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1998年26卷10期

研究報告
DNA與鄰苯二胺-過氧化氫-過氧化物酶體系相互作用的光譜研究
曹瑛 , 何錫文
1998, 26(10): 1165-1168.
[摘要](213) [FullText PDF](0)
摘要:
用光譜方法研究了鄰苯二胺-過氧化氫-過氧化物酶體系與DNA的作用,認為二者之間發生的是嵌插作用。分別用UV-Vis光譜和熒光光譜求得了形成常數,兩種方法具有一致性。討論了pH值對嵌插作用的影響。
氣相色譜法估算多環芳烴生物濃縮系數
解靜芳 , 吳弢 , 潘紹先 , 王晉 , 席中軍
1998, 26(10): 1169-1173.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
提出用氣相色譜相對比保留體積(Vg(r))估算多環芳烴(PAH)在魚體內的生物濃縮系數(BCF).測定了草魚對萘、聯苯、β-甲基萘、2,3-二甲基萘、2,7-二甲基萘、苊、菲7種PAH的BCF.建立了在6種不同極性色譜固定相上的BCF與Vg(r)的一元回歸方程和BCF與Vg(r)、一階分子連接性指數(1X)的二元回歸方程。統計檢驗表明,兩類回歸方程總體顯著相關,且方程的相關性不受固定相極性的影響。
基于并聯神經網絡的烤煙內在質量分析方法
高大啟 , 吳守一
1998, 26(10): 1174-1177.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種并聯神經網絡,能直接將烤煙主要化學成分測量數據轉換為與香氣、吃味、雜氣、刺激性等人的感官評定指標值相一致的結果。該方法不必預先假定數學模型,較常規數據處理方法有更廣泛的適用性。應用實例表明,與感官評定方法相比,該方法在客觀性、準確性等方面顯示出優越性。
核酸對鄰菲啰啉的熒光猝滅及其分析應用
魏亦男 , 李元宗 , 常文保 , 慈云祥
1998, 26(10): 1178-1182.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
鄰菲啰啉受到230nm及267nm紫外光激發,在367nm處產生一熒光峰。而天然和熱變性魚精子脫氧核糖核酸以及酵母核糖核酸的加入會猝滅鄰菲啰琳的這一熒光發射。實驗表明,該體系可在較寬的范圍內靈敏地測定核酸。
激光探針電感耦合等離子體質譜分析全巖堿融玻璃的微量元素
梁細榮 , 李獻華 , 劉穎 , 李寄嵎
1998, 26(10): 1183-1188.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種利用激光探針電感耦合等離子體質譜(LAM-ICP-MS)直接分析巖石堿融玻璃的微量元素分析方法;選用55Mn作內標,分別以GSR-1和GSR-3為外標測定JG-1a和JB-3中的33個微量元素;該分析方法的檢出限為1ng/g~120μg/g.單點分析結果顯示,除Sc、Ni、Ga、Nb、Hf、Ta及Gd、Tm、Ln等重稀土元素(HREEs)外,其余元素的分析精度均好于10%,準確度在±10%以內;9次測量的平均值中,絕大多數元素的分析精度為±5%,準確度優于10%.
毛細管電泳法分離聯萘酚對映體
張玉霞 , 葉英植 , 毛陸原 , 丁奎嶺
1998, 26(10): 1189-1191.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
利用新的手性選擇劑芐基氯化辛可寧,在非水相中成功地分離了聯萘酚對映體,并對分離的機理作了初步地探討。
甲殼素修飾碳糊電極測定痕量銅
蘭雁華 , 陸光漢 , 姚勝來 , 宋豐
1998, 26(10): 1192-1195.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了采用甲殼素修飾碳糊電極測定痕量銅的方法。通過開路富集,Cu2+和甲殼素形成絡合物富集于電極表面,然后經介質交換,電位還原再進行陽極溶出伏安測定。在濃度為3.0×10-9-9.0×10-7mol/L范圍內,峰電流與痕量銅濃度呈線性關系,檢測限為1.0×10-9mol/L.同時,對電極反應的機理進行了討論。
氨基酸柱前衍生化的3種新熒光試劑的光譜特性及高效液相色譜研究
尤進茂 , 樊興君 , 歐慶瑜 , 朱慶存 , 郟香蘭
1998, 26(10): 1196-1200.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了3種新的熒光標記試劑;吖啶-N-乙酰氯(ARC-Cl),咔唑-9-乙酰氯(CRA-Cl)和咔唑-9-丙酰氯(CRP-Cl).它們的最大發射和激發波長分別為430nm(λex=430nm),368nmλex=335nm)和365nm(λex=340nm).3種衍生化試劑與氨基酸形成的衍生物在pH6.5的條件下結合梯度洗脫程序在C18反相柱上對色譜條件進行了優化。每種氨基酸在5pmol的濃度下的相對標準偏差小于4%,檢測限達fmol級。
研究簡報
比值光譜導數法同時測定鋁合金中鐵、銅、鋅
劉葵 , 耿玉珍 , 楊景芝 , 孫衍華
1998, 26(10): 1201-1204.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
用比值光譜-導數分光光度法,在pH5.5緩沖溶液中,利用金屬-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)-OP三元絡合物顯色體系,對混合物中鐵、銅、鋅三組分進行了同時測定。合成試樣5次測定回收率在97.3%-l04.4%之間。應用于鋁合金中鐵、銅、鋅的測定,各6次測定的RSD分別為3.66%、1.38%、2.03%.
