首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1993年21卷3期

研究報告
電泳毛細管的改性及其在酶和單克隆抗體分離分析中的應用
林炳承 , 褚新華 , 張云清 , 許多
1993, 21(3): 247-250.
[摘要](133) [FullText PDF](1)
摘要:
用壁處理辦法對高性能毛細管電泳的毛細管柱進行改性,在Bio-Rad HPE-100中用肽測得組分的平均柱效為200000/m,使用壽命在200次以上。對纖維素酶.尿酶等一系列的樣品作了分離和測定,尿酶5次重復測定的相對標準偏差小于1%。在10min內分離并測定了由細胞瘤培養的實際樣品中的抗乙肝抗體(HBsAG),反映遷移時間重復性的相對標準偏差為1.87%,并作出了相應校正曲線。
谷氨酸脫羧酶電極與大腸桿菌膜電極的比較研究
孔繼烈 , 何紅 , 鄧家祺
1993, 21(3): 251-254.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了分別用谷氨酸脫羧酶和大腸桿菌作為催化L-谷氨酸脫羧的酶材料來制作的生物傳感器的響應性能。結果表明這兩種電極各具特點。谷氨酸脫羧酶電極對底物L-谷氨酸的校正曲線的線性范圍為3.16×10-4mol/L~1.0×10-2mol/L。斜率為46mV,響應時間為6~8min電極壽命僅為5天。而大腸桿菌膜電極線性范圍為4.22×10-4mol/L~1.78×10-2mol/L,斜率為48.5mV,響應時間為8~9min,電極壽命達34天。這兩種電極對底物L-谷氨酸皆具有專一的選擇性,且在磷酸吡哆醛的存在下,活性都有所增加。將電極用于味精中L-谷氨酸鈉的測定,獲得較滿意的結果。
二茂鐵-AQ修飾碳纖維微葡萄糖傳感器的研究
董紹俊 , 田敏 , 劉柏峰
1993, 21(3): 255-258.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用二茂鐵、AQ成功地制備了微葡萄糖傳感器。Eastman-AQ(AQ-55D,AQ29D)是一種新型的聚合物(磺酸酯)陽離于交換劑,涂于電極表面上,形成的膜除具有強的附著力外,同時還具有預富集、離子交換及防污性能。制得的電極具有制作方法簡單、快速、重現性好,抗干擾能力強等特點。檢測上限15.0mmol/L,響應時間小于6s。由于AQ強的附著力,二茂鐵及酶的流失較小。電極的穩定性有所提高。
2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,1-二氯乙烯的顯色反應及應用研究
張生萬 , 何明威 , 張有賢 , 王麗萍
1993, 21(3): 259-262.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
本文對2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,1-二氯乙烯(簡稱DMDE)與H2SO4顯色反應的機理進行了探討,證實了該反應為可逆反應,其顯色產物與親電加成反應的中間體有關;并利用該反應建立了甲氧基氯原藥和乳油中DMDE含量的分光光度測定方法。實驗表明:DMDE在0~27.5μg/10ml范圍內服從比耳定律,其表觀摩爾吸光系數ε為2.56×104L·mol-1·cm-1。應用該法對甲氧基氯原藥和乳油進行了分析,獲得滿意結果。
流動注射-恒電流電位溶出法測定氯離子的研究
李在元 , 張壽松
1993, 21(3): 263-266.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
本文制備了以銀絲為工作電極的流通式電解池并將其接入流動注射體系中,在NaNO3支持電解質溶液中,氯離子可用恒電流溶出法進行測定。加偶氮胂I飽和乙醇溶液于樣液中峰高顯著增高。其加入量愈多靈敏度愈高。用拉丁正交試驗優化實驗條件。在1×10-6~8×10-3mol/L Cl-濃度范圍,其溶出峰高與Cl-濃度有線性關系。本法簡單、快速、重現性好。已用于自來水、地下水和雨水的分析,獲得滿意結果,分析速度為80~120樣/h。
醇脫氫酶電極的研制
1993, 21(3): 267-271.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
通過化學交聯法將醇脫氫酶(ADH)固定在玻碳電極表面(Φ=5mm),使用N-甲基吩嗪甲基疏酸鹽(PMS)和鐵氰化鉀為介體、間接測定酶促反應中生成的還原輔酶Ⅰ(NADH)。工作電位+300mv(vs.SCE)乙醇測定的線性范圍為0.05~1.0mmol/L,響應時間小于20s。如果電極每天測定30次,可以使用兩周。并對電極的選擇性進行了討論。
