首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1993年21卷4期

研究報告
“改進的棱柱形”優化系統在高效液相色譜中的建立和應用 Ⅰ.“棱柱形”溶劑強度優化系統的改進
楊學謹 , 楊慶文 , 李松蘭 , 陳其杰
1993, 21(4): 371-374.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
本文建立了適于高效液相色譜的“Improved-PRISMA”優化系統,利用全范田二元線性梯度淋洗進行溶劑強度的優化,只需一次實驗即可得知所需溶劑的最佳強度,簡化了原“PRISMA”系統選擇溶劑強度的過程。將此系統用于七個有機磷化合物的分離,得到了滿意的結果。
金(Ⅲ)-meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉-十二烷基硫酸鈉-Triton X-100顯色反應的研究
王東進 , 胡文虹 , 朱志勝 , 黃澤興 , 何淑瓊
1993, 21(4): 375-378.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在適量鎘和混合表面活性劑存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]與Au(Ⅲ)的顯色反應。結果表明,在pH10.0~11.2介質中,Au(Ⅲ)與T(4-AOP)P形成了靈敏度很高的穩定絡合物,其摩爾吸光系數ε420nm=1.62×106L·mol-1。cm-1,金(Ⅲ)濃度在0~1.2μg/10ml范圍內服從比耳定律。絡合物中的摩爾比為Au(Ⅲ):T(4-AOP)P=1:1。用泡沫塑料預分離富集金;將擬定的新方法應用于巖礦中金的測定,得到較為滿意的結果。
高分子冠醚毛細管柱的性能研究
傅若農 , 葛繼龍 , 鄧景輝 , 朱濟亞 , 顧俊嶺 , 黃載福 , 張斌
1993, 21(4): 379-383.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了3種新的聚硅氧烷側鏈冠醚作氣相色譜固定液,并涂漬成彈性石英毛細管柱,這種毛細管柱具有優良的色譜性能,它們具有柱效高,熱穩定性好,選擇性強的特點,適于分離各種異構體。
疏水分配常數用于反相液相色譜保留值的預測
陳農 , 張玉奎 , 盧佩章
1993, 21(4): 384-387.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
在反相液相色譜保留值基本方程log k′=a+cCB的基礎上,描述了采用疏水分配常數及氫鍵作用能來預測a、c參數的方法,并系統討論了疏水分配常數對參數a、c的影響,借此對反相液相色譜寬濃度范圍內的保留值進行了預測。
去溶溫度對微波誘導等離子體原子吸收光譜法分析性能影響的研究
侯明軼 , 段憶翔 , 劉軍 , 王勇 , 金欽漢
1993, 21(4): 388-391.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了超聲霧化微波誘導等離子體原子吸收光譜法(UN-MIP-AAS)中,去溶溫度對選擇載氣流量、微波前向功率等因素的影響,并定量考察了去溶效果。通過改善去溶條件,提高了UN-MIP-AAS的分析性能。
鉈(Ⅰ)離子電化學傳感器的研究 1.光聚合鉈離子敏感膜電極
吳國梁 , 王鳳琴 , 沈彩娣 , 錢國英 , 譚干祖 , 焦天權 , 鄒子亞
1993, 21(4): 392-395.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
以合成的二種含16-冠-5衍生物的肉桂酸酯分別制得光聚合敏感膜涂銅棒和PVC膜鉈(1)離子電極。涂銅棒電極對Tl+的響應線性范圍為3×10-5~1×10-2mol/L,斜率為48mV/pTl+,選擇系數KTl+,k+pot=0.12比之相應的PVC膜電極有較長的壽命。
激光光熱折射光譜法及其差分構型的研究
秦宗益 , 金巨廣
1993, 21(4): 396-400.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
本工作借助于透鏡對探測束發散的會聚補償作用,設計了一個光熱折射光譜的差分式光路構型,可以有效地消除溶劑空白吸收的影響和泵浦激光強度起伏與指向噪音的影響。本差分構型光路簡單,容易實現樣品池和參考池的定位與調整。文章還詳細討論了光熱折射光譜法的實驗參數,獲得的結晶紫和鈷的檢測下限分別為1.0×10-9mol/L和0.28 μg/ml,對應的最小吸光度為1.5×10-8和2.5×-7