玻璃載體表面脫氧核糖核酸的固定及其化學發光檢測
張國軍 , 周宜開 , 袁津瑋 , 柏正武 , 王洪君 , 郝巧玲
1998, 26(10): 1205-1208.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
用硅烷化偶聯劑把DNA直接共價固定在載玻片表面,將辣根過氧化物酶標記的探針與之進行核酸雜交,雜交后用增強的化學發光檢測。方法的檢出限為75pg.研究了DNA分子固定在玻璃載體表面的各種條件,并建立了在玻璃載體表面進行核酸雜交的體系,為研制光纖DNA生物傳感器打下了基礎。
季胺鹽型表面活性劑與鎘試劑顯色反應的研究及應用
馮泳蘭
1998, 26(10): 1209-1213.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
在三乙醇胺存在下,季銨鹽型表面活性劑溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)、溴化十二烷基二甲基芐銨(DDMBAB)和溴化十六烷基吡啶(CPB)分別與1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(鎘試劑,NPPAPT)形成離子締合物顯色,吸收光譜紅移,離子締合比;NP-PAPT與DDMBAB為1:2,與CTMAB、CPB均為1:3;測定了顯色體系的CTMAB、DDMBAN、CPB的臨界膠束濃度、符合比爾定律的范圍、表觀摩爾吸光系數εmax;探討了微量CTMAB、DDMBAB和CPB的測定方法,獲得滿意的結果。
亞鐵氰化鉀體系的掠射橢圓偏振技術譜學分析研究
李念兵 , 陶長元 , 張勝濤 , 黃文章 , 葉宏偉 , 丁培道
1998, 26(10): 1214-1217.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
應用掠射式橢圓偏振譜學方法和循環伏安法現場分析不同濃度K4[Fe(CN)6]不同濃度電解液在鍍In2O3玻璃電極上進行的電化學反應,結果表明;當K4[Fe(CN)6]的濃度在1×10-4~1×10-3mol/L范圍時,掠射式橢圓偏振參量△的峰值增量與其濃度成正比,而ψ的峰值增量與其濃度近似為指數關系。掠射橢圓偏振光學變化速率(Vop)的峰值電位與發生電化學反應的電流峰對應的電位相同,并且Vop峰高與電解液中K4[Fe(CN)6]的濃度也呈較好的線性關系,因此掠射式橢圓偏振方法用于表面反應過程中的定性和定量分析是可行的,進一步拓寬了掠射橢圓偏振技術在現場表面分析中的應用范圍。
硅膠聚合物鍵合相鍵合基團及流動相鹽濃度和pH值對蛋白質分離的影響
魏蕓 , 樊立民 , 張俊彥 , 蔣生祥 , 陳立仁
1998, 26(10): 1218-1221.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
介紹了3種同孔徑不同鍵合基團的大孔徑硅膠聚合物鍵合相(HDSI,PAMSI,PFMSI)的合成,3種填料是在100nm孔徑硅膠上鍵合乙烯基后,分別與甲基丙烯酸羥乙基酯、二乙烯基苯共聚形成HDSI填料;與甲基丙烯酸胺共聚形成PAMSI填料;與順丁烯二酸共聚再與乙二胺反應形成PFMSI填料。比較了它們對蛋白質分離的特性。結果表明;3種填料都能達到蛋白質快速分離。并且討論了在PAMSI色譜柱上,鹽濃度對蛋白質分離的影響;在PFMSI色譜柱上,流動相pH對蛋白質分離的影響.
