首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1995年23卷8期

研究報告
取代查耳酮肟電化學氧化機理的研究
朱世民 , 陸志剛 , 胡宏紋
1995, 23(8): 865-869.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了7種取代查耳酮肟的電化學行為.用氫氧化鈉底液熱解石墨工作電極,取代查耳酮肟的電極過程為le氧化不可逆吸附電極過程.它們的氧化電位隨取代基吸電子能力的增強而增高,并與它們相應的Hammett常數呈線性關系.取代查耳酮肟后的電化學氧化機理為先失去一個電子生成iminoxy自由基,然后由自由基對分子內烯鍵進行環化加成,脫氫后形成3.5-二取代異(口惡)唑.用控制電位電解和紫外吸收光譜檢測了部份電化學氧化產物,證明取代查耳酮肟后電化學氧化產物和化學氧化產物是一致的,因此,電化學氧化是一種不用化學氧化劑的使取代查耳酮肟生成3.5-二取代異(口惡)唑的方法.
對位取代酚類物質的光化學熒光測定研究
王冬媛 , 許金鉤 , 郭祥群 , 趙一兵
1995, 23(8): 870-874.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
指出了堿性介質中,對羥基苯乙酸(HPA)、對羥基苯丙酸(HPPA)、高香草酸(HVA)、對甲基酚(MPA)和撲熱息痛(PR)等對位取代酚類物質的溶液,在光照下發生自氧化還原反應,產生熒光二聚體,此二聚體與酶反應產物具有相同的熒光光譜行為.在不同的介質中,二聚體的生成速率及其熒光強度明顯不同.在NaHCO3-NaOH介質中二聚體生成速度快,熒光強度大.HPA、HPPA、MPA、HVA和PR的光化學熒光測定結果表明,在NaH-CO3-NaOH介質中,其光化產物的熒光強度比在NaOH介質中分別增強了1.5、2.3、3.0、5.8、5.0倍.該法可用于PR片劑中PR含量的測定.
微電流法直接檢測非電活性氣體二氧化碳
周仲柏 , 章金謀 , 吳青海 , 劉炯權
1995, 23(8): 875-879.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
基于非電活性氣體CO2在‘二甲亞砜/鉑微電極’體系中定量的電還原反應,提出微電流法常溫直接檢測二氧化碳.在常規氣敏微電極和硅一體化薄膜微電極器件上獲得了滿意的氣敏響應特性:好的線性響應關系、靈敏度和響應速度.用硅微機械加工技術批量構制的薄膜微電極器件,既保持了微電極的全部優點,又實現了微電流器件結構的一體化,電流響應異常穩定和重現.
電化學預處理碳纖維電極用于毛細管電泳安培檢測局部麻醉藥
周偉紅 , 劉峻 , 丁建華 , 汪爾康
1995, 23(8): 880-884.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了電化學預處理碳纖維的各種條件,如處理電壓、處理時間、處理后穩定時間、溶液條件等對局部麻醉藥普魯卡因、利多卡因電化學行為的影響.找出的電化學預處理最佳條件是在2.0V進行1.5min陽極化處理并在緩沖液中保持10min.普魯卡因在pH=4~5之間,利多卡因在pH=6~7之間有較低的峰電位.運用最佳條件,普魯卡因和利多卡因在毛細管電泳上5min內可獲得很好的分離和檢測.
馬山前胡揮發油化學成分研究
劉布鳴 , 賴茂祥 , 蔡全玲 , 彭維 , 鄭學忠
1995, 23(8): 885-888.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用毛細管氣相色譜、氣相色譜/質譜/計算機、氣相色譜/紅外光譜等現代儀器分析技術,對馬山前胡揮發油的化學成分進行了分析研究,從毛細管色譜分離出80多個峰,確認了其中37種成分,占色譜總餾出峰面積的97%以上,該揮發油的主要化學成分為菠烯.
