首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

在線審稿投稿系統

在線閱讀

1980年8卷2期

研究報告
鉻的催化極譜研究及其在礦石分析中的應用
周繼興 , 鮑琪兒
1980, 8(2): 99-102.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
釷、鈾、銦、鉛和N-亞硝基苯胲胺及銨鹽的絡合物極譜波已有報導。我們對鉻在N-亞硝基苯胲銨體系中的極譜行為進行了研究。發現N-亞硝基苯胲銨與鉻酸根絡合物在氯化銨-氫氧化銨的堿性介質中,產生一個靈敏度很高的極譜催化波。通過實驗選定了示波極譜測定鉻酸根最佳底液條件為0.1M氯化銨-0.5%氫氧化銨-0.01%N-亞硝基苯胲銨。波高和濃度線性范圍為0.002-0.06微克/毫升。在經典極譜儀上測定鉻酸根最佳條件為0.1M氯化銨-0.75%氫氧化銨-0.035%N-亞硝基苯胲銨。波高和濃度線性范圍為
微量鉛和鎘的吸附催化極譜測定
胡忠 , 肖文達
1980, 8(2): 103-107.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
我們對鉛、鎘的碘化物的極譜性能進行了研究,發現在弱酸性介質中,鉛、鎘均能以PbI42-、CdI42-絡離子形式吸附在滴汞表面上,在示波極譜儀上能產生靈敏度較高的導數極譜波。利用這兩個波能同時測定鉛和鎘。實驗確定底液適宜條件為9%NaAc·3H2O-0.45%吡啶-0.014%動物膠-0.14%六次甲基四胺-2%KI-1.4%抗壞血酸-2%HBr溶液。
分光光度測定微量三價鈦的新方法(還原鎢酸鈉-硫氰酸銨法)
韓鎧
1980, 8(2): 108-111.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
近來,發表一些基于Ti(Ⅲ)與有機試劑形成二元,三元絡合物的分光光度測定法。各法利弊不一,主要不足為Ti4+[1,2]、Fe2+[3]的干擾和控制pH條件較苛刻[4]
高靈敏度氯離子選擇電極及其在水質分析中的應用
楊永樂 , 余敏 , 穆國融 , 秦啟宗
1980, 8(2): 112-114.
[摘要](215) [FullText PDF](0)
摘要:
在室溫下短時間加壓獲得了Hg2Cl2/HgS膜片,用它制成了性能良好的全固態高靈敏度氯離子選擇電極,其線性響應下限0.1ppm Cl-,檢測極限約20ppb Cl-。討論了HgS純度及其晶相結構與電極性能的關系。曾將此電極安裝在一個簡單的電位發送器上,成功地對水質中微量Cl-作了連續監測。
氰離子的極譜催化波
趙藻藩 , 徐麗華 , 梁鄂平
1980, 8(2): 115-118.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
微量氰離子的測定在環境監測中具有重要的意義。目前廣泛采用的吡啶-聯苯胺比色法的檢測下限約1×10-6M,靈敏度不夠高。離子選擇電極法具有許多優點,但檢測下限亦僅約1×10-6M。
磷鉬藍-羅丹明B比色測定磷
奚干卿 , 唐金端
1980, 8(2): 119-122.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了磷鉬藍-羅丹明B水相比色測定磷的方法。先按一般條件形成磷鉬藍,然后添加羅丹明B,即形成磷鉬藍-羅丹明B絡合物,其最大吸收峰在585毫微米。試劑最大吸收峰在550毫微米。0-10微克磷/100毫升服從比爾定律,克分子吸收系數為1×105。除砷外其它元素干擾均不嚴重。
長鏈烷基苯基磷酸的鈣電極性質
蘇渝生 , 阮俊
1980, 8(2): 123-128.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
由于鈣離子在化學、生物學中的重要意義,曾有過各種嘗試[1]來研制測定鈣離子活度的膜電極。本文報告用作者合成的一系列長鏈烷基苯基磷酸研制的鈣電極,討論電極的性質與酸的一些結構特征的關系,以及增塑劑對電極功能的作用。
工作簡報
液體中痕量水分析的定量標準Ⅱ——正庚烷中飽和含水值的測定
王維通 , 丁向東 , 王維 , 魏民
1980, 8(2): 129-132.