丁基羅丹明B-碲鉬雜多酸締合顯色反應的研究
1993, 21(3): 272-275.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基羅丹明B(BRB)與碲鉬雜多酸的離子締合顯色反應,碲鉬雜多酸在0.025~0.075 mol/L硫酸溶液中形成丁基羅丹明B-碲鉬雜多酸離子締合物。形成酸度為1.26~2.16mol/L硫酸,鉬酸銨、丁基羅丹明B及PVA的適宜條件分別4.6×10-3mol/L,5.3×10-5mol/L和0.16%。締合物最大吸收波長為570nm,表觀摩爾吸光系數ε值為3.2×105L·mol-1·cm-1,符合比耳定律范圍0~16μg Te/25ml。探討了反應機理,用平衡移動法確定締合物的摩爾比為Te:Mo:BRB=1:7:2,締合物的可能化學式為(BRB)2[TeMo7O24]。方法已用于煙塵中碲的測定,結果滿意。
樣品可否采用氣相色譜法的判斷
1993, 21(3): 276-281.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首先提出了在柱溫下穩定的樣品采用氣相色譜法的兩個基本條件,進而給出了是否滿足k′和K1要求的判斷方法。只要組分:①能以合適的是k′從氣相色譜柱中流出,②分離度K1滿足要求,樣品即可考慮用氣相色譜法,由檢測器檢測要求而引起的在溶質蒸汽壓上的限制不是主要因素(檢測器:FID),對k′,可通過固定相特性參數結合柱子最高最低使用溫度來進行判斷;同時運用相應碳鏈長度(CCCL)概念、借助于結構和保留的關系,可求得不同物種在不同柱上滿足k′條件的碳數范圍。而K1的判斷,如果給定柱系統中峰容量足夠,鏈狀化合物位置異構體間差異足夠大,就可認為滿足條件。
釕-鈦金屬氧化物涂層電極的電子能譜分析
1993, 21(3): 282-284.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
用X-光電子能譜分析了Ru-Ti金屬氧化物電極的組成、結構和元素價態。結果表明,電極表面不同于體內,討論了表面和體內Ti的價態區別對Ru-Ti陽極活性和壽命的影響,指出摻雜Ir和Pd后會提高電極活性。
鉍(Ⅲ)-8-羥基喹哪啶體系極譜行為——表面活性劑增敏機理和分析應用——Ⅱ.鉍(Ⅲ)-8-羥基喹哪啶絡合物電極反應和十二烷基苯磺酸鈉增敏機理
1993, 21(3): 285-289.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
試驗表明,鉍(Ⅲ)-8-羥基喹哪啶(8-OXQ)絡合物(pHll,-0.60V)的峰電流(p)具吸附特性,為準可逆電極反應過程,其電子轉移數(n),傳遞系數(α)及飽和吸附量(Γοs)分別為3,0.45,6.5×10-12mol/cm2。加入十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)未形成三元絡合物,因SDBS的超載強烈吸附,引起誘導吸附,電雙層結構激烈變化,而使電流峰形巨變,電流峰高(ip)增大10余倍。討論并指出SDBS對Bi(Ⅲ)與8-羥基喹啉(8-OX)及衍生物絡合吸附電流增敏或抑制,與試劑組分、結構、解離態及絡合物存在狀態、電荷數、符號有關。
研究簡報
油田水中短鏈有機酸的等速電泳法研究
1993, 21(3): 290-293.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用水相蒸發除去大量的氯離子,用等速電泳法對油田水中短鏈有機酸進行了定性定量分析。結果表明,油田地層水中有機酸成分主要有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸和乳酸等,本法回收率和相對標準偏差分別在96%~105%和2.4%~7.6%之間。
導數光度法同時測定五種食用合成色素
1993, 21(3): 294-298.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用一階導數光度法研究了五種食用合成色素的吸光特性。選定五個波長測定五組份混合食用合成色素。十次測量的相對標準偏差<1.0%,標準回收在98%~103%以內。
寡糖對氨基苯甲酸乙酯衍生物的全乙酰化產物質譜解析
1993, 21(3): 299-302.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
對氨基苯甲酸乙酯(ABEE)衍生的寡糖已被全乙酰化,應用氘標記研究了它們在LSIMS譜中的碎片離子,比較了各種基質時的正、負離子譜,43pmol麥芽七糖經過ABEE衍生及全乙酰化后可以測出分子結構信息。