應用擴展的重疊分辨率法優化液相色譜條件分離二茂鐵類化合物
楊學謹 , 孫成 , 李松蘭 , 袁躍峰
1995, 23(8): 889-893.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對優化液相色譜分離條件的重疊分辨率法進行了改進與擴展:首先利用全范圍的二無線性梯度淋洗進行溶劑強度的優化,再通過重疊分辨率法進行溶劑選擇性的優化,并且建立了計算機軟件系統,使此方法程序化.利用此方法建立了分離N-二茂鐵甲酸基-N’-芳基硫脲類衍生物的最佳流動相體系.
雙-[4-(α-萘偶氮)-水楊醛]縮鄰苯二胺的合成及其與銅的熒光熄滅反應
沈含熙 , 湯園平
1995, 23(8): 894-898.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了一種新的含西佛堿的偶氮熒光試劑,雙-[4-(a-萘偶氮)-水楊醛]縮鄰苯二胺(BNASPD)的合成.試劑在435nm處有一強熒光峰.當有銅離子存在時,可與試劑形成穩定的配合物而使試劑的熒光熄滅.反應具有較高的靈敏度和選擇性.利用此反應建立了一個熒光測定痕量銅的新方法,其檢出限可達到1.0ngCu/mL.方法用于無機鹽試劑及礦泉水中銅的測定,結果滿意.
研究簡報
鈮(V)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5絡合物吸附波的研究
王曙 , 肖騰文
1995, 23(8): 899-902.
[摘要](282) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=5.0的HAc-NaAc介質中,Nb(V)與1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成絡合物,于-0.96V(vs.SCE)出現一尖銳的極譜波.在滴汞電極上用示波極譜儀或在懸汞電極上測吸附伏安曲線.峰電流與Nb(V)濃度分別在0.0075~0.80μg/mL及0.000075~0.0075μg/mL范圍內呈線性關系.實驗了30多種離子的干擾影響,經苯腫酸分離后用于鋼中Nb(V)的測定.檢出限為0.00003μg/mL.溶液可穩定96h以上.用多種電化學方法研究了電極反應機理.
多目標單純形法在茜素紅催化熒光測定痕量釩(V)中的應用
俞英 , 聶瑞華 , 黃堅鋒 , 熊萍萍
1995, 23(8): 903-906.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
本文建立了茜素紅催化熒光測定痕量釩(V)的新方法.在λexem=381/445(nm),由多目標罰函數單純形法獲得最佳實驗條件為:1%茜素紅6mL,1mol/L鹽酸2.1mL,飽和KIO4,1.8mL,反應溫度85℃,反應時間15.30min,釩的檢測下限為7×10-10g/mL,反應對試劑及金屬離子均為一級反應.方法用于水樣和鉻釩鋼中釩的測定,結果滿意.
催化動力學光度法測定痕量錳
劉長久 , 吳琦
1995, 23(8): 907-910.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在弱酸介質中,錳(Ⅱ)催化高碘酸鉀氧化亮祿的反應,建立了動力學分光光度法測定痕量錳(Ⅱ)的新方法.方法的檢出限為8.56×10-10g/mL,測定線性范圍為0~0.6μg/25mL.直接用于化學試劑、大米、面粉、人發和水樣中錳的測定,均獲得滿意的結果.
N-亞水楊基氨基酸的某些過渡金屬絡合物的合成及薄層色譜與紫外光譜的研究
李懷娜 , 尤進茂 , 田來進 , 劉樹祥 , 丁養軍 , 李峰
1995, 23(8): 911-914.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
本文合成了甘氨酸、苯氨酸水楊醛席夫(Schiff)堿及其Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的絡合物.元素分析和摩爾電導測定的結果證明,氨基水楊醛Schiff堿的3d金屬絡合物配位比為1:1,絡合物為非電解質.在硅膠G板上,以甲醇-乙醇-丙酮-水[2.22:4.44:3.33:0.5(體積比)]為流動相研究了絡合物的薄層色譜行為,各組分絡合物得到了滿意的分離,且R1值以下列順序遞增:R1(Mn)<R1(Co)<R1<(Ni)<R1(Cu)>R1(Zn).討論了該系列絡合物薄層色譜比移值(R1)與紫外光譜R帶λmax變化關系的一致性.
