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1997年25卷7期

研究報告
矩形截面毛細管電泳和二維分離
孫玉娥 , 關亞風
1997, 25(7): 745-749.
[摘要](204) [FullText PDF](0)
摘要:
在石英單晶表面制成矩形截面毛細管柱中進行電泳實驗。由于矩形柱比圓形柱有更大散熱側面積且石英單晶的導熱性能遠遠優于熔融石英,所以可施加較高的場強,不僅提高了柱效,而且縮短了分離時間。兩相交的通道之間形成自然連接,可實現二維分離,并消除死體積。
組織胺敏感離子選擇性微電極及其應用
馬忠明 , 趙凱 , 錢偉玨 , 鄭筱祥
1997, 25(7): 750-754.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了四對三氟甲基苯硼酸鈉和四對三氟甲基苯硼-組織胺離子締合物,以該離子締合物為對組織胺敏感的電活性物,進行了組織胺離子選擇性微電極的研究。同時制備了對組織胺敏感的雙通道離子選擇性微電極,并對電極進行了考核。考核結果表明,該電極在1.0×10-2~2.4×10-5mol/L濃度范圍內對組織胺具有穩定的線性響應,平均斜率為52mV/PC,檢測下限為1.8×10-6mol/L.用該電極測定了過敏大白鼠腹膜內肥大細胞在抗原攻擊前后的組織胺含量的變化。
反相液相色譜中同族化合物作用指數的預測
張祥民 , 王文領 , 盧佩章
1997, 25(7): 755-758.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
基于氣相色譜與液相色譜的內在聯系,首次討論了用氣相色譜保留值預測兩元沖洗體系反相液相色譜作用指數的方法。該方法經文獻數據驗證,其預測結果達到了實驗精度。這為擴大反相液相色譜的作用指數庫提供了一個實用的方法。
核酸-8-羥基喹啉-鈧(Ⅲ)體系的熒光特性及其分析應用
黃承志 , 李克安 , 童沈陽
1997, 25(7): 759-764.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH6.8~8.8的酸度范圍內,小牛胸腺脫氧核糖核酸(ctDNA),魚精子脫氧核糖核酸(fsDNA)以及酵母核糖核酸(yRNA)分別與8-羥基喹啉(8-HQL)和Sc(Ⅲ)形成的三元體系受264~270nm紫外光激發將發出490~496nm的熒光。與Sc(Ⅲ)和8-HQL二元絡合物相比,三元體系的熒光量子產率增大,熒光壽命增長,最大發射波長紫移約10nm.6個合成樣品的分析結果表明,利用Sc(Ⅲ)/8-HQL能十分靈敏的測定脫氧核糖核酸。
流動注射分析中混合釜體積與進樣量的關系
吳寧生 , 吳國勝 , 史文娟
1997, 25(7): 765-767.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
在流路系統和載流流速一定且進樣體積不大于反應器體積的0.45倍時,系統混合釜總體積Vm與進樣體積1+Sv的關系可表示為:Vm=(a+bSv)/(1+Sv),a和b為與實驗條件有關的常數。單釜體積為定值,與進樣體積無關,在流路系統和進樣體積一定時,混合釜總體積為定值,與載流流速無關。
氯化鈉介質中小牛胸腺脫氧核糖核酸對鈰(Ⅲ)的熒光猝滅機理
黃承志 , 李克安 , 童沈陽
1997, 25(7): 768-772.
