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1993年21卷2期

研究報告
偶氮染料的電分析化學研究Ⅰ.微量鋁的示波極譜測定
1993, 21(2): 125-128.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了鋁(Ⅲ)-氯磺酚S絡合物在乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.0)中的電化學行為,探討了有關機理,提出了痕量鋁的測定方法.線性范圍5~500ng/ml,檢出限3.0ng/ml.用于銅合金中鋁的直接測定,結果滿意.
新型免疫電極法測定乙型肝炎表面抗原
1993, 21(2): 129-133.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道一種新型的乙型肝炎抗體膜片.測試時,僅需將25μl被檢血清滴注于該膜上,經孵育與洗滌即可制得抗原與抗體復合物膜.用復合物膜組裝成免疫電極,測定血清樣品中乙型肝炎表面抗原含量.電極的線性范圍是20~320ng/ml,方法的日間相對標準偏差為10.78%(n=4,m=5),對血清中可能存在的一些其它抗原具有較好的選擇性.105例臨床血清樣本,本法與酶聯免疫吸附分析法測定結果符合率為86%.乙肝抗體膜片系一次性使用,4℃可保存半年以上.
有機試劑結構與性質的研究Ⅺ吡啶偶氮衍生物結構與吸收光譜的研究
1993, 21(2): 134-137.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
本文應用PPP-SCF-MO法研究了吡啶偶氮苯衍生物結構與吸收光譜的關系.本文認為吡啶偶氮苯波長最長的吸收峰為分子內荷移光譜.本文還研究了取代基對吸收光譜的影響,得到了λ最大與“凈電荷”Q的線性方程.
結核分枝桿菌細胞單糖的毛細管氣相色譜分析
1993, 21(2): 138-142.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了一種結核分枝桿菌細胞單糖的毛細管氣相色譜分析方法.測定了11種(株)標準分枝桿菌,2株人工培養耐藥株及11株臨床分枝桿菌菌株的細胞單糖成分.實驗結果表明,分枝桿菌細胞單糖的分析,不僅可以對分枝桿菌進行鑒定,而且可以提供與分枝桿菌的毒力和耐藥性有關的特征色譜峰.
氣相色譜專家系統中柱系統的推薦
1993, 21(2): 143-147.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
本文給出氣相色譜專家系統中柱系統推薦軟件的總體結構和設計及一個運用所研制的軟件進行咨詢的例子.用戶只要回答與樣品中組分結構有關的幾個關鍵問題,軟件即可對樣品可否采用氣相色譜法進行判斷和對氣相色譜柱系統進行推薦.從初步使用和驗證來看,本系統是成功的.
溴金酸-羅丹明B和氯金酸-羅丹明6G超高靈敏顯色反應的研究——離心光度法測定金
1993, 21(2): 148-153.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了一個超高靈敏的測定金的方法,離心光度法.在Au-Br-RB體系中絡合物λmax=559nm,表觀摩爾吸光系數ε559=3.39×1011L·mol-1·cm-1,Au(Ⅲ)濃度(0.20×10-5~2.5×10-5μg/10ml呈線性關系;Au-Cl-R6G體系絡合物λmax=531nm,表觀摩爾吸光系數ε531=2.52×108L·mol-1·cm-1,Au(Ⅲ)濃度(0.20×10-2~2.4×10μg/10ml.呈線性(Ⅲ)關系.本法已用于某些低品位礦樣中金的分析,分析結果與標準值相吻合.探討了超高靈敏的顯色反應機理.
催化加氫制備4-氨基二苯胺反應液的高效液相色譜分析
1993, 21(2): 154-156.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了催化加氫制備4-氨基二苯胺反應液的反相高效液相色譜分析的新方法.探討了流動相組成對原料,溶劑和產物分離的影響;日內和日間的各3次測定,其相對標準偏差均≤1.70%,4-氨基二苯胺的回收率為97.8%~103.7%.
月季花瓣組織傳感器及其動力學響應機理的研究
漆德瑤
1993, 21(2): 157-160.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
利用月季花瓣研制了對L-谷氨酰胺(L-Gln)選擇響應的新型組織傳感器.該傳感器的線性范圍為1.0×10-4~1.1×10-2mol/L;檢測下限為3.2×10-5mol/L;斜率為50mV/pGln;考察了傳感器的響應初速和底物濃度的關系;測定了月季花瓣中L-谷氨酰胺脫氨酶的米氏常數Km及酶促反應最大速度Vm.
稀土離子對銪-2-噻吩甲酰三氟丙酮-氯化甲基三烷基銨-TritonX-100熒光體系的共發光能力的比較
何家俊 , 任英
1993, 21(2): 161-165.
