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1977年5卷5期

論文
幸福的接見 親切的教導 紀念偉大的領袖和導師毛主席逝世一周年
吳學周
1977, 5(5): 329-330.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
偉大的領袖和導師毛主席離開我們已經一年了。回顧一年來的戰斗歷程,在英明領袖華主席的領導下一舉粉碎了禍國殃民的"四人幫",勝利地召開了具有偉大歷史意義的黨的第十一次全國代表大會。革命生產蒸蒸日上。全國到處呈現一片鶯歌燕舞的大好形勢。在偉大領袖和導師毛主席逝世一周年的紀念日里,更使我們懷念敬愛的毛主席。是毛主席高瞻遠矚親自選定了好接班人華主席。
分析化學為農業生產服務
糧食中磷化氫殘留量的測定——用抗壞血酸為還原劑的鉬藍比色法
朱展才
1977, 5(5): 331-331.
[摘要](213) [FullText PDF](0)
摘要:
磷化物作為糧食熏蒸劑已被廣泛使用,但它殘留在糧食中的允許量要求較低。以往系用氯化亞錫為還原劑的鋁藍法,雖然靈敏度較高,但有時測定結果不夠穩定,顯色液的穩定性也較差。我們試驗了改用抗壞血酸為還原劑的鉬藍法,并且加入起催化和穩色作用的酒石酸銻鉀,效果很好,靈敏度同于前者。測定結果穩定、準確度較好。14小時內顯色液穩定。最大吸收位于700毫微米處,克分子吸收系數為1.6×104。在0-17微克PH3/15毫升含量范圍內服從比耳定律。
分光光度法測定水、土壤和蔬菜中亞硝酸根
沈乃葵 , 秦學祥
1977, 5(5): 332-334.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
2-乙氧-6,9-二氨基吖啶,藥名雷佛奴爾(Rivanol))用作亞硝酸根的比色測定,前人雖有報導[1-4],但比色條件及試驗結果,各作者的報告均不一致;比色測定中的干擾離子的影響僅提及鈉、氯根、溴根、硝酸根、硼酸根和乳酸根等六種離子。本文在前人的工作基礎上試驗了光度測定亞硝酸根的適宜條件和38種離子的干擾影響以及水、土壤和蔬菜中亞硝酸根的光度測定。
水稻及小麥中多菌靈殘留量紫外光譜分析法
沈陽化工研究院農藥殘留量分析組
1977, 5(5): 335-339.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
多菌靈的化學名稱為N-(2-苯駢咪唑基)-氨基甲酸甲酯,是一種優良的廣普性殺菌劑,對水稻稻瘟病、紋枯病、三麥赤霉病、油菜菌核病及柑桔綠、青霉病都有很好的防治效果[1]。研究這一新型高效低毒殺菌劑的殘留量分析方法,對進一步研究它的亞急性及慢性毒性,全面評價此新藥以及對推廣生產和使用,都具有很重要的意義。
工作報告
鈉的分析新方法
楊琳
1977, 5(5): 340-345.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
鈉的儀器分析法——火焰光度法與鈉離子選擇性電極是快速而有效的測定方法。但鈉的化學分析法卻一直采用醋酸鈾酞鋅的三重醋酸鹽法。我們還未見有鈉的其他化學分析法的報導。由于前者需用特殊儀器;后者需用含鈾的特殊試劑,且準確度差、操作困難,因此在許多場合下常采用堿金屬減量法。所以一個滿意的鈉離子的化學分析法是分析化學工作者長期追求的目標。
2,3-二氯-1,4-萘醌在有機分析上的某些應用
姚湘江 , 金煥眉
1977, 5(5): 345-351.