[摘要](146) [FullText PDF](1)
摘要:
在pH<6.2的NaCl介質中,Ce(Ⅲ)受254.0nm紫外光激發所產生的350.0nm熒光因Ce(Ⅲ)的各種陽離子型體與小牛胸腺(ct)DNA上的磷酸根發生靜電作用而被猝滅。20℃時熒光猝滅程度1n(Fo/F)和Fo/F分別與0~6.0×10-6g/mL和3.0×10-6~8.0×10-6g/mL的ctDNA成線性關系。ctDNA的這種猝滅行為與Ce(Ⅲ)的熒光為H2PO4-的猝滅相似,猝滅等溫線的斜率隨溫度增加略有增加。而高濃度ctDNA與Ce(Ⅲ)生成了在295.2nm處有吸收的復合物。
研究簡報
酚酞芳香酯環狀二聚體核磁共振譜
姜洪焱 , 陳天祿 , 齊穎華 , 徐紀平
1997, 25(7): 773-776.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了酚酞芳香酯環狀二聚體核磁共振氫譜和碳譜。通過與模型化合物標準譜圖的比較以及化學位移取代基效應的計算,歸屬了其碳譜和氫譜峰。
用聚吲哚乙酸修飾電極測定腎上腺素
孫登明 , 顧海鷹 , 俞愛民 , 陳洪淵
1997, 25(7): 777-779.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了聚吲哚乙酸修飾電極的制備,并研究了腎上腺素在該修飾電極上的循環伏安特性及測定方法。實驗表明,在pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液中,用該電極測定腎上腺素的線性范圍為1.0×10-7~6.0×10-6mol/L,檢出限為4.0×10-8mol/L.將此法用于藥劑中腎上腺素的測定,結果滿意。
簡易電解池-改換介質-陽極溶出伏安法
邵勇 , 王曙 , 楊強 , 張淑云
1997, 25(7): 780-783.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
采用自制的簡易電解池,以圓盤旋轉玻碳電極為工作電極,用于陽極溶出伏安法改換溶出介質的可行性研究。以同時測定Cu(Ⅱ),Sb(Ⅲ)為例,試驗了改換溶出介質的條件。結果表明,改換介質可消除共存離子的干擾,只要選擇合適的溶出介質,可有效地提高測定方法的分辨率和靈敏度。此方法用于礦樣中銅和銻的同時測定,結果滿意。
遺傳算法用于鉛的化學形態模擬計算
劉嘉 , 鄧勃
1997, 25(7): 784-788.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一種全局優化方法──遺傳算法(GAs)計算了水體中Pb2+R的化學形態分布,討論了評價函數、初值、群體中個體數、遺傳速率、變異速率等參數選擇對計算結果的影響,證明了所建立的模型和采用的算法的可行性。
博萊霉素A5的示波極譜行為及測定
譚學才 , 李啟隆
1997, 25(7): 789-791.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.05mol/LH2SO4支持電解質中,博萊霉素A5出現二個示波極譜導數還原峰,峰電位EP1=0.82V和EP2=-1.08V(vs.SCE).峰電流iP1比峰電流iP2小得多。iP2與博萊霉素A5的濃度在5.0×10-8~4.0×10-6mol/L范圍內呈線性關系;檢出限為1.0×10-8用于老鼠血樣中博萊霉素A5含量的測定,得到滿意的結果。對第二個峰的電化學行為作了初步探討。
硒(Ⅳ)-碘酸鉀體系極譜法測定痕量亞硫酸根
李建平 , 農超毅 , 舒柏崇
1997, 25(7): 792-795.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種單掃描極譜測定痕量亞硫酸根的方法。在高氯酸介質中,亞硫酸根可將Se(Ⅳ)還原為Se(0),在pH10.5的NH3-NH4Cl緩沖溶液中,在碘酸鉀存在下,于-0.90V(vs.SCE)處產生一個靈敏的還原催化波,導數波高與亞硫酸根濃度在0~0.4mg/L范圍內有線性關系,檢出限為2μg/L.研究了極譜波的性質,討論了電極過程機理。應用本法測定了空氣中二氧化硫的含量。
土壤中烴類污染物的超臨界流體萃取
周長利 , 崔兆杰 , 高連存 , 王淑仁 , 尤進茂
1997, 25(7): 796-799.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
采用超臨界流體萃取技術提取環境樣品中的烴類污染物,以色譜-質譜聯用儀測定了萃取物的化學成分,考察了影響萃取效率的主要因素。比傳統的索氏萃取能更有效地從復雜環境樣品中萃取分析物。
甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及與鎘的顯色反應
夏心泉 , 趙書林 , 姜靜 , 吳振鐵
1997, 25(7): 800-803.
[摘要](162) [FullText PDF](1)
摘要:
合成了新顯色試劑6-甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(MeOBTDAA),并研究了在TritonX-100存在下與鎘的顯色反應。鎘與試劑在pH10.0~11.0緩沖溶液中形成l:l的穩定紫紅色絡合物,其λmax=528nm;ε=2.44×105L·mol-1·cm-1.鎘含量在0~800μg/L范圍內符合比耳定律。該方法靈敏度高,選擇性好,并用擬定的方法測定了電鍍廢水和環境水樣中的微量鎘。
催化反應熱誘導激光光偏轉分析法測定尿素
閻宏濤 , 朱小云
1997, 25(7): 804-806.
