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1994年22卷4期

研究報告
銅的腺嘌呤絡合物在懸汞電極表面上的吸附形態和氧化還原行為
陸宗鵬 , 劉建源
1994, 22(4): 323-327.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
本文詳細地研究了銅的腺嘌呤(Ade)絡合物在懸汞電極(HMDE)表面上的吸附形態和伏安行為.實驗結果揭示了單層吸附飽和之前有Cu+Ade、Cu2+(Ade)2和Cu+(Ade)2形態的共吸附作用,隨著電極表面的吸附濃度增長,Ade絡合物分子有從平面向垂直吸附的定向作用.絡合物的多層吸附和聚合作用發生在吸附分子垂直定向以后.本文還測定了有關電極過程的動力學參數.
測定植物組織中金屬硫肽含量的線性掃描極譜法
熊燚 , 鐵鋒 , 丁翔 , 姜劍 , 李令媛 , 茹炳根 , 王英彥
1994, 22(4): 328-331.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了線性掃描極譜法測定植物組織中金屬硫肽含量的技術,其最小檢出量為0.16μg/ml;線性范圍為0.2~2.0μg/ml;回收率為90%左右.本文還對pH影響及巰基物質的干擾進行了分析.所有結果表明,本方法具有簡易、快速、靈敏等特點.野外調測進一步表明,本方法適用于環境監測等實用分析.
吖啶橙-羅丹明6G-羅丹明B組合成各種混合染料體系的能量轉移研究
何錫文 , 唐志新 , 于貴英 , 楊萬龍 , 張貴珠 , 史慧明
1994, 22(4): 332-335.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對吖啶橙-羅丹明6G-羅丹明B組合成各種混合染料體系的能量轉移進行了研究.結果表明,在十二烷基硫酸鈉的水溶液中,吖啶橙-羅丹明6G間,羅丹明6G-羅丹明B間、吖啶橙-羅丹明B間均能發生有效的能量轉移.可以認為不僅染料單體,而且二聚體也是能量轉移的有效形式;另外還從給予體的熒光量子效率與能量轉移效率的競爭,探討了表面活性劑對能量轉移的影響.本文的工作將有助于拓寬能量轉移的理論研究和應用范圍.
主成分分光光度法中主成分的選擇
鐘雷鳴 , 江丕棟 , 傅世樒
1994, 22(4): 336-340.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
主成分分析是全光譜分光光度分析中常用的校正方法.本文提出第一主成分并不是與因變量最線性相關的主成分.為此,我們利用掃描算法從眾多主成分中選擇與因變量(濃度)最相關的主成分,從而使計算結果更準確可信.本文還對單因變量和多因變量兩種情況下主成分選擇的統計量進行了討論.
高效毛細管區帶電泳檢測稀土元素
吳家泉 , 劉向榮 , 李莊 , 馬萬培 , 鄧明生 , 黃宋獻
1994, 22(4): 341-345.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
本文使用背景電解質為含有光吸收作用的肌酸酐和作為配合對離子的羥基異丁酸,用高效毛細管區帶電脈(CBE)間接紫外光度法測定稀土元素.探討了背景電解質酸度、吸光共存離子和配合對離子濃度對稀土電泳分離的影響;提出用背景電解質預沉積法克服毛細管壁的強烈吸附干擾.9種稀土元素混合物11min內完成分離檢測.應用內標法對稀土鋼樣中單個稀土含量進行了定量分析.
紅細胞膜上各種磷脂中脂肪酸的測定
張抒峰 , 常理文
1994, 22(4): 346-350.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
應用自制硅膠板的薄層色譜法分離了紅細胞膜上四種主要磷脂.將分離后的每種磷脂斑點硅膠涂層刮下,不經萃取,直接在無水甲醇-苯-乙酰氯溶液中進行轉移甲基化,然后用毛細管氣相色譜分離測定其脂肪酸組成和含量.上述方法已成功地用于先天愚型病人和正常人紅細胞膜上各種磷脂中脂肪酸輪廓分析,獲得有意義的結果.