1, 4-二巰基蘇糖醇與磷鉬黃的反應機理及該反應的分析意義
曾百肇 , 廖亮 , 張玉清
1995, 23(8): 915-918.
[摘要](197) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH4的鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液中,1,4-二巰基蘇糖醇(DTT)可較快地將磷鉬黃還原成磷鉬藍.該反應對DTT為準一級反應,反應中DTT分子的兩個巰基各失去一個電子,流基失電子后相互結合成雙硫鏈.該反應能定量進行,因此可用于DTT的間接光度測定,應用此方法測定DTT的適用范圍為2.0×10-6~1.0×10-4mol/L.
磷酸三丁酯色層分離-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定U3Si2中22個微量雜質元素
侯列奇 , 王樹安 , 李潔
1995, 23(8): 919-921.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
本法對U3Si2中22個微量雜質元素的測定,進行了較系統的實驗研究.取樣100mg時,Al、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Hf、In、Mg、Mn、Mo、Nb、Ni、Pb、Sn、Ta、Ti、V、Y Zn和 Zr的測定范圍5μg/g~800μg/g,回收率為94%~105%,RSD(n=8)為0.4%~1.2%.
線性回歸間接極譜絡合滴定
劉建華 , 林文如 , 林秀菊
1995, 23(8): 922-925.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出的方法是,根據一定的絡合平衡和物料平衡,將間接極譜和線性回歸應用于絡合滴定,旨在擴大絡合滴定的應用范圍.文中對測定誤差作了分析和計算,探討了滴定點及權重選擇問題.測定了Co2+、Ni2+、Mg2+、Zn2+,精密度和準確度都令人滿意.
介體型乳酸脫氫酶生物傳感器的研制及應用
施清照 , 鄔建敏 , 王少瑋
1995, 23(8): 926-929.
[摘要](451) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了能對丙酮酸產生良好響應的電流型乳酸脫氫酶生物傳感器.該傳感器以耐爾蘭A修飾浸蠟石墨電極為基體電極,將酶直接固化在蠶絲蛋白膜上.在pH7.4的NaH2PO4-NaOH介質中.當2.4×10-4mol/L的輔酶I(NADH)存在下,該傳感器的響應電流與兩酮酸濃度在3.2×10-6~5.0×10-5mol/L范圍內有良好的線性關系.響應時間為60s.本文討論了影響傳感器響應的各種因素,用此傳感器測定了人血清中丙酮酸的含量,結果滿意.
液相色譜法快速測定化妝品中抗氧化劑
王曉強 , 胡文炬
1995, 23(8): 930-932.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了一種應用高效液相色譜法同時測定化妝品中三種常用抗氧化劑(沒食子酸丙酯PG,叔丁基羥基苯甲醚BHA,2,6-二叔丁基對甲酚BHT)的快速方法.應用微量化學法技術處理樣品,提高了分析速度.樣品用乙腈提取,提取液過C18微柱凈化.凈化液在反相色譜柱上進行測定,檢測波長280nm,流動相為20%乙腈水溶液,10min內線性梯度變為100%乙睛,乙睛和水均各加5%醋酸.線性關系研究結果表明,它們的線性關系很好,回收率91.8%~100.8%,相對標準偏差0.7%~3.4%.