[摘要](157) [FullText PDF](12)
摘要:
報道用催化反應熱誘導激光光偏轉法測定痕量尿素。發現將脲酶配制成一定濃度的乙醇溶液能顯著地增強激光光偏轉信號強度。探討了增強作用機理以及光偏轉信號強度與尿素濃度的關系。并應用于尿樣中尿素含量的測定,結果滿意。
橢圓法用于陽極溶出伏安法測定微量銀
冉迎春 , 謝上芬 , 楊雨如 , 黃宗卿
1997, 25(7): 807-810.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
用新物理量Vop的橢圓法對陽極溶出伏安法分析的含銀離子濃度為10-5~10-9mol/L的一系列溶液進行了研究。結果表明:光學方法與電化學方法所得分析結果相同;橢圓法可檢測的濃度下限比電化學方法低一個數量級以上,而且測量的相對平均偏差也小于電化學方法。
聚乙烯醇縮對甲酰基苯偶氮變色酸液-固萃取分離鎘、銅、鎳
金谷 , 程彬 , 江萬權 , 朱玉瑞
1997, 25(7): 811-813.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了高分子顯色劑聚乙烯醇縮對甲酰基苯偶氮變色酸(簡稱PVA·FPNS)作萃取劑時,Cd2+、Cu2+、Ni2+的非有機溶劑液固萃取行為,并與相應的小分子試劑對甲酰基苯偶氮變色酸(FPNS)作比較。結果表明,在吐溫-80(Tween-80)-硫酸鈉-水體系中,PVA·FPNS作萃取劑比FPNS更易獲得高的萃取率和好的分離效果。在一定實驗條件下,Cu2+、Ni2+可被Tween-80完全萃取,而Cd2+不被萃取,從而實現Cd2+與Cu2+、Ni2+的定量分離;用含有硫脲的鹽水溶液進行反萃取,可獲得Cu2+與Ni2+的進一步定量分離、常見離子不干擾。研究還發現,用PVA·FPNS作萃取劑時,不受萃合物電性的影響,表現出比FPNS更優越的萃取性能。
溴酸鉀氧化喹哪啶紅催化光度法測定痕量亞硝酸根
張愛梅 , 王懷生 , 王術皓 , 崔慧
1997, 25(7): 814-817.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
基于亞硝酸根對溴酸鉀氧化喹哪啶紅的催化作用,建立了雙波長分光光度動力學測定痕量亞硝酸根的新方法。于400nm測定吸光度△A1,510nm測定吸光度△AM2,以△A=△A1+△AM2定量。線性范圍0.004~0.15mg/L;檢出限0.004mg/L。方法簡便,靈敏,準確,選擇性好。用于水及蔬菜樣品中痕量亞硝酸根的測定,結果滿意。
傅里葉變換用于鐵和鋅的同時光度測定
魯立強 , 金繼紅 , 金飚
1997, 25(7): 818-821.
[摘要](124) [FullText PDF](1)
摘要:
研究了傅里葉變換技術用于鐵鋅二組分的同時分光光度測定。采用傅里葉變換對吸光度數據進行預處理,再結合目標轉換因子分析或偏最小二乘分析,結果較普通的目標轉換因子分析或偏最小二乘法有顯著改善。以傅里葉變換-偏最小二乘法應用于實際鋁合金樣品中鐵和鋅的同時測定,結果令人滿意。
反相膠束增穩室溫熒光法測定血漿中的大黃素
白小紅 , 魏雁聲 , 劉長松
1997, 25(7): 822-824.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
利用高靈敏度的氣溶膠OT/環己烷/水反相膠束增穩室溫熒光法,研究了中草藥有效成分大黃素的熒光性質。并在最佳的實驗條件下,將該法應用于血漿中痕量大黃素含量的測定。該法的線性范圍為;3.0~30mg/L;檢測限為:0.12mg/L;標準偏差為:0.5%
Triton X-100作用下稀土協同發光測定血清中的茶堿
張珂 , 黃厚評 , 黃祖云 , 蔡汝秀
1997, 25(7): 825-828.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了在表面活性劑Triton X-100存在下,利用Gd(Ⅲ)離子增敏Ce(Ⅳ)和茶堿氧化產物的固有發光的協同效應,建立了高靈敏度的測定茶堿的熒光分析方法,其熒光光譜的激發波長λcx=325nm發射波長λcm=404nm.在0.l~20mg/L范圍內熒光強度與茶堿濃度呈良好線性關系,其檢測下限為0.05mg/L,方法精密度為2.5%,回收率在96.0%~107.1%,用于血清中痕量茶堿分析取得了滿意結果。
甲苯胺蘭的電化學行為
褚慶輝
1997, 25(7): 829-831.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
應用電化學和薄層光譜電化學方法研究甲苯胺蘭的電還原過程,證明了產物的吸附行為,給出該反應的標準式電位(E0')和電子轉移數(n)分別為0.038Vvs NHE(標準偏差±0.2,N=5)和1.98(標準偏差±0.5,N=5).提出電還原反應機理,并計算出其還原態的表觀酸離解常數分別為pK1=4.2和pK2=6.5.