[摘要](237) [FullText PDF](0)
摘要:
2,3-二氯-1,4-萘醌(以下簡稱二氯萘醌)作為植物殺菌劑以及除草劑(2-氨基-3-氯-1,4-萘醌)的原料,國外已大量生產和應用。它在有機分析上的應用報導尚少,Abou-Ouf等人報導以二氯萘醌為顯色劑測定某些藥物中脂肪伯胺的分光光度法。Shishoo等人提出用二氯萘醒測4-乙酞胺基苯甲醛縮氨基硫脲(thioacetazone)分光光度法。Devani等人提出硫脲、縮氨基硫脲類的檢出[1]
雙極自動引燃法測定鋼鐵中碳、硫
黑龍江省機械研究所 , 哈爾濱制氧機廠 , 哈爾濱重型機械廠
1977, 5(5): 351-355.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
電弧爐是1969年我國分析人員遵照偉大領袖毛主席"獨立自主、自力更生"的教導,創造出來的新型電爐。它結構簡單,制造維修方便,易于掌握,節省電力,快速準確,無高溫等特點。經過短短幾年的推廣實踐,發展很快。在鋼鐵分析工作中發揮了作用。許多科研單位、工廠都在積極研制,形式多種多樣,主要分單極,雙極兩大類別,各有不同特點。
含大量硫化氫的天然氣中硫醇的測定
四川省化學研究所分析室
1977, 5(5): 355-360.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
氣體中硫醇的測定有色譜法、分光光度法、電化學法和化學法等。但這些方法一般只適用于硫化氫和硫醇含量差別不大的氣體,當H2S與RSH的重量比值大于100時,將產生嚴重干擾,這是國內亟需解決的課題,國外亦未見專題報導。
工作簡報
α-DTCPA的合成及其在鋅精礦中直接測定鋅的應用
中南礦冶學院分析化學教研室
1977, 5(5): 360-362.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
TCA、α-DTCPA或β-DTCPA系由氨基羧酸類化合物在氨堿性條件F與CS2反應合成的:由于合成條件不苛刻(常溫、常壓)、產率較高(一般在65%以上),一般實驗室均可自行合成。
火焰原子吸收法測定巖石礦物中的汞
山東省地質局實驗室原子吸收組
1977, 5(5): 363-366.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
本文擬定了一個巖礦樣品中常量汞的火焰原子吸收測定法,樣品經王水溶解,在小于1N的硝酸介質中,用雙硫腙-甲基異丁酮(MIBK)萃取富集并消除C02+引起的光譜干擾,用空氣-乙炔火焰,在2537埃處測定吸光度,汞含量在0-80ppm范圍內有良好線性關系,對含汞4.4%的巖礦樣品,變動系數為1.4%,本文適宜于0.00X%以上巖礦樣品中汞的測定。
胭脂紅酸及溴化十六烷基吡啶光度法測定鈦
劉紹璞
1977, 5(5): 366-369.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
胭脂紅酸(以下簡稱C.A)是一個具有復雜結構的羧基蒽醌衍生物。曾用作硼[1]、釷[2]、鉬[3]等元素的光度測定試劑。它與鈦(Ⅳ)的顯色反應靈敏度很低,加之反應極其緩慢,因此單獨用胭脂紅酸作鈦的光度分析的顯色劑是不適宜的。但在嗅化十六烷基吡啶(CPB)等陽離子表面活性劑存在下,能形成靈敏度很高的絡合物,而且反應速度大大加快,因而可以用于鈦的光度測定。
以亞鈦為還原劑的雙中間體庫侖滴定
陳同岳 , 亢非比 , 張變雪
1977, 5(5): 369-371.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
為了克服亞鈦與許多弱氧化性物質反應緩慢,不便于直接滴定的缺陷,在前人工作[1-4],的基礎上試驗了以亞鈦為還原劑的兩種雙中間體庫侖滴定的條件,證明其可以成立,并可能用于實際測定。
含釩鈦高爐渣與焙燒鈦精礦中氮化鈦的氮量測定
陳友善 , 陳桓棋 , 黃先華
1977, 5(5): 372-374.
[摘要](142) [FullText PDF](1)
摘要:
釩鈦磁鐵礦高爐煉鐵時,產生氮化鈦高熔點微粒,使爐渣變粘稠。鈦精礦氮化焙燒時生成大量的氮化鈦,是提鈦的精料。研究這些工藝過程須作氮化鈦相分析。高爐渣及焙燒礦中TiO2分別為22-28%及38-53%。
鋅焙砂熱酸浸出液中鐵、鋅連續測定——EDTA 容量法
嚴紀良 , 邵世林 , 鄧安民
1977, 5(5): 375-377.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
鋅焙砂熱酸浸出液中鐵、鋅測定,過去我們采用氨水沉淀分離鐵之后,以EDTA容量法測定鋅,重鉻酸鉀法測定鐵、方法重現性好,準確度高。但不適應爐前生產控制分析。為了滿足生產的需要,在原有的分析方法基礎上,我們擬定了用EDTA連續滴定鐵、鋅的方案,進行了條件試驗,獲得了較好的結果。本法簡便快速,結果準確,適用于爐前分析。
低含量錫的快速比色法
張兆宜
1977, 5(5): 378-381.
