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1994年22卷8期

研究報告
單糖的高效毛細管電泳間接紫外檢測法研究
余兆樓 , 常理文 , 胡喜章 , 蘇天升
1994, 22(8): 755-758.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了單糖的毛細管電泳間接紫外檢測法。實驗發現選用β-吲哚乙酸-磷酸鈉體系作為背景電解質比較理想,用于9種未經衍生的單糖進行毛細管電泳分離和間接紫外檢測可取得滿意結果.對半乳糖、甘露糖和葡萄糖酸的檢出極限為2~10pmol水平.本文還討論了背景電解質濃度與樣品響應值的關系以及各種操作條件的影響.
脂肪乳劑Intralipid代謝產物的高效液相色譜測定
夏立鈞 , 畢茂華 , 王錦華 , 吳海福 , 吳肇漢
1994, 22(8): 759-762.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了利用HPLC色譜柱前衍生化技術簡便、正確和靈敏地測定血清中游離脂肪酸的方法。在最佳條件下,一些脂肪酸的最低檢知量為0.04μg。方法已用于脂肪乳劑Intralipid在誘發急性壞死性胰腺炎動物體內代謝產物測定.
有機溶劑和二元體系溶液在9590兆赫的微波吸收分析應用
胡之德 , 徐燕軍 , 陳興國
1994, 22(8): 763-766.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
在9590兆赫和室溫下,研究了一些有機溶劑和二元體系溶液的微波吸收。首次使用誘導效應指數來表達同系化合物的分子結構與其微波吸收之間的關系。研究了一些締合和非締合二元體系溶液的微波吸收,并提出了一個計算二元非締合體系微波吸收的經驗公式.此外,建立了利用微波測定白酒中乙醇含量的方法。
基于偶聯反應新極譜法測定痕量亞硝酸根的研究——Ⅱ.以苯酚為偶聯試劑
王耀光 , 齊秀貞 , 蔡金龍 , 曾瑛
1994, 22(8): 767-770.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了苯酚在氨性緩沖溶液中與NO2--磺胺重氮鹽偶聯反應的實驗條件,建立了一個靈敏快速測定痕量NO2-的新方法。NO2-離子濃度在1.0×10-10~4.8×10-7g/ml范圍內,與峰高呈良好的線性關系.4000倍量NO3-存在不干擾.
苯基硫脲-磷酸三丁酯二元中性體系對鈀的協同萃取研究
陳淑群 , 盧業玉 , 容慶新
1994, 22(8): 771-774.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了苯基硫脲(PTU)-磷酸三丁酯(TBP)組成的二元中性體系(B-B體系)在HCI介質中Pd(Ⅱ)的萃取行為,發現該體系有明顯的協同萃取效應.實驗證明:在0.5~6mol/L HCI介質中,該體系能定量萃取Pd(Ⅱ).文中研究了萃取的最佳條件,試驗了反萃取條件及共存離子對Pd(Ⅱ)萃取的影響.用斜率法測得萃合物的組成為Pd:PTU:TBP=1:2:2,采用電子吸收光譜及紅外光譜對協萃機理及萃合物的結構作了探討.
有機化合物結構異構體的窮舉生成——Ⅰ.從分子式窮舉生成結構片斷集
胡昌玉 , 許祿
1994, 22(8): 775-780.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
結構產生器是有機化合物結構自動解析專家系統的核心部分,它從分子式出發,窮舉生成結構基元向量,結構片斷向量,最后對接成整體結構。本文詳細介紹了ESESOC-Ⅱ(Expert System for the Elucidation of the Structures of Organic Compounds)系統的結構基元和結構片斷的定義,并闡述了如何利用組合數學原理從分子式出發窮舉生成結構基元向量和結構片斷向量及結構片斷集的算法。
研究簡報
三波長分光光度法研究——Ⅱ.最佳測量波長組合的選擇及兩系數的確定
曹偉 , 馮永健 , 鄒時復
1994, 22(8): 781-784.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
本文討論了三波長分光光度法測定混合三組份時波長組合的選擇方法,以相對誤差為標準,利用計算機在任意波長下選擇并輸出最佳測量波長組合,使三波長分光光度法的應用更加靈活方便.試驗了兩個三組份混合體系,均可獲得較好的準確度與精密度。
對-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸與鈀的顯色反應研究及其應用
朱玉瑞 , 武國華 , 江萬權 , 董永平 , 楊松
1994, 22(8): 785-787.