單克隆抗體親和柱分離熒光法測定花生和玉米中黃曲霉毒素B1的研究
王光建 , 魯長豪 , 葉梅君 , 王道若
1995, 23(8): 933-936.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
本文建立了用單克隆抗體親和柱分離熒光法測定花生和玉米中黃曲霉毒素B1(AFT B1)的方法.用60%甲醇提取樣品中的AFT,經氫氧化鐵沉淀除去大部分雜質,通過親和柱將AFT B1進一步與雜質分離,甲醇洗脫后加溴處理,測定熒光強度,與標準比較定量.本法的檢出限為0.3ng AFT B1,對標準和樣品進行7次平行測定,結果的相對標準偏差為3.1%~8.8%,當樣品標準加入10μg/kg AFT B1時,回收率為92.8%~97.0%.
銅合金中銅的示波滴定——四苯硼鈉法
陸為林
1995, 23(8): 937-940.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了銅合金中銅的示波滴定方法.樣品酸溶后,用抗壞血酸還原Cu2+為Cu+,加入過量的四苯硼鈉(Na-TPB),在pH5~6的HAc-NaAc緩沖溶液中,定量形成Cu-TPB沉淀,過量的TPB-,以T1+標準溶液進行示波滴定,銅合金中共存元素不干擾測定.銅的測定回收率99.8%~100.1%.迸進行了多種銅合金中銅含量的測定,結果令人滿意.
錫-向紅菲啰啉絡合物的1.5次微分吸附伏安法研究
李秀玲 , 盧燕 , 曲連家 , 陳璐
1995, 23(8): 941-944.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了錫-向紅菲啰啉體系在懸汞電極上的伏安行為,在pH=2.80的0.07mol/L氯乙酸-氯乙酸鈉介質中,Sn(Ⅳ)-向紅菲啰啉絡合物于1.5次微分伏安圖上在-0.56V(vs.SCE)電位處產生一良好的吸附還原波,波高與Sn(Ⅳ)的濃度在5.0×10-9~6.O×10-7mol/L范圍內呈線性關系,檢出下限為2.5×10-9mol/L Sn(Ⅳ),用本法對冶金標樣中錫進行測定,取得了滿意的結果.
2-[2’-(4’-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸與鈀(Ⅱ)顯色反應的研究及應用
劉波 , 朱有瑜 , 何巧紅 , 周洵鈞
1995, 23(8): 945-948.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新試劑2-[2’-(4’-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,并研究了其與鈀(Ⅱ)的顯色反應.實驗表明,在50%乙醇介質中,該試劑與鉆(Ⅱ)反應生成1:1絡合物,其最大吸收彼長為698nm,表觀摩爾吸光系數為5.83×104L·mol-1·cm-1.鈀量在0~1.3μg/ml范圍內符合比爾定律.本法可不經預分離而直接測定催化劑中微量鈀,平均回收率為100.4%,結果滿意.
高效液相色譜法分離測定生物樣品中吲哚類熒光化合物
劉要武
1995, 23(8): 949-952.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一種用于吲哚類熒光化合物分離測定的高效液色譜方法.本法采用2個洗脫液、固定柱溫及熒光檢測,檢測靈敏度可達p mol/L級,方法重現性良好.適用于生物樣品中吲哚熒光化合物的測定,樣品不需復雜的預處理,因而可節省時間,避免樣品中微量成份的損失.
評述與進展
單細胞水平的分析方法研究及進展
羅國安 , 王義明
1995, 23(8): 953-959.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
本文評述了近年來單細胞分析的應用及進展,介紹了超微電極電化學分析法和微柱分離法兩大類方法在單細胞分析中應用的機理、必要的技術、有關研究內容和最新進展及其發展方向.
電荷轉移器件檢測器及其在分析化學中的應用
熊少祥 , 李建軍 , 程介克
1995, 23(8): 960-966.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了電荷轉移器件檢測器的原理、類型和特征,評述了它們在分子光譜、原子光譜、拉曼光譜、分離科學、圖象分析等分析化學領域中的應用研究概況.引用文獻74篇.