介體型黃瓜組織Vc電極的研究
屠一鋒 , 鄧家祺
1993, 21(4): 401-404.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
利用黃瓜切片作為酶源,通過二茂鐵的介體作用,研制成功了一種維生素C氧化酶的植物組織電極,可用于循環伏安法測定Vc,工作的線性范圍為2×10-5~1.5×10-2mol/L。數據穩定,不受氧分壓的影響,另一方面,本文研究了酶催化反應及電化學反應的機理,提出了電極表面反應層的理論模型。
Nafion-玻碳修飾電極陰極溶出伏安法測定痕量鉍的研究
張平元 , 張月霞 , 劉柏峰 , 董紹俊
1993, 21(4): 405-409.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
研究并提出在HNO3-NaCl-硫脲(Tu)體系中,Nafion/玻碳(Gc)修飾電極陰極溶出伏安法測定痕量鉍的方法。表明Tu具絡合協同作用,使Nation陽離子交換能力提高。本法檢出限為5×10-9mol/L Bi3+(td:5min),電極表面易于再生,文中研究了電極過程機理,計算得[Bi(Tu)6]3+在Nafion膜中的分配系數(KD),擴散系數(D)和選擇性系數(KH[Bi(Tu)6+]3+)分別為7.57×105,5.9×10-11cm2/s及3.39。
以可控孔徑玻璃為基質的疏水作用固定相的研制
丁向東 , 何秀娟 , 涂光忠 , 王萍 , 褚愛平 , 趙睿 , 劉國詮 , 黃熙懷
1993, 21(4): 410-415.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
以不同分子量的聚乙二醇(PEG 400,600,800,1000和2000)為配基,發展了一類以可控孔徑玻璃(CPG)為基質的疏水作用色譜固定相,研究了其分離生物高分子的色譜條件,這類固定相可以以很高的活性回收率使蛋白質得到滿意的分離。
研究簡報
階躍伏安法離散數據連續化及導數卷積的方法 Ⅰ.樣條插值法
莫金垣 , 謝天堯 , 張潤建 , 蔡沛祥
1993, 21(4): 416-418.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對采用樣條函數插值法解決階躍伏安法中離散數據連續化及進一步的導數卷積處理進行了詳細討論。用模擬數據和實驗數據進行了該方法的效果測試。結果表明,樣條函數插值法處理連續化問題,具有顯著的優越性,能成功地解決階躍伏安法在大階梯增量(△E)快速掃描時存在的由于采樣點不多而造成的波形顯示、導數卷積后波形雜散等問題。
天女木蘭油的分析鑒定
季怡萍 , 楊振華 , 李興林
1993, 21(4): 419-421.
[摘要](208) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用色譜質譜法分析了天女木蘭油的化學成份,共鑒定出二十個組份,并對所得結果進行了討論。
利血平的光化學熒光特性及其應用
歐陽耀國 , 蔡維平 , 林榮輝 , 許金鉤
1993, 21(4): 422-424.
[摘要](350) [FullText PDF](0)
摘要:
在10%HAc介質中,利血平經紫外光照射時,其光化學反應產物具有強烈熒光(λax=385 nm,λax=490 nm)。利血平濃度在0.01~0.30μg/ml范圍內,熒光強度與濃度呈良好的線性關系,由此建立了利血平的光化學熒光測定法。方法的檢出限為1.3 ng/ml,相對標準偏差為1.6%。本法簡便快速且靈敏度高,可用于片劑及注射液中利血平含量的測定。
氣態-紫外分光光度法測定水和廢水中硫化物
王聯社 , 周鵬 , 鄭迪梅 , 謝蓮英
1993, 21(4): 425-427.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了在對樣品無需進行預先吹氣分離[1],顯色的條件下,通過對硫化氫氣體在氣相狀態下紫外分光光度法的測定來完成對水和廢水中硫化物測定的方法。本方法不但操作簡單、快速,而且準確性和精密度都優于標準化學方法[1],顏色、混濁及其它共存離子對本方法均無干擾。對于低含量樣品的測定,本方法具有明顯的優點。
氨基酸電位波譜分析機理的研究
林倫民 , 黃玉秀
1993, 21(4): 428-430.
