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1976年4卷2期

論文
堅持開門辦學,把教育革命進行到底
吉林大學化學系分析教研室
1976, 4(2): 86-88.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
開門辦學是無產階級文化大革命中涌現出來的社會主義新生事物,是教育革命中一項帶根本性的重大變革,它必然遭到資產階級及其在黨內的代理人的仇視和反對,這次刮右傾翻案風的人就正是這樣干的.他們歪曲開門辦學是“不講學文化”,是“實踐——實踐——實踐”,其險惡用心無非是要把學校教育“扭”回到文化大革命前十七年的修正主義老路上去,搞關門辦學,讓資產階級知識分子繼續統治學校,讓資產階級繼續專無產階級的政.
磷的野外快速半定量——鉬藍試紙法
蔣嘉云
1976, 4(2): 89-90.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
為大辦農業普及大寨縣,全面落實農業“八字憲法”,適應開展群眾性的找礦、驗礦,大力尋找我國磷肥資源的需要,特提出磷的鉬藍試紙法進行野外半定量測定.經廣泛推廣應用,本法準確、快速、容易掌握,相對誤差可控制在20%以內,適用于0.2-40%五氧化二磷的野外普查找礦.
合金鋼中鎳的快速測定——丁二肟直接比色法
姚子旺 , 李煥珠 , 愛英 , 張榕康
1976, 4(2): 91-93.
[摘要](257) [FullText PDF](0)
摘要:
鋼鐵中鎳的測定,常用方法是丁二肟比色法.鐵和其它干擾元素多采用檸檬酸鹽及酒石酸鹽絡合掩蔽.但由于它們與鐵生成的黃色絡合物在鎳與丁二肟所形成的絡合物最大吸收470毫微米處有較大的光吸收,因此不分離鐵及其他干擾元素測定鎳時,一般都是選擇靈敏度較低的530毫微米處進行比色測定.
冷原子熒光光度法測定痕量汞
湯健 , 武榮生 , 杜文虎
1976, 4(2): 94-99.
[摘要](181) [FullText PDF](0)
摘要:
本文設計并試制了一套非色散冷原子熒光測汞儀.研究了冷原子熒光光度法測定痕量汞的條件,制定了用還原氣化法測定水中痕量汞的分析方法:檢出限量為0.04ppb.在5毫升試樣中含汞量在5×10-10克——5×10-8克范圍內,濃度與熒光峰值成直線關系.方法的相對標準誤差為4.3%.對于勿需前處理的試樣,分析時間為1分鐘.
關于偶氮胂Ⅲ光度法測定礦石中稀土總量的標準問題
李錫安 , 馮家積
1976, 4(2): 99-104.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
偶氮胂Ⅲ光度法測定低量稀土總量,已被廣泛應用.但由于偶氮胂Ⅲ與各個稀土元素形成的絡合物的克分子吸收系數不同,特別是釔與鑭系元素的差別較大[1,8],本試驗亦證實如此.因此,測定礦石中稀土總量標準的采用,一般都是從所分析的礦石中提取混合稀土氧化物,或按礦區稀土元素比例取鑭、鈰、釔氧化物配制.這在實際工作中增加了很多困難和不便.
聚合級乙烯、丙烯中微量CO和CO2的氣相色譜分析
北京化工研究院三室分析組
1976, 4(2): 104-110.
[摘要](169) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用1/100異三十碳烷對碳分子篩(TDX-01)進行改性,并結合采用小直徑色譜柱,使柱效率大大提高,一氧化碳與二氧化碳得到了較好分離,在鎳催化劑存在下,于360℃使一氧化碳和二氧化碳轉化為甲烷,然后用氫火焰離子化檢測器檢出.方法的最小檢出量<1ppm.可以滿足聚合工藝的要求.本方法也可用于空氣及其它永久性氣體中微量一氧化碳和二氧化碳的測定.
真空濃縮雜質-光譜分析法在超純金屬分析中的應用
丁官忠
1976, 4(2): 110-114.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用雜質和基體在不同的氣壓下,其沸點不同,控制一定溫度,工作壓強和濃縮時間就可使基體與雜質分離,從而達到濃縮雜質的目的.本法具有空白值低,靈敏度高,操作簡單,分析速度快等顯著優點,適用于半導體材料和超純金屬的分析.
