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1977年5卷6期

環保分析
無焰原子吸收法用于環境和生物樣品的分析
中國科學院環境化學研究所無機分析室
1977, 5(6): 412-418.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
近年來發展起來的無焰原子吸收法[1-3]的絕對靈敏度較火焰原子吸收法高出104倍,可以分析毫微克至微微克量的金屬元素,擴大了原子吸收法的應用范圍,在超痕量分析領域中開辟了一個新的途徑。人體中有許多生命重要元素,如鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、鉬、鋅、錳、和鈷等。人血、尿、指甲、頭發以及人體組織中的各種元素含量往往與人體健康密切有關,同時由于受環境污染而引進人體的鉛、汞、鎘和砷等有毒元素的分析結果,可以反應人體的中毒程度。
雙中間體庫侖法測定化學耗氧量
嚴輝宇 , 張朝平 , 李雨仙
1977, 5(6): 418-423.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了一種測定水樣中化學耗氧量(COD)的新方法——雙中間體庫侖法(以下簡稱(DIC法)。方法基于在1.2M HNO3和1.5M H2SO4混合介質中。電生CeⅣ作氧化劑以消化水樣樣品,過量的CeⅣ以電生FeⅡ反滴,根據所消耗的電生CeⅣ的時間而算出COD值。并將該法與高錳酸鉀標準方法進行了比較。文中還對電生CⅣ和FeⅡ的電流效率以及影響電流效率的因素進行了討論;也對某些純有機化合物的COD值及氯離子對測定COD的影響進行了研究。DIC法操作簡便、快速、重現性好,便于儀器化,可用于測定天然水及任何污水樣品的COD。
氣敏色譜法測定稀有氣體中的微量氫
中國科學院上海有機化學研究所 , 上海第五鋼鐵廠 , 上海化工研究院 , 上海彭浦機器廠
1977, 5(6): 424-427.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
微量氫是稀有氣體氦、氖、氬、氪、氙中的主要有害雜質。以往用變溫濃縮-熱導法進行測定,氬、氪、氙中氫以純氬為載氣可測至ppm級,但氦、氖中氫的測定需用濃縮法才能測至幾個ppm,而且必須用純氖或氦為載氣。裝置復雜,操作麻煩,樣品消耗量大,分析速度慢。
火花源質譜水質定量的分析方法
何家林 , 于超 , 景體松
1977, 5(6): 428-433.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
火花源質譜分析具有高靈敏度,同時測定多元素和測定較快的特點。目前,廣泛用于高純金屬材料、高純半導體材料、激光材料、礦物、土壤、生物、水質、月球樣品諸方面分析測定中,是一種較好的分析方法。
中子活化分析法測定水、淤泥及生物樣品中的汞、砷、鎘、鉻、硒、銻、鋅、銅、鈷、鐵
中國科學院高能物理所活化分析組
1977, 5(6): 433-436.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
由于工業三廢排人環境中對人體健康帶來一定的影響,這就必須對有毒元素以及某些目前對其毒性還不十分了解的元素,引入環境中所產生的生物效應進行研究。已經發現汞,鎬,鉑,硒等許多微量元素在各種疾病中會產生有害的效應。特別是某些有毒元素,當有其它元素存在情況下,它的毒性要比其單獨存在大得多即加合效應,相反情況即抑制效應。這就要求環境污染分析,盡可能多測些元素,以便進行綜合估計,作出正確的評價。
微量硫化氫、二氧化硫的氣相色譜分析
中國科學院上海有機化學研究所五室色譜組
1977, 5(6): 437-440.
