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1996年24卷9期

研究報告
聚苯胺的化學合成及其電化學表征
錢衛軍 , 尹斌 , 張祖訓
1996, 24(9): 993-997.
[摘要](227) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用化學聚合法合成了在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中可溶的聚苯胺(PANI)。通過溶液法定量(濃度與體積)制膜,對PANI膜修飾電極的循環伏安(CV)性質進行了研究,證實了PANI膜在10.0mol/L HCl的介質中,-0.15~0.65V(vs.SCE)的電位范圍內氧化還原單元為八隅體單元。比較了恒電流聚合與化學聚合所得的聚苯胺的CV性質,發現兩者有很好的一致性。
基于固定化酶的流動熒光法測定血清中的葡萄糖
宮志龍 , 章竹君 , 張海
1996, 24(9): 998-1001.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
本文將固定化酶柱,光纖以及停流技術結合起來,研究了以廉價而易得的硫胺素為熒光底物的葡萄糖的熒光分析,提出了一種快速、簡便、精確地測定葡萄糖的新方法。其線性范圍為1.0~60.0mg/L,線性相關系數為0.999,檢測限為0.15mg/L。以5.0mg/L的葡萄糖作精度試驗,RSD%=2.1%(n=11)。該方法已成功地用于血清中葡萄糖的測定,結果與光度法相符。
小波變換在差分脈沖伏安法數據處理中的應用
陳潔 , 仲紅波 , 潘忠孝 , 張懋森
1996, 24(9): 1002-1006.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
本文根據小波變換不改變信號線性關系的性質,用DOG(Difference of Gaussians)小波函數處理了Cu-KNO3中Cu2+的差分脈沖伏安法實驗數據,結果延長了測定的線性范圍。
Chelex 100螯合樹脂與某些金屬離子的發光行為及其分析應用
宮志龍 , 章竹君
1996, 24(9): 1007-1010.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
作者觀察到Eu3+、Tb3+、Gd3+、Al3+、Ga3+、In3+、Zr4+和Hf4+的二元絡合物在水溶液中能夠與EDTA型的螯合樹脂chelex 100形成配位體-金屬離子-chelex 100的三元絡合物,絡合物的形成不但改變了它們的光譜性質,而且大大增強了其燐光或熒光強度。利用這一性質,本文制作了測定上述金屬離子的流通式光學傳感器。實驗表明該傳感器提高了測定的靈敏度與選擇性。
銅(Ⅱ)-腺嘌呤的配位吸附波
吳志斌 , 倪亞明 , 張祖訓
1996, 24(9): 1011-1014.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對銅(Ⅱ)-腺嘌呤配位吸附波的極譜行為進行了研究。結果表明,當腺嘌呤濃度大于銅的濃度時,極譜波呈現為兩電子還原配位吸附不可逆波。測定了配合物的組成及條件生成常數,對電極反應機制也進行了探討。
用化學除氧技術以1, 2-二溴乙烷作重原子微擾劑-β-環糊精誘導室溫燐光法測定4種痕量多環芳烴
高春光 , 魏雁聲 , 晉衛軍 , 劉長松
1996, 24(9): 1015-1018.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次將亞硫酸鈉化學除氧技術應用于β-環糊精誘導室溫燐光(β-CD-RTP)法中,除氧簡便快速(1~1.5min),測定了痕量二氫苊、芴、菲、7,8-苯并喹啉。1,2-二溴乙烷作重原子微擾劑,其用量減少到每10mL中5μL,體系基本澄清,pH≈6.8,分析特性優于通氮除氧技術所得結果。
用毛細管電泳-激光誘導熒光-增強型電荷耦合檢測器測定痕量氨基酸
馬明生 , 吳曉軍 , 劉利琳 , 韓慧婉 , 劉國詮
1996, 24(9): 1019-1023.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對用毛細管電泳-激光誘導熒光-增強型電荷耦合檢測器測定氨基酸衍生物進行了研究。考察了熒光黃異疏氰酸酯衍生氨基酸的各種條件。在優化條件下,×10-8~×10-6mol/L濃度范圍內精氨酸與其衍生物的熒光強度呈良好的線性關系,最小可衍生化的精氨酸濃度為5×10-10mol/L。
利用荷移帶的濃度效應測定[5, 10, 15, 20]-四取代基卟啉氯化鐵絡合物的含量
