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1997年25卷10期

研究報告
毛細管電泳分離鹽酸美西律對映體機理的研究
康經武 , 楊永壇 , 楊武 , 歐慶瑜 , 孫增培
1997, 25(10): 1117-1122.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
探討了環糊精對美西律對映體手性識別的機理。對毛細管電泳手性分離選擇系數α值和環糊精包結常數的計算方法做了修正,計算了甲基化β環糊精與對映體形成包結絡合物的穩定常數和手性分離過程中的熱力學參數,并對由該方法計算的結果進行了分析。結果表明,環糊精對美西律對映體包結常數的大小順序與它們的手性分離選擇性相反;但是,手性分離過程中的焓變(Δ(ΔH))和熵變(Δ(ΔS))越大,手性分離選擇性也越大。根據計算結果,TM-β-CD與美西律對映體之間的手性識別相互作用要強于DM-β-CD.
1, 4-二羥蒽醌紅外光譜的振動分析
秦梅 , 曾廣賦 , 周宇清 , 席時權 , 汪冬梅
1997, 25(10): 1123-1127.
[摘要](305) [FullText PDF](0)
摘要:
測量了1,4-二羥基蒽醌及其氘代物的紅外光譜,用NRCC程序進行了振動分析。由于同時考慮了分子內與分子間的氫鍵,統一處理面內與面外振動,計算結果優于文獻報道,并糾正了一些錯誤歸屬。
共聚型2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯萃淋樹脂孔結構與分離效能的關系
何新秀 , 馮艷偉 , 馮正光 , 陳艷
1997, 25(10): 1128-1131.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
應用性能優良的2-乙基己基膦酸單2-乙基已基酯HEH(EHP)萃取劑,首次制備了一系列不同孔結構的萃淋樹脂,針對難以分離的鑭系元素中最難分離的鐠、釹,研究了孔結構等與分離效能之關系,探尋出最適宜的孔結構。其比表面積S為209m2/g,平均孔徑為7.7nm,孔體積Vg0.401mL/g;HEH(EHP)最適宜量為46.5%,從而達到最佳分離。
毛細管離子交換電色譜的分離行為
魏偉 , 胡平 , 王義明 , 王如驥 , 羅國安
1997, 25(10): 1132-1137.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
在離子交換毛細管色譜柱上實施電色譜,并對其分離行為進行了研究。采用75μm(i.d.)20cm的毛細管強陽離子交換柱(3μm),以NaH2PO4-H3PO4緩沖液為淋洗劑,紫外柱上檢測(214nm).考察了流動相的pH值、有機改性劑及分離電壓等因素對分離的影響。研究表明,不同的pH,溶質的流出次序發生改變。隨著有機改性劑含量增加,溶質的保留時間減小,而電滲流卻增大。同時,對分離的柱效和方法的重現性進行了考察。
2-羥基-4-鄰苯二甲酰亞胺基丁酸的氫遷移反應
佘益民 , 季怡萍 , 魏君華 , 劉淑瑩
1997, 25(10): 1138-1142.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
在甲烷為反應氣的化學電離質譜條件下,質子化的2-羥基-4-鄰苯二甲酰亞胺基丁酸的單分子質譜碎裂產生了m/z 148的碎片離子,表明其碎裂過程發生了氫遷移反應。AM1分子軌道的理論計算結果為可能的質子化位置提供了理論依據;建立在氘代同位素標記和碰撞誘導解離實驗的基礎上,我們提出此離子的形成可能同時存在單氫遷移和雙氫遷移,一些質譜圖中的特征碎片離子為可能的McLafferty重排和離子/中性(碎片)復合物中間體反應碎裂機理提供了有價值的相關信息。
硫酸銨-水楊基熒光酮-乙醇體系萃取分離鉬
李全民 , 張青芬 , 劉奇
