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1997年25卷2期

研究報告
Eastman-AQ/四硫富瓦烯修飾碳纖維微盤電極
田敏 , 董紹俊
1997, 25(2): 125-129.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
利用新型的陽離子聚合物膜將四硫富瓦烯修飾到電極表面上,并研究了修飾電極的電化學行為。研究了浸泡時間、掃描速度和支持電解質對修飾電極性能的影響;循環伏安法、計時電流法和交流阻抗法表明四硫富瓦烯在膜中的擴散是控制步驟。四硫富瓦烯在膜中的第一對氧化還原峰呈現可逆的、單電子反應。用循環伏安法測得了TTF+TTF++⇔2TTF+反應的平衡常數。
非多孔樹脂的高效液相色譜填料及其對蛋白質的分離性能
楊樹明 , 田秀蘭 , 蘇天升
1997, 25(2): 130-134.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
合成并表征了粒度為7um的基于聚(甲基丙烯酸甲酯/二乙烯苯)(PMMA/DVB)和聚(甲基丙烯酸丁酯/二乙烯苯)(PBMA/DVB)的兩種非多孔樹脂。該類樹脂可用作高效液相色譜填料的基質,也可直接用于色譜分離。PMMA/DVB樹脂對于蛋白質的分離具有疏水性相互作用色譜填料的性能,而PBMA/DVB樹脂由于其強疏水性則對于蛋白質的反相色譜是適宜的。基質樹脂經NaOH溶液水解,就轉化成表面含羧甲基的并具有相類似特征的兩種改性樹脂。改性樹脂可用作離子交換色譜填料并研究了它們對蛋白質的分離性能。
丙硫咪唑的離子/中性碎片復合物中間體質譜碎裂
佘益民 , 劉淑瑩 , 楊明生
1997, 25(2): 135-138.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了丙硫咪唑(5-丙硫基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯)的電子轟擊質譜。利用串聯質譜的低能碰撞誘導解離(CID)技術研究了此化合物的單分子解離,并提出了可能的離子/中性碎片復合物中間體碎裂機理,用來解釋在質譜碎裂過程中出現的氫遷移(尤其是遠距離的氫遷移)現象。
磷脂液相二次離子質譜分析中的分子離子簇
武軼 , 王敬尊 , 隋森芳
1997, 25(2): 139-143.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
對3種極性頭不同的磷脂DMPG、DMPC、DMPE的液相二次離子質譜分析中出現的分子離子簇現象進行了系統的研究。結果表明,雖然分子離子簇的形成與許多因素有關,如PH值、離子強度等,但起決定作用的是樣品在底物中的濃度,濃度增大有利于分子離子簇的形成。研究還發現,由不同種類磷脂分子形成的分子離子簇峰明顯高于由同種磷脂分子所形成的分子離子簇峰,指出異種磷脂分子間的簇離子形成能力高于同種磷脂分子。此外還討論了磷脂分子在離子源條件下的穩定性、裂解規律及相互作用等。結果表明,本實驗所選用的磷脂分子在LSIMS條件下是穩定的,均能得到較強的分子離子峰,其主要碎片峰是磷酰鍵斷裂而產生的碎片離子峰。
用溫度敏感高分子為載體的激光光聲免疫分析及其應用
周平 , 鄧延倬 , 曾云鶚
1997, 25(2): 144-148.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
將單克隆抗乙肝表面抗原抗體與溫度敏感高分子聚N-丙基丙烯酸胺連接,在液相中與抗原、酶標抗體反應,通過熱沉淀實現與游離酶標抗體的異相分離。高分子載體的引入能減少非特異性吸附,較常用固相載體聚苯乙烯酶標板更有利于激光光聲技術高靈敏度優勢的發揮。同時,采用0.5%的十二烷基硫酸鈉水溶液作顯色終止劑,易與He-Ne激光波長匹配,實現了對低值乙肝表面抗原陽性血清的檢測。
流動注射示差動力學化學發光法測定微量硅
蔣海龍 , 楊敏麗 , 呂九如
1997, 25(2): 149-152.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
根據硅鉬雜多酸氧化Luminol產生化學發光的性質,以及硅鉬雜多酸與磷鉬雜多酸形成速率的差異,采用停流技術,在硅、磷共存時,不經分離,實現了對水樣和鋼樣中硅的選擇性測定。該法檢出限為2.0×10-8g/mL,線性范圍1.0×10-7~1.0×10-5g/mL;相對標準偏差為2.8%(硅濃度1.0×10-6g/mL,n=11).