李松蘭 , 廖代正 , 姚堅毅 , 朱申杰 , 王士元
1996, 24(9): 1024-1027.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了8個新合成的四取代苯基卟啉氯化鐵絡合物的紫外-可見光譜,對在三氯甲烷溶劑中荷移帶約240nm處λmax隨測試溶液濃度增加而紅移的規律進行了計算機擬合,擬合修正公式為λmax=ea+be,相關系數達0.998,本文用擬合公式對絡合物含量進行測定,相對誤差為0.05~4.9%。本文還對該系列絡合物的紫外-可見光譜主要吸收峰作了歸屬,也研究了取代基效應。
研究簡報
毛細管電泳安培法檢測中的在柱場放大效應
胡深 , 胡涌剛 , 李培標 , 程介克
1996, 24(9): 1028-1031.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次報道用安培電化學檢測器探討毛細管電泳分離的場放大進樣效應,分析了系統峰的形成以及場放大進樣對電泳分離檢測的影響。采用25μm內徑毛細管電泳分離,對去甲腎上腺素(NE)和兒茶酚(CAT)分別可達0.4nmol/L和1.5nmol/L的濃度檢測限,有效提高了毛細管電泳安培法檢測的靈敏度。
α-氨基酸的快原子轟擊質譜
周雨 , 宋鳳瑞 , 劉淑瑩
1996, 24(9): 1032-1035.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了18種α-氨基酸的快原子轟擊質譜,發現添加三氟乙酸溶液能顯著提高靈敏度,改善譜圖。特征碎片主要有中性丟失CO2H2,H2O2,NH3的離子以及R+離子。側鏈的性質決定了碎片的產生和離子的強弱。
一種非晶硅膜改性彈性玻璃毛細管交聯中等極性固定相色譜柱的制備
張桂琴 , 王元鴻 , 鮑崇林
1996, 24(9): 1036-1038.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了非晶硅膜改性的彈性玻璃毛細管文聯OV-1701中等極性固定相色譜柱。在適當溫度下,采用過氧化二異丙苯(DCUP)游離基引發交聯OV-1701固定液,成功地制備了交聯OV-1701柱,該柱具有柱效高、惰性好、耐溶劑、抗腐蝕和耐高溫等性能,是一種新型高性能的中等極性交聯柱。
超細碳化硅中游離碳的測定
陳名浩 , 沈汝美 , 艾星濤 , 邱瑞青
1996, 24(9): 1039-1042.
[摘要](193) [FullText PDF](0)
摘要:
通過加熱氧化并電位滴定產生的CO2,分析超細碳化硅粉中游離碳,對部分碳化硅和游離硅同時被氧化的干擾,提出了新的校正方法和計算式,測定精度RSD≤5.1%相對誤差≤6.2%。
一些交聯聚甲基丙烯酸甲酯材料的熱裂-解色-譜質譜分析
趙邦蓉 , 許昌華 , 魯小松 , 趙貴平
1996, 24(9): 1043-1045.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對5個交聯的聚甲基丙烯酸甲酯進行熱裂解-色譜-質譜分析研究。裂解溫度370℃,用OV-1石英毛細管柱分離,鑒定了交聯聚甲基丙烯酸甲酯中少量的共聚單體和助交聯劑;甲基丙烯酸胺、氰脲酸三烯丙酯、二甲基丙烯酸-縮二乙二醇酯和二甲基丙烯酸新戊二醇酯。
聚氯乙烯-尼龍6樹脂分離富集-分光光度法測定痕量金
胡濤 , 石威 , 汪炳武
1996, 24(9): 1046-1048.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用聚氯乙烯-尼龍6樹脂分離富集溶解于王水中的樣品中的痕量金,然后用亞硫酸鈉和碘化鉀的混合溶液洗脫,并用硫代米酮顯色。方法的檢測限為1.2×10-9g/g,樣品的標準回收為97%~106%,對痕量金樣品的分析結果令人滿意。
流動注射分析法測定固定化酶的催化活力
吳友琴
1996, 24(9): 1049-1051.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了脲酶的固定方法以及用流動注射分析法測定固定化酶的催化活力,測得脲的平均轉化率為95.0%。
毛細管氣相色譜法鑒定分析桿菌
敦惠娟 , 鄧長元 , 翟秉詳
1996, 24(9): 1052-1055.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用OV-101熔融石英毛細管柱,對15種標準分枝桿菌的色譜特征進行了研究,得到了特異性指紋圖。并對42株臨床菌株進行了鑒別。
陽離子交換樹脂分離-偏最小二乘光度法測定地質樣品中的金、鉑、鈀、銠
陳淑桂 , 左言林 , 宋浩威 , 王淑蘭 , 王多禧
1996, 24(9): 1056-1058.