用三價錳鹽測定鉻鐵礦中亞鐵
鄭大中
1976, 4(2): 114-116.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
鉻鐵礦中亞鐵的測定,用閉管法[1],手續冗長繁瑣,又需特制儀器.用釩鹽法[1-2],雖較快速;但條件要求頗嚴.這是因為,在熱濃的硫-磷酸溶液中,一方面五價釩可分解成四價;另一方面四價釩可氧化成五價.需要研究和應用其它的分析方法.
鈮的氨三乙酸螯合滴定
羅宗銘 , 楊樹南
1976, 4(2): 117-120.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
鈮(V)的測定,常用重量法與比色法,但均較麻煩、費時.有一些間接螯合滴定鈮(V)的方法[1-2]也較煩瑣.基于氨三乙酸(NTA)與鈮(V)-過氧化氫形成三元絡合物的螯合滴定[3-5]則大有改進.
二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶光度法測定礦石中稀土總量
王永烈 , 周吉安
1976, 4(2): 120-123.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
資料指出二甲酚橙(XO)-RE-溴化十六烷基吡啶體系在pH8-9.0時于波長625毫微米處有一吸收峰,靈敏度較XO-RE光度法有所提高.在此啟示之下,我們對XO-RE-氯化十六烷基吡啶(CPC)體系的顯色條件進行了研究,指出在波長630毫微米處有一吸收峰,合適的pH值為5.5.此三元絡合物為翠綠色,便于目視比色.較普遍使用的偶氮胂Ⅲ光度法靈敏度有很大提高.
應用碘離子選擇電極測定汞礦石中的汞(間接測定法)
韓威 , 李士杰
1976, 4(2): 123-126.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
前言近年來,各種離子選擇電極的研制及應用日益發展,對碘離子選擇電極的研究也有不少報導[1-3,5].我們采用AgI/Ag2S克分子比1:1的難溶鹽沉淀混合物及純AgI沉淀壓制的碘離子選擇電極,性能良好,能滿足一般分析要求.
用PMBP從大量磷酸鹽中萃取分離微量稀土元素
彭春霖
1976, 4(2): 126-129.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
近年來,在國內PMBP萃取已廣泛應用于巖石礦物中微量稀土元素與共存元素的分離.但是,普遍反映磷酸根對稀土的萃取有一定影響,其影響程度各實驗室的認識不很一致[1-4].為消除磷酸根的影響,貴州省地質局實驗室[5]首先采取增加PMBP濃度的辦法,提高了磷酸根的允許量(約20毫克).
鈮、鋯等難熔金屬中痕量硅的測定
曹洪科 , 秦光榮
1976, 4(2): 129-132.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
難熔金屬中痕量硅的測定主要是空白值問題,而決定空白值的關鍵在于溶樣方法.現行的堿熔分離法、氫氟酸、氫氟酸-硝酸溶樣法[1-5]不僅靈敏度較低(n×10-8%),而且重現性也不太好.Stoburt所提出的蒸餾法,由于仍使用氫氟酸-硝酸溶樣,方法的靈敏度也只能達到~5×10-4%.
用乳酸掩蔽鈦連續絡合滴定鐵和鋁
包宜道
1976, 4(2): 132-134.
[摘要](236) [FullText PDF](0)
摘要:
關于鐵、鋁、鈦共存時鐵、鋁、鈦的絡合滴定,有許多資料介紹過[1-5].我們在這些資料的基礎上,做了一些工作.本文報告鐵、鋁、鈦共存時,用乳酸掩蔽鈦,以半二甲酚橙為指示劑,EDTA間接測定鐵,DCTA間接測定鋁的條件以及所擬定方法在巖石分析中的應用結果.
鉛鋅精礦中高含量鉛和鋅的極譜測定
楊琳
1976, 4(2): 135-136.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
高量極譜分析由于通常參考電極的極化,使波頭波尾間電位變寬,而且極大抑制困難,因此應用不多.我們經過試驗,用微酸性(少于0.1N酸)的氯化鈉溶液作底液,用亞甲基藍作極大抑制劑,以銀-汞電極作參考電極,得到鉛鋅的良好極譜波,波高分別與鉛、鋅的濃度和汞柱高度的平方根成正比關系(圖1-3).
測定無氰鍍液中氫氧化鈉含量滴定指示劑的選擇
陳郵政
1976, 4(2): 136-136.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
我系七二級畢業實踐小組和工人同志一起,實驗成功一種三乙醇胺型無氰鍍鋅新配方.我們在分析鍍液時,采用資料[1]中介紹的方法.在測定溶液的NaOH含量時,發現此法終點不明,誤差較大.