[摘要](299) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了鎳與酪氨酸、胱氨酸、脯氨酸、亮氨酸形成的四組絡合物,在pH=10的Na2B4O7·10H2O-CH3CHO-NaOH體系中,應用示波極譜進行電位掃描,出現四組靈敏度和分率辨均很高的電位波譜,為同時連續測定多組份共同存在的氨基酸分析方法提出一條新的途徑。
強酸與多元酸混合物中各組分酸含量測定方法研究
李漢洙
1993, 21(4): 431-434.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
各級離解常數均大于10-7,而且相鄰兩級的離解常數之比Ka1/Ka2只有幾十倍的多元酸與強酸混合情況下,提出通過測量多元酸的半中和點,分別測定各組分酸含量的酸堿滴定法。
人工神經網絡在多組分紅外光譜分析中的應用
殷龍彪 , 李正 , 許立 , 程兆年
1993, 21(4): 435-438.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹人工神經網絡及其在多組分紅外分析中的應用。對于鄰二氯苯、間二氯苯、對二甲苯和環己烷四組分紅外分析,結果表明,當組分間相互作用或非線性性儀器響應因素引起的非線性響應存在時,人工神經網絡能提供優良的光譜校準作用,因而為不經分離直接測定的多組分體系紅外分析提供了一種新的途徑。
測定電位滴定終點的神經網絡法
蔡煜東 , 吳偉 , 甘駿人 , 姚林聲
1993, 21(4): 439-442.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用改進的“反向傳播”神經網絡模型,在滴定突躍附近,建立了E-V曲線的神經網絡插值模型,由其二階微商求得滴定終點。計算實例中,擬合最大相對誤差不超過0.1%,計算機CPU時間不超過20s,實驗結果表明,該方法性能良好,在電容量分析方面有廣闊的應用前景。
高效液相色譜-電化學檢測器測定羊水中兒茶酚胺
李金昶 , 石晶
1993, 21(4): 443-445.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
本文討論了使用反相離子對高效液相色譜一電化學檢測器分離和檢測羊水中痕量兒茶酚胺的各種條件,在8min內完成了三種主要兒茶酚胺的分離,校正曲線的線性范圍是(nmol/L):去甲腎上腺素(0.15~12.00);腎上腺素(0.13~6.50),多巴胺(0.15~12.5)。相對標準偏差小于2.2%。
原子吸收分光光度法測定生物樣品中的游離脂肪酸
劉忠英 , 胡秀麗 , 金貞燕 , 安汝國
1993, 21(4): 446-448.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了用原子吸收分光光度法間接測定生物樣品中游離脂肪酸(FFA)的方法,用氯仿-正己烷-甲醇混合液萃取樣品中FFA,用銅溶液與FFA形成“銅皂”,進入有機相,未反應的Cu2+進入水相,用原子吸收法測定有機相中銅,間接求得游離脂肪酸含量。本法線性范圍為10~100nmol,對血漿測定結果的相對標準偏差為<6.59%,回收率為96%~102%。本法的測定結果與比色法的結果基本一致。
微孔膜氣體擴散分離流動注射光度法測定廢水中氰化物
馬惠昌 , 劉景富 , 馮建章 , 李宏華
1993, 21(4): 449-451.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了利用吡啶-巴比妥酸顯色體系反應的中間產物,采用微孔膜氣體擴散分離流動注射分析技術測定工業廢水中氰化物,該法具有簡便、快速并能消除某些干擾的特點。進樣頻率為65個樣/h,檢出限為0.02μg/ml,取氰化物2.5μg/ml時測量的相對標準偏差為0.3%(n=20),測定實際樣品結果令人滿意。
中毒樣品中滅鼠藥的分析鑒定與人工炭腎治療效果淺評
關福玉 , 劉蔭棠 , 羅毅 , 劉峰 , 胡緒英 , 李前遠 , 康兆文
1993, 21(4): 452-454.
[摘要](203) [FullText PDF](0)
摘要:
1991年7月某單位發生集體食物中毒,78人發病。當時迫切需要鑒定出毒物,以便對這起中毒病人進行搶救治療。本文建立了未見文獻報道的血樣,炭腎中痕量“四二四”的分離提取方法和GC-MS分析鑒定方法,在中毒樣品中鑒定出劇毒滅鼠藥“四二四”。根據治療用的人工炭腎及治療后病人血樣的鑒定結果,對用人工炭腎透析治療“四二四”中毒的療效進行了評價。
鉍系超導體組成分析
袁秀順 , 徐荃 , 黃秀梅
1993, 21(4): 455-457.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次提出了一種離子交換柱分離——滴定法測定Bi系超導體中Bi、Pb、Cu、Ca和Sr含量的方法。研究了進樣條件和淋洗方法,特別是Bi3+在微酸性溶液中的亞穩態進樣。測定合成樣品時,Bi、Pb、Cu、Ca和Sr的相對標準偏差分別為0.7%、1.6%、0.5%、0.4%和0.2%。分析了超導體樣品,并測定了其中Cu3+
X-射線熒光分析中薄膜試樣的面積和厚度對分析結果的影響
賀春福 , 任紅星
1993, 21(4): 458-460.
