首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1987年15卷3期

研究報告
有機試劑結構與性質的研究 Ⅰ.3,4-二羥基偶氮苯的衍生物的酸堿平衡及存在形式的研究
童沈陽 , 曾偉
1987, 15(3): 193-198.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
應用分光光度法及量子化學方法研究了3,4-二羥基偶氮苯的衍生物的酸堿平衡及其存在的形式(在表面活性劑不存在和存在下)。初步探討了表面活性劑存在下,吸收光譜變化的可能機理。
同步熒光法同時測定色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸
黃賢智 , 許金鉤 , 李耀群
1987, 15(3): 199-202.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
本文敘述一種新的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步熒光分析法。介質為KH2PO4-NaOH緩沖液(pH=7.4)。以激發單色器和發射單色器的波長差△λ=55nm進行同步掃描,其同步特征峰苯丙氨酸為217nm,酪氨酸為232nm,色氨酸為284nm(均指激發波長)。苯丙氨酸和酪氨酸可直接由其特征峰的高度進行定量測定。色氨酸的284nm特征峰略受酪氨酸同步峰拖尾的影響,其峰值信號需加校正。苯丙氨酸測定范圍為0.07-5ppm,酪氨酸為0.02-1ppm,色氨酸為0.001-0.5ppm。
碲價態分析法的研究——碲-鉍試劑Ⅱ-CHCl3萃取光度法測定工業廢水和煙塵中微量Te(Ⅳ)和Te(Ⅵ)
段群章 , 閔德明
1987, 15(3): 203-206.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
在CH3COOH-CH3COONa(pH3.9~4.1)緩沖溶液中,Te(Ⅳ)與鉍試劑Ⅱ反應形成的配合物(1:4)可被CHCl3定量萃取。其最大吸收峰為330nm,表觀摩爾吸光系數為3.64×104,碲含量在1-40μg/10mlCHCl3范圍內符合比耳定律。平均回收率和相對標準偏差分別為95%和0.30%。應用本方法對工業廢水及煙塵中Te(Ⅵ)和Te(Ⅵ)的測定,都獲得滿意的結果。
高靈敏度測定硫的熒光光度法研究及其應用
崔萬蒼 , 米俐 , 史慧明
1987, 15(3): 207-210.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了基于取代反應測定微量硫的新的熒光方法,S2-與8-羥基喹啉-5-磺酸鈀反應,生成硫化鈀,而釋放出的8-羥基喹啉-5-磺酸與Al3+生成發熒光的配合物,其熒光強度與體系中存在的硫量成正比。方法檢出限為0.8ng/ml。
原子吸收光譜法中表面活性劑作用的研究及其應用——鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)的同時測定
吳德懷 , 周執明 , 王根鳳
1987, 15(3): 211-215.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
本文在空氣-乙炔焰中,研究了陰離子表面活性劑辛基硫酸鈉對不同價態的鉻原子吸收光譜分析行為的影響,并探討了其機理。確定了同時分別測定鉻(Ⅱ)和鉻(Ⅵ)的條件。擬定的方法用于工廠廢水中鉻的測定,結果滿意。
水溶性PAN-S的制備及其性質的研究
湯福隆 , 毛雪琴
1987, 15(3): 216-219.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
PAN是常用的分析試劑,在光度分析和螫合滴定中應用頗廣。但試劑本身難溶于水,一般是配成乙醇溶液使用。為增大試劑的水溶性,我們直接將PAN磺化和用2-氨基吡啶的重氮鹽與β-萘酚-6-磺酸偶合的方法,制備含有磺酸基的PAN(簡稱PAN-S),并對其性質作了初步探討。
錳-鉻蘭黑B的極譜催化波及其應用
1987, 15(3): 220-223.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
有關微量錳的極譜測定方法,前人有一些研究[1-3]。趙藻藩等報道的錳-乙二胺配合物吸附波是其中最靈敏的一種,檢測限為5×10-8M。在研究鄰羥基偶氮類試劑的極譜波中,我們發現,在2%的乙二胺(簡稱En)介質中,如有鉻蘭黑B(簡稱EBB)存在,Mn(Ⅱ)在-0,63V處產生一個敏銳的還原波,加入苯胺后能使該波的波高提高約三倍。