1997, 25(10): 1143-1147.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了硫酸銨-水楊基熒光酮-乙醇體系萃取鉬的行為及乙醇水溶液的分相條件。試驗表明,作為萃取溶劑的乙醇,能萃取電中性螯合物又能萃取帶電荷螯合物,當溶液pH1~2,能使Mo(Ⅵ)與Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)分離。
研究簡報
電場輻照前后某些中藥有效成分的質譜分析
宋鳳瑞 , 周雨 , 劉淑瑩 , 王希路
1997, 25(10): 1148-1152.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
利用快原子轟擊質譜(FABMS)及解吸電子轟擊質譜(DEIMS)方法,分析了電場輻照前后的5種中藥有效成分,證明電場輻照滅菌并不改變其化學結構。討論了底物效應及正、負快原子轟擊質譜的差異,以及與解吸電子轟擊質譜的不同斷裂規律,同時利用B/E聯動掃描(亞穩離子測定)進行了驗證。
七(2, 6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-環糊精用于對映體分離
周良模 , 郭方道 , 劉學良 , 王清海 , 朱道乾
1997, 25(10): 1153-1156.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
用七(2,6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-環糊精分離了胺類、氨基酸類、環氧化物和鹵代烴等對映體,測定了α、-Δ(ΔH)、-Δ(ΔS)及Δ(ΔH)/Δ(ΔS)值,通過和文獻數據比較,觀察到同系物的Δ(ΔH)/Δ(ΔS)值接近于一個常數,且和所用手性固定相及是否發生“包結”作用無關。
有機試劑鍵合硅膠對牛血清白蛋白的吸附行為
李蕾 , 劉鋒 , 李克安 , 孫蕾 , 童沈陽
1997, 25(10): 1157-1160.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
介紹幾種偶氮、葉琳、三苯甲烷類有機試劑鍵合硅膠的合成方法,研究其吸附牛血清白蛋白(BSA)的行為。研究結果表明;TPP·SG吸附性能最佳,對BSA吸附平衡1h即可達到,最大吸附率為90%,最大吸附容量為12.2mg/g.
石英流體包裹體中液相成分的中子活化分析
屈文俊 , 杜安道
1997, 25(10): 1161-1164.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了應用中子活化分析技術分析石英流體包裹體液相成分中痕量元素的方法,并在超凈實驗室內完成了樣品的清洗、爆裂及提取、蒸干等前處理過程。所建立的方法僅取15g粒徑為0.4~0.8mm的石英樣品,以3%硝酸浸泡清洗后,由真空熱爆法打開包裹體,以1%硝酸浸取其液相成分,并且將樣品獨立地分成兩份,分別以1.2×1013n/s·cm2和3.7×1013n/s·cm2的中子注量率輻照樣品5min和24h,以經過處理的不含包裹體的石英玻璃試管樣品作為全流程空白,共測得30個痕量元素,其中包括8個稀土元素。測出元素的范圍為0.002ng至10μg;相對誤差小于50%,包裹體水也同時測得;其相對誤差小于5%.最后得出的結果是包裹體中液相成分的離子濃度。
高純氧化銪中微量稀土雜質的化學光譜測定
王淑英 , 李武帥 , 晏學晨 , 彭春林
1997, 25(10): 1165-1168.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
將高純Eu2O2通過P507萃淋樹脂分離富集,分離掉大量基體Eu2O2,剩下微量稀土雜質用碳粉吸附,加KBH4作載體進行光譜測定。本方法可測定99.9999%純度的Eu2O2中微量稀土雜質。
離子色譜法分析鄰、間、對硝基苯酚
傅厚暾
1997, 25(10): 1169-1171.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一種分析鄰、間、對硝基苯酚的離子色譜分析體系,選用亞硝酸鈉溶液作為淋洗液,紫外檢測波長254nm,能很好的分析硝基苯酚異構體,檢測限低于10-4g/L.