維拉帕米和異丙嗪的毛細管電泳拆分
李方 , 靳慧 , 戴榮繼 , 顧峻嶺 , 傅若農
1997, 25(7): 832-834.
[摘要](209) [FullText PDF](0)
摘要:
通過對幾個手性選擇劑的初步篩選,最后分別用2,6-二-O-羧甲基-β-環糊精和谷氨酸-β-環糊精作為手性選擇劑拆分了維拉帕米和異丙嗪的光學對映體。著重考察了緩沖溶液的pH、手性選擇劑的濃度對對映體表觀淌度差的影響,并研究了有機溶劑甲醇對毛細管電泳手性分離的影響。
銅鎢雜多酸-耐爾藍離子締合顯色反應及其應用
李祖碧 , 王加林 , 徐其亨 , 李立新
1997, 25(7): 835-838.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
在阿拉伯膠存在下銅鎢雜多酸與耐爾藍(NB)形成離子締合物,其最大吸收位于580nm;表觀摩爾吸光度ε值為2.22×106L·mol-1·cm-1;銅量在0~24μg/L范圍內服從比耳定律;檢測限(3σ)l.0μg/L(n=10);分析16μg/L銅的RSD=1.5%(n=11);離子締合物的摩爾比為Cu:W:NB=1:12:4.IR譜表明其具有Keggin結構。考察了40多種共存離子的影響,大多數常見離子不干擾。本法已用于天然水、自來水、降水、人發、中藥及蔬菜中銅的測定,結果滿意。
膠束電動毛細管色譜測定廢水中苯胺類化合物
趙淑莉 , 魏復盛 , 鄒漢法 , 徐曉白
1997, 25(7): 839-843.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
采用MECC技術分離了環境毒物7種苯胺類化合物,考察了十二烷基硫酸鈉(SDS)溶液對分離的影響以及影響遷移時間和峰面積重現性的因素。各化合物遷移時間的相對標準偏差RSD<0.5%,峰面積RSD<3.0%.在所測試的濃度范圍內,具有很好的線性標準曲線,苯胺化合物的最小檢測量從0.82×10-12g到2.61×10-12g.將此法應用于廢水中苯胺類化合物的測定,結果令人滿意。
評述與進展
激光原子熒光光譜分析法的進展
陶世權 , 馬萬云 , 薛猛 , 陳瓞延
1997, 25(7): 844-849.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
概述了激光原子熒光光譜分析法的研究現狀和發展趨勢。對各種原子化方法與激光原子熒光光譜分析法相結合的分析特性進行了描述,著重介紹了電熱原子化作為原子化器的激光原子熒光光譜法近年來的發展和應用。
杯芳烴衍生物在分析化學中的應用
林琳 , 吳采櫻
1997, 25(7): 850-856.