氫化物石墨爐原子吸收光譜法應用研究——Ⅱ.超痕量汞的測定
馬玉平
1993, 21(3): 303-305.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
本文使用涂金石墨管,自制氫化物石墨爐進樣系統及連續流動氫化物發生器,直接測定了糧食,植物及水中的痕量汞。該法實用性強,線性范圍寬,精密度好,準確度高。靈敏度為1.1ng/L,檢出限(3σ)為0.8ng/L。
鉻(Ⅲ)-溴鄰苯三酚紅-乙基紫體系水相顯色反應的研究
高若梅 , 劉鴻皋
1993, 21(3): 306-308.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
本文系統探討了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,鉻(Ⅲ)-溴鄰苯三酚紅(BPR)-乙基紫(EV)體系產生的協同顯色反應。在pH4.8~5.5 HAc-NaAc緩沖介質中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]-·[Cr(BPR)]型離子締合物,λmax=535 nm,ε535nm=1.1×105L·mol-1·mol-1·cm-1,鉻(Ⅲ)含量在0~7μg/25ml范圍內吸光度遵從比爾定律,反應選擇性好,用于污水中鉻的測定得滿意結果。根據絡合物組成探討了反應機理。
極譜雙點滴定法測定奎寧類藥物
林文如 , 謝佐祥 , 李丹偉
1993, 21(3): 309-311.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出以0.1 mol/L KI、0.025%聚乙烯醇為底液,以CdCl2標準溶液為滴定劑,用極譜雙點滴定法測定奎寧。該方法具有簡便、快速等優點。
三元絡合物微分陽極溶出伏安法測定亞硝酸根
董祖東
1993, 21(3): 312-315.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
基于NO2-可以與Pb2+和SCN-形成穩定的三元絡合物,NO2-的存在會抑制Pb2+的還原富集,使鉛的微分溶出峰電流ip減小,根據其減小值△ip′,可以間接測定NO2-。工作電極為玻碳電極,預電解電位為-0.75V(vs. SCE),鉛的溶出峰電位為-0.5V(vs. SCE)。本文對測定條件,干擾及其消除方法進行了研究。測定下限為2×10-11mol/L,大量硝酸根不干擾。
3,5-二羥基甲苯比色法測定棉纖維表面糖的方法研究
王星 , 郝楠 , 王超
1993, 21(3): 316-318.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在非離子表面活性劑存在下,糖在強酸介質中轉化成糠醛類衍生物同3,5-二羥基甲苯發生顯色反應的條件。在硫酸介質中,糠醛與3,5-二羥基甲苯形成化合物的最大吸收波長為λmax=425nm,線性范圍0.04~0.20mg/ml,用于測定棉纖維表面的糖,方法的相對標準偏差為1.3%,回收率92%~105%。
常見飲料中痕量鋁的分光光度法研究
陳燁璞 , 蔡汝秀 , 曾云鶚 , 高登云
1993, 21(3): 319-321.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
新試劑5-溴水楊基熒光酮可在pH5.5~6.8的六次甲基四胺緩沖溶液中,與鋁,溴化十六烷基吡啶形成穩定的紅色三元配合物。最大吸收波長約為568nm,摩爾吸光系數高達1.7×105L mol-1·cm-1,常見金屬離子很少干擾。據此,建立了測定微量鋁的方法。其線性范圍為0~6μg/25ml回收率在96%~103%之間。本文測定了常見飲茶,飲料及飲水中的微量鋁。
鎂-8-羥基喹啉-5-磺酸熒光法測定血清鎂濃度
張阿慧 , 程輝 , 田鋒賢 , 郭琦
1993, 21(3): 322-324.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
血清中的鎂離子與8-羥基喹啉-5-磺酸的絡合物在堿性條件下可產生黃綠色熒光(Ex370 nm,EM500 nm),當血清鎂濃度在0.04~2.5μg/ml范圍內與熒光強度直線相關(r=0.9996);平均回收率為99.765±3.51(SD)%,相對標準偏差為3.52%(n=21)。方法簡便靈敏,為監測血清鎂濃度及鎂離子藥物動力學研究提供了可行方法。
固相分光光度法測定水中痕量磷
邴貴德 , 任玉林 , 宋雅茹 , 李華
1993, 21(3): 325-327.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