電化學石英晶體微天平研究六氰亞鐵銅膜修飾電極及其離子效應
王英 , 劉長偉 , 朱果逸 , 董紹俊
1997, 25(2): 153-156.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
利用電化學石英晶體微天平(EQCM)手段,結合循環伏安法。計時電流法對六氰亞鐵銅(CuHCF)膜修飾電極及其在不同水溶液中的離子交換機制進行了研究。結果表明;通過循環伏安法,在Pt電極上可以牢固地形成CuHCF膜。在氧化還原過程中,不僅是陽離子,陰離子也參與了在CuHCF膜中的傳輸。
研究簡報
鎳-二甲酚橙-溴化十六烷基三甲銨動力學光度法測定鎳
繆吉根 , 陳建榮 , 吳小華 , 徐今雅 , 蔡汝秀 , 曾云鶚
1997, 25(2): 157-160.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了Ni2+與二甲酚橙及溴化十六烷基三甲銨形成三元絡合物的反應特性,測定了反應級數和表觀活化能。基于該絡合反應速率較小的特性,采用對數外推法計算機處理數據,建立了停流-動力學測定Ni2+的新方法。大多數元素的干擾均可用動力學方法消除,應用于鎳礦等實樣中鎳的測定,結果滿意,其相對標準偏差小于3%.
單一陰離子交換柱同時分離有機酸和無機陰陽離子
丁明玉 , 陳培榕 , 羅國安
1997, 25(2): 161-164.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用乙二胺四乙酸(EDTA)作淋洗液時,性質迥異的有機酸、無機陰離子和堿土金屬離子(Ca2+、Mg2+)在同一陰離子交換柱上的同時分離以及保留機理。結果表明,在離子交換機理之外,非離子交換機理對有機酸及鈣鎂的EDTA絡陰離子的保留行為起一定的輔助作用。9種有機酸和無機陰陽離子在10min內得到了較好的分離。各離子的電導檢測靈敏度在10-9至10-11mol,能滿足環境和食品分析的要求。
檸檬酸鐵(Ⅲ)絡合物的光致變色現象與檸檬酸的測定
王孝镕
1997, 25(2): 165-167.
[摘要](355) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了檸檬酸鐵(Ⅲ)絡合物的光致變色現象并將其應用于微量檸檬酸(或鹽)的測定。在PH1.8~2.5的酸性介質中,檸檬酸與Fe3+生成的黃色絡合物在光照下發生光致變色生成紫色絡合物,其最大吸收波長為490um,表觀摩爾吸光系數ε為805L·mol-1·cm-1;絡合物的組成比為1:1方法的線性范圍為0~250mg/L.用此法測定了幾種飲料中的檸檬酸含量,結果令人滿意。
流動注射分析光度法同時測定鎳和鐵
曲祥金 , 周杰 , 尹洪宗
1997, 25(2): 168-171.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了流動注射(FIA)光度法同時測定鎮和鐵的新方法。以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH4.50)作載液,溴化十六烷基三甲胺作增溶劑,記錄560nm處Ni(Ⅱ)-Br-PADAP與Fe(Ⅲ)-Br-PADAP的峰值吸收之和及746um處Fe(Ⅱ)-Br-PADAP的吸光度,測定了銅基合金中的鎳和鐵。兩種離子的定量線性范圍分別為0.10~1.20mg/L和0.20~1.60mg/L,檢出限為0.02mg/L Ni和0.02mg/L Fe,進樣頻率達83樣/h,相對標準偏差為0.9%,測定結果令人滿意。