儀器裝置與實驗技術
火花源質譜法定量分析高純氧化鈥和氧化镥中痕量元素
隋喜云 , 王子樹 , 楊燕萍 , 劉長路
1995, 23(8): 967-971.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用相對靈敏度因子法,研究了99.999%~99.9999%的Ho2O3和Lu2O3中40余種雜質元素的火花源定量分析方法.討論了譜線干擾.做了加入回收及重現性實驗,大多數元素的相對標準偏差在30%以內,檢測下限為0.00xμg/g.
熱解吸調制、頂空-毛細管氣相色譜法測定二元液系的活度系數
張民權
1995, 23(8): 972-977.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用熱解吸調制器作毛細管氣相色譜(GC)接頂空進樣測定二元液體混合物苯-甲苯和丙酮-氯仿的活度系數.熱解吸調制器是在毛細管柱前端的一段短的加熱段.調制器段外部鍍以一薄層導電膜.氣體樣品連續不斷地流經調制器和毛細管柱.調制器內的.固定相瞬間地保留樣品氣流里的樣品物.施加到導電薄膜上的電流脈沖將調制器加熱,釋放出的作為濃度脈沖的樣品流進色譜柱.對于連續不斷流動的樣品氣流,調制器起的作用就象自動的、高重復性的小容量注射器.用這種技術得到的短期間的相對標準偏差約為2%,該精密度比用其它技術的要好得多.
來稿摘登
磷釩鎢雜多酸在鹽酸和丙酮介質中的極譜行為及應用
朱化雨 , 張援 , 楊秀英 , 孫天麟
1995, 23(8): 978-978.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
以磷相二元雜多酸為基礎,以鋤、銻等元素為第三組份形成的三元雜多酸在分光光度法中測定磷的應用已有報道,但在極譜分析中測定磷應用較少.作者發現,在鹽酸一釩一鎢一丙酮體系中,磷釩鎢雜多酸有一個十分尖銳、靈敏的極譜波,本文對該極譜波的性質及絡合物組成進行了研究,結果符合絡合物吸附波的性質,磷、饑與鎢的絡合比為2:4:23,峰電流與磷濃度在2.0×10-8-8.0×10-6g/mL范圍內呈線性關系,檢出限為6.0×10-9 g/mL.將本方法用于土壤中磷的測定,結果令人滿意.具有波形好、靈敏度高、準確和快速等特點.
α-萘胺分光光度法檢測血清中—氧化氮含量
李恩民 , 許麗艷 , 李琳 , 齊辛 , 楊同書 , 付春艷 , 李善日
1995, 23(8): 979-979.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
一氧化氮(NO)是具有許多重要生理功能的自由基.通常組織中NO含量很低且不穩定.目前一般都是通過檢測NO的代謝物(NO2-或NO3-)間接地反映組織中NO含量.以往在進行水和廢水中NO2-的檢測時,通常采用蒂乙二胺或α-素胺分光光度法.
新顯色劑4-氯三溴偶氮胂對鈰、鑭總量顯色反應的研究與應用
柴雋
1995, 23(8): 980-980.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
4-氯三溴偶氮胂(CLASTB)是華東師大新合成的一種文獻中未見報道的不對稱結構顯色劑.本文研究了它與鈰、鑭總量的顯色反應.
新顯色劑5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯與鈷高靈敏顯色反應的研究
劉彬 , 張光 , 張小玲
1995, 23(8): 981-981.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
吡啶偶氮類試劑是近年來人們廣為研究和應用的一類有機顯色劑,用于鉆的光度法測定已有報道,但其靈敏度均不夠理想.本文系統地研究了我們近期合成的新顯色劑5-(-5-硝基-2-吡啶偶氮)-2.4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)的分析性能.