[摘要](122) [FullText PDF](1)
摘要:
本文采用陽離子交換樹脂分離地質樣品中的賤金屬元素,利用偏最小二乘回歸光度法在Mn+-SnCl2-丁基羅丹明B-阿拉伯膠-乳化劑OP高靈敏的離子締合物體系中對金、鉑、鈀、銠同時進行測定。結果表明,該方法靈敏度高,操作簡便,可同時測定地質樣品中痕量貴金屬元素金、鉑、鈀、銠,其標準回入回收率為92.4%~107%。
熒光同步掃描-雙波長標準加入法同時測定α-萘酚和β-萘酚
胡敬田 , 楊景和 , 周廣軍 , 馬文元
1996, 24(9): 1059-1061.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次提出了熒光同步掃描與雙波長標準加入法聯用技術,并將其應用于混合物中α-萘酚和β-萘酚的同時測定。實驗結果表明,α-萘酚和β-萘酚的濃度比在40:1~1:20范圍內,利用該法能夠同時準確測定兩種物質的濃度,其準確度和精確度均令人滿意。
廢水中二氧化硫脲的分光光度法測定
王孝镕
1996, 24(9): 1062-1064.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了分光光度法測定二氧化硫脲的新方法。在pH11.3的磁性介質中,二氧化硫脲可將芳香族硝基化合物還原為芳香族伯胺,經重氮化后與萘乙二胺反應生成紅色的偶氮染料。其最大吸收波長為525nm,線性范圍為2.0~40.0mg/L,檢測限2mg/L,回收率97.0%~102.7%。本法靈敏度高,對二氧化硫脲有較好的選擇性,用于為水中微量二氧化硫脲的測定,結果滿意。
鈮鉬雜多酸的極譜行為及其應用于鈮的測定
李建平 , 姜小林
1996, 24(9): 1065-1068.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH2.5的硫酸、抗壞血酸溶液中,鈮與鉬形成了具有電活性的鈮鉬藍雜多酸,并在pH8.8的NH3-NH4Cl溶液中可在滴汞電極上于-1.10V(vs.SCE)產生一靈敏的還原波。導數波高與鈮量在0.005~0.4mg/L范圍內呈線性關系。研究了極譜波性質,證明其為吸附波,電極反應屬于準可逆。求得電極反應中電子轉移數及質子轉移數均為2。應用本法已測定了合金鋼標樣中的鈮。
電導法測定雜多酸在非水溶液中的離解常數
謝文華 , 張偉 , 葉興凱 , 楊向光 , 吳越
1996, 24(9): 1069-1073.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以電導法測定了12-磷鎢、12-硅鎢酸在一些醇、酯、醛、酮等含氧有機溶劑以及乙腈中的離解常數,得到的結果表明,兩種酸在同種溶液中的離解常數接近,磷鎢酸的略高,同一種酸在不同溶劑中的離解常數則與溶劑的介電常數有密切關系。在醚中,因雜多酸與溶劑發生締合作用,用電導法得不到其離解常數。
二溴對甲偶氮羧的合成及其用于分光光度法測定鋇
潘教麥 , 劉雙成 , 徐鐘雋 , 黃芳 , 陳興坢
1996, 24(9): 1074-1077.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了鋇的新顯色劑二溴對甲偶氮羧的合成及其與鋇顯色反應的條件。在磷酸介質中,試劑與鋇形成2:1的絡合物,吸收峰位于609nm。摩爾吸光系數為2.05×104L·mol-1·cm-1。鋇量在0~1.6mg/L范圍內符合比耳定律,顯色體系具有很高的選擇性,大量常見離子及40倍量的鈣,7倍量的鍶不影響測定,可不經分離,直接測定新型除氧劑中的鋇,結果令人滿意。