錫-蘆丁極譜絡合吸附波的研究
張成志 , 李南強
1994, 22(4): 351-354.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH3.9的HCOOH~HCOONa緩沖溶液中,用單掃示波極譜法可獲得靈敏的Sn(Ⅳ)-蘆丁(Rt)絡合吸附波.在1.0×10-9mol/L~6.0×10-9mol/L范圍內錫濃度與波高呈正比關系,檢測下限可達6.0×10-9mol/L.應用該法測定了罐頭菠蘿汁中的錫.測得電活性絡合物的組成為Sn(Ⅳ):Rt=1:1,條件穩定常數為2.7×104.對p1波測得電極反應的表面電極反應速率常數(Ks)1=95s-1.對P2波測得電子轉移系數α=0.60,表面電極反應速率常數(Ks)2=3.8s-1.
異二聚細辛醚的化學結構研究
劉布鳴 , 葉超 , 姜惟恒
1994, 22(4): 355-358.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
報道從工業合成α-細辛醚重結晶母液中分離得到的一個新的木質素類化合物,經UV、IR、NMR、MS測定,確證化合物的化學結構,命名為異二聚細辛醚,化學名1,3-二(2,4,5-三甲氧基)苯基-2-甲基-戊稀-1.對該化合物的光譜數據進行了歸屬研究,并以該母液為原料通過光化學反應合成此化合物,探討其聚合生成的可能途徑.
研究簡報
一階導數差示脈沖極譜法用于撲熱息痛的定量分析
1994, 22(4): 359-362.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
一階導數差示脈沖極譜法用于撲熱息痛及其制劑的定量分析,在乙醇-水-2.0×10-3mol/L H2SO4(12.5:11.5:1)的溶液中,于0.24V(vsAg/AgCl)處出現良好的一階導數差示脈沖極譜峰,在3.3×10-4~3.3×10-3mol/L范圍內,濃度與其一階導數差示脈沖極譜峰值呈線性關系,檢測限為7.8×10-8mol/L.方法簡便、快速、靈敏,結果準確.
同步熒光法測定復方新諾明中磺胺甲基異噁唑和甲氧芐氨嘧啶的含量研究
1994, 22(4): 363-365.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用同步熒光技術對復方新諾明中有效成份磺胺甲基異噁唑和甲氧芐氨嘧啶進行測定,在△λ分別為72nm和94nm的條件下,測定樣品中所含有效成份相當于標示量的95.12%~105.68%;回收率為95.5%~98.1%;線性范圍磺胺甲基異噁唑為0.125~4.00μg/ml.甲氧芐氨嘧啶為0.125~3.00μg/ml;相關系數分別為0.9976和0.9978.不經分離和掩蔽直接連續測定,效果良好.
螯合樹脂富集-激光氣化等離子體發射光譜測定地質樣品中鉑族元素和金
1994, 22(4): 366-369.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
采用含N、S功能團的螯合樹脂YPA4富集鉑族元素和金.Au、Pt、Pd、Os的吸附率為98%以上,Ir為92%,Ru為90%,Rh為87%.把樹脂灰化,用激光將其灰份氣化輸入等離子體激發,光譜測定.取樣5g時,可測定0.2ng/g的Au,0.6ng/g的Os、Ir,0.06ng/g的Pt、Pd、Rh、Ru.標樣分析結果與標準植吻合.
纖維素三苯甲酯的合成及其作為氣相色譜固定相的性能研究
1994, 22(4): 370-372.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文將超聲合成的纖維素三苯甲酯沉積于載體Chromosorb GAW DMCS上,用作氣相色譜固定相,探討了其分離特性,成功地分離了正構醇(C1~C6)
催化動力學光度法測定痕量鉬的研究
1994, 22(4): 373-375.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在氨水介質中鉬(Ⅵ)催化過氧化氫氧化噻嗪紅R的褪色反應及其動力學條件,建立了一種高靈敏、高選擇性測定食品和水中痕量鉬(Ⅵ)的新方法,可測定0.01~1.0μg/25ml范圍內的鉬(Ⅵ),方法靈敏度為6.4×10-10g/ml.
卡爾曼濾波-紫外分光光度法同時快速測定4種嘌呤和嘧啶堿的含量
1994, 22(4): 376-379.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用卡爾曼濾波算法結合紫外分光光度法不經分離同時測定了腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)4種含氮堿混合物中各成分的含量.測得模擬混合樣品中各種堿的平均回收率范圍101.8%~107.7%.也可用卡爾曼濾波算法鑒別堿的種類.
