首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1984年12卷7期

研究報告
聚合物直接裂解化學電離質譜
姜龍飛 , 游章明 , 蔡葵 , 羅森
1984, 12(7): 559-563.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
將解吸化學電離技術應用于聚合物的直接熱裂解,研究乙烯型、縮聚型和共聚型聚合物.得到的譜圖不僅能作為指紋譜區別不同的聚合物,而且能用于研究聚合物熱裂解機理.
選擇性吸收管及冷原子吸收技術快速測定大氣中總汞及二甲基汞
龐叔薇 , 邱光葵 , 徐良才
1984, 12(7): 564-568.
[摘要](212) [FullText PDF](0)
摘要:
汞以蒸氣形式附著于飄塵上,或以揮發性汞及其化合物存在于空氣中,利用固體吸附劑富集試樣,燃燒或直接加熱分解試樣,是目前國內外使用較多也較為成熟的方法,如以金或鍍金微粒作收集劑,已被廣泛應用[1-5].我們發現用湖砂作鍍金載體,吸收效果良好.本方法快速、簡便、選擇性好,適用于潔凈空氣本底值和污染區大氣中汞的狀態分析,與銀絲吸收管[6]串聯,可測定大氣中的二甲基汞,最低檢出限為0.5ng,線性范圍為0—50ng.
有機酸的離子色譜分析
楊澤蓉 , 金吉祥
1984, 12(7): 569-572.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
有機酸的分析過去多采用氣相色譜法,由于其強極性、部分有機酸的熱不穩定性和吸附性,一般是在酯化后間接分析,十分費時.液相色譜的發展為有機酸的分析提供了有效的方法,特別是近幾年來開發的離子色譜法顯示了簡便、快速和高靈敏度的獨特優點.
程序升溫毛細管氣相色譜分析180℃以前直餾汽油中單體烴
武杰 , 陸婉珍
1984, 12(7): 572-578.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
近十余年來毛細管氣相色譜技術已成為研究汽油中單體烴的重要方法,主要用角鯊烷(Squalane)為固定相[1,2].但角鯊烷只能在100℃以下使用,不適用于程序升溫.在恒溫下分離沸點范圍較寬的汽油,峰寬變化又過大,不利于重組份的檢測.我們改用硅酮型非極性固定液(OV-101)涂漬的石英毛細管柱,在較高柱溫下仍可維持較長柱壽命及平穩的基線.采用線性程序升溫可以彌補恒溫時上述缺點,并大大提高了分析速度.
稀土硫氰酸鹽磷酸三丁酯體系的萃取熱力學函數的遞變規律
張濤
1984, 12(7): 576-582.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
稀土硫氰酸鹽磷酸三丁酯萃取體系已有不少人作過研究[1-12],但由于相鄰稀土的分離因數較小,未能獲得廣泛應用.在前期的實驗工作中,我們在用硫氰酸銨溶液洗提磷酸三丁酯萃取色譜柱上的稀土元素時,曾注意到釔最先自柱中流出,并實現了釔和其它稀土元素的定量分離[13].
微量鈷的催化極譜測定
黃宋獻
1984, 12(7): 583-585.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了鈷(Ⅱ)-鄰菲啰啉-亞硝酸根-氯化銨體系的極譜催化波,在最佳的條件下,用普通極譜儀可檢測低達1×10-9M鈷(Ⅱ),鈷(Ⅱ)濃度在3×10-9~1×10-7M內與波高有線性關系.試驗了共存離子的干擾情況.已應用于三氧化鎢及三氧化鉬光譜標樣中微量鈷的測定,方法快速,簡便,靈敏,可靠.
河流沉積物中多元素的高頻感耦等離子體發射光譜法同時測定
1984, 12(7): 586-592.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
高頻感耦等離子體發射光譜法(ICP-AES)具有靈敏度高、測量精度好、線性范圍寬等優點,已廣泛應用于地質和環境樣品分析[1-7].Mclaren等[1]研究了海洋沉積物中多元素的測定;Floyd等[2]用計算機控制掃描單色儀ICP-AES法測定地質和環境樣品中50個元素.我們在一套ICP多道光電直讀光譜儀上研究了正向功率、觀察高度、載氣流量等因素對譜線強度、背景強度及檢出限的影響,并為設立我國環境分析標準參考物質的任務擬定了81101號河流沉淀物樣品中多元素同時測定的方法,結果令人滿意.