[摘要](217) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了稀土離子對銪(Eu)-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯化甲基三烷基銨(N263)-TritonX-100體系的共發光能力,提出用放大倍數作為共發光能力比較的定量標準,用能量轉移效率和能量利用率來預測稀土離子的共發光能力.該方法適用于不同條件或不同體系之間共發光能力的定量比較.
現場傅里葉變換-紅外光譜及紫外-可見光譜電化學研究高氯酸四苯基卟啉合錳(Ⅲ)氧化還原機理
林祥欽 , 李志麗
1993, 21(2): 166-169.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以現場透射傅里葉變換-紅外光譜及紫外-可見光譜電化學方法,研究了高氯酸四苯基卟啉合錳(Ⅲ)在二氯乙烷溶液中電極氧化還原的機理,發現了紅外及紫外—可見光譜電化學的證據,表明該錳(Ⅲ)卟啉的第一步還原反應的電子轉移發生在金屬中心上,生成錳(Ⅲ)卟啉,而第一步氧化反應是發生卟啉環上,生成錳(Ⅲ)卟啉環陽離子自由基.
研究簡報
微波溶樣肉桂基熒光酮和表面活性劑連續熒光測定葡萄酒中鐵和鈷
方國楨 , 章莉
1993, 21(2): 170-173.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
觀察到肉桂基熒光酮(略作CF)在pH≈8與Fc(Ⅲ)配位后熒光增強,CPB的加入使熒光更強,絡合物與試劑熒光強度之比FFeR/FR隨0~0.01μg/mlFe(Ⅲ)線性變化,λex=410nm,λex=480nm;而CF在pH≈10與Co(Ⅲ)配位后熒光卻減弱,乳化劑OP存在時使試劑熒光增強,若以熒光熄滅Co(Ⅲ)靈敏度便提高,試劑與絡合物熒光強度之比FR/FCoR對0~0.016μg/mlCo(Ⅲ)呈直線關系,λex=300nm,Lem=352nm.控制化學條件和激發、發射波長,可不經分離測定葡萄酒(微波溶樣)中鐵和鈷.
紙基質室溫燐光法測定痕量黃嘌呤的研究
朱若華 , 劉長松 , 張蘇社
1993, 21(2): 174-176.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
黃嘌呤在0.1mol/HCl溶液中,以NaI-NaCit為重原子,在濾紙基質上能產生強而穩定的室溫燐光(RTP).在適宜的條件下,黃嘌呤的線性范圍為1×10-5mol/L至5×10-4mol/L,檢出限為4.6ng.在實驗室條件下,RTP信號可以穩定10min以上.
在不同重原子存在下α-萘乙酸的固體基質室溫燐光法研究
朱若華 , 劉長松 , 張蘇社
1993, 21(2): 177-180.
[摘要](188) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以濾紙為固體基質,詳細討論并比較了碘,鉛和鉈鹽作重原子時α-萘乙酸的室溫燐光特性,定量線性范圍和檢出限,并研究了重原子濃度對RTP強度的影響.結果表明,NaI作重原子時α-萘乙酸有較低的檢出限和較寬的線性范圍.Pb(Ac)2和TlNO3雖能較顯著地增強α-萘乙酸的RTP強度,但同時也較顯著地增強了濾紙地RTP背景.
絡合反應中從副反應系數αM(L)計算配體濃度的新方法
孟凡昌 , 左正忠 , 王倩
1993, 21(2): 181-183.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出從副反應系數αM(L)計算配體濃度的新方法.用給定的lgαM(L)依次減去絡合物逐級常數之差(lgKi-lgKi-1)與其系數i的乘積i(lgKj-lgKj+1),直至所余之數小于將要減去的下項j(lgKi-lgKi+1).用PL取代lgK(j-1),再與所余之數建立等式,即:余數=j(lgKj—PL),從而可求出PL值.但當lgαM(L)≤1時,應使用PL=lgK1-lg(αM(L)-1)計算PL.
荷移反應及其在分析化學中的應用Ⅲ.氟哌酸測定方法研究
周旭光 , 馮建章 , 童沈陽
1993, 21(2): 184-186.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了氟哌酸與四氯對苯醌的荷移反應,確定了反應條件:在硼砂緩沖溶液中形成1:1的絡合物,其λmax=375.2nm,表觀摩爾吸光系數ε=1.68×104·L·mol-1·cm-1,應用擬定的方法測定藥物制劑含量與文獻方法一致,回收率在99%以上,相對標準偏差為1.14%.
共價氫化物與汞離子反應的研究Ⅰ痕量銻高靈敏度的分析新方法
石威 , 汪炳武 , 郭玉華
1993, 21(2): 187-189.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了一個氫化物發生一冷原子熒光法間接測定痕量銻的新方法.考察了各種實驗條件,并將此法用于水及沉積物標樣分析,結果令人滿意,對水中銻檢出限為0.1μg/L,回收率96%~102%.