動力學光度法測定污水中痕量汞
張愛梅
1998, 26(10): 1222-1225.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
基于硫酸介質中,草酸鈉作活化劑,汞(Ⅱ)對過碘酸鉀氧化雞冠花紅而使其褪色的反應的抑制作用,建立了測定痕量汞(Ⅱ)的動力學光度新方法,討論了其動力學條件。方法簡便、靈敏、選擇性較好。測定汞(Ⅱ)的線性范圍為0.01-0.15mg/L,檢出限為2.0μg/L.用于合成水樣和污水中痕量汞(Ⅱ)的測定,結果滿意。
氣相色譜法分析食用油中脂肪酸含量的一種改進的衍生化方法
盧永志 , 王志嘉
1998, 26(10): 1226-1229.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
食用油加四甲基氫氧化銨甲醇溶液,在室溫中用碘甲烷將其轉變為對應的甲酯。使用Superox-4(25m×0.2mmi.d.)彈性石英毛細管柱對各種脂肪酸甲酯進行分離分析。考察了不同反應時間和不同量甲基化試劑對甲酯化完全程度的影響,并用此法測定了豆油、菜油、小麻油、色拉油和煎炒色拉油后回收油的脂肪酸成分及含量。
主成分回歸-催化動力學-掩蔽法同時測定鉬和鎢
朱仲良 , 黃建勇 , 李通化 , 張軍延
1998, 26(10): 1230-1233.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
利用掩蔽劑與催化同一指示反應的多種催化劑之間的掩蔽反應速率或程度的差異,提出通過一次動力學過程的測量,同時測定多種催化劑的方法。當掩蔽反應為快速反應或可逆反應時,該方法同樣適用。以H2O2氧化KI為指示反應,檸檬酸作為掩蔽劑,借助微機直接記錄碘離子選擇電極在反應過程中的電位變化,以主成分回歸(PCR)作為建模和預報的多元校正方法,對Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)進行了同時測定。
模糊聚類-偏最小二乘光度法同時測定鋨和釕
王英華 , 王洪艷 , 于文海 , 婁君芳 , 王圣兵 , 王延勇 , 陳淑桂 , 王多禧
1998, 26(10): 1234-1236.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
將模糊聚類分析與偏最小二乘相結合,對鋨、釕雙組份重疊光譜進行解析;較好地解決了校正分析中校準模型的優化問題,提高了分析結果的準確度;研究了鋨、釕-SnCl2-乳化劑OP-阿拉伯樹膠(AG)-丁基羅丹明B(BRB)高靈敏多元離子締合物顯色體系。鋨、釕的檢出限分別為0.632μg/L和0.368μg/L,模擬地質樣品分析結果的相對誤差小于±10%.
以硅膠G膠片和濾紙作基質氟哌酸的固體基質室溫燐光法研究
董川 , 雙少敏 , 劉長松 , 馮克聰
1998, 26(10): 1237-1240.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
探討了氟哌酸的固體基質室溫磷光法(SS-RTP)中的基質效應和重原于效應,經聚丙烯酸(PAA)處理的硅膠G膠片做基質測定痕量氟哌酸較濾紙為基質具有檢測限低、無需重原子微擾劑,穩定性好等優點。
錫-鄰菲咯啉絡合物吸附極譜波的研究及應用
李秀玲 , 盧燕 , 周長利 , 沙學剛
1998, 26(10): 1241-1243.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了錫-鄰菲咯啉體系的極譜行為,在pH=2.50的0.10mol/L氯乙酸-氯乙酸鈉介質中,在單掃描極譜上,Sn(Ⅳ)-鄰菲咯啉絡合物于-0.41V(vs.SCE)電位處產生一良好的吸附還原波。波高與Sn(Ⅳ)的濃度在2.0×10-8~4.0×10-6mol/L范圍內呈線性關系;檢出限為1.0×10-8mol/LSn(Ⅳ),對合金標樣中的錫進行測定,取得了滿意的結果。并對極譜波的性質進行了研究。
液相色譜測定糙米中烯蟲酯殘留量
王超 , 李淑娟 , 潘健偉 , 郝楠 , 王星
1998, 26(10): 1244-1246.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了液相色譜測定糙米中烯蟲酯殘留量的方法。試樣用丙酮提取,經活性炭、中性氧化鋁層析柱一步凈化,用液相色譜測定。線性范圍0.2-10.0mg/L,檢出限0.05mg/L,當添加濃度為0.5-10.0mg/kg時,回收率在84.2%-100.7%之間。用于糙米中烯蟲酯殘留量檢驗,結果滿意。
快速氣相色譜法測定蔬菜中菊酯類農藥殘留量
王兆基 , 李偉安