[摘要](210) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了對-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸在非離子表面活性劑Tween-80存在下,與鈀(Ⅱ)顯色反應適宜條件.實驗結果表明,在pH10.80~11.10范圍內鈀(Ⅱ)與題示試劑形成1:4的橙紅色絡合物,其最大吸收峰位于533nm處,試劑最大吸收為440nm,其對比度達93nm.鈀(Ⅱ)在0~30μg/25ml范圍內遵守比耳定律,并由此計算出其表觀摩爾吸光系數ε533=1.0×105L·mol-1·cm-1。該方法用于催化劑中微量鈀的測定,獲得了令人滿意的結果。
增強化學發光酶免疫分析法測定血清中的鐵蛋白
封滿良 , 章竹君 , 張新榮
1994, 22(8): 788-790.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用對碘苯酚增強的Luminol(魯米諾)-H2O2-HRP(辣根過氧化物酶)化學發光反應體系作為免疫分析的最終檢測手段,建立了一種新的鐵蛋白(Ferritin)的免疫分析方法,與酶聯免疫分析(ELISA)法相比,該方法具有靈敏度高,線性范圍寬等優點。方法的相對標準偏差為3.7%(1:896000倍稀釋的鐵蛋白抗體(anti—ferritin)-HRP,n=11),標準曲線線性范圍為0.12~2000ng/ml,用該方法對血清中的鐵蛋白進行了測定,其結果與ELISA法所得結果一致。
在聚乙烯醇-124存在下釕-二氯化錫-乙基紫離子締合體系測定釕的研究
呂耀忠 , 陸兆興 , 段瑞林 , 吳秀蘭 , 周惠文 , 李新民
1994, 22(8): 791-793.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對釕(Ⅲ)SnCl2-EV高靈敏顯色體系測定釕進行了研究。摩爾吸光系數ε640nm高達1.5×105L·mol-1·cm-1,釕含量在0.2~1.4和1.4~2.2μg/25ml范圍內符合比爾定律.對外來離子的干擾進行了研究,并對純金屬鎳中痕量釕的含量進行了測定。
甲基膦酸二甲庚酯萃取色譜法分離金、鉑的研究
江瑜 , 張忠信 , 潘仲巍
1994, 22(8): 794-797.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了以4.0mol/L H2SO4-0.50mol/L MgSO4為流動相,以硅烷化硅球負載的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色譜法使微量鉑、金與常見賤金屬分離,富集在色譜柱上的鉑和金分別用0.10mol/L HCl和1.0%Na2SO2溶液洗脫進行連續分離與測定。經實際樣品的試用考核,結果令人滿意。
幾種標準蛋白質的毛細管區帶電泳的分離及其遷移行為
張玉奎 , 陳農 , 王磊 , 馬立人 , 錢小紅
1994, 22(8): 798-800.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用毛細管區帶電泳分離了幾種標準蛋白,研究了不同的清洗方式,不同pH的緩沖溶液等對遷移行為及分離的影響,并同時考察了遷移時間和相對遷移時間(即電泳選擇性因子)與操作電壓的關系。
高效液相色譜法分離和測定3種植物內源激素
李金昶 , 石晶 , 趙曉亮 , 王廣 , 于惠芬 , 任彥軍
1994, 22(8): 801-804.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了高效液相色譜法測定吲哚-3-乙酸、脫落酸、赤霉素3種植物激素的條件,建立了一種從植物中提取這3種激素的樣品處理方法,實際分析了植物樣品,結果令人滿意。
用反相高效液相色譜研究含氟酰胺類新農藥的定量構效關系
侯鏡德 , 周瑛
1994, 22(8): 805-807.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
本文證明含氟酰胺類新農藥在RP-HPLC上的保留時間與其分配系數具有很好的相關性,引入色譜保留值作為新的理化參數,采用逐步回歸分析建立了農藥的構效關系的數學模型,為闡明含氟農藥的作用機制和新農藥的創制研究提供了一個有效的途徑.
鎵(Ⅲ)-蘆丁極譜絡合吸附波的研究
王榮輝 , 李南強
1994, 22(8): 808-811.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
在(CH2)6N4-HCl緩沖底液中,獲得了Ga(Ⅲ)-蘆丁的絡合物吸附催化前波,檢出限達1.0×10-3mol/L。用其測定了以SiO2、Al2O3為基體的催化劑中的鎵.研究了其電極過程機理。
用硅烷化處理改性硅膠分離富集痕量元素
李友華 , 何應律 , 趙中一 , 滕艷 , 趙錦端
1994, 22(8): 812-815.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
將硅膠用二氯二甲基硅烷處理后,能降低硅膠對極性物質的吸附,增加其對非極性物質或弱極性物質如5-Br-PADAP等大多數螯合劑的吸附,同時使改性硅膠適應的pH范圍擴寬,對金屬離子的凈化學吸附增大,使用壽命增加.