[摘要](419) [FullText PDF](0)
摘要:
在采用氣相色譜法分析液體中痕量水時,為了克服環境濕度的干擾,我們曾建議使用苯中飽和水值作為標準[1]。在10~40℃范圍內,其飽和含水值在400~1000ppm范圍,適用于含水100~10,000ppm的樣品分析。但是對于含水量低于1OOppm的樣品,特別是低于10ppm的樣品,由于其水值與苯中飽和水值相差較大,容易引入誤差。為此,我們選用正庚烷中飽和水值作為低水值(<100ppm)分析的定量標
薄層色譜分析苯的二元取代物的新顯色劑
張震南 , 李瓊英
1980, 8(2): 133-136.
[摘要](245) [FullText PDF](0)
摘要:
苯的二元取代物R1C6H4R2是一類重要有機化合物。其中R1和R2代表腈、胺、醛、酚、羧酸、酰胺或酰亞胺等取代基。Körner[1]曾用化學法鑒定苯的二元取代物的三種異構體:先把二元取代物變成三元取代物。能生成一種三元取代物者屬對位;生成兩種取代物者屬鄰位;生成三種取代物者屬間位。此法的缺點是麻煩、費時。紙色譜和薄層色譜(TLC)都是簡便、有效的分離鑒定方法。和TLC相比,紙色譜法的靈敏度較低。
全固態氟離子選擇性電極的初步試制
易北辰 , 劉啟忠 , 葛紹華
1980, 8(2): 137-137.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
氟離子選擇性電極的內參比系統,通常是將內參比電極(如Ag/AgCl電極)插入標準電介質溶液(如10-3M氟化鉀溶液+10-1M氯化鈉溶液)中。若采用像銀、鎘等陽離子電極的銀、鉛、金、鋁、石墨接觸的內參比系統,電極功能變壞,重復性不好。這是因為內參比系統中缺乏氟離子,引起電極極化所致。
鈮鐵合金中砷、銻、鉛、錫、鉍的發射光譜測定
袁明星
1980, 8(2): 138-139.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
用化學分析法測定鈮鐵合金中(數量級為10-3%)的砷、銻、鉛、錫、鉍五元素,操作復雜、費時,而用光譜法可同時測定[1],達到快速、簡便的目的。由于鈮鐵合金難以氧化,必須以合金粉末激發,大量難以抑制的鐵、鈮譜線的干擾,特別是砷、銻靈敏度低等原因,給測定帶來困難。
用環爐技術監測大氣中微量汞
耿信篤 , 周曼君 , 張秀云 , 劉燃
1980, 8(2): 140-141.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
環爐法是一種能進行現場監測的簡便快速分析方法[1]。Thabet等[2]曾研究了以鹽酸羥胺還原Hg2+成元素汞的環爐比色法,但靈敏度和選擇性都不很高。筆者曾報告了以溶劑萃取富集、用四碘汞銅環比色測定水中痕量汞的方法,靈敏度較高,但沖洗液對環爐柱體腐蝕較甚,需要改進。
松香作捕集劑快速分光光度法測定海水和河水中的痕量銅(Ⅱ)
朱錫海 , 梁樹堅 , 劉文洲 , 郎玲玲
1980, 8(2): 142-143.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
重金屬元素在天然水中含量都很低,直接測定比較困難,往往需經預先富集和分離,常用的溶劑萃取法穩定性較差[1]。因此,研究一種較為簡便、快速的富集分離方法很有必要。我們成功地試驗采用天然有機物松香,配合離子表面活性劑油酸鈉等,在NaCl,NaNO3或Na2SO4介質中,可富集Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Mn2+、UO22+、Fe3+、Al3+、Au3+、Cr3+等離子。
原子吸收無火焰鉭舟法測定巖石中痕量鐿
信文瑞 , 路玉珍
1980, 8(2): 144-145.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
原子吸收無火焰鉭舟法測定巖石樣品中痕量鐿,除鋁、鈉、硅、鐵、鈣以外其它元素不干擾測定。樣品分解后,經PMBP萃取分離用本法測定獲得了良好結果。該法靈敏度為6×10-12克/1%吸收。