[摘要](361) [FullText PDF](0)
摘要:
杯芳烴衍生物是以杯芳烴為“分子平臺”,經過不同的衍生化而得。根據杯芳烴的空腔大小、構象及其衍生官能團與客體分子間的適應程度,杯芳烴衍生物可實現對金屬離子及有機分子的選擇性識別。本文介紹了杯芳烴衍生物在分析化學領域,包括萃取分離、液膜分離、離子選擇電極、毛細管電泳、色譜分析及光分析中的應用情況。在手性識別方面,杯芳烴亦有應用潛力。
來搞摘登
稠環芳烴及冠醚類化合物在氯丙基鍵合硅膠固定相上的分離
葉能心 , 徐偉 , 達世祿 , 王忠華
1997, 25(7): 857-857.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
具有比較易極化的電負性鹵素取代烴類鍵合相,特別是氟代烴、全氟烴鍵合固定相研究比較早,但限于制備成本等因素尚未被廣泛應用。具有電荷轉移性質的氯丙基鍵合硅膠固定相的合成已有文獻報道,但其色譜性能和應用等研究還未見報道。近幾年,我們課題組采用氯丙基鍵合硅膠作為制備多功能基鍵合固定相的前體,對其合成方法、色譜性能和應用進行了較深入研究。
烷基醇聚氧乙烯醚中二噁烷的測定
張智宏 , 孫曉娟
1997, 25(7): 858-858.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
隨著現代工業的發展和人民生活水平的提高,家用洗滌劑的使用范圍越來越廣,使用量也在不斷增加。烷基醇聚氧乙烯醚是液體洗滌劑的有效成份,其合成過程中產生的二惡烷是有害物質,雖其含量較低,但它能通過蒸氣形式吸入人體,與眼、皮膚等接觸,侵害人的肝、腎、皮膚、眼睛等多個部位,且能在人體內積蓄,給人們的健康造成危害。聚氧乙烯醚中二惡烷的測定尚未見報道。本文采用頂空氣相色譜法對烷基醇聚氧乙烯醚中的二惡烷進行測定,選擇了頂空條件,以保留值和加入已知物增加峰高法定性,外標法定量,建立了簡便、準確、靈敏的分析測試方法。
用空氣-乙炔火焰原子吸收法測定土壤中鋁
鄧世林 , 李新鳳
1997, 25(7): 859-859.
[摘要](126) [FullText PDF](2)
摘要:
空氣-乙炔火焰原子吸收法測定鋁時,共存離子的干擾十分嚴重,同時,鋁在火焰中生成難熔性化合物,測定靈敏度極低,很難用空氣-乙炔火焰測定。因此,土壤中鋁的測定一直沿用化學分析法或N2O-C2H2火焰原子吸收法。我們根據N2O-C2H2火焰法測定鋁時,火焰中產生的氰化物具有很強的還原性,能提高鋁的測定靈敏度,據此推斷將含氮有機化合物噴入空氣-乙炔火焰中也可能產生氰基,從而提高鋁的測定靈敏度。本文采用常用的空氣-乙炔火焰原子吸收法測定鋁,研究了添加水溶性有機化合物四甲基氯化銨(TMAC)時的基體改進效果。
微乳液對顯色劑1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的增溶作用
朱霞石 , 郭榮 , 張曉紅
1997, 25(7): 860-860.
[摘要](132) [FullText PDF](1)
摘要:
與膠束同屬分子有序排列的微乳液具有超低界面張力和更高的增溶量,我們曾在國內外首次研究了合適的微乳液介質對光度分析具有較好的增敏作用,及討論了其增溶、增敏作用的機理。本文利用光度法研究了微乳液對顯色劑1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的增溶作用。
催化光度法測定超痕量釩
李建平 , 黃小元
1997, 25(7): 861-861.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
催化光度法具有靈敏、簡便、不需使用復雜儀器等特點,是常見的痕量分析方法之一。本文發現,在弱酸性介質中釩能靈敏地催化溴酸鉀氧化H酸生成紅色產物,8-羥基喹啉對該反應有強烈的活化作用,據此可建立一個測定超痕量釩的催化動力學光度法。
過硫酸鉀氧化鄰羥基苯基重氮氨基偶氮苯-非離子表面活性劑增溶催化光度測定痕量銀
郭忠先 , 賴中 , 陳華明 , 張淑云
1997, 25(7): 862-862.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