用超臨界流體萃取和固相萃取分析水中酚類污染物
任麗 , 王國俊
1997, 25(10): 1172-1176.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
使用自制的超臨界流體萃取儀,比較了從Chromosorb、Porapark和GDX系列的8種吸附劑上萃取苯酚、鄰硝基酚、鄰氯酚、對氯酚、對二甲酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚的回收率。并用萃取回收率比較高的GDX-301富集1L酸性水樣中10-7g/mL級的以上各酚,然后用超臨界CO2脫附。回收率從32.5%到92.9%.同時還對超臨界CO2脫附GDX-301上各酚的操作條件進行了優化,并考察了加入不同的改性劑及其用量對萃取回收率的影響。
氧氟沙星的單掃描示波極譜分析
張淑敏 , 赫春香 , 喻欣 , 汪秀齡
1997, 25(10): 1177-1180.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了一種靈敏的氧氟沙星測定方法──一階導數單掃示波極譜分析,同時研究了它的極譜波性質和電極反應機理。在pH6.0的KH2PO4-Na2HPO4(PBS)底液中,氧氟沙星能產生一個靈敏的還原峰,Ep=-1.55V(vs.SCE),其導數峰高與濃度在1.0×10-5~4.6×10-7mol/L范圍內呈良好的線性關系,相關系數r=0.9996,檢測下限為2.4×10-7mol/L,可用于氧氟沙星片劑的測定,RSD%=0.4,回收率為97.3%~104.9%.此法還用于血清及尿樣中痕量氧氟沙星的測定,結果都與紫外法基本吻合。經多種實驗證明,其電極過程為反應物吸附的不可逆過程,電子轉移數為2,電子轉移系數為0.53,參與電極反應的H+數為1,此外還研究了人體內共存微量物質對i'p的影響。
雙波長K系數分光光度法測定血清鈣
楊文初 , 周華方
1997, 25(10): 1181-1184.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一種新的用于單組分測定的雙波長分光光度測定方法,以顯色劑的最大吸收波長作參比波長,以顯色絡合物的最大吸收波長為測定波長,采用不加顯色劑的試劑空白作參比,用K-系數法在同一分析體系中消除過量顯色劑的干擾。理論實驗表明,該方法可顯著地提高光度法的靈敏度和精密度,尤其對在測定波長處顯色劑干擾較大的體系效果更為明顯。利用該方法測定了血清Ca2+,結果滿意。
安力農的極譜測定及其電化學行為
張成志 , 李永如 , 徐變珍
1997, 25(10): 1185-1188.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH5.6,0.15mol/L磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中,得到了安力農的靈敏極譜吸附波。波的二階導數波高在2×10-8~8×10-6mol/L范圍內與安力農的濃度成直線關系,檢測下限為1×10-8mol/L.測定出電極過程的電子傳遞系數α=0.43,表面電極反應速率常數ks=3.3s-1.安力農在汞電極上的吸附遵從Langmuir等溫式,測得其吸附系數β=8.1×105.
小波神經網絡用于鉬和鎢的同時測定
劉偉 , 王永明 , 潘忠孝 , 周偉良 , 張懋森
1997, 25(10): 1189-1191.
[摘要](120) [FullText PDF](1)
摘要:
介紹了小波神經網絡的結構和算法,并首次用于混合試樣中的鉬和鎢含量測定,在小波神經網絡中,采用Morlet母小波和一維搜索變步長共軛梯度優化方法。結果表明,小波神經網絡優于BP網絡,其預測含量的回收率在96.0%~104.6%之間。
硫化物的快速分光光度法測定
黃蘭芳 , 汪炳武
1997, 25(10): 1192-1194.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了測定微量硫化物的快速亞甲藍分光光度法。實驗結果表明;在硫酸溶液中,K2Cr2O7+對二甲氨基苯胺+S2-迅速顯色反應形成亞甲藍,表觀摩爾吸收系數為4.06×104L·mol-1·cm-1;最大吸收波長為664nm;線性范圍為0~0.8mg/L.實驗了采用全差示光度法直接測定水中硫化物的條件,用于某江水中21.6μg/L的硫化物測定時,相對標準偏差為3.2%(n=6);試樣的標準加入回收率為95%~110%.