[摘要](121) [FullText PDF](1)
摘要:
應用陽離子表面活性劑的膠束增溶作用,不但提高了苯芴酮測定錫的靈敏度,而且在較大量酒石酸掩蔽下也提高了方法的選擇性。在鹽酸介質中能與苯芴酮、陽離子表面活性劑反應生成三元絡合物的金屬主要有鉭、鈮、錫、鍺、鈦、鎢、鉬、銻等。我們采用過氧化鈉堿熔法使鉭、鈮、鈦等沉淀而與錫分離;干擾元素鉬、銻和鎢可分別用過氧化氫和酒石酸隱蔽之;鍺在原礦中含量甚微。因此,可不經分離直接測定錫,從而達到快速、準確、簡易的目的。
工業廢水中銅、鎘、鎳、鋅離子示波極譜法同時測定
中國科學院光電技術研究所化學分析組
1977, 5(5): 381-383.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
電鍍車間清洗鍍件的廢水中含有槽液的各種成份。其中毒性較強的有鎘[1]、氰化物和鉻酸鹽。銅、鎳、鋅毒性較弱,但當含量超過允許濃度時,也有不同程度的危害。福的測定是本文重點。工業廢水及地面水中銅、鎘、鋅的測定,通常采用雙硫腙萃取比色法,鎳的測定用丁二肟比色法[2]。我們用示波極譜法在氨性底液中同時測定這四種離子。
CTAB—苯芴酮法測定微量鉬
張德良 , 郭曉琴 , 曾序玲 , 許洪沛
1977, 5(5): 383-386.
[摘要](128) [FullText PDF](1)
摘要:
自陽離子表面活性劑應用于分析化學中以來,曾對許多顯色劑在長鏈季銨鹽存在下測定微量鉬進行了一系列工作[1-5],但有色絡合物的克分子吸收系數均未達到105數量級。本文在前報基礎上對苯芴酮在溴化十六烷基三甲基銨(以下簡稱CTAB)存在下膠束增溶分光光度法測定微量鉬進行了詳細的研究,使測鉬的克分子吸收系數達到1.03×105
發射光譜分析超純碲中痕量鉀鈉
丁官忠
1977, 5(5): 386-388.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
目前國內分析鉀鈉基本采用原子吸收光譜分析。幾年來,我們用發射光譜對超純金屬中痕量鉀鈉分析方法進行了探討和研究,并把研究的結果應用到實錢中,在生產實踐中證明,該法具有靈敏度高、分析速度快、再現性穩定等許多優點,適用于半導體材料和超純金屬中鉀鈉分析。
綜述
近年來硅酸鹽巖石快速分析概況
凌進中
1977, 5(5): 389-394.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
硅酸鹽巖石全分析在地質研究工作中占有相當重要的地位。約從1947年開始,硅酸鹽巖石快速分析方法開始出現,在以后的三十年中,國內外發表了大量的研究報告。在國內,梁樹權曾對1950年至1960年的有關成果作了評述。1965年,翁吉生又對1961年以后公開發表的論文作了介紹。本文就1965年以后硅酸鹽巖石快速全分析方面的情況作一簡要的介紹。全分析是指Si02、A12O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、MnO、TiO2、Na2O、K2O、H2O+、H2O-、CO2和P2O5等十四個組份的測定,其總和應接近100%。
合金的物理化學相分析
金屬研究所一室相分析組
1977, 5(5): 395-334.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
建國以來,在偉大領袖毛主席的英明領導下,我國的冶金工業有很大發展,特別是文化大革命以來.徹底批判了修正主義路線,在毛主席的獨立自主、自力更生走自己工業發展道路的光輝思想指引下,認真貫徹鞍鋼憲法,結合我國資源特點建立和發展了我國的鋼和合金體系,鋼和合金的生產無論是數量或品種都有大幅度增長。隨著我國宇、航、海事業的發展,對特殊鋼及高溫合金的要求日益增多,特別是五十年代以來,高溫合金的發展極為迅速,由于其中的相種類多且與性能有著密切的關系,所以對物理化學相分析提出了很多定性和定量的要求,相分析對合金的發展起了很大的促進作用。
儀器裝置與實驗技術
氮磷檢測器
中國科學院大連化學物理研究所色譜組
1977, 5(5): 402-406.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
氮磷檢測器是一種對含氮和含磷有機化合物有高靈敏度、高選擇性、重復性好和線性范圍寬的新型檢測器[1-3],它與以前的熱離子檢測器的根本差別在于采用了非揮發性堿源硅酸銣的玻璃珠子。珠子的使用壽命長[1],性能穩定,非常適合于日常的痕量分析。倘如把珠子從檢測器上取下,它就成了最通用的火焰離子化檢測器。以前的各種熱離子檢測器則不具備上述特點,因為它們采用的都是一些揮發性堿源,如CsBr、NaF等,而這些鹽類在高溫作用下,容易揮發,因而作用壽命短,僅幾小時至幾十小時,靈敏度就迅速下降,這樣,重復性和線性也就不可能獲得。
來稿摘登
氫化物發生-原子吸收分光光度法測定砷和硒
姚金玉 , 胡慶蘭
1977, 5(5): 407-407.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
本方法分別使用硼氫化鉀與硼氫化鈉,作為生成砷化氫與硒化氫的還原劑,用氮氣作載帶氣體,將生成的氫化物引入電加熱的石英吸收管中進行原子吸收測量。方法簡單、快速、靈敏(砷和硒的靈敏度分別為2×10-9克和4×10-9克),沒有背景吸收,不需要用背景改正器。
水中微量砷、硒的原子吸收分光光度測定
胡善寅
1977, 5(5): 407-408.