共聚物紅外光譜的小波變換
陳潔 , 單軍 , 張懋森
1997, 25(2): 172-174.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
用傅里葉變換紅外光譜研究了輻射合成的丙烯酰胺、丙烯酸鈉均聚物水凝膠和幾種丙烯酰胺/丙烯酸鈉配比不同的共聚物水凝膠的組成變化,發現共聚物的特征吸收帶重疊得比較嚴重,尤其當丙烯酸鈉單元含量較低時,其特征吸收帶大部分則不能分辨。將其紅外光譜經小波變換后,這類共聚物的特征吸收帶較好地得到分離,成功地提高了紅外光譜圖的分辨率,有助于更好地定性或定量表征共聚物的組成。
β-環糊精交聯聚合物樹脂固定相分光光度法測定銅
李榮 , 毛陸原 , 蘇小笛 , 劉六戰 , 沈含熙
1997, 25(2): 175-177.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
利用β-環糊精交聯聚合物(β-CDP)的選擇性吸附性能和良好的透光性能,將其作為顯色劑的載體用于分光光度法測定。首次提出了2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙基氨基苯酚(5-Br-PADAP)-環糊精交聯樹脂固定相分光光度法。方法用于自來水及人發中微量銅的測定,簡便快捷,準確可靠。
X射線熒光光譜法測定螢石中的氟、鈣及二氧化硅
陸曉明 , 吉昂 , 陶光儀
1997, 25(2): 178-180.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
提出用偏硼酸鋰和四硼酸鋰混合熔劑熔融制樣,以X-射線熒光光譜法定量測定螢石中CaF2、總鈣和二氧化硅。經實際試樣和標準試樣檢測,本法可用于實際試樣分析,在CaF2含量為77%~98%時,其最大誤差為0.60%.
米非司酮的示波極譜法
曾泳淮 , 劉海燕
1997, 25(2): 181-184.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH 7.0的 Britton Robinson(B-R)緩沖溶液中,米非司酮(Mifepristone,代號為RU486)在汞電極上有一靈敏的導數還原峰,峰電位為-1.71(vs.SCE).導數峰電流與RU486濃度在4×10-8~1×10-6mol/L范圍內成線性關系(相關系數r=0.9993);最低檢測限為2×10-8mol/L.對RU486在汞電極上的電化學行為進行了探討。
縫管原子捕集法中的原子化機理
楊海燕 , 黃淦泉 , 錢沙華
1997, 25(2): 185-188.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用X射線衍射分析法研究了11個元素在開縫石英管中原子捕集與釋放機理。Ag和Bi以金屬形式被捕集,而Cd、Cu、In、Ni、Sb、Zn、Pb、Co、Ga則以氧化物或硅酸鹽形式捕集。這些元素在釋放時直接從熔融物蒸發原子化。5%乙醇或丙酮能提高大多數元素的靈敏度。大多數元素在Al2O3涂層管上的靈敏度較高,在La2O3涂層管上的檢出限較低,精密度較高。
苯砜基環烷酸酯類化合物的分子結構與色譜保留的定量關系