Triton X-100增敏桑色素熒光法測定痕量三苯基錫
黃玉明
1996, 24(9): 1078-1081.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
pH4~5的介質中,三苯基錫(TPhT)與過量的桑色素(Morin)迅速形成絡合物,此絡合物能發較強的熒光,在適量的Triton X-100存在下,由于Triton X-100的增敏作用熒光大大增強。λexem=415/525nm,三苯基錫在0.05×10-6~1.4×10-6mol/L范圍內與熒光強度呈良好的線性關系,檢出限1.2×10-9mol/L,用于實際水樣測定,結果令人滿意。
用α-乙酰基硫代甲酰取代胺萃取鈀(Ⅱ)
方東 , 吉成榮 , 陸忠娥 , 陳克潛
1996, 24(9): 1082-1084.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了新試劑α-乙酰基硫代甲酰胺對鈀(Ⅱ)的萃取性能,用定量構效關系法(QSAR)分析了萃取劑分子中取代基團對萃取分配比D的影響。
用錳(Ⅱ)-氨三乙酸-溴代十六烷基三甲胺-高碘酸鉀-燦爛甲酚藍體系催化光度法測定錳
吳和舟 , 鄭肇生 , 丁春令 , 曾志聰
1996, 24(9): 1085-1088.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
基于存在活化劑氨三乙酸和增敏劑溴代十六烷基三甲胺,錳(Ⅱ)催化高碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍的反應,擬定了測定痕量錳的催化光度法,討論了有關反應機理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺,靈敏度揭高2.5倍,測定錳含量線性范圍為8.0×10-4~8.0×10-3mg/L,檢出限為7.0×10-5mg/L,相對標準偏差為4.7%(n=11),可用于測定茶葉和水樣中的錳。
鉬-桑色素的極譜波及其用于鎢精礦中鉬的測定
劉國根 , 黃宋獻 , 胡岳華 , 王淀佐
1996, 24(9): 1089-1092.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了測定鉬的新極譜體系,最佳底液條件為pH2.1的鹽酸-2.37×10-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸鈉。極譜波峰電位為-0.43V(vs.SCE),鉬(Ⅵ)濃度在1.04×10-9~4.59×10-8mol/L范圍內與波高有線性關系,檢出限3.67×10-10mol/L。方法簡便,快速、準確,并且直接應用于鎢精礦中微量鉬的測定。
評述與進展
自組裝膜技術在電分析化學中的研究與應用
李景虹 , 程廣金 , 董紹俊
1996, 24(9): 1093-1099.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對自組膜(SAMs)在電分析化學中的研究和應用進行了比較全面的綜述。SAMs是單分子膜化學修飾電極發展的最高形式,本文著重闡述了硫醇/金單分子層自組膜在微電極、生物電化學和生物傳感器、液相色譜電化學、電催化、光譜電化學等電分析化學研究領域中的應用,并進行了展望。
分析化學計量學中的新方法─—小波分析
盧小泉 , 莫金垣
1996, 24(9): 1100-1106.
