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1991年19卷7期

研究報告
31P核磁共振光譜及薄層色譜分析針劑大豆卵磷脂
施邑屏 , 黎燕斌 , 孫玲玲 , 馮青 , 李祖義
1991, 19(7): 733-736.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用薄層色譜(TLC)掃描法和31p核磁共振光譜(31PNMR)定性及定量地分析了針劑大豆卵磷脂的組份,薄層色譜采用鉬藍顯色后在700nm掃描定量結果與31p核磁共振光譜結果基本一致.這二種方法可應用于其他各種生物材料的磷脂分析.而31P核磁共振光譜分析與其他分析磷脂化合物方法相比較,則更具有快速、靈敏、準確性.
俄歇定量分析中標準試樣的制備
曲哲 , 謝天生
1991, 19(7): 737-741.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
本文簡要介紹了Auger定量分析的方法和對標準試樣的要求,提出了較為適合的試樣熔化,熱處理,機械加工及表面清洗等工藝過程.并設計制造了一個簡易的表面清洗裝置,可得到較大面積的清潔表面,實驗結果表明,采用本文所提出的方法處理標樣可以滿足做Auger定量分析的需要.
血紅素的極譜行為研究
曾百肇 , 李東輝 , 鄭玉霞 , 劉杰 , 周性堯
1991, 19(7): 742-745.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
對血紅素的極譜行為進行了研究,發現在0.1mol/LNH3-NH4Cl緩沖溶液中,血紅素在-0.42V(vs.SCE)處產生一靈敏的陰極波.利用此波可檢測出低至8×10-9mol/L的血紅素,導數波高與血紅素在2.5×10-8~7.5×10-7mol/L濃度范圍內成線性關系.
腦脊液中游離氨基酸的化學衍生-高效液相色譜分析
劉洪基 , 謝光華 , 房其年
1991, 19(7): 746-750.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以二甲胺基偶氮苯磺酰氯為衍生試劑,通過優化衍生條件和梯度洗脫,在常溫下實現了20種氨基酸的基線分離,并首次將其應用于腦脊液中游離氨基酸的分析,大多數氨基酸測定的相對標準偏差小于6%.
人尿中嗎散痛及其代謝產物的氣相色譜-質譜聯用分析
徐友宣 , 徐妍青 , 方洪鉅
1991, 19(7): 751-754.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了一個從人尿中準確、快速檢出嗎散痛等麻醉鎮痛劑的氣相色譜-質譜聯用分析方法,并對嗎散痛在人尿中的代謝產物進行了研究.尿樣經酸解、醚洗、堿化、提取、吹干、衍生化等步驟后于GC/MSD上進樣分析,得出了前人在動物代謝實驗中未發現的新代謝物.
meso-四(4-磺基苯基)卟啉在汞電極預吸附與銅、鋅等離子形成絡合物的伏安法研究
逯曉燕 , 高小霞
1991, 19(7): 755-758.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
一般水溶性金屬卟啉絡合物要在溶液加熱或有某種催化劑存在下才能形成.本文報道將乙酸緩沖液中的meso-四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS4)預先吸附于汞滴電極,取出電極,洗凈,插入僅含Cu2+的相同底液中,在單掃伏安圖上就可得到Cu-TPPS4絡合物的還原峰.利用峰高可測定微量銅以及研究絡合物的電化學行為.同樣,在氨性底液中,吸附了卟啉的汞滴電極插入含Cd2+、Zn2+、Co2+、Mn2+等離子的溶液中,也可快速地得到相應的絡合物還原峰.這是一個簡便且重現性很好的形成和研究金屬卟啉絡合物的新方法.
電感耦合等離子體質譜法分析廢水中痕量碲、銻和鎳的研究
彭子成 , Huub Klinkenberg , JohnHaan
1991, 19(7): 759-763.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
本文應用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)技術,測定了廢水中碲、銻和鎳的含量.實驗選用125Te、和128Te、121Sb和123Sb、60Ni和62Ni同位素作為測試對象.試樣經過封閉加熱系統的預處理,然后用標準工作曲線法和標準加入法進行對比研究,得到了一致的結果.試樣中Te、Sb和Ni的濃度高于10μg/L時,測試的相對標準偏差為1~3%.對250和2000μg/L標樣的實測值和標準值的相對偏差為0.8~2%.125Te、128Te、121Sb、123Sb、60N和62Ni的檢測限分別為0.05、0.02、0.03、0.03、0.06和0.1μg/L.62Ni有較高的檢測限,是因為它的同位素豐度偏低(3.71%).