二安替比林甲烷分光光度測定紅土礦中的二氧化鈦——優選法、正交設計法在分析方法中的應用二
禹濟民
1980, 8(2): 146-147.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
二安替比林甲烷(DAM)分光光度測定鈦,諸作者操作條件不一致,有的手續費時過長。文獻[2,3]記載顯色液放0.5至2小時后測量吸光度,文獻[4]則顯色后放置3小時或過夜。我們用優選法試驗,證明加入足夠過量的DAM,可大大縮短顯色的時間。同時我們用正交設計試驗,證明在本實驗條件下,鹽酸、抗壞血酸、DAM的相互作用影響不顯著。鹽酸加入量較多時,可影響測定鈦的準確度和精密度,且DAM需過量很多。最后,我們進行了樣品的分析。
用小型陽離子交換柱及Kd40法分離大量基體中的微量稀土
周錦帆
1980, 8(2): 148-149.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
小型陽離子交換柱及Kd40法在前文[1]中以礦石中稀土元素的分離為實例作了介紹。
鎢中微量硅的測定
馬強 , 潘久棟 , 李搓秋
1980, 8(2): 150-152.
[摘要](159) [FullText PDF](1)
摘要:
用鉬藍法測定大量鎢中的微量硅時,常用氯化法[1]或蒸餾法[2]分離。我們采用離子交換分離法,應用于鎢水冶過程中微量硅的測定。
儀器裝置與實驗技術
數字直讀式碳硫自動分析儀
陳叔瑄
1980, 8(2): 153-156.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
當前冶金、機械行業工廠的鋼鐵碳、硫含量分析迫切需要迅速、簡便、可直接用數字顯示的精密電子分析儀器。數字直讀式碳硫自動分析儀“不僅對碳硫含量可在1分到2分鐘直接報出數字,且數據穩定、精確。目前國內有的工廠也在研制。永安汽車修造廠理化室在學習先進經驗的基礎上,對液體滴定裝置、電磁閥、吸收杯、電氣線路等都作了一系列改進。
高靈敏度熱導檢測器的試制
華裕農
1980, 8(2): 157-160.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
熱導檢測器在氣相色譜中廣為應用,多年來國外為了提高它的靈敏度和改善穩定性,對檢測器(熱絲、檢測器體積和形狀、內部流路的形狀、精密溫控、電氣線路等)進行了詳細的研究和改進。方波供電[1]、錸鎢絲[2,5]、前置放大[5]、氣體輸送調節器[6]等方法都可以提高靈敏度。但這些都不涉及熱導檢測器本身結構的改進,而且均需一定的條件和專用的儀器設備,不易廣泛采用。我們從改進檢測器本身結構和吊絲方法出發提出了一種結構新穎、吊絲獨特從而提高了靈敏度的方法。
分析ppb級硫化物的火焰光度檢測器
西南化工研究院四室
1980, 8(2): 161-165.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
用氣相色譜法測定氣體中微量硫化合物,一直是色譜分析的一個難題。早期的各種檢測器如熱導池[1,2]、氬離子化檢測器[3]和微電量儀[4,5]等,由于靈敏度不高或選擇性不好,很難測出大量干擾組分存在下ppm級的個別硫化合物。1966年Brodey和Chaney[6]提出火焰光度檢測器(FPD)后,硫化物的色譜分析才有了較大的進展。 FPD是一種對含硫(磷)化合物具有高靈敏度和高選擇性的檢測器。
改裝的中型直讀光譜儀及其在鈦白分析中的應用
劉克玲 , 張力
1980, 8(2): 166-169.
[摘要](252) [FullText PDF](0)
摘要:
概述鈦白是一種優質的白色涂料與填充劑。用高頻感應氧等離子體加熱氧化制取鈦白的生產過程中,在TiCl4原料中加入晶型轉化劑AlCl3可以促進生成金紅石型鈦白[1],而三氧化二鐵的存在會降低鈦白的物理光學性能,因此,檢驗鈦白中是否含有一定量的Al2O3和盡可能低的雜質鐵,是產品質量的重要檢驗項目之一。
F-78型晶體管-集成電路脈沖極譜儀的研制
鄧家祺 , 何佩鑫 , 陳曉明
1980, 8(2): 170-173.