[摘要](227) [FullText PDF](0)
摘要:
小波分析在分析信號處理中具有諸多顯著的優點。本文介紹了小波分析的一般描述,綜述了化學計量學在的小波新方法,并展望了小波分析在分析化學計量學中的應用前景。
來稿摘登
溶劑浮選吸光光度法測定工業廢水中的鉛
劉志明
1996, 24(9): 1107-1107.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一種以二乙基二硫代氨基甲酸鈉(Na-DDTC)為輔收劑的溶劑浮選吸光光度法測定鉛的方法。鉛離子同Na-DDTC生成無色的Ph(DDTC)2,此絡合物在表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)的輔助下可吸附在氣泡上,隨氣泡進人液面上的有機相甲基異丁酮(MIBK)中,而與試液分離。有機相中的Ph(DDTC)2可與Cu2+發生反應,得到穩定的有色絡合物Cu(DDTC)2。該絡合物在MIBK中的最大吸收波長為429nm,以此可以進行吸光度測定。
5, 10, 15, 20-四(對-N-丙磺酸負離子,-N, N-二甲苯胺基)卟啉與銅的顯色反應
權新軍 , 金為群 , 孫其志 , 王杏喬 , 楊國昱 , 于連香 , 曹錫章
1996, 24(9): 1108-1108.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
卟啉類試劑是目前光度法測定過渡金屬元素的高靈敏顯色劑,但多數選擇性較差。欲提高顯色反應的選擇性,途徑之一便是修飾卟啉的周邊環,合成新的卟啉試劑,從中篩選出性能優良的顯色劑。最近我們合成出一種新型的水溶性對財TDMAPTPS(全稱見題日),它是將TDMAPP的二甲苯膠基的N原子上引入一個丙碳酸負離子而成的。為了考察這種結構變比對試劑吸光性質的影響,我們首先研究了TDMAPTPS與Cu的顯色反應。本文確定了該星已反應的最佳條件.擬定了一個簡便快速、靈敏的光度法測定痕縣鋼的新方法,將其用于人發樣品中銅的測定,結果滿意。
熒光試劑1-(4-羥基水楊醛縮氨基)-8-羥基-3, 6-萘二磺酸鈉熒光猝滅法測定痕量鉻(Ⅵ)
張宗貴 , 毛翼萍 , 唐詠 , 方禹之
1996, 24(9): 1109-1109.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
我們曾報道了席夫堿類熒光試劑1-(3-甲氧基水楊醛編氨基)-8-羥基-3,6-萘二磺酸鈉熒光辭滅法測定鉻(Ⅵ)、釩(Ⅴ).最近我們合成的席夫堿類化學物1-(4-羥基水楊醛縮氨基)-8-羥基-3,6-萘二磺酸納(HSHND)水溶性較好,其水溶液有強烈的熒光,痕量鉻(Ⅵ)的存在可使熒光強度減弱,故可用作水相熒光猝滅法測定痕量鉻(Ⅵ).該法無需加熱,操作體系簡單,快速,重視性好,用于環境煤飛灰中痕量總鉆的測定,結果滿意。
蓖麻醇酸甲酯主要裂解產物的毛細管柱氣相色譜分析
張桂琴 , 李來明
1996, 24(9): 1110-1110.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
非晶硅膜彈性玻璃毛細管交聯極性FFAP往是一種新柱型,該柱型具有柱效高、熱穩定性好等優點,擴大了應用面,解決了蓖麻醇酸甲酯裂解產物的分離分析難題。本文用該往對蓖麻醇酸甲酯主要裂解產物進行了氣相色譜分析,類似這樣的工作未見文獻報道。
電位滴定法測定間羥基苯甲醛
劉俊峰 , 易平貴 , 李曉湘
1996, 24(9): 1111-1111.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
間羥基苯甲醛是一種新型的精細化工產品,可作為制藥、香料、農藥、液晶等工業的重要原料。作者對間甲酚直接氧化制取間羥基苯甲醛進行了系統的小試,試驗過程中由于產品和反應原料均有顏色,對反應的跟蹤和產品的測定帶來不便。本文研究了采用電位滿定法測定間羥基苯甲醛的原理、方法、步驟以及滴定終點的選擇依據。本法準確度高,克服了作品本身的顏色和目視判斷終點所帶來的誤差,同時具有操作簡便、快速等優點。
主成分回歸及目標因子分析法用于紫外分光光度同時測定氨基酸的比較
司圣柱 , 王麗平 , 王洪 , 潘忠孝 , 張懋森