雙環籠狀磷酸酯衍生物的質譜研究
蔣曉春 , 曹金鴻 , 武力民 , 李玉桂 , 包容 , 王建基
1991, 19(7): 764-771.
[摘要](237) [FullText PDF](0)
摘要:
本文應用低分辨El質譜、高分辨精確質量測量、亞穩分析和不同取代基衍生物方法,研究了二類14種雙環籠狀磷酸酯的質譜.討論了化合物的裂解機理和特征碎片.他們都有很強的分子離子峰.A類化合物以M/z179、149為特征碎片,B類以177、147、119為特征碎片.
研究簡報
絨毛膜促性腺激素催化極譜研究
杭太俊 , 張正行
1991, 19(7): 772-774.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用差示脈沖極譜法對絨毛膜促性腺激素(HCG)進行了研究.發現在0.1mol/LNH3·H2O-0.1mol/LNH4Cl溶液中,HCG受鈷的作用產生氫催化波.并討論了氫催化波產生的機理.
二苯基碳酰二肼還原-磷鉬酸銨-孔雀綠-TritonX-100體系的研究及其應用
張來之 , 崔惠
1991, 19(7): 773-777.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
文章在0.20~0.35mol/L的硫酸介質中,用二苯基碳酰二肼作還原劑,還原磷鉬雜多酸并與孔雀綠形成離子締合物,用TritonX-100增溶,形成在590nm具有強吸收的離子締合物,其摩爾吸光系數ε590=3.6×105L·mol-1·cm-1.文章擬訂了鋼鐵中微量磷的光度測定法,方法不僅快速簡便,宜于掌握,而且重現性及準確度均較好.
用鈀(Ⅱ)-1,10-鄰菲啰啉-鎘試劑A-平平加體系測定鈀的研究及應用
朱有瑜 , 楊莉
1991, 19(7): 778-781.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究在非離子表面活性劑平平加(PeregalO)存在下,Pd2+與1,10-鄰菲啰啉(Phen),N-(對硝基偶氮苯)-對氨基偶氮苯(鎘試劑A,CadicnA)形成四元混配配合物的顯色反應.實驗表明,pH為8.2~10.5的緩沖介質中,平平加存在下,Pd2+與Phen,CadionA形成橙色配合物,λmax=490nm,ε=8.01×104L·mol-1cm-1,組成比Pd2+:Phen:CadionA=1:1:2,鈀在0~20μg/25ml范圍內服從比爾定律.本法操作簡便,直接用于硅鋁催化劑中微量鈀測定,結果滿意.
釩的一個靈敏指示反應研究及其應用——Ⅴ.勞氏紫-溴酸鉀體系
張振輝 , 盛望喜 , 陳樹
1991, 19(7): 782-785.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
利用釩的新指示反應建立了一個非常靈敏的測定痕量釩催化動力學分光光度法.它基于在熱的稀硫酸溶液中,有抗壞血酸存在時,勞氏紫與溴酸鉀反應受釩(V)催化而吸光度降低.方法靈敏度為3.11×10-13g/ml.測定范圍分別為0~12ng/25ml和12~20ng/25ml釩.本方法可用于水、人發、煤樣品中痕量釩的測定.
新顯色劑噻二唑偶氮二甲氨基苯甲酸與銅(Ⅱ)顯色反應的研究和應用
馮建章 , 包麗華 , 張寶新
1991, 19(7): 786-788.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了噻二唑偶氮二甲氨基苯甲酸與Cu(Ⅱ)顯色反應條件,確定在pH3.0~4.5范圍形成藍紫色絡合物,組成比為1:1,摩爾吸光系數ε=4.55×104L·mol-1·cm-1,1gβ=7.32.應用擬定的方法測定天然水中微量銅,獲得滿意的結果.
利用新的指示反應催化光度法測定痕量錳
章旭坤 , 田彤顏
1991, 19(7): 789-791.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了用氨三乙酸作活化劑錳催化高碘酸鉀氧化羅丹明B褪色的新指示反應.該法具有一定的選擇性,室溫時其靈敏度達2.29×10-11gMn/ml,線性范圍為8~240ngMn/25ml.本法已用于礦樣及草莓中錳的測定,結果令人滿意.