[摘要](224) [FullText PDF](0)
摘要:
脈沖極譜是由Barker[1]在其方波譜極的基礎上發展起來的。由于脈沖極譜具有很高的分析靈敏度,已成為痕量元素分析和有機分析的有力工具。至今已有不少關于脈沖極譜用于各種分析的報導,但關于儀器方面的報道尚少[2-4]。近年來,國內已研制了脈沖極譜儀[5,6],靈敏度極高,但因采用電子管電路,體積較龐大。我們根據脈沖極譜原理[1,,7,8],自行設計安裝了一臺晶體管-集成電路脈沖極譜儀,儀器完全用國產元件組成,電路簡單,造價低廉。
氣相氫化物原子化法在測定某些痕量元素中的應用
馮晰
1980, 8(2): 174-178.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
周期系中某些元素如Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te等,在通常霧化火焰原子吸收測定中靈敏度很低,不能滿足微量測定要求。近年發展起來的用氣相氫化物原子化測定這些元素的方法,經不斷改進,靈敏度有些已達到ppb級。由于它在環境監測及材料檢驗等各種分析中發揮了重要作用,該法幾乎已成為原子吸收分光光度法的一個小分支而發展著,這里,我們僅就它的原理,應用及評價予以討論。
知識介紹
釩的光度定量方法的輓近發展
王修林 , 王起華
1980, 8(2): 179-182.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
釩的光度定量方法所選用的顯色劑,大都是有機試劑。近年來有機顯色劑發展很快,名目繁多、應用很廣,其中重要的有:偶氨化合物、含羥基類化合物、羥胺衍生物、苯胺化合物等。另外還有利用釩對一些有機試劑的顯色反應具有催化作用,而用以進行催化光度測定。本文就釩的光度方法中重要有機試劑的發展情況作一歸納和討論。
微量硒的測定方法簡介
侯少范 , 王五一
1980, 8(2): 183-187.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
人們很早就知道因某些地區水、土壤、植物中硒含量很高而導致家畜發生“盲蹣跚”和“堿毒病”等地方性疾病。但在相當長的時期內人們并不知道硒對生物有什么生理功用。在人們用無機硒化合物實驗證明硒可以預防動物之膳食性肝壞死和家畜白肌病之后,硒對動物的生理功用便引起了人們的廣泛注意。晚近的研究指出,硒是谷胱甘肽過氧化物酶的組成部分,并且證明硒是動物和人類必需的微量元素。因此就更加促進人們對微量硒的分析方法的研究。本文僅對硒的分析方法做一簡介。
亞化學計量法及其在微量分析中的應用
陸志仁
1980, 8(2): 188-192.
[摘要](151) [FullText PDF](1)
摘要:
最近二十多年來,放射化學大大促進了分析化學的發展。但是,在直接把放射性同位素作為定量分析工具這一點上并沒有得到充分利用。例如:在同位素稀釋法中,以前常用稱量法測定它的放射性比度變化,實際上并沒有充分利用放射性-同位素這一特點。1958年,Suzuki在同位素稀釋法的基礎上,首先提出了亞化學計量法(Substoichiometry)[1]
來稿摘登
對2,4-二硝基苯腙法分析甲醛和乙醛酸混合樣品的幾點改進
段慎修
1980, 8(2): 193-193.