[摘要](198) [FullText PDF](0)
摘要:
本文就薄膜法制樣、用X-射線熒光譜法分析稀土樣品時,試樣面積和厚度對分析結果產生的影響作了定量研究,提出的有關分析條件和參數用于實際樣品分析中,獲得了滿意的分析結果。
新熒光試劑5-(4′-氯-2′-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氫噻唑的合成及分析應用研究
史好新 , 王忠義 , 史海健 , 楊周生 , 鄭愛華
1993, 21(4): 461-463.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了新熒光試劑5-(4’-氯-2’-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氫噻唑(CC-POST)的合成及其熒光分析應用。確證了其結構。在pH=5.0~5.4時。它與銅(Ⅱ)形成熒光螯合物。λexem=310mn/408nm,檢測限為0.5ng/g。用此法測定了茶葉中的痕量銅,結果滿意。
新顯色劑8-(2-羥基-3, 5-二硝基苯偶氮)-1, 2, 4-氨基羥基萘磺酸的合成及其光度法測定釩的研究
李先春 , 湯園平
1993, 21(4): 464-466.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了新顯色劑8-(2-羥基-3,5-二硝基苯偶氮)-1,2,4-氨基羥基萘磺酸的合成及其光度法測定釩的條件。在0.4~1.2mol/L鹽酸介質中,顯色劑與釩(V)形成黃色絡合物,其絡合比為V(V):R=1:3。摩爾吸光系數為1.4×104L·mol-1·cm-1。可在掩蔽劑作用下,不經分離直接測定礦樣中的釩。
石墨爐原子吸收分析中錳的原子化過程探討
祖莉莉 , 李安模
1993, 21(4): 467-469.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用計算機聯機技術,測定并計算了錳原子吸收的時間分辨信號,得出在信號的初始幾百毫秒為一級反應動力學過程,在升溫速率較小的近恒溫條件下為零級反應動力學過程。借助探針技術對石墨表面進行X射線光電子能譜(XPS)分析,表明錳在石墨爐中的原子化經過錳的高價氧化態到低價氧化態,最后氧化錳氣相分解生成錳原子。
氣相色譜在細胞色素P-450單充氧酶模擬體系中的應用 Ⅰ.金屬卟啉催化下環己烷單充氧反應中產物的定量分析及在動力學研究方面的應用
劉蓮英 , 郭燦城
1993, 21(4): 470-473.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了金屬卟啉-氧化劑-烷烴仿酶體系中的氣相色譜定量測定方法,獲得了該體系的最佳色譜條件和產物的相對重量校正因子。該方法的相對誤差小于0.2%,相對標準偏差小于0.6%。對四種類型的金屬卟啉催化的環己烷充氧化反應對動力學研究結果表明:反應物的生成量與反應時間呈良好的直線關系,其相關系數大于0.99。
評述與進展
功能聚吡咯膜修飾電極的制備及其應用
王美全 , 方惠群 , 史堅 , 陳洪淵
1993, 21(4): 474-479.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對功能聚吡咯膜修飾電極的制備及其在電化學催化、電化學釋放、分子器件、電變色效應、生物傳感器以及電化學分析等方面的應用進行了綜述,引參考文獻五十篇。
儀器裝置與實驗技術
流動注射-示差脈沖陽極溶出伏安法中壁噴玻碳汞膜電極表面狀態研究
吳芯芯 , 應太林 , 茅宏明 , 漆德瑤
1993, 21(4): 480-483.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
通過顯微觀察,研究了在流動注射一示差脈沖陽極溶出伏安法中,使用壁噴玻碳電極時,在不同的預鍍汞膜條件下,在電極表面上形成的汞膜的狀態。并獲得了適宜的預鍍汞膜條件。適宜的預鍍汞膜條件為:Ed=-1.40V;td=20 min;CHg2+=5×10-5 mol/L;u=0.32-0.48 ml/min。
沼氣成分分析器的研制
孫世榮 , 朱輝
1993, 21(4): 484-487.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
本文在化學吸收原理的基礎上,利用測容法和直接法相結合的測定方式研制成功一種同時測定沼氣中甲烷,二氧化碳,硫化氫和氧等成分的便攜式分析器。分析器一次進樣50ml,僅需1.5min左右便可完成上述4種成分的測定。與傳統的利用化學吸收厥理制成的分析器相比,該分析器具有結構簡單,操作方便,分析快速,儀器價格低,攜帶方便等優點。分析器所測定的成分,含量范圍和準確度完全滿足現場測試的要求,可以廣泛地用于沼氣工程和廣大農村沼氣基層單位的沼氣測試工作.