偶氮氯膦mA與鈹的熒光反應及其應用
劉紹璞 , 王英
1991, 19(7): 792-795.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了偶氮氯膦mA與鈹的熒光反應的適宜條件和影響因素并用于環境水樣和銅合金中痕量鈹的測定.
裂解色譜法分析苯乙烯-丙烯酰胺共聚物
徐正炎
1991, 19(7): 796-798.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了用裂解色譜法分析一種新型的苯乙烯-丙烯酰胺共聚物的研究結果.考察了裂解溫度、共聚物組成同主要裂解產物之間的相關性.提出了用相關曲線對不同類型共聚物的組成進行定量測定和鑒別的方法.討論了由于分子鏈結構的差別導致無規和嵌段共聚物的不同的裂解行為.
用X-射線光電子能譜對釔的配位化合物的研究——Ⅱ.軔致輻射誘導的釔俄歇譜
胡剛 , 金鷹泰 , 于亞莉 , 張瑞峰
1991, 19(7): 799-801.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
利用軔致輻射誘導的俄歇譜,對約在1737eV處高動能的YL3M45M45俄歇峰進行研究,發現它與釔的價態有一定關系.在通常的鋁靶上,提供既可記錄特征光電子峰,又能測量高動能的俄歇峰的方法.
meso-四(4-三甲銨基苯基)卟啉熒光熄滅法測定痕量銅
湯前德 , 戚文彬
1991, 19(7): 802-804.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
本文基于meso-四(4-三甲銨基苯基)卟啉與銅(Ⅱ)形成絡合物后其熒光定量熄滅從而建立了高靈敏度的銅(Ⅱ)的熒光測定法.檢測限2ppb,選擇性也很好.用于直接測定飲料中的痕量銅,結果滿意.
CA-1便攜式微機測金儀在礦石分析中的應用
楊運發 , 朱果逸 , 高洪琢
1991, 19(7): 805-808.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
我們根據任務的需要研制了CA-便攜式微機測金儀,對其電化學性能進行了試驗,測試結果良好.該儀器操作靈活簡便,噪聲小,靈敏可達ppb級.對礦樣中的金進行了分析,所得結果與石墨爐原子吸收法的分析結果及金標樣的標準值基本一致.
金催化化學發光新體系——苯并吡喃化學發光分析法測定金礦中的痕量金
張帆 , 黃少鵬 , 林金明
1991, 19(7): 809-811.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了一種測定礦樣中痕量金的化學發光分析法,氯化6,7-二羥基-2,4-二甲基苯并吡喃-H2O2化學發光體系,方法的檢出限為7ppb.工作曲線線性范圍是10~1000ppbAu,測定的相對標準偏差小于7%.應用本法測定礦樣中的金,結果良好.
方波伏安法同時測定食物中的銅、鉛、鋅、鎘、鐵、鈷、鎳、錳
封國寧 , 陳紅波 , 李鐵球
1991, 19(7): 812-815.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
經過預處理的食物樣品:在馬福爐中灰化24h,加HNO3、HClO4蒸干.殘渣用HC1O4-酒石酸底液提取.首先用方波陽極溶出伏安法測定其中Cu、Pb、Zn、Cd.然后加入氨水使pH約為9.5,用方波陰極伏安法測定Fe、Mn.最后加入丁二酮肟溶液,用方波吸附伏安法測定Ni、Co.
鎢(Ⅵ)-鉬(Ⅵ)-魯米諾化學發光反應測定鎢
耿征 , 席曉利
1991, 19(7): 816-819.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究以鎢(Ⅵ)形成鎢鉬雜多酸與魯米諾反應,產生化學發光測定鎢的方法及條件.在pH1.6靜置溶液,鎢鉬雜多酸迅速形成,具有很高的氧化活性.測定鎢的靈敏度達到0.084ng/ml,鎢濃度從1×10-10~1×10-5g/ml范圍內具有線性關系.通過巰基棉分離富集,用于天然水及巖礦樣品中痕量鎢的測定,均獲得滿意結果.
以二茂鐵修飾石墨電極的葡萄糖傳感器的研究
柴欣生 , 張國雄
1991, 19(7): 820-822.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本文敘述了以石墨作基底電極,二茂鐵以吸附的形式修飾在石墨表面上,附上酶膜,構成一個葡萄糖氧化酶電極.該電極的電流響應線性范圍為2~30×10-3mol/L,且具有良好的穩定性.