高頻電感耦合等離子體發射光譜同時測定生物、環境和地質樣品中的磷、硫和硼
1987, 15(3): 224-228.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
磷、硫和硼三元素在生物學、地質學以及環境科學中所起的作用已越來越受到人們的重視,其測定方法已有很多報道[1-5]。但大多數方法都操作繁雜,不能進行同時分析,且易受到各種各樣的干擾作用[2]。不少作者報道了用原子吸收法測定磷、硫或硼的方法[3-5]。用高頻電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-AES)測定其中一個或兩個元素的方法也有一些報道[6-7],Pritchard[2]和Hayakawa[8]等應用ICP-AES同時測定了生物、土壤、海水以及鋼鐵中的磷、硫和硼。
銅鹽置換反應過程中的誘導反應及其對化學物相分析之影響
1987, 15(3): 229-233.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
用銅鹽置換法分離測定單體金屬元素時,通常均獲得偏高的結果。但由于至今尚未找出引起這種偏高的原因,所以人們仍將其作為一種經典方法而廣為引用。本文研究了銅鹽置換反應,發現在該反應過程中,有一種能誘導金屬氧化物部分溶解的副反應產生,并證明這種置換誘導副反應,是引起單體金屬元素測定結果偏高的主要原因。因此,銅鹽置換分離法不適用于冶金產品的化學物相分析。
研究簡報
水楊基螢光酮-N-氯化十六烷基吡啶雙波長光度法測定鋼鐵中微量鉻
1987, 15(3): 234-236.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
近年來,利用陽離子表面活性劑增敏光度法測定Cr(Ⅵ),見報道的有[1-5]。其中用高靈敏顯色劑螢光酮衍生物的則有,Cr(Ⅵ)-鄰羥基氫醌酞-CTMAB(ε=1.64×105)[1],Cr(Ⅵ)-二溴苯基螢光酮-CPB(ε580=1.44×105)[4]和Cr(Ⅵ)-水楊基螢光酮-CTMAB(ε585=1.2×105),前者[1]選擇性不理想。本文提出用水楊基螢光酮-CPC雙波長光度法測定Cr(Ⅵ),ε580=2.6×105,為目前水相光度測定Cr(Ⅵ)的最高值,用于鋼鐵中微量鉻的測定,結果滿意。
多波長分光光度線性回歸法同時測定鈹和鋁
1987, 15(3): 237-239.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
王保寧等提出多波長數據線性回歸法并應用于錳、鋅的同時測定[1]。本文探索用此法不經分離同時測定鈹和鋁。計算方法按文獻[1]。鉻天青S、TritonX-100與鈹、鋁生成有色配合物已用于光度法測定鋁[2],本文研究選擇598-616nm作為測定波長范圍,取10個波長作為測定點。加入1,0μgBe及1.0μgAl/25ml時回收率在83.3-113%范圍內。
銦-巰基乙酸-聯吡啶配合物的極譜研究
1987, 15(3): 240-242.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
G.N.DonoSoe在弱酸性介質中對銦與銅鐵試劑配合物的吸附波進行了研究[1],陳德貞、葉華利也提出了銦與銅鐵試劑的配合物的吸附波制定了較靈敏的測定銦的方法[2-3],馬自成等提出了銦-碘配合物的吸附波[4]
鎘-7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸-溴化十六烷基三甲銨熒光光度法的研究及其應用
1987, 15(3): 243-245.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
對于鎘-鐵試劑的二元配合物已有研究[1],而對在此體系中加入表面活性劑的研究尚未見報道。我們對鎘-鐵試劑-CTMAB體系進行了研究,由于加入了CTMAB,熒光強度提高了六倍多。我們用平衡移動法測定了三元配合物的組成,研究了共存物質的干擾,擬定了水樣和發樣中微量鎘的測定方法,靈敏度可達2×10-3μgCd/ml。
示波極譜測定茶葉中微量磷
1987, 15(3): 246-247,245.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