來稿摘登
鈀-二(2-乙基己基)亞砜絡合物吸附波的研究
劉訓健 , 陸文娟 , 鄭平 , 朱泓
1993, 21(4): 488-488.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
二(2-乙基己基)亞砜(簡稱DEHSO)由蘇州大學化學系合成。關于DEHSO萃取鈀的機理及絡合物的組成與結構研究已有報道,但用電化學方法研究Pd-DEHSO絡合吸附波尚未報道。本文對這一吸附波進行了一定的研究。
交流示波極譜滴定汞的研究
范斌
1993, 21(4): 489-489.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
用交流示波極譜滴定儀指示滴定終點的交流示波極譜滴定法已得到廣泛的應用。在pH6的HAc-NaAc緩沖溶液中并有Br-存在時,Hg2+在金電極上有靈敏的切口,可用于指示滴定終點。本文對EDTA滴定Hg2+的條件進行了研究。所擬定的方法簡便、快速、準確,終點清晰、直觀、敏銳、不受顏色、沉淀的影響,并已用于巖礦中汞的測定,結果令人滿意.
四-(對-三甲銨苯基)卟啉分光光度法測定食品中的微量鉛
韓永奠 , 辜玲
1993, 21(4): 490-490.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
應用四-(對-三甲銨苯基)卟啉(簡稱TAPP)及其衍生物TTPS4、T(4-TMAP)P,TPPS4等作為測定鉛、鎘、銅、鋅等的顯色反應得到了廣泛的應用。但應用TAPP作為食品中的微量鉛的測定,卻未見報道。
γ-(2, 3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的氣相色譜法測定
李水源 , 李新華
1993, 21(4): 491-491.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(商品名KH-560),用作直接制備液相色譜鍵合固定相的中間體近年來越來越引起人們的重視。因用它所制備的固定相對分離外消旋體、氨基酸、蛋白質、核苷酸以及酶這些一般氣相色譜和液相色譜難以分離的物質具有重要的意義。
塞曼石墨爐原子吸收法測定大米和芝麻中的硒和鉬
籍雪平
1993, 21(4): 492-492.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
硒和鉬在糧食中含量極低,且硒易揮發,鉬是難熔元素,所以用一般的比色和常規原子吸收法難以準確測定。近年來采用濕法消化有機溶劑萃取來提高測定靈敏度。但程序繁瑣,易造成玷污和損失。本文采用L′vov平臺熱解涂層石墨管,對樣品消化后直接進行石墨爐原子吸收分析,并用塞曼效應扣除背景。
催化動力學極譜法測定痕量釩
王術皓 , 杜凌云
1993, 21(4): 493-493.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文基于在酸性條件下,釩對氯酸鉀氧化對硝基苯肼成偶氮離子,繼與變色酸偶聯反應的催化作用,利用極譜儀器監測反應過程中對硝基苯肼濃度的變化,建立了催化動力學極譜法測定釩的新方法。方法具有線性范圍寬,分析速度快,選擇性好和靈敏度高等優點。
催化熒光熄滅法測定天然水中微量鐵
崔毅
1993, 21(4): 494-494.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
根據Fe(Ⅱ、Ⅲ)可同時催化過氧化氫氧化二苯胺磺酸鈉的反應,發現二苯胺磺酸鈉被紫外光照射可發射熒光,而反應產物苯醌則不發熒光,借此可通過測量二苯胺磺酸鈉的熒光熄滅,間接地測定天然水中總微量鐵。
3d全部独胆三地村胆码