X-射線熒光光譜成型濾紙片法測定原油中的釩、鎳、錳和銅
喻德科
1993, 21(2): 190-192.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了一個以有機金屬標準試劑配制標準樣品,成型濾紙片作為標樣與試樣的支撐材料,點滴法制備樣片,用透空照射法直接測定原油中V、Ni、Mn和Cu的X-射線熒光光譜法.方法檢出限低,制樣與測量精度小于6%,標準加入回收率較好,具有簡單、快速、實用的特點.
原子吸收及紫外分光光度法再現性與濃度的一個新型關系式
梁恒
1993, 21(2): 193-195.
[摘要](201) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了紫外及原子吸收分光光度法中再現性與濃度的一個新型關系式.以實驗和文獻數據對該式進行了驗證,結果表明,該式對實驗數據的擬合明顯優于文獻的關系式,并對該式各參數的意義進行了探討.
伏安型植物組織生物微電極的研究——茄子組織碳糊微電極的研究
林志紅 , 喬文建
1993, 21(2): 196-198.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
茄子組織生物微電極在兒茶酚測定中表現出了較高的生物催化活性,而對抗壞血酸測定則為穩態響應,這表明該電極能有效地消除抗壞血酸的干擾.該電極的靈敏度高,重現性好,對多巴胺測定的線性范圍為5.8×10-6~6.5×10-4mol/L,檢出下限為:2.9×10-6mol/L.
計算機輔助有機元素分析研究共聚物的組成
周子南 , 吳盛容 , 薄淑琴 , 郝克君
1993, 21(2): 199-201.
[摘要](280) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了計算機輔助有機元素分析計算高分子共聚物組成的一般公式,并以丙烯酰胺-丙烯酸鈉共聚物為例予以驗證.同時測試了AP-20系列共聚物及AT-430共聚物的共聚組成,其結果與13CNMR測定數據一致.
離子色譜法測定一元弱酸的離解常數
朱巖 , 戚文彬 , 徐素君 , 杜歡永 , 張剛峰
1993, 21(2): 202-205.
[摘要](219) [FullText PDF](0)
摘要:
本文探索了抑制電導離子色譜法測定pKa<7的一元弱酸的離解常數,對以HCl為標準測定HF、HNO2的離解常數和以HF為標準測定乳酸、乙酸和甲酸的離解常數及測定方法的主要誤差來源進行了討論.
庫侖滴定法測定有機硅樣品中的氮含量
謝擇民 , 王清正 , 彭立兵 , 鄭軍 , 姚燕斌 , 李光亮
1993, 21(2): 206-208.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用庫侖滴定法研究了高分子和低分子硅氮化合物及含氮有機硅樣品中氮含量的測定,并研究和討論了影響測定結果準確性的因素.
離子色譜法測定人參中的微量氟含量
劉亞嬌 , 周桂霞
1993, 21(2): 209-211.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用離子色譜法,電導檢測器,對不同部位人參含氟量分布進行了測定.樣品稱量范圍5~15mg.儀器最小檢測下限為0.05μg/ml.該方法與分光光度法對照,結果基本一致.
土豆組織-碳糊電極的研制及應用
漆德瑤 , 應太林 , 胡善保
1993, 21(2): 212-214.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研制了土豆組織-碳糊電極,并探討了電極的性能及實用性.實驗表明,該電極可用于伏安法快速檢測多巴胺.線性范圍為5.3×10-8~9.8×10-5mol/L.檢測下限達到1.8×10-6mol/L.電極具有良好的重現性和選擇性.響應時間短,使用壽命為20天.
銅的反催化分光光度法——銅(Ⅱ)-過硫酸鉀-甲基紅體系
萬全玉 , 汪敬武 , 張振輝
1993, 21(2): 215-217.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一種利用銅在乙醇介質中阻抑過硫酸鉀氧化甲基紅來測定痕量銅的新方法.采用動力學光度法可測定低至0.4ng/mlCu2+.本法用于水和試劑中的測定,結果令人滿意.
卡爾曼濾波分光光度法同時測定鋼中鈦和鉬
李華 , 李德亮 , 葉文玉 , 康定學
1993, 21(2): 218-220.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用卡爾曼濾波(KF)遞推法,以苯基熒光酮-溴化十六烷基吡啶與鈦,鉬的顯色體系同時測定鈦和鉬,同時以檸檬酸和抗壞血酸掩蔽干擾,并引入誤差校正因子來校正加掩蔽劑后在所測波段范圍內所造成的殘余背景吸收,用于實際鋼樣分析,獲得較滿意的結果.