一縮二甘醇酸體系熒光分析法同時測定釓和鋱
黃漢國
1994, 22(4): 380-382.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了Gd3+、Tb3+與一縮二甘醇酸形成絡合物的熒光性能及發光機理,探討了Gd3+、Tb3+同時測定的最佳條件和共存離子的影響.Gd3+、Tb3+的檢測限分別為160和3ng/ml.并將該法成功地應用于稀土氧化物中Gd3+、Tb3+的測定.
魚油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的氣相色譜-紅外光譜分析
鄭立立 , 王磊 , 江克錚
1994, 22(4): 383-385.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用氣相色譜-紅外光譜聯用儀對魚油中的EPA和DHA進行了定性、定量的分析研究,建立了EPA-E和DHA-E的蒸氣相紅外標準譜圖和氣相色譜保留時間數據庫,提供了一種在無法找到標準物質的情況下對魚油中EPA和DHA進行定性、定量分析的簡便準確的方法.
半中和點法測定兩種一元弱酸混合酸中各組分酸含量
李漢洙
1994, 22(4): 386-389.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
本文根據兩種一元弱酸混合物中測定各組分酸含量的標準曲線法,在理論上證明標準曲線的斜率(αA2-A1-)值最大時,αA2-=1-αA1-HA1并提出此時溶液pH值的測量方法,從而根據Ve2/VeT=(V/VeT-1+αA2-)/(2αA2--1)公式,求出混合酸中各組分酸含量的方法,方法簡單、可靠.
簡便快速的硫化氫測定法
何其莊 , 肖覺君 , 崔曉輝
1994, 22(4): 390-392.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了用一種簡易快速測定劑來測定水樣中的硫化氫的方法.該法的檢出限為0.1mg/L,對1.01mg/L的H2S樣品7次測定的相對標準偏差<4.1%,1h能測定12個樣品.用本法測定了幾種水樣中的H2S含量,回收率為84%~105%.應用它可使測定時間由標準法的4h左右縮短到5min;使分析成本降低9/10;不需配制一系列分析試劑和儀器,只需一支小型塑料管和幾片藥片,便于漁業水質和環境水質的野外現場監測.
二安替比林基-(對二甲氨基)苯基甲烷與鉻(Ⅵ)顯色反應
李強 , 徐其亨
1994, 22(4): 393-395.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了二安替比林基-(對二甲氨基)苯基甲烷(DADM).在Mn(Ⅱ)和吐溫-60存在下,Cr(Ⅵ)與DADM反應生成生色化合物,λmax為550nm,ε為1.03×105L·mol-1.cm-1.Cr(Ⅵ)量在0~10μg/25ml間符合比爾定律.用于天然水和電鍍廢液中微量鉻(Ⅵ)的測定,結果滿意.
評述與進展
液相色譜化學發光檢測法的新進展
武竟存 , 章竹君 , 呂九如
1994, 22(4): 396-405.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
本文評述了近年來液相色譜化學發光檢測法的新進展,內容涉及各類化學發光反應,生物發光反應和電致化學發光反應同色譜體系的偶合方式,儀器設計,多種無機、有機、生物大分子和生物活性物質的分析方法及其在環境、生物醫學科學和生命科學中的應用和發展方向.引用文獻168篇.
全反射X-射線熒光光譜的原理和應用
陳遠盤
1994, 22(4): 406-414.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
本文綜述全反射X-射線熒光光譜分析的進展、原理、儀器和應用.參考文獻67篇.
儀器裝置與實驗技術
低壓離子色譜儀的原理及應用
張新申 , 蔣小萍
1994, 22(4): 415-417.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了一種新型的離子色譜儀,它可以在1.96~2.94×105Pa(約28~43Psi)的低壓下,分析Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Pb2+、Fe(Ⅲ)、Cd2+、Mn2+、Fe2+、AI(Ⅲ)、Zr(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)等金屬陽離子.文中介紹了該儀器的原理及應用.
來稿摘登
微波加熱快速測定總糖量的研究
高岐 , 范彩玲 , 魏建河
1994, 22(4): 418-418.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
當前,國內外測定總糖量的經典方法,需在沸水浴中浸提6h.且一次只能浸提數個樣品,操作繁雜,消耗試劑及試樣量大,測定過程中易受環境的干擾.我們試驗在微波爐內,用耐酸、耐堿、耐高溫(-180~250℃)的聚四氟乙烯生料帶密封容器,壓力浸提,一次可測定20個樣品,方法快速、經濟、不污染環境,與經典方法相對照,用t-檢驗法及F-檢驗法檢驗,無顯著性差異.結果滿意,分析速度提高近150倍.
