDI-MS的研究。
在不同體積比流動相及不同緩沖溶液中毛細電色譜ODS柱的分離行為
尤慧艷 , 周玉華 , 張黎海 , 齊建平
1998, 26(2): 242-242.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
毛細電色譜中,流動相的選擇同樣取決于固定相及被分離樣品。對于ODS柱,若分離中性樣品時,通常選擇一定體積比的有機相和無機緩沖溶液混合,如一定百分比的CH3CN和一定百分比的Na2B4O7水溶液。流動相濃度配比不同時,樣品在固定相上的保留不同,進而造成分離時間和選擇性不同。筆者通過實驗觀察到,當在同樣濃度的有機相中加入的緩沖溶液不同時,固定相對樣品的分離能力也不盡相同。本文即以實驗為依據,分別討論ODS柱在不同體積比流動相及在相同體積比流動相,不同緩沖溶液下的分離行為。
環氧溴丙烷作重原子微擾劑環糊精誘導室溫燐光法測定7種痕量多環芳烴化合物
白小紅 , 魏雁聲 , 劉長松
1998, 26(2): 243-243.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
環糊精誘導室溫磷光法(CD-RTP)測定痕量多環芳烴化合物的研究,我們曾做過大量的工作。在此基礎上,本文研究了Na2SO3化學除氧技術用于環氧溴丙烷作重原子微擾劑β-CD-RTP法測定痕量菲(Phen.),苊(Ace.),芴(Flu.),7,8-苯并喹啉(7,8-BQ),7-甲基喹啉(7-MeQ),α-4嗅代萘(α-BrN),β-溴代茶(β-BrN)中,均取得了成功。說明化學除氧技術在CD-RTP法中具有普遍的意義。
用烴銨鹽滴定的四苯硼鈉法測定甲磺酸培氟沙星
李彥威
1998, 26(2): 244-244.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
甲磺酸培氟沙星(pefloxacin mesylate,簡稱PEFM)是一種新型喹諾酮類抗菌藥物,具有抗菌譜廣、抗菌作用強、吸收率高等特點,故在臨床應用較廣。目前測定甲磺酸培氟沙星的主要方法有非水滴定法、極譜法、高效液相色譜法、分光光度法等。而采用烴銨鹽演定的四苯硼鈉法測定甲磺酸培氟沙星的含量尚未見文獻報道。在pH=3.7的HAc-NcAc緩沖溶液中,甲磺酸培氟沙星與四苯硼鈉可形成1:1的定量沉淀,待沉淀反應完全后,以溴酚藍為指示劑,用烴銨鹽標準溶波回滴過量的四苯硼鈉,方法簡便、快速,應用于多批原料藥樣品的測定,獲得了滿意的實驗結果。
用傅里葉變換紅外光譜差譜技術分析香煙添加劑
鄭愛華 , 楊耿 , 夏傳俊
1998, 26(2): 245-245.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)差譜技術研究分子變化報道較多,但應用于分析未知物組成尚未見報道。未知物組成復雜,為了使差譜運算簡單化,本文采用微量加樣涂膜法制樣,在近8μm厚度下,保證了譜帶尖銳和實驗重復性,無需溶劑稀釋樣品;用普通可拆液體池代替固定液體池,可方便地拆洗;從直觀的差譜屏幕上,仔細考察差譜過程中譜峰變化,進行譜帶歸屬,以獲得未知物結構組成的定性、定量紅外信息。應用差譜技術分析香煙添加劑,可不需分離,快速給出定性、定量結果。
原子吸收光譜法間接測定黃連素片劑中鹽酸小檗堿的含量
鄧世林 , 李新鳳
1998, 26(2): 246-246.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
鹽酸黃連素是廣泛應用于腸道疾病的抗菌消炎藥物,鹽酸小檗堿是該藥最主要的有效成分。鹽酸小檗堿的測定通常采用容量法、分光光度法和薄層色譜法。本文對離子對測定法應用于AAS法來間接測定藥物中的有效成分進行了研究。方法基于在一定pH值條件下,鹽酸小檗堿能與[Co(SCN)4]2-絡陰離子形成穩定的離子對締合物(2:1),同時可被有機溶劑所萃取,測定有機相中的鉆或轉入水相后測定水相中的鉆即可求得鹽酸小檗堿的含量。優選了離子對的形成和萃取測定的有關條件,并直接使用鉆標準溶液作校準曲線,建立了鹽酸小檗堿的AAS間接測定方法,擴大了AAS法測定有機物的應用范圍。方法靈敏可靠,精確實用。
鈹-桑色素-酒石酸-溴化十六烷基三甲基銨體系的熒光光度法及其應用
羅宗銘 , 樊紅娟
1998, 26(2): 247-247.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
鈹的桑色素熒光光度法已有研究,在有β-環糊精和混合表面活性性存在下,熒光測定鈹的靈敏度和選擇性都有提高。本文發現,在溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)存在下,使鈹(Ⅱ)與桑色素和酒石酸形成混配熒光絡合物,其熒光強度比無酒石酸時明顯增大,穩定性和選擇性提高,方法用于大理石中微量鈹的測定和標準加入回收,結果滿意。
反相液相色譜法測定微量鉻(Ⅵ)苯酚、4-硝基酚和十二烷基苯磺酸鈉
吳憲龍 , 高杰
1998, 26(2): 248-248.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
鉻(Ⅵ)、苯酚和4-硝基酚是我國環境優先監測的工業污染物,其測定方法一直是環境分析中研究的重要課題。十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)是我國使用量最大的洗滌劑,它對環境造成的污染不容忽視。這4種物質有許多檢測方法,但大多是用不同方法分別測定。本文建立了以甲醇、乙醚和HAc-NaAc緩沖溶液為流動相,反相高效液相色譜法分離和測定鉻(Ⅵ)、苯酚、4-硝基酚和SDBS4種污染物的分析方法,并應用于環境水樣中。
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