用三氮烯類試劑膠束水相光度測定鋸、汞、鎳、銅、鋅、銀、鉈、鈀等元素已有許多報98但不少方法選擇性欠佳,常需預分離。本文以鄰羥基苯基重氮氨基偶氮苯(HDAA)的氧化反應為指示反應,非離子表面活性劑增溶,α,α'-聯吡啶為活化劑,提出了催化動力學測定銀的新方法,檢測限為5.0×10-5mg/L,靈敏度和選擇性均優于常規光度法,已用于合成樣和礦樣的分析。
用電解法采集鋼樣計算取樣質量和測定鋼樣中的磷
張進 , 王占輝 , 楊建男
1997, 25(7): 863-863.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
將陰離子交換膜置于陽極(鋼樣)和陰極之間,建立了一種新的采集鋼樣的電解法。該法可阻止從陽極溶解下來的待測組分再沉積到陰極上。但在先前工作中,是用氧化還原滴定陽極液中鐵的量作鋼樣被采集的量,使方法尚欠簡單且有一定的誤差。這里根據碳素鋼的牌號即表示碳的大致含量、鋼中各元素含量范圍基本固定和它們在電解時的電化摩爾質量,確定待分析碳素鋼的近似電化摩爾質量;選擇合適的電解質和電解電流使電流效率為100%;用Faraday定律,m=KIt直接計算鋼樣被采集的質量。經稱重電解前后樣品的質量差和其中磷的測定,證實該法是可行的。
火焰原子吸收光譜法測定高純陰極銅、電解銅中的鉛、鐵、鉍及鈷礦中的鉛
胡云霞 , 宋桂蘭
1997, 25(7): 864-864.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
純銅中鐵、鉛的測定多采用石墨爐原子吸收法,而鉍的測定采用氫化發生-原子熒光光譜法。本文論述了采用鑭鹽或鉛鹽作捕集劑,用過量氨水將鐵、鉛、鉍與氫氧化鑭或氫氧化鋯共沉淀,硝酸或鹽酸溶解后,用火焰原子吸收光譜法速測三元素,無需用價格昂貴的石墨爐原子吸收光譜儀和無色散原子熒光光譜儀,也不必去找高純銅作基體,降低了綜合分析的價格。而鉆礦微量鉛的分析,因共存元素多,分析難度大,本法采用在6mol/L鹽酸介質中,用個甲基戊酮-(2)除去鐵及部分其它共存離子,為下一步富集微量鉛創造了良好的條件。
二安替比林對溴苯基甲烷與釩顯色反應及其應用
楊光宇 , 尹家元 , 徐其亨
1997, 25(7): 865-865.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
釩是中草藥中重要的藥效成分,因而中草藥中痕量釩的測定具有重要意義。我們合成過一系列的二安替比林苯基甲烷衍生物,并用于釩的測定。新近合成的二安替比林對溴苯基甲烷(DAPBM),由于在對位引入溴基使其活性增強,該試劑和釩顯色反應具有很高的靈敏度,ε達3.72×106L·mol-1·cm-1.用于中草藥中釩的測定,結果滿意。
超聲提取反相高效液相色譜測定土壤中微量滅多威
徐廣通 , 許崇娟 , 賈海波
1997, 25(7): 866-866.
[摘要](183) [FullText PDF](0)
摘要:
滅多威(Methomyl)是一種具有觸殺和胃毒作用的氨基甲酸酯類殺蟲劑,是目前防治棉鈴蟲的主要農藥品種之一。有關滅多威的分析已報道的有氣相色譜法和高效液相色譜法,但土壤中微量滅多威的分析尚未見報道。本文研究了采用超聲提取,反相高效液相色譜測定土壤中微量滅多威的方法,取得較滿意的結果。與傳統的索氏提取相比,超聲提取具有方便、快速的特點。
催化光度法測定痕量鋅
黃典文 , 馮紹堅
1997, 25(7): 867-867.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
光度法測定微量鋅已多有報道。常用的有雙硫腙法、鋅試劑法等。這些方法對超痕量鋅的測定普遍存在靈敏度較低問題。本文研究了在H2SO4介質中,Zn2+催化H2O2氧化酸性鉻藍K褪色反應及動力學條件,據此建立了分光光度法測定痕量鋅的新方法。實驗表明,采用固定時間法,在本方法實驗條件下,反應速度log與Zn2+含量在0~0.08mg/L范圍呈線性關系,方法檢出限為1.56×10-10g/mL.方法靈敏度高,重現性好,用于測定人發中痕量鋅時,結果滿意。
固定pH跨度法滴定弱酸(堿)混合體系
黃源 , 俞明華 , 俞鐘敏
1997, 25(7): 868-868.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
為了克服固定pH法在酸、堿干擾組分存在時,無法扣除空白的問題,我們提出了固定pH跨度法。
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