1996, 24(9): 1112-1112.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
隨著分析化學計量學的理論及應用研究的不斷廣泛和深入,多元核準法在鄉組分分光光應同時測定中的應用日益增多。多元核準方法較多,按核準的模型可分為兩類;即直接核準法和間接校準法.在直接校準法中目標因子分析和卡爾曼德波法較為常用.兩者都采用混合物中的各組分的吸光系數作校準集求算效涮物含量。主成分回歸(PCR)是一種基于因子分析法的間接核準法,該法首先對用作標準樣品的吸光度數據進行主因于分析,并將主因子分析結果與核準濃度進行關聯求得一系數矩陣,然后用這一系數矩陣和未知作品的吸光度預測樣品中各級分的濃度.在PCR中,系數矩陣的獲取不需要矩陣求逆運算,因而就不存在象目標因子分析那樣在光譜共線性嚴重時因系數矩陣條件數變壞而使校準結果變差的情況。
聚乙二醇-鋅試劑-硫酸銨體系中非有機溶劑萃取光度法測定鎵
鄧凡政 , 石影 , 呂春玲
1996, 24(9): 1113-1113.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
非有機溶劑萃取光度法測定金屬離子與傳統的有機溶劑萃取光度法比較,既保持了后者提高分析方法靈敏度和選擇性優點,又具有不揮發、無毒、操作簡便等特點,是一種新的光度分析法。本文研究了在聚乙二醇-鋅試劑-硫酸銨體系中的非有機溶劑萃取光度測定Ga(Ⅱ)的條件,將該法用于高純鋁合金中鎵的測定,結果滿意。
均苯四甲酸二酐產品的反相高效液相色譜分析
穆瑞才 , 鄧國才 , 劉歆穎 , 馬洪濤 , 陳榮悌
1996, 24(9): 1114-1114.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
均苯四酸甲二酐(均酐)是第三代工程塑料,廣泛用作核電、航空、電子等部門的特種絕緣材料——聚酸亞胺的原料中間體,聚合物性能與均酐的純度及雜質含量有很大關系。對均酐產品純度及雜質分析方法文獻報道有氣相色譜(GC)法,但均酐熔點高達288℃,又易升華,采用GC法需先將均酐與甲酸在三氯化棚-甲醇絡合物催化劑存在下進行酯化反應,把均酐與雜質全部轉化為低沸點酯類,用氯訪-水混合液萃取后進樣分析,顯然該法十分繁瑣,分析時間長,誤差大。近年有采用液相色譜(HPLC)法對均酐進行分析,但采用甲醇、已腈作流動相,操作成本高,且有毒性。本文采用水作流動相的主要成份分析均酐,取得了良好的結果。
苯胺-水楊醛反應產物的極譜行為及苯胺的測定
韋進寶 , 唐智勇 , 張琳 , 肖玫
1996, 24(9): 1115-1115.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
苯胺廣泛用于染料和藥物的合成,苯胺廢水的排放會嚴重污染環境,是各國有毒化學品優選控制的一種。利用導數示波極諸法測定苯胺已有報道,主要為偶氮法。但該方法操作麻煩,酚類干擾嚴重,且毒性亦較大。試驗證明,苯胺在含有0.2mol/L乙酸-0.2mol/L乙酸鈉-0.0015mol/L水楊醛的廢液中,在示波極譜儀上觀察到一波形好、靈敏度高的導數吸附波.峰電位為-0.525V(vs.SCE)。檢測下限為2.00×10-6mol/L。
硫代乙酰胺在氨-氯化銨緩沖溶液中的水解條件及應用
馬茜 , 馬秀卿
1996, 24(9): 1116-1116.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
硫代乙酰胺(TAA)自引人分析化學領域后,主要用于定性分析中代替H2S沉淀金屬離子,在定量分析中應用甚少。多年來國內各廠在測定微量S2-離子,一直采用Na2S作標準溶液,用亞甲基蘭比色法測定。因Na2S溶液很不穩定,每次使用前均需重新標定,給工作帶來許多不便。本文用電位法測定了TAA溶液的穩定度,并對其在NH3-NH4Cl緩沖溶液完全水解條件進行研究之后.提出在測定微量S2-離子時,可用穩定的TAA代替Na2S作標準溶液的方法。從根本上克服了Na2S標準溶液不穩定的問題。
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