流動注射-氫化物發生-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定銅合金中痕量砷
王化南 , 陳瑤
1994, 22(8): 816-818.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了732強酸性陽離子交換樹脂對銅離子的交換條件,并與流動注射(FⅠ)相結合,建立了一種新型高效的在線FⅠ-陽離子交換-氫化物發生-ICP-AES分析體系。本法經離子交換柱可消除高達10mg/ml銅離子的干擾,同時可以使分析速度和靈敏度大大提高。每小時可分析25個樣品,砷的檢出限為0.9μg/g。
系列新型咔哚聚芳醚砜結構的裂解色譜-質譜研究
季怡萍 , 王忠剛 , 陳天祿
1994, 22(8): 819-822.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
利用裂解色譜-質譜對4個同一系列新型咔哚聚芳醚砜樣品的裂解規律進行了研究,分別得到了各自鏈節的裂解特征碎片,證明了各聚合物確實發生了縮聚反應.
吡哌酸在玻碳電極上的伏安測定
楊運發 , 阮志安
1994, 22(8): 823-825.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
本文應用線性掃描伏安法,微分脈沖伏安法,循環伏安法對吡哌酸(PPA)在GCE上的伏安行為進行了研究。發現在磷酸鹽緩沖溶液中+1.2V(vs.Ag/AgCl)左右有一氧化峰,PPA的濃度2~100μg/ml與峰電流呈良好的線性關系。測定了膠囊和片劑中PPA的含量,RSD2.1%(n=10),回收率在97%~104%之間,方法操作簡單快速。PPA在GCE上的電極反應是屬于不可逆過程。
氣相色譜-質譜法測定水中的二苯羥乙酸
顧惠芬 , 蔡冠梁 , 周黎明 , 鐘玉征
1994, 22(8): 826-828.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道用氣相色譜-質譜法鑒定和定量測定水樣中的二苯羥乙酸.對二苯羥乙酸及其甲基化產物的色譜行為進行了探討。討論了GC進樣口污染對測定二苯羥乙酸甲酯的影響。應用本方法測定了國際實驗室之間比較試驗水樣中的二苯羥乙酸,分析結果與HPLC方法相一致。
農作物TY殺菌劑化學成分的色譜-質譜分析
徐秉坤 , 佘益民 , 劉蓮英
1994, 22(8): 829-832.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
TY殺菌劑是利用野生植物的有效成分配制成的無公害植物殺菌劑,它的化學成分復雜。本文用氣相色譜-質譜聯用法對其主要成分進行了剖析,并對其中萜烯類物質的EI質譜的裂解規律進行了探討。
伏安型植物組織生物微電極的研究——混合不同植物組織碳糊微電極的研究
林志紅 , 吳蒙 , 鄭啟芳
1994, 22(8): 833-836.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
由于香蕉組織中含有的氧化酶能夠生物催化氧化多巴胺、去甲腎上腺素、L-多巴等,大大地提高了植物組織電極的靈敏度;又由于茄子組織中所含有的氧化酶在催化氧化兒茶酚的同時,能有效地抑制抗壞血酸在電極上的反應,將上述兩種植物組織混合制成電極,使其更適于神經遞質的測定,線性范圍:2.4×10-6~9.8×10-4mol/L;檢出下限3.2×10-7mol/L.
高效液相色譜法測定水體系中N-(2, 4-二甲苯基)-N’-甲基甲脒鹽酸鹽
雷志芳 , 顏文紅 , 葉常明
1994, 22(8): 837-840.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了用高效液相色譜法測定水體中單甲脒鹽酸鹽的分析方法,峰高定量,標準曲線的線性范圍為0~1000mg/L,回收率在87%~98%之間,直接進樣分析檢測限為0.35mg/L。此方法已應用于細胞反應液中單甲脒鹽酸鹽的測定。
評述與進展
激光光譜電化學
李景虹 , 程廣金 , 董紹俊
1994, 22(8): 841-848.
[摘要](226) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對激光光譜電化學的基本問題及研究現狀進行了評述,簡述了其歷史的發展過程,按實驗方法將其進行分類并闡述了相應的特點和裝置,較系統地介紹了其在理論方面研究和電化學中應用,展望了發展方向,共引用41篇文獻。
偶氮試劑在高效液相色譜測定金屬離子中的應用
張孝松 , 林長山
1994, 22(8): 849-854.