安息香肟碳糊修飾電極快速線性掃描伏安法測定銅
彭圖治 , 唐喆 , 王國順
1993, 21(2): 221-223.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了一種用絡合劑安息香肟制備的化學修飾電極.由于安息香肟對Cu(Ⅲ)的絡合有特殊的選擇性,電極可以選擇性富集溶液中的Cu(Ⅲ).經過電位還原,并可采用快速線性掃描伏安法進行定量分析.檢測限可達10-9mol/L濃度.采用本文法對成分復雜的陽極泥等樣品進行直接測定,得到了令人滿意的結果.
雙波長分光光度法同時測定貴金屬冶金物料中銥、銠的研究
李振亞
1993, 21(2): 224-227.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用銥、銠與溴化亞錫和2-巰基苯并噻唑的顯色反應,建立了同時測定銥、銠的雙波長分光光度法.銥的測定用等吸收波長法(λ2=415nm,λ1=523nm);銠的測定用倍率系數法(λ′2=476nm,λ′1=460nm,K=2.20).銥、銠的含量在工作曲線濃度(100μg/10ml)范圍內以1:8或8:1共存互不干擾.方法簡便快速,結果準確.用于實際物料分析,結果滿意.
流通池光度滴定法應用-絡合反應中的質子釋放數測定
楊建男 , 張燕華 , 邵明昇
1993, 21(2): 228-230.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
用具有流通池的分光光度計作測定裝置,建立了由平衡移動法測定絡合反應中質子釋放數的新方法.方法簡單、快速,僅用一個標準溶液,適于在變更pH值范圍內金屬離子不發生水解和沒有其他副反應的體系.
評述與進展
興奮劑檢測中的化學衍生化方法
徐友宣 , 徐妍青
1993, 21(2): 231-236.
[摘要](213) [FullText PDF](0)
摘要:
本文評述了興奮劑檢測中的各種化學衍生化方法,對蛋白同化激素、麻醉鎮痛劑、β-阻斷劑和利尿劑分別進行了討論.這四類藥物結構各不相同,但絕大多數屬于高沸點、難揮發的極性化合物,不適于直接進行GC或GC/MS分析.通過化學衍生化.不僅可增大試樣的揮發性和穩定性,減小樣品的極性,使原來難以進行GC分析的試樣轉變成適合于色譜分析的試樣,而且通過衍生化還可達到改善分離效果、提高檢測靈敏度的目的.
儀器裝置與實驗技術
一種自制的蒸餾水器保護裝置
汪敬武 , 胡盛珊
1993, 21(2): 237-239.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
本裝置由檢測、控制、執行、報警和電源五部分組成.檢測部分采用了靠正常水位導通的兩根信號線.當蒸餾水器在正常運行時遇停水,本裝置可立即實現斷電保護,同時發出聲光報警,有效防止干燒,杜絕事故發生.本裝置制作簡便,元器件均為市售,成本低廉,性能可靠.
毛細管區帶電泳電化學檢測器
李關賓 , 金文睿
1993, 21(2): 240-243.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
本文闡述了毛細管區帶電泳探針式安培檢測器的構造、工作原理、理論及其與電泳系統的聯結技術;介紹了該檢測器的應用情況.
來稿摘登
薄層掃描法測定胃液中痕量膽汁酸
李金昶 , 李秀梅 , 蘇忠民 , 石晶
1993, 21(2): 244-244.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
研究胃液中膽汁酸的含量對臨床化學和膽汁藥物的研究均有重要的意義.胃液中膽汁酸含量甚微,這給選擇分析方法帶來困難.本文對胃液中膽汁酸的水解、提取、分離等方面的條件進行了研究,提出了同時測定四種膽汁酸的薄層掃描法,綜合考察了方法的實用性.
雙波長一元線性回歸分光光度法同時測定肺保三效片中四種主要成分的含量
魯敏 , 盛義朝 , 張尊建 , 相秉仁 , 安登魁
1993, 21(2): 245-245.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
雙波長分光光度法由于具有原理簡單,測定點數少、計算量小、可消除干擾組分等優點,故仍受到廣大分析工作者的青睞.該法的關鍵是最佳測定波長對的選擇和系數K的確定,這可根據所限定的條件由計算機選擇.雙波長分光光度法多用于分析兩組分的復方制劑,但三組分以上的定量檢測報道很少.
垂直電極原子發射光譜法測定人發樣品中的14種元素
朱敏
1993, 21(2): 246-246.
[摘要](125) [FullText PDF](1)
摘要:
人體中的化學元素特別是某些微量元素是維持體內生命活動的必需物質,而人體內微量元素含量的高低能間接地反映在人發中.根據報道,人發角質氨基酸對化學元素具有親合固化作用,一經生長出來就基本穩定,元素不易散失.故分析的重復性好,可以保證測定的精確性.因而選擇合適的分析方法是保證數據臨床.
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