固相分光光度法是一種簡單、快速、靈敏的新型痕量分析手段。本文首次提出利用氯型陰離子交換樹脂做固體吸附劑,采用“模型壓片法”測定水中痕量磷。結果令人滿意。
流動注射-陰離子交換預濃集-電感耦合等離子體發射光譜法檢測痕量元素——砷、硒、鉬、硫、鉻
劉峨 , 陳維杰 , 趙承易
1993, 21(3): 328-330.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了陰離子交換樹脂D296對待測元素As、Se、Mo、S、Cr的預濃集性能,并與改進的流動注射(FI)(雙流路)相結合,建立了一套新型、高效的FI-陰離子交換-ICP-AES分析體系。從而極大地提高了分析的頻率和靈敏度,分析速度可達每小時14個樣品。As、Se、Mo、S、Cr各元素的檢測限分別為13.0 ng/ml、25.2 ng/ml、2.04 ng/ml、6.19 ng/ml、3.64ng/ml。利用此體系檢測了標準土壤、頭發、牛肝粉等,結果與標準值均很接近。
硒的激光-時間分辨熒光分析
于水 , 王功鵬 , 高利群
1993, 21(3): 331-332.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了一種以PTQA作熒光增強劑,用激光-時間分辨發光分析儀測定硒的新方法。PTQA與Se(Ⅳ)反應,其產物經激發可產生熒光(λexem=357 nm/495 nm)。在0.02ng/ml~10 ng/ml范圍內,硒濃度與熒光強度呈正相關(r≥0.999),方法靈敏度為0.02 ng/ml。文中推薦了方法的最佳測量條件,并用標準牛肝粉(NBS1577a)進行了檢驗。
硫胺素-釩(V)-Triton X-100熒光光度法的研究及應用
揭念琴 , 楊景和 , 劉衛東 , 石晶
1993, 21(3): 333-335.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在Trton X-100存在下,琉胺素和釩(Ⅴ)的熒光反應,建立了測定硫胺素的新方法。測定琉胺素的線性范圍為2.5×10-7~2.5×10-5mol/L,可用于直接測定生物樣品中的硫胺素。
多波長線性回歸-導數分光光度法同時測定鎳、銅、釩三組分混合物
趙杉林 , 李萍 , 張麗晶 , 王英杰
1993, 21(3): 336-338.
[摘要](183) [FullText PDF](0)
摘要:
用5-Br-PADAP做顯色劑,采用多波長線性回歸-導數分光光度法同時測定鎳、銅、釩。該法靈敏、準確。與CPA矩陣等方法相比,由于不需進行矩陣運算,只進行簡單的數學處理,因而更方便。
黑加侖籽油中脂肪酸成份的研究
劉麗 , 楊英華 , 王大寧 , 顧學成 , 余元祥
1993, 21(3): 339-341.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
本文系統地報道了應用GC、GC/MS技術剖析黑加侖油的主要成份,并與含有γ-亞麻酸的幾種野生植物油的脂肪酸成份進行對照。本研究有助于我國黑加侖資源的進一步開發和利用。
原子發射光譜法間接測定黃連素片劑中鹽酸小檗堿的研究
葉毓瓊 , 楊軍
1993, 21(3): 342-344.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了離子對-原子發射光譜間接測定黃連素片劑中鹽酸小檗堿的新方法。發現用1,2-二氯乙烷作萃取劑效果最佳。用此怯測定實際樣品的結果與藥典法一致,相對誤差為0.61%,單一測定的相對標準偏差為0.67%。本法還可在鹽酸普魯卡因共存下單獨測定鹽酸小檗堿。方法可靠、適用,選擇性較好。
評述與進展
停流技術在生物化學分析中的應用
蔡汝秀 , 江江 , 黃厚評 , 曾云鶚
1993, 21(3): 345-351.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
本文全面評述了停流技術的研究現狀及發展,討論了典型的儀器裝置及其在生化分析中的應用。
儀器裝置與實驗技術
電遷移微離子色譜及其應用
林華水 , 田昭武
1993, 21(3): 352-356.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一種新型的離子色譜方法,采用恒電流電場代替機械泵輸送離子,研制出體積小、重量輕、成本低、易操作的電遷移微離子色譜儀,并檢測了幾種常見的陰離子,Cl-、Br-、NO2-的檢測極限為10-11~10-12mol,峰高和保留時間重現性相對標準偏差均<3%,進樣量與峰高的線性關系良好。
新型原子吸收背景校正裝置的研制
俞志鶴 , 劉瑤函
1993, 21(3): 357-359.