流動分析法同時測定鉻(Ⅵ)及鉻(Ⅲ)過程中鈰(Ⅳ)氧化劑的影響
尤宏 , 周定 , 慎義勇
1997, 25(10): 1195-1198.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
以Ce(Ⅳ)為氧化劑,采用流動分析在線氧化技術,實現了對Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同時在線分析。發現Ce(Ⅳ)氧化劑在測定過程中產生負干擾,而Cr(Ⅲ)存在時會使Cr(Ⅵ)的測定結果偏高。本文提出一個校正模型,通過數學方法消除上述干擾。所建立的分析方法對Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分析的平均相對誤差不大于6.5%.
原子熒光光譜法測定食品中的鎘
袁愛萍
1997, 25(10): 1199-1201.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在水溶液中,Cd與KBH4反應生成揮發性物種,以原子熒光光譜法測定食品中的痕量Cd的分析方法。方法的檢出限為0.12μg/L,線性范圍0~50μg/L.回收率為86%~112%.
碘化物-吖啶紅-聚乙烯醇體系分光光度法測定痕量鉻(Ⅵ)
劉希東 , 劉紹璞 , 黃玉明
1997, 25(10): 1202-1205.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
在稀磷酸介質中,鉻(Ⅵ)氧化I-離子形成I3-絡陰離子,I3-絡陰離子可進一步與吖啶紅(ADR)陽離子形成離子締合物[ADR][I3].在聚乙烯醇存在下,溶液保持清亮并發生顯著的顏色變化,當以試劑空白參比時,波峰λmax位于585nm處。另在525nm處出現一個波谷,除波峰處吸光度A與鉻(Ⅵ)的濃度成正比外,波峰和波谷的吸光度絕對值疊加也與鉻(Ⅵ)的濃度呈直線關系,因此可大大提高方法的靈敏度。當用常規方法測定時,ε585=2.7×105L·mol-1·cm-1;當用雙波長疊加時,ε585+525=4.8×105L·mol-1·cm-1.對于鉻(Ⅵ)的檢測限分別為4.4×10-6g/L和2.7×10-6g/L.方法用于環境水樣測定,結果令人滿意。
苯并噻唑重氮氨基偶氮苯與汞(Ⅱ)的顯色反應及其應用
趙書林 , 夏心泉 , 吳麗波 , 余剛
1997, 25(10): 1206-1209.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
報道了新試劑苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其與汞(Ⅱ)的顯色反應。在Triton X-100存在下的弱堿性介質中,試劑與汞形成2:1的橙紅色絡合物,最大吸收波長位于520nm處,表觀摩爾吸光系數為1.51×105L·mol-1·cm-1.汞量在0~1.2mg/L范圍內遵守比爾定律。直接應用于廢水中微量汞的測定,結果滿意。
褪色分光光度法間接測定草甘膦
董文庚 , 陳學誠 , 郎志敏 , 何森 , 英建群
1997, 25(10): 1210-1212.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=5.6的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液中,草甘膦與微量過量的溴反應,剩余的溴能使羅丹明B褪色,以此建立了一種分光光度法測定草甘膦的新方法。在最佳條件下,草甘膦濃度與吸光度呈良好的線性關系。當加入溴的濃度分別為1.44×10-5mol/L和2.72×10-5mol/L時,測定范圍分別為0~0.5mg/L和0.4~0.9mg/L.干擾試驗表明,Fe2+、Fe3+和三乙胺有嚴重干擾,但可被陽離子交換樹脂和吸附樹脂從試樣溶液內分離掉。方法用于草甘膦生產廢水中草甘膦的測定時,加標回收率為94%~101%.