催化-分光光度法測定痕量稀土
1984, 12(7): 592-596.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了稀土-鉬(Ⅵ)-偶氮氯膦Ⅲ三元異金屬絡合物與亞硫酸鈉反應的機理.提出了一個高靈敏度的催化-分光光度測定痕量稀土的方法.輕稀土的表觀摩爾吸光系數(ε)為(7~5.65)×105mo1-1·cm-1,重稀土的ε則較低.反應的適宜條件為:80±0.5℃恒溫30分鐘,pH=6.0~6.2.
恒溫爐原子吸收光譜分析中原子的消失歷程
鄭衍生
1984, 12(7): 597-600.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
石墨爐原子吸收光譜分析中,吸收信號直接與原子從光路中消失的速度有關.石墨爐原子化器的主要組成部分是加熱管,它多數是由普通石墨制成.那么,石墨表面的結構和物理性質,將直接影響到原子形成和消失的速度.普通石墨是多孔性的,對液體和氣體有較大的滲透性.碳的另一種形態,所謂玻璃碳[1],它對液體和氣體有很小的滲透性.
研究簡報
2,7雙-(4-硝基-2-磺基苯-偶氮)鉻變酸的合成及在分析化學中的應用
陳平初
1984, 12(7): 601-605.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
2,7雙-(4-硝基-2-磺基苯-偶氮)鉻變酸(2,7bis-(4-nitro-2-sulphophenyl-azo)chromotropicacid)(簡稱NAC,下同)是以鉻變酸為母體的雙偶氮有機化合物,屬酸性介質中檢測Ba2+、Sr2+的靈敏試劑.結構式為:.
痕量釩的催化極譜測定
杜祥云 , 宋小敏
1984, 12(7): 606-608.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
在HAc-NaAc體系中釩與辛可寧和銅鐵試劑的絡合物能產生一個十分靈敏的絡合物催化波(pH≈5.2).這個波比釩與銅鐵試劑絡合物的催化波靈敏度高30倍以上[1],而且使方法的選擇性也大為提高.大多數金屬離子存在一定量時不影響釩的測定.
輝光放電光源中激發過程的研究
徐升美 , 于波 , 任建世
1984, 12(7): 608-610.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
自Grimm燈[1]問世以來,GD光源在Cu合金[2,3]、Al合金[4]、鋼鐵[5,6]、非金屬[7]、表面涂層[8-11]等方面有著廣泛的應用.在冶金分析方面有些數據[5,6]表明,GD光源優于高重復率光源.在表面分析方面,有些作者[12]認為GDOS實際上也是表面分析的一種手段.因此對GD光源中的放電特性和激發過程的進一步研究是有意義的.
動力學-離子選擇電極法測定污水中微量汞
張春煦 , 陳進生 , 佟云琨
1984, 12(7): 611-613.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
已有人利用汞(Ⅱ)對亞鐵氰化鉀與鄰菲啰啉之間的反應Fe(CN)64-+3o-phen=Fe(o-pnen)32++6CN-的催化作用,以庫侖法測定了某些樣品中的汞[1-3].本文研究了以pCN電極測定汞時的實驗條件.發現當汞含量在一定范圍內,E(mV)-logCHg(μg)成良好的線性關系.并對含汞量為0.1ppm的污水樣進行了測定.本法的標準偏差為2.3×10-3,變動系數為2%,回收率為95%.
簡易氫化物-常規火焰原子吸收法測定化探試樣中痕量鉍
吳湘偉
1984, 12(7): 613-615.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
氫化物原子光譜法是近年來國內外分析工作者的研究課題,文獻[1,2]已對氫化物原子光譜法的進展作了綜述.本文擬介紹一種簡易氫化物發生器與常規空氣-乙炔火焰原子吸收分析相結合的方法.氫化物發生器中產生的氫化物通過聚乙烯塑料管被常規火焰法噴霧器吸進霧化室送到空氣-乙炔火焰中,同時讀取被測元素吸光度峰值.鉍的檢出限可達0.3ppb,單次測定的相對標準偏差不大于1%.