陳景文 , 楊麗紅 , 王連生
1997, 25(2): 189-192.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
根據線性溶解能理論,導出一種理論線性溶解能相關模型。應用該模型及量子化學AMI算法計算的分子結構參數,得出苯砜基環烷酸酯類化合物的分子結構與色譜保留定量關系方程,這個方程可以應用于同類化合物在同樣色譜條件下保留行為的預測。研究表明,該類化合物的容量因子隨著分子平均極化率的增大而增大,隨著偶極矩和分子中與硫原子相鍵合的氧原子的凈電荷的增大而減小。
鉬(Ⅵ)-向紅菲啰啉絡合物的吸附伏安行為
李秀玲 , 壽崇喜 , 周長利 , 盧燕 , 張濤 , 曲連家
1997, 25(2): 193-196.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介質中,鉬(Ⅵ)-向紅菲啰啉體系在懸汞電極上,于-0.58V(vs.SCE)電位處得到鉬(Ⅵ)-向紅菲啰啉絡合物的吸附還原波,其1.5次微分伏安圖的峰峰值epp與Mo(Ⅵ)在3.0×10-10~1.2×10-7mol/L濃度范圍內呈良好的線性關系,檢測限可達8×10-11mol/LMo(Ⅵ).方法用于豆類樣品中微量鉬的測定,結果較好。
用銅(Ⅱ)-L-精氨酸配體交換薄層色譜拆分氨基酸對映體
鄧芹英 , 張彰 , 祝亞非 , 蘇鏡娛
1997, 25(2): 197-200.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種新的配體交換薄層色譜拆分氨基酸對映體的方法。以醋酸銅-L-精氨酸的絡合物為配體交換劑,用浸漬的方法吸附在硅膠薄層板上,制成配體交換薄層,用PRIS-MA優化法選擇出展開劑的最佳組成為:甲醇/乙腈/四氫呋喃/水=80:8.2:5.8:6,在此色譜條件下,十對氨基酸對映體得到良好的分離,D-和L-氨基酸的相對比移值在1.09~2.40之間。文中對配體交換薄層的制備方法,樣品的分子結構及色譜行為、展開劑的組成對分離效果的影響都進行了詳細討論。
長光路萃取光度法測定痕量氟
廖遠敏 , 王菊芳 , 馮明昭 , 王衛 , 何去奢 , 吳關炎
1997, 25(2): 201-204.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
以新型氟樹脂長光纖作吸收池,用二甲苯胺的異戊醇作萃取劑,氟、硝酸鑭與茜素絡合劑形成三元絡合物。為保持有機相的清澈,加入0.10mL無水乙醇代替HAc-NaAc緩沖溶液洗滌有機相,并以乙醇稀釋有機相后測定。用110cm長的毛細管在580nm處測定吸收,氟的線性范圍在0~32μg/L服從比爾定律。該法具有高靈敏度,高穩定性等優點,適用于測定天然水中氟,對含氟1.10mg/L~0.13mg/L的水樣,其回收率在99%~101%;相對標準偏差小于6%.
熒光分光光度法測定海藻中的石油烴
尚龍生 , 許乙烈 , 馬永安 , 孫茜 , 徐恒振
1997, 25(2): 205-207.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
用索氏提取法,NaOH-消解法和超聲振蕩萃取法提取海藻樣品中的石油烴成分,熒光分光光度計測定石油烴含量,結果表明,NaOH-消解法能夠更有效地從樣品中提取石油烴,其檢測限為0.075mg/kg.