核磁共振方法表征2, 2’-二(對羧酸苯氧基)-1, 1’聯萘
景鳳英 , 麋七定 , 高連勛 , 丁孟賢 , 張建國
1997, 25(10): 1213-1216.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
利用1HNMR,13CNMR研究了2,2'-二(對羧酸苯氧基)-1,1'-聯萘結構,并通過1H-1HCOSY及13C-1H異核相關譜進一步確定了其1H譜和13C譜中各譜峰的歸屬,為同類化合物的表征提供了一個依據。
秋水仙堿在碳糊電極上的吸附伏安行為
于素華 , 冷宗周 , 胡效亞 , 楊晨
1997, 25(10): 1217-1220.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
秋水仙堿在硫酸溶液中加熱水解制得分析試液。在0.05mol/LH2SO4底液中,用碳糊電極吸附伏安法測定秋水仙堿,陽極峰電位為0.82V(vs.SCE),峰電流與秋水仙堿的濃度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范圍內呈良好線性關系。檢測下限為5.0×10-8mol/L,回收范圍為95.0%~103.5%,RSD為2.8%(n=10).本文對反應機理進行了初步探討。
評述與進展
土壤腐殖質的分析化學研究進展
吳景貴 , 席時權 , 姜巖
1997, 25(10): 1221-1227.
[摘要](295) [FullText PDF](0)
摘要:
對土壤腐殖質的分析化學研究進展進行了綜述。具體包含如下幾個方面的內容;土壤腐殖質的組成和結構的研究,土壤腐殖質的起源和形成的研究,土壤腐殖質與土壤中有機、無機物質的相互作用的研究以及有機物料的分解、轉化及其對腐殖質影響的研究。同時,對土壤腐殖質的研究中有待進一步用分析化學方法解決的幾個問題進行了探討。
非水溶液毛細管電泳
王榮英 , 辛慧君 , 吳明嘉
1997, 25(10): 1228-1231.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
評述了非水溶液毛細管電泳的應用及發展。對非水溶液毛細管電泳的原理及應用情況作了簡要敘述。有機試劑在毛細管電泳中的加入,擴大了分析物質的范圍。以純有機試劑作電泳介質,具有許多水溶液毛細管電泳不能比擬的優點。
來稿摘登
單掃描示波極譜法測定青藤堿
過瑋 , 宋俊峰 , 張忠旗 , 畢謂斌 , 孫來九
1997, 25(10): 1232-1232.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
青藤堿是中草藥青藤、華防己和清風藤的有效成分,有抗炎鎮痛等作用,臨床上主要用于治療各種風痛病。實用的檢測青藤堿方法對有關中草藥、中成藥的質量控制及其藥理、藥物代謝研究有意義。目前,檢測青藤堿的分析方法主要看薄層色譜法、HPLC和極譜法。本文在pH7.2的NH4Cl氨性底液中,觀察到青藤堿在-1.35V有一靈敏的極譜還原波,用單掃描示波極譜法可簡便快速的測定青藤堿含量。
伏安酶聯免疫分析檢測植物病毒
韋璐 , 焦奎 , 張書圣 , 劉澄凡 , 張成良 , 張作芳 , 劉靖宇 , 魏澎
1997, 25(10): 1233-1233.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
南芥菜花葉病毒(ArMV)、黃瓜花葉病毒(CMV)、南方菜豆花葉病毒(SBMV)和蕪菁花葉病毒(TuMV)是我國重要的植物病毒。本文首次應用鄰聯茴香胺(ODA)-H2O2-辣根過氧化物酶(HRP)伏安酶聯免疫分析法測定這4種植物病毒,對病葉汁澄清液的最高稀釋比均高于ELISA法,檢測范圍均寬于ELISA法。
聚乙烯吡咯烷酮增敏熒光分光光度法測定生物樣品中的痕量鋅
高振宗 , 張邦牢 , 張文惠 , 李春紅
1997, 25(10): 1234-1234.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
我們在對桑色素色morino與鉛的熒光測定中發現鋅與morin絡合亦有熒光發射,只是熒光極弱,當選用了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作增敏劑后,發現不但提高了方法的靈敏度和穩定性,還提高了方法的選擇性。在選擇最佳實驗條件的基礎上,建立了一個新的測定鋅的熒光分光光度法并可用于生物樣品中鋅的測定。方法的線性范圍為0~200μg/L鋅(Ⅱ).對空白11次測定的RSD為2.4%,檢出限為2μg/LZn(Ⅱ),方法應用于標準發樣、牛血清、潞黨參樣,測定值與其標準值有較好的一致性,應用于人血清,標準加入回收率為91.7%~107%.