鈮(V)-槲皮素-溴化十六烷基吡啶熒光體系的研究
趙錦端 , 何應律 , 劉玉龍 , 趙中一 , 王茀鵬
1994, 22(4): 419-419.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
目前,用熒光光度法測定鈮的熒光試劑有桑色素和槲皮素等.本文研究的是在鹽酸介質中,利用表面活性劑溴化十六烷基吡啶(CPB)的增敏作用來提高熒光分析法測定鈮的靈敏度,本文詳細研究了三元絡合物的最佳形成條件,并試驗了30多種共存物質對測定鈮的影響,體系的靈敏度高,選擇性較好,本法可用于地質試樣中鈮的測定.
紫外分光光度法測定兔胃粘膜組織中止血敏含量
許自超 , 李曉曄 , 施炯 , 姚秀娟 , 劉安重 , 何澤生
1994, 22(4): 420-420.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
止血敏(酚磺乙胺)是目前常用的止血藥.但它無論是注射給藥還是口服給藥,其在出血部位的組織中,藥物含量很低,用于胃粘膜出血往往效果不夠理想,為了增加胃粘膜局部出血點止血敏的濃度,增強止血效果,我們研制了口服用止血敏磁控定位緩釋微球(下稱止血敏微球),用其給家兔灌胃后,腹腔外加磁場(下稱加磁組),并用腹腔外不加磁場(下稱無磁組)和靜脈內給藥作對照,然后用紫外分光光度法測定以上各組兔胃粘膜組織中止血敏的含量并進行比較.此項研究尚未見報道.
分光光度法測定羧乙基鍺倍半氧化物中的無機鍺含量
姜鳳超 , 曾銘箴
1994, 22(4): 421-421.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
自六十年代日本學者發現并合成羧乙基鍺倍半氧化物(俗稱Ge-132)以來,因其低毒且具有廣泛的生物活性,在臨床及保健品等方面均有應用.然而由于有些Ge-132樣品中無機鍺(如GeO2)含量過高而導致腎中毒等事故的發生,因此Ge-132樣品及以Ge-132作為添加劑的保健品中無機鍺含量已成為必檢項目之一.本文利用蒸餾法分離出Ge-132樣品中的無機鍺,再利用分光光度法以苯基熒光酮作顯色劑對其檢測.從而提供了一個簡便而合適的分離檢測方法.
用水楊酸苯酯-Triton X-100-釓體系熒光光度法測定鋱
張春梅 , 徐巖 , 黃漢國
1994, 22(4): 422-422.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
應用水楊酸苯酷(Salol)熒光分析法測定袱已有報道.但在測定條件下溶液易混濁,雖經加熱后沉淀能溶解.但熒光強度重現性極差,精密度很低.本文使用Triton X-100的水榕液來溶解Salol,不僅節省大量乙醇,而且穩定性增強,熒光強度也增大了1.1倍,Tb3-的檢出限達到5.4 ng/ml.
微乳液進樣火焰原子吸收光譜法測定汽油中環烷酸鈷的含量
魏琴 , 杜斌 , 回東冰 , 沈霞
1994, 22(4): 423-423.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
汽油在運輸過程中,為了防止摩擦而產生靜電.必須在其中加入一定量的抗靜電劑,環烷酸鈷就是一種行之有效的抗靜電劑.為了確定環烷酸鈷添加量與電導率之間的關系,首先必須建立一種能快速準確測定汽油中環烷酸鈷含量的分析方法.實驗中,我們通過將汽油中加入十二烷基硫酸鈉,丁醇和水,使之形成微乳液體系后直接引入火焰進行原子吸收光譜測定.從而省去了現有汽油樣品預處理——灰化,萃取和有機溶劑稀釋等操作手續.這種將汽油樣品以微乳液形式引入火焰,進行火焰原子吸收光譜分析的方法,至今尚未見文獻報道.
