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1983年11卷8期

研究報告
用電位溶出法研究逐級絡合物
1983, 11(8): 561-565.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
DeFord和Hume對金屬離子半波電位隨絡合劑濃度的變化進行了數學分析,可以確定形成的絡合物數目及測定逐級絡合物的形成常數。很多極譜工作者現在仍然采用這種方法研究逐級絡合物。電位溶出法可用于痕量分析,尚未見報導其它有關電化學研究方面的應用。
用P350萃取分離微量金
1983, 11(8): 565-570.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
在鹽酸介質中,用P350作為新型萃取劑,研究了微量金與大量鉑族元素、銅及重金屬元素的分離,證實了同一體系中反相薄層色譜所得出的結論,并考查了該體系中若干鹽類的鹽析效應,得出金的分配比和鹽析劑陽離子的離子勢及濃度之間有如下經驗關系: D=e+f[M]8·Z/r 結合羅丹明B法,成功地用于陽極泥、水溶液氯化渣、純銅、純銀和大量鉑、鈀存在下金的萃取分離和測定,獲得良好結果。
石墨爐原子吸收法測定環境樣品中痕量鎵--應用石墨平臺技術
1983, 11(8): 571-576.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介紹應用石墨平臺技術和最大功率升溫方式測定土壤、地質和果葉樣品中鎵的方法。在石墨管中放一個石墨平臺,樣品溶液加到平臺上,使鎵在接近于等溫條件下蒸發,從而減少基體干擾,能夠在含有氯化物、硫酸鹽,磷酸鹽和過氯酸鹽的較復雜基體樣品中測定鎵。本文還討論了不同分解樣品的方法。
間硝基苯基螢光酮--溴化十六烷基三甲基銨分光光度法測定微量鋯的研究
沈含熙 , 王連生
1983, 11(8): 576-582.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
以苯基螢光酮為代表的2,3,7-三羥基螢光酮是一類應用十分廣泛的顯色劑。此類顯色劑迄今已發展到數十余種。對于微量鋯的測定,高靈敏的顯色劑與顯色體系為數不多。山內曾經報導用間硝基苯基螢光酮測定鋯,但是,絡合物在水溶液中很不穩定。因此,必須在環已醇-乙醇溶液中進行測定。
痕量二胺與多胺的高效液相色譜分析
張任恩 , 劉克里
1983, 11(8): 582-586.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
Russell等在1971年提出,二胺(主要是腐胺)多胺(精脒、精胺)在癌癥病人尿中的含量顯著增多,認為這一指標有可能用于癌癥病人的疹斷和臨床療效的監測。此后,這些胺的痕量測定便引起人們普遍的重視。近年來,應用高效液相色譜進行二胺及多胺的檢測也陸續有所報導。
陰極濺射原子化的原子吸收光譜分析
任建世 , 張功杼
1983, 11(8): 586-591.
[摘要](301) [FullText PDF](0)
摘要:
在原子吸收光度法中,Russell和Walsh很早就應用輝光放電中陰極濺射的原理做成原子化器。近年Gough等人采用Grimm燈的基本設計,并進行了一些改進做為原子化器對金屬和合金進行直接原子吸收分析,取得了良好的結果。但是,從許多有關輝光放電燈的研究中看到,不同成份的樣品的濺射率是不同的,這就必然影響到分析的結果。
鉬(Ⅵ)--氧化蘇木色精-抗壞血酸-氯化鈉體系的顯色行為與天然水和尿中鉬的簡便測定
1983, 11(8): 591-595.