[摘要](228) [FullText PDF](0)
摘要:
本文評述了偶氮試劑在高效液相色譜測定金屬離子之應用研究的現狀;展望了此研究領域的發展前景,參考文獻88篇。
儀器裝置與實驗技術
柱偶聯裝置在毛細管等速電泳中的應用
鄭金鍵 , 胡榮宗 , 林華水 , 劉文遠
1994, 22(8): 855-858.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
根據自制的OCEP-1型離子分析儀的特點,設計了一套新的柱偶聯裝置。提高了分離容量,可以用來檢測復雜混合物中的低濃度組分。用等速電泳法測定了高濃度Cl-或Ac存在時的F-。這個裝置對于處理離子性組分,無論在研究工作還是實際分析工作中,都是很有用的。
來稿摘登
純氧化鈧的原子發射光譜分析——鹽酸羥胺-碳粉為緩沖劑
莊永泉
1994, 22(8): 859-859.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
原子發射光譜分析中直流電弧法以靈敏度較高、操作簡便用于微量元素分析。采用鹽酸羥胺-碳粉做緩沖劑,在電弧放電過程中經歷了氯化反應,改善氧化鈧中微量稀土元素的蒸發行為,使之降低分析方法的測定下限。
微乳液對鐵(Ⅲ)-N-苯甲酰-N-苯基羥胺顯色反應的增敏作用
朱霞石 , 郭榮 , 劉秀梅
1994, 22(8): 860-860.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以離子型和非離子型表面活性劑配制微乳液Triton X-100/SLS/n-C5H11OH/H2O為介質,BPHA為顯色劑進行痕量鐵的光度測定,并以顯色劑在水-微乳液和水-膠束中的分配系數KD研究了徽乳液增敏作用機理。
用汞(Ⅱ)絡離子電位滴定法直接測定硫化物抗氧化緩沖溶液中的硫離子
王保和 , 皇甫金煥
1994, 22(8): 861-861.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
適應卡爾曼濾波分光光度法同時測定苯甲酸、水楊酸復方制劑含量
李華 , 任強 , 黃宗胤
1994, 22(8): 862-862.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
卡爾曼濾波法具有運算速度快,所需內存小等特點,正被越來越多的分析工作者所重視。一般常規卡爾曼濾波法需要知道測量噪聲統計的信息,而這種信息往往是未知的,而一般采用的固定誤差權重系數與實際情況有一定偏差,造成計算結果的誤差。Rutan等將測量誤差權重系數的適應估計值與平方根卡爾曼濾波法相結合,提出一種適應卡爾曼濾波法。本文將其應用于苯甲酸、水楊酸復方制劑中苯甲酸和水楊酸的分析,測定波長范圍為280~265nm。方法簡便、快速、準確,其結果優于常規卡爾曼濾波法。
配體交換萃取分光光度法測定微量銅
葛宣寧 , 蔣鵬飛 , 柏文社
1994, 22(8): 863-863.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
目前光度法銅的測定常使用銅試劑,該試劑存在靈敏度低,給微量銅測定帶來困難,而5-Br-PADAP是一靈敏金屬顯色劑,但選擇性差。為此本文提出交換萃取分光光度法測定微量銅,用三氯甲烷萃取Cu-DDTC絡合物,然后在pH=9.2三羥基甲基氨基甲烷(TRIS)緩沖液用5-Br-PADAP交換合物中DDTC,而形成Cu-5-Br-PADAP絡合物,該絡合物最大吸收峰λmax=520nm,表觀摩爾吸光系數為:1.22×105L·mol-1·cm-1。方法靈敏度高,選擇性好,結果準確等優點。
熒光分析中的荷移反應Ⅹ.以熒光熄滅法測定鉻的研究
揭念琴 , 楊景和 , 傅偉 , 張仁秀
1994, 22(8): 864-864.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
鉻是水源和其他環境的污染物之一,鉻的分析越來越受到人們的重視。我們曾研究了鈰(Ⅳ)-對乙酰氨基酚體系,發現鉻(Ⅵ)對于對乙酰氨基酚的熒光有猝滅作用,本文在此基礎上,提出了以熒光熄滅法進行鉻的定量分析。當鉻的濃度在1.25×10-6~1.5×10-4mol/L的范圍內與熒光強度的下降成線性關系。本文還研究了干擾離子的影響,并用此方法測定了鑄鐵及工業廢水中鉻的含量。
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