三次樣條插值離子選擇電極測定化探樣品中的氟和碘
張鳳君 , 李增文
1994, 22(4): 424-424.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對同一底液氟和碘同時測定的條件進行了探討,找到了合適的1.0mol/L檸檬酸鈉+1.0mol/L NaNO3 pH=5.5的緩沖體系.采用NaOH熔融可消除S2-對碘的干擾.采用三次樣條插值程序可很好地解決曲線彎曲的問題.使低含量氟和碘分析結果的準確度、精密度及檢測下限均有所改進.
稀土元素共發光效應的研究——銪、釤、鎵-二苯甲酰甲烷-十六烷基三甲基溴化銨-Triton X-100體系的共發光效應及其應用
司芝坤 , 胡敬田 , 尹洪宗 , 朱貴云
1994, 22(4): 425-425.
[摘要](95) [FullText PDF](1)
摘要:
稀土元素共發光效應的研究已有許多報道,其研究體系主要集中于釤、銪-β-二酮熒光體系,β-二酮中以噻吩甲酰三氟丙酮研究得最為詳盡,協同配體大多采用三辛基氧化膦,鄰菲咯啡等.
釤-鋱-2-噻吩甲酰三氟丙酮-氯代甲基三烷基銨-TritonX-100熒光體系的研究及其分析應用
雷中利 , 何家俊 , 任英
1994, 22(4): 426-426.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了鋱(Tb3-)對釤(Sm3-)-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基銨(N263)-Triton X-100熒光體系的共發光效應,結果表明:Tb3-的濃度1×10-5~5×10-5mol/L范圍內體系的熒光強度最大.Sm3-的濃度在1.0×10-9~1.0×10-7mol/L范圍內與熒光強度呈線性關系,檢測限為1.0×10-11mol/L,方法靈敏,簡便,用于混合稀土樣品中痕量Sm3-的測定,結果滿意.
催化極譜法測定生物樣品中痕量鍺
劉訓健 , 謝冬存 , 陳國南 , 汪守健 , 陳敏鴻 , 尤紅珠
1994, 22(4): 427-427.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
鍺雖未被正式確定為人體中必需微量元素,但鍺在人體中重要的生理作用.已逐漸為人們所了解,鍺在人體中具有很強的脫氫作用,它能輕而易舉地把氫離子帶出體外,加強人體細胞所需氧的供應,增強人體血液吸收氧的能力,促進新陳代謝,降低血液粘度,防止老化.生物樣品中痕量鍺的測定,較少見到報道.本文運用蘇木色精-偏釩酸銨-抗壞血酸-草酸體系測定茉莉花、黛黛花、人發、血清等生物樣品中痕量鍺,獲得了滿意的結果.
有機鍺中微量無機鍺與總鍺含量的測定
徐永燦 , 李漢珠 , 樸虎日 , 李英姬 , 金寶淵
1994, 22(4): 428-428.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
根據強酸性介質中,鍺離子和有機鍺〔(GeCH2CH2COOH)2O3〕同苯基熒光酮在Tween-80存在下生成的絡合物穩定性有顯著差異的特點,進行了有機鍺中殘留的無機鍺含量測定,可測出0.01~0.3%的無機鍺含量.另外,有機鍺經消化后,用差示分光光度法進行了總鍺的測定.從而求出有機鍺含量,方法簡便,實用,結果可靠.
反相高效液相色譜法測定偶氮分散染料混合物的研究
胡奇志 , 黎宏彥 , 李少冥
1994, 22(4): 429-429.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
分散黑SG-L是一種烏黑度好,染色性能優異,各項牢度兼優的黑色品種.它是由分散紅73#、分散棕1#、分散藍79#經濕法拼混而成,其色光由三種原色分散染料的組成決定.目前主要是依靠分光光度儀檢測,并且偶氮類分散染料的高效液相色譜分析一般采用正相色譜.本文采用反相高效液相色譜法為分散黑SG-L提供了一個快速、準確的另一個分析方法,并為指導染料生產提供了更科學的依據.
2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸同時測定鈀、銠的研究
楊合情 , 張小玲 , 張光 , 韓慧珍
1994, 22(4): 430-430.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
雜環偶氮苯甲酸類試劑是近年來人們研究較多的一類光度試劑,目前已用于鎳、鈀、銠、鈷等金屬的測定.但關于這些金屬的連續測定報道的較少.本文利用2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)與鈀、銠顯色反應的酸度差異,建立了一種簡單、快速、靈敏度高、選擇性好的鈀、銠同時測定的新方法.
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