[摘要](223) [FullText PDF](0)
摘要:
鉬(Ⅵ)-氧化的蘇木色精二元體系及鉬(Ⅵ)-氧化的蘇木色精-抗壞血酸三元體系的酸性水溶液,經沸水浴加熱一定時間,出現很靈敏的顯色反應,它們用于測鉬的表觀摩爾吸光系數分別為2.5×106和2.14×107。本文繼續研究鉬(Ⅵ)-氧化的蘇木色精-抗壞血酸-氯化鈉四元體系的顯色行為,分光光度測定鉬的條件,以及應用于天然水和尿中痕量鉬的不分離簡便測定。
來稿摘登
微庫侖法測定高純鐵中痕量硫
1983, 11(8): 595-595,624.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
微庫侖法測定高純鐵中的痕量硫具有靈敏度高、簡便等特點。本文在資料[理化檢驗,(4),24(1982)]的基礎上進行了改進。
快速極譜法測定濕法冶金過程溶液中的錸
陳梅安 , 張仁秀 , 張天祥
1983, 11(8): 637-637.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
從礦石浸出到最后成品高錸酸鉀的濕法冶金過程中,錸的濃度均需分析。本法應用于礦石浸出液,有機相,反萃液,沉淀高錸酸鉀后的母液等工業溶液分析。錸濃度低至幾毫克/升(礦石浸出液),高達幾克/升(有機相),均適用。
4,7-二氫,1,3-二氧庚英的色譜分析
周如松
1983, 11(8): 637-638.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
我們對用1,4-丁烯二醇縮甲醛反應合成的4,7-二氫,1,3-二氧庚英進行了色譜定性及定量方法的研究。比之化學法有快速及可以避免干擾物質的優點。
聚乙烯醇存在下砷鉬酸--堿性染料光度法測定微量砷
胡捷 , 鐘亞芬
1983, 11(8): 638-639.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
砷的光度法測定一般都沿用經典的DDTC-Ag法和砷鉬藍法。前者顯色穩定,準確度高,但操作繁復,費時,吸收液有毒;后者靈敏度高,但不夠穩定。本文研究了砷鉬酸-堿性染料在聚乙烯醇存在下測砷的方法,著重對甲基紫、乙基紫、結晶紫、孔雀綠、亮綠等三苯甲烷類及羅丹明B堿性染亮綠等三苯甲烷類及羅丹明B堿性染料進行了篩選。
低碳醇醛酸酯混合物的色譜分析
王琪
1983, 11(8): 639-639.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
醇醛酸酯混合物一般采用聚乙二醇或癸二酸二壬酯/硅藻土擔體柱進行分離,由于硅藻土擔體對酸類物質有較強的吸附,遇水酸類物質又脫附而出,影響定性與定量分析。我們采用上試401有機擔體作固定相,涂以聚乙二醇己二酸酯(PEGA)(100:15),能在十六分鐘內將幾種低碳醇醛酸酯混合物進行較好的分離。
導數脈沖極譜法測定高純銀中微量鎘
黃華森
1983, 11(8): 639-640.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
普通極譜法測定高純銀中微量的鎘,靈敏度不很高,往往達不到滿意的結果。已有資料報導,導數脈沖極譜法測定鎘的靈敏度可達1×10-8M。我們使用國產JP-M1型脈沖極譜儀,用導數脈沖極譜法測定了高純銀中微量鎘。本方法靈敏度高,準確,操作簡單,快速;測定范圍在2×10-7~8×108M之間,相對標準偏差小于71%,回收率在101%~119%之間。
工作簡報
在非離子表面活性劑存在下,結晶紫-磷鉬雜多酸光度法測定微量磷
1983, 11(8): 596-599.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
利用堿性染料-雜多酸離子締合物的萃取光度法測磷已較為人們所熟悉。近年來,利用水溶性高分子對離子締合物的分散和穩定作用,于水相中直接測磷的方法也已陸續見諸報導。但迄今,尚未見利用非離子表面活性劑膠束增溶離子對締合物以測定微量磷的報導,本文對此作了研究,擬定了在非離子表面活性劑存在下光度測磷的具體步驟,并用于鋼鐵中微量磷的測定。
直流氬等離子焰發射光譜法在土壤分析中的應用 Ⅰ.土壤中大量元素的同時測定
1983, 11(8): 599-604.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
帶有三電極直流氬等離子焰裝置和中階梯光柵單色器的SpectraSpan ⅢA型直讀光譜儀,由于有良好的穩定性和高的分辨率,已引起人們廣泛的注意。并進行了一系列的研究。在自然水和排灌水中痕跡元素的同時測定中,得到了良好的結果。土壤中大量元素的分析,是一件量大費時的工作。
離子交換法分離硼--用于鹽湖水中硼同位素豐度比值的質譜法測定
1983, 11(8): 604-607.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
鹽湖水中含有大量的鈉、鉀、鎂、鈣的氯化物和碳酸鹽,有些還含有鍶,而硼的含量通常小于1‰。因此采用表面電離質譜法測定硼同位素比值時,必須事先將硼從鹽湖水中分離出來。硼酸甲酯蒸餾法分離硼是經典而有效的方法,但操作頗為費時。溶劑萃取技術雖然簡單,但引入的有機溶劑對質譜測定不利。
測定溶液中微量氨基磺酸根的新方法
1983, 11(8): 607-610.