蔬菜及谷物中痕量硒的催化極譜法測定
王靜 , 王晴 , 姜麗娟 , 孫長青 , 陳學輝
1995, 23(8): 982-982.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用273A型電化學分析系統,對微分脈沖催化極譜法測定硒進行了較系統的研究并應用于蔬菜、谷物中痕量硒的研究.實驗采用正交設計選擇最佳條件,并對放置時間、溫度、底液等因素對靈敏度的影響進行了詳細研究.檢出極限0.1 ng/mL,線性范圍0.5~5 ng/mL,回收率91.3%~99.6%,相對標準偏差小于5%.
鋅試劑分光光度法測定頭發中的微量鋅
潘荷芳
1995, 23(8): 983-983.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
頭發中微量鋅的測定方法,較常用的有原子吸收法和雙硫除分光光度法等.本文則應用鋅試劑作顯色劑的分光光度法來測定頭發中的微量鋅,用(5+1)HNO3-HClO4混合酸消化處理發樣,并用此法測定其鋅含量,結果和原子吸收法對照.實驗證明,此法測定頭發中微量鋅是可靠的、可行的,在經濟上也是有效的,實用性好.
高效液相色譜法對光引發的SRN1反應產物N-苯基咔唑的分析研究
劉煥蓉 , 張昭 , 王海雁 , 王紅燕 , 陳兆斌
1995, 23(8): 984-984.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
光引發的自由基鏈式親核取代SRN1反應是自由基反應與離子型反應的交叉結合,這不僅從理論上對深人理解單電子轉移反應有著重要的意義,而且在合成上也有著廣闊的應用前景.在這一反應中,由于作為親核體的芳香氮負離子的親核性較弱,使反應產率低且不易分離,給產物的定量分析帶來困難,并影響對SRN1反應機理的研究.
低壓離子色譜法分析重水中微量氯離子
張新申 , 蔣小萍
1995, 23(8): 985-985.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
重水產品要求氯離子含量低于1×10-7g/mL,高于此含量便成為不合格品.本文采用低壓離子色譜法分析重水產品中痕量氯離子.
雙硫腙-聚氨酯泡沫塑料分離富集-原子吸收光譜法測定微量金
胡秀英 , 沈偉 , 戴明德 , 路玉潔
1995, 23(8): 986-986.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
近20年來,國內外作了許多用泡沫塑料對金屬離子進行富集與分離的研究.對分析而言,性能最好的是聚氫基甲酸酯泡沫塑料(簡稱PF).Braun首先提出在泡沫上負載疏水性的萃取劑可提高泡沫的選擇性和吸附容量,之后人們對將有機試劑或特殊分析團引人泡沫塑料上制成的改性泡沫塑料,如把雙硫腺、PAN、N-263、8-經基喳琳、8-琉基喳琳、琉基苯驕唾哇等負載于泡沫塑料上分離富集了許多元素,從而克服了未負載時吸附容量小,選擇性差的缺點,可使方法的靈敏度和選擇性進一步提高.
堿處理鉑電極上的示波雙電極滴定法測定鎵
齊同喜 , 云金媛
1995, 23(8): 987-987.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
示波電位滴定法是最近發展起來的一種新的電位滴定方法.它既不需要指示劑,也不需要作圖確定終點.操作簡便,準確快速.迄今為止,用示波電位滴定法測定鑄的方法尚未見報道.
2-[2’-(6’-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸與鈷顯色反應的研究
何巧紅 , 朱有瑜 , 劉波
1995, 23(8): 988-988.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究2-[2′-(6′-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MBTAMB)與鉆顯色反應.實驗發現,在SDS存在下,pH 4.8~6.0范圍內,鈷(Ⅱ)與MBTAMB形成1:2絡合物,其λmax=654nm,表觀摩爾吸光系數為1.28×105L·mol-1·cm-1.該顯色反應在瞬間完成,并可穩定24h.本文所擬定的方法操作簡便、靈敏度高,可直接用于VB12中微量鉆的測定,結果滿意.
3d全部独胆三地村胆码