電位滴定氟硼酸根的新滴定劑
張國雄 , 符惠珠 , 陳偉新 , 汪厚基
1984, 12(7): 615-618.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
Smith[1]曾用四苯氯化鉮(TPA)電位滴定BF4-,但因沉淀溶解度較大,必須在低溫(2℃)滴定,操作不便.Selig提出氯代十六烷基吡啶(CPC)和十六烷基三甲基氯化銨(CETAC)作滴定劑,我們觀察到過量F-有嚴重干擾.本文報導節基十四烷基二甲基氯化銨(BDTAC)可在F-介質中作為電位滴定BF4-的滴定劑,用于硼鐵中高含量硼的測定,能獲良好結果.
非色散冷原子熒光測汞法最佳實驗條件的探討
1984, 12(7): 618-620.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用自己研制的儀器,對原子熒光測汞法的最佳實驗條件進行了探討,以便使該法更趨完善.實驗得出,在最佳條件下,該法的檢出極限為2ppt,相對標準偏差為2.1%.
DSPCF—DAM萃取光度法測定微量鈮
1984, 12(7): 620-623.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
用試劑DSPCF測定鈮的方法[1]已用于礦石分析.該法具操作簡便、選擇性高和穩定性好的優點.但應用于微量鈮的測定尚感靈敏度稍低(ε=1.40×104).本文按文獻[2-6]所列實例,引入能在酸性溶液中生成復合陽離子的二安替比林甲烷(DAM)作為絡合物的第三組分,提出并研究了新的體系的分光光度特征.制定了使用高級醇為萃取溶劑的三元絡合物測定微量鈮的光度法.
王水溶樣所引起銥的反常行為及其絡合物探討
1984, 12(7): 623-625.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
我們發現王水溶解銥合金后,銥有反常行為,嚴重地影響銥的分離和測定,但此現象未見文獻報導.本文系統地研究這些現象,并探索其原因,尋找解決的途徑.
儀器裝置與實驗技術
發射光譜照相干板測光與微計算機的聯機應用——Ⅱ.微計算機控制自動采樣及其數據的自動處理
1984, 12(7): 626-629.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
發射光譜分析中,直到目前應用最普遍、最廣泛的仍為攝譜法,因為這種方法靈活,信息量大,適應性強,可用于各種復雜樣品的測定.攝譜法的缺點是測光及數據處理比較煩瑣,因而攝譜法中干板的自動測光及數據的計算機處理普遍受到重視.一些年來,應用計算機控制測微光度計進行干板測量的自動化系統已有一些文章發表,但是,大都是應用小型機或大、中型機[1-6].
光度滴定終點檢測裝置
1984, 12(7): 630-633.
[摘要](152) [FullText PDF](1)
摘要:
滴定分析中用顯色劑指示終點占有很重要的地位,如改用儀器替代目視,則更為靈敏、準確,因此不斷有文獻報導這方面的工作.早期的光度滴定裝置,Headridge[1]、Underwood[2]、Leonard[3]等已有介紹.采用兩個不同波長進行光度滴定,具有不少優點,為分析工作者所重視.從結構來看,它又可分為:用兩束光通過溶液和把一束透射光分裂成兩束兩種類型.
評述與進展
現代分析化學的信息理論基礎
俞汝勤
1984, 12(7): 634-638.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
我們在前文[1]概要討論了為現代科學技術發展提供了新概念、新方法的橫向學科——系統論、信息論等與分析化學發展的關系.Fresenius[2]定義分析化學為“應用自然科學的方法獲取關于物質系統的信息,并解析這些信息的利用方法的科學”.Danzer[3]等援引了類似的定義.隨著分析化學的“現代化”——儀器化、自動化、計算機化等,分析工作者尤其是教學工作者面臨一個課題:傳統的分析化學學科基礎應如何適應新的形勢向前發展?大力吸收現代橫向學科的豐富營養,是推進這一發展的重要途徑之一.
3d全部独胆三地村胆码