1998, 26(10): 1247-1250.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一種較快速、簡單的方法測定蔬菜中菊酯類農藥殘留物。樣本中農殘經乙酸酯萃取,凝膠滲透色譜及固相提取凈化后,用氣相色譜-電子捕獲檢測器測定,色譜柱為HP-5小口徑石英毛細管柱。本法對6種常用菊酯類農藥的回收率范圍為89.6%-99.7%,檢測限為0.04mg/Kg.對同一批曾施用菊酯類農藥的白菜樣本進行化驗,本法跟美國食物及藥品管理局農藥殘留標準測定方法所得結果非常吻合。
復合作用分子烙印手性色譜固定相
孟子暉 , 周良模 , 王進防 , 王清海 , 朱道乾
1998, 26(10): 1251-1253.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
采用復合作用力,以N-tert-Butoxy-Carbonyl-L-Tryptophan(N-t-Boc-L-Trp)為烙印分子,合成了一種對N-t-Boc-DL-Tryptophan具有良好手性拆分作用的高效液相色譜固定相,并初步研究了其拆分其機理。
微分吸附計時電位法測定痛力克
張國榮 , 李文華 , 陳少鋒 , 孫天麟
1998, 26(10): 1254-1256.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
非成癮性高效鎮痛新藥痛力克在硫酸底液中產生一靈敏的微分吸附計時電位溶出峰,峰電位在-1.0V(vs.SCE,以下同).利用該峰測定痛力克的線性范圍為0.02-2.0mg/L;檢測限為0.004mg/L.用線性掃描、循環伏安等方法研究了該體系的電化學行為和電極反應機理,認為所研究體系屬于有吸附性的不可逆還原過程,電極反應的電子轉移數為2,參與電極反應的質子數為2.用該方法測定了片劑中痛力克的含量,結果滿意。
葡萄糖氧化酶共價交聯于蛋膜上的葡萄糖傳感器
鄧健 , 袁亞莉 , 許金生 , 肖丹 , 王柯敏
1998, 26(10): 1257-1259.
[摘要](194) [FullText PDF](2)
摘要:
以牛血清白蛋白-戊二醛為交聯劑,將葡萄糖氧化酶固定于雞蛋膜上,氧電極作電化學敏感元件,制成葡萄糖氧化酶電極。傳感器的響應范圍為4.0×10-6~2.4×10-3mol/L;檢測限為1.2×10-6mol/L.該傳感器具有線性范圍寬、靈敏度高、使用壽命長等優點。
2-吡啶重氮氨基偶氮苯與鎘(Ⅱ)的顯色反應及其應用
汪朝存 , 哈成勇
1998, 26(10): 1260-1263.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種新型的三氮烯類偶氮染料的合成方法及其與Cd(Ⅱ)的顯色的反應。在Triton X-100存在下的弱堿性介質中,該試劑與鎘形成4:1的紅色絡合物,最大吸收波長位于530nm處;表觀摩爾吸光系數為1.92×105L·mol-1·cm-1;鎘含量在0-0.5mg/L范圍內遵守比耳定律。直接應用于廢水中微量鎘的測定,結果令人滿意。
中性紅作試劑熒光光度法測定亞硝酸根
任慧娟 , 符連社 , 張榮冬 , 任英
1998, 26(10): 1264-1266.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在鹽酸介質中NO2-與中性紅的亞硝化反應。結果表明,在0.048mol/L的鹽酸介質中,NO2-與中性紅反應生成無熒光的物質,NO2-在40-240μg/L范圍內與熒光猝滅程度成正比,常見的共存離子不干擾其測定。所擬方法用于水樣中NO2-的測定,結果滿意。
二乙烯苯與乙烯基吡咯烷酮共聚硅質填料的制備及對蛋白質的分離
楊炳華 , 樊立民 , 魏蕓 , 沈潤南 , 蔣生祥 , 陳立仁
1998, 26(10): 1267-1270.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
大孔硅膠基質與二乙氧基甲基乙烯基硅烷反應后,再與二乙烯苯、乙烯基吡咯烷酮共聚,制得新型反相色譜填料。實驗結果表明,該填料對蛋白質的分離性能好、柱效高、速度快、惰性好。為生物大分子的高效液相色譜分離提供了一種新型填料。
芳羧酸酯液晶和β-環糊精共混柱的氣相色譜保留行為
張健 , 張漢邦 , 傅若農 , 趙鄭通
1998, 26(10): 1271-1274.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
對芳羧酸酯液晶(MPBHpB)和環糊精(2,6-二-O-戊基-3-O-烯丙基-β-CD)兩種典型的特殊選擇性固定相的混合毛細管柱的保留行為進行研究,測試了它們對苯的二元取代位置異構體的分離情況,并與純液晶和環糊精單柱作了比較,發現混合固定相對苯的二元取代位置異構體的分離會出現明顯的“協同效應”.