[摘要](295) [FullText PDF](0)
摘要:
甲醛和乙醛酸是乙醇胺、甘氨酸及其N-烷基化合物的熱分解產物。用2,4-二硝基苯腙法測定低濃度羰基化合物的含量是目前經常采用的方法。但要用該法分別測定混合樣品中甲醛和乙醛酸的含量是困難的,而且試劑處理也太繁瑣。我們用稀鹽酸水溶液代替無羰基的甲醇作溶劑,用分析純的2,4-二硝基苯肼代替二次純化試劑,配制的溶液用四氯化碳處理后直接使用,獲得了滿意的結果。甲醛、乙醛酸和試劑反應生成2,4-二硝基苯腙后,由于R基的不同,其親水性有很大差異。
氣液平衡、靜態注射-原子吸收法測定尿中的微量汞
吳士定
1980, 8(2): 194-194.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
尿樣用硫酸、高錳酸鉀消化后,在密閉的容器里以氯化亞錫為還原劑,經振蕩后,被還原的汞能在氣-液相間達到平衡,繼而分離氣相注入測汞儀,測得汞含量。本法簡單快速、準確、重現性好,特別適用大批樣品的測定。靈敏度亦較滿意,在10毫升尿樣中含0.01-0.4微克汞時呈良好線性關系。
正丁醇萃取鹵代螢光素法測定天然水和鹽礦中微量溴
張先鸞
1980, 8(2): 194-194.
[摘要](178) [FullText PDF](0)
摘要:
利用溴和螢光素的鹵代反應測定微量溴早有報導。青海鹽湖研究所的資料認為在pH5.5醋酸~醋酸鈉緩沖溶液中顯色后,再加入氫氧化鈉增大pH至5.8,可以使紅色穩定5分鐘。此條件不夠理想。我們改為鹽酸~醋酸銨緩沖溶液并確定于pH3.8~4.2顯色,有良好重現性。顯色后加入甲酸鈉并加熱至60℃~70℃,可破壞殘留氧化劑而使紅色長期穩定。溴代螢光素能夠被正丁醇完全萃取,籍此可以提高分析靈敏度。天然水和鹽礦中共存離子均不干擾,氯離子可以加速反應,含量在60~120毫克效果最好。
鄰苯二酚紫比色測定高锝酸鈉(99mTc)注射液中微克量鋁
王世城 , 李文英 , 馬改榮
1980, 8(2): 195-195.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
放射性高锝酸鈉(99mTc)注射液中微量鋁的測定,國際衛生組織推薦用依鉻氰R比色法,我國衛生部頒布的放射性藥品的暫行規格標準推薦用鋁試劑比色法。此二試劑測鋁的標準曲線的線性關系都不大好,實驗條件要求也較苛刻,而常規分析要求方法簡便可靠,顯然,此二方法不夠理想。有人比較了鋁試劑、茜素紅S,依鉻氰R,鉻天菁S、(口底)唑、偶氮胂、鄰苯二酚紫等試劑的優缺點,認為鄰苯二酚紫最佳,不僅靈敏,標準曲線的線性也好,并推薦了用它比色測定水中微量鋁的程序。
分光光度法測定超微量碘
凌態群 , 彭崇瑩 , 李傳清 , 鐘良秀 , 曾玉萍
1980, 8(2): 195-195.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
國外有人曾對氯胺T(CAT),4,4-四甲基二氨基二苯甲烷(四堿)光度法進行過研究。我們在前人工作的基礎上:用混酸緩沖溶液代替原有的疏代硫酸鈉介質,并進行了酸度對反應的影響試驗。試驗表明,由于H+參與反應中CIO-對I的氧化過程,會影響顯色速度和藍色的深度。在pH2~5.5之間,吸光度隨pH的增加而增大,顯色速度亦隨pH的增加而加快,調整pH可控制顯色速度。同時,在不同的pH下藍色的穩定時間也不相同。當pH=4.00時,藍色的穩定時間為80-100秒。
釓鎵石榴石中釹的測定
郭照斌
1980, 8(2): 196-196.
[摘要](192) [FullText PDF](0)
摘要:
摻釹的釓鎵石榴石是一種激光材料。其中少量釹的測定是采用陽離子交換法將鎵、釓與釹分離后絡合滴定。以α-羥基異丁酸(簡稱α-HlBA)為淋洗劑時,鎵首先被淋洗下來,其次是釓,釹留在樹脂上,可避免通常預先用乙酸正丁酯萃取鎵或用草酸沉淀法將鎵與稀土分離等步驟。比較了幾種不同的樹脂層高度及不同α-HlBA的濃度對鎵、釓、釹的分離效果。
3d全部独胆三地村胆码