[摘要](540) [FullText PDF](0)
摘要:
在從某紅土礦的氨浸溶液中用高壓氫還原法制備純鎳粉的方法中,溶液中微量的氨基磺酸根(Ⅰ)往往使產品含硫量增高。因此,為了制得優質的純鎳粉,必須測定和控制還原前溶液中(Ⅰ)的含量。
快速絡合滴定法測定刺梨中單寧含量
1983, 11(8): 610-612.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
刺梨中含有大量維生素C及其它還原性物質,目前國內外報導的幾種主要測定單寧方法,用于刺梨中單寧含量的測定都有其不足之處。本工作在文獻基礎上,探討了鋅沉淀單寧的特性及其動態平衡理論,建立了利用標準滴定曲線或回歸直線方程式測定刺梨中單寧含量方法。本法克服了維生素C及其它還原性物質的干擾,提高了精度和準確度,且簡便,快速。
石墨爐原子吸收光譜法測定純鐵及低合金鋼中痕量鋁
1983, 11(8): 612-616.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
石墨爐原子吸收光譜法測定鋼中痕量鋁已有報導。本文在前人工作的基礎上,分別對酸溶鋁和酸不溶鋁的最佳測定條件及干擾元素的影響進行了試驗。最后采用基體校正方法,可在不用背景扣除裝置不經分離基體和預濃縮樣品溶液的情況下,直接測定純鐵及低合金鋼中0.0002~0.01%的酸溶鋁和0.0005~0.01%酸不溶鋁。
地質樣品中微量金的直接光譜測定--一個基于碘化反應的方法
陳禮寬 , 沈瑞平
1983, 11(8): 615-917.
[摘要](175) [FullText PDF](0)
摘要:
作者曾經制定了一種載體熔珠蒸餾法,進行地質樣品中微量金的直接光譜分析,其靈敏度可達0.3克/噸。該方法在金礦普查工作中收到了較好的效果。本文在原方法基礎上,采用較多的樣品,并選擇以氧化鋅-結晶碘為載體,利用碘化反應提高金的蒸發速度,使金的分析靈敏度提高到
偶氮氯瞵--mN直接光度法快速測定礦石中鈰組稀土
陳達仁 , 劉小明
1983, 11(8): 617-619.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
華東師范大學合成了一種不對稱變色酸雙偶氮膦酸型新顯色劑偶氮氯膦-mN。并在磷酸-草酸-焦磷酸鈉體系中用以測定鋼鐵中鈰組稀土。為將此顯色劑用于組份較復雜的礦石中測定鈰組稀土,我們以氨羧絡合劑體系進行了顯色條件試驗,針對礦石中常見的伴生元素作了掩蔽試驗,還著重試驗了用氨羧絡合劑抑制釔組稀土以測定鈰組稀土。
鉍--鈦鐵試劑絡合物的極譜吸附催化波及其在礦石分析中的應用
魏顯有
1983, 11(8): 619-622.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
陽極溶出伏安法測定鉍有很高的靈敏度,但在礦石分析中應用不多。鉍的極譜催化波報導很少,且催化電流較小,對于礦石及化探樣中痕量鉍的測定,仍嫌其靈敏度欠佳。我們發現,在pH6-7的檸檬酸銨-硫酸羥胺-氫氧化銨介質中,鉍-鈦鐵試劑絡合物產生一個尖銳靈敏的催化波。鉍濃度在0.002-1μg/ml之間與波高呈直線關系。
紫外分光光度法測定丙烯酸乙酯
王國勤 , 徐宏宏
1983, 11(8): 622-624.
[摘要](199) [FullText PDF](0)
摘要:
丙烯酸乙酯(EA)的聚合乳液應用于印染助劑、涂料等工業中。但這類乳液中含有少量未反應的單體,因而具有惡臭并污染環境。本文參照Closson的實驗方法,用正己烷萃取單體,然后進行紫外分光光度法測定。它既能用于含有陰離子乳化劑的體系中殘留單體的測定又適用于水樣中丙烯酸乙酯的測定。
儀器裝置與實驗技術
袖珍計算器在光譜分析數據處理中的應用
彭潤中 , 袁甫 , 黃富育 , 王俊德
1983, 11(8): 625-629.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
光譜分析的數據處理是一件十分費時的工作,隨著電子計算機的日益普及,國外已有人用電子計算機進行這項工作,國內近年來也開展了這一工作,取得了很好的進展。考慮到目前袖珍計算器價格便宜且比較普及的情況,我們以Sharp EL-5002型計算器為例,該機具有線性回歸分析及求解簡單的數學方程的功能,機內有六個內存。大連產DS-5型袖珍計算器性能與它完全一樣。
評述與進展
萃取柱色層法分離稀土理論及應用的進展
李玲穎 , 余素清
1983, 11(8): 629-636.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
萃取色層是液體色層的一種特殊形式。無機萃取色層是以吸附在惰性載體上的有機萃取劑作固定相,無機溶液作流動相,用以分離無機物質的一種色層法。它把溶劑萃取法中萃取劑的高選擇性和色層分離法的高效性結合起來,成為一種有效分離的新技術。
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