[摘要](231) [FullText PDF](0)
摘要:
對于一般量的硫化氫和二氧化硫等含硫化合物的氣相色譜分析已屢有報導。對于復雜組分的氣體混合物,必須使所有組分全分離或找到僅對硫有響應的選擇性檢測器才能分析。火焰光度檢測器是對硫有良好選擇性的一種檢測器,樣品在富氫的火焰中燃燒,其含硫成分以S2的形式放射出394毫微米的特征光,靈敏度可達10-10克/秒,能符合微量分析的要求。
水中痕量鎘的萃取光度法研究——用6-溴-苯駢噻唑偶氮萘酚作試劑
中國科學院環境化學研究所分析室化學組
1977, 5(6): 440-445.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
鎬為一蓄積性中毒成分,某些礦山、工廠和核反應堆的廢氣和廢水中,可能有鍋污染,因而研究測鎬的方法,對環境保打,有一定意義。
地面水和污水中3,4-苯并芘測定方法
北京市環境保護科學研究所 , 北京市環境保護監測站 , 3 , 4—苯并芘專題組
1977, 5(6): 445-448.
[摘要](230) [FullText PDF](0)
摘要:
存在于人類環境中的3,4-苯并芘,主要產生于燃料的不完全燃燒及有機物的熱解。工業鍋爐排煙、石油化工、煉焦、染料、塑料等化學化工工藝過程的排氣和廢水,都能向環境排放不同量的3,4-苯并芘,造成對空氣、水體、土壤及其它生物體的污染。水中的3,4-苯并芘主要來自洗刷大氣的雨水、工業排污、生活污水和船舶油污等。
河流底泥中甲基汞的分析
中國科學院地理所環保室
1977, 5(6): 448-451.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
五十年代末期,在日本等國由于甲基汞的污染而發現的水誤病或某些鳥類絕跡的現象,引起了人們的廣泛重視,成為世界注目的一個中心。在測試技術方面,自1966年分別在瑞典和日本發表了用氣相色譜測定甲基汞的方法以來,現在雖已有許多改進,但對泥中甲基汞的測定,一般都要經過重復萃取,操作冗長,而且在連續萃取過程中,不可避免要造成甲基汞的損失,至使回收率降低(一般為80%左右)[2,3,4,6]
水中微量砷的快速比色測定
汪炳武 , 湯桂娜
1977, 5(6): 451-454.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
我國環境保護工作歷來受到黨和政府的重視,隨著社會主義革命和建設事業的迅速發展,對三廢的污染,必須嚴加控制。砷是污染地面水的主要有毒物質之一,因此,在水質監測中,砷常列為重點分析項目之一。微量砷的測定,比色法常用古蔡氏法[1],砷鉬藍法[2]和二乙氨基二硫代鉀酸銀法[3]。據近年國內資料報導,后一方法在砷的測定中應用較為普遍。但此法還原時間較長。
自動反向極譜儀
中國科學院大連化學物理研究所電化學分析小組
1977, 5(6): 454-459.
[摘要](293) [FullText PDF](1)
摘要:
隨著我國環保工作的迅速發展,痕量重金屬(如銅、鉛、鎘、鋅等)的分析日益需要。為了適應環保分析所提出的靈敏、簡便和自動化等要求,我們研制了一種自動反向極譜儀,用于水及其他樣品中痕量重金屬的分析。反向極譜技術,又叫陽極溶出極譜技術,近十年來,已廣泛運用于痕量重金屬的測定[1-8]。它的優點在于儀器設備簡單,靈敏度高,但不足處是要大量使用汞或汞鹽,以及操作煩瑣,不便于自動化。
環境污染調查中鎘的原子吸收分光光度測定法
中國醫學科學院衛生 , 研究所環境衛生研究室 , 中國農林科學院 , 生物研究所四室
1977, 5(6): 459-465.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
鉛、鋅冶煉、電鍍、顏料、電池等工業部門排出的"三廢"中含有大量鎘。它使周圍水體、空氣和土壤受到污染,危害農作物,直接或間接的(通過食物鏈)使人類受到損害,如骨痛病等[1]。為確保人民健康,進行環境污染調查,需要相應的測定鎘含量的方法。
電位法水質中氯溴碘的同時測定
王昌益 , 冷太寬
1977, 5(6): 465-466.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
氯溴碘三種離子共存時,總是互相干擾各自測定結果。近年來,Prokopov[1]采用電位滴定及碘量法滴定完成氯溴碘的同時測定。這個方法較Belcher等早期提出的容量分析法簡便,但所應用的碘量法測定碘離子操作仍嫌繁瑣。
小經驗
用無色汽油代替鉑鈀分析中的石油醚
張石林 , 屠惠民 , 莊麗亨
1977, 5(6): 466-466.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
礦石中微量鉑把的分析,無論采用濕法或試金進行富集,在測定時一般采用氯仿一石油醚來萃取鉑把與DDO(雙十二烷基二硫代乙二酞二胺)形成的有色絡合物的比色方法。由于石油醚供應不正常,為了完成鉑把的分析任務,通過多次實驗,最后找到了無色汽油來代替石油醚。
綜述
萃取柱色層及其在無機分析中的應用
南開大學化學系分析教研室
1977, 5(6): 470-477.