對氨基二乙基苯胺全差示光度法測定微量鉻
黃蘭芳 , 汪炳武
1997, 25(2): 208-211.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
詳細實驗了鉻(Ⅵ)與對氨基二乙基苯胺氧化顯色反應的條件。實驗結果表明:鉻(Ⅵ)與對氨基二乙基苯胺反應形成的紅色產物在554nm處有最大吸收。表觀摩爾吸收系數為3.3×104L·mol-1·cm-1;線性范圍為0~1.6mg/L.實驗了采用全差示光度法測定水中鉻的條件,用于某湖水中4.07μg/L的鉻測定時,相對標準偏差為3.4%(n=6).測定結果與二苯胺基脲法的測定結果相比令人滿意。
微透析-高效液相色譜法測定病人血清中肌酐含量
江海林 , 鄒漢法 , 馮埃生 , 張玉奎
1997, 25(2): 212-214.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
以微透析作為樣品預處理技術,與高效液相色譜分析相結合建立了一個測定血清樣品中肌酐濃度的方法。同時考察了溫度、灌注流速對微透析取樣回收率的影響。微透析(透析膜長4.0mm,同心圓式,外徑0.5mm)取樣在37℃、灌注流速為2.0μL/min時回收率22.29%,RSD 8.27%.利用這種方法測定病人血清中肌酐濃度,簡單、快速、重復性較好。
用聚乙二醇-硫酸銨-鋁試劑體系萃取分離鐵(Ⅲ)、鋁(Ⅲ)、銅(Ⅱ)、鈷(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)、錳(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)
鄧凡政 , 石影 , 陳巖
1997, 25(2): 215-218.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在聚乙二醇-硫酸銨-鋁試劑體系中Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的萃取分離行為。結果表明,在pH5.0~6.5HAc-NaAc緩沖溶液中,Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)可被PEG相幾乎完全萃取,而Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)基本上不被萃取,從而實現了Fe(Ⅲ)與Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)及Al(Ⅲ)與Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合離子的定量萃取分離。井研究了不同類型的表面活性劑對PEG相萃取行為的影響。
萃取-縫管原子捕集原子吸收法測定水中碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)
熊遠福 , 文祝友 , 徐子剛 , 吳元林
1997, 25(2): 219-221.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)在DDTC-CCI.體系中的萃取和反萃取行為,并用縫管原子捕集技術結合火焰原子吸收法測定了水樣中的碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ),特征濃度為1.2μg/L/1%吸收,檢出限0.2μg/L,相對標準偏差1.7%,富集倍數可達100倍。
評述與進展
流動注射化學發光檢測法的進展
周延秀 , 朱果逸
1997, 25(2): 222-230.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了近年來流動注射化學發光檢測法及生物發光檢測法的最新進展。內容涉及各類化學發光反應、生物發光反應和電致化學發光反應同流動注射體系的耦合方式,儀器設計,多種無機、有機、生物大分子、生物活性物質及藥物的分析方法及其在環境、生物醫學科學和生命科學、臨床化學及藥物化學中的應用和發展方向,引用文獻124篇。
遺傳算法及其在分析化學中的應用
蔡文生 , 邵學廣 , 趙貴文 , 張懋森
1997, 25(2): 231-237.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
遺傳算法是模擬生物群體遺傳學的基本原理解決實際問題的一種高效優化方法。本文綜述了遺傳算法的基本原理、基本過程、發展現狀及其在分析化學中的應用。
儀器裝置與實驗技術
用環形擴散管和濾紙聯用采樣技術采集空氣中氨和銨鹽
黎源倩 , 牟文萱 , 汪莉