評述與進展
毛細管電泳進樣技術新進展
黃曉晶 , 楊秀榮 , 汪爾康
1998, 26(10): 1275-1279.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了毛細管電泳進樣技術新成果。對直接在線進樣,二維分離體系中毛細管電泳分離的進樣,相關毛細管電泳進樣,超微量樣品及單個分子的進樣,近端進樣,雙向進樣和高溫下的進樣裝置的應用狀況作了介紹。
來稿摘登
高鐵-鄰菲啰啉-溴甲酚藍顯色體系-離心光度法測定鐵
方文煥 , 吳紹祖
1998, 26(10): 1280-1280.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
鐵對人體的生理功能有著十分重要意義,是人體生命活動中極為重要的微量元素。健康者的血清鐵為11-16μmol/L.人體缺鐵或鐵攝入過量、積累都對人體健康有害。現代醫學研究表明,血清鐵與惡性腫瘤有其相關性。
丙烯腈合成過程腈及其雜質色譜分析
龔永強 , 徐秀林 , 魯剛
1998, 26(10): 1281-1281.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
采用丙烯氨氧化法合成丙烯腈,在反應生成丙烯腈的同時,還有一些副產物如乙腈、丙烯醛、丙烯酸、CO、CO2等雜質生成。文獻中報道的丙烯腈及其雜質分析方法主要有極譜法、光譜法和色譜法,其中色譜法最為常用。對于色譜法分析,國標中指定固定相是GDX-502,于桂霞等使用GDX-102和上試402有機載體混裝填充柱。這類固定相的主要缺點是使用一段時間后保留值改變,分離度下降且分析時間較長。本文采用FFAP毛細管色譜法內標定量,同時測定丙烯腈、乙腈、丙烯醛、丙烯酸等。該方法快速、方便,用于丙烯腈合成過程反應物的分析可得到滿意的結果。
薄層色譜-化學發光聯用技術測定紫草素含量
李海峰 , 江寶琪 , 龐志功
1998, 26(10): 1282-1282.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
紫草為紫草科紫草屬植物,新疆紫草和紫草屬植物紫草的根,為常用中藥,紫草素為其有效成份。藥理實驗證實紫草素具有抗腫瘤、抗炎、抗菌,促傷口愈合等作用。紫草素測定方法一般采用分光光度法、重量法、薄層掃描法。本文根據化學發光原理,以魯米諾-過氧化氫-鉆離子(Co2+)為發光體系,利用過氧化氫定量氧化紫草素苯環上的羥基,從而消耗發光體系中的H2O2來降低發光強度,實現發光值動態猝滅。在一定范圍內猝滅強度與紫草素含量呈線性關系。本法具有靈敏度高、儀器簡單、線性范圍寬等優點,是測定萘酯類藥物的又一新方法。
1-(6-乙氧基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯與鎘的顯色反應
金傳明 , 龔楚儒 , 楊明華 , 胡宗球 , 徐斌
1998, 26(10): 1283-1283.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
三氮烯類試劑是一類廣泛用于測定鎘、汞、鋅等元素的顯色劑。為了改善此類試劑的性能,我們合成了新顯色劑1-(6-乙氧基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(EtOBTNPT),由于在其結構中功能團-N=N-NH-兩端母體上分別帶有吸電子能力較強的-NO2與供電子能力較強的CH3CH2O-基團,因此不僅增加了其試劑分子的共軛體系,而且更有利于試劑分子中電子云的流動,從而明顯改善了其分析性能。實驗表明,該試劑與鎘顯色反應的表觀摩爾吸光系數明顯高于其它同類試劑,用擬定的方法對地面水與人發中的鎘含量進行了測定,結果令人滿意。
鐵、鈷、鎳的反相高效液相色譜分離和測定
丁朝武 , 李華斌
1998, 26(10): 1284-1284.