化學發光法測定過氧化氫條件的優化
謝光華 , 黃崗
1991, 19(7): 823-823.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
本文比較了測定過氧化氫的化學發光體系,以及金屬和絡合離子催化、表面活性劑增敏和堿性介質諸因素的影響,找到了4-羥基香豆素-Cu2+-CTMAB(溴化十六烷基三甲胺)化學發光新體系.本方法測定過氧化氫的檢測限是3×10-10mol/L,線性范圍1×10-2~3×10-5mol/L.
氨基酸混合體系的目標因子分析——紫外分光光度法測定
潘忠孝 , 夏四清 , 張懋森 , 劉信安 , 石樂明 , 李志良
1991, 19(7): 826-830.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
測定了酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和二羥基苯丙氨酸混合體系的紫外光光譜.用目標因子分析方法成功地確定了混合體系中氨基酸的種數、種類和含量.討論了波長范圍、波長間隔對測定結果的影響,并同卡爾曼濾波法做了比較.
輕稀土-鋅-茜素紅S異多核配合物極譜吸附波的研究
黎拒難 , 李定文
1991, 19(7): 831-834.
[摘要](75) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報道了輕稀土(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu)-鋅-茜素紅S異多核配合物極譜吸附波的形成條件.用此方法測定了土壤和稀土球墨鑄鐵中輕稀土的含量,并探討了該極譜波的性質和電極反應機理.在單掃示波極譜上用單純形法和連續變化法測定了該體系吸附型體的組成比為:La:Zn:ARS=1:1:4.
電感耦合等離子體原子發射光譜法同時測定南藥中多種元素
張小林 , 段玉云 , 王興文
1991, 19(7): 835-838.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
本文報告應用電感耦合等離子體原子發射光譜法,采用20mg/ml樣品溶液,用元素間干擾系數法校正光譜干擾,標準物質檢驗方法的準確性,同時測定南藥中大量和微量元素,同中子活化分析法和原子吸收光譜法測得值對比,結果是滿意的.
用模糊綜合評價值作為單純形優化指標
鄧勃 , 蔡小嘉 , 白文敏
1991, 19(7): 839-842.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了一個模糊綜合評價方法,討論了模糊運算方法對運算結果即綜合評價值的影響,并將模糊綜合評價值用作單純形優化指標.
評述與進展
電化學控制藥物釋放
張文斌 , 李一峻 , 董紹俊
1991, 19(7): 843-848.
[摘要](241) [FullText PDF](0)
摘要:
本文評述了利用化學修飾電極電化學控制釋放藥物或神經遞質的進展,包括藥物負載方式,釋放方法及檢測方法.
高溫熔體X-射線散射結構分析方法
郭春泰 , 崔明姬 , 李潔 , 唐定驤
1991, 19(7): 849-851.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了高溫熔體X射線散射實驗裝置,溶液徑向分布函數計算原理,實驗數據處理以及一個徑向分布函數測定計算實例.
改裝79-1型伏安分析儀用于四電極的油/水界面離子遷移的研究
吳俐勤 , 高翼 , 張文彬 , 彭慈貞
1991, 19(7): 852-856.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用自己設計的四電極系統線路-改裝的79-1型伏安分析儀,作了鋇離子與18-冠-6形成的配合物在油/水界面離子遷移的研究.試驗結果表明,由18-冠-6推動Ba2+離子的遷移是受擴散控制的可逆過程.此遷移過程可描述為:Ba2+(w)+L(n,w)⇔BaL(w,n).
來稿摘登
X-射線熒光光譜法同時測定潤滑油中多種元素
陳鎖志 , 曾嫵
1991, 19(7): 857-857.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
潤滑油中金屬元素測定,目前在我過仍以化學法作為標準法.用XPF測定石油產品中某些元素在國外已有報道,個別元素的測定已形成國際標準方法.
平臺石墨爐原子吸收法測定全血中的鉛、鎘、鉻含量
曾得國
1991, 19(7): 858-858.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹了運用平臺石墨爐原子吸收法對血液中的微量金屬元素Pb、Cd、Cr的測定,用銨鹽作基體改進劑,采用積分測量方式,有效地去除了基體干擾,使得回收率達到97.0~103%.
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