1997, 25(2): 238-242.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了環形擴散管(annular diffusion denuder)和濾紙采樣夾聯用,分形態同時采集 空氣中氣態氨和顆粒態銨鹽的方法。在同一氣流中,采用涂漬1.5%草酸乙醇水溶液的環形 擴散管采集氣態氨,用浸漬上述試劑的玻璃纖維濾紙和慢速定量濾紙分別采集顆粒態銨和第一層濾紙上的銨鹽揮發產生的氨氣。用靛酚藍比色法分別測定氨和銨鹽。當采氣流速為1.0 L/min時,采樣效率高于98.2%.將本法測得的氨氣和銨鹽的總量與標準采樣方法的測定結果比較,無顯著性差異(p>D.5).氣態氨的檢出限為13 μg/m3,顆粒態銨的檢出限為24 μg/m3.對現場空氣進行采樣測定,獲得滿意的結果。
來搞摘登
應用二階導數紫外分光光度法測定釓噴酸
游文瑋 , 吳昭暉 , 王尊本
1997, 25(2): 243-243.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
釓噴酸葡胺注射液是目前臨床上磁共振成像診斷中常用的造影劑,是國家二類新藥。它的化學名為:釓噴酸二葡甲胺鹽。我國于九十年代初開始研制并投入生產。釓噴酸葡胺注射液的主要成分是釓噴酸和葡甲胺,此外還含有一定限量的游離噴替酸(三乙二胺五醋酸),其中起圖像信號增強作用的成分是釓噴酸。釓噴酸含量的測定衛生部標準和國外標準均采用HPLC法,采用導數分光光度法尚未見報道。采用HPLC法,儀器昂貴,操作費時,測量條件苛刻,測定波長在195nm的遠紫外區,誤差大。本文應用二階導數紫外分光光度法對釓噴酸含量進行測定,提供了釓噴酸含量測定的一種新方法。該方法簡便快速,結果準確可靠。
三波長線性回歸分光光度法同時測定解熱鎮痛藥物中的各組份
覃潔萍 , 劉進
1997, 25(2): 244-244.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
本文結合三波長法和K系數法的基本原理,使ΔA=A2-k(A1+A3)在適宜的測量波長組合下,ΔA與待測組分的濃度成線性關系。本文依據一組含有不同比例待測和干擾組份的標準混合溶液的吸光度值,采用一元線性回歸方法處理,在選擇各組份最佳測定波長組合的同時建立其濃度計算模型。該法可直接測定混合體系中某一組份或各組份,方法簡便實用。
天冬甜素與L-苯丙氨酸甲酯的高效毛細管電泳分析
范國榮 , 林梅 , 張正行 , 安登魁
1997, 25(2): 245-245.
[摘要](193) [FullText PDF](0)
摘要:
天冬甜素(Aspartame,APM)是目前世界上廣泛應用的一種低熱量、對人體無副作用的新型二肽甜味劑,其分子組成為a-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯。現行成熟的化學合成法是以苯丙氨酸甲酯(L-PheOMe)為原料,通過與L-天冬氨酸酐縮合產生。a-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯。本文采用HPCE方法對APM及其合成原料L-PheOMe進行優化分離,并以L-谷胱酰胺(L-GSMD)為內標建立了同時測定APM與L-PheOMe的分析方法。
聚丙烯酰胺存在下Mohr法直接滴定碘、銀等離子和硫氰酸根
劉佳銘
1997, 25(2): 246-246.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
經典莫爾法對于0.01mol/L的Cl-滴定誤差達+0.6%需要進行指示劑的空白校正。且因Agl、AgSCN沉淀強烈吸附I-和SCN-、Ag2CrO4.沉淀凝聚后再轉化成AgCl極慢,故不適于直接滴定I-、SCN-、Ag-.作者以聚丙烯酰胺(PAM)化學修飾AgX(X-=I-、SCN-、Br-、Cl-)及Ag2CrO4沉淀的結構,減小Agx對X-的吸附與促進Ag2CrO4的轉化,用莫爾法直接測定I-、SCN-、Ag+及不需空白校正能準確滴定0.01mol/LCl-未見報道。
分光光度法同時測定食品中的抗壞血酸和山梨酸
謝全彪
1997, 25(2): 247-247.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
抗壞血酸(Vc)是存在于新鮮水果及其它食品中并為人體必需的營養物質。由于其含烯二醇基而具還原性。山梨酸(下用英文縮寫SOA表示)是一種不飽和脂肪酸,又因其毒性甚低現為最重要的食品防腐劑。食品中這兩種物質的含量測定是有重要實際意義的。迄今為止,食品中的Vc或SOA作單一組分的測定,已見諸報道,而用分光光度法同時測定其含量尚未見報道。
示波-銀量法測定鹽酸普魯卡因及維生素B
戰永復 , 孟昭仁 , 趙桂榮
1997, 25(2): 248-248.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
雖然能定量進行的沉淀反應很多,但由于缺乏合適的指示劑,能應用于沉淀滴定的反應并不多,目前比較有實際意義的是銀量法,根據確定滴定終點采用的指示劑不同,又分為莫爾法、佛爾哈德法、法揚司法。盡管這3種方法已得到廣泛應用,但在實踐中仍有不少不盡人意的地方,為獲得準確的分配的結果,莫爾法必須控制CrO42-的濃度,以減小滴定誤差。
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