[摘要](231) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研制了一種新的原子吸收背景校正裝置,將自吸效應校正背景吸收的光源和產生自吸分為兩個部分,自吸在一個被稱為自吸管的裝置內發生,文章討論了這種分離式自吸效應校正原子吸收背景的可行性及可能存在的優點,研制成的自吸管對銅、鋅、鐵、鉻、鎳空心陰極燈光源的自吸收達到一定的深度。
停流-熒光反應速率儀及其應用于測定維生素B1
楊屹 , 蔡汝秀 , 黃厚評 , 曾云鶚
1993, 21(3): 360-363.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用國產930型熒光光度計作為檢測器,采用自已制作的流通池,配以蠕動泵及記錄儀,組裝成停流-熒光動力學分析裝置,并用以進行了停流熒光反應速率法測定維生素B1的研究,利用Hg2+離子在堿性介質中將硫胺素(維生素B1)氧化為硫胺熒的動力學反應,測定了維生素B1片劑中維生素B1的含量。結果表明,這套儀器用于動力學分析,操作簡便、省時,維生素B1的測定結果與標準值基本相符,相對標準偏差為1.28%,其準確度和重現性均令人滿意。
來搞摘登
幾種樣品中溴與碘的離子色譜安培法測定
方容 , 佘小林 , 鐘展環
1993, 21(3): 364-364.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
許多樣品通常要求測定溴和碘的含量,往往含量甚微,電導檢測的離子色譜法達不到要求。本文研究了離子色譜安培法連續測定溴和碘的可行性,擬定了一個快速、簡便,無干擾的、可同時測定各種樣品中痕量溴和碘的方法。
離子對反相薄層色譜法分離三苯甲烷堿性染料
尹佩玉 , 李懷娜 , 閻長泰
1993, 21(3): 365-365.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
三苯甲烷堿性染料是一類水溶性的陽離子染料。由于它們的分子結構非常相似,分離比較困難。本文用自制的GDX和硅膠G混合物制成的薄層板,采用離子對反相技術,分離了結晶紫、甲基紫、乙基紫、碘綠和孔雀石綠等五種三苯甲烷堿性染料,得到滿意結果,方法簡單、快速,對這類染料的鑒別和純度分析都具有實用價值。
中性氧化鋁用于碳-60、碳-70柱分離的探討
劉子陽 , 郭興華 , 吳明嘉 , 孫躍泉 , 劉淑瑩 , 鄭國棟
1993, 21(3): 366-366.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
自90年實現實驗室合成C60/C70以來,碳原子簇化學引起世界各國科學家的廣泛興趣,紛紛開展與其相關的各項研究。由電阻加熱法、電孤法產生的煙灰經過甲苯(或苯)抽提便可得到C60/C70混合溶液,但其大量分離卻很困難。
錫鉛焊料的順序掃描等離子發射光譜分析
余季金 , 王津生
1993, 21(3): 367-367.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
錫鉛焊料樣品用微波-特氟隆高壓罐消解。用ICP-AES對高含量Sn、微量Cu、Zn等共11個元素進行測定。本方法比傳統的分析法(涉及滴定法、紫外可見分光光度法、原子吸收分光光度法等)快速、簡便,精密度與準確度也完全符合在線分析要求。
離子抑制反相高效液相色譜法測定槐米中蘆丁含量的研究
馬養民 , 毋宇佳 , 于孟杰 , 李連朝
1993, 21(3): 368-368.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
蘆丁是植物界廣泛存在的一種重要的黃酮類化合物,在臨床上可用作治療毛細血管病的藥物和治療高血壓病的輔助藥物。因此,定量分析植物樣品中的蘆丁含量具有一定的現實意義。目前,國內有關這方面的工作多采用薄層色譜-紫外分光光度法,本文首次在國內報道采用離子抑制RP-HPLC法測定中草藥槐米中的蘆丁含量。
極譜法測定光氣
黃耀東
1993, 21(3): 369-369.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
光氣是無色或淺黃色氣體,是染料、醫藥、農藥等工業有機合成的重要原料。分析方法有氣相色譜法、體積色譜法、比色法等,但對極譜法尚未看到報道。本文通過光氣堿解成氯化物、COCl2+4NaOH=2NaCl+Na2CO2+2H2O,根據氯離子的電化學特性探討了光氣極譜法測定。
三氯偶氮胂分光光度法測定土壤中的可給態稀土元素
冉勇 , 劉錚
1993, 21(3): 370-370.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
稀土農用的效果與土壤中可給態稀土的含量有密切關系,因此,測定土壤中可給態稀土的含量是經濟地、合理地施用稀土的前提。石灰性土壤的浸提液中較高含量的鈣對可給態稀土的直接測定帶來困難。
3d全部独胆三地村胆码