微量磷的測定一般用磷鉬藍比色法[1,2],但此法As(Ⅴ)定量干擾,且靈敏度不夠高。極譜法間接測定磷[3]和固體電極陰極溶出伏安法測定微量磷[4]已有報道,但都因其手續冗長,實際上應用不多。利用銻(Ⅲ)與磷(Ⅴ)、鉬(Ⅵ)形成三元雜多酸,用抗壞血酸等還原劑進行還原后形成磷銻鉬三元雜多藍進行分光光度法測定[5]可以提高靈敏度和顯色速度。在此體系中加入適量含氧有機溶劑丙酮,可以進一步提高還原速度和有色物的穩定性[6]
交流示波極譜滴定銅
1987, 15(3): 248-250.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
容量法測定銅,通常采用碘量法和氨羧螯合劑法。最近[1,2]提出了用乙二胺四甲撐膦酸(EDTMP)滴定銅。但是,EDTMP與銅形成藍色螯合物,影響了終點觀察,限制了銅的滴定量(銅量為0.32~6.25mg)。本文提出了在pH=9的0.1MNH3·H2O~0.23MNH4C的緩沖溶液中,借助熒光屏上鎘切口消失指示終點,以EDTMP滴定銅。
青銅中鐵的導數分光光度法測定
1987, 15(3): 251-253.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
青銅除含主要成份銅和錫外,根據對其性能的不同要求,還可能含有少量鐵、鋁、錳、鎳、鋅、鉛、銻、砷、磷、硅等元素。青銅中鐵含量的測定,可以用以鄰菲啰啉為顯色劑的經典分光光度法。但是當試樣中鐵的含量比銅的含量少得太多(如小于1:90)時,在Fe2+離子與鄰菲啰啉形成的配合物的最大吸收峰處(511nm),銅的干擾不可忽略,誤差將大于5.9%(見圖1)。
生物樣品中吡哆醛含量的測定
1987, 15(3): 254-255.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
吡哆醛(PL)是維生素B6的重要成份之一,其測定方法中,如生物學間接測定法[1]和PL與甘氨酸及Zn2+形成西夫堿配合物的熒光法[3]的靈敏度雖高,但手續繁雜;而PL乙醇胺顯色的光度法[2]靈敏度很低。本文基于在酸性甲醇溶液中PL對4-甲基-a-氨基吡啶的熒光的熄滅作用,提出了一種新的測定PL的熒光方法。用于測量生物樣品,如血清、全血和組織中的PL含量具有靈敏度高和方法簡便的優點。
甲胺磷殘留量的差分脈沖陰極溶出伏安法的測定研究
1987, 15(3): 256-258.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
作物中甲胺磷殘留量的測定常用色譜法[1],也有人用極譜法[2]及分光光度法[3]。本文作者之一曾對甲胺磷的差分脈沖陰極溶出伏安法測定作了初步嘗試[4],其原理是甲胺磷在堿性條件下極易水解生成甲硫醇鈉[5],經酯酸酸化后得甲硫醇,由甲硫醇求出甲胺磷的含量。本文在此基礎上對其堿解及測定條件進行了研究,確定了最佳條件,為稻秧中甲胺磷殘留量的測定提供了新的方法。
雙-(4-二甲胺苯基)-安替比林甲醇用作微量錫測定的新顯色劑
方國楨 , 徐澤民
1987, 15(3): 259-261.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
常見光度分析用有機試劑(如雙硫腙、偶氮染料、三苯甲烷染料、氧雜蒽酮、羥銨、菲繞啉、聯吡啶、蒽醌、氨荒酸、肟、喹啉等類),使用者遍及世界各國。而安替比林染料則僅有很少報道[1-3],目前尚限于中蘇兩國作者應用。分光光度測定微量錫,常用二硫酚、茜素紫、鄰苯二酚紫[4]、苯基螢光酮及其衍生物等[5-7]
反相萃取(柱)色層分離鉈(Ⅲ)的探討及其在測定礦石中微量鉈(Ⅲ)的應用
譚龍華 , 王福祥
1987, 15(3): 262-264.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
反相萃取柱色層分離法具有分離效率高、操作簡便、毒性小等優點,目前已成為分析工作者研究的重要領域。本文所擬定的鉈(Ⅲ)的反相萃取柱色層分離法,以聚四氟乙烯為擔體,磷酸三丁酯為固定相,10%鹽酸作雜質解脫液,1M NaAc作鉈的解脫液,不僅分離效率高,且回收率在99%以上(用結晶紫光度法測定),方法簡便、快速、選擇性高、再現性好,能用于礦石中0.0002%以上鉈的測定。在解脫鉈后,還可用10ml 0.5%Na2SO3溶液解脫金,進行金的測定(測定結果見表3)。
動物血清的前處理方法比較和ICP-AES法測定
楊慧輝 , 莊叔希 , 陳清福
1987, 15(3): 265-268.