磷酸氯喹對映體的毛細管電泳分離
康經武 , 李菊白 , 歐慶瑜 , 孫增培
1997, 25(10): 1235-1235.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
手性藥物的對映體往往具有不同的藥理和毒理作用,為了能了解藥效和避免對映體引起的毒副作用,對手性化合物單個對映體的藥理和毒理進行研究就顯得非常迫切。磷酸氯喹是一種人工合成的抗瘧疾藥物。能快速、持久地控制瘧疾癥狀,是治療瘧疾癥發作的有效藥物。磷酸氯喹對映體的分離還未見文獻報道。本文用毛細管電泳對其進行了成功的拆分。考察了各種操作參數對分離的影響。結果表明,在環糊精濃度高達0.12mol/L時,對映體可以達到基線分離。
石膏和水泥中三氧化硫含量的電導滴定
顧鴻語 , 王遵堯 , 翟宇峰
1997, 25(10): 1236-1236.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
石膏和水泥中三氧化硫的測定常采用離子交換法或碘量法,測定的準確度低。采用硫酸鋇重量法測定的準確度高,但測定周期長。筆者采用硫酸鋇標準溶液滴定,電導法確定終點測定石膏和水泥中三氧化硫的含量,以水為介質,測定僅需10min,采用二次微商法處理數據僅需數分鐘,準確度與硫酸鋇重量法接近,適用于生產控制分析。
食品中氨基酸氮的分光光度測定
張文德 , 馬志東 , 胡志芬 , 尹璐 , 王階標
1997, 25(10): 1237-1237.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
氨基酸氮(AN)為蛋白質的分解產物,是評價食品質量及營養價值的重要指標。AN的測定常用的有定量氨基(Vanslyke法或茚三酮比色法)和定量羧基(甲醛滴定法)兩種方法。本文受Hantzsch反應原理的啟發,利用乙酰丙酮-甲醛混合溶液作顯色劑,開發出一種靈敏、快速、準確測定食品中AN的新體系。經對實樣分析,得到了與國家標準檢驗方法(甲醛法)一致的結果。
偏最小二乘-近紅外漫反射光譜法分析磺胺噻唑
任玉林 , 李偉 , 郭曄 , 任玉秋 , 李玫 , 孫瑩 , 陳博
1997, 25(10): 1238-1238.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
目前,用近紅外漫反射光譜法對固態藥品進行分析,在國際上發展迅速。本文用常規和一階導數近紅外漫反射光譜法分析了粉末藥品磺胺噻唑。比較了偏最小二乘(PLS)法在兩種情況的定量預測能力。討論了校正集樣品數和波長間隔對結果的影響。沒有看出在PLS運算前進行數據微分處理所產生的明顯效果。
萃取-縫式石墨管原子捕集法測定水中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)
熊遠福 , 文祝友
1997, 25(10): 1239-1239.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)在DDTC-CHCl3體系中的萃取和反萃行為,首次用縫式石墨管原子捕集技術結合火焰原子吸收(FAAS)法測定了水樣中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ).本法干擾少、精度好、富集倍數高,其靈敏度比相同條件下常規FAAS法和Watling提出的縫式石英管FAAS法分別高4.2倍和1.4倍。
高效液相色譜法測定垃圾滲出液中的苯胺
薛金鳳 , 吳奇藩 , 郭璇華
1997, 25(10): 1240-1240.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
垃圾滲出液的顏色很深,含有大量的起泡劑和多種有害成分。質譜定性結果表明,苯胺類物質的含量較高。起泡劑使直接在堿性條件下蒸餾垃圾滲出液得到的溶液渾濁有色。本文建立了用甲基硅油作消泡劑消除泡沫,高效液相色譜分離-紫外光度檢測測定廣州大田山垃圾填埋場滲出液中苯胺的新方法。此方法靈敏、選擇性高、重現性好,適合于廢水中苯胺的測定。
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