[摘要](123) [FullText PDF](1)
摘要:
建立了用反相高效液相色譜同時測定鐵、鈷、鎳的分析方法并對Men+-二硫腙(DZ)體系的色譜行為進行了探索。較之萃取進樣更快速、簡便。測定條件為;Shim-PackCLC-ODS(φ6×150mm,5μm);流動相;甲醇;水;三氯甲烷(含1%三乙胺)(80:10:10);流速1mL/min;柱溫35℃;檢測波長254n.線性范圍0.01-2.0mg/L;相關系數r=0.999l~0.9998;檢測限為0.0023~0.0050mg/L;相對標準偏差為1.8%-2.7%;回收率為96%-104%.本方法已用于人發測定。
新阻化動力學光度法測定痕量銅
劉家琴 , 匡云艷 , 徐其亨
1998, 26(10): 1285-1285.
[摘要](109) [FullText PDF](1)
摘要:
我們在實驗中發現,銅(Ⅱ)抑制Mn(Ⅱ)催化鉻(Ⅵ)與二安替比林基對氯苯基甲烷(DAPCM)的顯色反應,從而建立了一種新的測定銅(Ⅱ)的阻化動力學方法。該法靈敏度高,選擇性較好,線性范圍較寬,穩定時間長,操作簡便。用于粗鉛和鋁合金中銅的測定,結果滿意。
香蘭素縮合液的高效液相色譜分析
馬金華
1998, 26(10): 1286-1286.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
香蘭素是一種重要的單體香精,廣泛用于食品、香煙的生產。國內香蘭素的生產多采用愈創木酚-烏洛托品縮合的老工藝,而其縮合液的分析是該產品技術挖潛、降低成本的關鍵。目前采用的化學分析方法只能分析全醛量,不能分析香蘭素及其異構體的含量。而氣相色譜法則由于縮合液的強酸性及熱敏性,不能直接進樣分析,需經過萃取,操作繁雜且帶入誤差。液相色譜法可以克服上述兩種方法的局限性。本文對縮合液的液相色譜分析方法進行了研究和探討。
混合微乳液火焰原子吸收法同時測定奶粉中鈣和鎂
任建敏 , 楊明莉 , 魏澤英
1998, 26(10): 1287-1287.
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摘要:
用原子吸收光譜法(AAS)測定生物樣品中微量元素前常需對樣品進行灰化或消化處理,操作繁瑣、易產生誤差且污染環境。有人曾用聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化劑)溶液對奶粉進行抽取,通過火焰原子吸收光譜法(FAAS)測定靜置分層后的液相中的鈣,省去了費事的前處理,但增加了測定操作難度。本文根據微乳液體系的熱力學穩定性,高增溶性及優越的傳質、吸附性能建立了一種混合微乳液體系同時測定奶粉中鈣鎂的空氣-乙炔FAAS法,克服了生物樣品前處理的諸多不便,且可不加分離地進行快速測定。
催化動力學光度法測定水中微量錳
王春 , 秦永惠
1998, 26(10): 1288-1288.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了錳(Ⅱ)催化亮綠SF褪色反應的動力學特性。在NaAc-HAc介質中,錳(Ⅱ)對高碘酸鉀氧化該試劑的褪色反應具有強烈催化作用,其褪色反應速率與錳(Ⅱ)的濃度在一定范圍內呈良好的線性關系。詳細研究了亮綠SF催化動力學光度法測定微量錳(Ⅱ)的條件,建立了測定微量錳(Ⅱ)的新方法。有關文獻中催化動力學光度法測定錳(Ⅱ)的檢出限大多為10-10g/mL,本方法的檢出限為6.0×10-11g/mL,選擇性較好,方法相對標準偏差2.5%,用于測定水樣中的錳,結果滿意。
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