[摘要](198) [FullText PDF](0)
摘要:
應用ICP-AES分析血液,試樣的前處理方法有干法灰化[1]、酸消化法[2]和稀釋法[3,4]。Herber[5]認為,在生物學醫學研究中,血液試樣制備屬于最容易處理的類型,且主量化學成份和pH值穩定,應當選用可直接測定或經簡單稀釋就可測定的分析方法。但是,應用ICP-AES測定血液的主要問題是[6],血液中存在高濃度有機物質,當血樣霧化時,有機物在感應圈附近燃燒,并堵塞等離子體炬管的中心孔口。因此,用ICP-AES分析血樣,研究血液的前處理方法有實用意義。
陽極溶出催化伏安法測定微量鉑的研究
許宏鼎 , 劉再新 , 楊亞麗 , 張麗君
1987, 15(3): 269-271.
[摘要](175) [FullText PDF](1)
摘要:
礦物中的鉑含量很低,專著[1]介紹了比較常用的分析方法。在電分析方法中,利用催化波測定鉑可達很高的靈敏度[2,3]。陽極溶出法也有較高的靈敏度[4],用陽極溶出催化伏安法測定微量鉑尚未見報道。本文考察了陽極溶出催化伏安法測定鉑的實驗條件,測定了樣品。表明該法可在普通極譜儀上進行,可用于地質樣品中微量鉑的測定,檢測極限為2.5×10-10M。
毛細管柱內載體表面積測定 Ⅰ特征點迎頭色譜法(FACP法)
1987, 15(3): 272-276.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
多孔層開管柱是毛細管色譜中一個較重要的體系,柱內載體的表面積是評價這種柱子的一個非常重要的參數,又是進行物理化學研究的一個非常重要的物理量。因此毛細管柱內載體表面積的測定是很有意義的工作,迄今對此只報導了一種低溫氮氣的方法[1]。這種方法需要液氮和氬氣,操作復雜,每次操作只能得到一個實驗點,測定時間亢長,并且只能用熱導池檢測器使方法的應用受到限制。
評述與進展儀器裝置與實驗技術
分析化學中表面活性劑的研究與發展
1987, 15(3): 277-283.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
表面活性劑已廣泛用于分析化學的各個領域,包括吸光光度分析、發光分析、極譜分析和原子吸收光譜分析以及分離富集等等。尤其是在分光光度分析中,表面活性劑的應用使這一經典的分析方法出現了新的活力,成為分析化學界活躍的研究領域。本文僅以作者的管見從應用表面活性劑的分析方法的某些側面討論有關研究的發展近況。
來稿摘登
金盤電極陽極溶出伏安法測定滑石中微量砷
1987, 15(3): 284-284.
[摘要](138) [FullText PDF](1)
摘要:
本文采用偏硼酸鋰熔樣[注],用含微量碘化鉀的亞硫酸鈉作還原劑,以陽極溶出伏安法測定了滑石中的微量砷,并使用改進的標準添加法扣除背景電流。方法的最低檢出限可達0.04ppb,變動系數小于2.1%,回收率為96.5~106.5%。
電熱原子吸收光譜法測定鋼中鉛
1987, 15(3): 285-285.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
鋼中痕量鉛的測定,基體干擾嚴重。本文用鑭作基體改進劑,能消除5mg/ml基體鐵的干擾,同時2mg/ml鈣、鎂、鈷、鎳、銅、鋁、鉻、鋅和0,2mg/ml錳、鎘均無明顯干擾。方法具有靈敏度高、重現性好等優點。
讀者來信
關于《用分光光度法測定絡合物真正組成及其穩定常數的一種新的圖解法》一文的商酌
1987, 15(3): 286-287.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
看了貴刊1986年第一期《用分光光度法測定絡合物真正組成及其穩定常數的一種新的作圖法》一文后,感到有些方面需要進行商酌。 (一)作者認為他們提出了一種測定配合物真正組成及其穩定常數的新的數學模型和新的圖解法。筆者認為他們的方法在本質上完全是一種最古老的嘗試法。通常,在測得配合物MmBn的組成比m/n之后,采用稀釋法進行實驗,再根據配合平衡方程式,即可得到K=nn·[(1-a)CM]m+na-1CM-1m1-n,即作者原文中的式(9)。式中a為配合物的形成率。
3d全部独胆三地村胆码