[摘要](114) [FullText PDF](1)
摘要:
利用氬氫火焰-氫化物還原技術的原子吸收分析方法是一較好的砷、硒測定方法。我們用硼氫化鉀作為還原劑,將砷(硒)還原為氫化物,貯于一小橡皮球內,然后送入氬氫火焰對水中砷(硒)進行了測定,得到滿意的效果。靈敏度(1%的吸收)砷為0.016微克,硒為0.02微克。
稀土鎂中間合金中稀土、鎂的比色測定
朱光 , 陳啟定
1977, 5(5): 408-409.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
稀土鎂中間合金中稀土和鎂采用不分離干擾元素直接比色測定。在三乙醇胺,丙酮(乙醇)存在下,用鉻變酸2R測定鎂;在乳酸、磺基水楊酸和抗壞血酸存在下,以偶氮腫Ⅲ測定稀土,方法具有簡便、快速和較準確之特點。分析方法稱取試樣0.1000克(120-140目)于鉑用坩堝中,加水2毫升濕潤,逐滴加入氫氟酸約8毫升溶解,待劇烈反應后加濃硝酸2-3毫升氧化,加熱蒸發至近干,稍冷后加4-5毫升濃硫酸繼續加熱蒸發至冒煙3分鐘,冷卻。在燒杯中用50毫升水浸取,加熱至溶液清亮,冷卻。
錫青銅中鋅鉛的無氰快速分析
肖滿田
1977, 5(5): 409-409.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
為了滿足工廠生產的需要,特別是爐前快速分析的需要,考慮到目前國內大都以應用無鎳或低鎳的錫青銅牌號為主,茲擬定了一個比較簡單實用的無氰分析方法。鋅的測定采用鉛鋇混晶掩蔽絡合滴定法,即以硫脲掩蔽銅,氟化鉀掩蔽錫及少量鐵鋁,加入適量的氯化鋇及硫酸鉀使生成硫酸鉛鋇混晶沉淀以掩蔽鉛,然后在pH5.5附近直接以EDTA滴定鋅。經試驗證實,0.2%以下的錳與鎳,所造成的干擾是可以忽略不計的。
含鉛、鎘物料中銦的快速極譜測定
株州冶煉廠試化室化三組
1977, 5(5): 410-410.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
銦的極譜測定,通常采用鹽酸底液,為了消除鉛、鎘的干擾,需以硫酸鹽和氫氧化物的形式進行兩次過濾分離,手續繁長。本法采用4M溴化鉀-1.4N硫酸為底液。在此底液中,鎘的半波電位后移,其含量高至50毫克,也沒有影響。在有鉛存在時,加鋇鹽和硫酸蒸發至冒煙,鉛即以共晶形式沉淀,含量高至200毫克不干擾銦的測定。經較長時間的生產實踐證明,本法快速、簡便、準確度高。
小經驗
熱脹爆裂法清除電熱蒸餾水器中的水垢
劉德興
1977, 5(5): 410-410.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
我們采用了熱脹瀑裂法來清除電熱蒸餾水器中電熱管上的水垢。方法是:卸下冷凝器,放空鍋內存水,接通電源,電熱管受熱膨脹。因水垢的膨脹系數很小,電熱管膨脹所產生的力量促使水垢爆裂。切斷電源,稍冷,用涼水沖刷電熱管。電熱管收縮,爆裂的水垢即自行脫離,水垢大塊大塊地剝落下來。這樣,既不消耗任何化學藥品,更不會腐蝕壞蒸餾水器,又大大縮短了清除時間。10分鐘內即可清洗完畢。但須注意電熱管加熱時間不宜太長。
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