[摘要](182) [FullText PDF](0)
摘要:
隨著科學技術的發展,特別是原子能工業中對強放射性短壽命同位素的分離和制備,半導體工業中高純料料制備和分析等方面,對分離手段提出了更高的要求,希望提供一些更為簡便和快速的分離方法,以適應生產和科學研究的需要。萃取色層是一種較為新型的化學分離方法。
知識介紹
微量砷分析技術的某些進展
王杰
1977, 5(6): 478-483,477.
[摘要](148) [FullText PDF](0)
摘要:
由于砷的劇毒性質,食品、醫藥、生物體、天然水中微量砷的檢測非常重要。石油和化工生產過程中,砷是許多催化劑的毒物,特別對貴金屬催化劑,砷的累積中毒影響催化劑壽命。各部門都在生產中遇到脫砷的迫切問題,而有效的脫砷則以對微量砷的準確分析測定為前提。有關砷的分析方法,資料報導很多,早年的砷鏡法、Gutzeit法、Rose法、碘容量法均已陳舊,測定也有較大誤差[1]
來稿摘登
氨基乙酸脫碳液再生度測定方法的改進
黃翼揚
1977, 5(6): 484-484.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
在合成氨生產中。氨基乙酸無毒催化法脫除CO2新工藝應用日益廣泛。再生度及總堿度是氨基乙酸脫碳溶液的最主要的控制指標。現在,普遍使用氣量法測定溶液中CO2發生量,少手據氣壓、溫度換算為標準狀況發生量.再用中和法測定總堿度。再根據標準狀況發生量和溶液的總堿度計算CO2和K2O的克分子比(即再生度)。
二氧化錳的快速測定
鄭大中
1977, 5(6): 484-485.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
MnO2的測定,一般用草酸鹽法。由于草酸與MnO2作用緩慢,需長時間加熱浸取,在此過程中,溶液酸度、溫度、體積、陽光對草酸穩定性均有影響,特別是在Mn2+存在下,這種影響就更大。亞鐵鹽法穩定性差。
高速工具鋼中硅的比色測定
冶金工業部金屬研究所二室二組
1977, 5(6): 485-485.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
用硅鉬藍比色法測定高速工具鋼中硅,在溶樣時加入檸檬酸銨,可解決因試樣含鎢高給直接測定帶來的困難,方法簡便快速。應用本法測定了5種高速工具鋼標樣中的硅,測得結果和標準值相一致。
定性檢出限和定量測定限的定義及其表達式
祝振鑫
1977, 5(6): 490-491.
[摘要](232) [FullText PDF](0)
摘要:
編輯同志: 你刊1975年第5期刊登了豐達明同志的信,討論了原子吸收光譜中檢出限的定義問題。這在分析化學中具有普通的意義。豐信建議統一使用"檢出限"來表示一個給定分析方法的探測下限,這應該是可行的。
關于光譜化學分析中“檢出限”、“靈敏度”等新的國際規定
黃本立
1977, 5(6): 491-492.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
編輯同志: 我們去年曾給貴刊去信談過我們對原子吸收光譜分析中"檢出限"的一些想法。在該信發表后我們看到了國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)于1975年通過,1976年發表的《光譜化學分析中的名詞、符號、單位及其用法——Ⅱ.數據解釋》及《光譜化學分析中的名詞、符號、單位及其用法——Ⅲ.火焰光譜分析法和有關的無焰法》。
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