一種硝酸根電極的研制
中國科學院南京土壤研究所電極組
1976, 4(2): 137-141,90.
[摘要](188) [FullText PDF](0)
摘要:
我們遵照偉大領袖毛主席關于“獨立自主、自力更生”的教導,試驗研究成功一種新的硝酸根電極,成本低廉,電阻中等,壽命在8個月以上,在硝酸根濃度為10-1—10-5M范圍內,電極有線性反應,較有好的抗SO42-干擾性能和一般的抗Cl-干擾性能.并在土壤速效性硝態氮和某些果蔬罐頭中硝酸根的含量測定中獲得了應用.本文介紹電極的制造技術與性能.
激光在分析化學上應用的若干情況
中國科學院大連化學物理研究所分子光譜組
1976, 4(2): 142-152.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
最近十多年來分析化學方面發生的比較顯著的變革之一就是儀器分析越來越多地取代了容量分析和重量分析.這一方面的變革仍在迅速地向前發展著,而儀器分析發展的一個重要特點就是近代物理學(分子、原子、核物理等)的新成就不斷引入.此外,社會生產實踐對于分析化學的要求已經越出了分離、定性和定量的范圍,而是還要求提供結構、價態、空間位置和樣品均勻性等等方面的資料.
三元絡合物在分析化學中的應用(續)
戚文彬
1976, 4(2): 152-159.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
三元絡合物在分析化學甲的應用,近年來獲得迅速的發展,不僅可以應用于定性檢定,而且也能應用于重量分析、容量分析、催化分析、色譜分析、原子吸收分光光度法、活化分析等定量分析,特別在萃取分離、分光光度法和萃取-光度法等方面的應用,優點更為突出,范圍更為廣泛.因此,我們在這里重點介紹在這些方面的應用.
鋅離子的分析功能團
張孫瑋
1976, 4(2): 159-162.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
本文分析了測定鋅用的各種有機試劑組成的特點及試劑與鋅離子的反應機理,從而歸納出鋅離子的分析功能團的結構.
簡易自動蒸餾器
關鏡輝
1976, 4(2): 162-162.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
電極用直徑二厘米長三厘米的紫銅管焊在粗三毫米的紫銅棒上(鍍銀或使用鉑片做電極更好),通過電線直接與交流電源(220伏)連接.向瓶中注清水2升和氫氧化鈉0.4克,給冷卻水并接通電源,10分鐘左右即有蒸餾水流出.調節螺旋夾使補加水與餾出水速度相等,蒸餾即不斷自動進行.
鐵鋁鈦的連續絡合滴定
包宜道
1976, 4(2): 163-163.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
資料中,關于鐵、鈦、鋁共存時連續絡合滴定的方法,不夠令人滿意.我們從實驗中找到了控制酸度以連續絡合滴定此三元素的條件,應用于輝長巖、鈦鐵礦和釩鈦磁鐵礦(標樣)中鐵、鈦、鋁的測定并和其他方法相對照(鐵的重鉻酸鉀法,鈦的過氧化氫法,鋁的EDTA-KF法),均獲得了較滿意的結果.本法亦較簡便、快速.
原子吸收樣品舟技術測定血鉛
豐達明
1976, 4(2): 163-164.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
正常人血鉛含量約在20-40微克/100毫升范圍內.一般認為超過70微克/100毫升即表示體內有鉛的吸收.常規的原子吸收法測定血鉛手續繁雜,且需抽靜脈血0.5-5毫升,對于大范圍內體檢很不方便.用無火焰石墨爐測血鉛靈敏度高,取血量低至1微升,但不易推廣.本文采用樣品舟技術[1-4]測定血鉛,樣品量只需10微升.
半微量快速測定多種礦石及精礦中的鈷
山西中條山有色金屬公司試驗室
1976, 4(2): 164-164,162.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
多種礦石微量鈷的測定常用亞硝基-R鹽比色法.我們試驗了將常量法改為半微量法以節省試劑用量并避免分取試液等操作步驟.此外,選用了檸檬酸鈉為掩蔽劑,此時,銅30、鎳15、鐵40毫克共存時不干擾鈷(含鈷50微克以下)的測定;但鈷量在50-300微克范圍內,存在20-40毫克鐵,使鈷的測定結果略有偏高.我們采用了在制備標準曲線時添加適量鐵作補償的方法以消除其影響.本法適用于含鈷量為0.001-0.8%.
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